3-2-1 基因工程的基本操作程序2(课时作业)-【新教材】高二生物(人教版2019选择性必修3 )

3.2.1基因工程的基本操作程序2
一、单项选择题
1．下图是利用基因工程培育抗虫植物的示意图。

下列相关叙述正确的是( )
A．②的构建需要限制性内切核酸酶和DNA聚合酶参与
B．③侵染植物细胞后，重组Ti质粒整合到④的染色体上
C．④的染色体上若含抗虫基因，则⑤就表现出抗虫性状
D．⑤只要表现出抗虫性状就表明植株发生了可遗传变异
2.．土壤农杆菌侵染植物细胞时，Ti质粒上的T－DNA片段转入植物细胞的基因组中。

利用农杆菌以Ti质粒作为载体进行转基因，下列相关叙述正确的是( )
A．目的基因应插入T－DNA片段外，以防止破坏T－DNA
B．用Ca2＋处理农杆菌，以利于其侵染植物细胞
C．Ti质粒是一种环状DNA分子，属于细菌的拟核DNA
D．T－DNA片段有利于介导外源DNA整合到植物细胞的染色体DNA上
3.对PCR的实验操作顺序的叙述，正确的是( )
A．准备→移液→混合→离心→反应B．准备→移液→离心→混合→反应
C．离心→移液→混合→反应D．移液→离心→混合→反应
4．PCR实验中用到微量离心管、缓冲液和蒸馏水，使用前必须进行的关键步骤是( ) A．反复洗涤B．用酒精擦洗C．高压灭菌 D．在－20 ℃保存
5.PCR(聚合酶链式反应)技术是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，如图
表示合成过程。

下列说法错误的是( )
A．A过程高温使DNA变性解旋，该过程不需要解旋酶的作用
B．C过程要用到的酶在高温下失活，因此在PCR扩增时需要再添加
C．如果把模板DNA的两条链用15N标记，游离的脱氧核苷酸不做标记，控制“95 ℃—55 ℃—72 ℃”温度循环3次，则在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占25% D．PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变
6．利用PCR可以在体外进行DNA片段的扩增，下列有关“DNA片段的扩增及电泳鉴定”实验的相关叙述，错误的是( )
A．PCR实验中使用的微量离心管、枪头和蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌处理B．PCR利用了DNA的热变性原理
C．PCR所用的缓冲液和酶从冰箱拿出之后，迅速融化
D．在向微量离心管中添加反应组分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换7．下列有关电泳的叙述，不正确的是( )
A．电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程
B．待测样品中DNA分子的大小和构象、凝胶的浓度等都会影响DNA在电泳中的迁移速率C．进行电泳时，带电粒子会向着与其所带电荷相同的电极移动
D．PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定
二．不定项选择题
8．基因工程中科学家常采用细菌、酵母菌等微生物作为受体细胞。

这样做的原因是( ) A．结构简单，多为单细胞B．繁殖速度快C．遗传物质含量少D．性状稳定，变异少
9．基因工程中因受体细胞不同，目的基因导入的方法也不同，下列叙述正确的是（）A．将目的基因导入棉花细胞内常用花粉管通道法
B．将目的基因导入老鼠细胞内常用显微注射法
C．将目的基因导入大肠杆菌细胞内常用Ca2+处理细胞
D．将目的基因导入烟草细胞内常用农杆菌转化法
10．下列有关基因工程技术的叙述，正确的是( )
A．重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和基因进入受体细胞的载体B．所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列
C．选用细菌作为重组质粒的受体细胞主要是因为细菌繁殖快、遗传物质少
D．只要目的基因进入受体细胞就能成功实现表达
11.在基因工程中会出现( )
A．DNA连接酶将黏性末端的碱基连接起来
B．限制性内切酶可用于目的基因的获取
C．目的基因必须有载体导入受体细胞
D．人工合成目的基因不用限制性核酸内切酶
12.下列哪项属于基因工程技术( )
A．基因转移B．基因扩增C．基因检测D．基因表达13．（2021·安徽高三开学考试）蛛丝蛋白具有高强度的特性，可用于许多重要的特种工业领域。

如图表示培育羊奶中含有蛛丝蛋白的转基因山羊的实验流程，回答下列问题：
（1）图中①过程所用工具酶中能催化磷酸二酯键合成的是_____。

①过程形成的X除了含有目的基因外，还有些特殊的DNA片段，比如_____（答出1点即可）。

（2）目的基因进人受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程，称为_____。

图中②过程常采用的方法是_____。

（3）图中④过程表示_____。

该过程能否成功，与_____的生理状况有关。

大量的研究证明，受体对移入子宫的外来胚胎基本上不_____，这为胚胎在受体内存活提供了可能。

14．下图是将某细菌的基因A导入大肠杆菌内制备“工程菌”的示意图。

据图回答：
(1)获得A有两条途径：一是以A的mRNA为模板，在________酶的催化下，合成互补的单链DNA，然后在________的作用下合成双链DNA，从而获得所需基因；二是根据目标蛋白质的________序列，推测出相应的mRNA序列，然后按照碱基互补配对原则，推测其DNA的________序列，再通过化学方法合成所需基因。

(2)利用PCR技术扩增DNA时，需要在反应体系中添加的有机物质有________、________、4种脱氧核糖核苷三磷酸和耐高温的DNA聚合酶，扩增过程可以在PCR扩增仪中完成。

(3)由A和载体B拼接形成的C通常称为________。

(4)在基因工程中，常用Ca2＋处理D，其目的是_________ ____。

15．质粒A和质粒B各自有一个限制酶Eco R Ⅰ和限制酶Bam H Ⅰ的识别位点，两种酶切割DNA产生的黏性末端不同。

限制酶Eco R Ⅰ剪切位置旁边的数字表示其与限制酶Bam H Ⅰ剪切部位之间的碱基对数(bp)。

在含有质粒A和B的混合溶液中加入限制酶Eco R Ⅰ和Bam H Ⅰ，令其反应充分；然后，向剪切产物中加入DNA连接酶进行反应，再将其产
物导入大肠杆菌中。

(实验中不考虑无ori的质粒、拥有两个或两个以上ori的质粒、两个或两个以上质粒同时进入大肠杆菌、三个或三个以上DNA片段发生连接)请回答下列问题：
ori：质粒复制原点；tet：四环素抗性基因；amp：氨苄青霉素抗性基因；gfp：基因产物在紫外线照射下可发出绿色荧光；lac：基因控制合成的半乳糖苷酶可以水解乳糖
(1)只拥有质粒A的大肠杆菌________(填“可以”或“不可以”)在含有氨苄青霉素及乳糖作为唯一碳元素来源的培养基中生存。

说明理由：________________
____________________________________________________________________。

(2)DNA连接酶进行反应后，存在________种大小不同的质粒，有________种质粒使大肠杆菌能够在含有氨苄青霉素及乳糖作为唯一碳源的培养基中生存。

(3)绿色荧光蛋白基因是标记基因的一种，标记基因的功能是________________。