药物合成工艺路线的设计和选择整理.ppt

切断（disconnection）：目标化合物结构剖析的一 种处理方法，想象在目标分子中有价键被打断，形 成碎片，进而推出合成所需要的原料。
切断的方式有均裂和异裂两种，即切成自由基形式 或电正性、电负性形式，后者更为常用。
切断的部位极为重要，原则是“能合的地方才能 切”，合是目的，切是手段，与200余种常用的有 机反应相对应。
按虚线b处断开，（2-29）的前体则为2-(4-氯苯甲 氧基)-2-(2,4-二氯苯) 氯乙烷（2-32）和咪唑，（232）的前体为对氯甲基氯苯和（2-31）。
这样（2-29）的合成有a、b两种连接方法； C-O键 与C-N键形成的先后次序不同，对合成有较大影响。 若用上述b法拆键，（2-31）与对氯甲基氯苯在碱性 试剂存在下反应制备中间体（2-32）时，不可避免 地将发生（2-32）的自身分子间的烷基化反应；从 而使反应复杂化，降低（2-32）的收率。因此，采 用先形成C-N键，然后再形成C-O键的a法连接装配 更为有利。
分子对称法是追溯求源法的特殊情况，也是药物合 成工艺路线设计中可采用的方法。
常见的切断部位：沿对称中心、对称轴、对称面切 断。
（二）分子对称法的实例分析（1） ——骨骼肌松弛药肌安松（paramyon，2-22）
内消旋3,4-双(对-二甲胺基苯基)已烷双碘甲烷盐
（三）分子对称法的实例分析（2）
Cl
Ph Ph +
Cl
Ph Ph Cl
Cl
Ph Ph OH
Cl
O OEt
Cl
+
OH
-
Ph
Cl
PhMgBr
克霉唑中间体的其它合成路线：
COOH SOCl2
O Cl C6H6/AlCl3
P Cl5
Cl Ph
Cl Cl Cl C6H6/AlCl3
Ph Ph Cl
Cl
Cl
(2-6)
O Ph
Cl
在化合物合成路线设计的过程中，除了上述的各种 构建骨架的问题之外，还涉及官能团的引入、转换 和消除，官能团的保护与去保护等；
切断法a利用天然氨基酸引入所需手性中心，利用立 体选择性反应构建新手性中心；而按切断法b涉及2氨基-4-苯丁酸或2-氨基戊酸等特殊试剂或专属性酶促 反应，因此，ACE抑制剂的合成策略绝大多数采用逆 合成分析切断法a。
切断法a合成N-羧烷基二肽型ACE抑制剂的具体方法 有以下四种方法：
（1）对映选择性Michael加成反应合成法
在应用模拟类推法设计药物合成工艺路线时，还必 须与已有方法对比，注意比较类似化学结构、化学 活性的差异。模拟类推法的要点在于适当的类比和 对有关化学反应的了解。
（二）模拟类推法的实例分析（1）
——喹诺酮类抗菌药的合成工艺
食品色素，具有抗突变和肿瘤化学预防作用 。
2,4-戊二酮（2-39）和香兰醛在硼酐催化下，应用 Claisen-Schmidt反应一步合成。
谢谢
三、模拟类推法
（一）模拟类推法的基本内容与注意事项
模拟类推法：对化学结构复杂、合成路线设计困难 的药物，可模拟类似化合物的合成方法进行合成路 线设计。从初步的设想开始，通过文献调研，改进 他人尚不完善的概念和方法来进行药物工艺路线设 计。
（二）追溯求源法的实例分析（1）
——抗真菌药益康唑（econazole, 2-29）
益康唑分子中有C-O和C-N两个碳-杂键的部位，可从 a、b两处追溯其合成的前一步中间体。
按虚线a处断开，前体为对氯甲基氯苯和1-(2,4-二氯 苯基)-2-(1-咪唑基)乙醇（2-30）；
剖析（2-30）的结构，进一步追溯求源，断开C-N 键，（2-30）的前体为1-(2,4-二氯苯基)-2-氯代乙醇 （2-31）和咪唑。
合成子（synthon）：已切断的分子的各个组成单 元，包括电正性、电负性和自由基形式。
合成等价物（synthetic equivalent）：具有合成子 功能的化学试剂，包括亲电物种和亲核物种两类。
以抗真菌药物克霉唑为例：
Ph Ph NN
Cl
Ph Ph +
Cl
-N N
Ph Ph Cl
Cl
HN N
专利即将到期的药物
药物专利到期后，其它企业便可以仿制，药物的价 格将大幅度下降，成本低、价格廉的生产企业将在 市场上具有更强的竞争力，设计、选择合理的工艺 路线显得尤为重要。
产量大、应用广泛的药物
某些活性确切老药，社会需求量大、应用面广，如 能设计、选择更加合理的工艺路线，简化操作程序、 提高产品质量、降低生产成本、减少环境污染，可 为企业带来极大的经济效益和良好的社会效益。
第二章 药物合成工艺路线的 设计和选择
第一节 概述
（一）工艺路线
一个化学合成药物往往可通过多种不同的合成途径 制备，通常将具有工业生产价值的合成途径称为该 药物的工艺路线。
在化学合成药物的工艺研究中，首先是工艺路线的 设计和选择，以确定一条经济而有效的生产工艺路 线。
（二）工艺路线设计与选择的研究对象
N
S

O
N
O
CH3 H3CO
头孢拉定 COOH
H3C H COOH
萘普生
（二）逆合成分析方法
逆合成（retrosynthesis）的过程是对目标分子进行 切断（disconnection），寻找合成子（synthon）及 其合成等价物（synthetic equivalent）的过程。该 方法，由E.J. Corey于1964年正式提出。
——川芎嗪（ligustrazine，2-23）
从中药川芎的活性成分，可用于治疗闭塞性血管疾 病、冠心病、心绞痛。
根据其分子内对称性和杂环吡嗪合成法，以3-氨基 丁酮-2（2-24）为原料，经互变异构两分子烯醇式 原料自身缩合，再氧化制得（2-23）。
（四）分子对称法的实例分析（3）
——姜黄素（curcumin，2-38）
（3）立体特异性的SN2 N-烷化反应
利用三氟甲磺酸酯为离去基团，光学纯的（R）构型 a-三氟甲磺酰氧基苯丁酸乙酯（2-55）与（S,S）-二 肽（2-56）在三乙胺存在下进行立体特异性SN2 N-烷 化反应，使（2-55）的（R）构型手性中心基本实现 完全的构型翻转，构建N-羧烷基中手性所需的（S） 构型，再经脱叔丁基得到（S,S,S）构型的依那普利 （2-40）。
Michael加成得到（S,S）构型产物（优势），溶解度 不同分离。Pd-C催化氢化转化为化合物（2-49），光 气作用与L-脯氨酸缩合，成盐得依那普利（2-40）。
（2）非对映选择性还原胺化反应
2-氧代-4-苯丁酸乙酯（2-52）和光学纯的二肽（2-53） 在3Å分子筛和Raney镍催化下，经Schiff碱进行还原 胺 化 制 备 （ S,S,S ） 构 型 的 赖 诺 普 利 （ 2-41 ） 的 前 体 （2-54），（S,S,S）：（R,S,S）= 95：5。
（三）逆合成方法的基本过程
化合物结构的宏观判断：找出基本结构特征，确定 采用全合成或半合成策略。
化合物结构的初步剖析：分清主要部分（基本骨架） 和次要部分（官能团），在通盘考虑各官能团的引 入或转化的可能性之后，确定目标分子的基本骨架， 这是合成路线设计的重要基础。
目标分子基本骨架的切断：在确定目标分子的基本 骨架之后，对该骨架的第一次切断，将分子骨架转 化为两个大的合成子，第一次切断部位的选择是整 个合成路线的设计关键步骤。
N-羧烷基二肽型ACE抑制剂都是多手性中心化合物， 其中N-羧烷基部分中的手性中心为（S）构型。
根据它们的结构特征，以新手性中心的构建方法为合 成策略的中心，对N-羧烷基二肽有两种基本的逆合成 分析切断法。按切断法a可得到N-羧烷基和二肽两部 分，核心反应是构建N-羧烷基中（S）构型的手性中 心。按切断法b可得到2-氨基-4-苯丁酸或2-氨基戊酸 与N-酰化氨基酸残基两部分，核心反应是构建氨基酸 残基中的（S）构型的手性中心。
N
S
O
N
O
O
NH2 H H H
N
S
CH3 OSi(CH3)3
O
N
O
CH3 . H2O
(2-10) COOH
合成等价物的确定与再设计：对所得到的合成子选 择合适的合成等价物，再以此为目标分子进行切断， 寻找合成子与合成等价物。
重复上述过程，直至得到可购得的原料。
克霉唑的合成工艺路线设计：
Ph Ph NN
若系手性药物，还必须考虑手性中心的构建方法和 在整个工艺路线中的位置等问题。
合成路线设计的基本方法，是逆合成方法，即追溯 求源法；
在此基础上，还有分子对称性法、模拟类推法、类 型反应法等。重复上述过程，直至得到可购得的原 料。
一、追溯求源法
（一）追溯求源法的基本内容与基本步骤
追溯求源法：从药物分子的化学结构出发，将其化 学合成过程一步一步逆向推导进行寻源的思考方法， 又称倒推法或逆向合成分析。
再剖析（2-31），它是一个仲醇，可由相应的酮还 原制得。故其前体化合物为a-氯代-2,4-二氯苯乙酮 （ 2-33 ） ， 它 可 由 2,4- 二 氯 苯 与 氯 乙 酰 氯 经 FriedelCrafts反应制得。
而间二氯苯可由间硝基苯还原得间二氨基苯，再经 重氮化、Sandmeyer反应制得 。
常见的切断部位：药物分子中C-N、C-S、C-O等 碳-杂键的部位，通常是该分子的首先选择切断部 位。在C-C的切断时，通常选择与某些基团相邻或 相近的部位作为切断部位，由于该基团的活化作用， 是合成反应容易进行。在设计合成路线时，碳骨架 形成和官能团的运用是两个不同的方面，二者相对 独立但又相互联系；因为碳骨架只有通过官能团的 运用才能装配起来。
与此相应，合成路线的设计策略也分为两类 。
由原料而定的合成策略：在由天然产物出发进行半 合成或合成某些化合物的衍生物时，通常根据原料 来制定合成路线 。