合成有机高分子材料PPT课件(上课用)
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《合成有机高分子化合物》人教版高二化学选修五PPT课件(第5.1课时)
a
nC
b
ab
C 〔 C—C 〕n
cd
cd
二、聚合反应
P.100 思考与交流
单体名称 乙烯 丙烯
氯乙烯 丙烯腈 丙烯酸 醋酸乙烯酯 丁二烯
乙炔
单体的结构简式
CH2=CH2 CH2=CHCH3 CH2=CHCl CH2=CHCN
CH2=CHCOOH
CH3COOCH=CH2 CH2=CHCH=CH2
CH≡CH
三、加聚反应单体推断
常用方法: 弯箭头法 一端起，隔碳画； 箭之头，成双键；箭之尾，键要断； 是双键，双换单；是单键，就裂开。
三、加聚反应单体推断
[ CH2— CH ]n Cl
nCH2=CH Cl
[ CH2— CH—CH2—CH2 ]n
Cl CH2— CH——CH2—CH2
Cl
三、加聚反应单体推断
二、食品安全
1、购买有外包装的食品时，应该注意哪些问题呢？怎样判断包装食品是否过了保 质期？
营养成分、生产日期、保质期、生产厂家、厂家 根据食品包装上注明的生产日期或保质时间进行推算，就可以判断食品是否过了保质期。
二、食品安全
2.有人说有“虫眼”的蔬菜和水果，农药含量少。你对这种说法作出科学的评价。
二、聚合反应
③烯烃与烯烃的加聚(共聚)，如：
nCH2—CH2 +nCH2—CH-CH3
（乙烯）
(丙烯)
〔CH2—CH2 CH2—CH〕n
CH3
二、聚合反应
④碳碳三键的加聚，如：
⑤碳氧双键的加聚，如：
二、聚合反应
（3）加聚反应的特点:
单体含不饱和键， 如：烯烃、二烯烃、炔烃、醛等； 加聚反应发生在不饱和碳上； 链节和单体的化学组成相同；没有副产物生成。
nC
b
ab
C 〔 C—C 〕n
cd
cd
二、聚合反应
P.100 思考与交流
单体名称 乙烯 丙烯
氯乙烯 丙烯腈 丙烯酸 醋酸乙烯酯 丁二烯
乙炔
单体的结构简式
CH2=CH2 CH2=CHCH3 CH2=CHCl CH2=CHCN
CH2=CHCOOH
CH3COOCH=CH2 CH2=CHCH=CH2
CH≡CH
三、加聚反应单体推断
常用方法: 弯箭头法 一端起，隔碳画； 箭之头，成双键；箭之尾，键要断； 是双键，双换单；是单键，就裂开。
三、加聚反应单体推断
[ CH2— CH ]n Cl
nCH2=CH Cl
[ CH2— CH—CH2—CH2 ]n
Cl CH2— CH——CH2—CH2
Cl
三、加聚反应单体推断
二、食品安全
1、购买有外包装的食品时，应该注意哪些问题呢？怎样判断包装食品是否过了保 质期？
营养成分、生产日期、保质期、生产厂家、厂家 根据食品包装上注明的生产日期或保质时间进行推算，就可以判断食品是否过了保质期。
二、食品安全
2.有人说有“虫眼”的蔬菜和水果，农药含量少。你对这种说法作出科学的评价。
二、聚合反应
③烯烃与烯烃的加聚(共聚)，如：
nCH2—CH2 +nCH2—CH-CH3
（乙烯）
(丙烯)
〔CH2—CH2 CH2—CH〕n
CH3
二、聚合反应
④碳碳三键的加聚，如：
⑤碳氧双键的加聚，如：
二、聚合反应
（3）加聚反应的特点:
单体含不饱和键， 如：烯烃、二烯烃、炔烃、醛等； 加聚反应发生在不饱和碳上； 链节和单体的化学组成相同；没有副产物生成。
第十章合成高分子材料PPT课件
合成纤维 3、按热行为分： 热塑性聚合物 热固性聚合
物
2021/3/12
17
（二）命名
1、在生成聚合物的单体名称之前加“聚” 字。聚乙烯、聚氯乙烯。
2、在原料名称之后加“树脂”二字。酚醛 树脂、脲醛树脂。
3、商品名称。聚酰胺纤维—尼龙或绵纶， 聚丙烯晴纤维—晴纶。
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18
4、英文名称的缩写。聚乙烯—PE； 聚氯乙烯—PVC；聚乙烯醇—PVA； 丁苯橡胶—SBR；丙烯晴、丁二烯、 苯乙烯共聚物为ABS树脂等。
2021/3/12
12
2、高弹态 温度升高，聚合物从玻璃态变为高
弹态。长链分子具有柔顺性，但仍不 可移动。受力后会发生极大的可逆变 形，称为高弹变形。弹性模量很小， 应变值很大，变形的发生和消失要比 普通弹性变形慢得多。
2021/3/12
13
3、粘流态
温度升得更高时，整个长链分子 具有了可移动性，聚合物从高弹态变 为呈粘流态。
2、裂解反应：在化学因素和物理因素 作用下，大分子发生断裂。使高分子 材料变软、发粘、失去高弹性。
2021/3/12
21
防止老化的措施有三种：
① 改善聚合物结构，提高耐老化力；
② 加入稳定剂（防老剂），吸收紫外 线或抑制分子交联(断裂)反应；
③ 设置表面防护层（或涂层），隔绝 光、热及O2等。
15
2、热固性聚合物（受热不可熔） 首次受热软化（或熔化）后，在
热和催化剂或热和压力作用下发生化 学变化，变成坚硬的体型分子结构， 成为不熔物质；再次受热不再变软。 温度稳定性好，不能反复加工使用。
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三、高分子聚合物的分类及命名
（一）分类
物
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（二）命名
1、在生成聚合物的单体名称之前加“聚” 字。聚乙烯、聚氯乙烯。
2、在原料名称之后加“树脂”二字。酚醛 树脂、脲醛树脂。
3、商品名称。聚酰胺纤维—尼龙或绵纶， 聚丙烯晴纤维—晴纶。
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4、英文名称的缩写。聚乙烯—PE； 聚氯乙烯—PVC；聚乙烯醇—PVA； 丁苯橡胶—SBR；丙烯晴、丁二烯、 苯乙烯共聚物为ABS树脂等。
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2、高弹态 温度升高，聚合物从玻璃态变为高
弹态。长链分子具有柔顺性，但仍不 可移动。受力后会发生极大的可逆变 形，称为高弹变形。弹性模量很小， 应变值很大，变形的发生和消失要比 普通弹性变形慢得多。
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13
3、粘流态
温度升得更高时，整个长链分子 具有了可移动性，聚合物从高弹态变 为呈粘流态。
2、裂解反应：在化学因素和物理因素 作用下，大分子发生断裂。使高分子 材料变软、发粘、失去高弹性。
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21
防止老化的措施有三种：
① 改善聚合物结构，提高耐老化力；
② 加入稳定剂（防老剂），吸收紫外 线或抑制分子交联(断裂)反应；
③ 设置表面防护层（或涂层），隔绝 光、热及O2等。
15
2、热固性聚合物（受热不可熔） 首次受热软化（或熔化）后，在
热和催化剂或热和压力作用下发生化 学变化，变成坚硬的体型分子结构， 成为不熔物质；再次受热不再变软。 温度稳定性好，不能反复加工使用。
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三、高分子聚合物的分类及命名
（一）分类
合成高分子的基本方法ppt课件
催化剂
∆
O
HO—[ C—
端基原子团
O
—C—O—CH2—CH2—O—]nH +(2n-1)H2O
端基原子
2、缩聚反应的特点
(1)单体分子中至少含有两个官能团(如—OH、—COOH、—NH2 、—X等) (2)缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子副产物(如H2O、NH3 、HCl等)生成。由一种单体进行的缩聚反应，生成的小分子的物质
第五章 合成高分子
第一节 合成高分子的基本方法
学习目标
1、认识加聚反应的微观本质，构建加聚反应的一般认知思路，能 通过分析加聚物的结构推测相应的单体。 2、认识缩聚反应的微观本质，构建缩聚反应的一般认知思路; 能通 过分析缩聚物的结构推测相应的单体。 3、了解高分子的单体、链节、聚合度、端基和平均相对分子质量 等基本概念。
的量一般为n-1；由两种单体进行的缩聚反应，生成的小分子的物 质的量一般为2n-1。
(3)所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同 (4)缩聚物结构简式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原 子团，如：
3、缩聚产物的书写
(1)书写缩聚物的结构简式时，要在方括号外侧写出链节余下的端 基原子或原子团，而加聚物的端基不确定，通常用横线“—”表示 。如：
(2)书写缩聚反应的方程式时，单体的计量数与缩聚物结构简式的 小角标要一致；要注意小分子的计量数。一般由一种单体进行的缩 聚反应，生成小分子的计量数为n－1；由两种单体进行的缩聚反应， 生成小分子的计量数为2n－1
4、加聚反应的常见类型
(1)仅由一种单体发生的缩聚反应 ①羟基羧基缩聚(乳酸缩聚)
②氨基羧基缩聚
(2)由两种单体发生的缩聚反应 ①二元酸与二元醇
②二元酸与二胺
合成高分子化合物的基本方法PPT课件(上课用)
思考与交流、
单体名称 乙烯 丙烯 氯乙烯 丙烯腈 丙烯酸
醋酸乙烯酯 丁二烯 乙炔
单体结构简式 CH2=CH2
CH2=CHCH3 CH2=CHCl CH2=CHCN CH2=CHCOOH
CH3COOCH=CH2 CH2=CH—CH=CH2
HC≡CH
聚合物
【加聚反应的特点】： 1、单体必须是含有双键、参键等不饱和键
113.人生的目的有二：先是获得你 想要的 ；然后 是享受 你所获 得的。 只有最 明智的 人类做 到第二 点总与 幽默的 人相伴 ，健康 总与阔 达的人 相伴。 20、对所学知识内容的兴趣可能成 为学习 动机。 ——赞 科夫 21、游手好闲地学习，并不比学习游手 好闲好 。—— 约翰·贝 勒斯
22、读史使人明智，读诗使人灵秀，数 学使人 周密， 自然哲 学使人 精邃， 伦理学 使人庄 重，逻 辑学使 人善辩 。—— 培根 23、我们在我们的劳动过程中学习思考 ，劳动 的结果 ，我们 认识了 世界的 奥妙， 于是我 们就真 正来改 变生活 了。— —高尔 基 24、我们要振作精神，下苦功学习。下 苦功， 三个字 ，一个 叫下， 一个叫 苦，一 个叫功 ，一定 要振作 精神， 下苦功 。—— 毛泽东
110.每天安静地坐十五分钟·倾听你 的气息 ，感觉 它，感 觉你自 己，并 且试着 什么都 不想。 ――[艾 瑞克·佛洛姆]
111.你知道何谓沮丧---就是你用一 辈子工 夫，在 公司或 任何领 域里往 上攀爬 ，却在 抵达最 高处的 同时， 发现自 己爬错 了墙头 。－－[坎伯]
112.「伟大」这个名词未必非出现 在规模 很大的 事情不 可；生 活中微 小之处 ，照样 可以伟 大。― ―[布鲁 克斯]
的化合物。例如：烯、二烯、炔、醛等含不饱 和键的化合物。
《合成高分子》优秀ppt人教
O HO[ C
O C NHCH2CH2NH ]nH
的单体呢？
O
O
HO C
C OH
H2NCH2CH2NH2
3.构成下列结构片断蛋白质的氨基酸为
NH2
H2N－CH2COOH
CH3CHCOOH
NH2 C2H5CHC OOH
补应与缩聚反应的比较：
反应类型
加聚反应
缩聚反应
3.若单体是以下物质呢？
XM
Y C＝CN
CH ＝CH2
n
XM
n Y C＝CN
催化剂 催化剂
〔CH － CH2〕n
聚苯乙烯
XM
〔 C－ C 〕n
YN
4.若聚合的单体是以下物质呢？你能写出它通过1，4 加成形成的长链结构吗？写出其聚合产物。
－[ CH2－C = ]CnH－ CH2－ CH3
【小结】：通过刚才的学习，你能概括出由单体
【思考】：小分子单体到底是怎样形成高分子化
合物的呢？以乙烯合成聚乙烯为例。
HH
HH
HCC H
CC
HH H H H H H HH H H H
C C C C CC C C C C
H H H H HH H H H H n
【思考】：1.若单体是苯乙烯呢？请写出断
键之后连接形成的长链结构？
CH ＝CH2
2.若单体是丙烯呢？ 14CH3 CH ＝CH2
＝ ＝
O OH H
HO[ －C－ －C－]nN－ －N－H
【学与问】：如果一个聚合物是由缩聚反应得到的，在寻 找它的单体时不但要看它的链节结构，还要分析它是通过 哪一类有机化学反应缩合的。你能看出下列聚合物是由什 么单体缩聚而成呢？
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7．由 CH3CH2CH2OH 制备
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所发生的化学反应至少有①取代反应；②消去
反应；③加聚反应；④酯化反应；⑤还原反应；
⑥水解反应等当中的( ) B
A．①④
B．②③
C．②③⑤
D．②④
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第一节 合成高分子化合 物的基本方法
（第三课时）
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复习一、加聚反应与缩聚反应区别
LOGO
类型
加聚反应
缩聚反应
反应物特 征
单体含不饱和键 如
单体含特征官能团 如—OH、—COOH
LOGO
类型
加聚反应
缩聚反应
高聚物与单体具有 高聚物和单体具有不同的组
产物特征
相同的组成
成
产物种类 只产生高聚物
高聚物和小分子(如 H2O 等)
9.某种解热镇痛药的结构简式为：
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当它完全水解时，可以得到的产物有( C ) 种。
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
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10.有机玻璃（聚丙烯酸甲酯）的结构简式可用
《合成高 分子》P PT授课 -课件 【人教 版】优 秀课件 （实用 教材）
LOGO
4 . 感光性高分子也称为“光敏性高分子”，是一种在 彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广的新型 高分子材料。其结构简式为：
(1)已知它是由两种单体经酯化后聚合而成的，试推断 这两种单体的结构简式：
高二化学有机高分子合成PPT精品课件
【慎思3】 玻璃钢是玻璃吗？为什么？
提示 不是。玻璃钢属于有机高分子材料，而 玻璃属无机硅酸盐材料。
高分子化合物指的是相对分子质量很大的有机 物(相对分子质量一般在一万以上，有的可达上 千万)。高分子化合物按其来源可分为天然高分 子化合物和合成高分子化合物两大类，天然高 分子化合物：淀粉、蛋白质、纤维素等；合成 高分子化合物主要有三大类：合成纤维、塑料 和合成橡胶。
提示 塑料无天然的，全为人工合成的，橡胶 和纤维既有天然的又有人工合成的。
【慎思2】 为饱和键的反 应，生成物仅有一种。缩聚是生成高分子化合 物与小分子物质的反应。
单体所含官能团不同，加聚反应单体含不饱和 键，缩聚反应单体往往含有—OH、—CHO、— NH2、—COOH等。
解析 小分子变成高分子的反应是聚合反应。 而聚合反应又有两种方式：加成聚合反应和缩 合聚合反应。要根据给出的原料的结构特点， 分析并找出发生聚合反应的原理，并加以正确 表示。从题给材料中含有不饱和的碳碳双键， 可以得出应该是断裂碳碳双键，即发生加成聚
加成聚合是不饱和键发生了变化，产物有一种 即高分子，缩合聚合化学键的不饱和度未发生 变化，产物有两种即高分子和小分子物质。
交联得到的高吸。水
高保水
2．特性：具有
性和
性，能吸
收相当于自身重量数百倍乃至千倍的水，吸水
膨胀后，即便加压，依然“滴水不漏”。
3．用高途吸：水近20年来，吸水性树脂得到迅速发展，
现在我们将其称为
功能性高分子材料
(卫简生称用品SAP农)。林S业AP不仅应电用缆于 医疗 土木建筑
食品保鲜
和
，还介
【慎思1】 塑料、橡胶和纤维均是天然高分子化合 物，这种说法对吗？为什么？
有机化学合成高分子化合物PPT课件
4．有机玻璃
聚甲基丙烯酸甲酯
为单体
第7页/共19页
二．高分子的合成 1．加聚反应
有一种或两种以上单体合成高聚物的反应，反应过程中没有低分子 物质生成。 (1).均聚反应：仅由一种单体发生的加聚反应
第8页/共19页
引发剂：过氧化二苯甲酰 偶氮二异丁睛
第9页/共19页
(2).共聚反应：由两种以上单体共同聚合 (3). 按历程分有：自由基 负离子 正离子和配位聚合反应
聚已内酰胺（尼龙-6） 聚已二酰已二胺（尼龙-66）
第3页/共19页
聚对苯二甲酸乙二酯 PETP 聚丙烯腈 PAN 聚乙烯醇
第4页/共19页
3．“四胶”（合成橡胶） ①丁苯橡胶： 丁二烯和苯二烯共聚 ②顺丁橡胶: 丁二烯为单体
第5页/共19页
③异戊橡胶: 异戊二烯为单体 ④乙丙橡胶
第6页/共19页
第1页/共19页
一. 常见聚合物的结构与名称 1．塑料中的“四烯” 聚乙烯
英文缩写 系统命名
PE
聚次乙基
聚丙烯
PP 聚1-甲基乙烯
聚氯乙烯
PVC 聚1-氯乙烯
聚苯乙烯
第2页/共19页
2.纤维中的“四纶” 锦纶（尼龙）： 尼龙-6 聚已内酰胺 “6”表示已内酰胺的碳原子数尼龙-66聚已二
酰已二胺 前面数字表示二元胺的碳原子数，后面的数字表示二元 酸的碳原子数。
第11页/共19页
第12页/共19页
有些单体缩聚成高聚物时，并不析出低分子物质。但在反应过程 中，也是相对分子量随反应时间而逐渐增大，单体转化率与反应时 间无关。这种反应也属缩聚反应。 如： 尼龙-6
第13页/共19页
聚氨酯
第14页/共19页
《合成高分子》PPT-课件【人教版】
二、缩合聚合反应
LOGO
定义：小分子间通过缩合反应的形式形成高 分子化合物的反应叫缩合聚合反应；简称缩 聚反应。（酯化、成肽…）。
nHOOC—COOH+nHOCH2CH2OH 催化剂 单体
HO OC—C—O—CH2CH2O n H 端基原子
端基原子团
链节
聚合度
+(2n-1)H2O
M聚合物= 单体的相对质量×n - (2n-1) ×18
缩聚反应类型
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1.一种单体缩聚
O
O
n HOCH-C-OH催化剂
CH3 2.二种单体缩聚
H—OCH-C—nOH CH3 +(n-1)H2O
nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH
催化剂 HO—OC(CH2)4COOCH2CH2O—nH
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第一节 合成高分子化合 物的基本方法
（第二课时）
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LOGO
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已知：乙酸与乙醇酯化反应
LOGO
C2H5+H2O
对比书写乙二酸与乙二醇酯化反应
HOOC—COOH+HOCH2CH2OH→
HOOC—COOCH2CH2OH+H2O
问题：产物中有羧基与羟基，如果酯化反应 继续反应下去呢？
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2.写出下列单体聚合成聚合物的化学方 程式 1）CH2=CHCl
2）
3）
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3.下列单体中，在一定条件下能发生
加聚反应生成
的是（ A）
A.
B.
C. CH3CH=CH2 和CH2=CH2 D. CH3CH=CH2
CH2=CHCl
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[CH2—CH2—CH2—CH ]n
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CH3
CH2 CH2
CH2 CH—CH3
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[CH2
CH2 CH2
CH2 CH2 — CH CH—CH2]n
CH2 CH — CH
CH2
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规律
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1.凡聚合物链节中只有碳碳单键，则推成单烯 烃类； 2.凡聚合物链节中只有两个碳碳构成的碳碳双 键，则推成炔烃类； 3.凡聚合物链节中既有碳碳单键也有碳碳双键， 则推成二烯烃类。 “见双键、四个C；无双键、两个C” 划线断开，半键闭合，单、双键互换。
CH2=CHCN CH2=CHCOOH
Cl -CH2-CH-n -CH2-CH-nCN -CH2-CH-n COOH
CH3COOCH=CH2
OCOCH3
CH2=CHCH=CH2 -CH2CH=CHCH2-n
CH≡CH
-CH=CH-n
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HO
• __________________（写结构简式）。 12
• （1）工业上用乙烯和氯气为原料经下 列各步合成PVC：
•
乙烯 一定条件 甲一定条件 乙一定条件 PVC
• ____乙__是__①P_V反C应的①单③②体的,其化结学构③方简程式式为C分H别2＝为C：HCl
__________________________________
• 反应类型是________________；
10
• （Cl3H）2C由B生成CC的H化C学l2+方3N程a式O为H : HOH2C
• _________________________________
_
CHO+3NaCl+H2O
• __，_____________________O_H__________ • 该反应过程H中O生H2成C的不稳定C中H间体的结构
酯
[OCH2
C ]n
•A类C光高l2 分B子材Na料OH/H2O 线：
浓H2SO4
△ •
[OCH2
C (C8H8O2)
O
C ]n
催O化2的剂 路D
8
• 已知：
• ①A的相对分子质量小于110，其中碳的质 量分数约为0.9；
• ②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定， 易脱水生成醛或酮：
Cl
OH
C [ H2O/OH-
六宇航员所穿舱内航天服是用我国科学家
近年来研制的新型“连续纤维增韧”航空复合
材料做成的，其主要成分是碳化硅、陶瓷
和碳纤维。下列相关叙述错误的是( )
– A．它耐高温，抗氧化
B
– B．它比钢铁轻、硬，但质地较脆
– C．它没有固定熔点
– D．它是一种新型无机非金属材料
24
• 5.二氧化碳基聚合物是一种全降解、性 能优良的环境友好塑料材料，我国在该聚 合物的研发工作居世界前列。下列关于二 氧化碳基聚合物的说法正B确的是( )
•
A．二氧化碳基聚合物可以导电导热
•
B．二氧化碳基聚合物使用后产生的塑
料废弃物，可以通过回收利用、焚烧和填
埋等多种方式处理，均不会造成环境污染
•
C．从工业废气中回收CO2生产二氧化
碳基聚合物会提高成本
•
D．二氧化碳基聚合物在降解过程中
会加速环境的恶化
25
•
6.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流
行的墙面涂料之一，它具有弹性好、不易
• C.普通气球
D.医用乳胶手套
3
•
橡皮筋和普通气球的弹性好，所以硫
化程度小，汽车外胎与医用乳胶手套相比，
前者要承受更大的压力，所以制汽车外胎
的橡胶硫化程度最高。 B
4
高分子单体的判断方法
•
[ ] CH 2 CH CH CH 2 CH CH 2 n
C6H5
• 的高聚物，其单体是（ ）
• ①苯乙烯②丁烯③1，3 • ④丙炔⑤苯丙烯 • A.①② B.④⑤ C.③⑤
33
•
②A在一定条件下与乙醇反应的化学方
程式是
—CH=CH—C—OH ＋C2H5OH一定条件 O
—CH=CH—C—OC2H5 ＋H2O O
34
• ③A的同分异构体有多种，其中含有苯 环、
•
•
、
，且苯环上有两
个对位取代基的结构简式是
35
• 10.(12分)某些废旧塑料可采用下列方 法处理：将废塑料隔绝空气加强热，使其 变成有用的物质，实验装置如下图。
2
• 橡胶属于重要的工业原料。它是一种有机高 分子化合物，具有良好的弹性，但强度较差 。为了增加某些橡胶制品的强度，加工时往 往需进行硫化处理。即将橡胶原料与硫磺在 一定条件下反应；橡胶制品硫化程度越高， 强度越大，弹性越差。下列橡胶制品中，加 工时硫化程度较高的是（ ）
• A.橡皮筋
B.汽车外胎
•
A．合金的熔点通常比组分金属低，硬
度比组分金属高
•
B．用金属铝与V2O5反应冶炼钒，主
要是因为铝的还原能力比钒弱
•
C．已知Ga处于ⅢA族，可推知氮化
镓化学式为GaN
•
D．ETFE膜( [CH2-CH2-CF2-CF2]n )是
由两种单体加聚而成的
22
• 3.食品保鲜膜按材质分为聚乙烯(PE)、 聚氯乙烯(PVC)等种类。PE保鲜膜可直接接 触食品，PVC保鲜膜则不能直接接触食品，
C
] -H2O
CO
• ③C可发Cl生银镜反应O。H请根据以上信息回答 下列问题：
9
C8H10 • （1）A的分子式为__________；
H
• 3•C
____（__C2_H）_3+_由3_C_Al2_生光_C_成_lHB_2C_的_化__学__方_C_程H__式C_l2为+_3_H:_C_l_
_____， 取代反应
– A．聚乙烯塑料
– B．聚氯乙烯塑料
– C．酚醛塑料
– D．聚苯乙烯塑料
27
• 二、非选择题(有4小题，共51分)
•
8.(16分)工程塑料ABS是由丙烯腈
(CH2=CH—CN)、1,3丁二烯和苯乙烯共聚 而成。工业上合成ABS的过程如下：
• ①R X A
H2O
HCN
• • • •
②X＋2Y
加成 加成
C__H_2C_H_ C H C H 2
Cl
Cl
• __________________________________
_。
• （d5）下列化合物中能与E发生化学反 应的是_________。
• a.NaOH • c.NaCl
b.Na2CO3
d.HCl
19
• （6）用化学方程式表示化合物B的另 一种制备方法（原料任选）：
CN
OOCCH3
– 则合成人造羊毛的单体是（ ） D
– ①CH2＝CHCN②CH2＝CHCOOCH3
– ③CH2＝C（CN）CH3
– ④CH3＝COOCHCH2 ⑤CH3COOH
– ⑥CH2＝C（CN）CHCHOH
– A.①② B.⑤⑥ C.③④ D.①④
7
合成有机高分子综合体
•
以下是某课题组O设计的合成聚
CH__2=_C__H、2+Cl2 一定条件 CH2ClCH2Cl
•nC__H_2_=_C_H_C__l _一_定_条__件___[_C_H_2C_H__]_n__________
_.
Cl
13
• （2）邻苯二甲酸辛酯（DOP）是国家 标
• 准中允许使用的增塑剂之一，邻苯二甲酸酐
•（
）是制造DOP的原料，它跟
H2 催化剂
R—
CH2NH2
15
16
• 完成下列填空：
氧化反应
• （反应1）③写缩_出_聚_反_反_应_应_类__型_：__反_。应②_________；
• （2）写出化合物D的结构简式： • _H__4N__O_O_C__（_C__H_2_）__4C_O__O_N__H_4____。
17
• （3）写出一种与C互为同分异构体，且能 发生银镜反应的化合物的结构简式：
过
O
• 量 分的子甲式醇为C反1应0H能10O得CC4到）OO另，一DCCM种HHP33增属塑于剂芳D香M酸P（酯
，其结构简式为 O
14
•
• （2009·上海）尼龙－广泛用于制造机械
、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制
成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图
所示（中间产物E给出两条合成路线）。
• 已知：R—Cl 催H化CN剂R—CN
• 试回答下列问题： • (1)在一定条件下，该高聚物可发生的反
应有(填编号) ①__②_⑤_____ 。 • ①加成反应 ②氧化反应 ③消去反应 • ④酯化反应 ⑤硝化反应 • (2)该高聚物在催化剂的作用下，水解后
得到相对分子质量较小的产物A，则 • ①A的分子式是 C_9H__8O__2 ___ 。
OH
• 简式应是____________________； 11
•
（4）D的结构简式H为OH2C
COOH
_________________, D的同分异构体中含
有苯环且水解产物之一为
O
O
OCCH3
• 乙酸O的有HO________O__C_C__H_3 _H、O __O__C_C__H_3_____、
烃、烯烃、芳香烃的性质，同分异构体数目
推断，平均相对分子质量等内容。
•
(1)由C2H2的制备和性质知反应①为
•
③C为aO＋3C
CaC2＋CO↑、
•
nHC——CH 催化剂 —[ CH=CH —]n
39
• (2)试管B收集到的产品中，能使高锰酸
钾酸性溶液褪色的物质，其一氯代物有4 ____种。
•
(2)产物经冷水冷却可液化，则该物质
nH2C=CH—CH=CH2 ＋ n —CH=CH2 —[ H2C—CH=CH—CH2—CH2—C—H ]n或
—[ CH2—CH=CH—CH2—CH—C—H2 ]n
31
•
9. (10分)感光性高分子又称“光敏高
分子”，是一种在彩色荧屏及大规模集成电
路制造中应用较广的新型高分子材料。其
结构简式为：
32
老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。下边是
聚丙烯酸酯的结构简式C，它属于( )
[ CH2 ——CH ]n COOR
• ①无机化合物 ②有机化合物 ③高分子 化合物 ④离子化合物 ⑤共价化合物
– A．①③④
B．①③⑤