样本量估计
样本量估算公式
样本量估算公式
样本量的计算公式为： N=Z²*σ²/d²，其中，Z为置信区间、n为样本容量、d 为抽样误差范围、σ为标准差，一般取0.5。
样本量大小是选择检验统计量的一个要素，由抽样分布理论可知，在大样本条件下，如果总体为正态分布，样本统计量服从正态分布；如果总体为非正态分布，样本统计量渐近服从正态分布。
样本容量的大小与推断：
估计的准确性有着直接的联系，即在总体既定的情况下，样本容量越大其统计估计量的代表性误差就越小，反之，样本容量越小其估计误差也就越大。
样本的内容是带着单位的，例如：调查某中学300名中学生的视力情况中，样本是300名中学生的视力情况，而样本容量则为300。
样本容量的大小涉及到调研中所要包括的单元数，样本容量是对于研究的总体而言的，是在抽样调查中总体的一些抽样，比如：中国人的身高值为一个总体，随机取一百个人的身高，这一百个人的身高数据就是总体的一个样本，某一个样本中的个体的数量就是样本容量。
临床医学研究对象样本量的估计
临床医学研究对象样本量的估计临床医学研究对象样本量的估计宁夏医学杂志副主编蒋兴国临床医学研究没有绝对的样本量标准，不同的研究⽅法、研究⽬的，研究要求和研究资料决定了样本量。
⼀般⽽⾔，样本越⼩，结果的估计越精确。
但样本过⼤或过⼩均可影响研究的可⾏性。
因此，科学地确定样本量可增加研究的可靠性，得到可信的研究结果。
1.估计样本量的决定因素[1]1.1 资料性质计量资料如果设计均衡,误差控制得好,样本可以⼩于30例; 计数资料即使误差控制严格,设计均衡, 样本需要⼤⼀些,需要30-100例。
1.2 研究事件的发⽣率研究事件预期结局出现的结局（疾病或死亡），疾病发⽣率越⾼，所需的样本量越⼩，反之就要越⼤。
1.3 研究因素的有效率有效率越⾼，即实验组和对照组⽐较数值差异越⼤，样本量就可以越⼩，⼩样本就可以达到统计学的显著性，反之就要越⼤。
1.4 显著性⽔平即假设检验第⼀类（α）错误出现的概率。
为假阳性错误出现的概率。
α越⼩，所需的样本量越⼤，反之就要越⼩。
α⽔平由研究者具情决定，通常α取0.05或0.01。
1.5 检验效能检验效能⼜称把握度，为1－β，即假设检验第⼆类错误出现的概率，为假阴性错误出现的概率。
即在特定的α⽔准下，若总体参数之间确实存在着差别，此时该次实验能发现此差别的概率。
检验效能即避免假阴性的能⼒，β越⼩，检验效能越⾼，所需的样本量越⼤，反之就要越⼩。
β⽔平由研究者具情决定，通常取β为0.2，0.1或0.05。
即1－β=0.8，0.1或0.95，也就是说把握度为80%，90%或95%。
1.6 容许的误差（δ）如果调查均数时，则先确定样本的均数( )和总体均数(m)之间最⼤的误差为多少。
容许误差越⼩，需要样本量越⼤。
⼀般取总体均数（1－α）可信限的⼀半。
1.7 总体标准差(s)⼀般因未知⽽⽤样本标准差s代替。
1.8 双侧检验与单侧检验采⽤统计学检验时,当研究结果⾼于和低于效应指标的界限均有意义时,应该选择双侧检验,所需样本量就⼤; 当研究结果仅⾼于或低于效应指标的界限有意义时,应该选择单侧检验,所需样本量就⼩。
样本量估计与检验效能分析
通过问卷调查和访谈，我们发现企业社会资本主要通过以下几个方面参与公司 治理：提供资源和信息、建立信任与合作、降低交易成本、提升企业形象和声 誉等。此外，统计分析结果显示，企业社会资本对公司治理的效果有显著的正 向影响，这进一步证实了企业社会资本参与公司治理的有效性。
本研究从理论和实证两个层面深入探讨了企业社会资本参与公司治理的机制与 效能。结果表明，企业社会资本在参与公司治理过程中发挥了积极作用，它不 仅能提高企业的竞争力和绩效，还能实现更高效和可持续的发展。然而，本研 究仍存在一定局限性，例如样本仅来自部分行业和地区，这可能影响研究的外 部有效性。未来研究可以进一步拓展样本范围，以提升研究的普遍性和适用性。
2、效应大小：效应大小是指处理组和控制组之间的差异程度。效应越大，所 需样本量越小。
3、研究设计：研究设计包括试验设计、调查设计等。不同的设计对样本量的 需求也会有所不同。
4、缺失数据处理：考虑缺失数据的处理方式，如ITT（Intent to Treat）和 ATP（As Treated）等，会影响样本量的计算。
样本量估计与检验效能分析
基本内容
在科研和统计分析中，样本量估计与检验效能分析是至关重要的环节。它们帮 助我们确定实验或调查所需的数据量，以及在给定样本量的情况下，我们能够 从数据分析中得出有效的结论。本次演示将详细介绍样本量估计与检验效能分 析的相关知识，并通过实例进行说明。
在许多研究领域，如医学、社会科学和自然科学，研究人员通常需要对大量数 据进行统计分析，以获得具有统计学意义的结论。然而，收集过多或过少的数 据都可能导致不准确或无用的结果。因此，在开始一项研究之前，进行样本量 估计以确定需要收集的数据量是非常重要的。
总之，样本量估计与检验效能分析是科研工作中不可或缺的两个环节。它们为 我们提供了在开始一项研究之前必要的准备工作和计算依据，以确保研究结果 的准确性和可靠性。随着统计学方法和计算机技术的不断发展，我们有理由相 信未来这些分析方法将更加完善和精确，为科研工作提供更多的帮助和支持。
临床试验样本量的估算介绍
临床试验样本量的估算介绍临床试验样本量的估算是一个关键性的步骤，它决定了试验结果的可靠性和统计学上的显著性。
样本量的估算需要考虑多个因素，如预期效应大小、研究设计、统计分析方法以及可接受的错误率等。
本文将详细介绍临床试验样本量估算的基本原理和常用方法。
一、样本量估算的目的和原则样本量估算的主要目的是确保试验具有足够的统计功效，能够检测到预期效应的存在或差异的显著性。
同时，也需要避免过大的样本量，以减少资源的浪费和人体试验的风险。
样本量估算的原则如下：1.统计功效要求：根据研究者的预期效应大小，确定试验能够达到的最小统计功效要求。
通常，我们希望试验能够有80%的功效检测到预期效应。
2.显著性水平：选择统计学上的显著性水平，通常为α=0.053.效应大小的估计：根据已有的文献或专家经验，估计预期效应的大小。
4.变异性的估计：估计所研究的指标的标准差或方差。
5.实用性考虑：考虑到资源和时间的限制，选择可实现的最小样本量。
二、常用的样本量估算方法1.基于效应大小的样本量估算方法这种方法根据研究者希望检测到的最小效应大小来估算样本量。
常用的方法有两组均数差异的估算、比例差异的估算以及相关系数的估算。
对于两组均数差异的估算，可使用t检验或方差分析来进行样本量估算。
对于比例差异的估算，可使用Z检验来进行样本量估算。
对于相关系数的估算，可使用相关系数检验来进行样本量估算。
2.基于统计功效的样本量估算方法这种方法以试验的统计功效为基础，确定对于预期效应的检测，需要多大样本量。
常用的方法有功效检验和样本量递推法。
对于功效检验法，可以通过计算给定样本量下的样本估计效应大小，并判断是否满足统计功效要求。
对于样本量递推法，可以根据初步样本量估计和实际效应大小来修正样本量，直到满足统计功效要求。
3.基于生存分析的样本量估算方法这种方法适用于生存分析或生存率的研究。
常用的方法有Kaplan-Meier方法和Cox比例风险模型。
估算样本量的常用方法
估算样本量的常用方法
估算样本量的常用方法有两种，一种是基于效应大小的计算，另一种是基于统计学功效的计算。
基于效应大小的计算方法是通过先估计所要研究的效应大小，然后推算出需要多少样本才能检测到这个效应，从而确定样本量。
这种方法需要具备一定的先验知识和经验，如果效应大小预估不准，样本量就容易偏小或偏大，影响研究结果的可靠性。
基于统计学功效的计算方法是以研究假设检验的显著性水平和统计功效为依据，通过设定显著性水平和功效，计算出所需的最小样本量。
这种方法更加客观和准确，但需要将显著性水平和统计功效设定得合理才能得到严密的结果。
综合考虑研究对象的特点、研究目的和先前的研究结果，结合合理的方法，才能确定适当的样本量，以确保研究的科学性和可靠性。
多个样本均数的样本量估算方法
多个样本均数的样本量估算方法多个样本均数的样本量估算方法1. 引言在统计学中，样本量的估算是进行实证研究时的重要步骤之一。
当我们想要对一个或多个总体参数进行推断时，需要选择合适的样本量以获得可靠的结果。
而在研究中涉及到多个样本均数时，如何估算合适的样本量就成为一个关键问题。
本文将介绍多个样本均数的样本量估算方法。
2. 多个样本均数的样本量估算方法在实际的研究中，我们往往需要比较多个群体或处理之间的均值差异。
我们可能要比较两种不同的治疗方法在患者中的疗效，或者比较不同城市的空气质量指标。
为了估算到合适的样本量，我们需要考虑以下几个因素：2.1 效应大小效应大小是指不同群体或处理之间的均值差异。
一般来说，效应大小越大，样本量就越小，因为较大的效应大小意味着我们可以更容易地发现差异。
相反，如果效应大小较小，样本量需要增加以增加统计显著性的能力。
2.2 显著性水平显著性水平是我们对于差异是否真实存在的信心水平。
通常我们选择的显著性水平为0.05或0.01。
选择较小的显著性水平会导致需要更大的样本量，因为我们要求更高的置信度来支持我们的结论。
2.3 统计功效统计功效是指检验能够检测到差异的能力。
通常我们选择的统计功效为0.8或0.9，即80%或90%的概率能够检测到真实存在的差异。
较高的统计功效要求较大的样本量。
2.4 方差方差是影响样本量估算的一个重要因素。
方差反映了数据的离散程度，较大的方差意味着样本量需要增大。
如果预先没有方差的估计，通常可以进行一个小规模的前期研究来估计方差。
根据上述因素，我们可以使用统计学中的样本量估算方法来计算合适的样本量。
以下是一种常用的多个样本均数的样本量估算方法：3. 样本量估算方法示例假设我们想要比较A、B、C三种不同的染料对纺织品色牢度的影响，我们希望能够发现三种染料之间的均值差异。
我们已经知道了染料A的均值为μ1，标准差为σ1；染料B的均值为μ2，标准差为σ2；染料C的均值为μ3，标准差为σ3。
最低样本量的估算公式
最低样本量的估算公式
在进行样本量估算时，通常会考虑诸多因素，如总体方差、显著性水平、置信度等。
然而，在某些情况下，我们需要尽可能地减少数据采集的成本和时间，因此需要寻找最低样本量的估算公式。
最低样本量的估算公式基于以下假设：
1. 样本来自于一个正态分布的总体；
2. 总体方差未知，但样本方差可用作总体方差的估计量；
3. 期望误差为给定值（通常为总体均值的一定比例）。
根据这些假设，我们可以得到最低样本量的估算公式：
n = (Zα/2 ×σ/ε)
其中，n为最低样本量；Zα/2为给定显著性水平下的标准正态分布的分位数；σ为样本方差的平方根，作为总体方差的估计量；ε为期望误差，即总体均值的一定比例。
需要注意的是，这个公式只适用于正态分布的总体，如果样本来自于一个非正态分布的总体，或者总体方差已知，那么需要使用其他的样本量估算方法。
此外，最低样本量的估算公式只是一个估计值，实际采样时可能需要根据具体情况进行调整。
- 1 -。
医学研究中样本量的估计
n1
k
k
1
(u u )s 2
1 0
ห้องสมุดไป่ตู้
其中：δ为两均数之差，σ为总体标准差。对照组样本含量为kn。 K为对照组样本例数占试验组例数的比例。
EXECUTE.
（8）完全随机设计两样本率比较的样本含 量估计（当两样本量相等时）
例题8：拟研究新研制的抗菌药物对某感染性疾病的治疗效果。经预 试验，试验药有效率为80%，对照药有效率为60%。问正式临床试验每组需 要观察多少病例（假设采用双侧检验）？
单侧：n1 n2 u2
樱桃.gif
2 p(1 p) u2 p1(1 p1) p2 (1 p2 ) 2
COMPUTE n=((1.96 + 1.645) * 25 / 15) ** 2. EXECUTE.
樱桃.gif
n=37
随机区组设计的样本含量估计
n 2 MSe d 2 Q u 2
式中：MSe为误差的均方，d为总组间差值；一般取α＝0.05，Q值查表1。
表1 随机区组设计样本含量估计的Q值表
2.多指标估计
若研究有多个效应指标，其样本含量估计应 对每个效应指标进行样本量的估计，然后取 样本数量最大者为其樱研桃.gif究的样本量。
若研究能区分主要指标和次要指标，也可以 对主要指标进行样本含量估计，然后取量大 者为其研究的样本含量。
3.多种估计条件
尽可能将多样本含量估计方法联合使用，并 且在使用计算估算时，可多做几种方案，以
组数 3
4
5
6
医学研究中样本量的估计
n
(u
u )2
2
（3）样本均数与总体均数比 较的样本量估计
COMPUTE n=((1.96 + 1.282) *3/ 1.5 ) **2. EXECUTE.
樱桃.gif
n=43
（4）完全随机设计两样本含量相 等时均数比较的样本量估计
例题4：某药厂对新研发的降压中成药与标准降压药的疗效比较。已知
2 2
) )
（11）两样本相关系数比较的样本量估计
COMPUTE n=8 * ((1.645 + 1.282) / (LN(((1 + 0.90)*(1-0.80)) /((1 0.90)*(1+0.80))))) ** 2 + 3.
EXECUTE.
樱桃.gif
（12）不配对病例-对照研究设计 （病例数与对照数相等时的样本含量）
EXECUTE.
（8）完全随机设计两样本率比较的样本含 量估计（当两样本量相等时）
例题8：拟研究新研制的抗菌药物对某感染性疾病的治疗效果。经预 试验，试验药有效率为80%，对照药有效率为60%。问正式临床试验每组需 要观察多少病例（假设采用双侧检验）？
单侧：n1 n2 u2
樱桃.gif
2
2 p(1 p) u2 p1 (1 p1 ) p2 (1 p2 )
n
(t
t
)sd
2
（6）配对设计两样本均数比 较的样本量估计
COMPUTE n=((1.96 + 1.645) * 25 / 15) ** 2. EXECUTE.
樱桃.gif
n=37
（7）完全随机设计多样本均数 比较的样本量估计
例题7：某中医院应用中西医结合治疗肺气虚、脾气虚、肾气虚慢性阻 塞性肺疾病（COPD）患者，并与单纯西药为对照组，观察中西医结合治疗 COPD患者不同中医证型的肺功能改善效果，根据查阅相关资料，肺气虚的 FVC（L）为2.44±0.32；脾气虚为樱2桃..g4if0±0.36；肾气虚为2.31±0.29；对 照组为2.51±0.32。问该项临床研究估计需要观察多少病例数？
样本量的估计
4.2 检验效能（1-β）
概念：也叫把握度。指若总体间确实有差别，按 水准能发现它们有差别的能力,用(1-β)表示。
检验水准[α] 检验效能[ 1-β] 容许误差[δ] 标准差[σ]
参数获得途径 v 预试验 v 文献检索 v 专家意见
9 、 人 的 价 值 ，在 招收诱 惑的一 瞬间被 决定。 2021/5 /16202 1/5/16 Sunday , M ay 1 6 , 2 0 21
1 0 、 低 头要 有勇气 ，抬头 要有低 气。20 21/5/1 62021/ 5/1620 21/5/1 65/16/ 2021 9 : 02:18 A M
实验性研究类实验性研究非实验性研究非随机对照实验自身前后对照实验设计时间序列研究描述性研究横断面调查病例对照研究队列研究实验前后对照设计单纯实验后对照设计分析性研究相关性研究回顾性前瞻性分别为第i个样本的均数和标准差的初估值分别为最大率和最小率当仅知最大率和最小率差值根据统计学变量分析的要求样本数至少是变量数的510倍
是给定 、 和自由度 k 1，由 值表查得， k 为
组数。公式中平面角的单位是弧度。
6. 分析性研究
ü 有关变量的影响因素研究
根据统计学变量分析的要求，样本数至少 是变量数的5-10倍。
p 例：研究肺结核患者生存质量的12个影响因素（预测影响 变量），如年龄、性别、婚姻、文化程度、家庭月收入、 医疗付费方式、病程、排菌、咯血、结核中毒症状、心理 健康、社会支持，那么样本含量估计为60-120例。
医学研究中常见的样本量估算方法
医学研究中常见的样本量估算方法一、本文概述在医学研究中，样本量估算是一项至关重要的工作，它直接影响到研究结果的可靠性和有效性。
正确的样本量估算能够确保研究具有足够的统计效力，从而得出准确且可信的结论。
本文旨在深入探讨医学研究中常见的样本量估算方法，帮助研究人员在设计和实施研究时能够科学、合理地确定样本量，以提高研究的质量和效率。
文章将先对样本量估算的基本概念进行介绍，然后重点阐述几种常用的样本量估算方法，包括基于效应量、基于统计效力、基于预试验数据等方法。
文章还将讨论影响样本量估算的因素，如研究设计、目标总体、效应大小等，并提供一些实用的建议和指导，以帮助研究人员更好地进行样本量估算。
通过本文的学习，读者将能够掌握医学研究中样本量估算的基本方法和技巧，为成功开展医学研究奠定坚实的基础。
二、样本量估算的基本概念在医学研究中，样本量估算是一个至关重要的步骤，它决定了研究所需的数据量，进而影响到研究结果的准确性和可靠性。
样本量估算的基本概念主要包括以下几个方面：总体与样本：总体是指我们想要研究的全部观察对象的集合，而样本则是从总体中随机抽取的一部分观察对象。
样本量就是样本中所包含的观察对象的数量。
样本量的选择应当足以代表总体，并能够提供足够的信息来推断总体的特性。
效应量：效应量是指研究中预期的处理效应或差异的大小。
它可以是两组之间的均值差、比例差或其他任何形式的度量。
效应量的大小直接影响了样本量的需求，因为较大的效应量通常需要较小的样本量来检测。
误差与置信水平：在样本量估算中，我们通常会考虑到两类误差：一类是第一类错误（或称为α错误），即错误地拒绝了原假设（即实际上没有差异，但研究结果显示有差异）；另一类是第二类错误（或称为β错误），即错误地接受了原假设（即实际上有差异，但研究结果显示没有差异）。
样本量估算需要在这两类错误之间进行权衡，以确定一个合适的样本量。
置信水平也是影响样本量估算的一个重要因素，它表示我们对研究结果的信任程度。
单臂临床试验生存分析的样本量估计
单臂临床试验生存分析的样本量估计在进行临床试验生存分析时，样本量的估计是非常重要的。
合理的样本量能够保证试验结果的可靠性和准确性，从而对临床实践产生有意义的指导作用。
本文将介绍单臂临床试验生存分析的样本量估计方法。
一、引言临床试验是评价医疗干预措施疗效和安全性的重要手段，而生存分析则是一种适用于评估生存时间或事件发生时间的统计方法。
在设计和规划临床试验时，合理估计样本量是保证试验结果可靠性的关键因素之一。
二、单臂临床试验的样本量估计原则单臂临床试验是指只有一个治疗组的试验设计。
在进行单臂临床试验生存分析时，样本量估计的原则主要有以下几点：1. 效应大小（effect size）：效应大小是指预期的治疗效果在临床上的实际意义，通常用生存率的差异或风险比等指标来衡量。
在样本量估计中，需要合理选择合适的效应大小，一般应参考先前的研究结果或相关的临床经验。
2. 显著水平（significance level）：显著水平是指研究者在判断研究结果是否具有统计学意义时所容忍的错误概率。
常见的显著水平有0.05和0.01，选择显著水平需要综合考虑试验的目的和权衡利弊。
3. 功效（power）：功效是指试验设计能够探测到真实差异或效应的概率。
一般来说，常用的功效水平为80%或90%。
在样本量估计中，需要预先设定合理的功效水平，以保证试验能够准确地检测到研究结果的差异。
三、样本量估计方法针对单臂临床试验生存分析的样本量估计，常用的方法包括计算生存率差异法和计算事件发生比率差异法。
1. 生存率差异法生存率差异法是通过设定预期生存率的差异大小和显著水平，计算所需样本量的方法。
在进行该方法计算时，需要考虑患者的入组和退出的因素，以及试验的时间跟踪长度。
同时，还需要确定研究中的生存率和生存曲线的分布情况，以确保计算结果的准确性。
2. 事件发生比率差异法事件发生比率差异法是通过设定预期事件发生率的差异大小和显著水平，计算所需样本量的方法。
根据肖顺贞等提出的样本量粗略估计方法
根据肖顺贞等提出的样本量粗略估计方法样本量是统计学中非常重要的一个概念，它是指在进行统计推断时需要采集的样本数量。
样本量的大小直接影响到统计推断的准确性和可靠性，因此在进行统计研究时，样本量的确定是非常重要的。
肖顺贞等提出了一种样本量粗略估计方法，该方法可以在不进行复杂计算的情况下，快速估算所需的样本量。
具体方法如下：1. 确定所需的置信水平和置信区间。
置信水平是指在进行统计推断时，我们希望得到的结果有多大的可信度。
常见的置信水平有95%和99%。
置信区间是指在进行统计推断时，我们希望得到的结果的误差范围有多大。
常见的置信区间有±1%和±5%。
2. 确定总体比例。
总体比例是指在进行统计推断时，我们希望得到的结果在总体中所占的比例。
例如，我们想要估计某个城市男性的吸烟率，那么总体比例就是男性吸烟的比例。
3. 根据总体比例和置信水平，确定标准正态分布的分位数。
标准正态分布是指均值为0，标准差为1的正态分布。
在进行统计推断时，我们需要用到标准正态分布的分位数来计算置信区间。
根据置信水平，可以在标准正态分布表中查找相应的分位数。
4. 根据置信区间和总体比例，计算样本量。
样本量的计算公式为：n = [Zα/2 * σ / E]^2其中，Zα/2是标准正态分布的分位数，σ是总体比例的标准差，E是置信区间的一半。
样本量n的计算结果是一个整数，表示需要采集的样本数量。
通过以上四个步骤，我们可以快速估算所需的样本量。
这种方法的优点是简单易行，不需要进行复杂的计算，可以快速得到样本量的估计结果。
但是，这种方法的精度相对较低，只能作为样本量初步估计的参考。
总之，样本量的确定是进行统计推断的重要前提条件。
肖顺贞等提出的样本量粗略估计方法可以在不进行复杂计算的情况下，快速估算所需的样本量，为统计研究提供了便利。
但是，在进行具体研究时，还需要根据实际情况进行样本量的精确计算，以确保统计推断的准确性和可靠性。
样本量估计界值
样本量估计界值
样本量估计界值是在进行研究或实验设计时的重要考量之一。
它用于确定所需的样本数量，以便能够在统计学上得出有意义的结论。
样本量的大小直接影响结果的可靠性和推广性。
因此，合理地确定样本量界值对于研究的可信度和可行性非常重要。
在确定样本量界值时，需要考虑多个因素。
首先是研究的目的和研究问题的复杂程度。
如果研究问题较为简单，那么所需的样本量可能较小；而如果研究问题涉及多个变量或复杂的关系，那么所需的样本量可能较大。
其次是所用的统计检验方法和效应大小。
不同的统计检验方法对样本量的要求不同，而效应大小则影响着所需的样本量大小。
如果效应较大，那么所需的样本量可能较小；而如果效应较小，那么所需的样本量可能较大。
还需要考虑研究的时间和资源限制。
样本量的增加会带来额外的时间和成本开销，因此需要在合理的范围内确定样本量界值。
同时，还需要考虑样本的代表性和可行性。
样本的代表性是指样本能否真实地反映出总体的特征；而样本的可行性是指样本是否能够被有效地收集和分析。
确定样本量界值是进行研究或实验设计时的重要考虑因素。
合理地确定样本量界值可以提高研究结果的可靠性和推广性，从而为决策提供有意义的依据。
因此，在进行研究或实验设计时，应该根据研究问题的复杂程度、所用的统计检验方法和效应大小、时间和资源
限制以及样本的代表性和可行性等因素来确定合适的样本量界值。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
N
u
u
2
▪ 式中：N为所需样本例数， 为总体标准差 估计值，δ为容许误差。uα和uβ由界值表 查得。
两总体均数比较的样本量估计
▪ 两样本均数比较，按下式计算：
N
2
u
u
2
▪ 式中N为所需样本例数，两组合计的样本含 量，σ为总体标准差估计值，δ为容许误差.
▪ u α、 u β分别是对应于α和β的u值，可由t 界值表，自由度υ＝∞-行查出来，α有单侧、 双侧之分，β只取单侧值。。
样本量估算的影响因素
▪ 样本量的估算方法很多，不同的统计检验 方法使用的计算公式也不一样，一般影响 样本量的因素比较多：
▪ 研究事件的发生率：研究事件预期出现的 结局（疾病或死亡），疾病发生率越高， 所需的样本量越小，反之就要越大。
样本量估算的影响因素
▪ 研究因素的有效率：有效率越高，即实验组和 对照组比较数值差异越大，样本量就可以越小， 小样本就可以达到统计学的显著性，反之就要 越大。
N u u 2 4（c 1 c )
1 2 2
▪ 此公式计算得到的样本量为两样本合计样 本量。式中1 、 2 分别代表两组总体率， c 代表两组的合并率。N为两组合计之样本含 量。
配对设计总体率比较的样本量估计
▪ 配对分类资料多用 2 检验进行处理的，资 料的样本含量估计公式为
N
u
2 c u
2
c
a
b
b
a
c c
c
2
抽样调查总体参数估计时的样本量估 计
▪ 抽样调查估计总体均数的样本含量公式为：
N
u
2
▪ 式中：δ为容许的误差，即允许样本和总体 的最大容许误差为多少。 为总体标准差。
单样本与已知总体检验时样本量的估计
▪ 样本均数与总体均数的比较，估计的样本 量计算公式为：
▪ 这些影响因素中，确定样本含量最重要的 四个因素为第Ⅰ类错误概率α、第Ⅱ类错误 概率β、推断总体的一些信息和容许误差σ。
抽样调查样本量的估计
▪ 对总体率π做估计调查的样本大小计算公式 为： N u2 p1 p
2
▪ 式中：δ为容许的误差，即允许样本率（p）
和总体率（P）的最大容许误差为多少。
为总体患病率。
配对设计两样本均数比较的样本量估计
▪ 配对设计两样本均数比较的样本量估计公
▪ 式 式为中N：为N观察u的 对u子 数d ， 2 σ为两样本差值标
准差估计值，δ为容许误差。
小结
▪ 在科学研究方法中，现在越来越强调样本 量的估算。确定适当的样本含量，可节约 资源，并防止因为样本含量过少引起的检 验效能偏低，出现了非真实的阴性结果， 这是当前医学研究中值得注意的问题。确 定样本含量的主要用途是保证科研设计有 适当的样本含量，而且可考察当前的样本 含量是否能够保证足够大的检验效能。
单样本与已知总体检验时样本量的估计
▪ 单样本与已知总体检验的样本量估计公式 类似。其估计公式为：
N (u u )2 1
2
▪ 式中：δ为容许的误差，即允许样本率和已
知总体率 的最大容许误差为多少 . 为已
知总体患病率。
两样本率比较样本量估计
▪ 两样本率比较，当例数相等时，其样本量 估计公式为：
小结
▪ 样本量的估算方法很多，不同的统计检验 方法使用的计算公式也不一样，一般影响 样本量的因素比较多：研究事件的发生率、 研究因素的有效率、设定检验的第Ⅰ类错 误概率α、设定检验的第Ⅱ类错误概率β、 了解由样本推断总体的一些信息、处理组 间差别σ的估计。
▪ 设定检验的第Ⅰ类错误概率α，即检验水准或显 著性。即假设检验第一类错误出现的概率。为 假阳性错误出现的概率。α越小，所需的样本量 越大，反之就要越小。α水平由研究者根据具体 情况决定，通常α取0.05或0.01。
样本量估算的影响因素
▪ 设定检验的第Ⅱ类错误概率β，或检验效能1-β 。 检验效能又称把握度，为1-β，即假设检验第二 类错误出现的概率，为假阴性错误出现的概率。 即在特定的α水准下，若总体参数之间确实存在 着差别，此时该次实验能发现此差别的概率。 检验效能即避免假阴性的能力，β越小，检验效 能越高，所需的样本量越大，反之就要越小。β 水平由研究者具情决定，通常取β为0.2，0.1或 0.05。即1－β=0.8，0.1或0.95，也就是说把握 度为80%，90%或95%。
▪ 用统计学检验时，当研究结果高于和低于 效应指标的界限均有意义时,应该选择双 侧检验,所需样本量就大；当研究结果仅 高于或低于效应指标的界限有意义时，应 该选择单侧检验，所需样本量就小。当进 行双侧检验或单侧检验时，其α或β的Ua 界值通过查标准正态分布的分位数表即可 得到。
样本量估算的影响因素
样本量估算的影响因素
▪ 了解由样本推断总体的一些信息。总体标 准差一般未知，用样本标准差s代替。
▪ 处理组间差别σ的估计，即确定容许误差。 如果调查均数时，则先确定样本的均数和 总体均数之间最大的误差为多少。容许误 差越小，需要样本量越大。一般取总体均 数（1－α）可信区间的一半。
样本量估算的影响因素
样本量估计
概述
▪ 医学研究没有绝对的样本量标准，不同的 研究方法、研究目的，研究要求和研究资 料决定了样本量。一般而言，样本越大， 结果的估计越精确。但样本过大或过小均 可影响研究的可行性。因此，科学地确定 样本量可增加研究的可靠性，得到可信的 研究结果。
样本量估算的影响因素
▪ 在科学研究方法中，现在越来越强调样本 量的估算。确定适当的样本含量，可节约 资源，并防止因为样本含量过少引起的检 验效能偏低，出现了非真实的阴性结果， 这是当前医学研究中值得注意的问题。确 定样本含量的主要用途是保证科研设计有 适当的样本含量，而且可考察当前的样本 含量是否能够保证足够大的检验效能。