药店GSP管理表格全套

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(店铺管理)门店GSP所需表格

（店铺管理）门店GSP所需表格药品质量档案表编号：YSY/ZG—A-01-006-A1药品质量复查报告单编号：YSY/ZG—A-05-008-1说明：本表一式三联，一联申请复查部门留存，二联质量管理部门复查后留存，三联复查后返回申请部门。

药品质量投诉记录表编号：YSY/ZG—A-01-021-2接到日期：填表人：药品质量信息反馈单编号：YSY/ZG—A-01-021-5反馈部门：药品质量复查处理单编号：YSY/ZG—A-01-002-1质量事故报告记录表编号：YSY/ZG—A-01-019-1质量管理制度执行情况检查考核表编号：YSY/ZG—A-01-007-A13注：1、制度栏应包含企业所制定的各项质量制度。

2、本表一式两份，按规定检查完毕后，一份交质管部门，一份本部门留存。

药品不良反应编号：YSY/ZG—A-01-022企业名称：电话：报告日期：年月日报告人单位：职务：报告人签名：中药饮片装斗复核记录编号：YSY/ZG—A-01-026-1药品拆零销售记录表编号：YSY/ZG—A-02-007-1不合格药品报损审批表编号：YSY/ZG—A-01-006-2报告时间：年月日说明：本表应附拟报损品种清单。

不合格药品台帐编号：YSY/ZG—A-01-006-1保管员：不合格药品品种确定表编号：YSY/ZG--A-01-014-2时间范围：审批人：养护员：报损药品清单编号：YSY/ZG—A-01-006-3经手人：报告日期：陈列药品养护检查记录编号：YSY/ZG—A-05-006-2-1检查日期：年月日养护员：药品销售记录编号：业务员：门店缺货登记表编号：YSY/ZG—A-01-007-A14自查人：考核人：考核日期：门店药品验收记录编号：陈列药品质量检查记录表编号：YSY/ZG—A-01-021-2-E1记录人：处方药调配销售记录编号：YSY/ZG—A-02-006-1卫生检查记录表重点养护药品确认表编号：YSY/ZG--A-01-014-2重点养护药品检查记录编号：YSY/ZG—A-01-010-2注：货位填写存放的位置库、或区、或货位号药品养护档案表编号：YSY/ZG—A-01-006-D1建档日期：近效期药品催销表编号：仓库负责人：保管员：注：本表一式四联：（1）填报部门存根；（2）配送中心；（3）质管部门；（4）企业负责人麻黄碱类复方制剂零售台账进口药品验收记录编号：YSY/ZG—A-01-011-A2所经营的进口品种一览表编号：YSY/ZG—A-01-011-A1设备管理台帐编号：YSY/ZG--A-01-024-1设施设备一览表编号：YSY/ZG--A-01-024-2养护设备使用记录编号：YSY/ZG--A-01-024-2年月养护设备检修维护记录编号：YSY/ZG--A-01-024-5。

GSP质量管理表格(竖排)新(DOC)

GSP质量管理表格(竖排)新(Document)介绍GSP（良好发药规范）作为医药制药领域的核心要素之一，质量管理非常重要。

GSP要求在发药过程中必须有可供参考的质量管理表格，以确保发药过程正常、合法和安全。

本文将介绍GSP质量管理表格（竖排）新版，请大家在工作中使用。

GSP质量管理表格(竖排)新一、产品源头管理该部分主要针对供应商信息进行管理，包括企业名称、负责人、联系方式、供应证编号等。

通过该表格管理，便于对供应商资质的了解和监控，确保药品来源的安全性和可控性。

同时，在药品进货时，需要对进货量、进货价进行统计和核对。

二、收货验收记录该部分主要包括进货单号、进货日期、进货量、进货价、验收人、验收日期等信息，通过对这些信息的统计和核对，可以避免错误和遗漏，确保药品进货的准确性。

三、清点记录该部分主要包括药品名称、规格、批号、数量、单位、质量状况等信息，通过对药品数量和质量的清点，保证药品的正确性和有效性，阻止药品过期、滞销和浪费的情况。

四、药品入库记录该部分主要包括批号、进货日期、生产日期、药品名称、规格、数量、单位、入库人、入库日期等信息，对药品的详细信息进行记录和管理，确保药品的来源、生产日期和批号等关键信息可查可追溯。

五、药品出库记录该部分主要包括出库单号、出库日期、药品名称、规格、数量、单位、收货单位、收货人等信息，确保药品的安全出库和追溯，同时还可以统计药品的库存情况，有效控制药品的有效期、质量等问题。

六、药品销售记录该部分主要包括销售单号、销售日期、销售数量、销售价格、销售人员等信息，对销售过程进行监控和跟踪，确保销售合法和安全，防止药品销售流失和违规销售，同时也有助于对市场需求进行分析和统计。

本文介绍了GSP质量管理表格（竖排）新版，通过对药品供应、验收、清点、入库、出库、销售等环节的管理和监控，有效保证了药品的质量和安全性。

各药品生产和经销企业应该积极使用和推广该管理模式，不断完善GSP管理制度，提高GSP质量管理表格的制定和使用水平。

药品零售企业GSP教材表格模板

培训计划（12）核准：审查：拟定：培训纪录表（12）编号：核准：审查：记录：培训考核表编号：核准：审查：拟定：培训现场记录统计表员工个人培训教育档案（33）编号：录入：企业员工健康检查汇总表（3）编号：体检时间：员工个人健康档案（3）编号：建档时间：设施设备一览表（1）编号：合格供货方档案表（10）编号：建档时间：首营企业审批表（10）首营品种审批表编号：注：附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。

药品购进记录编号：药品拒收报告单（5）编号：购进药品检查验收记录药品停售通知单（5）年第号药品通用名称规格产品批号有效期生产日期生产企业经手人复核人停售原因质量管理部年月日（一式四联：一联存质管部，二联交仓储部门，三联交柜组，四联交采购部门）解除停售通知单（5）年第号如下药品质量复查结果合格，撤消年第号“药品停售通知单”，请恢复正常出库发货及销售使用，特此告知。

药品通用名称户规格产品批号有效期生产日期生产企业经手人复核人质量管理部年月日（一式四联：一联存质管部，二联交仓储部门，三联交柜组，四联交采购部门）编号；编号：不合格药品报告表（5）编号：不合格药品台帐（5）不合格药品报损审批表（5）编号：报告时间：年月日报损药品销毁记录（5）编号：批准人：见证人：经手人：销毁方式：销毁地点：购进药品退出通知单（5）编号：制单日期：经手人：（公章）本表一式五联：（1）填报部门存根；（2）仓储部门；（3）采购部门；（4）质量管理部门；（5）财会部门（注：如填报部门为（2）-（5）中之一，则只要有四联即可）购进药品退出记录（5）不合格药品处理情况汇总分析（5）陈列/库存药品质量养护记录中药饮片在库养护记录表陈列/储存药品质量检查记录药品养护档案表药品质量信息反馈单（5）近效期药品催销表（10）药品陈列/储存环境温湿度记录表养护设备检修维护记录（5）强制检定计量器具检定记录卡（5）编号：企业名称：电话：报告日期：年月日报告人单位：职务：报告人签名：顾客意见及投诉受理卡（10）零售药品与服务质量满意度征询表注：意见与建议可另附纸，对于好的建议一经采用，本公司将对顾客给予奖励。

新版药店GSP记录表格

XX药业XX公司不良反应报告记录
- -.可修编-
XX药业XX公司不合格药品销毁记录
- -.可修编-
XX药业XX公司处方药销售记录
- -.可修编-
XX药业XX公司拆零药品登记记录
- -.可修编-
XX药业XX公司中药饮片验收记录
- -.可修编-
XX药业XX公司顾客意见薄
- -.可修编-
XX药业XX公司购进药品质量验收记录
- -.可修编-
XX药业XX公司中药饮片配方销售记录
- -.可修编-
XX药业XX公司中药饮片装斗复核记录
- -.可修编-
XX药业XX公司含特殊药品复方制剂销售记录
- -.可修编-
XX药业XX公司门店列药品检查记录门店名称：检查时间：
- -.可修编-
- -.可修编-。

新版GSP零售药店表格

文件编制申请批准表申请人（部门）：
制度执行情况检查考核记录检查日期：年月日检查人：
供货方汇总表
供货方质量体系调查表
药品采购记录日期：年月日
供应商：
购进、质量验收药品记录
页码
药品质量档案表
药品验收记录
药品储存、陈列环境检查记录
环境温湿度监测记录
近效期药品催销表
编号：填报日期：年月日报告人：
药品拆零销售记录
药品通用名称：商品名称：
中药方剂调配销售记录表
顾客意见征询表
尊敬的顾客：为提高本店药品经营质量管理水平和服务水平，请您提供宝贵意见和建议。

谢谢
药品质量问题查询表
药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告
药品质量信息汇总分析表
日期：年月日分析类型：
药品销售分析
药品拒收报告表
不合格药品确认、报告、报损、销毁表
编号：
药品购进退出、销后退回记录
药店员工花名册
企业年度培训计划表
企业设施设备一览表
设施、设备使用维修表
陈列药品质量检查记录
文件分发记录
文件更改申请表序号：
文件销毁申请
质量记录清单。

药店GSP管理表格-全套

药品养护档案表
编号：建档日期：
通用名称
商品名称
外文名称
有效期
规格
批准文号
剂型
GMP认证
生产企业
地址
邮编
用途
建档目的
检验项目
性状
包装情况
内：
储存条件
中：
外：体积：
养
护
质
量
问
题
摘
要
时间
生产批号
质量问题
时间
生产批号
质量问题
记录人：
中药饮片装斗复核记录
日期
品名
规格
生产日期
生产厂商
装斗数量
操作人
质量状况
复核人
有效期至
生产企业
批准文号
供货企业
购进日期
进货数量
验收人员
验收日期
不合格数量
不合格情况发现地点
不合格情况发现日期
不合格原因
保管员：年月日
不合格情况复查
负责人：年月日
质量管理部意见
负责人：年月日
主管负责人审批意见
负责人：年月日
备注
不合格药品台帐
编号：
日期
通用
名称
商品
名称
生产
企业
供货
单位
批号
有效
期至
规格
单位
备注
药品拆零销售记录表
药品通用名称：商品名称：
拆零
起始日期
销完
日期
剂型
规格
批号
有效期至
拆零规格
拆零
数量
生产企业
拆零
经办人
处方药调配销售记录
编号：记录人：

零售药店GSP质量管理表格模板格(全套药监版)

目录文件编制申请批准表来源于网络质量管理文件检查考核表来源于网络质量管理体系内审表来源于网络XXXXX连锁大药房有限公司XX分店质量记录编号：???-??-JL-04-1记录及凭证销售申请XXXXX连锁大药房有限公司XX分店质量记录编号：???-??-JL-05-1全员名册表来源于网络填表人：XXXXX连锁大药房有限公司XX分店质量记录编号：???-??-JL-06-1来源于网络来源于网络年度培训计划来源于网络来源于网络来源于网络XXXXX连锁大药房有限公司XX分店质量记录编号：???-??-JL-10-1信息传递反馈单药品采购记录来源于网络药品质量验收记录来源于网络中药饮片质量验收记录来源于网络药品拒收记录来源于网络XXXXX连锁大药房有限公司XX分店质量记录编号：???-??-JL-17-1中药清斗、中药装斗前质量复核记录来源于网络企业设施设备一览表来源于网络设施设备维修保养记录来源于网络XXXXX连锁大药房有限公司XX分店质量记录编号：???-??-JL-20-1 陈列场所温度监测调控记录表XXXXX连锁大药房有限公司XX分店质量记录编号：???-??-JL-21-1陈列药品检查记录来源于网络XXXXX连锁大药房有限公司XX分店质量记录编号：???-??-JL-22-1药品质量复查处理单不合格药品报损审批表XXXXX连锁大药房有限公司XX分店质量记录编号：???-??-JL-24-1不合格药品登记表来源于网络XXXXX连锁大药房有限公司XX分店质量记录编号：???-??-JL-25-1不合格药品销毁记录XXXXX连锁大药房有限公司XX分店质量记录编号：???-??-JL-26-1近效期药品催售表来源于网络药品拆零销售登记表药品名称：来源于网络含麻黄碱类复方制剂销售登记来源于网络来源于网络XXXXX连锁大药房有限公司XX分店质量记录编号：???-??-JL-29-1顾客满意度征询表XXXXX连锁大药房有限公司XX分店质量记录编号：???-??-JL-30-1质量查询及投诉意见表XXXXX连锁大药房有限公司XX分店质量记录编号：???-??-JL-33-1药品召回记录来源于网络XXXXX连锁大药房有限公司XX分店质量记录编号：???-??-JL-34-1 仓库温湿度监测调控记录表XXXXX连锁大药房有限公司XX分店质量记录编号：???-??-JL-35-1仓库养护工作记录来源于网络来源于网络。

新版GSP零售药店表格

文件编制申请批准表申请人（部门）：
制度执行情况检查考核记录检查日期：年月日检查人：
供货方汇总表
供货方质量体系调查表
药品采购记录日期：年月日
供应商：
购进、质量验收药品记录
页码
药品质量档案表
新版GSP零售药店表格药品验收记录
11 / 39
药品储存、陈列环境检查记录
环境温湿度监测记录
近效期药品催销表
编号：填报日期：年月日报告人：
药品拆零销售记录
药品通用名称：商品名称：
15 / 39
中药方剂调配销售记录表
顾客意见征询表
尊敬的顾客：为提高本店药品经营质量管理水平和服务水平，请您提供宝贵意见和建议。

谢谢
新版GSP零售药店表格药品质量问题查询表
药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告
药品质量信息汇总分析表
药品销售分析
药品拒收报告表
不合格药品确认、报告、报损、销毁表
编号：
药品购进退出、销后退回记录
药店员工花名册
企业年度培训计划表
企业设施设备一览表
设施、设备使用维修表
陈列药品质量检查记录
文件分发记录
文件更改申请表序号：
文件销毁申请
质量记录清单。

新版药店GSP认证全套表格填写要求【门店专用】

填写要求
填写标准重点要求
门店保留空白表格
门店GSP表格填写时间要求:
月初: 月初: 月初:
月初: 月初:
月初: 月初: 月初:
门店六个盒子内容:
一购进资料: 总部证照二进货验收: 配送单、进口药品证照、门店商品互调单三销售服务: 陈列药品质量检查记录、中药饮片养护记录、重点养护药品
重点
写
要求
要
求
普 #只能填写外账通中有购进（配口送的）的品种；服 #无需每日填写，避不设定要求数孕量药
26-门店商品调剂申请单 27-门店商品调剂通知单 28-门店商品互调单 29-药品销售退（换）货单 30-药品退货记录 31-药品质量复查报告单 32-质量异常报告单 33-不合格药品台帐 34-不合格药品报告单 35-不合格药品汇总分析 36-药品不良反应事件报告表 37-药品追回记录 38-药品质量查询记录表 39-药品质量信息反馈单 40-信息传递反馈单
填
填写标准
写
要
求
重点要求
月 1、【生产批
【签
清号】、【有效期名】
至】、【数量】、验收
【质量情况】、养护
【处理结果】要员
手工填写，其余
可以打印。【质
量情况】写合格，
【处理结果】写
继续销售
2、品种：包括近效期、冷藏、生物制剂、针剂（选避光、阴凉处等有特殊储存要求的品种）
07-药品陈列情况巡查记录
门店现场陈列要求:
一、五分开: 药品与非药品分开\处方药与非处方药分开（没OTC标识统一放处方柜） \内服药与外用药分开\易串味药独立存放\保健食品专柜存放（蓝帽与非蓝帽分开）二、各分区是否有符合规定的大中小标识牌

新版GSP零售药店表格

20140823零售药店GSP质量管理表格(全套药监版)

质量记录表格、管路敷设技术通过管线敷设技术不仅可以解决吊顶层配置不规范高中资料试卷问题，而且可保障各类管路习题到位。

在管路敷设过程中，要加强看护关于管路高中资料试卷连接管口处理高中资料试卷弯扁度固定盒位置保护层防腐跨接地线弯曲半径标高等，要求技术交底。

管线敷设技术中包含线槽、管架等多项方式，为解决高中语文电气课件中管壁薄、接口不严等问题，合理利用管线敷设技术。

线缆敷设原则：在分线盒处，当不同电压回路交叉时，应采用金属隔板进行隔开处理；同一线槽内，强电回路须同时切断习题电源，线缆敷设完毕，要进行检查和检测处理。

、电气课件中调试对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料试卷相互作用与相互关系，根据生产工艺高中资料试卷要求，对电气设备进行空载与带负荷下高中资料试卷调控试验；对设备进行调整使其在正常工况下与过度工作下都可以正常工作；对于继电保护进行整核对定值，审核与校对图纸，编写复杂设备与装置高中资料试卷调试方案，编写重要设备高中资料试卷试验方案以及系统启动方案；对整套启动过程中高中资料试卷电气设备进行调试工作并且进行过关运行高中资料试卷技术指导。

对于调试过程中高中资料试卷技术问题，作为调试人员，需要在事前掌握图纸资料、设备制造厂家出具高中资料试卷试验报告与相关技术资料，并且了解现场设备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。

、电气设备调试高中资料试卷技术电力保护装置调试技术，电力保护高中资料试卷配置技术是指机组在进行继电保护高中资料试卷总体配置时，需要在最大限度内来确保机组高中资料试卷安全，并且尽可能地缩小故障高中资料试卷破坏范围，或者对某些异常高中资料试卷工况进行自动处理，尤其要避免错误高中资料试卷保护装置动作，并且拒绝动作，来避免不必要高中资料试卷突然停机。

因此，电力高中资料试卷保护装置调试技术，要求电力保护装置做到准确灵活。

药店GSP规范管理检查表

4、未破坏最小包装的拆开销售的品种不需要做拆零记录，但应配置说明书，并放置于拆零药品专柜销售；
5、拆零工具：拆零盘一个、剪刀一把、拆零药袋、100ml75%酒精一瓶、无菌棉签一包、一次性手套一双、药勺2把，拆零记录本一本、拆零药品专柜牌一个。
1、查拆零药品是否全部存放于拆零专柜中，是否有“拆零药品专柜”牌；
5、设施设备（主要是空调、冰箱、阴凉柜）定期检查记录每月1次；
6、顾客意见店长必须48小时内回复并签名；
7、缺货登记必须及时回复顾客；
8、发生药品不良反应时应及时做好记录，并上报质管部；
9、门店应对《门店质量管理体系文件》中的岗位职责、质量管理制度、操作程序进行培训，半年至少培训并考核1次；
10、其他：如广告等。
3、门店所有有库存的药品、保健食品、食品、医疗器械、其他非药品必须能找得到购进票据（即总部配送单），并做到票、帐、货相符。不得私自采购、销售；
4、门店从其他门店借货必须要做店间调拨，并有总部配送单？
5、注意顾客留药、私人用药和配方买药
1、抽查门店票据是否保存5年；
2、查票据是否分开并按时间顺序装订；
2、检查养护记录是否按时完成；
3、抽查食品和医疗器械是否有养护记录。
4、查养护记录中是否有过期商品。
5、查货架上或中药柜中的药品（或其他商品）是否有不同批号混放。
6**
效期
管理
1、每月初1-2日完成本月近效期催销表（近效期催销表做2-6个月的效期），近效期报表做7-12月的效期（注意近效期报表和催销表分为：西药、中药、医疗器械、食品和其他非药品5类）。
3、营业场所不能有不合格商品在架陈列（抽检不合格、过期失效、近效期1个月、破损污染、生虫霉变等）销售。
1、查门店是否设置“不合格品区”，是否设置合理；