高三一轮复习生物伴性遗传课件

判断下列最可能为何种遗传病？
①家族男性代代患病
伴Y
②隔代遗传且男性患者多于女性
伴X隐
③代代遗传女性患者多于男性
伴X显
④母亲患病子女都患病，母亲正常子女都正常
细胞质遗传 9
展
常情况下男性性染色体不可能来自(祖父、祖母、外祖父 、外祖母)？ 祖母 男性色盲基因传给孙子的概率？ 0 爷爷传给孙子，孙女多少条染色体？ 1~23 0~22 奶奶传给孙子，孙女多少条染色体？ 0~22 1~23 性染色体上基因是否都与性别决定有关？
2/3
所生男孩患甲、乙病概率分别为？
1/8
生同时患两种病女儿概率？ 1/24
生不患病孩子概率？ 7/24
④Ⅲ-13致病因子来源？若其基因型为XbXbY，分析原因？若
为XbYY呢？ Ⅱ-8 次级卵母细胞减Ⅱ异常；初级精母细胞减Ⅰ异常
次级精母细胞减Ⅱ异常
13
评
⑤Ⅱ-3初级精母细胞中有几个致病因子？ 2
第二节 伴性遗传复习（1）
1
六种遗传方式
1.常显 2.常隐 3.伴X显 4.伴X隐 5.伴Y 6.质遗传
导
①白化病
常隐
②血友病 ③红绿色盲 ④外耳道多毛症
伴X隐 伴X隐
伴Y
以信息题所给为准
⑤并指、多指、软骨发育不全 常显
⑥抗维生素D佝偻病 伴X显
⑦苯丙酮尿症
常隐
⑧神经肌肉衰弱 质遗传
2
伴X隐性遗传病的特点： 1)男性患者多于女性患者 2)通常为隔代、交叉遗传: 3)女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
总结伴X显性遗传病特点
①女性患者多于男性患者 ②具有世代连续性，交叉遗传 ③男患者的母亲和女儿一定患病
导
3
导
最可能（伴Y遗传）
最可能（细胞质遗传）
(Ⅱ-l与Ⅱ-6不携带乙病基因)
甲病为常染色体显性遗传病 乙病由X染色体隐性基因控制
4
导 文字类解题方法：将个体关系转化 成遗传系谱图
1.一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和 一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会 患此遗传病。请判断该遗传病不可能属于？遗传，最可能属于？
不相同 不相同
③女性患者的儿子
相同
④女性患者的女儿
相同
12
评
下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)
的家系图。其中乙病为伴性遗传病。 ①甲、乙遗传病的遗传方式？
常显 伴X隐
②Ⅰ-2、Ⅱ-4基因型？Ⅲ-14是杂合子概率？ AaXBXb AaXbXb 0
③Ⅲ-11和Ⅲ-13所生孩子患甲病概率？
位于性染色体上的显病（一种常染色体隐性遗传疾病）
，妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，
妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患
半乳糖血病的概率是
1/12
3.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与 翅正常的雄蝇杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％为雌蝇翅异常 、25％雄蝇翅正常、25％雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由 A．常染色体上的显性基因控制 B．常染色体上的隐性基因控制 C．性染色体上的显性基因控制 D．性染色体上的隐性基因控制5
否，如果蝇眼色基因
基因型为AaBb的蜂王与基因型为Ab的雄蜂杂交，后代有 几种基因型？分别是？
8种 雄蜂：AB Ab aB ab
雌蜂（蜂王，工蜂）：AABb AAbb AaBb Aabb 10
展 性反转的母鸡与正常母鸡交配，后代性别分离比？ 公：母=2:1 选用怎样的亲本能够通过鸡的羽毛特征判断子代性别？写 出相关遗传图解。
性别决定方式
导
1.染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；
2.有染色体形态决定型（本质上是基因决定型，比如人类和果蝇
等XY型、鸟类和蛾类等ZW型）
3.环境决定型（温度决定，如很多爬行类动物）；
多数植物没有性染色体
是否每种生物都有性染色体? 银杏，女娄菜为XY型
玉米雄蕊雌蕊染色体是否相同？相同，表达不同
雄蜂产生精子时是否有同源染色体配对现象？
⑥Ⅱ-5与正常男子结婚，后代患病概率？ 1/8
⑦Ⅱ-6号与正常女子结婚（正女性中携带者概率为10%）
，后代患乙病概率？
1/40
⑧Ⅱ-3的体细胞示意图为？
A
已知人群中白化病患者出现概率为1/100，则一
名白化病女性携带者与一正常人男性婚配，所生
孩子患病概率
9/200
14
评
下图甲中4号个体为x病患者，对l、2、3、4个体进行关于x病 的基因检测，其DNA的电泳结果如下图乙所示。下列有关分析 正确的是
芦花雄，非芦花雌
少数雌火鸡(ZW)的卵细胞与其同时产生的三个极体之一
结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活) 产生后代的
雌雄比例是
雌：雄=4:1
11
展
显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位
于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正 常人婚配，分析下列情况病发概率是否相同：
①男性患者的儿子 ②男性患者的女儿
没有，雄蜂单倍体， 假减数分裂产生精子
6
议 对议（3min） 基因位于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时是否有等位基因？写 出其位于不同位置时的相关基因型（基因用 A、a表示）是否符合分离定律？伴X显性病 特点？伴X隐性病特点？是否符合交叉遗传 ？
组议（3min） 判断下列最可能为何种遗传病？ ①家族男性代代患病 ②隔代遗传且男性患者多于女性 ③代代遗传女性患者多于男性 ④母亲患病子女都患病，母亲正常子女都正常
7
展
自由展：4min
拿好笔，及时做笔记
要求： 声音洪亮，面向全体同学，语言规范 其他同学可以“我质疑”、“我纠错” 或“我补充”。
8
展
基因位于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时是否有等位基因？ Ⅱ、Ⅲ时有等位基因
写出其位于不同位置时的相关基因型（基因 用A、a表示）是否符合分离定律？ 符合
Ⅱ时有7种 Ⅲ时有5种 一般不讨论位于Ⅰ 处基因型 是否符合交叉遗传？ 位于Ⅲ处时符合
A．图乙中的d来自图甲中的4号个体 B．长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因
A
C．3号个体的基因型与l、2个体的基因型相同的概率为2/3
D．3号个体与一位x病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1/6
15
评 下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是 D
A．伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者 B．伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常 C．伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者 D．伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常 下图表示家系中某遗传病的发病情况，选项中内容是对发病基 因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部 分，则Ⅱ4的有关基因组成应是选项中的