唑吡坦治疗老年原发性失眠的开放性前瞻性多中心自身对照研究

唑吡坦治疗老年原发性失眠的开放性前瞻性多中心自身对照研究

发表时间：2016-08-01T15:25:30.630Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2016年7月第8期作者：石雪丽

[导读] 探讨选择唑吡坦对老年原发性失眠患者于临床实施开放性前瞻性多中心自身对照研究结果。

呼伦贝尔市精神卫生中心精神五科 022150

【摘要】目的：探讨选择唑吡坦对老年原发性失眠患者于临床实施开放性前瞻性多中心自身对照研究结果。方法：选择我院2014年06月～2016年06月收治的老年原发性失眠患者100例作为本次研究对象；对于所有患者于临床展开开放性前瞻性多中心自身对照研究。最终对PSQI（匹兹堡睡眠质量指数）评分同基线的差值等实施对比。结果：对所有老年原发性失眠患者完成1周的治疗后，同基线进行比较，患者的PSQI量表总分表现出一定程度的下降（P<0.05）。结论：对于老年原发性失眠患者，临床选择唑吡坦（5毫克）进行治疗过程中，控制用药频率为1次/天，最终可以获得显著效果，表现出的原发性失眠治疗安全性显著。

【关键词】唑吡坦；老年原发性失眠；PSQI评分

针对老年原发性失眠患者，临床选择唑吡坦进行治疗，可以将患者的总睡眠时间有效增加，将患者的睡眠质量显著提高，将患者日间表现出的困倦症状显著缓解，患者表现出较好的治疗耐受性【1】。为了进一步探讨采用唑吡坦对老年原发性失眠患者进行治疗后获得的临床效果，本文主要将我院收治的老年原发性失眠患者作为研究对象，临床通过开展开放性前瞻性多中心自身对照研究，以确定最佳的用药频率，具体分析如下。

1、资料与方法

1.1一般资料

选择我院2014年06月～2016年06月收治的老年原发性失眠患者100例作为本次研究对象；其中男51例，女49例；患者的平均年龄为（71.7±5.5）岁；患者平均基线PSQI总分为（12.59±2.01）分；患者平均疾病病程为（12.49±2.39）年；合并患有相关疾病的患者89例，未合并患有相关疾病的患者11例。

1.2 选择标准【2】

所有患者全部满足老年原发性失眠患者疾病的相关诊断标准，患者的年龄不小于65岁，患者表现出失眠症状的时间不小于3个月。患者睡眠潜伏期不小于30分钟，患者的夜间觉醒次数不小于3次。

1.3 排除标准【3】

将研究前选择镇静催眠药物进行干预的患者进行排除；将实验研究过程中需要选择其他失眠药物进行干预的患者进行排除；将针对唑吡坦表现出过敏症状的患者进行排除；将表现出严重呼吸功能不全的患者进行排除；将具有药物依赖史的患者进行排除。

1.4 方法

对于所有老年原发性失眠患者，临床选择唑吡坦药物进行治疗，10毫克/片，7片/盒。5毫克/次，选择恒定的药物剂量对患者进行治疗。

1.5 统计学方法

对于所有老年原发性失眠患者数据的统计学分析，临床选择统计学软件SPSS17.0表示，PSQI评分实施t检验（以表示），当P<0.05为存在明显差异以及统计学意义。

2、结果

2.1 PSQI总分

对所有老年原发性失眠患者完成1周的治疗后，同基线进行比较，患者的PSQI量表总分表现出一定程度的下降（P<0.05），见表1。

3、讨论

唑吡坦作为一种新型催眠药物，其主要通过对患者大脑内GABAA进行作用，进而针对睡眠表现出显著的诱导作用。针对老年原发性失眠患者在选择唑吡坦进行治疗的过程中，通常控制药物剂量在5毫克/天与20毫克/天之间。控制药物剂量在5毫克/天与10毫克/天之间对老年唑吡坦进行治疗，可以将患者的睡眠潜伏期显著改善。

对本次研究结果进行分析发现，对所有老年原发性失眠患者完成1周的治疗后，同基线进行比较，患者的PSQI量表总分表现出一定程度的下降（P<0.05），从而证明选择5毫克/天用药剂量的唑吡坦对老年失眠患者加以治疗后，在提高临床疗效方面可以发挥显著效果。

综上所述，对于老年原发性失眠患者，治疗药物选择唑吡坦，在改善患者的睡眠质量以及PSQI等方面发挥的效果确切，显著提高老年原发性失眠患者的生活质量。

参考文献：

[1]孙奕，黄丹青，符晓苏等.老年原发性失眠的神经心理学测验与P300检测的关系及其意义[J].实用老年医学，2012，02（2）：121-123.

[2]朱雄伟，黄月香.佐匹克隆治疗老年人原发性失眠的有效性和安全性研究[J].中国基层医药，2012，19（4）：610-611.

[3]王玉玲，张红亮，郭志平等.右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症的疗效及安全性分析[J].中国临床保健杂志，2015，7（2）：200-201.