第五章-光功能高分子材料PPT课件
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高分子材料表征第五章激光拉曼光谱法.ppt
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(二)拉曼光谱的优点
• 在很多情况下样品不需处理,可直接用高 分子材料的粉、块、片或薄膜测量。也可 以装在透明的容器(如无荧光的玻璃管)中测 定,这对于测定液态样品特别方便。由于 无机填料的拉曼散射很弱,因而含有这些 填料的高分子材料不必分离就可以测定。
(二)拉曼光谱的优点
• 水的红外吸收十分强烈,而它的拉曼散射 极弱,只在1640cm-1附近有一个弱谱带。 因此拉曼光谱特别适用于水溶液的研究。
(二)拉曼光谱与红外光谱的比较
• 因为这两种光谱分析机理不同,它们提供 的信息也有差异。一些对称性较高的基团, 极 性很小,红外吸收很弱,但在拉曼光谱 中却有较强的谱带,如C—C,C=C,S—S 就很适合拉曼光谱研究。红外光谱法更适 合于测定高分子的侧基和端基,而拉曼光 谱法更多用于研究高分子的骨架结构。
高分子材料的定性分析
高分子材料的定量分析
• 拉曼光谱的谱带强度与组分浓度成正比, 因此定量分析涉及谱带的绝对强度。因为 受到实验条件的影响,如光源输出时小的 涨落,绝对强度是不易测准的。为此,必 须采用体系内的谱带作内标,用强度比的 方法代替不易测定的绝对强度。液态样品 常用溶剂的特征谱带为内标,固态样品可 选用样品自身的某一谱带为内标。
高分子材料的定性分析
高分子材料的别薄膜中极小杂质的 成分。图7—43a是EVA薄膜中杂质的拉曼光谱,b、 c、d图分别是用于比较的纯LDPE、纯HDPE和 EVA薄膜的拉曼光谱。这些谱图是1500~1800cm1局部光谱放大4倍的结果。可见杂质在1660cm-1 有峰,归属于反式—CH=CH基团,而纯LDPE和 EVA薄膜在这一位置无峰.HDPE 虽然有峰,但 位置在1640cm-1,归属于—C=CH2,所以说明该 杂质不是PE,而是EVA热降解的产物,由于脱乙 酸而产生—CH=CH基团。
第5章 光功能高分子材料(共120张PPT)
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•ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Eh hc
第五章 光功能高分子材料_概述
• 物质对光的吸收程度即透光率T可以用Beer-Lambert公 式表示:
•
lgT lg I lc
I0
• ε:摩尔消光系数,表示该种物质对光的吸收能力,仅与
化合物的性质和光的波长有关。I为透射光强度,I0为入 射光强度,c为分子摩尔浓度,l为称程长度。上述公式仅
• 光引发阳离子开环聚合:适用于多种具有环张力的单体,如 缩醛、环醚、环氧化物和β-内酯、硫化物、硅酮等。
• 2〕光刻胶或光致抗〔诱〕蚀剂:在光的作用下可以发生 光光交联或者光降解,反响后其溶解性能发生显著变化的 聚合材料,具有光加工性能。
第五章 光功能高分子材料_概述
• 3〕高分子光稳定剂:能够大量吸收光能,并且以无害方式 将其转化成热能,以阻止聚合材料发生光降解和光氧化反 响,这种参加高分子材料中具有抗老化作用的材料被称为 光稳定剂
• 荧光量子效率:荧光强度与入射光强度的比值。
第五章 光功能高分子材料_概述
• 光量子效率与结构有关
第五章 光功能高分子材料_概述
• 四.激发态的淬灭
• 激发态的淬灭:能加速激发态分子以非光形式衰减到基 态或者低能态的过程。
• 激发态的淬灭可通过参加淬灭剂实现
• 由淬灭的机理可分为动态淬灭和静态淬灭
• 光敏剂〔增感剂〕:吸收光能后跃迁到激发态,然后发生 分子内或分子间能量转移,将能量传递给另一个分子,光 敏剂回到基态。增感剂引起的化学反响通常在三线态进行。
第五章 光功能高分子材料_概述
• 5.1.3 光化学反响 • 光聚合 • 光交联反响 • 光降解反响 • 光异构化
• 一.光聚合与光交联 • 光聚合:化合物由于吸收了光能而发生化学反响,引起产物
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第五章 光功能高分子材料_概述
• 物质对光的吸收程度即透光率T可以用Beer-Lambert公 式表示:
•
lgT lg I lc
I0
• ε:摩尔消光系数,表示该种物质对光的吸收能力,仅与
化合物的性质和光的波长有关。I为透射光强度,I0为入 射光强度,c为分子摩尔浓度,l为称程长度。上述公式仅
• 光引发阳离子开环聚合:适用于多种具有环张力的单体,如 缩醛、环醚、环氧化物和β-内酯、硫化物、硅酮等。
• 2〕光刻胶或光致抗〔诱〕蚀剂:在光的作用下可以发生 光光交联或者光降解,反响后其溶解性能发生显著变化的 聚合材料,具有光加工性能。
第五章 光功能高分子材料_概述
• 3〕高分子光稳定剂:能够大量吸收光能,并且以无害方式 将其转化成热能,以阻止聚合材料发生光降解和光氧化反 响,这种参加高分子材料中具有抗老化作用的材料被称为 光稳定剂
• 荧光量子效率:荧光强度与入射光强度的比值。
第五章 光功能高分子材料_概述
• 光量子效率与结构有关
第五章 光功能高分子材料_概述
• 四.激发态的淬灭
• 激发态的淬灭:能加速激发态分子以非光形式衰减到基 态或者低能态的过程。
• 激发态的淬灭可通过参加淬灭剂实现
• 由淬灭的机理可分为动态淬灭和静态淬灭
• 光敏剂〔增感剂〕:吸收光能后跃迁到激发态,然后发生 分子内或分子间能量转移,将能量传递给另一个分子,光 敏剂回到基态。增感剂引起的化学反响通常在三线态进行。
第五章 光功能高分子材料_概述
• 5.1.3 光化学反响 • 光聚合 • 光交联反响 • 光降解反响 • 光异构化
• 一.光聚合与光交联 • 光聚合:化合物由于吸收了光能而发生化学反响,引起产物
高中化学选修五功能高分子材料人教版优秀课件
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【练一练】
高分子材料发展的主要趋势是高性能化、功能 化、复合化、精细化和智能化,下列材料不属 于功能高分子材料的是( B )
A.用于生产光盘等产品的光敏高分子材料 B.用于制造CPU芯片的良好半导体材料单晶硅 C.能用于生产“尿不湿”的高吸水性树脂 D.能导电的材料掺杂聚乙炔
高中化学选修五5功.3能-功高能分高子分材子料材人料教-版人优教秀版p p(t共课23件张PPT)
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3.功能高分子材料的用途 功能高分子材料广泛应用于通信、交通、 航空航天、医疗、医药、建筑、印刷、海 水淡化、农林园艺等领域。
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2.高吸水性树脂的用途 高吸水性树脂就可以在干旱地区用于农业、
林业、植树造林时抗旱保水,改良土壤,改造沙 漠。
网状结构
的化合物聚合得到
高中化学选修五5功.3能-功高能分高子分材子料材人料教-版人优教秀版p p(t共课23件张PPT)
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三、功能高分子材料的实例
1.高吸水性树脂的获得 获得高吸水性树脂,主要有如下两种方法: (1)对淀粉、纤维素等天然吸水材料进行 改性,在它们的高分子链上再接上含强亲水 性原子团的支链,以提高它们的吸水能力; (2)以带有强吸水性原子团的化合物为单 体,均聚或两种单体共聚得到亲水性高聚物。
高分子材料发展的主要趋势是高性能化、功能 化、复合化、精细化和智能化,下列材料不属 于功能高分子材料的是( B )
A.用于生产光盘等产品的光敏高分子材料 B.用于制造CPU芯片的良好半导体材料单晶硅 C.能用于生产“尿不湿”的高吸水性树脂 D.能导电的材料掺杂聚乙炔
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3.功能高分子材料的用途 功能高分子材料广泛应用于通信、交通、 航空航天、医疗、医药、建筑、印刷、海 水淡化、农林园艺等领域。
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2.高吸水性树脂的用途 高吸水性树脂就可以在干旱地区用于农业、
林业、植树造林时抗旱保水,改良土壤,改造沙 漠。
网状结构
的化合物聚合得到
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三、功能高分子材料的实例
1.高吸水性树脂的获得 获得高吸水性树脂,主要有如下两种方法: (1)对淀粉、纤维素等天然吸水材料进行 改性,在它们的高分子链上再接上含强亲水 性原子团的支链,以提高它们的吸水能力; (2)以带有强吸水性原子团的化合物为单 体,均聚或两种单体共聚得到亲水性高聚物。
第五章 有机高分子材料(共100张PPT)
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有多种测定相对分子质量的方法,各种方法符合不同的统计
数学模型,故测定的统计平均值互不相等,常见的相对分子质量
有数均相对分子质量、重均相对分子质量、黏均相对分子质量
等。
第二节 高分子的合成、结构与性能
1. 高分子的合成原理及方法
2. 高分子的结构和性能
一、 高分子的合成原理及方法
1. 高分子的合成原理
高功能化
对高分子功能的研究正在深度和广度上获得进展,从离子交
换开展到电子交换,又开展到各种高分子别离膜和高分子吸附
剂。从电绝缘体扩展到半导体、导体,甚至超导体。由电性能扩
展到光、磁、声、热、力等性能。从化学、物理性能扩展到了生
物性能。
复合化
高分子材料是结构复合材料的最主要的基体之一,以玻璃纤
➢ 60年代,是聚烯烃、合成橡胶、工程塑料、溶液聚合、配位聚合、 离子聚合的开展时期,形成了高分子全面繁荣的局面。
➢ 70年代,开展了液晶高分子。
➢ 70年代以后,主要提高产量、改进性能、开展功能等方面。
四、高分子材料的战略地位和开展趋势
1.高分子材料在国民经济和科学技术中的战略地位
材料是工业生产开展的根底,新材料的出现往往会给新技术带来划时代的 突破。高分子材料是材料领域中的后起之秀,它的出现带来了材料领 域的重大变革,从而形成了金属材料、无机材料、高分子材料和复合 材料多角共存的格局。
生。
智能化
智能材料使材料本身带有生物所具有的高级功能,例如具有 预知预告性、自我诊断、自我修复、自我增殖、认识识别能力、 刺激反响性、环境应答性等种种特性,对环境条件的变化能作出
符合要求的应答。
五、高分子材料的根本概念
1. 高分子的链结构
2. 高分子的聚合度及其计算
数学模型,故测定的统计平均值互不相等,常见的相对分子质量
有数均相对分子质量、重均相对分子质量、黏均相对分子质量
等。
第二节 高分子的合成、结构与性能
1. 高分子的合成原理及方法
2. 高分子的结构和性能
一、 高分子的合成原理及方法
1. 高分子的合成原理
高功能化
对高分子功能的研究正在深度和广度上获得进展,从离子交
换开展到电子交换,又开展到各种高分子别离膜和高分子吸附
剂。从电绝缘体扩展到半导体、导体,甚至超导体。由电性能扩
展到光、磁、声、热、力等性能。从化学、物理性能扩展到了生
物性能。
复合化
高分子材料是结构复合材料的最主要的基体之一,以玻璃纤
➢ 60年代,是聚烯烃、合成橡胶、工程塑料、溶液聚合、配位聚合、 离子聚合的开展时期,形成了高分子全面繁荣的局面。
➢ 70年代,开展了液晶高分子。
➢ 70年代以后,主要提高产量、改进性能、开展功能等方面。
四、高分子材料的战略地位和开展趋势
1.高分子材料在国民经济和科学技术中的战略地位
材料是工业生产开展的根底,新材料的出现往往会给新技术带来划时代的 突破。高分子材料是材料领域中的后起之秀,它的出现带来了材料领 域的重大变革,从而形成了金属材料、无机材料、高分子材料和复合 材料多角共存的格局。
生。
智能化
智能材料使材料本身带有生物所具有的高级功能,例如具有 预知预告性、自我诊断、自我修复、自我增殖、认识识别能力、 刺激反响性、环境应答性等种种特性,对环境条件的变化能作出
符合要求的应答。
五、高分子材料的根本概念
1. 高分子的链结构
2. 高分子的聚合度及其计算
5 功能高分子材料
![5 功能高分子材料](https://img.taocdn.com/s3/m/e87cbe040740be1e650e9a81.png)
photosensitive polymers 感光性高分子是指在吸收了光能量后,能在分子内 或分子间迅速产生光化学反应(如降解、交联、异 构化等)和相应的物理性质(如溶解度、颜色和导 电性等)变化的一类功能高分子材料。
光交联型高分子
感光高分子材料 光分解型高分子
光致变色高分子
1.光交联型高分子
在光照下,分子链间能发生交联偶合反应的感光性高分子。
同时由于液晶分子的取向特性,纤维可以在较 低的拉伸倍率下获得较高的取向度,避免纤维在 高拉伸倍率下,产生内应力和损伤纤维,从而可 以获得高强度、高模量、综合性能好的纤维。
16
聚对苯二甲酰对苯二胺纤维不同纺丝方法 的力学性能对照 纺丝方法
纺丝液浓度(%) 纺丝液温度(oC) 纺丝液光学性质 纤维拉伸强度(克/袋) 断裂伸长率(%) 初始模量(克/袋)
弱碱性阴离子交换
大孔离子交换树脂
大孔离子交换树脂具有和大孔吸附剂相同的骨架结 构,在大孔吸附剂合成后(加入致孔剂),再引 入化学功能基团,便可得到大孔离子交换树脂
优点:
通过在合成时加入惰性致孔剂,克服了普通凝胶 树脂由于溶胀现象,产生的“暂时孔”现象,从 而强化了离子交换的功能; 减少了凝胶树脂在离子交换过程中的“有机污染 ”现象(大分子不易洗脱); 可以通过致孔剂选择调整孔径大小、树脂的比表 面积,以适应不同的分离要求。
离子交换树脂的应用——蛋白提纯
• 树脂预处理
• 离子交换吸附 • 洗脱
离子交换树脂的应用——水处理
工业用水里存在钙、镁、 两价和三价的铁离子,易使 管道和锅炉结垢。用聚苯乙 烯磺酸型离子交换树脂可以 对水进行软化处理 用于原子能、半导体、电 子工业、高温高压锅炉的水, 要求高质量的无离子水。采 用离子交换树脂混合床法可 使水去离子化
光交联型高分子
感光高分子材料 光分解型高分子
光致变色高分子
1.光交联型高分子
在光照下,分子链间能发生交联偶合反应的感光性高分子。
同时由于液晶分子的取向特性,纤维可以在较 低的拉伸倍率下获得较高的取向度,避免纤维在 高拉伸倍率下,产生内应力和损伤纤维,从而可 以获得高强度、高模量、综合性能好的纤维。
16
聚对苯二甲酰对苯二胺纤维不同纺丝方法 的力学性能对照 纺丝方法
纺丝液浓度(%) 纺丝液温度(oC) 纺丝液光学性质 纤维拉伸强度(克/袋) 断裂伸长率(%) 初始模量(克/袋)
弱碱性阴离子交换
大孔离子交换树脂
大孔离子交换树脂具有和大孔吸附剂相同的骨架结 构,在大孔吸附剂合成后(加入致孔剂),再引 入化学功能基团,便可得到大孔离子交换树脂
优点:
通过在合成时加入惰性致孔剂,克服了普通凝胶 树脂由于溶胀现象,产生的“暂时孔”现象,从 而强化了离子交换的功能; 减少了凝胶树脂在离子交换过程中的“有机污染 ”现象(大分子不易洗脱); 可以通过致孔剂选择调整孔径大小、树脂的比表 面积,以适应不同的分离要求。
离子交换树脂的应用——蛋白提纯
• 树脂预处理
• 离子交换吸附 • 洗脱
离子交换树脂的应用——水处理
工业用水里存在钙、镁、 两价和三价的铁离子,易使 管道和锅炉结垢。用聚苯乙 烯磺酸型离子交换树脂可以 对水进行软化处理 用于原子能、半导体、电 子工业、高温高压锅炉的水, 要求高质量的无离子水。采 用离子交换树脂混合床法可 使水去离子化
《功能高分子 》课件
![《功能高分子 》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/360d3664e3bd960590c69ec3d5bbfd0a7856d57b.png)
VS
详细描述
功能高分子材料具有良好的光电性能和化 学稳定性,可用于制造太阳能电池和燃料 电池。同时,一些功能高分子材料还可作 为锂电池的电极材料,提高电池的能量密 度和安全性。
04 功能高分子材料的未来发 展
新材料开发
高性能化
通过改进合成方法、引入新型功 能基团等方式,提高功能高分子 的性能,如强度、耐热性、耐腐 蚀性等。
功能高分子材料
指在分子水平上设计并合成的高分子 材料,具有特定功能和性能,以满足 各种应用需求。
分类
01
02
03
按功能分类
导电高分子、光敏高分子 、磁性高分子、吸附分离 高分子等。
按合成方法分类
加聚型、缩聚型、共聚型 等。
按应用领域分类
电子、能源、环保、生物 医药等。
常见功能高分子材料
导电高分子材料
环保领域
总结词
功能高分子材料在环保领域的应用包括水处理、空气净化、 土壤修复等。
详细描述
功能高分子材料具有吸附、分离、富集等功能,可用于水处 理和空气净化。同时,一些功能高分子材料还可用于土壤修 复,帮助去除重金属和有害物质。
新能源领域
总结词
功能高分子材料在新能源领域的应用包 括太阳能电池、燃料电池、锂电池等。
能源环保
利用功能高分子材料的特殊性质,开发高效能电 池、太阳能电池、环境治理材料等,推动清洁能 源和环保产业的发展。
智能制造
利用功能高分子材料的传感和响应特性,开发智 能传感器、驱动器等关键部件,推动智能制造和 工业自动化的发展。
绿色可持续发展
可降解性
开发可生物降解的功能高分子材料,降低对环境的污染和资源消 耗。
智能化
利用传感器、响应性高分子等技 术,开发具有自适应、自修复、 自感知等功能的智能高分子材料 。
功能高分子材料ppt课件
![功能高分子材料ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/f544f7d2bdeb19e8b8f67c1cfad6195f312be8b6.png)
A. 丙烯酸钠是高吸水性树脂的主要成分 B. 高吸水性树脂成品是线型结构 C. 二氧化碳和环氧丙烷在催化剂作用下可生成一种可降解的塑料 D. 高分子制成的“人造金属”能够导电导热,所以有金属光泽
随堂练习
2. 下列关于功能高分子材料,说法不正确的是( C )
A. 生物高分子材料、隐身材料、液晶高分子材料等属于功能高分子材料 B. 高分子分离膜可用于海水淡化、分离工业废水、浓缩天然果汁等 C. 高分子药物和有机玻璃都属于功能高分子材料 D. 纤维素难溶于水的主要原因是其链间有多个氢键
聚丙烯纤维很难降解,根据其结构特点,你建议寻找哪类高分子材料替代 聚丙烯? 聚丙烯纤维特点:无毒、疏水性的线型高分子材料; 可以用聚酯类线型性高分子材料代替,实现可降解;且聚乳酸比普通聚酯类相 比,既能降解,又可再生!
微生物降解材料 聚乳酸
聚乳酸是一种可生物降解的高分子材料,其结构简式如图,主要用于制造 可降解纤维、可降解塑料和医用材料。以淀粉为原料,先水解为葡萄糖,再在 乳酸菌的作用下将葡萄糖转变为乳酸,乳酸在催化剂作用下可聚合成聚乳酸。 聚乳酸材料废弃后,先水解成乳酸,乳酸在微生物和氧气的作用下可生成CO2 和H2O。请用化学方程式表示上述过程。
第五章 第二节 高分子材料
一、通用高分子材料 二、功能高分子材料
第五章 第二节 第二课时 功能高分子材料
一、高吸水性树脂 二、微生物降解材料
三、高分子分离膜
生活答疑
疫情期间曾“一罩难求”,有不法分子用纸张(天然纤维素)代替口罩材料, 你知道如何用简单的方法鉴别真假吗?
纤维素(多糖)
聚丙烯
➢ 加水鉴别吸水性:纸张有亲水基,能吸水;聚丙烯无亲水基,不吸水; ➢ 燃烧法鉴别:纸张燃烧后灰烬易碾碎;合成纤维燃烧时刺鼻呛味,燃烧后
随堂练习
2. 下列关于功能高分子材料,说法不正确的是( C )
A. 生物高分子材料、隐身材料、液晶高分子材料等属于功能高分子材料 B. 高分子分离膜可用于海水淡化、分离工业废水、浓缩天然果汁等 C. 高分子药物和有机玻璃都属于功能高分子材料 D. 纤维素难溶于水的主要原因是其链间有多个氢键
聚丙烯纤维很难降解,根据其结构特点,你建议寻找哪类高分子材料替代 聚丙烯? 聚丙烯纤维特点:无毒、疏水性的线型高分子材料; 可以用聚酯类线型性高分子材料代替,实现可降解;且聚乳酸比普通聚酯类相 比,既能降解,又可再生!
微生物降解材料 聚乳酸
聚乳酸是一种可生物降解的高分子材料,其结构简式如图,主要用于制造 可降解纤维、可降解塑料和医用材料。以淀粉为原料,先水解为葡萄糖,再在 乳酸菌的作用下将葡萄糖转变为乳酸,乳酸在催化剂作用下可聚合成聚乳酸。 聚乳酸材料废弃后,先水解成乳酸,乳酸在微生物和氧气的作用下可生成CO2 和H2O。请用化学方程式表示上述过程。
第五章 第二节 高分子材料
一、通用高分子材料 二、功能高分子材料
第五章 第二节 第二课时 功能高分子材料
一、高吸水性树脂 二、微生物降解材料
三、高分子分离膜
生活答疑
疫情期间曾“一罩难求”,有不法分子用纸张(天然纤维素)代替口罩材料, 你知道如何用简单的方法鉴别真假吗?
纤维素(多糖)
聚丙烯
➢ 加水鉴别吸水性:纸张有亲水基,能吸水;聚丙烯无亲水基,不吸水; ➢ 燃烧法鉴别:纸张燃烧后灰烬易碾碎;合成纤维燃烧时刺鼻呛味,燃烧后
《光学高分子材料》课件
![《光学高分子材料》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/e58cbc806037ee06eff9aef8941ea76e58fa4a98.png)
电致变色与电记忆效应
描述材料在特定条件下积累和释放静电的能力。
静电性能
热膨胀与热容
热稳定性与热分解温度
玻璃化转变温度与熔点
阻燃性能
光学高分子材料的发展趋势与挑战
高性能聚合物
随着科技的不断进步,光学高分子材料领域涌现出许多高性能聚合物,如聚酰亚胺、聚醚醚酮等,具有优异的光学性能、热稳定性和机械性能。
感谢观看
THANKS
光致变色与光稳定性能
01
03
02
04
硬度反映材料抵抗被划痕或刻入的能力,弹性模量则表示材料抵抗变形的能力。
硬度与弹性模量
韧性及抗冲击性
耐磨性与粘附性
疲劳性能
韧性描述材料在受力时吸收能量的能力,抗冲击性则表示材料抵抗冲击和振动的能力。
耐磨性描述材料抵抗磨损的能力,粘附性则表示材料与另一材料之间的粘合力。
聚合反应的条件和催化剂的选择对光学高分子材料的性能和纯度有重要影响。
质量控制包括对光学高分子材料的化学结构、纯度、光学性能、机械性能等方面的检测和控制。
质量控制的方法和标准应根据光学高分子材料的应用领域和客户需求来确定,以确保材料的质量和可靠性。
质量控制是确保光学高分子材料质量和性能稳定的关键环节。
要点二
详细描述
光学高分子材料是一种重要的高分子材料,具有优异的光学性能,如高透明度、低散射、高折射率等。这些特性使得光学高分子材料成为制造各种光学器件和光电材料的首选材料。根据不同的分类标准,光学高分子材料可以分为不同的种类,如按照来源可以分为天然高分子材料和合成高分子材料,按照应用领域可以分为塑料、树脂、橡胶等。
光学器件
光学高分子材料在生物医疗领域的应用逐渐增多,如光敏药物载体、荧光探针、生物成像等,具有无毒、生物相容性好等优点。
《光功能高分子材料》课件
![《光功能高分子材料》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/1df9b664182e453610661ed9ad51f01dc3815775.png)
VS
环境监测
光功能高分子材料还可以用作环境监测的 探针和传感器,通过检测环境中特定物质 的变化来实现环境质量的实时监测和预警 。
05
光功能高分子材料的未来发
展
新材料开发
高性能光敏树脂
研究开发具有高感光度、高分辨 率和高稳定性的光敏树脂,以满 足3D打印、微纳制造等领域的需 求。
新型光聚合引发剂
探索新型光聚合引发剂,提高光 聚合反应的效率和可控性,促进 光功能高分子材料的发展。
将具有光功能的物质掺入到高分子基质中,形成光功能高分 子复合材料。例如,将荧光染料掺入聚合物中,可制备具有 荧光性能的聚合物材料。
复合制备
将两种或多种高分子材料进行复合,形成光功能高分子复合 材料。例如,将聚合物与无机纳米粒子复合,可制备具有光 催化性能的复合材料。
表面改性与涂层制备
表面改性
通过化学或物理方法对高分子材料表面进行改性,赋予其光功能特性。例如,使 用等离子体处理、紫外光照射等方法对高分子表面进行处理,可提高其光敏性。
《光功能高分子材料 》PPT课件
• 光功能高分子材料简介 • 光功能高分子材料的性质 • 光功能高分子材料的制备方法 • 光功能高分子材料的应用 • 光功能高分子材料的未来发展
目录
01
光功能高分子材料简介
定义与分类
总结词
光功能高分子材料是指具有光学功能的高分子材料,可以根据其特性进行分类 。
详细描述
环保等方向发展。
应用领域
总结词
光功能高分子材料在多个领域都有广泛的应用,如显 示、照明、生物成像等。
详细描述
光功能高分子材料因其独特的性能和广泛的应用前景 ,在多个领域都有广泛的应用。在显示领域,光功能 高分子材料可用于制造液晶显示器、有机电致发光显 示器等;在照明领域,光功能高分子材料可用于制造 高效LED灯具、荧光灯管等;在生物成像领域,光功 能高分子材料可用于荧光探针、生物成像标记物等。 此外,光功能高分子材料还可用于太阳能电池、信息 存储等领域。
光功能高分子材料-PPT课件
![光功能高分子材料-PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/98bd4766852458fb770b5697.png)
纤细而柔软的丝状物长度至少为直径的100涂布于物体表面能成坚韧的薄膜起装饰和保护作用的聚合物材料能通过粘合的方法将两种以上的物体连接在一起的聚合物材料具有特殊功能与用途的精细高分子材料以聚合物为基础加入或不加各种助剂和填料经加工形成的塑性材料或刚性材料
演讲:章俊杰 组员:章俊杰,施军,李翔, 王一钱,李继涛,李江龙,刘熠
说起高分子,纷繁复杂的化学式应该是大多数人的第 一映像了!
然后
想到的是:
高分子材料: macromolecular material,以高分子化合物为基础 的材料。高分子材料是由相对分 子质量较高的化合物构成的材料, 包括橡胶、塑料、纤维、涂料、 胶粘剂和高分子基复合材料,高 分子是生命存在的形式。所有的 生命体都可以看作是高分子的集 合。
功能高分子虽然是一个新兴的领域, 但飞速的发展也使得它具有一个庞大 的家族
按照功能特性通常可分成以下几类
(1)分离材料和化学功能材料 (2)电磁功能高分子材料 (3)光功能高分子材料 (4)生物医用高分子材料
光功能高分子材料
• 所谓光功能高分子材料,是指能 够对光进行透射、吸收、储存、 转换的一类高分子材料。光与半 导体相融台的高技术引人注目.
高分子材料多种多样,形形色色
按高分子主链结构分类:
碳链高分子
分子主链由C原子组成,如: PP、PE、 PVC
分子主链由C、O、N、P等原子构成。 如:聚酰胺、聚酯、硅油 分子主链不含C原子,仅由一些杂原 子组成的高分子。如:硅橡胶
杂链高聚物
元素有机高聚物
高分子:
塑 料 以聚合物为基础,加入(或不加)各种助剂和 填料,经加工形成的塑性材料或刚性材料。 纤细而柔软的丝状物,长度至少为直径的100 倍。 具有可逆形变的高弹性材料。 涂布于物体表面能成坚韧的薄膜、起装饰和 保护作用的聚合物材料 能通过粘合的方法将两种以上的物体连接在 一起的聚合物材料 具有特殊功能与用途的精细高分子材料
演讲:章俊杰 组员:章俊杰,施军,李翔, 王一钱,李继涛,李江龙,刘熠
说起高分子,纷繁复杂的化学式应该是大多数人的第 一映像了!
然后
想到的是:
高分子材料: macromolecular material,以高分子化合物为基础 的材料。高分子材料是由相对分 子质量较高的化合物构成的材料, 包括橡胶、塑料、纤维、涂料、 胶粘剂和高分子基复合材料,高 分子是生命存在的形式。所有的 生命体都可以看作是高分子的集 合。
功能高分子虽然是一个新兴的领域, 但飞速的发展也使得它具有一个庞大 的家族
按照功能特性通常可分成以下几类
(1)分离材料和化学功能材料 (2)电磁功能高分子材料 (3)光功能高分子材料 (4)生物医用高分子材料
光功能高分子材料
• 所谓光功能高分子材料,是指能 够对光进行透射、吸收、储存、 转换的一类高分子材料。光与半 导体相融台的高技术引人注目.
高分子材料多种多样,形形色色
按高分子主链结构分类:
碳链高分子
分子主链由C原子组成,如: PP、PE、 PVC
分子主链由C、O、N、P等原子构成。 如:聚酰胺、聚酯、硅油 分子主链不含C原子,仅由一些杂原 子组成的高分子。如:硅橡胶
杂链高聚物
元素有机高聚物
高分子:
塑 料 以聚合物为基础,加入(或不加)各种助剂和 填料,经加工形成的塑性材料或刚性材料。 纤细而柔软的丝状物,长度至少为直径的100 倍。 具有可逆形变的高弹性材料。 涂布于物体表面能成坚韧的薄膜、起装饰和 保护作用的聚合物材料 能通过粘合的方法将两种以上的物体连接在 一起的聚合物材料 具有特殊功能与用途的精细高分子材料
功能高分子材料-PPT
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除了单纯的连锁聚合和逐步聚合之外,采用多 种单体进行共聚反应制备功能高分子也是一种常见 的方法。特别是当需要控制聚合物中功能基团的分 布和密度时,或者需要调节聚合物的物理化学性质 时,共聚可能是最行之有效的解决办法。
(2)功能性小分子通过聚合包埋与高分子 材料结合
该方法是利用生成高分子的束缚作用将 功能性小分子以某种形式包埋固定在高分子 材料中来制备功能高分子材料。在聚合反应 之前,向单体溶液中加入小分子功能化合物, 在聚合过程中小分子被生成的聚合物所包埋。 在高分子药物、固定化酶的制备方面有独到 的优势。
例如,维生素C在空气中极易被氧化而变黄。 采用溶剂蒸发法研制以乙基纤维素、羟丙基甲基纤 维素苯二甲酸酯等聚合物为外壳材料的维生素C微 胶囊,达到了延缓氧化变黄的效果。将维生素C微 胶囊暴露于空气中一个月,外观可保持干燥状态, 色泽略黄。这种维生素C微胶囊进入人体后,两小 时内可完全溶解释放。
2. 已有高分子材料的功能化
一次功能主要有下面的八种: ①力学功能:如惯性、粘性、流动性、润滑性、成型性、 超塑性、恒弹性、高弹性、振动性和防震性。 ②声功能:如隔音性、吸音性。 ③热功能:如传热性、隔热性、吸热性和蓄热性等。 ④电功能:如导电性、超导性、绝缘性和电阻等。
⑤磁功能:如硬磁性、软磁性、半硬磁性等。 ⑥光功能:如遮光性、透光性、折射光性、反射光性、吸 光性、偏振光性、分光性、聚光性等。 ⑦化学功能:如吸附作用、气体吸收性、催化作用、生物 化学反应、酶反应等。 ⑧其他功能:如放射特性、电磁波特性等。
❖ 60年代以后,特种高分子和功能高分子得到发展。
特种高分子:高强度、耐高温、耐辐射、高频绝缘、 半导体等。
功能高分子:分离材料(离子交换树脂、分离膜
等)、导电高分子、感光高分子、高分子催化剂、 高吸水性树脂、医用高分子、药用高分子、高分 子液晶等。
第五章-光功能高分子材料PPT课件
![第五章-光功能高分子材料PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/181211df7cd184254b3535d3.png)
.
12
能发生光化学反应的条件
聚合体系中必须有一个组分能吸收某一波长 范围的光能
吸收光能的分子能进一步分解或与其它分子 相互作用而生成初级活性种
过程中所生成的大分子的化学键应是能经受 光辐射的
关键在于:选择适当能量的光辐射。
.
13
光引发自由基聚合苯三乙种基烯方、乙式甲烯:基基丙酮烯、溴酸甲乙酯烯、烷
.
39
三、负性光致抗蚀剂(负性胶) 1. 聚乙烯醇肉桂酸酯
光敏剂:N-甲基-2-
苯甲酰基-β-萘并噻
唑啉
.
40
柯达公司发明 聚乙烯醇+肉桂酰氯 性能优良,柔韧性、附着力需改进
.
41
CH CHCOC1
酚醛树脂
OCOCH CH CH2 n
环氧树脂
+
聚甲基丙烯
酸羟乙酯
苯乙烯
CH3
C
O CH2 CH CH2 O n
.
50
光致变色原理 无色或浅色变为深色 深色变为无色或浅色
正光致变色 负光致变色
光化学过程
光致变色原理
互变异构、顺反异构、开环 反应、生成离子等,偶氮苯
光物理过程 基态 吸光 激发三线态 跃迁 激发三线态
吸收光谱变化,光致变色
.
51
2. 光致变色聚合物
小分子 共混 共聚、接枝
高聚物
含硫卡巴腙络合物的光致变色聚合物 含偶氮苯的光致变色高分子 含螺苯并吡喃结构的光致变色高分子 氧化还原型光致变色聚合物
.
52
含硫卡巴腙络合物的光致变色聚合物 硫卡巴腙
λmax=490nm 橘红色
λmax=580nm 暗棕色或紫色
.
53
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聚合物型光电池
光能储存材料
光记录材料 光致变色材料 光致抗蚀材料
研究最成熟,最有实用价 值,包括光刻胶、光固化 粘合剂、感光油墨、感光 涂料
.
5
2、光化学反应原理
光是一种电磁波,在一定波长和频率范围内, 它能引起人们的视觉,这部分光称为可见光。 广义的光还包括不能为人的肉眼所看见的微 波、红外线、紫外线、X 射线和γ射线等。
.
8
光化学反应过程: 1. 激发过程:分子吸收光能,电子从基 态向高能级跃迁,成为激发态。 2. 化学反应:激发态分子向其它分子转 移能量或产生各种活性中间体而发生化 学反应。
.
9
基态分子
吸光 放出能量
激发态分子
激发态分子
失
活性物
活
能量转移
基态分子 失活
.
生成物Ⅰ 生成物Ⅱ 激发态分子
反应或失活
Stark-Einstein定律:一个分子在吸收一个 光子后即生成电子激发态。
.
7
激发态的衰减:一个激发到较高能态的分 子是不稳定的,除了发生化学反应外,它 还将竭力尽快采取不同的方式自动地放出 能量,回到基态。
(a) 电子状态之间的非辐射转变,放出热能; (b) 电子状态之间辐射转变,放出荧光或磷光; (c) 分子之间的能量传递。 (d) 化学反应。
.
16
.
17
裂解产物: 苯酰基自由基,活性较大,是引发聚合的主 要初级自由基 取代苄基自由基,活性低,往往引发二聚
.
18
安息香具有强的分子内氢键,长波吸收峰位 置与溶剂极性有关:
乙醇中, max=330nm,环己烷中时, max =345nm。 缺点:容易发生暗聚合,储存稳定性下降。
将安息香醚化,破坏分子内氢键,可提高光 分解速率。安息香烷基醚断裂是激发单线态 裂解,较安息香具有更高的引发聚合反应速 率。安息香异丙基醚活性好,使用寿命长。
.
22
(3)光交联
原料:线形高分子或线形高分子与单体 产物:不溶性的网状聚合物 应用:光固化油墨、印刷制版、光敏涂料、 光致抗蚀剂
链聚合 交联反
23
链聚合
带有不饱和基团的高分子:丙烯酸酯、不 饱和聚酯、不饱和聚乙烯醇衍生物、不饱和 聚酰胺等
硫醇与烯烃分子。(加聚反应)
1、光功能高分子材料及其分类
光功能高分子:也称感光性高分子,指在吸 收了光能后,能在分子内或分子间产生化学、 物理变化的一类功能高分子材料。这种变化 发生后,材料将输出其特有的功能。
光物理材料 按作用机理
光化学材料
.
4
按其输出功能,感光性高分子包括
光导电材料: 光电转换材料
光检测元件、光电子器件、 静电复印、激光打印
光具有波粒二相性。 微粒性:光有量子化的能量,不连续 波动性:有干涉、衍射和偏振等现象,具有 波长和频率
c
.
6
光化学:研究电子激发态的原子、分子的 结构及其物理化学性质的科学。
光化学反应:物质由于光的作用引起的化 学反应。
Grotthus-Draper定律:只有被分子吸收的 光才可以引起光化学变化。
苯乙酮的衍生物
.
19
光敏剂
吸收光能发生光物理过程至它的某一激发态, 发生分子内或分子间能量转移,传递至另一分 子(单体或引发剂)产生初级自由基。 光敏剂本身并不消耗或改变结构,可以看作是 光化学反应的催化剂,提高光化学反应的量子 效率
光敏剂(PS) by l i ght (PS)*(激发态生成)
(PS)*+单体或引发剂
.
14
(2)光引发剂与光敏剂 光引发剂:
吸收适当波长及强度的光能,发生光物理过 程至其某一激发态,若该激发态能量大于断 裂键所需能量,就能产生初级自由基
by l i ght
光引发剂(PI)
(PI)*(激发态生成)﹠
(P I)*
PI*(初级自由基)#
.
15
安息香、安息香烷基醚及安息香醋酸酯
O
OH
近紫外吸收较高,光裂解产率 高,光聚合中应用最广
.
12
能发生光化学反应的条件
聚合体系中必须有一个组分能吸收某一波长 范围的光能
吸收光能的分子能进一步分解或与其它分子 相互作用而生成初级活性种
过程中所生成的大分子的化学键应是能经受 光辐射的
关键在于:选择适当能量的光辐射。
.
13
光引发自由基聚合苯三乙种基烯方、乙式甲烯:基基丙酮烯、溴酸甲乙酯烯、烷
10
3、光化学反应
光聚合与光交联 分子量变大,溶解度降低
光降解和异构化
分子量降低,溶解度增大
.
11
(1)光聚合
与普通化学法引发的聚合反应相比: 引发聚合的活性种的产生方式不同。活性 种是由光化学反应产生。 光聚合只有在链引发阶段需要吸收光能
活化能低,易于低温聚合。 可获得不含引发剂残基的纯的高分子。 量子效率高。吸收一个光子导致大量单 体分子聚合为大分子
饱和高分子。(链转移作用,夺氢或卤原 子,产生活性中心,或光解断裂产生自由基) (卤代聚合物、含硫高分子)
.
24
非链聚合
高分子与交联剂(光敏剂重铬酸盐、重 氮盐和芳香族叠氮化合物)
带有可以发生光聚合反应官能团的高分 子(、-不饱和羰基最为常见。) 注意:体系中,光敏剂是必需的
光直接激发单体或激发带有发色团的聚合 物分子而产生的反应活性种引发聚合。
光激发分子复合物(大多为电荷转移复合 物),由受激发分子复合物解离产生自由 基、离子等活性种引发聚合
光活性分子(光引发剂、光敏剂)引发光 聚合。由它们断裂产生的活性种或把能量 传递给单体或能够形成引发活性种的其它 分子,再引发聚合。
.
1
1954年,美国柯达公司的Minsk等 人开发出光功能高分子聚乙烯醇肉 桂酸酯,并成功应用于印刷制版
应用领域已从电子、印刷、精细化 工等领域扩大到塑料、纤维、医疗、 生化和农业等方面,发展之势方兴 未艾。
.
2
概述
主 光敏涂料
要 光致抗蚀剂
内 容
光致变色高分子材料
光导电高分子材料
.
3
5.1 概述
初级自由基+PS(基态)
.
20
常见的光敏剂
H3C
O
N
C
H3C
O C
CH3 N
CH3
米蚩酮 (MK)
二苯甲酮(BP)
.
21
当光源条件给定时,光引发剂和光敏剂 发生作用的要求
具有合适的吸收光谱(与光源匹配否)和 消光系数
引发量子效率高
光敏剂、光引发剂及其断裂产物不参与链 转移和链终止反应 。
光引发剂和光敏剂应有一定的热稳定性。 与反应体系互溶,无毒,无气味以及不使 反应产物发黄等特性。
光能储存材料
光记录材料 光致变色材料 光致抗蚀材料
研究最成熟,最有实用价 值,包括光刻胶、光固化 粘合剂、感光油墨、感光 涂料
.
5
2、光化学反应原理
光是一种电磁波,在一定波长和频率范围内, 它能引起人们的视觉,这部分光称为可见光。 广义的光还包括不能为人的肉眼所看见的微 波、红外线、紫外线、X 射线和γ射线等。
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8
光化学反应过程: 1. 激发过程:分子吸收光能,电子从基 态向高能级跃迁,成为激发态。 2. 化学反应:激发态分子向其它分子转 移能量或产生各种活性中间体而发生化 学反应。
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9
基态分子
吸光 放出能量
激发态分子
激发态分子
失
活性物
活
能量转移
基态分子 失活
.
生成物Ⅰ 生成物Ⅱ 激发态分子
反应或失活
Stark-Einstein定律:一个分子在吸收一个 光子后即生成电子激发态。
.
7
激发态的衰减:一个激发到较高能态的分 子是不稳定的,除了发生化学反应外,它 还将竭力尽快采取不同的方式自动地放出 能量,回到基态。
(a) 电子状态之间的非辐射转变,放出热能; (b) 电子状态之间辐射转变,放出荧光或磷光; (c) 分子之间的能量传递。 (d) 化学反应。
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16
.
17
裂解产物: 苯酰基自由基,活性较大,是引发聚合的主 要初级自由基 取代苄基自由基,活性低,往往引发二聚
.
18
安息香具有强的分子内氢键,长波吸收峰位 置与溶剂极性有关:
乙醇中, max=330nm,环己烷中时, max =345nm。 缺点:容易发生暗聚合,储存稳定性下降。
将安息香醚化,破坏分子内氢键,可提高光 分解速率。安息香烷基醚断裂是激发单线态 裂解,较安息香具有更高的引发聚合反应速 率。安息香异丙基醚活性好,使用寿命长。
.
22
(3)光交联
原料:线形高分子或线形高分子与单体 产物:不溶性的网状聚合物 应用:光固化油墨、印刷制版、光敏涂料、 光致抗蚀剂
链聚合 交联反
23
链聚合
带有不饱和基团的高分子:丙烯酸酯、不 饱和聚酯、不饱和聚乙烯醇衍生物、不饱和 聚酰胺等
硫醇与烯烃分子。(加聚反应)
1、光功能高分子材料及其分类
光功能高分子:也称感光性高分子,指在吸 收了光能后,能在分子内或分子间产生化学、 物理变化的一类功能高分子材料。这种变化 发生后,材料将输出其特有的功能。
光物理材料 按作用机理
光化学材料
.
4
按其输出功能,感光性高分子包括
光导电材料: 光电转换材料
光检测元件、光电子器件、 静电复印、激光打印
光具有波粒二相性。 微粒性:光有量子化的能量,不连续 波动性:有干涉、衍射和偏振等现象,具有 波长和频率
c
.
6
光化学:研究电子激发态的原子、分子的 结构及其物理化学性质的科学。
光化学反应:物质由于光的作用引起的化 学反应。
Grotthus-Draper定律:只有被分子吸收的 光才可以引起光化学变化。
苯乙酮的衍生物
.
19
光敏剂
吸收光能发生光物理过程至它的某一激发态, 发生分子内或分子间能量转移,传递至另一分 子(单体或引发剂)产生初级自由基。 光敏剂本身并不消耗或改变结构,可以看作是 光化学反应的催化剂,提高光化学反应的量子 效率
光敏剂(PS) by l i ght (PS)*(激发态生成)
(PS)*+单体或引发剂
.
14
(2)光引发剂与光敏剂 光引发剂:
吸收适当波长及强度的光能,发生光物理过 程至其某一激发态,若该激发态能量大于断 裂键所需能量,就能产生初级自由基
by l i ght
光引发剂(PI)
(PI)*(激发态生成)﹠
(P I)*
PI*(初级自由基)#
.
15
安息香、安息香烷基醚及安息香醋酸酯
O
OH
近紫外吸收较高,光裂解产率 高,光聚合中应用最广
.
12
能发生光化学反应的条件
聚合体系中必须有一个组分能吸收某一波长 范围的光能
吸收光能的分子能进一步分解或与其它分子 相互作用而生成初级活性种
过程中所生成的大分子的化学键应是能经受 光辐射的
关键在于:选择适当能量的光辐射。
.
13
光引发自由基聚合苯三乙种基烯方、乙式甲烯:基基丙酮烯、溴酸甲乙酯烯、烷
10
3、光化学反应
光聚合与光交联 分子量变大,溶解度降低
光降解和异构化
分子量降低,溶解度增大
.
11
(1)光聚合
与普通化学法引发的聚合反应相比: 引发聚合的活性种的产生方式不同。活性 种是由光化学反应产生。 光聚合只有在链引发阶段需要吸收光能
活化能低,易于低温聚合。 可获得不含引发剂残基的纯的高分子。 量子效率高。吸收一个光子导致大量单 体分子聚合为大分子
饱和高分子。(链转移作用,夺氢或卤原 子,产生活性中心,或光解断裂产生自由基) (卤代聚合物、含硫高分子)
.
24
非链聚合
高分子与交联剂(光敏剂重铬酸盐、重 氮盐和芳香族叠氮化合物)
带有可以发生光聚合反应官能团的高分 子(、-不饱和羰基最为常见。) 注意:体系中,光敏剂是必需的
光直接激发单体或激发带有发色团的聚合 物分子而产生的反应活性种引发聚合。
光激发分子复合物(大多为电荷转移复合 物),由受激发分子复合物解离产生自由 基、离子等活性种引发聚合
光活性分子(光引发剂、光敏剂)引发光 聚合。由它们断裂产生的活性种或把能量 传递给单体或能够形成引发活性种的其它 分子,再引发聚合。
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1
1954年,美国柯达公司的Minsk等 人开发出光功能高分子聚乙烯醇肉 桂酸酯,并成功应用于印刷制版
应用领域已从电子、印刷、精细化 工等领域扩大到塑料、纤维、医疗、 生化和农业等方面,发展之势方兴 未艾。
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2
概述
主 光敏涂料
要 光致抗蚀剂
内 容
光致变色高分子材料
光导电高分子材料
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3
5.1 概述
初级自由基+PS(基态)
.
20
常见的光敏剂
H3C
O
N
C
H3C
O C
CH3 N
CH3
米蚩酮 (MK)
二苯甲酮(BP)
.
21
当光源条件给定时,光引发剂和光敏剂 发生作用的要求
具有合适的吸收光谱(与光源匹配否)和 消光系数
引发量子效率高
光敏剂、光引发剂及其断裂产物不参与链 转移和链终止反应 。
光引发剂和光敏剂应有一定的热稳定性。 与反应体系互溶,无毒,无气味以及不使 反应产物发黄等特性。