毒性试剂管理规程

标准管理规程
（STANDARD MANAGEMENT PROCEDURE ）
题目毒性试剂管理制度编码SMP-QC-007-00
文件属性■新订；□确认；□修订，第次，替代
起草人审核人批准人
起草日期审核日期批准日期
颁发部门品质管理部颁发日期2018.07.23 生效日期2018.08.01
分发部门品质管理部1份，检验检测部1份，研发部1份，行政人事部1份，共印4份
1. 目的：
制定毒性试剂的管理程序，规范毒性试剂的使用保管。

2. 适用范围：
适用于样品检验用毒性试剂的管理。

3. 责任人：
检验检测部主管、检验检测部毒性试剂管理人员
4. 正文：
4.1 毒性试剂的种类：
a.氰化物
b.砷盐
c.汞盐
d.可溶性钡盐
e.符合《易制毒化学品管理条例》、《危险化学品安全管理条例》、《易制爆危险
化学品名录》下的毒性试剂。

/xinwen/2017-06/01/content_5198726.htm
/xinwen/2017-06/02/content_5198726.htm
4.2 毒性试剂的购买：由使用部门申请，主管部门批准后由公司采购部购买，购买应按国家对毒性试剂的管理制度执行。

4.3 毒性试剂入库验收：
4.3.1 管理员由品质管理部部长授权2人担任，负责剧毒品管理工作。

4.3.2 剧毒品管理员必须具备较高的素质和品质，工作认真负责，有一定的专业知识和安
全知识。

4.3.3 管理员验收
a. 两位管理员先后核对实物与所需购买的物品的一致性。

b. 检查毒品包装完好，封口严密，标签清晰、文字完整，易于辨认，无污染、无渗漏、无破损、
无混杂、无启封痕迹。

c. 精密称定内包装（未开口状态）重量，两人核实确认。

以上（b）有一项验收不合格，管理员拒绝接收，报至品质管理部进行调查，直至得到满意结果。

d. 验收合格，填写接收记录，两保管人先后签名。

4.5 领用毒性试剂时，应填写毒性试剂进出库记录，注明领用日期，取用量及剩余量，用途，领用人及复核人签名（SOR-QC-17）。

4.4 剧毒物品的保管
4.4.1 剧毒物品须置于专用铁皮柜中贮存，分类码放整齐。

4.4.2 贮存环境及条件：严格按各品种项下要求贮存。

4.4.3 贮存剧毒物的柜要双人、双锁保管，分别由品质管理部负责人和仓库。

剧毒品存放于剧毒品存放室。

4.4.4 不准在剧毒品存放室内休息、饮食、严禁吸烟。

4.5 剧毒物品发放
4.5.1 领料人复核原包装重量（在分析天平上称量），应与原包装验收重量或上次取用封口条标注重量相符；否则，不准开封，并立即报告品质管理部经理调查处理，直至满意。

4.5.2 检查原包装的完整性，封口严密，封口条完好，标签完整，外标识完整等无误后方可开封取样。

4.5.3 取样完毕后加贴封口条，注明封口人，封口日期，剩余毛重等，放回原处。

4.5.4 管理员填写发放记录，注明剩余量（毛重），两人签字确认。

4.5.5 所有进出人员均应登记在人员进出毒性试剂库记录中。

4.5.6 所有记录均保存至毒品用完后五年方可销毁。

4.6 剧毒物品的使用
4.6.1 在使用剧毒化学物品时，如发现瓶子泄露包装损坏等问题，分析员应立即报告部门领导，立即采取措施，确保安全。

4.6.2 易挥发、易溶的有毒物质的清除必须首先于密封容器中集中起来，再向上级提出清除建议。

4.6.3 在有毒化学品的检测过程中要注意安全，必要时要戴上橡皮手套，防护目镜和穿上防护服。

4.6.4 当试验完毕，被使用的剩余的有毒物，以及它们的反应产物，必须初步处理后倾入安全可靠的封闭的容器里，然后集中统一处理。

剩余的化学有毒物和它们的反应物严禁倒入下水道。

4.6.5 含有毒性试剂的试液、滴定液由标定室工作人员统一配制、管理、发放，并做好配制记录，注明
配制日期。

4.7 过期报废毒性试剂按下列要求处理：
4.7.1 氰化物：少量加过量氯化亚铁，大量可加漂白粉使生成无毒物。

4.7.2 砷盐：采用深埋法，由公司保卫部监督。

4.7.3 汞盐：加入过量硫化钠及明矾生成硫化汞沉淀后掩埋处理。

4.7.4 可溶性钡盐：加硫酸生成硫酸钡沉淀掩埋处理。

4.7.5 检验剩余含少量毒性试剂的试液、滴定液能滴定成无毒物继续滴定成无毒物，不能的集中放置按4.7条处理。

4.7.6 对于正好用完的剧毒品包装物（玻璃瓶）应做安全性冲洗后废弃。

4.8 注意事项：
4.8.1 称取毒性试剂时，使用减量法操作，一人操作，一人监督。

4.8.2 配制和使用毒性试剂时应一人操作，一人监督，配制后的试液本人应妥善保管。

4.8.3 对于已经开口取用过的毒性试剂使用期为五年，在使用期内若有质变现象应停止使用。

4.9 毒性试剂的封口条样式如下：
毒性试剂封口条
品名：规格：
封口人：封口日期：封口时毛重：
4.10 记录表格：
人员进入毒性试剂库正确填写《人员进出毒性试剂库记录》（SOR-QC-015-00 ）；领用毒性试剂需正确填写《毒性试剂进出库记录》（SOR-QC-014-00）；毒性试剂销毁需正确填写《毒性试剂销毁记录》（SOR-QC-016-00）。

5. 附件。