眼科常用英文缩略语名词解释

中华实验眼科杂志2018 年 7 月第36 卷第7 期Chi: J Exp Ophthalmo&July 2018，V〇1.36，N〇.7! 493 !
study of 1027 cases of congenital/infantile cataracts ：etiological and clinical classifications - J ]• Ophthalmology，2004，111 $12 %: 2292-2298. D O I：10.1016/j. ophtha. 2004.06.024.
-14 ] Wirth M G，Russell-Eggitt IM，Craig JE，et al. Aetiology of congenital and paediatric cataract in an Australian population - J ] . Br J Ophthalmol，2002，86 $7 %： 782-786. D O I：10. 1136/b jo. 86.7.782.
-15 ] Schanilec P，Biernacki R. Aniridia: a comparative overview - J ] . Am Orthopt J，2014,64: 98-104. DOI: 10. 3368/a〇j. 64. 1.98.
-16] Landis BJ，Veldtman G R，Ware SM. Genotype-phenotype correlations in Marfan syndrom e-J] . Heart，2017，103 $ 22 %：1750- 1752. D O I：10.
1136/heartjnl-2017-311513.
-17 ] Lohmann D R，Gallie BL. Retinoblastoma ： revisiting the model prototype of inherited cancer- J] . Am J Med Genet C Semin Med Genet，2004，129C$ 1 %： 23-28. D O I： 10. 1002/ajm g. c. 30024.
-18] Lewis CJ，Hedberg-Buenz A，DeLuca A P，et al. Primary congenital and developmental glaucomas - J ] . Hum Mol Genet，2017，26 $r1 %：R28-R36. D O I：10.1093/h m g/d d x205.
-19 ] Chouiter L，Nadifi S. Analysis of CYP1B1 gene mutations in patients with primary congenital glaucoma - J] •J Pediatr Genet，2017，6 $ 4 %：205-214. D O I：10.1055/s-0037-1602695.
-20 ] Curry SM，Daou A G，Hermanns P，et al. Cytochrome P4501B1 mutations cause only part of primary congenital glaucoma in Ecuador -J] . Ophthalmic Genet，2004，25 $ 1%：3-9.D O I： 10. 1076/opge. 25.
1 030289990
-21 ] Ali M，McKibbin M，Bootli A，et al. Null mutations in LTBP2 cause primary congenital glaucoma - J ] . Am J Hum Genet，2009，84 $ 5 %：664-671. D O I： 10.1016/j. ajhg. 2009. 03.017.
-22 ] Narooie-Nejad M，Paylakhi S H，Shojaee S，et al. Loss of function mutations in the gene encoding lte n t transforming growth factor beta
binding protein 2，LTBP2，cause primary congenital glaucoma- J] .Hum Mol Genet，2009，18 $20 %： 3969-3977. D O I： 10. 1093/h m g/ddp338.
-23 ] Souma T，Tompson S W，Thomson B R，et al. Angiopoietin receptor TEK mutations underlie primary congenital glaucoma with variable expressivity-J] . J Clin Invest，2016，126 $ 7 %：2575-2587. D O I： 10.
1172/JC I85830.
-24 ] Kuhlenbaumer G，Hullmann J，Appenzeller S. Novel genomic techniques open new avenues in the analysis of monogenic disorders - J ]• Hum Mutat，2011，32$2%: 144-151. D O I： 10. 1002/hum u. 21400.
-25]李杨.遗传性眼病致病基因突变分析中应重视临床表型的评估-J].中华实验眼科杂志，2017,35$8% :673-676. D O I：10.3760/ cma. j. issn. 2095-0160.2017.08.001.
Li Y. Clinical phenotype assessment is very important in mutation analysis for patients with hereditary eye disease - J ] . Chin J Exp Ophthalmol，2017，35 $ 8 %: 673-676. D O I： 10. 3760/c m a.i s s n. 2095­01600201700800010
-26]房心荷，张芳霞，朱艳等.应用目标基因捕获结合二代测序技术检测无遗传性眼病家族史的遗传性视网膜疾病患者的致病基因-J].
中华实验眼科杂志，2017,35$12%: 1097-1103. D O I：10.3760/cm a.
j. issn. 2095-0160.2017. 12.009.
Fang X H，Zhang F X，Zhu Y，et al. Rapid identification of pathogenic mutations in sporadic hereditar retinal dystrophies using targeted next- generation sequencing - J ] . Chin J Exp Ophthalmol，2017，35 $12 %：1097-1103. D O I： 10.3760/c m a.. issn. 2095-0160. 2017.12.009.
(收稿日期：2018-04-12修回日期：2018-06-04 %
(本文编辑：尹卫靖杜娟）
读者•作者•编者
眼科常用英文缩略语名词解释
AM D：年龄相关性黄斑变性$ age-related macular degeneration) AN O VA：单因素方差分析$one-way analysis of variance%
BUT ：泪膜破裂时间$ breakup time of tear film %
DR ：糖尿病视网膜病变$ diabetic retinopathy %
EAU ：实验性自身免疫性葡萄膜炎$ expermental autoimmune uveitis% EG F：表皮生长因子$epidermal growth factor%
ELISA：酶联免疫吸附测定$ enzyme-linked immuno sorbent assay% ERG ：视网膜电图$ electroretinogram%
FF A：荧光素眼底血管造影$ fundus fuorescein angiography%
FG F：成纤维细胞生长因子$fibroblast growth factor %
GFP：绿色荧光蛋白$green fluorescent protein)
IF N-"："干扰素$ interferon-"
I：白细胞介素$ interleukin%
IOL：人工晶状体$ intraocular lens%
IRBP：光间受体视黄类物质结合蛋白$ interphotoreceptor retinoid binding protein%
LASIK：准分子激光角膜原位磨镶术$laser in situ keratomi leusis% I G A：吲哚青绿血管造影$ indocyanine green angiography%
L E C：晶状体上皮细胞$ lens epithelial cells%
m iR N A:微小RNA$micr。

RNA)
MMP ：基质金属蛋白酶$ matrix metalloproteinase%
mTOR ：哺乳动物类雷帕霉素祀蛋白$mammalian target of
rapamycin%
M TT：四甲基偶氮唑盐$ methyl thiazolyl tetrazolium%
NF ：核录因子 $ nuclear fetor%
OCT：光相干断层扫描〔optical coherence tomography%
〇R：优势比$ odds ratio%
PACG：原发性闭角型青光眼 $primary angle-closure glaucoma% PC R：聚合酶链式反应 $ polymerase chain reaction)
R G C：视网膜节细胞 $ retinal ganglion cells%
POAG：原发性开角型青光眼 $primary open angle glaucoma% R PE：视网膜色素上皮 $ retinal pigment epithelium %
RNV ：视网膜新生血管 $ retinal neovascularization%
RP ：视网膜色素变性 $ retinitis pigmentosa%
S I t:泪液分泌试验I$S c h ir m e r I t e s t)
shRN A：小发夹RNA$ short hairpin RN A%
siRN A：小干扰RNA$ small interfering RNA%
a-S M A：a-平滑肌肌动蛋白 $a-smooth muscle actin%
TA O：甲状腺相关眼病 $ thyroid-associated ophthalmopathy)
TG F：转化生长因子 $ transforming growth factor%
TNF：肿瘤坏死因子 $ tumor necrosis factor%
UBM :超声生物显微镜 $ ultrasound biomicroscope %
VEGF：血管内皮生长因子 $vascular endothelial growth factor% V E P：视觉诱发电位$ visual evoked potential%
(本刊编辑部％。