自动生化分析仪型号
Vitros5600技术参数及配置清单
强生Vitros 5600型全自动生化免疫分析仪
技术参数
美国强生Vitros 5600全生化免疫仪
配置清单
产品名称数量Vitros 5600全自动生化免疫分析仪1
包括：
1、主机 1
2、VITROS5600软件 1
3、VITROS5600数据盘 1
4、用户文档光盘 1
5、中文快速参考指南 1
VITROS 5600特点介绍
1、世界独有的集干化学、湿化学、增强化学发光技术于一身的全自动分析系统，为医院创造了单台设备最大化完成实验项目所需要的可靠平台。
2、独有的强生5大专利核心技术，造就了VITROS5600生化免疫整合分析系统的高度智能、快速、稳定、可靠的特点。
3、完全环保的设计理念，无需试剂准备，即开即用。
4、全自动前瞻性的智能优化采样分析，对未来50个标本的采样顺序进行排序，选择最佳的采样顺序，最大限度的提高了分析速度。
5、四大功能区各自独立，有机融合，互不干扰工作进程，为普通生化免疫一体机因资源冲突导致的时间延误给出完美的解决方案。
6、专利的Intellcheck全程质量监控技术，可以对检测过程中的每一步机械动作做出质量监控，确保得到的检测结果准确可靠。
综上所述，VITROS5600生化免疫整合分析系统的出现，是全自动临床诊断系统的一场革命。
它整合了5大高级技术，继承了Vitros系统的简单、方便的设计风格，提供给用户一个高质、高速和高效的全自动生化免疫一体化分析平台，是客户必不可少的选择！。
全自动生化分析仪技术参数
全自动生化分析仪技术参数1．技术规格：1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放★1.2 分析速度：比色恒速≥400T/H1.3 同时分析项目：78个比色项目1.4样本位：≥90个样本位1.5样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-13）mm×（25~100）mm1.6加样技术：液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测1.7 分析方法：终点法、两点法、速率法1.8试剂位：≥80个1.9 试剂针：液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测1.10试剂针携带率：自动清洗，携带率小于或等于0.1%1.11 反应杯：≥90个1.12反应杯清洗：自动8阶清洗，清洗水预加温2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。
可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。
可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4．报告打印：中文报告，8种格式可选。
报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等5. 基本配置要求5.1 主机1台5.2 操作电脑1台，19寸以上液晶显示屏，5.3打印机1台5.4 样本、试剂条码扫描仪选配5.5纯水系统一套5.6UPS电源一块5.7外置打印机一台B超技术参数1.设备用途说明腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声2.主要规格及系统概述：2.1 高档黑白便携式超声波诊断仪包括：2.1.1 高分辨率LCD显示器2.1.2 全数字化二维灰阶成像单元2.1.3 全数字化波束形成器*2.1.4组织二次谐波成像（应用于凸阵、高频线阵探头）2.1.5 二维图像优化技术* 2.1.6 可配置可变角度解剖M型（超声仪器主机内置）*2.1.7多角度扩展探头技术2.2 测量和分析：(B 型、M 型)2.2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包）2.2.2 妇科、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包）2.2.3 血管测量与分析2.3 图像存储与(电影)回放重现单元2.4 输出信号：复合视频2.5 图像管理与记录装置：2.5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和修改等2.5.2静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像2.5.3 USB 接口3. 系统概述3.1 系统通用功能：3.1.1 监视器：＞10″LCD显示器3.1.2 全激活电子探头接口：2 个3.2 探头规格*3.2.1 频率：超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4 种*3.2.2 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ（请附图）*3.2.3 可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz3.2.4 探头配置：电子凸阵（腹部）探头1 个3.2.5 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具有穿刺测量功能3.3 二维灰阶显像主要参数：3.3.1变频探头工作频率范围：电子凸阵：超声频率2.5 — 6.0MHz电子线阵：超声频率5.0 — 13MHz电子微凸（含腔内）：超声频率3.0 — 9MHz3.3.2 灰阶≥2563.3.3 扫描速率：电子凸阵探头，全视野，18 cm 深，帧频≥15帧/秒，可显示帧频3.3.4 发射声束聚焦：发射≥4 段3.3.5 体位标记≥50个*3.6.6 数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit（需提供原厂date sheet 证明)*3.3.7 回放重现：灰阶图像电影回放≥1000 帧，回放时间≥30秒3.3.8 增益调节：B/M 可独立调节，TGC 分段≥6*3.4 超声功率输出调节：B/M 输出功率可调,可调级数≥50级自动分析心电图机技术参数输入电路心电输入：12导联同步采集，10电极导联选择：自动或手动输入方式：浮地输入输入保护：标配导联线内附除颤保护电路采样率：8000 Hz/8Ch模数转换精度≤2.5 μV输入阻抗：≥50MΩ耐极化电压：≥±500mV共模抑制比：≥110dB频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±2%时间常数：≥3.2秒滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波75Hz, 100Hz, 150Hz 三档肌电滤波25Hz/35Hz 二档交流滤波50Hz或60Hz基线抑制强/弱二档增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警电极脱落：液晶显示器显示脱落部位显示和记录显示方式：≥4.8"液晶显示显示分辨率：320x240显示导联数：同屏12导联，≥2.8s显示内容：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等。
OLYMPUS-AU640全自动生化分析仪的使用体会
（ 上接 ２８页 ） ５
验结果有 着十分重 要的影响 ，例如 ，使用含有 乙二胺 四乙酸 的是病理性溶血 ， 那么检验师应再结合患者的临床表现和触珠蛋 （ Ｄ Ａ， Ｅ Ｔ 一种血液抗凝剂） 的试管进行采血时， 标本中血细胞的形
态就会发生改变。 这种改变主要与乙二胺 四乙酸的浓度有关。 乙 二胺 四乙酸的最佳抗凝浓度为 １ ｇ ｌ ．ｍ ／ 。当标本中的血液含量 ５ ｍ 少， 乙二胺四乙酸的浓度达到 ２ ｇｍ 时， ．ｍ ／ ｌ 标本血液就会 出现 中 ５ 会使血常规检验和血细胞计数得 出错误的结果） 。 储存标本的时间， 以求尽快检测标本 。这是因为人体 的各种细胞 的质量， 进而导致检测结果不准 。 ３ 溶血处理 劣质采血器和护士的一些不 良习惯（ ． ８ 如采血时定 位或进针不准 、 混匀含添加剂的试管时用力过猛等） 均易造成血 液标本发生溶血 。当实验室发现显性溶血标本后， 检验师首先应 区分血液标本发生的是病理性溶血（ 血管内溶血） 还是技术性溶血 （ 由于操作技术或采血器具造成的体外溶血） 。如果血液标本发生
白等敏感标记物进行检测。如果血液标本发生的是技术性溶血，
那么检验师应弃置并记录溶血标本 ， 然后建议临床医生重新采 血。 对于不能重新采血者， 检验师应在检验报告中注明“ 标本发生
溶血” 和溶血对此项检验可能产生的影响。 如果标本的检验结果处在危急值范围内， 那么检验师应在检 生， 以便其尽快实施有效的抢救 。 需要注意的是， 护士的某些不规
滤器。
操作方法是 ： 先停止机器运转， 然后按“ 保养菜单“ 进入分析仪 键，
２ 稳压 电源的维护方法 稳压电源能在 突然断电的情况下保 保养菜单， ． ２ 再按 ” 搅拌棒复位 ” 最后按急诊台上的 ” 键， 诊断 ” 证生化分析仪的正常运转。稳压电源使用一年后 ， 应及时更换电 键， 这时搅拌棒会 自动进行垂直旋转并复位。若搅拌棒已出现弯 池或充电， 如果使用时间过长 ， 稳压电源会在开机时报警， 但不影 曲， 需将搅拌棒取出， 用手将搅拌棒掰直， 再将搅拌棒放回原位 ， 并
BS-800全自动生化分析仪的日常维护
37中国设备工程Engineer ing hina C P l ant中国设备工程 2019.06 （下）目前，医疗仪器已广泛地应用于现代的临床治疗与检测中，并成为疾病诊断与治疗效果评估中的主要手段和重要依据。
随着科学技术的不断发展，我国医疗仪器的类别也逐渐增多。
就全自动生化分析仪而言，其品牌与型号多达几十种。
BS-800全自动生化分析仪是深圳迈瑞公司研发的一款大型生化分析仪器，它具有非常独特的优势，如自带中文操作菜单和详细的操作步骤，界面交互友好，更符合国人的操作习惯，且支持在线添加试剂，便于用户在测试时补充试剂，不需停机，大大提升了仪器的运作效率。
然而，BS-800全自动生化分析仪的操作程序较复杂，技术含量较高，对于操作人员的自身经验、要求也较高，在使用的各方面都有着严苛的要求，一旦操作失误，则可能出现仪器故障。
因此，有必要对BS-800全自动生化分析仪进行日常检修和维护，以确保其正常运作。
相关文献报道也指出，对常用的医疗仪器进行一定程度的检修与维护，能够大大降低仪器的故障发生率。
基于此，依据“自我安保，不可轻视；相互安保，人人受益”的维修观念，现就我院一台BS-800全自动生化分析仪的日常检修和维护措施进行如下总结与分析。
1 BS-800全自动生化分析仪的日常检修1.1 日常检修工作要求全自动生化分析仪的日常检修工作主要指分析出现故障的原因，并予以有效的处理。
基于找到故障原因的目的，并尽快对其损坏部分进行修复，以使仪器得以正常运作，工作中应做到如下两点：（1）提高检修技术：对于BS-800全自动生化分析仪的日常检修应建立在广泛、全面了解该仪器设备组成、性能的基础上，全面掌握常见故障的检修方法，分析故障发生的原因，尤其是一些比较典型的维修方案，要求维修工程师应认真学习，全面吸收，积极动手，并不断总结经验。
只有不断学习进步，才能全面掌握检修技能。
（2）了解基础原理：了解BS-800全自动生化分析仪的组成与结构，弄懂其运作的基本原理，以便出现故障时能够进行分区查询与分析，以此快速找到故障的主要原因，并予以快速维修。
日立7180与迈瑞BS-380全自动生化分析仪的比对试验和偏倚评估
日立7180与迈瑞BS-380全自动生化分析仪的比对试验和偏倚评估余少雄【摘要】目的对日立7180和BS-380两种不同检测系统的多个项目进行方法比对和偏倚评估,探讨同一医院不同检测系统间测定结果是否具有可比性.方法以参加室间质评的日立7180检测系统为比对方法(X),实验室内部急诊使用的BS-380检测系统为实验方法(Y),每天测定8个样本的天门冬氨酸氨基转移酶、肌酸激酶、尿素氮、葡萄糖、肌酐(Cr)的值,连续测定5 d并对结果进行分析评估.结果 Cr在其医学决定水平上的95%可信区间预期未达到1/4CLIA′88的标准,不可接受,其余4个项目的预期偏倚可以接受.结论不同检测系统应定期对相同测定指标进行方法比对和偏倚评估,以确保检测结果的可比性.【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2012(009)021【总页数】3页(P2735-2737)【关键词】比对试验;偏倚评估;全自动生化分析仪【作者】余少雄【作者单位】湖北省荆门市沙洋人民医院检验科,448299【正文语种】中文检验科随着业务量的增长，很多医院已拥有多台不同品牌或不同型号的同一类仪器，由于测定原理或试剂性质的不同，造成结果存在潜在的差异，然而一个实验室一般只能有1台比较先进的检测系统参加室间质评，如果不在室内进行比对，将会使检测结果出现偏差，给临床解释结果带来混乱。
提高同一实验室不同仪器间分析结果的一致性，是检验科与临床医生关心的热点问题。
通过偏倚评估，找到有效的控制方法，达到同一实验室检测结果的一致性，具有积极的临床意义。
1 材料与方法1.1 实验仪器日立7180和迈瑞BS－380全自动生化分析仪。
1.2 试剂、校准品葡萄糖（GLU）、尿素氮（BUN）和肌酸激酶（CK）使用北京利德曼公司的试剂及配套的标准品和校准品；肌酐（Cr）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）使用日本第一化学株式会社的试剂及配套的标准品和校准品。
1.3 质控品均采用Ranox质控品，分高、中值两种水平。
日立7180全自动生化分析仪LIH检测初步探讨
日立7180全自动生化分析仪LIH检测初步探讨摘要】 LIH（血清信息指数）对于判断生化检验结果的准确性、对临床解释检验结果、比较同一检验项目前后两次检验结果之间的差异等都有较大的帮助。
尽管目前我国各级医院广泛使用的全自动生化分析仪都提供了LIH检测功能，但其作用和意义没有得到足够重视，开展LIH检测的单位并不多。
笔者就日立7180全自动生化分析仪LIH检测的试剂、参数设置、结果准确性等问题进行了初步探讨。
【关键词】全自动生化分析仪；LIH【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）34-0354-03各种病理情况下，脂血、黄疸、溶血标本都会对临床生化项目检测结果的准确性产生不同程度的影响。
目前各级医院广泛使用的大中型全自动生化分析仪都提供了在生化项目分析之前对标本脂血、黄疸、溶血情况进行自动检测的功能，通常称之为“血清信息指数”并以“LIH”表示。
其检测原理是将标本加入LIH试剂后在同一反应杯中用透射比浊法以波长660／700 nm 测定脂浊吸光度值，用比色法以波长480／505、570／600nm 测定黄疸和溶血吸光度值，并通过一系列计算式扣除相互之间的干扰[1]。
不同品牌生化分析仪LIH检测参数的设置和检测结果的表示不完全一致。
检测LIH对检验结果的审核和向临床解释检验结果有重要作用，也有助于同一患者不同时间段检验结果之间的比较。
日立7180全自动生化分析仪提供了LIH检测功能，但不同于其它分析项目，主要波长、次要波长和开始、结束的测量点数等参数都由仪器厂家固化并且未说明具体值，用户需要设置的LIH检测的主要参数仅有样品量、试剂量和L（脂浊）、I（黄疸）、H（溶血）三个指数的水平参数，L、I、H以半定量方式用N、1-5个“+”分为6级，在生化仪上以“N”、“+…”、“ABN”等形式分别表示，在检验报告单上以每1位为0-6之间的3位数字表示。
国内没有LIH检测商品试剂盒，未见有关日立7180生化分析仪LIH应用的文献报道。
品牌全自动生化分析仪
支援功能 再现性计算、睡眠模式、急诊简便分析功能、运转信息管理、 按样品种类设置、每个项目主机传送功能、操作员ID管理功能 在线帮助功能、远程维护功能（任选）
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HITACHI 7080全自动生化分析仪功能参数
数据处理功能 项目选择、自动校准、多点校准、折线校准、 校准点选择功能、比色分析运算、速率分析运算、 同工酶分析、血清信息、样品空白补偿、项目间运算、 实时QC、X-R管理、自动再检功能、校准追踪、 测试计算、数据储存（普通样品、急诊样品合计10,000个）
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HITACHI 7600系列全自动生化分析仪功能参数
7600系列不是单台仪器，而是由三个基本功能模块组成： D模块 （2400测试/小时） P模块 （800测试/小时） ISE模块 （900测试/小时）
因为7600系列的这种模块组合式的设计，所以医院在选择仪器时就可以根据各自不同的实际情 况（工作量，开展项目，实验室空间等）任意选择不同功能的模块组成一台生化仪。这种选择可以 在仪器使用后随着医院业务量的不断增长随时添加模块来实现测试速度的提升，而无需整套仪器购 买。从而减少了未来因速度升级所需支付的成本。
试剂冷藏库
第一试剂盘45个试剂位，第二试剂盘44个试剂位，全部试剂冷藏
反应容器
UV无吸收塑料（光径长度5mm）
反应时间
3，4，5，10，15，22分钟（可根据不同项目设定。但设定为15，22分钟时，处理能 力将降低）
反应温度
37.0℃±0.1℃（反应槽：恒温水循环方式）
外形尺寸•质量 分析单元：1,448（宽）×800（纵深）×1,230（高）mm•约400kg
贝克曼BECKMAN AU5800标准操作程序(SOP)
目录目录错误!未定义书签。
文件名称:AU ５8００全自动生化分析仪作业指导书 文件编号: L ＡB —BL —ＳO Ｐ—INSTR 00错误!未定义书签。
版 本 号: B 修 订号:0 编 制 人： 罗光成 审 核人： 蒋兴亮页 码: 起始第错误!不能识别的开关参数。
页 共62页批 准人: 颁布日期: ２０１４ 年0７月01日 生效日期: 2０１４年07月０１日仪器信息仪器名称：BEC ＫM ＡN COULTE Ｒ C ｈemistry A ｎａlyze ｒ AU ５8０0 仪器型号：AU5800 (AU5８21) 生 产 商:贝克曼库尔特株式会社 生 产 地:东京都江东区有明三丁目 5 番 7 号 生产日期:20１3年9月 产品序号:2013020683 许可证号: 国食药监械(进）字2０11第２40033１1号(更)资产权属:川北医学院附属医院 参考资料： AU5８００中文操作手册AU5８00Use ｒ'ｓ G ｕide维修电话：4０0-６６７-18０8(客户服务电话) 相关记录: 检验科生化室 AU ５800全自动生化分析仪使用记录检验科生化室 AU580０全自动生化分析仪校准记录检验科生化室 ＡＵ580０全自动生化分析仪试剂更换记录检验科生化室 AU ５８００全自动生化分析仪维护保养与故障记录BECKMAN COＵLTER AU580０全自动生化分析仪作业指导书错误!未定义书签。
1。
应用范围及仪器简介错误!未定义书签。
2。
测定范围及方法原理错误!未定义书签。
３. 开机前准备错误!未定义书签。
4。
开机错误!未定义书签。
5。
关机错误!未定义书签。
6. 参数设置错误!未定义书签。
7. 试剂装载程序错误!未定义书签。
8。
定标（校准）错误!未定义书签。
9。
室内质控错误!未定义书签。
10。
标本测定程序错误!未定义书签。
１1．维护保养程序错误!未定义书签。
12。
错误标记(报警信息）错误!未定义书签。
日立7180全自动分析仪仪器SOP文件
仪器档案仪器名称：全自动生化分析仪HITACHI 7180 制造厂家：株式会社日立科学系统供应商：XXX医疗设备有限公司价值：1696700.00元安装日期：2004年9月22日启用日期：2004年10月1日仪器放置科室：检验科生化室仪器管理负责人：联系电话：维修工程师：联系电话：仪器手册仪器名称：全自动生化分析仪HITACHI 7180 仪器手册提供者：株式会社日立科学系统手册名称：指导手册（中文）二册维护手册（中文）一册存放地点：本科生化室（或设备科）保管人：XXX启用日期：2004年10月操作卡1、开机：进行开机前检查后打开仪器主电源和显示器。
2、设置分析需要的各种参数。
有新增的分析项目时才做。
3、比色杯空白测定，每周检测一次。
4、仪器Stand By状态后，先清除以前的项目信息。
●全部消除：点击Workplace→Data Review→Batch Delete→Yes。
●选择性消除：点击Workplace→Data Review→选中需要删除的数据→DeleteRecord→Yes。
5、检查试剂情况：点击Reagent，在试剂信息一览表上确认所需试剂的信息。
6、测定项目校准：点击Calibration→Status→Repeat Calibration→选择要校准的项目→Select→选择定标类型→Ok→Calibrate Now→Execute→Ok。
7、样品的登记：●常规样品逐个登记：点击Workplace→Routine→输标本编号、盘符及位置顺序号→选择需做的项目或组合（减量与增量测定时，先点击Sample Volume框选择相应命令后再输项目）→Ok。
●常规样品批量登记：点击Workplace→Routine→选择需做的项目或组合→RepeatTest Selection→输入要批量登记的样品总数→Ok。
●急诊样品的登记：点击Workplace→Stat→将已放置样品的位置编号输入到[Position]（101～110）。
两种型号的全自动生化分析仪心肌酶谱的比对试验结果分析
心肌酶谱的比对试验结果分析
家俊青
心肌酶谱 的测定 ， 临床 医生 常常用来诊 断和观察心脏 是 病患者病情进展及预后 的一个重要检测指标 ， 心肌梗死 而且 后进行溶栓治疗 的患者要进行连续 的心肌酶谱测定 ， 一般要
经历 ２ ４ｈ以上 ． 用来观察溶栓治疗 的效果 ， 标本将会 在 ２台 分析仪上交替进行测定 ， 所以要求在 ２台仪器上的测 定结果
系数（）粗 略估计 ｘ 的分布范 围是否合适 ， ｒ ． ５ 或 ｒ， 如 ＞ ９ （ １０ ７
比对实验 ， 明了两检测系统有 良好的相关性 ， 系数均 证 相关
在 ０９５以上 ， 只通过相关性 的 比对 ， 能发现差异 ， ． ９ 但 不 通常 不够妥 当， 还应进行 ｔ 检验 ， 观察到两台分析 系统 的检测结果
１ 方 法 ． ２
进行 相关性 回归分析。心肌 酶谱 的各项 目均相关性 良好 （≥ ｒ
Ｏ ９ ） 见表 １ ． ５， ９ 。
３ 讨 论
临床上 常要根据心肌酶谱 的测定结果进行诊断 和治疗 ， 心肌炎患者和心肌梗死患者都需要进行心肌酶谱 的测定 ， 溶 栓治疗 的患者其心肌酶谱测定从心肌梗死后 ２ｈ一直持续到
作者单位 ：３０ ４ ００２ 太原 ， 山西省心血管病 医院检验科
１ ． 仪器校准及质控 ： 次比对实验前对 ２台全 自动生化 ．１ ２ 首 分析仪 的心肌酶谱项 目进行校准 ； 每次测定前对 仪器进行 日 常维护 、 保养 ； 测定标本前进行 中值和高值 的室 内质控 ， 在控 后方开始测定 ； 严格按照标准操作规程 （Ｏ ） Ｓ Ｐ 进行 。
１ ． 试验方法 ： ．２ ２ 以参加 室间质评的 Ａ ４０检测 系统为 比对 Ｕ０
差异无统计学意义 （＞ ． ） ＪＯ ５。 口 ０
强生4600技术参数
8
样本量
2-16.7微升
9
信息储存
25000个，可用CD-ROM存档
10
样本位
160个样本位 (150个常规标本，10个急诊标本)
11
试剂库
125个试剂位置(干化学89个、特殊化学36个)，最多机载8940个测试试剂(干化学5340个、特殊化学3600个)，无需试剂准备
12
试剂效期
机上稳定性长达28天，试剂有效期自生产日期起长达18个月
VITROS®4600自动生化分析系统技术参数
序号
项 目
内 容
1
型号
VITROS4600全自动生化分析仪
2
产地及公司
美国，美国强生公司
3
测试速度
1050测试/小时（干化学900测试/小时，湿化学150测试/小时）
4
系统检测项目
电解质及特殊离子：钾,钠,氯,钙,镁,磷,锂,铁,二氧化碳
肝功能：总蛋白,白蛋白,丙氨酸氨基转移酶,门冬氨酸氨基转移酶,r-谷氨酰转酞酶,碱性磷酸酶,总胆红素,结合/非结合胆红素,Delta胆红素
其他样本测量：尿蛋白,脑脊液蛋白,脑脊液糖,总铁结合力,同型半胱氨酸,糖化血红蛋白
5
测试原理
多层涂膜干化学方法
a、比色法：速率法，终点法
b、抛弃型电极：直接法离子选择电极
c、免疫速率法
免疫比浊法
酶增强免疫技术
乳胶增强免疫比浊法
免疫抑制比浊法
6
测试的精度和准确度
达到或超过卫生部临检中心要求
7
样本类型
血清、血浆、尿液、脑脊液、全血
21
LIS处理能力
NCCLS、CLSI、LIS1-A、LIS2-A：自动下载和主机查询
DXC800生化分析仪性能验证报告
性能验证报告单位名称：AAA医院科室名称：检验科实验室：生化组仪器名称：全自动生化分析仪型号规格：DXC800仪器编号：SH002-SH004验证人员：审核人：批准人：验证日期：2012年11月21日—2012年12月18日AAA医院检验科性能验证报告目录白蛋白（Alb）方法学验证 (2)淀粉酶（AMY）方法学验证 (12)尿素（Urea）方法学验证 (19)钙（Ca）方法学验证 (30)氯（Cl）方法学验证 (40)肌酐（Cr）方法学验证 (50)葡萄糖（Glu）方法学验证 (61)钾（K）方法学验证 (72)钠（Na）方法学验证 (82)无机磷（P）方法学验证 (92)总蛋白（TP）方法学验证 (103)白蛋白（Alb）方法学验证—例子1 检测系统信息1.1 项目：血ALb1.2 仪器名称：贝克曼库尔特全自动生化分析仪1.3 仪器型号：DXC8001.4 试剂及厂商：广州标佳公司试剂1.5 检测方法：溴甲酚紫法2 验证的相关参数表1需验证参数表2 DXC800(SH002) 验证结果如CLIA'88有规定，批内精密度＜1/4 CLIA'88；批间精密度＜1/3CLIA'88；如无规定，批内精密度＜1/4卫生部临检中心室间质评最大允许误差，批间精密度＜1/3卫生部临检中心室间质评最大允许误差。
3 验证过程3.1 精密度（Precision）3.1.1 批内精密度●目的：考察方法的随机误差。
●标本来源：浓度分别处于正常和病理水平的混合新鲜临床标本，正常水平标本来源条码号：12061910922, 12081310877,12112810099, 12112810107。
病理水平标本来源条号：12112810722 DXC800(SH002),12112810827 DXC800(SH003)。
●检测方法：按照临床标本相同的检测方法，同批次内检测混合的新鲜临床标本20次。
记录结果并计算均值（X）、标准差（SD）和批内变异系数CV（%）●测定时间及测定编号：正常水平：2012.11.30，测定编号:96001-96020DXC800(SH002),95001-95020 DXC800(SH003)；病理水平：2012. 11.29-30，测定编号：99601-99620 DXC800(SH002),98601-98620 DXC800(SH003)。
日立7080全自动生化分析仪的使用及保养
检测范围
可以分析人体的血清、血浆及尿液中的生化指标。
我室开展的项目主要包括肝功能、肾功能、血糖、 血脂、心肌酶、微量元素、血氨、同型半胱氨酸等 各种生化项目。
检测原理
1）比色原理：被测物质吸光度与它浓度大小成正
比，即吸光度与浓度之间满足朗伯-比尔定律： A=KC
2）透射比浊法：抗原、抗体反应形成复合物，引
起溶液浊度变化，导致透过光的减弱，减弱程度与 被测蛋白的含量成多点线性关系。
运行环境
a 电源：交流电（伏）：230±10%，208±10%。
频率：50或60HZ。最大功率：5千瓦
b 纯水：阻值1兆欧（总离子浓度4ppm以下）以上
的反渗水或离子交换水，耗水量：50L/小时，水压： 1.5-3.5kg/cm2
性能特点：
a 连续的多通道分立式分析系统 b 任选式输入菜单，每一份标本能同时检测1-47个
项目
c 分析速度：每小时400测试（包括ISE800测试/小
时）
d 样本处理能力：每小时平均300份标本
e 检测方法：比色法（终点法、速率法）、 透射
比浊法
f 吸样体积：每个测试1.5-35微升
20天，得到一组数据，求出各项的靶值。根据 CLIA’88和卫生部临床检验中心室间质评要求，以 该项目总误差的1/4乘以该项目的靶值所得的绝对值 为一个标准差，按照室内质控的常规规则，超过 2SD为警告，超过3SD为失控。
失控后的处理措施
当某个项目的室内质控结果超出3SD为失控。失控
后，分析失控原因：
2.进样分析： 将标本按Workplace菜单中输入的标本号顺序在
样本位置上放好，输入该批上机标本的起始标本 号，点击START键，仪器开始自动检测样本。
Celercare M1全自动生化分析仪说明书 2.0.2
贝克曼DXC800参数
无偏离
27：支援功能：再现性计算、急诊简便分析功能、运转信息管理、按样品种类设置、每个项目的主机传送功能、
27：支援功能：再现性计算、急诊简便分析功能、运转信息管理、按样品种类设置、每个项目的主机传送功能、
25：数据处理功能：项目选择、自动校准、单浓度多点校准、折线校准、校准点选择功能、比色分析运算、速率分析运算、同工酶分析、血清信息、样品空白补偿、项目间运算、实时QC、X-R管理、自动再检功能、校准追踪、测试计算、数据储存（普通样品、急诊样品合计10,000个）
无偏离
26：报告书打印：分析结果(监视模式，报告模式多种)、工作表、再检清单、校准报告、光度计确认清单、QC清单、报警追踪、反应过程打印、检验量打印、运转信息管理打印
1套
总报价：（大写）元人民币（￥：）
交货期：自合同签订后90天内。
投标人盖公章：
法定代表人或委托代理人签字：
技术规格偏离表
序号
货物名称及型号规格
招标要求
投标规格
偏离说明
1
美国
贝克曼DXC800型全自动生化分析仪
1：纯生化分析速度≧800测试/小时
1：纯生化分析速度800测试/小时,电解质640测试/小时
5：最小反应液量：150 ul
无偏离
6：反应温度精度：37℃±0.1
6：反应温度精度：37℃±0.1
无偏离
7：数码电机马达真空陶瓷棒加样装置（永久性使用）
7：数码电机马达真空陶瓷棒加样装置（永久性使用）
无偏离
8：分析方法≧15种
生化分析仪概述
工作曲线
终点法 通过检测物从开始和反应结束时吸光度值与 标准的吸光度值进行比较来进行定量.
当反应到一定时间时，吸光度不再发生变化，我们 称这一点为反应终点。 在终点法实验中，用以知 浓度的标准液与待测标本同时测定，通过待测样品 的吸光度（A样）与标准品吸光度（A标）的比较， 根据朗-比定律，可以计算出待测样品的浓度值（c 样），计算公式如下： C测定 ＝A样品／A标准＊C标准
影响结果的因素
空白:可以使结果偏高或偏低,影响不如对终点法明 显.对低值影响较大. 底物浓度:底物浓度不足使高值测值偏低.反应曲线 上出现拐点.空白吸光度增高(正反应)或降低(负反 应). 工具酶:工具酶活力不够测值低.反应曲线变化微小. 干扰物:化学性干扰物可以产生副反应,反应进程曲 线上出现异常.物理性干扰(如气泡.电磁干扰.光源 不足)使反应曲线呈锯齿状变化
分光方式
而现代大多生化分析仪采用后分光测量技术。后 分光测定：将一束白光(混合光)先照到样品杯，然 后再用光栅分光，同时用一列发光二极管排在光 栅后面作为检测器。后分光的优点是不需移动仪 器比色系统中的任何部件，可同时选用双波长或 多波长进行测定，这样可降低比色的噪声，提高 分析的精确度和减少故障率。
试剂瓶7020
日立7020 7150 717 7060 岛津CL-8000
试剂瓶东芝40
东芝 TBA-40 雅培 ABBOTT C-8000
试剂瓶贝克曼
贝克曼 CX4 LX-20 DXC-600 DXC-800
生化分析仪速度
恒定速度生化仪:日立 奥林巴斯 东芝 岛津 雅培 拜尔 7600D 2400T/H ABBOTT AEROSET 2000 2000T/H AU2700 1600T/H AU5400 3200T/H BAYER 1650 1200T/H 7170 7180 7600P AU640 TBA-120 C8000 800T/H AU400 TBA-40 CL-8000 400T/H 7060 7080 360T/H 7020 200T/H 非恒定速度生化仪:贝克曼 迈瑞
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