2019高三生物人教版一轮单元质检卷：第6单元 伴性遗传 人类遗传病 Word版含解析

单元质检卷六伴性遗传人类遗传病
(时间:45分钟,满分:100分)
一、选择题(每小题6分,共72分)
1.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。

已知没有X染色体的胚胎是
致死的。

如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()
A.3/4与1∶1
B.2/3与2∶1
C.1/2与1∶2
D.1/3与1∶1
2.下图为果蝇性染色体的同源情况:Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分,存在等位基因;Ⅱ-1、Ⅱ-2区
段分别为X、Y染色体的非同源部分,不存在等位基因。

果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛,现用
纯种果蝇进行杂交实验,其过程及结果:①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛;②F1相
互交配→F2中雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶1,雄性全为正常刚毛。

则控制果蝇刚毛性状的基因位于()
A.性染色体的Ⅰ区段
B.Ⅱ-1区段
C.Ⅱ-2区段
D.常染色体上
3.豌豆的叶腋花和茎顶花是一对相对性状。

两株茎顶花植株杂交,F1中茎顶花∶叶腋花=1∶1。

F1中
茎顶花植株自交,F2全是茎顶花;F1中叶腋花植株自交,F2中叶腋花1 908株、茎顶花1 452株。

下列
假设能解释该遗传现象的是()
A.控制该性状的是一对位于X染色体上的等位基因,茎顶花为显性性状
B.控制该性状的是一对位于常染色体上的等位基因,叶腋花为显性性状
C.控制该性状的是两对独立遗传的等位基因,有两种显性基因时才表现为叶腋花
D.控制该性状的是两对独立遗传的等位基因,有两种显性基因时才表现为茎顶花
4.女娄菜的性别决定方式为XY型,其植株高茎和矮茎受基因A、a控制,宽叶和狭叶受基因B、b控制。

现将两株女娄菜杂交,所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶=3∶1,雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶=3∶3∶1∶1。

相关判断错误的是()
A.两对基因的遗传遵循自由组合定律
B.亲本的基因型为AaX B X b、AaX B Y
C.子代雌株中髙茎宽叶基因型有4种
D.子代雄株髙茎宽叶中纯合子占1/4
5.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。

有关杂交实验结果如右上表所示,下列对结果分析错误的是()
A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B.X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组
C.通过杂交组合三,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段
D.通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段
6.控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。

果蝇缺失1条Ⅳ号常染色体仍能正常生存和繁殖,同时缺失2条则胚胎致死。

两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇(杂合子)、红眼雄果蝇杂交,则F1中()
A.雌果蝇中红眼占1/2
B.白眼雄果蝇占1/2
C.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6
D.染色体数正常的红眼果蝇占3/16
7.下图为一家族的遗传系谱图,甲病和乙病均为单基因遗传病,Ⅱ5不带有乙病的致病基因。

下列叙述错误的是()
A.甲病的致病基因为显性,位于常染色体上
B.乙病的致病基因为隐性,位于X染色体上
C.Ⅲ5的乙病致病基因一定来自于Ⅰ2
D.Ⅲ3与Ⅲ6婚配,后代正常的概率仅为7/24
8.(2017四川广安期末)调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后,记录在下表(“+”代表患者,“-”代表正常)中。

下列有关分析正确的是()
A.该遗传病属于伴X染色体显性遗传病
B.调查该病的遗传方式应在人群中随机取样调查
C.该女性与其祖母基因型相同的概率为2/3
D.该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1/4
9.下页左上图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病为
伴性遗传。

下列分析错误的是()
A.确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式
B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律
C.Ⅰ1能产生四种基因型的卵细胞
D.Ⅱ7和Ⅱ8再生一个健康男孩的概率为25%
10.大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。

引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,从而
影响体内Z受体蛋白的结构。

下列关于该病的说法,错误的是()
A.该病是一种遗传病
B.患病基因多在有丝分裂时产生
C.患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同
D.Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系
11.下图为家族性高胆固醇血症病因示意图,这种疾病是一种常染色体显性遗传病。

对这一图示的叙
述错误的是()
A.该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失
B.患者的消化道无法将脂质吸收到血液中
C.该病患者细胞内可能有脂质受体基因
D.该病的根本原因是遗传信息发生了改变
12.2016年1月1日,我国全面实施一对夫妇可生育两个孩子的政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。

如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。

下图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含致病基因),下列判断错
误的是()
A.该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传,Ⅰ2一定为杂合子
B.若Ⅲ7与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8
C.第Ⅲ代中只有Ⅲ8个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断
D.人群中无女性患者,可能是男患者少年期死亡,不提供含致病基因的配子
二、非选择题(共28分)
13.(12分)(2017江苏卷)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。

3 个复等位基因I A、I B 、i 控制ABO 血型,位于另一对染色体上。

A 血型的基因型有I A I A、I A i,B 血型的基因型有I B I B、I B i,AB 血型的基因型为I A I B ,O 血型的基因型为ii。

两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ3和Ⅱ5均为AB 血型, Ⅱ4和Ⅱ6均为O 血型。

请回答下列问题。

(1)该遗传病的遗传方式为。

Ⅱ2基因型为Tt的概率为。

(2)Ⅰ5个体有种可能的血型。

Ⅲ1为Tt且表现A 血型的概率为。

(3)如果Ⅲ1与Ⅲ2婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为、。

(4)若Ⅲ1与Ⅲ2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为。

若该女孩真为B 血型,则携带致病基因的概率为。

14.(16分)某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制,其中A、a基因在性染色体的非同源区,B、b基因在常染色体上,位置如下图甲所示。

该鸟羽毛颜色的形成与相关基因的关系如下图乙所示。

请回答下列问题。

(1)据图分析可知,雌性黑色鸟的基因型有种,雄性纯合灰色鸟的基因型是。

若在某特定的环境中,灰色羽毛使鸟有利于躲避敌害,长期的自然选择导致B基因的基因频
率。

(2)图甲所示个体的一个原始生殖细胞经减数分裂会产生个成熟的生殖细胞,该个体产生的配子,基因组成应该有种,如果该个体产生了含有两个B基因的生殖细胞,原因是在减数分裂的期两条姐妹染色单体没有分开。

(3)为了判断一只黑色雄鸟的基因型,可将它与多只灰色雌鸟杂交。

如果子代羽色表现
为,则该黑鸟为纯合子;如果子代出现两种羽色,则该黑鸟的基因型
为。

如果子代出现三种羽色,那么子代中黑色雌鸟所占比例
为。

答案：
1.B由于褐色的雌兔的基因型为X T O,正常灰色雄兔的基因型为X t Y,因此它们产生的卵细胞的种类有1/2X T、1/2O,精子的种类有1/2X t、1/2Y。

因此后代有1/4X T X t、1/4X T Y、1/4X t O、
1/4OY,由于没有X染色体的胚胎是致死的,因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为2/3和2∶1。

2.A由结果①可知,正常刚毛对截刚毛是显性性状,且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色
体的非同源区段上;由结果②可知,正常刚毛基因既不在常染色体上,也不在X染色体的非同源区段上;因此控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上,即图中的Ⅰ区段。

3.C豌豆的花是两性花,因此豌豆没有性别之分,细胞中没有性染色体;F1中叶腋花植株自交,F2
中叶腋花∶茎顶花=1908∶1452≈9∶7,说明遵循基因的自由组合定律,F1中叶腋花植株为双杂合子,即控制该性状的是两对独立遗传的等位基因,有两种显性基因时才表现为叶腋花。

综上分
析,A、B、D三项错误,C项正确。

4.D由题目可知,杂交子代雌株中高茎∶矮茎=3∶1,雄株中高茎∶矮茎=3∶1,可以推出高茎和
矮茎位于常染色体上,且亲本的基因型都为Aa;杂交子代雌株全为宽叶,雄株宽叶∶窄叶=1∶1,雌雄表现不一样,与性别相关联,因此宽叶和窄叶基因位于X染色体上,亲本的基因型为X B X b、
X B Y。

由于两对基因位于2对同源染色体上,所以遵循基因的自由组合定律,且亲本的基因型为AaX B X b、AaX B Y,A、B项正确;亲本的基因型为AaX B X b、AaX B Y,子代雌株中高茎宽叶的基因
型有AAX B X B、AaX B X B、AAX B X b、AaX B X b,C项正确;子代雄株中高茎宽叶基因型有AaX B Y、AAX B Y,其中纯合子的比例占1/3,D项错误。

5.D基因位于X、Y染色体的同源区段,雌性个体的杂合子与显性性状的雄性个体交配,性状在
子代中出现性别差异,A项正确;减数分裂中,X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是同
源区段,B项正确;从表中杂交组合一,“P:刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛”可推出刚毛为显性性状,
截毛为隐性性状,设控制刚毛的基因为B,控制截毛的基因为b,由表中的实验可知,正交和反交结
果不同,说明基因在性染色体上,杂交组合三,如果基因只在X染色体上,截毛(X b X b)×刚毛
(X B Y)→F1雄性中一定是截毛,故基因一定位于X、Y染色体的同源区段,C项正确;若基因位于
非同源区段上,P:截毛(X b X b)×刚毛(X B Y)→F1刚毛(X B X b)∶截毛(X b Y)=1∶1;若基因位于同源区
段上,P:截毛(X b X b)×刚毛(X B Y b)→F1刚毛(X B X b)∶截毛(X b Y b)=1∶1;综上所述根据杂交组合二,P:
截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1,不能判断该性状的基因一定位于X、Y染色体的
非同源区段,D项错误。

6.C根据红眼雌果蝇(杂合子),可知果蝇的红眼对白眼显性,若控制果蝇红眼与白眼的基因用W
和w表示,Ⅳ号常染色体用A表示,缺失的Ⅳ号染色体用O表示,则缺失1条Ⅳ号染色体的红眼
雌果蝇(杂合子)和红眼雄果蝇的基因型分别为AOX W X w和AOX W Y,二者杂交,产生的F1中,AA∶AO∶OO(胚胎致死)=1∶2∶1,X W X W∶X W X w∶X W Y∶X w Y=1∶1∶1∶1。

综上分析可知,F1的雌
果蝇中红眼占100%,A项错误;白眼雄果蝇占1/4,B项错误;缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占
2/3AO×1/4X w Y=1/6AOX w Y,C项正确;染色体数正常的红眼果蝇占
1/3AA×3/4(X w Y+X W X W+X W X w)=1/4,D项错误。

7.CⅡ4和Ⅱ5均患有甲病,但他们有一个正常的女儿,说明甲病是常染色体显性遗传病;Ⅱ4和Ⅱ5均不患有乙病,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,又已知Ⅱ5不带有乙病的致
病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病,A、B项正确。

Ⅲ5的乙病来自于Ⅱ4,Ⅱ4属于乙病基
因的携带者,而Ⅰ2不患乙病,不含有乙病基因,因此Ⅱ4的致病乙基因只能来自于Ⅰ1,C项错误。

设甲病由显性基因A控制,乙病由位于X染色体上的隐性基因b控制。

Ⅲ3既不患甲病又不患乙病,基因为aaX B Y;Ⅲ6患甲病,父、母都患甲病,Ⅲ7不患甲病(基因型为aa),所以父母的基因型均为Aa,Ⅲ6的基因型为1/3AA或2/3Aa;Ⅱ4携带乙病的致病基因,Ⅲ6不患乙病,基因型为1/2X B X B或1/2X B X b。

Ⅲ3与Ⅲ6婚配,后代患甲病的概率为1/3×1+2/3×1/2=2/3,后代患乙病的概率为
1/2×1/4=1/8,后代正常的概率为(1-2/3)×(1-1/8)=7/24,D项正确。

8.D根据题意和表格可知,该遗传病可能是伴X染色体显性遗传病,也可能是常染色体显性遗传病,A项错误。

调查该病的遗传方式应在患者家族中进行,调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查,B项错误。

如果是常染色体显性遗传病,因父母都是患者,而弟弟正常,所以女性患者是杂合子的概率为2/3;而其他患者的后代都有正常个体,都是杂合子,所以该女性与其祖母基因型相同的概率为2/3。

如果是伴X染色体显性遗传病,因父母都是患者,而弟弟正常,所以女性患者是杂合子的概率为1/2;而其他患者的后代都有正常个体,都是杂合子,所以该女性与其祖母基因型相同的概率为1/2,C项错误。

由于该女性的父母都是杂合子,所以他们再生一个正常孩子的概率为1/4,D项正确。

9.A人类遗传病研究最基本的方法为在患者家系中进行调查,调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查,A项错误;由图判断,Ⅰ3和Ⅰ4无乙病,生出患乙病的女儿,则乙病为常染色体隐性遗传病,由题干信息得出甲病为伴性遗传,且Ⅰ3和Ⅰ4无甲病,生出患甲病的儿子,则甲病为伴X染色体隐性遗传病,控制甲、乙两种病的基因位于非同源染色体上,所以甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律,B项正确;用a表示甲病基因、b表示乙病基因,则Ⅰ1的基因为BbX A X a,能产生BX A、bX A、BX a、bX a四种卵细胞,C项正确;Ⅱ7的基因型及比例为1/3BBX A Y、2/3BbX A Y,Ⅱ8的基因型为1/2bbX A X A、1/2bbX A X a,生一个健康男孩的概率为2/3Bb×1/2Y×3/4X A=1/4,即25%,D项正确。

10.B根据题意“引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,从而影响体内Z受体蛋白的结构”可知该病是一种遗传病,常通过父本遗传,A项正确;由于引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,所以患病基因多在父本减数分裂时产生,B项错误;患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同,C项正确;Z受体蛋白基因突变的概率与父本年龄有一定的关系,年龄越大概率越高,D项正确。

11.B图中显示,正常人肝细胞膜上有脂质受体,而患者的肝细胞膜上没有脂质受体,说明该病的直接病因是患者肝细胞膜上脂质受体缺失;图中信息并没有显示患者的消化道无法将脂质吸收到血液中。

12.C该病表现为“无中生有”,即为隐性遗传病,图中显示患者多为男性,且Ⅱ2不含致病基因,该病最可能是X染色体上隐性基因控制的遗传病,A项正确;Ⅲ7携带致病基因的概率是1/2,若Ⅲ7与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8,B项正确;第Ⅲ代中Ⅲ7和Ⅲ9生育前需要进行遗传咨询和产前诊断,而Ⅲ8正常,不可能携带致病基因,因此他的妻子不需要进行遗传咨询和产前诊断,C项错误;调查中发现人群中无女患者,可能是男患者少年时期就死亡,不能提供含致病基因的配子,D项正确。

13.答案：(1)常染色体隐性2/3
(2)33/10
(3)1/41/8
(4)5/1613/27
解析：此题考查基因的自由组合定律。

(1)Ⅱ5、Ⅱ6正常,却生出了患病的女儿Ⅲ3,可推出该遗传病为常染色体隐性遗传病。

由题图可知,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Tt,则Ⅱ2基因型为TT或Tt,是Tt的概率为2/3。

(2)由于Ⅱ5的血型为AB型,故Ⅰ5的血型为A型、B型或AB型。

由题中信息可推知Ⅱ3的基因型为2/3TtI A I B、1/3TTI A I B,Ⅱ4的基因型为Ttii,则Ⅲ1的基因型为Tt的概率为
3/5,表现A型血的概率为1/2,故Ⅲ1为Tt且表现为A型血的概率为3/10。

(3)Ⅲ1和Ⅲ2与血型相关的基因型都是1/2I A i、1/2I B i,所产生的配子的基因型均为1/4I A、1/4I B、1/2i,则其后代为O型血的概率为1/2×1/2=1/4,为AB型血的概率为1/4×1/4+1/4×1/4=1/8。

(4)由(3)知,该女孩为B型血的概率为1/4×1/2+1/4×1/2+1/4×1/4=5/16。

Ⅲ1的基因型为2/5TT、3/5Tt,产生的配子的基因型为7/10T、3/10t。

Ⅲ2的基因型为1/3TT、2/3Tt,产生的配子的基因型为2/3T、1/3t。

Ⅲ1与Ⅲ2生育的后代中TT∶Tt∶tt=(7/10×2/3)∶(7/10×1/3+3/10×2/3)∶(3/10×1/3)=14∶13∶3,因为该女孩不患病,其基因型为TT∶Tt=14∶13,携带致病基因的概率为13/(14+13)=13/27。

14.答案：(1)2bbZ A Z A下降
(2)14第二次分裂后
(3)全部黑色BbZ A Z A或BBZ A Z a1/8
解析：(1)根据题意和图示分析可知,雌性黑色鸟的基因型有BBZ A W和BbZ A W共2种,雄性纯合灰色鸟的基因型是bbZ A Z A。

若在某特定的环境中,灰色羽毛(bb)使鸟利于躲避敌害,长期的自然选择导致B基因的基因频率下降,b基因的基因频率上升。

(2)图甲所示个体为雌性个体,所以一个原始生殖细胞经减数分裂会产生1个成熟的生殖细胞和3个极体;该个体含有两对等位基因,所以产生的配子,基因组成应该有2×2=4种。

如果该个体(BbZ A W)产生了含有两个B基因的生殖细胞,原因是在减数第二次分裂后期两条姐妹染色单体没有分开。

(3)黑色雄鸟的基因型为
B_Z A Z-。

为判断其基因型,可将它与多只灰色雌鸟bbZ A W杂交。

如果子代羽色表现为全部黑色,则该黑鸟为纯合子;如果子代出现两种羽色,则该黑鸟的基因型为BbZ A Z A或BBZ A Z a。

如果子代出现三种羽色,则该黑鸟的基因型为BbZ A Z a,那么子代中黑色雌鸟BbZ A W所占比例为
1/2×1/4=1/8。