放射卫生学重点---精品模板

1、什么与宇生放射性核素（初级、次级宇宙射线)、原生放射性核素、海拔效应、
地磁纬度效应0
宇生放射性核素：宇宙射线与大气层粒子相互作用产生的放射性核素，3H、7Be、14C及22Na等。

原生放射性核素：自地球形成以来就存在于地壳中的放射性核素(40K、238U系、232Th系、氡）
初级宇宙射线:源自银河系、太阳
次级宇宙射线:初级宇宙射线与大气层粒子相互作用在百万分之一秒,产生百万个新粒子（级联反应）。

地磁纬度效应：地磁赤道处的宇宙射线强度和剂量率最小，而接近地磁两级处的宇宙射线强度和计量率最大。

海拔效应：在同纬度地区，宇宙射线的剂量率随着海拔的升高而增加的现象
2、天然本底照射的类型，各种类型的放射性核素（天然、人工、宇生、原生、
氡，食入,吸入等）、陆地内外照射致成人年有效剂量，我们关注的氡主要是哪个？新建房屋和旧房屋氡及其短寿命字体的浓度标准是多少及其他们在呼吸道的沉积规律？被确定为职业照射的人类活动增加的辐射是什么？
1)天然本底照射的类型:包括宇生放射性核素照射、陆地辐射（原生放射性
核素).
2)天然本底照射（天然辐射总计）2。

4 mSv
宇宙射线年有效剂量：0。

39 mSv；宇生放射性核素——14C是12μSv;
陆地辐射外照射（总计）：0.48 mSv；其中室内:0。

41 mSv室外：0。

07mSv
食入照射：0。

29 mSv吸入照射：1.26 mSv
Rn致成人年有效剂量：1.2 mSv（室内：1.0 mSv，室外0.095 mSv)
⏹关注的是222Rn，年平均值400Bq/立方米
⏹新建住房年平均值≦100Bq/立方米，已建住房年平均值≦200Bq/立方米
呼吸道的沉积规律：氡的短寿命子体:指氡的放射性子体核素中半衰期比222Rn的子体。

一、呼吸道中的沉降
n 氡气极易被肺泡吸收，迅速均匀散布全身，脱离含氡环境后，很快经肺排空.
n 氡子体是金属,结合态氡子体吸入后不断沉积在呼吸道表面,不易排出，也难以被机体吸收，对呼吸道产生集中剂量贡献.
n 未结合态氡子体呼吸道沉积率为20~50％，与呼吸量成正比.大多数未结合态氡子体附着在20-500nm的气溶胶粒子上形成结合态氡子体。

直径小于200nm的在呼吸道内靠扩散沉积，更大的粒子靠惯性碰撞沉积.
n 氡子体的易沉积在气管和大的支气管，小支气管和肺泡的沉积较少。

确定为职业照射的人类活动增加的辐射:除了国家法规或标准中豁免的实践源产生的照射以外，职业人员在其工作过程中受到的辐射照射.
3、理解天然辐射和人工辐射
天然辐射：自然界存在的能释放出放射线的物质。

包括宇宙射线、陆地辐射.
人工辐射源:人工生产的能释放电离辐射的装置或经加工提炼的天然辐射源。

4、重要的宇生放射性核素有哪些3H、7Be、14C、22Na
5、确定性效应和随机性效应
确定性效应：当受照剂量超过某一特定效应的阈剂量以后，病理改变的严重程度将随受照剂量的增加而加重。

（其发生概率和严重程度随受照剂量的增加而增大，剂量与效应的关系呈S型，存在阈剂量）
随机性效应：发生癌症的概率（不是严重程度）随着受照剂量的增加而增大,这种效应成为随机性效应，意思是“随机性质的，或统计性质的效应”，如致癌/致畸。

6、现行的辐射防护标准是什么?何时颁布，何时实施?具体职业人员、公众、慰
问者的剂量限值？简单了解除了基本限值之外的其它限值的含义.了解医疗照射的指导水平的含义.
现行的辐射防护标准是《国际电离辐射防护和辐射源安全的基本准则》于2002年10月8日发布、2003年4月1日实施。

（P43)
职业照射不超过下列限值：P48
➢连续5年的平均有效剂量(但不可作任何追溯性平均），20mSv；
➢任何一年中的有效剂量，50 mSv；
➢眼晶体的年当量剂量150 mSv；
➢四肢(手或足）或皮肤的年当量剂量500 mSv；
➢对于16～18岁的实习学生⏹ 年有效剂量：6mSv⏹ 年眼晶体当量剂量:50mSv⏹ 年皮肤四肢当量剂量:150mSv
➢怀孕期：接受与公众成员相同的防护水平。

公众照射：公众成员平均剂量不超过下述限值
➢年有效剂量1 mSv
➢特殊情况下，如果5个连续年的平均剂量不超过1 mSv，则某一单一年份的有效剂量可提高到5 mSv；
➢眼晶体的年当量剂量15 mSv
➢皮肤的年当剂量50 mSv
慰问者及探视人员的剂量限制
➢对患者的慰问者所受的照射加以约束,使他们在患者诊断或治疗期间所受的剂量不超过5 mSv
➢探视食入放射性物质的患者的儿童所受的剂量限制于1 mSv以下
医疗照射的指导水平的含义：一个指定量的水平，高于该水平的应考虑采取相应的行动．在某些情况下，指定的量实际低于其指导水平时，可能也需要考虑采取行动。

●简单了解除了基本限值之外的其它限值的含义：
次极限值：个人在任何一年经吸入、食入途径摄入的放射性核素的活度量以年摄入量限值（ALI)加以限制。

=年摄入量限值。

推定限值(导出限值）：审管部门以年平均有效剂量限值为基础，根据一定模式从基本限值推导出的限值。

特准限值：由主管部门或单位管理部门制定的限值，一般比推定限值更严一
些,适用于某些特定场合,如放射性废物排放。

管理限值：为了管理目的，由主管部门或企业负责人根据辐射防护最优化原则制定的限值。

以年平均有效剂量为依据，对获准实践或源所规定的与放射性废物排放相关的排浓度和总排放量限值.
7、放射防护的目的？
防止确定性效应的发生；减少随机性效应的诱发。

8、放射卫生防护的三项基本原则是什么,以及它们之间的关系?最优化的含义，
例如放射防护设计和人员工作安排的依据，影响最优化的因素等
1)实践的正当性（是最优化过程的前提):辐射照射的实践对受照个人或社会
带来的利益足以弥补其可能引起的辐射危害(包括健康危害和非健康
危害)。

=利益大于危害
2)防护的最优化（是最优化过程的基本要求）:在考虑了社会经济因素的前
提下，一切辐射照射都应当保持在可合理达到的尽可能低的水平-——
-ALARA原则。

=以最小的代价获得最大的利益。

3)个人剂量限值（是最优化剂量的约束):对于职业照射，它是一种源相关的
个人剂量值，用于限制最优化过程考虑各种选择的范围。

对于公众照射，它是公众成员从任何受控源的计划运行中接受的年剂量的上界。

对于医
疗照射,剂量约束值应被视为指导水平。

实践正当化是防护最优化的前提，个人照射限值是最优化剂量的约束条件。

不能把个人剂量限值直接作为防护设计和人员工作安排的依据。

9、γ点源通常用的屏蔽厚度计算的方法
⑴使用公式计算（比较繁杂）；
⑵用“半厚度值”:减弱倍数与半厚度值之积；也可使用 1/10值厚度法；半值厚度法公式：d=n•HVT
⑶由减弱系数（减弱后前强度之比)查图（曲线）求得；
⑷由减弱倍数（减弱前后强度之比）查表求得;
10、接受过几倍于年剂量限值照射的从业人员，不应再接受事先计划的特殊
照射5倍
11、紧急防护行动干预水平，临时避迁、永久再定居的避免剂量？？?
紧急防护行动干预水平：如果在2天以内可有效防止10mSv，可采取隐蔽行动.如果在7天以内可有效防止50mSv，可采取临时撤离。

碘防护的通用优化干预水平是100mGy(指甲状腺的可防止的待积吸收剂量).
开始和终止临时避迁的干预水平:一个月内可防止的剂量为30mSv和10mSv。

预计在1~2年之内，月累积剂量不会降低到该水平以下，应考虑实施永久再定居。

预计终身剂量可能会超过1 Sv时,应考虑实施永久再定居。

12、什么是密封源，什么是开放源，理解他们的特点。

密封源：永久地密封在包壳内并（或)与某种材料紧密结合的放射性物质。

特点：密封源分类:α辐射源、β辐射源、低能光子源、γ辐射源、中子源；
多用于外照射。

开放源(非密封源）：非密封的，与环境介质接触的放射源。

特点：极易扩散，可能会影响工作场所表面或环境介质。

主要用于内照射。

13、远距离治疗常用的密闭源是什么
近距离治疗用的密封源
1.浅表治疗用密封源
2.腔内治疗用和间质治疗用密封源
3.近距离治疗的前景
远距离治疗用的密封源
1。

60Co源
2。

137Cs源
14、医用放射源事故原因及预防对策？
事故原因分析：⑴辐射安全管理制度不健全；⑵违规操作；⑶安全连锁装置功能故障；⑷辐照装置传输源的机械系统故障。

事故预防对策：⑴建立健全辐射安全管理制度；⑵操作人员接受岗前培训；
⑶定期检验和维护安全连锁装置的功能;⑷调试和检查直线加速器时应注意
安全防护；⑸确保辐射警示系统功能正常可靠。

15、密闭源的泄漏检查方法?什么情况表示无泄漏
放射性检验（有无放射性物质的泄漏）：⑴湿擦拭法：拭子擦拭后测活度；⑵浸泡法:50℃±5℃浸泡4h后测浸泡液放射性活度；⑶射气固体吸收法：226Ra 源以棉花包绕置密室12h后取出棉花测之.以上方法测到的放射性活度<185Bq者无泄漏.
非放射性检验（包装容器有无泄漏）:⑴真空鼓泡法：盛水密封容器中使负压达15—25kPa，观察数分钟若未见气泡从源包壳表面连续溢出,则认为无泄漏；⑵氦质谱法:置于密封容器后抽取其内气体,测氦气浓度.若源包壳内氦气泄漏率〈1。

33╳10-6Pa·m—3·s—1,则无泄漏。

16、屏蔽设计的通用参数（工作负荷w、居留因子T、利用因子、屏蔽设)
17、开放性放射性工作场所分级、分区、分类，以及选址要求
分级(依据－－最大等效日操作量）：
甲级：〉4 ×109Bq,（100mCi）；
乙级:2 ×107到4 ×109 Bq ，（0.5mCi）；
丙级：4×104到2 ×107 Bq，（0.001mCi）。

（豁免活度值以上到2＊107）分区：控制区（需采取专门防护措施或作出安全规定的区域，如控制正常照射或防污染扩散、防潜在照射或限制其程度等。

）、监督区（控制区外，需经常监督职业照射条件的区域)。

非监督区已经废除。

P76
分类（依据－－等效年用量:开放型放射性工作单位各种放射性核素的年用量分别乘以放射性核素的毒性组别系数,其积之和构成等效年用量。

)：第一类：>1.85 ×1012 Bq，（50Ci)；
第二类： 1。

85 ×1011到1。

85 ×1012Bq；第三类：<1。

85 ×1011Bq ，（5Ci）。

选址要求:
1)一、二类单位不得设在市区，
2)三类单位及二类医疗单位可设在市区，但必须保证公众照射不超基
本限值。

3)防护监测区范围：一类：〉300m；二类：50~100m；三类：<50m
4)注意气象、水文、地质等条件与环境
18、对于职业照射人员，放射性核素进入人体的途径及主要途径
对于职业照射人员，放射性核素进入人体的途径:药物准备、用药、用药后：照相检查及前后走动等。

-—后果：1. 局部皮肤受到外照射2。

皮肤上的放射性污染物转移到体内 3。

皮肤上的放射性污染物渗透到体
放射性物质进入人体的基本途径及其体内行为
● 呼吸道：工作场所主要方式
● 消化道:皮肤污染主要转移方式
● 皮肤：污染皮肤浸润、扩散
● 伤口：快速通道
● 药物方式:注射、口服、吸入
19、内照射防护中个人卫生措施
正确使用、妥善保存个人防护用品
严格执行卫生通过间制度
工作场所禁止吸烟、进食和饮水
注意暴露皮肤破溃伤口的包扎
不同分区内的物品不得随意交叉串用
注意个人卫生(头发、指甲等)
20、褐藻酸钠和普鲁士蓝分别是什么物质的特异性阻吸收剂量
锶Sr，铯Cs铊Ti。

21、核医学工作场所分区中属于控制区有哪些？
控制区: 工作人员一年内照射剂量可能超过年限值十分之三，如制备、分装放射性药物的操作室、给药室、治疗病人的床位区等。

22、核医学治疗过程中对患者的防护
1.使用治疗量r辐射体核药物的区域应划为控制区。

（用药后患者床边1.5m处
或单人病房设为临时控制区)2。

配药室靠近病房，尽量减少核药物和接受治疗的患者通过非限制区.3.根据使用核药物的形态、活度，确定病房的位置及其屏蔽防护要求，病房应有防护栅栏，与普通患者保持足够距离，或使用附加屏蔽。

4。

接受治疗的患者应使用专用便器或专用洗手间。

5。

治疗患者的被服和个人用品应经常去污染，经表面污染监测确认在控制水平以下时方可重复使用。

6.使用过放射性药物的注射器、绷带和敷料，应作为放射性废物收集，待处理。

7。

接受131I治疗的患者,在出院时体内允许最大活度为1。

1*109Bq.8、对近期接受核药物治疗的患者，对其做外科手术时应遵循下列原则：（1)尽可能推迟手术时间,直至患者体内放射性活度水平降低到可接受水平
且不需进行放射防护时再做手术；（2）手术中外科医师及护理人员应佩戴个人剂量计；（3）手术后的手术室应进行辐射监测和去污处理，对敷料、覆盖物等无法去污的物件作为放射性废物收集，待处理.9.对近期使用过治疗量核药物的患者，死后的尸体处理原则根据接收放射性核素剂量不同而不同（尸体掩埋、活化、死后防腐）,但都不需要特殊防护-—--见表(课本P134）.
⑴权衡利弊确定治疗的正当性；⑵孕妇不用核药物治疗，用者终止妊娠。

⑶
精心进行治疗剂量设计；⑷尽可能了解核药物在体内的分布、代谢以便更好地制定治疗计划;⑸需妊娠或继续哺乳者，需计算核药物在体内留存量. 妊娠者以胚胎受照小于1mGy为准；⑹优选治疗方案.
23、皮肤去污的注意事项等
1.一旦发现立即清洗
2。

普通肥皂温清水清洗2～3次
3.禁止使用对皮肤有刺激的去污剂
4。

如污染严重，选用专用去污剂
5。

先清洗手部，再清洗其他皮肤
6.手部清洗注意甲沟、甲床
24、放射性药物操作的防护要求
有放射性药物应操作专门场所。

•给药用的注射器应有屏蔽.
•放射性药物应在衬有吸水纸的托盘内操作。

•工作人员应穿戴个人防护用品。

•放射性碘化物操作应在通风橱内进行，操作人员应注意甲状腺保护。

在控制区和监督区内不得进食、饮水、吸烟，存放无关物件。

•为体外放射免疫分析目的而使用含3H、14C和125I等核素的放免药盒可在一般化学实验室进行，无需专门防护。

•操作后离开工作室前应洗手和作表面污染监测，如污染水平超限值，应去污.
•从控制区取出任何物件都应进行表面污染水平监测
生产和操作放射性核素或药物的通风橱,在半开的条件下风速不应小于1m/s。

•排气口应高于附近50m范围内建筑物屋脊3m，并设有活性炭过滤装置或其他专用过滤装置, 排出空气浓度不应超过有关限值.
25、医疗照射过程中，辐射防护的重点人群
患者。

26、医用X射线诊断检查中对患者的防护措施？
1)医务人员职责:放射诊断申请医师：权衡利弊清楚地填写申请单,说明患者的基本
情况，指出检查的目的。

放射科医生：与建议医生商量，就采用的技术提出意见，首选对患者危险最小的方法,如摄片与透视，以取得最优化效果。

2)减少不必要的照射：不应当首先使用X线检查;避免重复检查；减少与疾
病无直接关系的X线检查:特定疾病普查，体格检查.
3)在一般技术上可以采取的措施(8条）：增加透射比可以减低皮肤剂量；控制照
射野并准直定位；器官屏蔽;控制焦—皮距和焦点与影像感受体的距离；
减少散射辐射剂量;使用高效增感屏；控制并记录照射时间;正确处理感光胶片可减少重复摄片率。

4)特殊Ｘ线检查中可采取的措施（5条）:X射线透视检查中可采取的方法：避
免使用直接透视法，采用影像增强屏、完全暗适应；对儿科X射线诊断检查应当谨慎：专门操作人员、调节照射野;对孕妇X射线检查中应考虑胎儿受照剂量;对乳腺X射线诊断检查应考虑的因素: 钼靶球管；采用增感屏；牙科X射线诊断检查中的特点: 非放射科医师操作；加强甲状腺防护。

5)改造旧Ｘ线机的防护条件(从两个方面考虑：改造机头限光装置,可有效控制有用射
束;加强荧光屏周围和诊视床侧面的屏蔽防护，可减少散射线的照射剂量。

）
6)质量控制与质量保证
27、X射线检查中,如何减少病人的受照剂量。

X射线申请和摄片医生的职责
X射线检查申请医生的职责
（1）提出申请之前，确认从其他临床检验和检查中都不能获得必要的诊断信息
（2）结合临床指征提出Ｘ线检查申请
（3）尽可能与放射科医生商量
（4）清楚地填写申请单，说明患者的基本情况，指出检查的目的
摄片医生的职责：
（1）与建议医生商量，取得最优化效果。

（2）根据建议医生提出的临床症状,对拟施行的Ｘ线检查是否合理以及采用的技术提出意见。

（3）首选对患者危险最小的方法,如摄片与透视.
（4）Ｘ线检查的程序因每个患者的情况不同而异。

（5）Ｘ线检查操作人员应十分熟悉电离辐射的物理性质和辐射损伤效应。

28、控制可行的最小照射野并准直定位的作用
⑴减少患者受照剂量；
⑵提高影像质量；
⑶避开患者要害部位.
29、肿瘤放疗科工作人员的类型及各自的工作职责；熟悉放疗时对患者的防
护措施
1)放射肿瘤学医师:是临床医师，必须熟悉诊断和治疗恶性肿瘤及非肿瘤疾
病的各种方法。

放射治疗物理师：放射治疗设备校准、验收、维护，剂量数据测量,剂量计算规程，协助制定放疗方案的剂量,并提出剂量学建议等。

放射治疗技术员治疗实施过程、治疗设备的使用等。

其他工作人员
2)对患者的防护措施：注意加速器室的强制通风;应尽可能减少加速器室内滞
留时间；两个人的治疗之间有一定的间隔：10 min；穿戴防护衣；设置合适的固定患者照射部位的固定装置
防护三原则：放射治疗的正当化;放射治疗过程中辐射防护的最优化;个人剂量限值和危险度限值
30、医用X射线诊断，放射治疗中，工作人员、病人辐射的来源，及其主要
来源.
医用X射线诊断及放射治疗中工作人员受照来源：散射线+机头漏射线（经过仪器本身和辐照室墙壁的屏蔽，几乎不会对人员产生照射)、高能电子束产生的感生放射性(主要）等。

患者受照的来源：射野照射（有用的照射）、靶组织的散射线（最大的无用照射)、外加职业人员相同照射。

主要来源:感生放射性核素（由于外界因素的所用，使原来不具有放射性的核素变成具有放射性的核素）
31、什么是放射性废物，熟悉放射性废物的特点、放射性废物的管理原则？
放射性废物处理方法的先后顺序。

放射性废物：radioactive waste,含有放射性物质或被放射性物质污染的、其活度或活度浓度大于审管部门规定的清洁解控水平的、预期不会再利用的任何物理形态的废弃物，被成为放射性废物(P227）
1)放射性废物的特点：
1、具有放射性,兼有化学毒性
2、净化处理要求高
3、某些放射性废物衰变释热或产生气体
4、有些废物经后处理可浓缩回收
5、治理的基本途径：浓缩贮存---—废物与环境隔绝，不造成环境危害；
稀释排放——-—豁免水平，排入环境。

2)放射性废物的管理目标：
采取一切合理可行的措施，使人类和环境质量在现在或者将来都能够得
到足够的保护，不会受到任何不可接受的辐射危害,不会给后代增加不是
当的负担.
原则:
1、以安全为目的，以处置为核心
2、遵循“减少产生，分类收集，净化浓缩，减容固化，严格包装，安全
运输,就地暂存，集中处置，控制排放，加强监测”的四十字方针。

3、辐射防护原则与保护后代原则：辐射防护原则--—-正当化，最优化，
个人剂
量限值；保护后代原则---不仅考虑当代公众,还要考虑后代.
4、环境保护原则与三同时原则：环境保护原则-—-进行环境影响评价,
中低放废物区域处置，高放废物全国集中处置。

三同时原则---废物管理
设施与主体工程三同时。

3)放射性废物处理方法的先后顺序:在处理放射性废物之前对废物进行收
集、分拣、化学调制和去污等操作——放射性废物预处理.
放射性废物的处理：采用物理、化学、生物学方法，改变废物的化学组
成和物理性状，以达到减弱、净化固化，有利于废物进一步排放、贮存、运输。

32、医用放射性废物的气体排气口、废液贮槽或容器、存放期限等的要求。

1)气体排气口超过周围建筑物3m以上；
2)盛放废液贮槽或容器必须离开工作场所和居民点至少30m。

3)存放期限:中低放射性固体废物贮存期不宜超过5年
4)无废水池的单位，应将废液注入容器存放6～10个T1/2后排入下水道；
如废液含长T1/2核素,可先固化，然后作固体废物处理.
注射过或服用过放射性药物的病人的排泄物在专用化粪池内贮存10个半衰期后排入下水道系统。

池内沉渣如难于排出，可进行酸化，促进排入下水系统；无专用厕所和专用化粪池的单位，应根据不同核素排泄特点，为病人提供具有辐射防护性能的尿液、粪便收集器和呕吐物收集器，最初几天的收集物存放10个半衰期，作一般废物处理。

33、放射性废物的分类（按活度的大小的分类)
豁免废物:比活度〈0.5×10－6Ci/kg
低水平放射性废物:μCi级
中水平放射性废物：mCi级
高水平放射性废物：Ci级
34、固体放射性废物的隔离期
中低放射性固体废物的≥300年；
高放放射性固体废物和α放射性核素≥1万年。

35、什么是放射性工作人员证，熟悉放射性工作人员证的日常管理，放射性
工作人员的健康检查,
《放射性工作人员证》：
a) 从事放射性工作的资格凭证
b) 向当地卫生行政部门申请
c) 省级卫生行政部门审核批准后颁发
d) 持证后方可从事所限定的放射工作。

《放射性工作人员证》日常管理：
1）复核：1次/年，换发：5年/次。

2年未复核，需重新办证。

2）如从事限定范围外放射工作，须办理变更手续。

3）调离:30日内向发证部门注销并交回《放射性工作人员证》;
4）遗失《放射性工作人员证》，在30日内持单位证明,向卫生行政部门申请补发。

放射性工作人员的健康检查:
l 依据：《职业病防治法》、《预防性健康检查管理办法》；
l 分类：就业前检查和就业后监护。

l 实施单位：省级卫生行政部门指定的卫生医疗单位负责实施.
1）就业前健康检查：
l 检查目的：判定拟参加职业照射人员是否具备承担职业照射工作的健康条件；为其就业后的定期健康监护或事故后的医学检查提供对照。

l 就业前未经全面医学检查或检查不合格者，不得从事放射工作
2）就业后定期医学检查
l 检查目的:保证职业工作人员能适应他们所承担的工作任务.
l 定期医学检查不合格者，视其严重程度，暂时或永久停止放射性工作。

l 检查频次：甲种工作条件者，每年全面检查1次；乙种工作条件者，2～3
年全面检查1次。

胸部X线照片检查：对铀矿井下工作人员每0。

5~1年1次；其他工种，负责医学检查医师可根据具体情况确定，但间隔时间不长于2~3年.对于放射工龄长,年龄大的工作人员，应每年拍胸片1次，并进行早期发现癌症的各项检查。

36、个人剂量的测读周期，剂量档案的管理
个人剂量计的测读周期一般为30天，也可视情况缩短或延长，但最长不得超过90天；放射工作人员调动时，个人剂量档案应随其转给调入单位,在其脱离放射工作后继续保存20年
37、加速器产生的X 射线或电子束的能量大于多少时,就会产生非常明显的
感生放射性。

加速器产生的X 射线或电子束的能量〉10MeV 时，就会产生非常明显的感生放射性.能量越高越易产生感生放射性.
38、职业人员受照剂量高于年剂量限值的多少时，需查明原因，采取改进措
施3/10
39、带电粒子、X或γ射线和物质相互作用的方式（大点）
（1）带电粒子：电离/激发/散射/轫致辐射/吸收。

（２)X或γ射线：光电效应、康普顿效应、电子对效应。

光电效应：γ光子与介质的原子相互作用,光子被原子吸收，全部能量被传递给原子中一个电子，该电子被发射出来被称作光电子，它能继续与介质发生相互作用.
康普顿效应：光子只将部分能量传递给原子中最外层电子，使该电子脱离原子核而逸出,光子本身改变运动方向.被射出的电子被称为康普顿电子，它能继续与介质发生相互作用。

电子对效应:能量大于1。

0211eV的光子在物质中通过时，可与原子核碰撞转变成一个电子和一个正电子,从原子中发射出来。

此电子对能继续与介质发生相互作用。

40、活度、剂量当量、当量剂量、有效剂量的国际单位、国家单位的专有名
词、辐射防护中常使用的单位。

αβγ射线的特性（穿透性等)，以及该用何种防护器材进行防护？同位素，同质异能素。

元素等的理解,能判断。

活度：一定的放射性核素单位时间内发生衰变的原子核数。

SI制：单位1次·s—1，专有名词1贝克(Bq)
当量剂量：某一组织或器官的平均吸收剂量按辐射权重因子加权的量。

SI制单位:J·kg-1,名词：希沃特(Sievert, Sv）
有效剂量：组织或器官被组织权重因子加权后的当量剂量。

SI制单位：J·kg—1，名词:希沃特（Sievert, Sv）。