工业药剂学实验
工业药剂学实验报告册
工业药剂学实验报告册实验名称：药剂的酸碱滴定实验目的：通过药剂的酸碱滴定实验，掌握药品酸碱性质的测定方法，了解药品的酸碱性质对其配伍的影响，为合理药品配伍提供参考。
实验仪器与试剂：1.仪器：电子天平、酸碱滴定仪、自动滴定仪；2.试剂：硫酸、氢氧化钠、酚酞指示剂、甲基橙指示剂。
实验原理：药品的酸碱性质对其溶解度、稳定性、药效等方面有着重要影响。
药物在溶液中可呈现酸性、中性或碱性，通过酸碱滴定实验可以确定药品的酸碱特性。
实验中使用滴定管将碱溶液滴入酸性溶液中，或将酸溶液滴入碱性溶液中，滴定至中性时则称为酸碱中和点。
通过控制滴定溶液的酸度和碱度，可以确定药品的酸碱性质。
实验步骤：1.准备药剂溶液：取一定质量的药品样品，溶于适量的溶剂中，制备出一系列不同浓度的药剂溶液。
2.酸碱滴定实验：分别取一定量的酸性溶液和碱性溶液，加入适量的指示剂。
使用酸碱滴定仪进行滴定操作，记录滴定的滴数。
3.实验数据记录：记录每个药品样品的滴定数据和对应的药剂浓度。
4.数据处理：根据滴定数据计算出药品的酸碱度，绘制酸碱度与药剂浓度的曲线图。
5.分析实验结果：根据实验数据和曲线图，分析药品的酸碱特性并进行讨论。
实验结果：通过实验数据记录和数据处理，得到了不同药品样品的酸碱度数据和曲线图。
根据曲线图的形状和酸碱度的数值，可以判断药品样品的酸碱特性。
实验结果显示，药品A呈现酸性，药品B呈现碱性，药品C呈现中性。
实验讨论：根据实验结果，药品A适合与碱性药剂配伍，而不宜与酸性药剂一同使用。
药品B适合与酸性药剂配伍，不宜与碱性药剂混用。
药品C则可以与酸碱都相配伍。
实验结论：本实验通过药品的酸碱滴定实验，成功测定了不同药品样品的酸碱性质，并得出了药品的配伍原则。
酸碱滴定法是一种简单易行的药品酸碱性测定方法，对于合理药品配伍起到了重要的指导作用。
实验总结：本实验通过药品的酸碱滴定实验，掌握了药品酸碱性测定方法，了解了药品酸碱性质对配伍的影响。
工业药剂学实验
工业药剂学实验工业药剂学实验是指对制药过程中所需的药剂进行实验性研究。
这些药剂通常是化学品、原料药和助剂等，这些物质可以使产品质量得到改善，提高其生产效率和安全性，从而降低制药企业的成本。
实验室是进行工业药剂学实验的核心。
在实验室中，药物化学家可以开发出新的药物，并对已有药物的特性进行检查和改进。
他们将制定实验计划、确定实验程序和组织实验操作。
在制药过程中，化学品和原料药是非常重要的组成部分。
化学品的品质直接影响产品的品质。
所以，化学品必须符合相关标准和规定。
此外，化学品也必须正确地加工和存储，以确保它们的稳定性和安全性。
药物化学家通常对原料药进行实验研究，确定其特性和潜在用途。
例如，他们需要对原料药的纯度、溶解度、稳定性和其化学反应过程进行研究。
助剂是在制药过程中添加的物质，用于促进制剂的稳定性、流动性、溶解度或释放性等。
例如，控释药物需要添加助剂，以便药物以一定的速率释放。
药物化学家通过实验研究，确定不同助剂对制剂特性的影响，从而选择最合适的助剂，以提高制造效率和产品质量。
除了药学化学，药物制剂实验也是药物研究的重要部分。
药物制剂实验通常是指将药物制成一种药品的过程。
药物化学家将使用不同的配方、化学技术和制剂工艺来设计和制造药品。
在药物制剂实验中，药物化学家需要考虑各种因素，如药物的生物活性、药效学、生物利用度和制造难度等。
他们将根据药物的性质和用途确定最适宜的制剂方法，以确保制药过程的安全性、高效性和可行性。
需要注意的是，药物化学实验的最终目标是发展出新的、高效的制药过程和药品。
药物化学家必须不断地进行实验研究，以了解最新的科学技术和制剂方法，并将这些技术应用到药物的设计和生产中。
总结而言，工业药剂学实验是未来制药行业中不可或缺的一个门类。
随着科技不断发展，越来越多的药物和制剂工艺将不断被创新和改进。
药物化学家将通过不懈的实验研究，为全球的医疗保健行业做出重要贡献。
工业药剂学综合实验思考题
4．要配每包含5mg的三氧化二砷散剂100包（每包重0.3g），试计算用2%三氧化二砷倍散若干？1%甲基兰乳糖若干？
5．含医疗用毒性药品散剂的配制要点有哪些？
6．胶囊剂与片剂相比，有何特点？
7．胶囊剂有哪几类？两者有何不同？分别适用于哪些药物？
实验九
1．影响药物从软膏基质中释放的因素有哪些？
4．混悬剂的稳定性与哪些因素有关？5．优良的混悬剂应达到哪 Nhomakorabea质量要求？
6．混悬剂的制备方法有哪几种？
实验三
1．分析本实验中各处方中各种组份的作用。
2．分析各处方中的乳化剂。
3．分析乳剂的不稳定性类型及其产生原因。
实验六
1．何谓等量递加法。这种方法有何优点？
2．在药房工作中，为何往往将毒剧药预先配成倍散？
实验一
1．试提出制备硫酸亚铁糖浆剂的新方法？
2．硫酸亚铁糖浆剂含量测定的改进
3．硫酸亚铁制剂进展（同类产品综述）
4．复方碘溶液中碘有刺激性，口服时宜作什么处理？
5．复方硼酸钠溶液为消毒防腐剂，为什么漱口时宜加5倍量的温水稀释？慎勿咽下。
6．制备薄荷水时加入滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭的作用是什么？还可以选用哪些具有
2．软膏剂制备过程中药物的加入方法有哪些？
3．制备乳剂型软膏基质时应注意什么？为什么要加温到70～80℃？
实验十一
1．膜剂在应用上有哪些特点？
2．试分析实验处方中各成分的作用。
类似作用的物质？欲制得澄明液体的操作关键是什么？
7．薄荷水中加入聚山梨酯80的增溶效果与其用量（临界胶团浓度）有关，临界胶团浓
度可以用哪些方法测定？
实验二
1．综合各项指标，分析，比较5个炉甘石洗剂制品中，哪一个处方最好？为什么？
工业药剂学试验教学大纲
《工业药剂学实验》教学大纲19120760 工业药剂学 1.5Engineering Pharmaceutics (0−3.0)预修课程：工业药剂学面向对象：药物制剂专业三年级学生一、教学目的和基本要求工业药剂学是药物制剂专业教学计划中设置的一门主要专业课程，工业药剂学实验课是工业药剂学课程教学中不可缺少的组成部分，是整个教学过程中的一个重要环节。
通过工业药剂学实验课教学，旨在培养学生熟练的分析操作技能，理论联系实际的学风，严谨、科学的工作作风和对事业的高度责任心。
通过基本操作训练，获得较强的从事药物制剂制备工作的能力，正确掌握常用制剂技术的规范化操作，通过设计性综合性实验的训练，模拟科学研究的整个过程，培养学生创新意识、创新精神和独立工作的能力，以及运用理论及相关基础与专业知识解决实际问题的能力，为今后从事药物新制剂研究开发工作打下基础。
二、课程主要内容及学时分配实验序号实验名称 内容提要 学时/h 1稳定性试验 采用经典恒温法考察药物的稳定性 32 注射剂的制备 设计维生素C注射液的处方与制备工艺，并完成制备 33 片剂及包衣片的制备（1）制备维生素C片剂并进行薄膜包衣，所制备的维生素C片剂将可用于后续的质量分析实验研究34 片剂及包衣片的制备（2）制备维生素C片剂并进行薄膜包衣，所制备的维生素C片剂将可用于后续的质量分析实验研究34 液体制剂的制备（1）制备溶液剂与混悬剂，并考察处方因素对混悬剂稳定性的影响35 液体制剂的制备（2）通过不同的工艺制备乳剂，乳剂类型的鉴别，最适合的乳化剂HLB值考察36 包合物的制备 薄荷油β-环糊精包合物的制备与考察 37 软膏的制备 制备不同基质类型的水杨酸软膏，并考察基质类型对药物释放的影响38 经皮渗透试验 用单室扩散池考察水杨酸 39 膜剂与栓剂的涂膜法制备膜剂、制备油脂性基质和水溶性基质的栓剂 3制备10 微囊与微球的制备分别通过复凝聚法和加热固化法制备微囊与微球311 缓释胶囊剂的制备制备溶蚀性骨架缓释颗粒，填充胶囊312 缓释胶囊剂的体外评价缓释胶囊的释放度试验313 脂质体的制备 注入法制备脂质体，观察脂质体的结构 314 浸出制剂的制备渗漉法提取药材有效成分，喷雾干燥3三、相关教学环节安排1．采用多媒体等辅助教学。
教案工业药剂学实验PPT(新)12个实验
第一（章/单元）课程教学方案第二（章/单元）课程教学方案第三（章/单元）课程教学方案中国药典2015年版规定的片剂崩解时限片剂普通片浸膏片糖衣片薄膜包衣片肠溶包衣片崩解时限（min）15 60 60 60 人工胃液中2h 不得有裂缝、崩解或软化等，人工肠液中60min 全部溶出或崩解并通过筛网5、脆碎度检查取药片20片，精密称定重量后置脆碎度检查仪中，振动4min，过28目药品检验筛，除去细粉和碎粒，称重后与原药片进行比较，其减重率不得超过0.8%。
6、溶出度测定取本品，照溶出度测定法（《中国药典》2015年版二部附录X C第一法），以稀盐酸24ml 加水至1000ml 为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10 ml滤过；精密量取（可用吸量管）续滤液3 ml置50 ml容量瓶中，加0.4%的氢氧化钠溶液5 ml，置水浴上煮沸5分钟，放冷，加稀硫酸2.5 ml，并加水稀释至刻度，摇匀。
照紫外-可见分光光度法在303nm波长处测定吸光度，按C7H6O3吸收系数（）为265计算，再乘以1.304，计算每片的溶出量，限度Q为标示量的80%，应符合规定。
三、实验仪器器与材料仪器：溶出度测定仪、转篮、容量瓶（1000ml、50ml）、吸量管（5ml）、微孔滤膜（应不大于0.8μm）、滤器、取样器、滴管、电炉、水浴，紫外可见分光光度计材料：阿斯匹林片（0.3g）、稀盐酸、0.4%氢氧化钠、稀硫酸、蒸馏水。
四、实验步骤五、实验数据表3 片剂质量检查结果检查项目阿司匹林片外观硬度片重差异崩解时限脆碎度表阿斯匹林片中乙酰水杨酸溶出度测定数据表片号C7H6O3C %（g/ml）C9H8O4总溶出量（g）限度Q（为标示量80%）溶出度结果1 23 4 5 6 0.246片中有几片低于限度Q结论符合规定（或不符合规定）[操作要点及注意事项]测定溶出度时的条件，如溶出介质的组成、用量、温度，测定时的转速等等，对药物的溶出都能产生很大影响，因此，操作时应注意：1、对所用的溶出度测定仪应预先检查是否正常转动，并检查水箱温度、转速是否精确，转篮升降是否灵活等。
药剂学实验报告
药剂学实验报告一、目的要求(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
(3)了解散剂的常规质量检查和包装法。
二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石粉、甘草、朱砂三、实验内容[处方]滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。
[制法]滑石、甘草各粉碎成细粉。
将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。
一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。
若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
五、总结甘草在粉碎过程中较难成细粉，粉碎好多次，由于后面还有别的同学等着粉碎，最后还是没把甘草粉碎成标准要求的细度。
因此，后面的研磨过程，并不是很成功，制出的益元散中可以明显看出甘草粗末。
一、目的要求掌握药酒、酊剂的制备方法。
二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml）2.药材：蕲蛇、防风、当归、红花、羌活、秦艽、香加皮、白酒、白糖三、实验内容[处方]蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。
[制法]以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1～2cm，盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。
(医疗药品管理)工业药剂学实验
（医疗药品管理）工业药剂学实验实验一液体药剂液体药剂系指药物分散于液体分散媒中所制备成的内服或外用的液体形态的制剂。
液体制剂是其它剂型的基础剂型，药剂学上一些普通剂型如注射剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等均以溶液型、混悬型、乳剂型液体制剂为基础，所以液体制剂的应用具有普遍的意义。
按分散系统可将液体药剂分为：1均相液体制剂1）低分子溶液剂也称溶液剂，由低分子药物分散于分散介质中形成的液体药剂。
2）高分子溶液剂由高分子化合物分散于分散介质中形成的液体药剂。
2非均相液体制剂1）1）溶胶剂又称疏水胶体溶液。
2）2）混悬剂由难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。
3）乳剂由不溶性液体药物以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。
第一部分溶液型液体药剂一、目的与要求1掌握溶液性液体药剂的基本制备方法。
2掌握溶液剂、混悬剂和乳剂中附加剂的使用方法。
二、基本概念和实验原理溶液型液体药剂系指药物以分子或离子状态分散于溶剂中制成的内服或外用的液体形态的制剂。
常用溶媒有水、乙醇、甘油、丙二醇等。
溶液剂通常采用溶解法、稀释法和化学反应法制备。
属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、糖浆剂等。
最常用的是溶液剂和糖浆剂。
溶液剂系指小分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明溶液，糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/ml），不含任何药物，除供制备含药糖浆外，可作为矫味剂、助悬剂等。
在制备溶液型液体药剂时，常需采用一些方法，如成盐、增溶、助溶、潜溶等，以增加药物在溶媒中的溶解度。
另外，根据需要还可加入抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。
在制备流程中，一般先加入复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。
为了加速溶解进程，可将药物粉碎，通常取溶媒处方量的1/2～3/4搅拌溶解，必要时可加热，但受热不稳定的药物不宜加热。
三、仪器与材料仪器：烧杯（50ml）、玻璃漏斗（6cm、10cm）、量筒（100ml）、普通天平、玻璃棒、滤纸、电炉等。
最新药剂学实验报告
最新药剂学实验报告实验目的：本实验旨在通过合成、纯化和表征一种新型药物分子，探讨其药理活性及潜在的临床应用。
通过实验过程，加深对药剂学原理的理解，并掌握药物合成的关键技术。
实验材料：1. 起始原料：化合物A和化合物B2. 溶剂：无水乙醇、冰醋酸3. 试剂：氢氧化钠、盐酸4. 纯化材料：柱色谱硅胶、乙醇5. 仪器设备：旋转蒸发仪、高效液相色谱仪（HPLC）、质谱仪（MS）、核磁共振仪（NMR）实验方法：1. 合成：将化合物A和化合物B按照摩尔比1:1混合于无水乙醇中，加入氢氧化钠作为催化剂，室温下搅拌反应24小时。
2. 纯化：反应完成后，用冰醋酸中和至pH 4，析出沉淀。
通过过滤分离固体产物，随后使用乙醇进行洗涤，得到目标化合物。
3. 表征：采用HPLC评估化合物的纯度，MS确定分子量，NMR进行结构解析。
实验结果：1. 合成：反应后的目标化合物产率为70%，初步观察到目标化合物的形成。
2. 纯化：HPLC分析显示目标化合物纯度达到95%，满足后续研究的需要。
3. 表征：MS结果显示目标化合物的分子量与理论计算值相符。
NMR谱图表明化合物具有预期的结构特征。
讨论：本次实验成功合成了目标药物分子，并通过纯化和表征确认了其结构和纯度。
后续研究将集中在该化合物的药理活性测试和毒理学评估上，以确定其作为潜在药物的可行性。
实验过程中，对反应条件的控制、纯化方法的选择以及表征技术的运用均对实验结果产生了重要影响。
结论：通过本次药剂学实验，我们成功合成并表征了一种新型药物分子。
实验结果表明，该化合物具有高纯度和预期的结构，为进一步的生物活性研究和药物开发奠定了基础。
未来的工作将集中在评估其药理活性和安全性上，以推动其向临床应用的转化。
药剂实验报告
实验名称：阿司匹林片的制备与质量评价实验日期：2023年4月15日实验地点：药剂实验室一、实验目的1. 学习阿司匹林片的制备方法。
2. 掌握片剂的质量评价方法。
3. 了解片剂制备过程中的注意事项。
二、实验原理阿司匹林（乙酰水杨酸）是一种常用的非甾体抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎等作用。
阿司匹林片剂的制备方法包括原料处理、制粒、压片和包衣等步骤。
本实验采用湿法制粒压片法制备阿司匹林片剂。
三、实验材料1. 原料：阿司匹林、淀粉、滑石粉、硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠。
2. 仪器：摇摆式制粒机、压片机、片剂包衣机、分析天平、温度计、干燥箱、粉碎机、药筛、玻璃棒、烧杯、锥形瓶、滤纸等。
四、实验步骤1. 原料处理：将阿司匹林、淀粉、滑石粉、硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠按比例称取，混合均匀。
2. 制粒：将混合好的原料加入适量水，搅拌均匀，制成湿颗粒。
湿颗粒在60℃的干燥箱中干燥至水分含量小于2%。
3. 压片：将干燥后的颗粒过筛，取一定量颗粒加入压片机，压成阿司匹林片。
4. 包衣：将压好的阿司匹林片放入片剂包衣机，用包衣材料进行包衣。
5. 质量评价：对制备的阿司匹林片进行外观、溶出度、含量、崩解时限等指标检测。
五、实验结果与分析1. 外观：阿司匹林片表面光滑，色泽均匀，无花斑、无裂痕。
2. 溶出度：按照《中国药典》规定的方法，测定阿司匹林片的溶出度。
结果显示，制备的阿司匹林片溶出度符合规定要求。
3. 含量：按照《中国药典》规定的方法，测定阿司匹林片中的阿司匹林含量。
结果显示，制备的阿司匹林片含量符合规定要求。
4. 崩解时限：按照《中国药典》规定的方法，测定阿司匹林片的崩解时限。
结果显示，制备的阿司匹林片崩解时限符合规定要求。
六、实验结论1. 通过本实验，掌握了阿司匹林片的制备方法。
2. 制备的阿司匹林片质量符合规定要求，具有良好的稳定性和可溶性。
3. 在实验过程中，应注意原料处理、制粒、压片、包衣等步骤的操作规范，以确保片剂质量。
工业药剂学实验报告册
(此文档为word格式，下载后您可任意编辑修改！)药学院药剂学实验报告册专业班级姓名学号年月总评分：实验报告的填写要求1．课前认真完成实验预习报告；实验过程中要严肃认真地做好实验记录，确认所观察到的现象或所记录的数据无误后，认真填写在有关表格中。
2．根据实验目的和要求，对实验数据进行整理计算，并将计算结果填写在相应的表格中。
3．在实验过程中，对观察到的现象，尽量用图示说明并加以简明的理论分析。
4．对实验结果应进行分析，对出现的误差应扼要地说明原因。
5．要求书写整洁，字体端正。
目录实验一液体制剂的制备 (4)实验二片剂的制备 (7)实验三片剂的质量检查 (10)实验四膜剂的制备 (14)实验五软膏制备及体外释药试验和透皮试验 (17)实验六明胶微球的制备 (21)实验七注射剂的制备. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24实验一液体制剂的制备一、实验目的二、实验原理三、实验材料和仪器四、实验方法与步骤五、结果与讨论六、思考题1.碘化钾在碘酊处方中起何作用？2.配置糖浆剂时应注意哪些问题？3.单糖浆中不加防腐剂时应注意哪些问题？4.氯霉素滴耳剂为何采用乙醇与甘油的混合溶剂？采用丙二醇有何优点？实验二片剂的制备一、实验目的二、实验原理三、实验材料和仪器四、实验方法与步骤五、结果与讨论六、思考题1.制备APC片剂过程中，怎样避免乙酰水杨酸分解?2.压制APC片时，应选用何种润滑剂？3.薄荷油在复方碳酸氢钠片中起何作用？怎样加入干颗粒中为好？实验三片剂的质量检查一、实验目的二、实验原理三、实验材料和仪器四、实验方法与步骤崩解时限的测定按实验七实验内容项下“（五）片剂质量检查”中的测定方法，测定各处方片剂的崩解时限以及开始崩解的时间，记录于下表。
五、结果与讨论六、思考题1．滑石粉在处方①中起什么作用？在一些药物片剂中为什么不能代替硬脂酸镁使用？2.吐温80在处方中有何意义？在片剂中加入表面活性剂有何优点或缺点？3.比较各处方实验结果，指出它们的异同并说明其原因。
工业药剂学实验教学大纲
工业药剂学实验教学大纲实验名称：工业药剂学课程性质：专业实验面向专业：药物制剂专业实验指导教材名称：《工业药剂学实验指导》，教研室自编实验总学时：18学时一、前言《工业药剂学实验》是研究药物剂型的制备、质量评价和质量影响因素的一门实践性课程，主要内容包括药物普通剂型和新剂型的制备，质量评价方法和质量影响因素的考察，制剂新技术的训练。
本课程要求学生掌握药剂学实验的基本技能，剂型的制备工艺流程和操作要点；熟悉质量评价方法；了解影响剂型质量的因素和考察方法。
加深对药物制剂、制剂新技术基本理论知识的认识和理解，加强运用所学知识解决实际问题的综合实践能力和创新能力的培养，培养学生严谨的科学作风。
二、实施方式实验采取指导教师讲述实验，指出实验的重点、难点、注意事项，并示范操作，然后由学生自行完成实验内容的方式，力求达到锻炼学生独立完成实验，并在实验过程中培养学生发现问题、分析问题和解决问题的能力。
通过实验，使学生掌握实验目的、实验原理、药剂学及相关学科的基本操作、各种剂型的典型制备工艺，并在完成基本实验内容的基础上，安排设计性实验、综合性实验与开放性实验，使学生自行完成从剂型选择到处方设计，制备工艺以及质量检查等，从而通过实验巩固课堂学到的理论知识，得到实验技能的锻炼。
三、实验学时分配表序号实验项目性质学时实验一片剂的制备及影响片剂质量因素的考察基础性实验 6验证性实验6 实验二软膏基质及不同基质对药物释放的影响与设计性实验实验三包合物的制备及其验证验证性实验 6 合计18四、实验内容实验一片剂的制备及影响片剂质量因素的考察（6学时）[实验类型] 验证性实验[实验目的]1.掌握湿法制粒压片的制备工艺。
2.掌握片剂的质量检验方法。
3.熟悉片剂的常用辅料与用量。
4.熟悉旋转压片机的结构及其使用方法。
[实验内容]1.碳酸氢钠片的制备。
2.片剂的包衣3.片剂不同崩解剂对片剂崩解时间的影响实验二软膏基质及不同基质对药物释放的影响（6学时）[实验类型] 验证性实验与设计性实验[实验目的]1.掌握不同类型软膏基质和药物软膏的制备方法。
工业药剂学实验讲义
实验一参观药厂一、目的和要求1．了解药厂的工作内容，车间科室设置，各车间的主要设备，药品卫生措施与方法，保证药品质量的措施。
2．掌握药厂的总体布局及主要剂型的工艺流程。
3．熟悉药学工作者在制药厂中发挥的作用及其职责。
4．通过参观验证和巩固课堂上讲授的理论知识，进一步掌握已学过的各种剂型的生产工艺流程。
二、参观内容(一)中药制剂1．前处理和提取(1)了解前处理和提取车间布局和工艺流程。
(2)掌握中药材炮制、粉碎、切割、浸提、蒸发和干燥的方法与设备。
2．口服液制剂(1)了解口服液制剂生产工艺流程、车间布局及环境区域划分情况。
(2)掌握口服液生产中割瓶、洗瓶、配制、过滤、灌封、灭菌、质检等工序中使用的设备及使用时注意事项。
(3)了解口服液生产过程中质量控制要点和方法。
3．冲剂(1)了解冲剂生产工艺流程、车间布局及环境区域划分情况。
(2)掌握粉碎、过筛、混合、制软材、制粒、干燥、整粒、分装、包装等工序使用的设备及使用时注意事项。
(3)了解冲剂生产过程中质量控制要点和方法。
(二)片剂(1)了解片剂生产工艺流程、车间布局及环境区域划分情况。
(2)掌握粉碎、过筛、配料、制粒、干燥、整粒、压片、分装、包装等工序使用的设备及使用时注意事项。
(3)了解片剂生产过程中质量控制要点和方法。
(三)注射剂1．安瓿注射剂(1)了解安瓿注射剂生产工艺流程、车间布局及环境区域划分情况。
(2)掌握水处理、割瓶、洗瓶、配制、过滤、灭菌、灯检、印字、包装等工序使用的设备及使用时注意事项。
(3)了解安瓿注射剂生产过程中质量控制要点和方法。
2．输液(1)了解输液工艺流程、车间布局及环境区域划分情况。
(2)掌握输液瓶处理、配料、过滤、灌装、加塞、压口、灭菌、灯检、帖签、包装等工序使用的设备及使用时注意事项。
(3)了解输液生产过程中质量控制要点和方法。
三、思考题1．提取车间有几种主要设备？使用时应注意哪些问题？2．中药口服液工艺如何？贮存时产生爆破原因是什么？如何控制质量？3．中药冲剂的生产工艺如何？制粒方法有几种?影响制粒的因素？4．安瓿剂生产工艺如何？滤过装置有几种？灌封后半成品应在多长时间内灭菌？5．影响输液产品质量的因素？蒸馏器种类有哪些？特点是什么？输液灭菌时应注意什么？对注射用水的贮藏及管理要求如何？6．片剂的生产工艺如何？如何制软材？应注意什么？影响片得差异的因素有哪些？压片机和包衣机的构造如何？维护和保养有哪些规定。
药工业化实验
药工业化实验1. 引言药物的工业化生产是将药物从实验室阶段转化为规模化生产的过程。
药工业化实验是药物研发过程中至关重要的一步，旨在验证新药物的工业制备可行性、稳定性和安全性，并为后续的工业化生产提供技术指导。
本文将介绍药工业化实验的步骤、重要性以及常用的工艺和技术。
2. 药工业化实验步骤2.1 药物工艺设计在进行药工业化实验之前，需要对药物的工艺进行设计。
工艺设计包括确定原料药的合成路线、中间体的制备方法、合成反应的条件和工艺参数等。
2.2 实验室小试实验室小试是药工业化实验的第一步，通过小规模的实验验证工艺设计是否可行。
在实验室小试中，可以优化反应条件和工艺参数，探索最佳的合成方法。
2.3 中试实验中试实验是将实验室小试的结果进行放大，并验证工艺的可行性和稳定性。
中试实验通常在较大规模的反应器中进行，可以模拟工业化生产的条件。
2.4 工艺优化根据中试实验的结果，可以对工艺进行优化。
工艺优化的目标是提高产量、降低成本、缩短反应时间等。
2.5 工艺验证工艺验证是对工艺的最后确认，确保在规模化生产过程中能够稳定地复现中试实验的结果。
工艺验证通常在生产小批量的药物时进行。
3. 药工业化实验的重要性药工业化实验在药物研发过程中起着重要的作用。
以下是药工业化实验的几个重要方面：3.1 技术验证药工业化实验能够验证药物工艺的可行性和稳定性。
通过实验可以确定合适的反应条件、工艺参数和设备选型，为规模化生产提供技术支持。
3.2 质量控制药工业化实验可以验证药物的质量控制方法，确保药物的纯度、溶解度、稳定性等符合要求。
这对于保证药物的质量和疗效至关重要。
3.3 动力学研究药工业化实验可以研究药物的动力学性质，包括反应速率、反应机理等。
这对于深入理解药物的特性和优化工艺具有重要意义。
3.4 安全评估药工业化实验需要对反应条件、工艺参数和废物处理等方面进行全面的安全评估。
只有确保生产过程的安全性，才能保障工人的健康和环境的安全。
药剂学实验内容
药剂学实验内容药剂学实验是药学专业的重要课程之一，其内容涉及药品配方、制备方法、质量控制等方面。
本文将介绍药剂学实验的主要内容。
一、药物配方实验药物配方实验是药剂学实验的基础，它通常包括以下内容：1. 药物计量：学习使用药品名、规格，加工数量、测量剂量等方法。
2. 药品溶解度：了解药物在水、酸、碱、醇、酯等溶剂中的溶解性。
3. 药物稳定性：了解药物在不同储存条件下的稳定性，包括温度、光照、空气、湿度等因素。
二、药物制剂实验药物制剂实验是药剂学实验的核心，它主要包括以下内容：1. 固体药物制剂：了解固体药品的制备方法、工艺流程、设备和操作方法。
2. 液体药物制剂：学习液体药品的制备方法、工艺流程、设备和操作方法。
3. 半固体药物制剂：学习半固体药品的制备方法、工艺流程、设备和操作方法。
三、药物质量控制实验药物质量控制实验是药剂学实验的重要部分，它通常包括以下内容：1. 药物理化性质分析：测量药品的密度、水含量、黏度、溶解度、旋光度等物理性质。
2. 药物化学成分分析：利用色谱、质谱、红外光谱等技术分析药物化学成分。
3. 药物微生物检验：检测药品的微生物污染情况，防止微生物污染。
四、药品安全实验药品安全实验是药剂学实验的重要组成部分，它主要包括以下内容：1. 毒性试验：测定药品的毒性，评估药品的安全性。
2. 不良反应试验：评估药品的不良反应，制定相应的安全措施。
3. 代谢试验：了解药物在体内代谢的过程，评估药物的安全性。
总的来说，药剂学实验的内容十分广泛，涵盖了药物配方、制剂、质量控制、安全等多方面。
这些实验对药学学生的理论学习和实际操作能力都具有重要的促进作用。
工业药剂学实验讲义 (2)
实验六学习查阅《中国药典》一、实验目的要求1．通过查阅《中国药典》2005年版中有关项目和内容，熟悉《中国药典》的查阅和使用方法。
2．了解《中国药典》的主要内容。
二、实验指导1．药典是一个国家的药品规格和标准法典，由国家组织编纂，政府颁布施行，具有法律的约束力。
药典中收载的品种是：医疗必需、临床常用，疗效确切、副作用小、质量较稳定的常用药物及其制剂。
每个品种项下规定了相应的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定等作为药品生产、检验、供应和使用的依据与准绳。
2．新中国成立后，《中国药典》已颁布过1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年7个版本。
我国现行版药典是2000年版。
3．《中国药典》2005年版分一、二、三部，共收载中西药品2691种，一部收载中药材、中成药及单味制剂992种，二部收栽化学药品、抗生素、生化药、放射性药品。
三部收载、生物制品及其制剂1699钟。
一、二部新增品种399钟，修订品种562种。
一部收载的附录为90个，其中新增10个，修订31个；二部为124个，其中新增27个，修订32个。
现代分析技术在本药典中得到进一步的应用。
4．《中国药典》由凡例、正文、附录等主要部分组成。
凡例是使用药典的总说明，包括药典中各种术语的含义，及其在使用时的有关规定。
正文是药典的主要内容、每个药品下列有品名、性状、鉴别、检查、含量测定、规格、贮藏和制剂等项。
附录包括制剂通则和通用检测方法，载有试药、试液、试纸、缓冲液、指示剂与指示液、滴定液的配制等。
索引：设有中文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引等。
利用索引即可查阅所要查阅的内容。
三、实验用品及材料《中国药典》、记录本等。
四、查阅内容请按下列表中各项要求，从《中国药典》凡例、正文、附录中查阅所给出的内容，并记录查阅的结果，且写出所在的页数。
序号查阅内容药典页码查阅结果1 溶解度部页2 粉末分等部页3 水分测定法部页4 无菌检查法部页5 川贝母鉴别部页6 白芷鉴别部页7 益母草膏的制备方法部页8 片剂重量差异检查方法部页9 相对密度测定法部页10 0．5mol/L硫酸滴定液配制法部页四、思考题1．药典的性质和作用何在？其主要内容是什么？。
工业药剂学实验实验教学讲解
《工业药剂学实验》实验教学讲义制药与生命科学学院生物工程专业编者：王永禄2007年6月目录实验一液体药剂错误!未指定书签。
实验二片剂的制备错误!未指定书签。
实验三片剂的质量检查错误!未指定书签。
实验四膜剂的制备错误!未指定书签。
实验五软膏制备及体外释药试验和透皮试验错误!未指定书签。
实验六明胶微球的制备错误!未指定书签。
实验一液体药剂液体制剂主要是指药物在液体分散媒中所组成的内服或外用制剂，可分类如下：1.按分散系统分类低分子溶液（溶液型）（1）.分子分散体系（均相）高分子溶液（胶体溶液型）胶体溶液（2）.微粒分散体系（非均相）粗分散体系（混悬型，乳浊型）2.按应用方法分类（1）.内服的液体制剂：合剂、芳香水剂、糖浆剂和醑剂等。
（2）.外用的液体药剂：洗剂、搽剂、灌肠剂、含漱剂和洗耳剂等。
I.溶液型液体药剂的制备一、目的和要求（1）.掌握溶液型液体药剂的基本制备方法。
（2）.掌握制备液体药剂常用称量器具的正确使用方法。
二、基本概念和实验原理溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态（质点小于1）分散在分散媒（溶剂）中的真溶液，供内服或外用。
溶液型液体药剂外观均匀、澄明。
常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。
属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、糖浆剂和醑剂等。
溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。
一般制备过程为：称量→溶解→混合→过滤→加溶媒至全量→检查→包装→标签。
三、仪器与材料仪器：烧杯（50,250）,玻璃漏斗（6,10）,磨塞小口玻瓶（50,100）,量筒（100）,普通天平，玻棒、电炉等。
材料：碘，碘化钾，蔗糖，氯霉素粉，甘油，丙二醇，乙醇（均为药用规格），蒸馏水等。
四、实验内容（一）、复方碘溶液（卢戈氏溶液）1.处方碘 5.0g碘化钾10g蒸馏水加至1002.制法取碘化钾置容器内，加适量蒸馏水，搅拌使溶解，加入碘，搅拌溶解后加蒸馏水至全量，即得。
3．用途调节甲状腺机能，用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等的辅助治疗。
药剂实验大纲
《药剂学》综合实验教学大纲一、实训目的和要求药剂学是一门理论性和实践性都很强的专业学科；其教学过程包括理论教学和实践教学两部分，两者相辅相成，缺一不可。
它的实践教学是整个工业药剂学教学过程的重要组成部分，是理论教学的补充和扩展，对于培养学生严谨的科研思维、较强的创新能力和协作精神都具有至关重要的作用。
通过实践教学，不仅能使学生加深对理论知识的理解，还可以直接培养他们的科学思维、实验设计、实验操作和观察、搜集、处理实验数据及撰写实验报告等能力，为今后独立工作打下坚实的基础。
通过该实验课的学习使学生巩固药剂学的基本理论和各剂型的处方设计，制备工艺，质量要求及合理用药方面的基本技能，使学生走向社会后，能够适应与药剂相关的各类工作，以适应药品生产企业和医疗单位对药学人才的需求。
二、适用专业及层次本教学大纲适用于高职层次药学、药品质量检测技术、药品经营与管理、药物制剂技术专业的学生。
四、考核方式与成绩评定1、按教务处关于课程的统一规定，本课程考核方式是操作技能测试。
2、本课程考试办法：考试的评分标准为平时成绩、操作技能测试成绩相结合，所占比例为平时成绩30%、操作技能测试成绩70%。
实训项目一低分子溶液剂的配制一、实验目的和要求1、掌握药物溶解理论和方法。
2、掌握液体药剂的常用溶剂和附加剂的特点和使用方法。
3、认识在本实验中使用到的玻璃仪器，能规范使用这些玻璃仪器。
4、掌握溶液型液体制剂的配制方法。
5、了解外用液体制剂的生产环境，了解外用液体制剂的职业操作规范。
二、实验内容1、在实验室帮助学生认识量筒、烧杯、表面皿、刻度吸管、研钵等仪器，并示范正确的使用方法。
指导学生正确使用托盘天平。
2、在配制药剂前，提醒学生注意，不要让药剂溅入眼睛里，药剂配好后，立刻贴上标签，以免误饮。
3、介绍生产企业和医院的外用液体制剂的生产环境，介绍外用液体制剂的职业操作规范。
4、在实验室帮助学生完成碘溶液剂的配制，提示配制注意事项。
工业药剂学开放性实验的实践与思考
工业药剂学开放性实验的实践与思考吴卫尹建康(江西中医药高等专科学校药学系,抚州,３４４000）摘要：工业药剂学是一门实践性很强的学科,实验教学在整个教学过程中占有十分重要的地位和作用。
为了有效的利用实验室资源,培养学生的创新能力，提高学生的动手能力和实践能力，有必要在该课程中施行开放性的实验教学。
因此,本文就开放性实验教学在工业药剂学中的应用进行探讨。
关键词：工业药剂学；开放性实验;教学改革工业药剂学是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理等有关问题的科学,是我校药物制剂专业的一名主干课程。
作为一门实践性很强的学科，工业药剂学的实验教学对培养学生掌握药物制剂的生产技术、生产设备及质量控制等能力将起到至关重要作用,因此，如何办好实验教学在整个教学环节中意义重大,不容忽视。
一、工业药剂学实验教学的现状1、思想上不重视通常工业药剂学教学是以理论授课为主，而实验课作为辅助教学,仅起到验证作用,加之期末考核也偏重于理论考试。
所以学生从思想上不重视实验课，认为实验课没有理论课重要，对自身的学业和以后的就业帮助不大，所以导致部分学生学习目标不明确,态度不认真，做实验不积极，甚至有些学生在实验课时不动手去做实验或干脆缺课。
为此,在教学过程中，应强调工业药剂学实验技术的重要性。
2、实验内容陈旧当今医药工业发展迅速,药物制剂的新技术、新剂型及新设备不断涌现，一些传统的工艺技术（如薄膜包衣技术、微丸成型技术等)、剂型（如缓控释制剂、经皮给药系统等）、设备（如超微粉碎设备、制粒或包衣设备等）近年来都有较大的改进,而课本中相关内容都较陈旧。
此外,药学法规、法典随着社会的发展不断地被补充、完善,这势必导致相应的理论与实验教学内容相对滞后[1］。
如现行教材是以2000版药典作为指导的,而２005版药典已正式执行。
因此,传统的实验教学内容陈旧落后，跟不上时代发展的需要。
3、教学模式单调传统的实验教学模式是课前让学生预习实验内容，然后再由教师在课堂上讲解实验内容、步骤和注意事项，学生严格按照老师的要求进行实验操作,实验过程基本上是“照方抓药”,学生机械照搬讲义。
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33处方中20％的甘油具有保持胃蛋白酶活力和调味的作用。
44强力搅拌及用棉花、滤纸过滤等均会影响本品的活性和稳定性。
三、思考题
1分析本实验中各处方中各种组份的作用。
2简述亲水胶体的溶胀过程和胶溶过程。
实验一液体药剂
液体药剂系指药物分散于液体分散媒中所制备成的内服或外用的液体形态的制剂。液体制剂是其它剂型的基础剂型，药剂学上一些普通剂型如注射剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等均以溶液型、混悬型、乳剂型液体制剂为基础，所以液体制剂的应用具有普遍的意义。
按分散系统可将液体药剂分为：
1均相液体制剂
1）低分子溶液剂也称溶液剂，由低分子药物分散于分散介质中形成的液体药剂。
3）3）沉降后不结块，再分散性能好
混悬剂的物理不稳定性包括：
1）1）微粒的沉降：微粒在重力作用下静置发生沉降。沉降速度与微粒半径及药物微粒和介质密度差成正比，与分散介质黏度成反比。
2）2）微粒的成长与晶型转变混悬液中微粒大小均匀性越差，小微粒转变为大颗粒速度越快，沉降速度越快。
3）3）微粒间的斥力和范德华引力
三、思考题
1分析本实验中各处方中各种组份的作用。
2根据实验结果，判断各炉甘石洗剂的优劣。
2化学反应法制备微晶还适用于哪些药物？试举1－2例。除化学反应法外，还有什么方法可以制得微晶？
第四部分乳剂型液体药剂
一、目的与要求
1掌握乳剂的一般制备方法。
2掌握乳剂类型的鉴别方法。
3掌握测定油乳化所需HLB值的方法。
2）高分子溶液剂由高分子化合物分散于分散介质中形成的液体药剂。
2非均相液体制剂
1）1）溶胶剂又称疏水胶体溶液。
2）2）混悬剂由难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。
3）乳剂由不溶性液体药物以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。
第一部分溶液型液体药剂
一、目的与要求
1掌握溶液性液体药剂的基本制备方法。
6加入樟脑醑时，应以细流慢慢加入至水中并急速搅拌，以防止樟脑醑因骤然改变溶媒而析出大颗粒。
7磺胺类药物不溶于水，可溶于碱液。但钠盐不稳定，以吸收空气中的CO2而析出沉淀，同时也易受光线和金属离子的催化而氧化变色，故一般不用其钠盐制备溶液剂。
8用酸调节磺胺钠盐溶液成酸性，即可转变成磺胺类微晶析出，利用此微晶可制备分散均匀的混悬液，微晶粒径<10um，沉降缓慢，克服了用一般分散法制备磺胺类药物混悬液时易出现的分层、粘瓶、不易分散且吸收差等缺点。
2掌握溶液剂、混悬剂和乳剂中附加剂的使用方法。
二、基本概念和实验原理
溶液型液体药剂系指药物以分子或离子状态分散于溶剂中制成的内服或外用的液体形态的制剂。常用溶媒有水、乙醇、甘油、丙二醇等。溶液剂通常采用溶解法、稀释法和化学反应法制备。
属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、糖浆剂等。最常用的是溶液剂和糖浆剂。溶液剂系指小分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明溶液，糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/ml），不含任何药物，除供制备含药糖浆外，可作为矫味剂、助悬剂等。
4碘溶液为氧化剂，应贮存于密闭玻璃瓶内，不得与木塞、橡皮塞及金属塞接触。试验所得样品应统一回收。
5配制单糖浆流程中，蔗糖溶解后应继续煮沸，但保持时间不可过久，以免产生过多的转化蔗糖，甚至产生焦糖使糖浆呈棕色。
6糖浆用精制棉过滤色度较慢，可用棉垫（二层纱布之间夹一层棉花）或多层纱布过滤，增加接触面，提高滤速。
3炉甘石洗剂中的炉甘石和氧化锌带负电，加入少量AlCl3中和部分电荷，使炉甘石、氧化锌絮凝沉降，从而防止结块,改善分散性。
4硫磺的选用：硫磺有升华硫、精制硫和沉降硫三种，其中沉降硫颗粒最细，故本品选用沉降硫。
5硫磺为疏水性强的物质，不易被水润湿，且表面吸附有空气，给制备混悬剂带来困难。但能被甘油所润湿，故应加入润湿剂甘油，充分研磨，使其吸附于微粒表面，增加亲水性，利于硫磺的分散。樟脑醑中含有乙醇，能使硫磺润湿，故亦可将硫磺先用樟脑醑润湿。
3）3）润湿剂使混悬剂中有较好的固—液二相结合状态。常用Tween类、Span类、Poloxamer等表面活性剂。
混悬剂的制备方法有分散法（如研磨粉碎）和凝聚法（微粒结晶法和化学反应法）。
三、仪器与材料
仪器：乳钵、烧杯、量筒、普通天平
材料：炉甘石、氧化锌、甘油、柠檬酸钠、三氯化铝、羧甲基纤维素钠、沉降硫磺、硫酸锌、吐温80、樟脑醑、蒸馏水等
3用途
有轻度收敛止痒作用。局部涂搽用于急性湿疹、亚急性皮炎。
44沉降容积比F的测定
将配制好的各洗剂置50ml具塞量筒中，闭塞，振摇1min，记录初高度H0，再分将放置5、10、20分钟和1、2、6小时后的沉降物高度Hu记录于表1-2中。然后以F（F＝Hu/H0）为纵坐标，时间t为横坐标，绘制沉降曲线图。
三、仪器与材料
仪器：烧杯（50ml）、玻璃漏斗（6cm、10cm）、量筒（100ml）、普通天平、玻璃棒、滤纸、电炉等。
材料：碘、碘化钾、蔗糖、氯霉素、乙醇、蒸馏水等。
四、实验内容
（一）复方碘溶液（卢戈氏溶液）
1处方
碘2.5g碘化钾5g蒸馏 Nhomakorabea加至50ml
22制备流程
3用途
调节甲状腺功能，用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等的辅助治疗。
4）4）微粒的荷电与水化
为改善混悬剂的稳定性，常须在混悬剂中加入如下三类稳定剂：
1）1）助悬剂：可增大介质粘度，降低微粒聚集速度；或被药物微粒表面吸附，形成保护膜，防止微粒间聚集或晶型转变；或使混悬剂具有触变性，增加稳定性。
2）2）絮凝剂和反絮凝剂使微粒间的斥力和引力保持一定的平衡，形成疏松的絮状沉淀，其沉降体积大，不结块，重分散性好。某些有临床特殊要求的混悬剂，其混悬粒子应细腻无絮凝，以免影响诊断的准确性，为此可加电解质减少絮凝，称为反絮凝。此类物质一般为电解质。
（二）单糖浆
1处方
蔗糖85g
蒸馏水加至100ml
2制备流程
3 用途矫味剂，助悬剂等。
（三）氯霉素滴耳剂
1处方
氯霉素2.5g
乙醇15ml
甘油加至50ml
2制备流程
3用途
用于急性和慢性中耳炎、急性和慢性外耳道炎。
实验指导
一、预习要求
11掌握增加药物溶解度的方法；
22熟悉溶液型液体药剂的常用溶媒；
33参考实验讲义，列出试验的步骤及注意事项；
乳剂的制备方法有油中乳化剂法（干胶法）、水中乳化剂法（湿胶法）及新生皂法（nascent soap method）等。小量制备时可用乳钵，大量生产可用搅拌机、乳匀机、胶体磨完成。
三、仪器与材料
仪器乳钵、具塞量筒（25ml）、显微镜、普通天平等
材料液体石蜡、氢氧化钙、花生油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、吐温80、司盘80、蒸馏水等
四、实验内容
（一）石灰搽剂
1处方
氢氧化钙溶液10ml
花生油10ml
2制备流程：新生皂法
3用途
用于轻度烫伤。具有收敛、保护、润滑、止痛等作用。
（二）液体石蜡乳
1处方
液状石蜡12ml
阿拉伯胶4g
西黄蓍胶0.5g
5%尼泊金乙酯醇溶液 0.1ml
1%糖精钠溶液适量
香精适量
蒸馏水加至30ml
2制备流程：干胶法
表1-2 炉甘石洗剂沉降速率数据
时间
沉降高度
处方1
处方2
处方3
处方4
处方5
5min
10min
20min
1h
2h
6h
(二)复方硫磺洗剂
1处方
沉降硫磺1.5g
硫酸锌1.5g
吐温80 0.1ml
樟脑醑12.5ml
甘油2ml
蒸馏水加至50ml
2制备流程
3用途
保护皮肤，抑制皮脂分泌。适用于皮脂溢出、痤疮及酒渣鼻等。
二、操作要点和注意事项
1碘在水中的溶解度为1：2950，碘化钾作为助溶剂可与碘生成易溶于水的络合物，同时使碘稳定不易挥发，并减少其刺激性。
2制备复方碘溶液时应注意加入次序：先加入碘化钾溶解后再投入难溶性碘。
3溶解碘化钾时所用的蒸馏水为处方量的50％至80％，既能使碘化钾溶解，又能使碘化钾具有较高浓度，以利于碘的溶解。
在制备溶液型液体药剂时，常需采用一些方法，如成盐、增溶、助溶、潜溶等，以增加药物在溶媒中的溶解度。另外，根据需要还可加入抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。在制备流程中，一般先加入复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。为了加速溶解进程，可将药物粉碎，通常取溶媒处方量的1/2～3/4搅拌溶解，必要时可加热，但受热不稳定的药物不宜加热。
（三）磺胺嘧啶合剂
1处方
磺胺嘧啶10g
氢氧化钠1.6g
柠檬酸3g
柠檬酸钠6.5g
苯甲酸钠0.2g
1％糖精钠溶液适量
香精适量
蒸馏水加至100ml
2制备流程：微粒结晶法
3用途
磺胺类药。用于治疗脑膜炎球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌及淋球菌所致的疾病。
实验指导
一、预习要求
1影响混悬剂稳定性的物理因素；
2混悬剂中稳定剂的类型、作用及常用品种；
3用途
轻泻剂。用于治疗便秘，特别适用于高血压、动脉瘤及手术后便秘的病人，可以减轻排便用力的痛苦。
7氯霉素在水中溶解度<0.25%，在乙醇中易溶，所以加乙醇可增加氯霉素溶解度，也能防止其温度低时析出。
三、思考题
1、1、分析本实验中各处方中各种组份的作用。
2、2、配制单糖浆时应注意哪些问题？
第二部分胶体型液体药剂
一、一、目的和要求
掌握胶体药物的溶解特性和制备胶体溶液的方法。