两票制流程
医院两票制管理制度流程
一、制度背景为贯彻落实国家关于深化医药卫生体制改革的政策，规范医院药品采购行为，加强药品流通管理，确保药品质量和用药安全，我院根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合医院实际情况，制定了本制度。
二、制度目的1. 规范药品采购流程，减少中间环节，降低药品价格；2. 保障药品质量，确保患者用药安全；3. 提高药品流通效率，优化医院药品供应体系。
三、制度内容1. 两票制界定两票制是指药品生产企业到流通企业开具一次发票，流通企业到医院开具一次发票。
具体包括：（1）药品生产企业直接向流通企业销售药品，流通企业向医院销售药品；（2）药品生产企业设立的销售机构或委托的商业公司向流通企业销售药品，流通企业向医院销售药品。
2. 责任分工（1）财务部：负责药品采购发票的审核、报销及归档工作；（2）采购物流部：负责药品采购计划的制定、采购合同的签订、药品验收等工作；（3）销售管理部：负责药品销售合同的签订、销售发票的开具及销售记录等工作；（4）质量管理部：负责药品质量监督、检验及不合格药品的处理等工作。
3. 流程步骤（1）药品采购计划制定：由采购物流部根据医院临床需求，制定药品采购计划，经相关部门审核后，提交财务部进行预算审核。
（2）采购合同签订：采购物流部与药品生产企业或流通企业签订采购合同，明确药品质量、价格、交货时间等事项。
（3）药品验收：采购物流部对采购的药品进行验收，确保药品质量符合要求。
（4）发票开具：流通企业向医院开具发票，财务部进行审核、报销及归档。
（5）药品销售：销售管理部与流通企业签订销售合同，流通企业向医院开具发票，财务部进行审核、报销及归档。
（6）药品质量监督：质量管理部对药品质量进行监督，发现问题及时处理。
四、制度执行与监督1. 本制度自发布之日起执行，医院各部门应按照制度要求，认真履行职责，确保制度落实到位。
2. 财务部、采购物流部、销售管理部、质量管理部等部门应定期对制度执行情况进行检查，发现问题及时整改。
一、 什么是“两票制” 答：“两票制”是指药品生产企业到流通企业开具 ...
一、什么是“两票制”？答：“两票制”是指药品生产企业到流通企业开具一次增值税专用发票或者增值税普通发票，流通企业到医疗机构开具一次发票。
二、北京“两票制”文件出台的背景和意义是什么？答：今年1月，国务院医改办等八部委联合发布《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》（国医改办发〔2016〕4号），要求综合医改试点省（区、市）和公立医院改革试点城市要率先推行“两票制”。
“两票制”是今年国家和本市医改的重点任务之一，是药品流通领域重要的改革内容，意义重大。
主要体现在：一是有利于净化流通环境；二是有利于促进流通企业自觉转变销售和经营模式、减少流通环节、降低流通成本，理顺药品价格；三是有利于加强药品监管，保障药品有效供应和城乡居民用药安全，维护人民群众健康权益；四是有利于深化药品领域改革，助推药品企业转型升级、做大做强，提高行业集中度，促进医药产业健康发展，实现“三医联动”改革。
三、政策制定过程是怎样的？答：为落实国家文件精神，我们结合北京实际，经过市区两级相关部门的共同研究，反复论证，力争使本市方案更具可操作性。
在方案制定过程中，广泛听取药品领域各企业、行业和医疗机构多方政策诉求。
组织召开了20余场各类药品生产企业、药品流通企业和各级公立医疗机构等相关群体座谈会。
征求了北京医药行业协会和药学会多名专家的意见建议。
共收集企业提交的诉求材料30余份，及时对企业的政策咨询和诉求给予了一一回应。
对于部分用量大、涉及人群广的药品以及信息化手段验票等关键问题，我们还组织开展了5次专题调研。
在反复修改和吸纳意见的基础上最终形成正式方案。
四、制定政策主要考虑是什么？答：全面落实国家要求，系统谋划推进药品领域改革，力争本市实施方案可操作、可落地。
目标是通过压缩流通环节，净化药品流通环境，使药品价格回归到合理水平，最终使老百姓受益。
主要考虑以下几点：一是坚持放管结合，优化服务。
在国家放管服的大背景下，更多发挥市场主体的能动性，避免过多的行政干预和强制性要求。
两票办理流程及注意事项
两票办理流程及注意事项一、两票办理流程两票指的是货物运输业务中的运输合同和发票。
在进行货物运输时，需要办理两票手续，以确保运输的合法性和安全性。
下面是两票办理的具体流程：1. 运输合同的办理双方当事人需要进行运输合同的签订。
运输合同是货物运输的法律依据，包括货物的名称、数量、质量、运输路线、运输费用等内容。
在签订运输合同时，双方应当明确各自的权利和义务，并达成一致意见。
2. 运输合同备案签订运输合同后，需要将合同备案。
备案的目的是为了确保运输合同的合法性和有效性。
通常，备案需要提交运输合同的原件及复印件，以及相关的证明材料。
备案完成后，双方当事人可以正式开始货物的运输。
3. 发票的开具在货物运输过程中，发货方需要向收货方开具发票。
发票是货物运输的凭证，记录了货物的名称、数量、价格等信息。
发货方在开具发票时，需要按照相关规定填写发票内容，并将其交给收货方。
收货方在收到货物后，需要对发票进行验收。
验收的目的是核实发票内容的准确性和完整性。
收货方应当仔细核对发票上的货物信息与实际收到的货物是否一致，如有差异应及时与发货方联系并解决。
5. 发票的报销收货方在验收通过后，可以将发票用于报销。
根据相关规定，收货方可以将发票作为开支凭证，用于报销相关费用。
在进行报销时，收货方需要按照规定的程序提交发票及相关证明材料。
二、两票办理的注意事项办理两票手续时，还需要注意以下几点事项，以确保流程的顺利进行：1. 合同的明确性在签订运输合同时，双方应当明确约定货物的名称、数量、质量等信息，避免发生争议。
合同内容应当详细、准确，并且要经过双方当事人的确认和签字。
2. 合同备案的及时性签订运输合同后，应当尽快进行合同备案。
备案的材料应当齐全、准确，并按照相关规定提交。
及时备案可以确保合同的合法性和有效性。
发货方在开具发票时，应当按照实际情况填写发票内容，确保准确无误。
发票上的货物信息应与实际货物一致，价格应符合相关规定。
4. 发票的保管发货方和收货方都应当妥善保管好发票。
福建省两票制操作流程
福建省“两票制”操作流程福建省第8标药品集中采购将严格按照“两票制”的操作模式执行。
两票制：指的是生产企业按照药品的中标价格的95%~98%直接开具增值税发票给福建省指定的配送企业，再由福建省指定的配送企业按照中标价格开具增值税发票给医疗机构。
它的销售模式可以简单的理解为：生产企业→配送企业→医疗机构。
但是，在这个销售模式运行的过程中我们还会涉及到收发货的流程、销售回款的流程，现就各流程做如下具体阐述：甲方：生产企业乙方：配送企业丙方：合作伙伴一）收发货流程1、丙方将底价货款现金汇入甲方指定的收款帐号，并及时填制《发货申请》连同汇款底单传真至甲方；2、甲方收到丙方《发货申请》和汇款底单后，确认货款到账；3、甲方根据丙方提供的《发货申请》的数量、金额、开票信息等开具增值税发票和发货清单，并于2个工作日内将货物、增值税发票、发货清单分别寄到丙方指定地点；4、甲方将货物和增值税发票寄出后要及时通知丙方并配合丙方跟踪货物、发票、清单的物流过程；5、丙方协助甲方做好货物的入库、开票、销售过程，并将货物的情况及时反馈给甲方。
二）销售回款流程丙方收到乙方的回款底单后将回款底单传真至甲方，甲方确认货款到账后扣除14.53%（甲方实际缴纳的增值税费用）的开票费用，于5个工作日内将剩余费用现金返还丙方，并汇入丙方指定的个人账户，丙方需提供与返还费用相对应金额的发票(飞机票、火车票、汽车票、餐票、日用品、办公用品、加油票、运输票、广告票、咨询票、印刷票等）给甲方。
甲方给予丙方的返还费用计算公式如下：返还费用=[ （A-B）×(1-14.53)%+B]×CA. 该产品在福建市场和医药配送企业签订的价格（甲方实际出具发票金额）B. 甲方和丙方协定的供货价格C. 产品回款所对应的发票上的销售数量万特制药（海南）有限公司2011-12-29。
两票制功能操作手册
图1-7
图1-8
3.点击图1-9的撤废，可以删除上传出错的批号
已确认配送的采购单中包含的采购单不可撤废
图1-9
2.
2.1
1.点击“订单管理”，然后点击“订单配送”如图2-1
2.在订单配送页，选择一个采购单名称，点击进入图2-2
图2-1
3.图2-2为订单确认详情页面
查询带有英文的生产企业，请小写查询
图1-2
5.点击“添加药品”（只能添加选择的生产企业药品，不能添加其他生产企业药品）
图1-3
6.填写购进数量和药品批号（购进数量必须填写实际销往医疗机构的购进数量）
7.点击“确定选择”，页面提示勾选成功，即添加药品成功
8.点击制单完成跳转到图1-5
图1-4
9.点击上传发票，进行票据上传
图2-5
6.显示框显示选择的药品编码后，选择需要上传的图片，最后点击“开始上传”页面提示“上传成功”即第二票据上传成功 如图2-6
图2-6
2.2
1.按添加步骤进入到图2-2页面
2.已上传第二票据的药品在“票据查看列”会有查看字样如图2-7
图2-7
3.点击查看，可查看票据信息或重新上传
图2-8
4.选择完批号和上传完票据后点击“确认配送”完成该订单的配送的响应
图2-2
4.在上传票据前先点击图2-2中“选择批号”，选择选择对应的批号，关联第一票数据信息（如果存在一品规多批号的药品可以勾选多个批号）清空按钮是清除所选的批号信息如图2-3
图2-3
5.选择完批号后点击图2-2“票据上传”按钮进入图2-4页面开始第二票据的上传
6.点击“选择药品”按钮
两票制管理工作流程
两票制管理工作流程
一、引言
今天，越来越多的企业都在采用双票制来进行管理工作流程。
双票制
是指在管理工作中，两个或两个以上的专业人士进行审批，由其中任意一
个审核人员审核、审批和确认之后，才可以完成整个工作流程。
双票制的
实施可以有效确保管理工作的准确性和可信度，有效抑制违反规定的行为，充分发挥审批人员的作用，增强企业的管理水平。
1、制定双票制流程
管理部门要根据企业的实际情况，结合相关规定，制定出适用于企业
的双票制流程，明确审核、审批和确认的机构、人员、项目、程序、时间等。
2、实施双票制
按照确定的双票制流程，实施双票制，实施时，需要注意保持双方的
独立性，同时配合双方有效把控审批工作流程，避免审批行为失控。
3、复核双票制审批
针对双票制审批的结果，进行复核，例如针对审批内容的复核，确认
审批内容是否符合规定，审批结果是否公正；复核审批流程，确保审批流
程有效，没有对审批结果进行干预……
4、定期评估
采用双票制管理时，定期对审批工作进行评估，以提高审批效率，完
善审批流程。
两票执行管理制度范文(三篇)
两票执行管理制度范文第一章总则为了规范和加强企业内部两票执行工作，提高工作效率和安全生产水平，根据《企业两票制管理办法》等相关法规，制定本制度。
第二章工作范围本制度适用于我企业所有生产经营工作，包括但不限于生产、加工、运输、仓储等环节。
第三章两票执行工作的责任1. 企业领导班子成员对两票执行工作负总责，确保工作的顺利进行，安全生产。
2. 相关部门负责制定和完善企业两票制管理制度，对两票执行工作进行监督和检查。
3. 各岗位工作人员要严格执行两票制工作要求，确保工作的安全和高效。
第四章两票执行工作的流程1. 提出申请：相关部门向审批部门提出申请，明确工作内容、时间、地点和人员要求等。
2. 申请审批：审批部门对相关申请进行审核，符合要求的申请予以批准。
3. 办理手续：申请人在批准后，及时办理相关手续，包括设立必要的隔离标识、设置警示标语等。
4. 安全措施：对工作环境进行安全检查，确认无隐患后方可进行工作。
并采取必要的防护措施，确保人员和设备的安全。
5. 工作执行：严格遵守工作流程和操作规程，做到开工前、中、后的安全检查工作，确保工作顺利进行。
6. 工作过程监控：相关部门对工作执行过程进行监控，确保操作规程的执行和工作的安全。
7. 工作完毕报告：工作完成后，申请人需及时向相关部门报告工作结果，提交工作记录和相关资料。
第五章两票执行工作的要求1. 严格执行工作流程和操作规程，禁止越权操作或擅自修改工作计划。
2. 保持工作环境的整洁和秩序，确保操作区域的安全和干净。
3. 在工作过程中，严禁吸烟、酗酒或玩忽职守，确保工作的高效和安全。
4. 所有人员参加工作前，必须进行安全教育和培训，并戴好防护用具。
5. 严禁将工作责任推给他人，应对自己的工作承担责任和义务。
6. 工作完成后，对工作区域进行清理，设备归位，确保环境的整洁和设备的完好。
第六章两票执行工作的监督与考核1. 监督部门对两票制执行工作进行定期检查和抽查，发现问题及时整改。
“两票”的管理标准及实施细则范本
“两票”的管理标准及实施细则范本一、背景介绍在企业管理过程中，为了加强对各项工作的监管，规范生产经营行为，保障企业的安全生产和经济效益，许多企业引入了“两票”制度。
所谓“两票”，即生产作业票和操作票。
本文将从以下方面介绍“两票”的管理标准及实施细则，并给出一个范本供参考。
二、管理标准1. 生产作业票的管理a. 编制要求(1) 生产作业票应根据安全规程和作业流程编制，明确每个作业过程的步骤和安全要求。
(2) 生产作业票应由专人负责编制，并在作业前进行内部审核，确保准确无误。
b. 使用要求(1) 生产作业票应按照作业流程逐步执行，严禁跳过或随意更改作业步骤。
(2) 操作人员在进行作业前，必须仔细阅读作业票，了解作业内容和安全要求。
(3) 作业完成后，必须将作业票及时归档，并有相关人员审批确认。
2. 操作票的管理a. 编制要求(1) 操作票应根据不同工种和岗位的需求，具体明确操作人员的职责和权限。
(2) 操作票应由专人负责编制，并在使用前进行内部审核，确保准确无误。
b. 使用要求(1) 操作人员在进行操作前，必须仔细阅读操作票，了解操作内容和操作要求。
(2) 操作过程中，必须按照操作票的指示进行操作，严禁随意更改或超越权限操作。
(3) 操作完成后，必须将操作票及时归档，并有相关人员审批确认。
三、实施细则范本作为参考，以下为一个企业实施“两票”制度的具体细则范本：1. 生产作业票的管理细则a. 生产作业票的编制与审核(1) 生产作业票应由生产部门的负责人负责编制，具体内容应包括作业名称、作业地点、作业流程、作业时间、作业人员、安全措施等。
(2) 编制完成后，生产部门负责人应将生产作业票交给安全负责人进行审核，确保作业过程的安全性。
b. 生产作业票的使用与归档(1) 在进行作业前，作业负责人应将生产作业票分发给作业人员，并进行现场讲解，确保作业人员对作业内容和要求的充分了解。
(2) 作业完成后，作业人员应将生产作业票归还给作业负责人，由作业负责人归档保存，以备后续安全评估和审查。
药品二票制管理规定流程
药品二票制管理规定流程Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】管理制度1、目的：加强药品流通领域购销票据管理，规范药品购销环节符合Gsp规定，确保购销药品证、票、货、款、物一致，制定本管理制度。
2、依据：《药品经营质量管理规范》（国家总局28号令）。
3、适用范围：适用于药品经营过程购销票据管理。
4、职责：采购员、验收员、销售员、开票员、运输员、财会员、质量管理员。
5、内容：.“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票。
.药品购销票据管理：采购药品（生产企业供货）：药品生产企业供货，应当按照发票管理有关规定开具“增值税专用发票”或“增值税普通发票”（以下简称“发票”），药品项目填写齐全；药品生产企业供货的药品应当按照《药品经营质量管理规范》要求附符合规定的“随货同行单/票（销售出库复核单/票）”，及发票的采购企业名称等应当与随货同行单/票、付款流向一致、金额一致；药品生产企业配送到货后，应主动向药品生产企业索要发票，发票必须由药品生产企业开具；到货验收时，应验明发票、供货方随货同行单/票据与实际采购药品的品种、规格、剂型、生产厂家、批准文号、单价、数量等；核对一致并建立购进药品验收记录，做到票、货、账相符。
对发票和随货同行单/票不符合国家有关规定要求，或者发票、随货同行单/票和购进药品之间内容不相符的，不得验收入库。
销售药品（医疗机构采购）：医疗机构采购药品，产生业务销售时，必须向医疗机构提供药品生产企业到终端的全流程销售发票复印件，需加盖企业公章；全流程销售发票的生产企业名称、药品名称、剂型、批号、生产日期、有效期、单价等信息应能相互印证。
向医疗机构提供的生产企业发票复印件、公司开具销售发票、随货同行单（销售出库复核单）且需随货同行（每个药品品种的进货发票复印件至少提供一次）；公司开具的发票作为医疗机构支付药品货款凭证。
“两票”的管理标准及实施细则范文(2篇)
“两票”的管理标准及实施细则范文《两票》的管理标准及实施细则第一章总则第一条为了规范和提高“两票”管理工作的质量和效率，促进企业安全生产的持续发展，根据国家相关法律法规和企业实际情况，制定本标准。
第二条本标准适用于企业从事生产经营活动中的“两票”管理工作。
第三条“两票”管理的核心是“两票制度”，即由安全生产管理人员授予、审批并监督落实的许可证和作业票。
第四条“两票”管理应遵循公开、公平、公正的原则，确保许可证和作业票的正确、合理和合法。
第五条设立“两票”管理机构，负责组织、指导和监督企业的“两票”管理工作。
第六条鼓励科技进步，推广信息化手段，提高“两票”管理的智能化水平。
第七条加强培训和教育，提高“两票”管理人员的专业素养和技能水平。
第二章许可证第八条许可证的概念：是安全生产管理人员根据作业需要，授权特定的人员进行特定的工作活动的书面证明。
第九条许可证的种类：根据工作性质和特点，许可证分为作业许可证、设备许可证和现场许可证。
第十条作业许可证：是安全生产管理人员根据作业需求，临时授权指定的人员在规定时间内进行特定的工作活动的书面证明。
第十一条设备许可证：是安全生产管理人员根据设备维修保养需要，授权特定的人员进行设备维修保养工作的书面证明。
第十二条现场许可证：是安全生产管理人员根据作业需求，授权特定的人员在规定范围内进入特定作业现场开展工作的书面证明。
第十三条许可证的条件：申请许可证的人员必须具备相应的资质和技能，通过安全培训并成功考取相关证书。
第十四条许可证的审批程序：申请人将申请许可证的申请书、相关证书及材料提交“两票”管理机构，由“两票”管理机构进行审批。
第十五条许可证的使用期限：许可证的使用期限根据具体情况而定，一般不超过一个月，需延期的，须重新申请并经批准。
第十六条许可证的变更：许可证持有人如需变更许可证的内容，应当及时向“两票”管理机构申请，经审批通过后方可进行。
第十七条许可证的撤销：许可证持有人违反许可证的规定，造成安全生产事故的，将被撤销许可证，并追究相应的责任。
“两票”的管理标准及实施细则（三篇）
“两票”的管理标准及实施细则是指对某些特定行为的监管要求和流程规定。
具体管理标准和实施细则会因不同国家、地区、行业和组织而有所差异，下面是一般情况下的总结：1. 管理范围：一般适用于需要特别审批和管理的行为或活动，例如重要工程项目、重大投资、企业合法运营等。
2. 两票内容：(1) 第一票：即工程建设项目（含工程设计）获取立项批复或核准的审批；企业生产运营行为获得许可的审批。
(2) 第二票：即工程建设项目（含工程设计）施工许可证的审批；企业生产运营行为的验收、备案或注册登记等审批。
3. 管理流程：(1) 提交申请：申请人按规定向有关主管部门提交申请材料。
(2) 材料审核：主管部门对申请材料进行审核，核对项目或活动相关信息的合法性和可行性。
(3) 审批决策：主管部门根据审核结果，决定是否批准或拒绝申请。
(4) 批准文件签发和送达：主管部门签发批准文件，并将其送达申请人。
(5) 项目实施或行为开展：申请人在批准文件规定的期限内开始实施项目或开展行为。
(6) 监督检查：主管部门对项目或行为进行定期或不定期的监督检查，确保其符合相关法规和要求。
4. 违规处理：(1) 未经审批开展项目或行为的，主管部门可以要求停止活动，追究相关责任。
(2) 提供虚假材料或隐瞒重要信息的，主管部门可以撤销批准文件，并追究相关责任。
(3) 其他违规行为的，主管部门可以采取相应纠正措施或处罚措施。
需要注意的是，具体的管理标准和实施细则可能会因地区、行业和组织的不同而有所差异，以上仅为一般情况的总结，具体的要求需要根据相关法规、政策和规定来确定。
“两票”的管理标准及实施细则（二）“两票”的管理标准为按照国家法律法规和政府部门的相关规定进行管理，主要包括以下几个方面的内容：1. 粮食购销两票管理标准：对粮食生产、收购、储存、销售等环节进行票证管理，确保粮食安全和市场秩序。
具体要求包括：购粮企业需取得粮食收购许可证，出具粮食购销合同和收购凭证等；销售企业需取得粮油食品销售许可证，出具粮食销售合同和销售凭证等。
两票制管理工作流程
两票制管理工作流程
1.提交票1：任务提交者首先要准备一个工作计划或者任务清单，并
将其提交给审核者。
审核者会对该计划进行审查，并在确认无误后签署票1，并将其返回给任务提交者。
2.执行任务：任务提交者收到审核者签署的票1后，开始执行任务。
执行任务的过程中，可能涉及多个步骤，每个步骤都需要得到相应的授权
和复核。
3.执行票1：任务提交者在执行任务的每个步骤完成后，都需要填写
执行票1，并将其提交给审核者。
执行票1记录了任务的进展和完成情况。
4.复核票1：审核者收到任务提交者的执行票1后，对任务的每个步
骤进行复核，并在确认无误后签署票1，并将其返回给任务提交者。
5.提交票2：任务提交者在完成任务后，准备一个总结性的报告，并
将其提交给审核者。
审核者会对该报告进行审查，并在确认无误后签署票2，并将其返回给任务提交者。
6.复核票2：任务提交者收到审核者签署的票2后，对报告进行复核，并在确认无误后签署票2
7.完成任务：任务提交者收到任务提交者和审核者的最终确认后，任
务被视为完成。
但是，两票制管理工作流程也存在一些不足之处。
首先，该流程相对
繁琐，需要多次的提交、复核和确认，可能会增加任务的执行时间。
其次，该流程依赖于人的判断和主观意识，存在一定的风险。
最后，该流程在面
对突发情况或者时间紧迫的工作环境下可能不适用，因为其需要多人协作和反复确认。
总的来说，两票制管理工作流程可以在需要强调任务确认和复核的工作环境中使用，并且可以有效地提高工作的准确性和可靠性。
然而，在具体应用中，需要结合实际情况进行适度的调整和优化。
两票执行管理制度（三篇）
两票执行管理制度一、背景介绍随着我国经济的快速发展和社会的进步，各行业的经营管理也面临着新的挑战和需求。
为了更好地规范企业的经营管理，提高工作效率，保证生产安全和质量，我国逐步推行了两票制度，即生产许可证和产品合格证两票制度。
二、生产许可证管理1.适用范围生产许可证是指国家有关部门对企业进行生产许可的一种管理制度。
适用于生产经营领域中可能存在较大危险、有一定社会负面影响、需要专门管理的生产企业。
2.申请流程企业在申请生产许可证前，需满足一定条件，包括企业注册资本、场地和设备等方面的要求。
申请流程一般包括：填写申请表格、提交相关资料、进行现场审核和验收等环节。
审批部门会根据企业的申请材料和审核情况，做出是否发放生产许可证的决定。
3.管理要求生产许可证管理要求企业严格按照许可证上的范围和要求进行生产经营活动，不得超出范围从事其他经营活动。
同时，企业需要对设备、生产工艺、原材料、产品质量等进行管理和监控，确保生产过程的安全和质量。
4.效果评估生产许可证管理制度的实施，可以提高企业的管理和规范水平，减少安全事故的发生，保证产品质量和市场竞争力。
同时，对于不符合相关要求的企业，可以限制其生产经营活动，保护消费者合法权益。
三、产品合格证管理1.适用范围产品合格证是指国家质检机构对企业生产的产品进行检验合格后，颁发的一种准入证明。
适用于各类产品生产企业，不同类别的产品对应不同的合格证。
2.申请流程企业在生产产品后，需要将产品样品送往相关质检机构进行检验。
质检机构会针对产品进行安全性、质量等方面的检测，检验合格后会颁发产品合格证。
企业在申请产品合格证时，需要提供产品相关信息和质检报告等文件。
3.管理要求产品合格证管理要求企业在生产过程中，严格按照产品标准和质量要求进行生产，保证产品的安全性和质量稳定。
同时，企业需要建立完善的质量管理体系，包括原材料的采购、生产工艺的控制、产品的检验等环节。
4.效果评估产品合格证管理制度的实施，可以提高产品的质量和安全性，增强企业的市场竞争力。
两票结算的流程
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在进行两票结算之前，需要做好充分的准备。
两票制的实施步骤
两票制的实施步骤概述两票制是指在特定的选举或决策过程中，每个参与者都有两张选票，分别用于投票和被投票。
这种制度广泛应用于各种组织和民主国家的选举中，以确保公平和平等。
本文将详细介绍两票制的实施步骤，包括选民资格验证、选票发放、投票过程和计票方法等。
步骤以下是两票制的实施步骤：1.选民资格验证：–首先，确定选民的资格要求，例如年龄、国籍和居住地等。
–对选民进行身份验证，可采用身份证、护照或其他合法证件进行确认。
–确定选民是否满足选举或决策过程的参与条件。
2.选票发放：–创建选民名单，包括符合资格的选民信息。
–为每个合法选民发放两张选票，一张是用于投票，另一张是用于被投票。
–给选民提供明确的选票使用说明，包括选票上的候选人或选项编号和投票规则等。
3.投票过程：–选民根据候选人或选项进行选择，并将选票放入投票箱或其他指定的投票容器中。
–在投票过程中，确保选民的隐私和保密性，防止任何形式的干扰和舞弊行为。
–确定投票的时间和地点，并提供便利条件，以确保选民能够方便地参与投票。
4.计票方法：–在投票结束后，候选人或选项的得票数将被计算和统计。
–使用适当的计票方法，如手工或电子计票，确保计票的准确性和效率。
–公开宣布选举或决策结果，并及时通知选民和相关方。
5.监督和申述：–在整个选举或决策过程中，设立专门的监督机构或委员会，监管选举或决策的公平和透明。
–允许选民提出申诉和异议，对可能存在的违规行为进行调查和处理。
–保障选民的权益和合法权益，确保选举或决策的合法性和合规性。
结论两票制作为一种公平和透明的选举或决策制度，在许多国家和组织中得到广泛应用。
通过严格的选民资格验证、有序的选票发放、公正的投票过程和可靠的计票方法，两票制确保选民的投票权益和选举结果的可信度。
同时，建立有效的监督机制和申述程序，也能够最大限度地减少潜在的违规行为和舞弊行为。
在实施两票制时，应充分考虑本地法律和文化差异，确保制度的适应性和可操作性。
两票制系统培训
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四、答疑 平台系统操作咨询电话：9
Thank You！
Steps 2:第二票的维护
在确定采购单之后，点击左侧导航栏的 “医院发票管理”—>“医院发票管理” ，进入“待开票医院”页面，选择已确 认的采购单的医院，如图11所示：
图11
点击所选择的待开票医院，进入新建发票页面。如图12所示： 图12
图13
如图13示，填写相应信息后，点击“添加”按钮，添加成功后，页面跳转至发票图片上 传页面，如图14-1所示：
是指集团型企业内有药品研发的机构、
视同生产企业包括以下几种情况：生产企业、商贸公司等多态经营，集药
品研发、生产、流通功能于一身的现代 化集团型药品企业。
1.药品生产企业或科工贸一体化的集团型企业设立的仅销售本企业（集
团）药品的全资或控股商业公司（每个药品，全国仅限1家商业公司，
生物制品除外）视同生产企业。
图7
企业填写完所进的对应的药品的数量以及批次号后（可多选）点击保存发票明细加 以保存，或点击“保存并返回发票列表”按钮返回未提交发票列表页面。如图8示
图 8 未提交的界面 点击发票号可以进入当前发票的明细页面，查看发票详情信息，如图9
图9 注：同一种药品的批次号不能重复； *为必填项 若想要继续添加药品，点击“添加药品”按钮，进入发票明细添加页面继续添加即可。若药品数 量以及批次号填写有误，则可以手动修改，修改完成后点击“保存修改”按钮即可。若有多余的 发票明细，勾选多余的发票明细，点击“删除药品”按钮即可。确认无误后返回发票列表（未提 交）如图10所示：
两票制收入确认
两票制收入确认近年来，我国政府在经济发展政策中引入了“两票制”来规范企业收入确认的方式。
本文将探讨“两票制”收入确认的目的、原理和实施过程，并分析该制度对企业和经济的影响。
一、“两票制”收入确认的目的“两票制”收入确认的目的在于确保企业按照核算准则正确处理收入，并降低企业对收入确认的自主性。
通过规范收入确认，可以减少企业可能存在的过度确认收入或虚假确认收入的行为，保障信息透明度、公平性和合理性，促进市场稳定和经济可持续发展。
二、“两票制”收入确认的原理“两票制”收入确认的原理是基于交易和交叉验证。
具体而言，企业需要依据销售发票和付款凭证两票进行收入确认。
销售发票是指企业向客户出具的正式发票，记录了销售商品或提供服务的金额和相关信息。
付款凭证是指客户向企业支付货款的依据，可以是银行转账记录、支票或其他支付凭证。
在“两票制”下，企业只有在销售发票和付款凭证两票齐全的情况下，才能确认收入。
这样可以确保企业所确认的收入是实际发生的，并通过交叉验证减少虚假销售和逃税行为的可能性。
三、“两票制”收入确认的实施过程“两票制”收入确认的实施过程包括以下几个步骤：1. 销售发票记录：企业在销售商品或提供服务时，需要按照规定发出正式销售发票，记录销售金额和其他相关信息。
2. 付款凭证记录：客户在支付货款时，需要提供相应的付款凭证。
企业需要保存并核实付款凭证的真实性和准确性。
3. 收入确认：企业在销售发票和付款凭证两票齐全的情况下，按照核算准则进行收入确认，将确定的收入金额计入财务报表。
4. 监督审查：相关部门和机构对企业的销售发票和付款凭证进行监督审查，确保企业按照规定进行收入确认，并及时检测和纠正可能存在的违规行为。
通过以上步骤，企业可以按照“两票制”确保收入的准确性和合规性，提高财务信息的可靠度和对外公信力。
四、“两票制”收入确认的影响1. 提升收入确认的准确性：通过规范企业收入确认的方式，可以减少过度确认收入和虚假确认收入的情况，提高财务报表的真实性和可信度。
药品二票制管理制度
管理制度1、目的：加强药品流通领域购销票据管理，规范药品购销环节符合Gsp规定，确保购销药品证、票、货、款、物一致，制定本管理制度。
2、依据：《药品经营质量管理规范》（国家总局28号令）。
3、适用范围：适用于药品经营过程购销票据管理。
4、职责：采购员、验收员、销售员、开票员、运输员、财会员、质量管理员。
5、内容：5.1.“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票。
5.2.药品购销票据管理：5.2.1.采购药品（生产企业供货）：5.2.1.1药品生产企业供货，应当按照发票管理有关规定开具“增值税专用发票”或“增值税普通发票”（以下简称“发票”），药品项目填写齐全；5.2.1.2药品生产企业供货的药品应当按照《药品经营质量管理规范》要求附符合规定的“随货同行单/票（销售出库复核单/票）”，及发票的采购企业名称等应当与随货同行单/票、付款流向一致、金额一致；5.2.1.3药品生产企业配送到货后，应主动向药品生产企业索要发票，发票必须由药品生产企业开具；5.2.1.4到货验收时，应验明发票、供货方随货同行单/票据与实际采购药品的品种、规格、剂型、生产厂家、批准文号、单价、数量等；核对一致并建立购进药品验收记录，做到票、货、账相符。
对发票和随货同行单/票不符合国家有关规定要求，或者发票、随货同行单/票和购进药品之间内容不相符的，不得验收入库。
5.2.2.销售药品（医疗机构采购）：5.2.2.1.医疗机构采购药品，产生业务销售时，必须向医疗机构提供药品生产企业到终端的全流程销售发票复印件，需加盖企业公章；全流程销售发票的生产企业名称、药品名称、剂型、批号、生产日期、有效期、单价等信息应能相互印证。
向医疗机构提供的生产企业发票复印件、公司开具销售发票、随货同行单（销售出库复核单）且需随货同行（每个药品品种的进货发票复印件至少提供一次）；公司开具的发票作为医疗机构支付药品货款凭证。
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不符合“两票制”，药品拒收Fra bibliotek采购退出，通知采购办、财务科协商事宜
票据储存（入库单第二联和第二票发票联转财务处。第二联发票另一联、随货同行、入库单、第一票复印件和随货同行单复印件、质检报告定期按入库时间的先后顺序装订，留存）
药品“两票制”采购工作流程
药剂科制定药品采购计划
主管院长审批
新增品种（非基药）
一般常用临床用药（基药）
非中标药品
属特定病情所需要品按特批程序予以采购
药事管理与药物治疗学委员会讨论通过
报院委会研究通过
公示
药剂科采购人员登录省药品集中采购平台实施采购
配送公司接受订单，送货
药库保管员验证随货通行单（票）、货、帐（验收时必须向配送药品的流通企业索要随货同行单、加盖本公司公章或销售专用章的进货发票（第一票）复印件和第一票随货同行单复印件，质检合格报告，并通过山东省药品集中采购平台票据信息系统查验发票信息）