生物制药1

生物制药学试题1

一、名词解释。本题共10小题，满分20分。

1、生物制药

2、Cytokine

3、互补决定区

4、接触抑制现象

5、Immobilized enzyme

6、转化细胞

7、愈伤组织

8、HAMA

9、t-PA

10、包含体

二、填空题。本题共7小题，满分20分。

1、抗体同抗原结合决定于抗体分子的区，异种免疫原性则决定于抗体的区。

2、按照生物工程学科范围的不同，生物制药分为、、

和。

3、常用的克隆载体有、、

和。

4、用木瓜蛋白酶处理抗体将得到1个片段和2个片段。

5、固定化酶的方法有、和。

6、野生型农杆菌Ti质粒包括、和三个区。

7、检测基因工程药物中的内毒素，传统上采用法，现在多采用

法。

三、单项选择题。本题共10小题，满分10分。

1、（）在动物免疫时需要添加佐剂。

A、颗粒性抗原

B、细胞性抗原

C、可溶性抗原

D、半抗原

2、下列何种细胞不是用于生产的动物细胞？（）

A、原代细胞

B、传代细胞

C、转化细胞

D、胚性细胞

3、（）发现发酵是由微生物引起的，从而使发酵技术成为一门科学。

A、詹纳

B、弗莱明

C、巴斯德

D、班廷

4、下列不属于多糖类药物的是（）。

A、干扰素

B、硫酸软骨素

C、透明质酸

D、肝素

5、下列哪个选项不属于固定化酶的优点。（）

A、可反复使用

B、不影响酶的活性

C、易与产物分离

D、容易实现反应的连续化

6、插入失活筛选重组子是利用了载体上的（）。

A、抗性基因

B、lacZ基因

C、荧光素标记

D、放射性标记

7、能使肝素失去活性的药物是（）。

A、鱼精蛋白

B、硫酸软骨素

C、透明质酸

D、弹性蛋白酶

8、免疫球蛋白不包括（）。

A、IgA

B、IgM

C、IgD

D、IgF

9、适于花粉、花药培养的培养基是（）。

A、MS培养基

B、基础培养基

C、N6培养基

D、B5培养基

10、直接利用噬菌体DNA为载体以质粒转化方式导入到受体细胞中，此种基因导入宿主细胞的方式称为（）。

A、转化

B、转导

C、转染

D、感染

四、简答题。本题共6小题，满分30分。

1、克隆载体应具备的条件有哪些？

2、基因工程制药时获取目的基因的方法有哪些？

3、动物细胞培养时需要的条件有哪些？

4、现代生物工厂是如何来生产酶制剂的？

5、举例说明蛋白质类药物的分离纯化方法。

6、HA T选择培养基筛选杂交瘤细胞的机理是什么？

五、论述题。本题共2小题，满分20分。

1、在基因工程制药中要想提高外源基因在工程菌中的表达量应该从哪些方面考虑？

2、请画出抗体分子的结构，并据此说明鼠源性单克隆抗体药物的改造。

答案1

一、名词解释

1、生物制药是指利用生物体、生物组织及其代谢产物或生物过程生产药物的技术。

2、细胞因子是由机体各种组织细胞分明的高活性的多肽或蛋白质，能调节机体的生理功

能，调控细胞的生长、分化、调亡，并参予免疫和病理反应。

3、在抗体可变区内高度可变的区域，决定了抗体和抗原的特异结合。

4、接触抑制现象：贴壁细胞在体外培养时从接种到长满器壁底面后，由于细胞繁殖数量增

多相互接触，密度不再增加。

5、固定化酶，通过物理、化学方法处理使酶限制或固定于特定空间位置，使酶不易随水流

失而又能发挥催化作用。

6、动物细胞经自然或人为因素转化为异倍体后，细胞寿命由有限转为无限，这样的细胞即

为转化细胞。

7、在人工培养基上由外植体长出的一团无序生长的薄壁细胞。

8、人抗鼠抗体，是由于人体内引入了鼠源蛋白产生的。

9、组织型纤溶酶原激活剂，抗凝血药，抑制纤溶酶的产生。

10、当原核生物表达真核基因时由于原核生物与真核生物在蛋白质修饰机制上的差异

造成表达的蛋白产物一级结构正确而不能正确折叠，使蛋白质溶解度下降，活性丧失。

二、填空

1、V，C

2、基因工程制药、发酵工程制药、细胞工程制药、酶工程制药。

3、质粒、噬菌体、粘粒（考斯质粒）、人工染色体

4、Fc；Fab

5、载体结合法、共价交联法、包埋法

6、T-DNA区、Vir区和冠瘿碱代谢酶编码区

7、家兔热原法、鲎试剂法

三、选择题

1、C；

2、D；

3、C；

4、A；

5、B；

6、A；

7、A；

8、D；

9、C；10、C

四、简答题

1、克隆载体应具备的条件有哪些？

1．具有针对受体细胞的亲缘性或亲和性（可转移性）

2．具有复制起始位点，能够自主复制

3．具有较高的外源DNA的装载能力

4．具有多种单一的核酸内切酶识别切割位点

5．具有合适的筛选标记

2、基因工程制药时获取目的基因的方法有哪些？

1. 从生物体内提取DNA，构建基因组DNA文库，从中分离基因

2. 以mRNA为模板，反转录成cDNA，构建 cDNA文库

3. 聚合酶链反应

4. 化学合成法

3、动物细胞培养的条件

一、细胞的生存环境

1)所有的与细胞接触的设备、器材和溶液, 都必须保持无菌, 避免细胞外微生物的污染；无毒

绝对不可有有害的物质, 避免即使是极微量的有害离子的掺入；

2)温度: 37 ℃

3)O2：保证有适量的氧气供应

4)CO2

5)细胞培养的用水必须进行特殊的处理,才能使用。

6)pH: 7.2-7.4

7)渗透压

二、细胞的营养需要

培养基：动物细胞对培养基的要求较高, 而且随着细胞的种系不同, 要求有很大差异。大致可以分成3类:天然培养基、合成培养基和无血清培养基。

4、现代生物工厂是如何来生产酶制剂的？

1)微生物发酵

2)从发酵液中提取酶

用真空转鼓过滤机将酶与发酵液的其他成分分离开来。过滤机外涂有厚厚的一层硅藻土，水和酶可以渗透过去，而培养基和微生物却被黏着在硅藻土表面上。

3)制剂

在工厂里，对酶做最后的剂型选择。酶的最终用途决定产品以何种剂型出厂，液体酶或固体酶。液体洗涤剂一般用液体型酶。而多数酶制剂为固态酶，称作酶粒。

4)废料处理

5、举例说明蛋白质类药物的分离纯化方法。

（1）按溶解度不同进行分离的方法

蛋白质、酶的初步纯化往往用沉淀法。蛋白质形成胶体的稳定因素：水化层和同种电荷，打破即