消毒产品安全评价
消毒产品卫生安全评价备案
公示方式：国家 卫生健康委员会 官网、省级卫生 健康行政部门官 网及其他指定媒 体
查询方式：通过 国家卫生健康委 员会官网、省级 卫生健康行政部 门官网等途径查 询
公示与查询时间： 自备案之日起， 长期公示并接受 查询
备案变更与延续
单击添加标题
备案变更：在备案有效期 内，消毒产品生产企业需 要变更产品信息、生产工 艺、配方、原材料等关键 技术参数时，需要向所在 地省级卫生健康行政部门 提交变更申请，并提交相
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汇报人： 汇报时间：20X-XX-XX
关证明材料。
康行政部门会对备案的 消毒产品进行监督检查， 包括现场检查、资料审查 等。如果发现存在不符合 卫生安全要求的情况，将 会责令生产企业进行整改，
并可能撤销备案。
消毒产品卫生安全评价备案监管
监管部门与职责
监管部门：国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局等 职责：制定消毒产品卫生安全评价备案相关法规和标准，监督检查消毒产品卫生安全评价备案情况，对违规行为进行处罚等
促进经济发展：消毒产品市场需 求不断增长，加强消毒产品卫生 安全评价备案管理可以促进相关 产业的发展，提高经济效益
促进消毒产业发展
提升消毒产品质量：备案制度可以促使企业提高产品质量，确保产品的安全性和有效性。
规范消毒市场秩序：备案制度可以规范消毒产品的市场秩序，防止假冒伪劣产品的出现，保障消 费者的权益。
息
标签和说明书应 符合国家法律、 法规、标准规范 等要求，不得有 虚假夸大、误导
消费者的内容
标签和说明书应 清晰易读，方便 消费者正确使用
产品
消毒产品卫生安全评价备案程序
备案申请材料准备
消毒产品卫生安全评价报告 消毒产品生产企业资质证明 消毒产品标签（铭牌）、说明书 消毒产品的配方、主要成分及生产工艺
消毒产品卫生安全评价报告
消毒产品卫生安全评价报告一、背景介绍随着新冠病毒的全球爆发，消毒产品的需求量也越来越大。
如何保证消毒产品的卫生安全性，成为当前所关注的热点问题之一。
本报告旨在对消毒产品的卫生安全性进行评价，并提出相关的建议与措施。
二、评价基本内容1、消毒产品的安全性评价对消毒产品的配方、成分进行分析，评估其是否含有有害物质，以及是否符合国家标准。
对消毒产品的生产工艺、设备、环境等关键环节进行抽样检测，确保产品的安全性。
2、消毒产品的卫生效果评价通过对消毒产品的杀菌、灭病毒效果进行实验，评估其卫生效果是否符合国家标准要求。
另外，还需对消毒产品的使用方法、使用场所及环境等方面进行评估分析，以确保消毒产品在使用过程中的卫生效果。
3、消毒产品质量控制评价对消毒产品的生产、储存、运输等方面进行监督，对可能存在的质量问题及时进行纠正和整改。
同时，建立消毒产品质量跟踪系统，对产品的使用情况进行监测，及时发现问题并处理。
三、评价结果与建议1、评价结果消毒产品的质量总体较好，符合国家相关标准要求。
在卫生效果方面，消毒产品的杀菌和灭病毒效果也达到了国家标准要求。
但是，在消毒产品的使用方法、使用场所等方面还存在不规范的现象，需要加强消毒产品的使用培训，提高消费者对消毒产品的使用正确率。
2、建议与措施（1）制定消毒产品生产标准，并加强对生产企业的监管力度。
通过建立可追溯的生产记录体系，保证消毒产品质量的可控性。
（2）对消毒产品生产环节和生产设备进行规范化管理，确保消毒产品的生产过程安全、高效。
（3）加强消毒产品使用培训，提高消费者的使用正确率。
并配合政府部门加强对消毒产品使用场所等方面的监督。
（4）建立消毒产品质量评估机制，对各类消毒产品进行定期评估，确保产品质量安全。
四、总结本次评价旨在对消毒产品的卫生安全性进行评估，并提出针对性的建议措施。
消毒产品的卫生安全与消费者的生命健康密切相关，政府、企业和消费者都应该共同努力，确保消毒产品的卫生安全性。
《消毒产品卫生安全评价规定》释义
《消毒产品卫生安全评价规定》释义一、消毒产品的成分和配方。
评价规定要求对消毒产品的成分和配方进行详细的分析和评价，以确定其是否符合国家相关法律法规要求，并且不含有可能对人体和环境造成危害的有害成分。
二、消毒产品的消毒效果。
评价规定要求对消毒产品进行消毒效果的评价，以确定其在不同条件下对各种病原微生物的杀灭效果是否符合标准要求，并且是否能够在不同场合下达到预期的消毒效果。
三、消毒产品的安全性。
评价规定要求对消毒产品的安全性进行评价，包括对产品在使用过程中可能产生的有害气体、残留物和其他危害因素进行评估，以保证产品在使用过程中不会对人体和环境造成危害。
四、消毒产品的包装和标识。
评价规定要求对消毒产品的包装和标识进行评价，以确定其是否符合国家相关法律法规要求，并且是否能够为用户提供清晰的使用说明和安全警示。
五、消毒产品的贮存和运输。
评价规定要求对消毒产品的贮存和运输条件进行评价，以保证产品在贮存和运输过程中不会因受潮、温度过高或者其他因素而导致质量下降或者安全隐患。
总的来说，消毒产品卫生安全评价规定是确保消毒产品能够安全有效地使用的重要保障措施，对于提高消毒产品的质量和安全性具有重要意义。
消毒产品卫生安全评价规定是为了保障人们在使用消毒产品时能够有效地预防疾病和传染病的传播，确保使用过程中不会对健康和环境造成危害而制定的一系列规定。
这些规定的实施将有助于消毒产品的生产企业更好地了解消毒产品相关标准和要求，促进行业内的技术创新，提高产品品质和安全性，让公众更加放心地使用这些产品。
消毒产品的成分和配方是评价的重点之一。
要求对消毒产品的成分和配方进行严格的分析和评价，以确保其不含有任何对人体和环境有害的化学成分。
此外，评价规定还要求消毒产品的使用说明中应包括产品成分的具体描述，以及相关安全注意事项，以便用户能够正确地使用和储存这些产品。
消毒产品的消毒效果是其最核心的功能之一。
因此，评价规定要求对消毒产品进行消毒效果的全面评价。
消毒产品卫生安全评价报告
消毒产品卫生安全评价报告
随着社会的发展和人们对健康的重视，消毒产品在日常生活中扮演着越来越重
要的角色。
消毒产品的卫生安全评价成为了一项紧迫且必要的工作。
本报告旨在对消毒产品的卫生安全性进行全面评价，为消费者提供可靠的参考依据。
首先，我们对消毒产品的成分进行了详细分析。
消毒产品的成分直接关系到其
对细菌、病毒等病原微生物的杀灭效果，也与人体健康密切相关。
经过检测，我们发现该产品所含成分符合国家标准，无任何有害物质成分，对人体和环境无毒无害。
其次，我们对消毒产品的杀菌效果进行了实验评估。
通过模拟真实环境中的细菌、病毒污染情况，对消毒产品进行了杀菌效果测试。
结果显示，该产品对大部分常见病原微生物具有较好的杀灭效果，能够有效保障使用场所的卫生安全。
此外，我们还对消毒产品的使用安全性进行了评价。
包括产品的使用方法、使
用注意事项、储存条件等方面。
经过实地调研和用户反馈，我们得出结论，该产品在正常使用条件下，不会对人体造成伤害，且易于操作，符合大众使用习惯。
最后，我们对消毒产品的持久性和环境安全性进行了研究。
通过长期跟踪观察
和实验数据分析，我们发现该产品具有较好的持久杀菌效果，且在使用后不会对环境造成污染，符合环保要求。
综上所述，消毒产品卫生安全评价报告显示，该产品在成分安全、杀菌效果、
使用安全性、持久性和环境安全性等方面均表现出色，符合国家相关标准和要求，可放心使用。
希望本报告能够为消费者购买和使用消毒产品提供参考，也为相关部门监管和管理提供科学依据。
消毒产品安全评估备案制度
消毒产品安全评估备案制度
消毒产品安全评估备案制度是指消毒产品在上市前需要经过专门的安全评估，并进行备案登记的制度。
该制度旨在保障消毒产品的安全性和有效性，减少可能对人体健康和环境造成的风险和危害。
首先，消毒产品安全评估备案制度对消毒产品的安全性提出了明确要求。
在安全评估阶段，消毒产品需经过一系列的实验和测试，以评估其对人体健康和环境的影响。
其中包括对活性成分的浓度和毒性进行测试，评估其对人体的刺激性、致敏性和致癌性等。
只有经过严格的科学评估后，符合安全要求的消毒产品才能进行备案登记。
其次，消毒产品安全评估备案制度还对消毒产品的有效性进行评估。
消毒产品在备案登记前需经过实验验证，验证其对目标病原体的杀灭率或抑制率是否符合标准要求。
只有具备足够的杀菌效果，消毒产品才能被允许上市销售。
此外，消毒产品安全评估备案制度还对消毒产品的使用说明、标识和包装等进行规范管理。
消毒产品的使用说明应明确指导用户正确使用产品，以确保产品的安全和有效性。
消毒产品的标识和包装也应符合相关法律法规的要求，防止虚假宣传和误导消费者。
最后，消毒产品安全评估备案制度还建立了监管机制和追溯制度，对上市后的消毒产品进行监督和调查。
如果发现消毒产品存在安全隐患或不符合标准要求，相关部门有权采取相应的处
罚措施，保护消费者和公众的权益。
总的来说，消毒产品安全评估备案制度是一项重要的制度安排，对保障消毒产品的安全性和有效性起到了积极作用。
它为消费者提供了更加安全、可靠的消毒产品选择，也为企业提供了规范和公平的市场竞争环境。
消毒产品卫生安全评价规定
消毒产品卫生安全评价规定第一篇：消毒产品卫生安全评价规定消毒产品卫生安全评价规定第一条为进一步深化卫生行政许可改革、规范消毒产品生产企业的生产经营行为，加强企业自律，保障医疗卫生机构、公共场所等单位和个人用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》和有关规定，制定本规定。
第二条本规范适用于下列不需要取得产品卫生许可的消毒产品首次上市前的卫生安全评价：（一）紫外线杀菌灯。
（二）食具消毒柜（限于符合GB17988 《食具消毒柜安全和卫生要求》的产品）。
（三）压力蒸汽灭菌器。
（四）75%单方乙醇消毒液。
（五）符合《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》的产品。
（六）抗（抑）菌制剂。
（七）卫生部规定的其他不需要进行产品卫生许可的消毒剂和消毒器械。
第三条产品责任单位应对符合本规定适用范围的消毒产品进行卫生安全评价，并对评价结果负责。
卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。
产品上市前、后，产品责任单位无需向卫生行政部门备案。
产品卫生安全评价的责任单位是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失的赔偿责任的法人单位。
委托生产加工时，特指委托方。
第四条产品卫生安全评价内容包括产品标签、说明书、检验报告、执行标准，其中，消毒剂和抗（抑）菌制剂还包括产品配方、原料，消毒器械还应包括产品结构图。
第五条消毒剂和抗（抑）菌制剂的产品配方、原料的卫生安全评价结果应符合下列要求：（一）75%单方乙醇消毒液中的乙醇应符合《药典》或GB 10343《食用酒精》的规定，水应符合《药典》中纯化水的要求。
（二）次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂配方、原料的级别、含量等质量要求应符合《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》的要求，其中次氯酸钠类消毒剂含量波动范围应在±15%内。
（三）抗（抑）菌制剂配方、原料应符合GB 15979 《一次性使用卫生用品卫生标准》等国家或行业有关质量要求，禁、限用物质应符合《消毒产品生产企业卫生规范》、《卫生部关于发布皮肤粘膜消毒剂中部分成分限量值规定的通知》（卫法监发〔2003〕214号）及卫生部发布的其他相关规定，不得添加抗生素、抗真菌药物和激素。
消毒产品卫生安全评价规定
消毒产品卫生安全评价规定消毒产品是在日常生活和工作中必不可少的物品，它们能有效杀灭细菌、病毒和真菌，保障人们的健康安全。
然而，由于消毒产品的种类繁多，使用方法复杂，存在一定的安全隐患，因此有必要对消毒产品进行卫生安全评价规定，以确保人们在使用消毒产品时不会对健康造成危害。
首先，对消毒产品的成分和杀菌机制进行全面评估。
消毒产品的成分应符合国家相关标准，不能含有对人体有害的化学物质。
同时，消毒产品的杀菌机制也需要经过科学验证，确保其能够有效杀灭细菌和病毒，而不会对人体产生不良影响。
其次，对消毒产品的使用方法和注意事项进行详细规定。
消毒产品的正确使用方法对于其杀菌效果至关重要，因此需要在产品包装上清晰地标明使用方法，并在说明书中详细介绍使用注意事项。
同时，需要对不同类型的消毒产品进行分类规定，确保用户能够根据需要选择适合的产品，并正确使用。
另外，对消毒产品的储存和运输条件进行规范。
消毒产品在储存和运输过程中需要避免受潮、高温等影响，以免影响其杀菌效果。
因此，有必要对消毒产品的储存和运输条件进行具体规定，确保产品在整个供应链中都能够保持良好的品质。
最后，对消毒产品的质量检测和监督管理进行加强。
消毒产品的质量检测是保障其安全性和有效性的重要环节，需要建立健全的检测体系，并加强对产品质量的监督管理。
只有确保消毒产品的质量符合标准，才能够保障人们的健康安全。
总之，消毒产品卫生安全评价规定是保障人们健康安全的重要举措，需要对消毒产品的成分、使用方法、储存条件和质量检测等方面进行全面规定，以确保消毒产品能够安全有效地使用，为人们的健康保驾护航。
希望相关部门能够尽快出台相关规定，为人们提供更加安全可靠的消毒产品。
消毒产品有哪些安全评价检测项目？
检测|消毒产品有哪些安全评价检测项目？消毒产品在上市之前都需要委托第三方检测机构进行安全检测评价，这主要出于对消毒产品卫生质量安全的考，同时也是国家卫生监督部门的要求。
消毒产品主要包括了消毒剂、消毒器械、抗菌剂、抑菌剂、杀菌灯、消毒柜、灭菌器等等产品。
在我国消毒产品主要分为第一类消毒产品、第二类消毒产品。
它们的划分依据主要参考用于医疗器械和非医疗器械的消毒产品。
安全评价检测项目主要为消毒产品的理化指标、杀灭微生物指标、抑制微生物指标、毒理安全性指标、指示物技术指标等。
当然不仅在上市前，上市以后的消毒产品在改变配方结构等卫生指标时，也需要进行安全检测评价。
消毒剂检测评价指标有效成分含量测定、稳定性试验、pH值测定、铅汞砷测定、金属腐蚀试验、微生物污染指标测定、黄金色葡萄球菌灭杀试验、大肠杆菌灭杀试验、铜绿干担保均灭杀试验、白色念珠菌灭杀试验、黑曲霉菌灭杀试验、龟分枝杆菌灭杀试验、脊髓灰质炎病毒灭活试验、枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验、连续使用稳定性试验、模拟现场试验、现场试验、急性经口毒性试验、急性吸入毒性试验、皮肤刺激试验、眼刺激试验、阴道黏膜刺激试验、致突变试验等乙醇、戊二醛、次氯酸钠类、漂白粉和漂粉精消毒剂检测项目有效成分含量测定、稳定性试验、pH值测定、大肠杆菌灭杀试验、黄金色葡萄球菌灭杀试验、龟分枝杆菌灭杀试验、脊髓灰质炎病毒灭活试验、白色念珠菌灭杀试验、枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验、连续使用稳定性试验、模拟现场试验、总体性能试验、中和剂鉴定试验消毒器械检测项目杀灭微生物因子强度、金属腐蚀性试验、工作环境空气中相应有害杀微生物因子的测定、铅、砷、汞的测定、总体性能试验、微生物杀灭试验化学指示物、生物指示物检验项目含菌量测定、存活时间和杀灭时间测定、D 值测定、化学指示物颜色变化情况、测定紫外线强度比较测定、消毒剂浓度比较测定、稳定性试验灭菌物品包装物检验项目无菌有效期鉴定试验、质量测定、灭菌因子穿透性能测定、灭菌对包装标识的影响、透气性包装材料微生物屏障试验、不透气性包装材料渗透试验、灭菌因子残留量测定、包装材料有效期试验抗菌制剂、抑菌制剂检验项目有效成分含量测定、稳定性试验、pH值测定、铅汞砷测定、细菌菌落总数检测试验、肠菌群检测试验、真菌菌落总数检测试验、致病性化脓菌检测试验、大肠杆菌杀灭试验、金黄色葡萄球菌杀灭试验、白色念珠菌杀灭试验、其他微生物杀灭试验、大肠杆菌抑菌试验、金黄色葡萄球菌抑菌试验、白色念珠菌抑菌试验、其他微生物抑菌试验等。
消毒用品卫生安全评价规定(2023年)
消毒用品卫生安全评价规定(2023年)消毒用品卫生安全评价规定（2023年）1. 引言本规定旨在确保消毒用品的卫生安全，促进公众健康和环境保护。
消毒用品的评价和监管是保障市场正常运作和消费者权益的重要环节。
2. 评价标准2.1 消毒效果评价消毒用品必须具备有效的杀菌、灭菌、去除病原体等功能。
评价方法应基于科学研究和实验数据，确保产品在使用时能够有效消毒。
2.2 安全性评价消毒用品在使用过程中应不会对人体和环境造成危害。
评价方法应包括对成分、毒性、过敏性等方面的检测和评估，以确保产品的安全性。
2.3 标签标识评价消毒用品的标签和标识应清晰、准确地描述产品的用途和使用方法，并提供必要的警示和注意事项。
评价方法应包括对标签和标识的内容和格式的审核和评估。
3. 评价程序3.1 评价申请生产企业或销售者应向相关监管部门提交消毒用品的评价申请，并提供必要的产品信息和测试报告。
3.2 评价报告相关监管部门应依据申请人提供的材料进行评价，并出具评价报告。
评价报告应准确、客观地反映产品的消毒效果、安全性和标签标识情况。
3.3 结果公示评价结果应及时公示，供消费者和市场监管部门参考。
公示内容应包括产品的评价等级、有效期限等信息。
4. 监督与执法相关监管部门应加强对消毒用品市场的监督和执法工作，确保消毒用品的质量和卫生安全。
对于存在问题的产品，应采取相应的处罚措施，并及时通报公众。
5. 审查和修订本规定应定期进行审查和修订，以适应科技发展和市场需求的变化，保障消毒用品的卫生安全。
6. 附则本规定自2023年起生效。
对于已经上市销售的消毒用品，应在一定过渡期后进行评价并持续监测。
以上为《消毒用品卫生安全评价规定（2023年）》的内容。
根据本规定，生产企业和销售者应遵守相应的规定，确保消毒用品的卫生安全。
相关监管部门将加强监督和执法工作，保障消费者权益和公众健康。
让我们共同努力，建立健康、安全的消毒用品市场。
消毒产品卫生安全评价报告备案
消毒产品卫生安全评价报告备案一、评价目的。
消毒产品的卫生安全评价旨在对产品进行全面、客观、科学的评估，以确保产品符合卫生安全要求，保障用户的健康和安全。
二、评价内容。
1. 产品成分及配方。
对消毒产品的成分及配方进行全面分析，包括主要活性成分、辅助成分等，评估其对人体和环境的影响。
2. 消毒效果。
对消毒产品的消毒效果进行评估，包括对不同细菌、病毒、真菌等的杀灭效果，确保产品能够有效消毒。
3. 安全性评估。
对消毒产品的安全性进行评估，包括对人体的刺激性、过敏性等不良反应的评估，以及对环境的影响评估。
4. 使用说明评价。
对消毒产品的使用说明进行评估，包括产品的正确使用方法、注意事项等，确保用户正确使用产品。
5. 包装标识评价。
对消毒产品的包装标识进行评估，包括产品标识的准确性、清晰度等，确保用户能够正确识别产品。
三、评价方法。
1. 实验室测试。
通过实验室测试，对消毒产品的成分、消毒效果、安全性等进行评估。
2. 文献调研。
通过文献调研，对消毒产品的成分、安全性等进行评估，获取相关研究成果和数据。
3. 专家评审。
邀请相关领域的专家对消毒产品进行评审，获取专业意见和建议。
四、评价结果。
1. 产品成分及配方。
消毒产品的成分及配方符合相关标准要求，无有害物质成分。
2. 消毒效果。
消毒产品具有良好的消毒效果，能够有效杀灭细菌、病毒、真菌等。
3. 安全性评估。
消毒产品对人体无刺激性、过敏性等不良反应，对环境无明显影响。
4. 使用说明评价。
消毒产品的使用说明清晰明了，用户易于理解和掌握正确使用方法。
5. 包装标识评价。
消毒产品的包装标识准确清晰，用户易于识别产品。
五、评价结论。
消毒产品卫生安全评价报告备案结果显示，产品成分及配方符合相关标准要求，消毒效果良好，安全性评估合格，使用说明和包装标识均符合要求。
建议产品生产企业按照评价结果进行产品改进和优化，并进行备案。
六、备案要求。
产品生产企业应将消毒产品卫生安全评价报告备案，确保产品符合卫生安全要求，保障用户的健康和安全。
消毒产品卫生安全评价报告内容
消毒产品卫生安全评价报告内容消毒产品是我们日常生活中必不可少的物品之一，它能够有效地杀灭细菌、病毒等微生物，保障我们的身体健康和卫生安全。
然而，消毒产品也会存在一定的卫生安全隐患，因此需要进行卫生安全评价。
一、评价对象消毒产品的卫生安全评价对象主要包括产品的杀菌效果、成分配比、毒性、稳定性、使用方便度等方面。
二、评价内容1.杀菌效果评价评估消毒产品的杀菌效果是卫生安全评价的重点，该项评价内容应包括杀菌范围、杀菌速度、杀菌效果等因素。
在评估杀菌效果时，应严格依照国家相关标准进行测试，确保测试结果的准确性。
2.成分配比评价消毒产品的成分配比对其卫生安全性具有很大影响，因此应对其成分进行评估，确保其成分数量、比例、合理性等方面的卫生安全性。
3.毒性评价消毒产品在杀灭细菌的同时，对人体也会产生一定的影响，因此需要进行毒性评价。
毒性评价应包括对肌肤、眼睛、呼吸道等部位的刺激性评估，或者进行毒性试验进行评估，保证其毒性在合理范围内。
4.稳定性评价消毒产品的稳定性主要涉及不同温度、湿度等条件下的储存和使用效果，判断产品的稳定性对其卫生安全性评价具有很大关系。
因此，在评估稳定性时需要进行不同环境条件下的实验，测试其稳定性及对杀菌效果的影响。
5.使用方便度评价消毒产品的使用方便度不仅影响产品的市场竞争力，也与其卫生安全性相关。
评价消毒产品的使用方便度应包括包装、使用方法等方面，确保产品使用的便捷性、准确性等方面满足用户需求。
三、结论在各项评估的参数及指标评估完之后，结合测试数据以及国家相关标准要求，对消毒产品进行综合评估并得出卫生安全评价结论。
结论应精确、公正、客观，向针对制定合理的管理方案，保障人们的卫生安全。
总之，消毒产品的卫生安全评价对人们的生命健康具有重要意义，应该重视起来，从多方面对其进行评估，确保其卫生安全性。
同时，评价报告可以为生产者提供改进产品设计、加强质量管理等方面的指导建议，也为消费者提供了更为可靠的选购依据，而这也为生产、销售、市场等方面的相关行业管理提供了重要的技术支撑。
消毒产品卫生安全评价报告2篇
消毒产品卫生安全评价报告2篇第一篇：消毒产品卫生安全评价报告一、研究背景消毒产品是指用于杀灭或去除病原微生物的物质、制剂或设备，包括手卫生消毒液、表面消毒液、器械消毒液等。
消毒产品的卫生安全评价是为了评估其在使用过程中对人体或环境可能产生的危害和风险，从而制定适当的使用方法和管理措施，保障公众健康安全。
二、评价内容本次评价主要从以下几个方面展开评估：成分安全性、毒理学、微生物学、环境学、质量控制和标签说明等方面。
1.成分安全性在评价消毒产品成分安全性时，应关注的是产品成分是否有害人体健康或环境；成分是否符合国家和行业规定标准；成分是否稳定，能否保证有效成分的稳定性。
2.毒理学进行消毒产品毒理学评价的重点是评估产品对人体健康可能产生的影响和毒性，如吸入、口服、接触等途径。
3.微生物学完整的消毒产品评价应包括该产品的微生物学特性，如成分对不同种类病原体的杀灭效果、杀灭时间等。
4.环境学评估消毒产品对环境的影响，应以毒性、生物降解性、持久性和环境适应性为重点。
5.质量控制对消毒产品的质量控制从原材料采购、生产流程、产品标准和质量验证等方面进行评估。
6.标签说明评估消毒产品的标签说明能否满足国家和行业相关要求，是否足够明确并提供了适当的使用说明和安全警告。
三、评价方法本次评价采用双盲对照实验和实地考察相结合的方法。
首先，选择一定数量的消毒产品样品，对其进行标准操作和使用，记录相关数据；其次，依据本评价需要，将样品随机分为实验组和对照组，进行实验比较和评价。
四、评价结果针对以上评价内容，研究人员对多种消毒产品进行了评估，结果发现：1.消毒产品成分安全性方面，样本中绝大多数成分符合规定标准，但也存在一些产品使用禁用成分的情况。
建议相关机构及时发出警示，监管力度加大。
2.毒理学评估表明，多数消毒产品在推荐使用条件下对人体无明显毒性。
3.微生物学评估表明，多数消毒产品在规定条件下可以有效杀死大多数病原体。
4.环境学评估表明，多数消毒产品对环境无显著影响，但部分产品存在持久性、生物降解性和生态毒性问题。
消毒产品卫生安全评价报告备案
消毒产品卫生安全评价报告备案
一、报告目的
本评价报告旨在评估消毒产品的卫生安全性，并向相关部门备案，为保障公众健康安全提供依据。
二、评价对象
本次评价涉及消毒产品XX的卫生安全性评估。
三、评价标准
评价标准遵循国家卫生标准及相关法律法规。
四、评价方法
本次评价选取以下方法进行：
1.实地采样：对消毒产品进行实地采样，并送样至指定检测机构进行卫生安全性分析。
2.阅读相关文献：阅读消毒产品相关文献，包括产品的配方、生产标准以及卫生安全记录等。
3.咨询相关专家：咨询消毒产品相关专家，对产品卫生安全性进行提问。
五、评价结果
消毒产品XX卫生安全性经评估符合国家卫生标准，未检出有害物质，产品卫生安全性良好。
六、备案依据
本评价报告备案依据以下法律法规：
1.《消毒产品卫生管理办法》
2.《产品质量法》
3.《卫生与疾病控制法》
七、结论
消毒产品XX经卫生安全性评估符合相关法律法规要求，卫生安全性良好，建议相关部门予以备案。
同时，建议消毒厂商进一步提高产品品质，保障公众卫生安全。
消毒产品卫生安全评价技术要求（卫生行业标准）
消毒产品卫生安全评价技术要求（卫生行业标准）消毒产品卫生安全评价技术要求1 范围本标准规定了消毒产品卫生安全评价的基本要求及内容。
本标准适用于中华人民共和国境内生产、经营和使用的除新消毒产品以外的第一类、第二类消毒产品（消毒剂、消毒器械、指示物、抗（抑）菌制剂）的卫生安全评价。
本标准不适用于定制消毒器械的卫生安全评价。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范（试行）（2005年版）卫生部（卫监督发〔2005〕336号）3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1消毒产品卫生安全评价hygiene and safety evaluation of disinfectant product对消毒产品有效性和卫生安全性进行的综合评价，评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告、企业标准或质量标准、生产企业卫生许可证（境外允许生产销售的证明文件及报关单）、消毒剂、指示物和抗（抑）菌制剂的产品配方、消毒器械的结构图等。
3.2产品责任单位responsible entity依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失的赔偿责任的个人、法人及其他组织。
委托生产加工时，特指委托方，进口产品的责任单位为在华责任单位。
3.3第一类消毒产品classⅠdisinfectant product用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤/黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。
3.4第二类消毒产品class Ⅱ disinfectant product除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。
3.5定制消毒器械customized disinfection instrument为单一项目设计制造，没有批量生产的非定型消毒器械。
消毒用品安全评估
消毒用品安全评估
消毒用品的安全评估主要包括以下几个方面：
1. 化学成分评估：对消毒用品中的化学成分进行评估，包括了解其成分的毒性和生物降解性。
化学成分应符合相关的国家和地区的法规和标准，如美国环境保护局（EPA）和欧盟REACH法规等。
2. 有效性评估：确保消毒用品具有有效的杀菌、消毒或灭菌能力，并符合相关的国家和地区的消毒标准和要求。
3. 使用安全评估：评估消毒用品的使用安全性，包括使用过程中可能出现的风险和副作用。
应提供清晰的使用说明和警示标识，以保证正确使用并避免误用。
4. 包装评估：评估消毒用品的包装材料的安全性，以防止物质渗漏、腐蚀或其他包装相关的风险。
5. 运输和储存安全评估：评估消毒用品在运输和储存过程中可能面临的安全风险，如温度变化、压力变化等。
消毒用品的包装和标签应符合运输和储存的相关规定和要求。
6. 生态毒性评估：评估消毒用品对环境的潜在影响，包括生态毒性和生态降解性。
消毒用品应尽量选择对环境影响较小的成分，并采取相应的环境保护措施。
综上所述，消毒用品的安全评估应综合考虑化学成分、有效性、
使用安全、包装、运输和储存、以及生态毒性等多个方面，以确保其在使用过程中对人类和环境的安全。
消毒产品卫生安全评价规定版课件
监管措施和手段
建立完善的监管体系，明确监管职责和权限 制定严格的卫生安全评价标准和程序 加强对消毒产品的生产、销售和使用环节的监管 建立完善的信息披露和报告制度，及时公布监管结果和整改措施 加强与国际卫生安全评价标准的对接和交流，提高监管水平
发展趋势
绿色环保：消毒产品将更加注重环保和可持续发展，减少对环境的影 响
智能化：消毒产品将更加智能化，实现自动检测、自动消毒等功能
个性化：消毒产品将更加个性化，针对不同人群和场景提供定制化的 消毒方案
技术融合：消毒产品将融合多种技术，提高消毒效果和效率，降低 成本
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培训时间：根据实际情况，灵活 安排培训时间，如工作日、周末、 节假日等
培训师资：邀请行业专家、学者、 技术人员等进行授课和指导
培训效果评估
评估指标：理论知识、实践技能、沟通能力等 评估方法：笔试、面试、实际操作等 评估结果：合格、优秀、不合格等 培训反馈：学员意见、建议等 培训改进：根据评估结果调整培训内容和方法，提高培训效果。
评价内容：包括 产品性能、安全 性、有效性等方 面的评价
评价结果：根据 评价结果，对产 品进行分类和分 级，确定产品的 卫生安全等级。
评价流程
确定评价对象：确定需要评价的消毒产品 类型和范围
制定评价计划：制定评价计划，包括评价 方法、评价标准、评价时间等
实施评价：按照评价计划，对消毒产品进 行卫生安全评价
培训内容：消毒 产品卫生安全评 价的基本原理、 方法、标准和要 求
培训方式：理论 授课、实践操作、 案例分析等
消毒产品安全评估内容
消毒产品安全评估内容
消毒产品安全评估应包括以下内容：
1. 包装标识和说明书：检查产品的标签和说明书，确保其包装标识清晰、准确，并提供了正确的使用说明、警示和禁忌事项。
2. 成分分析：确定产品所含的活性成分，并评估其对人体和环境的安全性。
了解成分之间的相容性和反应性，以避免可能的危险性。
3. 毒理学评估：评估产品是否存在潜在的毒性，并确定其对人体的急性和慢性毒性作用。
这包括对皮肤、眼睛和呼吸系统的刺激、过敏和其他不良反应的评估。
4. 刺激性和过敏性测试：通过实验室测试方法，评估产品是否会导致皮肤、眼睛和呼吸道的刺激和过敏反应。
这些测试可帮助确定产品是否需要特殊警示标识。
5. 温和性测试：对产品在正常使用情况下对人体皮肤的温和性进行评估。
这包括对产品的pH值、皮肤保湿性和皮肤刺激性
的测试。
6. 稳定性测试：评估产品长期稳定性，以确定其在存储和使用过程中是否会产生不良变化或失去效力。
7. 生物降解性评估：对产品在环境中的降解速度进行评估，以确定其对生物体的潜在影响。
8. 储存和运输安全：评估产品在储存和运输过程中的安全性，以确保其包装和包装材料符合相关的法规和标准。
9. 使用指导和风险管理：根据产品的特点，提供详细的使用指导和风险管理建议，以帮助用户正确、安全地使用消毒产品。
10. 资料审查：对生产商提供的相关文献和数据进行审查，验证其安全性评估的合理性和可靠性。
消毒产品卫生安全评价报告
消毒产品卫生安全评价报告一、引言。
消毒产品在日常生活中扮演着重要的角色，可以有效杀灭病菌、病毒和真菌，保障人们的健康安全。
然而，不同的消毒产品在杀菌效果、安全性和适用范围上存在差异，因此有必要对消毒产品进行卫生安全评价，以保障消费者的健康和安全。
二、消毒产品的分类。
消毒产品可以分为化学消毒剂、物理消毒剂和生物消毒剂三类。
化学消毒剂包括漂白粉、酒精、双氧水等，物理消毒剂主要是高温和紫外线，生物消毒剂则是利用微生物来杀灭病原体。
根据不同的使用场景和杀菌对象，消毒产品的种类和使用方法也不同。
三、消毒产品的卫生安全评价指标。
1. 杀菌效果，消毒产品的首要目的是杀灭病原体，因此其杀菌效果是评价消毒产品卫生安全的重要指标。
通常通过杀菌率、杀菌速度和杀菌范围等指标来评价消毒产品的杀菌效果。
2. 安全性，消毒产品在使用过程中应对人体和环境造成最小的伤害。
因此，消毒产品的毒性、刺激性和过敏性等安全性指标需要进行评价。
3. 使用方便性，消毒产品的使用方便性也是评价其卫生安全的重要指标。
使用方便的消毒产品可以减少误用和事故发生的可能性。
4. 残留物，部分消毒产品在使用后会残留一定的化学物质，这些残留物可能对人体和环境造成危害。
因此，消毒产品的残留物也需要进行评价。
四、消毒产品的卫生安全评价方法。
1. 实验室测试，通过实验室测试，可以对消毒产品的杀菌效果、安全性和残留物进行评价。
实验室测试可以模拟不同的使用场景，评估消毒产品在不同条件下的性能。
2. 临床试验，对于某些消毒产品，需要进行临床试验来评价其在实际使用中的效果和安全性。
临床试验可以更真实地反映消毒产品的卫生安全性能。
3. 用户调查，通过用户调查，可以了解消费者对不同消毒产品的使用体验和安全感受，为消毒产品的卫生安全评价提供参考。
五、消毒产品的卫生安全评价实例。
以漂白粉为例，对其杀菌效果、安全性和使用方便性进行评价。
实验结果显示，漂白粉在适当浓度下可以有效杀灭大多数细菌和病毒，但过高浓度的漂白粉可能对人体和环境造成刺激和危害。
消毒产品卫生安全评价规定国卫监督发(2014)36号.
用于生活饮用水、游泳池水、污水和瓜果蔬菜的应做大肠杆菌定量杀菌试验;用于餐饮具消毒的应做脊髓
灰质炎病毒灭活试验;用于体液污染物品和排泄物等消毒的应做细菌芽孢定量杀菌试验;用于手、皮肤、
黏膜消毒的应做白色念珠菌定量杀菌试验;用于医疗器械、用品灭菌和高水平消毒的应做细菌芽孢定性杀
菌试验,中水平消毒应做龟分枝杆菌定量杀菌试验;用于空气消毒的应做白色葡萄球菌定量杀菌实验;其
他用途的按照标签、说明书杀灭微生物类别和使用范围确定一项抗力最强微生物的杀灭试验。
⑤次氯酸钠类消毒剂以及清洁后消毒的消毒剂杀菌试验用有机干扰物质浓度为0.3%。
⑥用于医疗器械、用品的消毒剂(含无纺布为载体消毒剂及灭菌剂的模拟现场试验,所用指示微生物应按适
用范围选择抗力最强指示微生物进行试验。
⑦除乙醇消毒液、戊二醛类消毒剂、次氯酸钠类消毒剂、漂白粉和漂粉精类消毒剂外均应做急性经口毒性或
用于金属物品消毒的产生化学因子的消毒器械,必须进行该项试验。④紫外线杀菌灯不做杀菌试验,其
他消毒器械根据使用说明书标注的杀灭微生物类别和使用范围进行相应的指示微生物试验。一星级食具
消毒柜应对大肠杆菌杀灭效果进行测定,二星级食具消毒柜对脊髓灰质炎病毒杀灭效果进行测定;压力
蒸汽灭菌器应对嗜热脂肪杆菌芽孢杀灭效果进行测定。⑤模拟现场试验所用指示微生物应按使用范围选
消毒产品卫生安全评价规定
消毒产品卫生安全评价规定版课件
03
消毒产品卫生安全评价规定
评价原则与依据
01
02
03
科学性原则
评价工作应基于科学原理 和相关法规标准，确保评 价结果的客观性和准确性 。
规范性原则
评价过程应遵循统一的规 范和程序，确保评价工作 的可重复性和可比性。
公正性原则
评价工作应保持公正、公 平，不受任何利益关系的 干扰。
评价内容与方法
资料审查
对产品的配方、生产 工艺、质量标准等相 关资料进行审查，以 评估产品的合规性和 稳定性。
评价流程与要求
评价流程
包括申请、受理、评审、出具报告等环节。
申请
生产企业向评价机构提出评价申请，提交相关资料。
受理
评价机构对申请资料进行审核，决定是否受理。
评审
评价机构组织专家对产品进行评审，包括实验室检测、 现场调查、资料审查等环节。
评价内容
主要包括消毒产品的 安全性、有效性、稳 定性等方面。
评价Байду номын сангаас法
采用实验室检测、现 场调查、资料审查等 多种方法进行评价。
实验室检测
对消毒产品的理化指 标、微生物指标等进 行检测，以评估产品 的安全性和有效性。
现场调查
对生产企业的生产环 境、工艺流程等进行 实地考察，以评估产 品的生产过程和质量 控制。
消毒产品中的有效成分含量应符合相 关标准，以确保产品的消毒效果。
毒理学指标
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03
04
急性经口毒性试验
消毒产品应进行急性经口毒性 试验，以评估其对人体的潜在
危害。
皮肤刺激试验
消毒产品应进行皮肤刺激试验 ，以评估其对皮肤的刺激作用
。
致敏试验
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消毒产品卫生安全评价规定
2014年6月27日，国家卫生计生委以国卫监督发〔2014〕36号印发《消毒产品卫生安全评价规定》。
该《规定》共18条，自印发之日起施行。
国家卫生计生委关于印发消毒产品卫生安全评价规定的通知
国卫监督发〔2014〕36号
各省、自治区、直辖市卫生计生委（卫生厅局），新疆生产建设兵团卫生局，中国疾病预防控制中心、卫生监督中心：
为加强取消行政许可消毒产品的监督管理，依据《传染病防治法》和《消毒管理办法》有关规定，我委组织修订了《消毒产品卫生安全评价规定》（以下简称《规定》），可从我委网站“综合监督”栏目下载。
现印发给你们，请遵照执行。
已获得卫生许可批件的消毒剂和消毒器械，批件在有效期内可继续使用，有效期满按照本《规定》要求将其相关资料转换为卫生安全评价报告并备案；国家卫生计生委《通告》（国卫通〔2013〕4号）中列出已通过技术审查的消毒产品，于2014年9月30日前按照本《规定》要求将其相关资料转换为卫生安全评价报告并备案。
[1-2]
国家卫生计生委
2014年6月27日
消毒产品卫生安全评价规定
第一条为进一步深化卫生行政审批制度改革，规范消毒产品的生产经营行为，保障用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》和有关规定，制定本规定。
第二条按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理。
第一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。
第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。
第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。
同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。
第三条本规定适用于在中华人民共和国境内生产、经营的不需要行政审批的第一类、第二类消毒产品。
第四条产品责任单位应当在第一类、第二类消毒产品首次上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价，并对评价结果负责。
卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。
产品责任单位是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失赔偿责任的单位或个人。
国产产品责任单位为生产企业，委托生产加工时，特指委托方；进口产品的责任单位为在华责任单位。
第五条卫生安全评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况。
其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
第六条消毒产品的配方应当与实际生产的一致，配方的书写格式和要求见附件1。
第七条消毒产品原材料的级别、纯度和消毒器械主要元器件等原材料要求应当符合相应消毒产品卫生标准、技术规范和企业标准的要求。
第八条消毒器械的结构图应当与实际生产产品的结构一致，并标明主要元器件名称、技术参数和数量。
第九条消毒产品的标签（铭牌）、说明书应当符合《消毒产品标签说明书管理规范》和相关卫生标准的要求。
第十条产品责任单位在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。
所有检验项目应当使用同一个批次产品完成（检验项目及要求见附件2）。
第十一条消毒产品的检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。
消毒产品检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。
消毒产品检验机构应当遵循有关法律、法规及本规定，依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和
结果的真实性、准确性负责。
如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法，可按照企业标准进行检验。
对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验质量的消毒产品检验机构，给予严肃处理。
第十二条有下列情形之一的，应当对产品重新进行检验：
（一）实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的。
其中，消毒剂和抗（抑）菌制剂应当进行有效成分含量测定、原液稳定性试验、pH值测定；消毒器械应当进行主要杀菌因子强度测定，不具备杀菌因子测定条件的应当进行模拟现场试验；生物指示物应当进行含菌量测定，化学指示物应当进行颜色变化情况测定，带有灭菌标识的灭菌物品包装物应当进行灭菌因子穿透性能测定；
（二）消毒剂、抗（抑）菌制剂延长产品有效期的，应当进行有效成分含量、pH值、一项抗力最强的微生物杀灭（或抑制）试验和稳定性试验；使用原送检样品的只需做稳定性试验；
（三）消毒剂、消毒器械和抗（抑）菌制剂增加使用范围或改变使用方法的，应当进行相应的理化、微生物杀灭（或抑制）和毒理试验。
第十三条国产产品企业标准和进口产品质量标准应当符合下列要求：
（一）消毒剂、抗（抑）菌制剂产品标准应当包括原材料卫生质量要求（包括级别、纯度）、技术要求（包括感官指标、理化指标、微生物学指标、杀灭微生物指标）及其检验方法、型式检验项目、出厂检验项目等；消毒器械标准应当包括名称与型号、原材料、主要元器件技术参数、技术要求（包括杀菌因子强度、杀灭微生物指标）及其检验方法、型式检验项目、出厂检验项目等；
（二）产品技术要求应当符合国家卫生法律法规、规范和规定要求，并不低于相应产品卫生标准；
（三）检验方法应当符合国家卫生法律法规、标准、规范和规定要求；
（四）国产产品的企业标准应当依法备案，并在有效期内。
第十四条产品责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》，评价报告包括基本情况和评价资料两部分（格式见附件3）。
卫生安全评价报告在全国范围内有效。
第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年，第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。
第一类、第二类消毒产品首次上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案（备案登记表见附件4）。
省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查，资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证（备案凭证见附件5），并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。
已完成卫生安全评价的产品上市后，产品如有改变（配方或结构、生产工艺）或有本规定第十二条规定情形的，产品责任单位应当及时更新《消毒产品卫生安全评价报告》相关内容，保证所评价产品与所生产销售产品相符，同时到原备案机关备案。
第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满前，生产企业应当重新进行卫生安全评价和备案。
在对消毒产品进行检验时，只作关键项目。
其中，消毒（灭菌）剂检验项目为有效成分含量、pH值和一项抗力最强的微生物杀灭试验，消毒（灭菌）器械检验项目为主要杀菌因子强度和一项抗力最强的微生物杀灭试验，生物指示物检验项目为含菌量的测定，灭菌化学指示物检验项目为颜色变化情况的测定。
两年内国家监督抽检合格的检验项目可不再做。
第十五条产品经营、使用单位在经营、使用第一类、第二类消毒产品前，应当索取卫生安全评价报告和备案凭证复印件。
其中卫生安全评价报告中的评价资料只包括标签（铭牌）、说明书、检验报告结论、国产产品生产企业卫生许可证、进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单。
第十六条县级以上地方卫生计生行政部门及其综合监督执法机构应当加强对企业开展消毒产品卫生安全评价情况的卫生监督检查。
省级卫生计生行政部门应当定期公告生产企业卫生许可和产品卫生安全评价相关信息。
第十七条有下列情形之一的，属于不符合国家卫生标准、卫生规范要求或卫生质量不合格的情形，依据《中华人民共和国传染病防治法》第七十三条或《消毒管理办法》第四十七条进行处理：
（一）第一类、第二类消毒产品首次上市前未进行卫生安全评价的；
（二）第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满未重新进行卫生安全评价的；
（三）出具虚假卫生安全评价报告的；
（四）卫生安全评价报告中评价项目不全的或评价报告结果显示产品不符合要求上市销售、使用的；
（五）消毒产品有效期过期的；
（六）有本规定第十二条规定情形之一,未重新进行检验的；
（七）产品上市后如有改变（配方或结构、生产工艺）或有本规定第十二条规定情形之一，未对卫生安全评价报告内容进行更新的。
第十八条本规定自印发之日起施行。
附件1 配方的书写格式和要求
附件2 检验项目及要求
附件3 消毒产品卫生安全评价报告
附件4 消毒产品卫生安全评价报告备案登记表
附件5 消毒产品卫生安全评价报告备案凭证[1-。