微生物员工转正考试试题

微生物转正考试试题

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一、不定项选择题（每题2分，共20分）

1.紫外线的杀菌机理可能是（）

A、紫外线的穿透作用

B、紫外线的辐射作用

C、紫外线凝固细菌蛋白质

D、紫外线干扰细菌DNA复制与转录

2.消毒剂，是用于杀灭或清除物体上病原微生物的化学药物，但对消毒剂的要求是（）

A、必须杀死含有芽胞的细菌

B、能够杀灭微生物繁殖体即可

C、使微生物毒力失活

D、使微生物酶系统失活

E、抑制微生物生长

3.用物理或化学方法杀灭微生物称灭菌其中包括（）

A、细菌繁殖体、芽胞、真菌、病毒等

B、只包括病原微生物

C、只包括非病原微生物

D、只包括病原微生物繁殖体

E、只是灭活微生物体内某些活性物质

4.热力灭菌法分干热和湿热灭菌两类，并在同一温度下湿热灭菌效力较干热要强这是因为（）

A、可迅速提高温度

B、湿热有一定潜热、穿透力大，促进菌体蛋白凝固

C、迅速破坏细菌的酶系统

D、促进糖类分解

5.在微生物限度检查中,哪些是常用的表面活性剂或中和剂（）

A.聚山梨酯80

B.无菌十四烷酸异丙酯

C.亚硫酸氢钠

D.卵磷脂

6.下列哪些是药典规定要检微生物的品种（）

A.精制玉米油

B.丙二醇

C.轻质液状石蜡

D.预胶化淀粉

7.革兰氏染色结果判断，革兰氏阳性菌体染成什么颜色（）

A、菌体染成红色

B、菌体染成紫色

C、菌体染成蓝色

D、菌体染成黄色

E、菌体染成白色

8. 培养基加入有供试品的平皿时的温度不宜超过（）

A、45℃

B、50℃

C、48℃

D、60℃

9.检查结果如各稀释级的平板均无菌落生长或仅最低稀释级的平板有菌落生长，但平均菌落

数小于1时，应报告（）

A、0个

B、＜1 cfu

C、0cfu

D、＜1乘以最低稀释倍数的值

10.2015版药典附录微生物限度检查法中，可选用的稀释液有（）

A.pH7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液

B.pH6.8无菌磷酸盐缓冲液

C.pH7.6无菌磷酸盐缓冲液

D.0.9%无菌氯化钠溶液

E.pH7.0无菌磷酸盐缓冲液

二、填空题（每空1.5分，共30分）

1.环境监测监测项目应涵盖到位，包括、、、及物理参数（温度、相对湿度、压差、噪声、、）的有效控制和监测。

2.药品的微生物污染源：空气、、、昆虫和其他啮齿动物、水、、包装材料。

3.应确定每批培养基灭菌后的pH值，pH值的范围不能超过规定值。

4.试验用菌株的传代次数不得超过代。菌液制备后若在室温下放置，应在小时内使用，若保存在，可在24小时内使用。

5.计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验，需氧菌总数计数所用试验菌株为、、、、；霉菌和酵母菌总数计数所用试验菌株为、。

三、判断题（正确的打“√”，错误的打“×”，每小题2分，共20分）

1．微生物计数法适用于活菌制剂的检查。（）

2．操作间内为方便及时清洁，可存放清洁工具。（）

3．设备使用的润滑剂或冷却剂不得与药品原料、容器、中间体或药品本身接触。（）4．洁净区的各气闸及所有闭锁装置应完好，两侧门不能同时打开。（）

5．微生物限度标准中103cfu指的是可接受的最大菌数为2000。（）

6．生产中的废弃物和生活中的废弃物应分开堆放，分别处理。（）

7、洁净室（区）的净化空气如可循环使用，应采取有效措施避免污染和交叉污染。（）

8、洁净室内产生粉尘和有害气体的工艺设备，应设局部排风装置。捕尘设施应有防止空气倒流的装置。（）

9、供试品检出控制菌或其他致病菌时,可再次复检。（）

10.人是洁净室中最大的污染源。（）

四、计算题(10分)

1.现有一个聚山梨酯80(供注射用)的限值为0.012EU/mg，鲎试剂灵敏度为0.125EU/ml时，

按平时内毒素检验供试品溶液应该怎么制备？

五、简答题（每题10分，共20分）

1.简述革兰染色镜检步骤。

2.简述洁净环境物理参数测试标准及监测周期（压差、温、湿度）、环境监测项目和监测周期。