植物花器官发育模型及相关转录因子的研究
植物转录因子及其作用的研究
植物转录因子及其作用的研究转录因子是指参与控制基因表达的一类蛋白质分子。
它们通过与DNA结合，促使或抑制基因转录，从而对细胞的生理和发育调控产生重要影响。
在植物中，转录因子也起着极为重要的作用，这里我们就来看看植物转录因子及其作用的研究进展。
一、植物转录因子的分类植物中常见的转录因子可以分为数十个家族，最常见的包括MYB、WRKY、NAC、bHLH、bZIP等。
这些家族的成员数目各异，但都具有一定的保守区，通过这些区域能较好地确定它们的结构和功能。
二、植物转录因子的作用转录因子的作用比较复杂，它们可以在基因表达的各个环节发挥作用，包括转录起始的选择、转录的增强或抑制和可变剪接等。
研究表明，转录因子对植物的生长发育和逆境响应都具有重要作用。
1、生长发育植物生长发育是一个非常复杂的过程，其中很多基因都受到转录因子的调控。
例如，MYB、bHLH和MADS-box转录因子就是影响植物形态组织分化和器官发育的关键因子。
此外，转录因子还对植物的生长速率、细胞分裂和细胞分化等方面的生物学过程发挥调控作用。
2、逆境响应植物面临逆境时需要产生适应性反应来适应外界环境的改变。
这个过程中，转录因子也扮演了关键角色，具体表现在：a.抗病毒防御：利用MYB、WRKY和NAC转录因子引导植物防御系统分泌抗病毒酶物质，从而保护植物免受病毒感染。
b. 耐盐性：利用bZIP和NAC转录因子激活植物耐盐性反应控制因子，以保护植物不受盐胁迫。
c. 抗旱性：利用ABA介导的转录因子调节植物的干旱适应性，从而提高植物的抗旱性。
三、基因工程和植物转录因子转录因子的发现和研究在基因工程和农业生产中也得到了广泛的应用。
利用转录因子的调控作用对植物进行优化和改良已成为一个研究热点。
例如利用bHLH转录因子对植物花色进行调节，通过基因转化产生具有不同颜色的花卉。
而通过bZIP和NAC转录因子的调节，可以增强水稻、玉米和小麦的逆境抗性。
自然中的某些植物可能含有某些有益物质，如开心果中的油脂等，基因编辑组合可以通过转录因子对这些物质的生产进行调节，让它们在人工条件下得到生产。
植物花器官发育的分子机制研究
植物花器官发育的分子机制研究植物花器官发育是一个复杂的过程，涉及到许多不同的分子和信号通路。
在过去的几十年中，许多研究人员致力于揭示花器官发育的分子机制，以便更好地理解该过程的原理。
本文将探讨当前关于植物花器官发育的分子机制的最新研究成果。
花器官的基础结构花器官包括四个基本部分：花萼、花瓣、雄蕊和子房。
这些组织是由不同的细胞类型组成的，每个细胞类型都具有特定的形态和功能。
花器官的发育受到内部和外部因素的调控，其中包括激素、转录因子、蛋白激酶以及环境胁迫等因素。
从细胞分裂开始，花器官发育中的不同细胞类型以不同的速率进行生长和分化。
花萼和花瓣发育的起点是外部细胞层，雄蕊和子房发育的起点则是内部细胞层。
在花器官的发育过程中，花器官的组成部分从细胞层向外逐渐不同化，随着时间的推移，花瓣、雄蕊和子房逐渐形成。
激素和蛋白激酶的作用激素和蛋白激酶在调控花器官发育中发挥着重要作用。
激素如生长素、赤霉素和脱落酸等都参与了花器官的生长和分化过程。
赤霉素会促进花器官的生长，而生长素则有利于花器官的不同化进程。
脱落酸对花器官的发育也有着重要的影响，它能够调节花器官的生长和分化，以使得花器官能够适应外部环境的变化。
蛋白激酶是一种与细胞信号转导过程密切相关的蛋白质。
在花器官的发育中，蛋白激酶参与了其中的多个阶段。
例如，BRASSINOSTEROID INSENSITIVE 1（BRI1）是一种重要的蛋白激酶，它能够调节花瓣、雄蕊和子房的不同化进程。
同时，MAP激酶对花器官的分化和调节也起着至关重要的作用。
转录因子的作用转录因子是一种能够调控基因表达的蛋白质。
在花器官发育中，转录因子也扮演着重要的角色。
例如，APETALA 1（AP1）是一个亲水性的转录因子，在花器官发育的早期阶段发挥着重要的作用。
在花萼和雄蕊的形成过程中，转录因子AGAMOUS（AG）能够与其他转录因子合作，同时他们也能够负责其他转录因子的调节。
另外还有一个被称为MYB类转录因子的基因家族，其成员也参与了花器官的不同化和分化阶段。
植物花器形态发生与进化的分子机制研究
植物花器形态发生与进化的分子机制研究植物花器形态是指花托、花萼、花瓣、雄蕊和雌蕊这五种花器官的形态和排列方式。
各种植物的花器形态各异，这反映了不同物种的进化形态和适应环境的差异。
因此，研究植物花器形态的发生和进化机制，有助于我们深入了解植物进化的基本过程和适应性演变的原理。
目前，研究者从分子生物学、基因表达调控等方面入手，逐渐揭示了植物花器形态发生和进化的分子机制。
以下是其中的一些例子。
1.家族转录因子家族的调控家族转录因子是能够识别并结合到某些特异DNA序列的蛋白质，其主要功能是调控RNA聚合酶的转录活性，从而影响特定基因的表达。
在植物花器发生过程中，家族转录因子家族起到了至关重要的作用。
比如，AP1家族转录因子能够调控植物花器开发过程中的顶端细胞和侧面细胞，从而控制花之间的距离。
此外，其还能够控制雌性生殖器官的形态，影响花器各部位的形态和大小。
这些研究表明，家族转录因子家族在植物花器形态发生过程中具有极为重要的调控作用。
2. 细胞分裂记录的作用在花朵的发育形态改变中，细胞分裂记录还有至关重要的作用。
因为在细胞分裂过程中，细胞内染色体的重新组合和行为是花器器官发生和进化的有力推动力。
尤其是问题菜花（Arabidopsis），其花器发生和进化主要是由细胞分裂和底物输出的因素共同推动的。
3. SiRNA分子的调控SiRNA是RNA序列的一小部分，其主要作用是通过RNA干扰技术来调控基因表达。
由此，SiRNA提供了一种非常有力的调控手段，进而影响植物花内容积这种重要的形态性质。
通过调控SiRNA，研究者可以精确地控制花器的发生和进化过程。
综上所述，植物花器形态发生和进化的分子机制研究，极大地拓展了我们对植物进化过程的了解。
这些研究为我们深入理解植物进化的原理和驱动力奠定了基础，同时还为植物的育种和选种提供了新的手段。
未来，我们可以通过继续研究植物的花器形态，深入探索植物适应性演化的本质和策略，推动植物进化和生物多样性的研究。
植物花器官发育ABC模型研究进展
植物花器官发育ABC模型研究进展摘要：花器官是陆生植物生殖过程中的重要功能器官，本文综述了花器官发育的ABC模型的产生和发展过程，包括经典ABC模型以及随后发展的ABCD、ABCDE和四聚体模型。
关键词：花发育；ABC模型The Development Research on ABC Model of Floral OrganAbstract:The flower organ is one of important function organs to the terrestrial plants in the process of the reproductive.In this paper, I summarize the the production and development process of ABC model of floral organ development, including the classic ABC model and the later ABCD, ABCDE, and tetramer models.Keywords: flower development; ABC model引言开花植物250000多种,在陆生生态系统中占明显优势[1]。
花器官是陆生植物生殖过程中的重要功能器官,已经成为进化论者和生态学家的研究焦点。
基本的花器官是明显保守的,虽然花的数目、形状、大小、颜色和器官的排列方式不同,但都是对各自授粉方式的适应而导致花结构巨大变化的进化[2]。
植物花发育是植物发育中最为引人注目的阶段,传统生物学对花发育的关注可以追溯到200多年前[3]。
长期以来,对花的研究多限于形态描述以及开花生理方面,有关分子遗传学研究只在十多年前才开始,但研究结果令人瞩目[4]。
在花发育的分子遗传学研究中，对花器官的研究最为深入，已有较为成熟的实验模型指导研究工作。
该模型就是ABC模型，即花发育的同源异型基因作用模型[5-7]。
植物花器官的发育及其相关基因的研究
植物花器官的发育及其相关基因的研究近几年来，人们对于植物发育及其相关基因的研究越来越重视。
植物作为自然界中最重要的生物群体，其发育过程中所涉及的生物学机制不仅对人类的食品安全和生态环境保护具有极为重要的意义，也对人类的遗传疾病研究和生物医学科技研究具有一定的启示作用。
其中，植物花器官的发育及其相关基因的研究尤为重要。
一、植物花器官的发育过程植物花器官的发育过程是由多个基因调控的复杂生物学过程。
在花的发育早期，花器官的种子源自于植物的胚芽器官，随着植物的生长发育，遗传信息在细胞中的传递和调控使得花器官逐渐产生。
花器官的产生主要经历以下几个阶段：原基细胞的特化、花蕾的分化和发育、花器官的形成和分化。
从原基细胞特化到花器官的形成和分化，涉及到多个基因、调控环节和信号分子的参与过程，其中SEPALLATA基因家族是植物花芽器官发育过程中最具代表性的家族之一。
SEPALLATA家族包含有4个基因：SEP1, SEP2, SEP3, 和SEP4。
研究表明，SEPALLATA家族基因在花器官特化和形成过程中具有重要的作用，能够调控花器官各种成分的产生和分化。
二、 SEPALLATA基因家族调控植物花器官发育的作用SEPALLATA基因家族在植物花器官的发育中起着重要的作用。
研究发现，SEPALLATA基因家族中的SEP3基因在花瓣和雄しべ的发育中非常重要。
在SEP3基因缺失的植物中，花瓣组织和雄蕊组织无法正常发育，导致植物无法正常地进行有性繁殖。
此外，SEP1、SEP2和SEP3基因还能够调控花蕾的形态和花器官的数量。
在SEP1、SEP2和SEP3基因缺失的植物中，花蕾无法正常分化，导致整个植物缺失花器官。
这表明SEPALLATA基因家族在花器官的形成和分化中具有不可或缺的作用，从而维护着植物生态的稳定性和让植物能够正常繁殖。
不仅仅是SEPALLATA基因家族，在植物发育过程中，其它一些调控因子如PI、AP3、AG和SEP2等，也都参与了植物花器官的发育过程。
植物花器官发育的遗传调控机制
植物花器官发育的遗传调控机制植物作为生命体的一种，和动物一样，拥有细胞、组织、器官、系统和机体等不同的层次结构。
而花作为植物的繁殖器官，它的发育过程是受到遗传调控机制影响的。
本文将从遗传学角度分析植物花器官发育的遗传调控机制。
一、花器官的结构与发育花器官包括雄蕊、雌蕊、花瓣和萼片四部分。
雄蕊和雌蕊是进行配子体形成的关键器官，花瓣和萼片则是吸引传粉者和保护花芽的功能。
花器官的发育是在不同的发育阶段中完成的，其中花芽形成、萌发、分化、长大、开花和结果是整个过程的主要阶段。
花芽形成是由生长的分生组织产生的，它开始早于广义上的雌雄蕊的形成。
植物生长激素和其他植物激素如脱落酸、顶芽生长素(IAA)和腋芽生长素(Cyt)等在花芽形成期起重要作用。
花芽分化大约在萌发之前开始。
整个过程分为两个阶段：花器官特化和花器官组织的分化。
花芽长大为开花前的具体操作、包括花蕾的成长、雌雄配子体的形成以及花瓣和萼片的发生。
花芽开花是由环境、内环境和遗传机制共同调控的。
环境因素和植物激素如IAA、Abscisic acid(ABA)、Giboxin、Cyt等影响着花芽的生长和花芽中的激素水平，从而影响着花的开放和花器官的形成。
二、花器官发育与遗传调控机制花器官发育的遗传调控机制包括自上而下的基因层次和自下而上的蛋白层次。
1.自上而下的基因层次：花开发的基因网络在生殖器官发育中的重要性已被广泛认同。
从花的形态到花器官的发生，这个过程中涉及到了很多的基因：MADS box 基因、Homeobox基因、WRKY基因等。
(1) MADS box 基因： MADS box基因簇编码了一个家族的MADS box转录因子，在植物体型和生殖发育过程中发挥了重要作用。
这个基因簇含有几个在花器官发育中至关重要的单独的基因，如和雌性生殖器官特化的AG、AP3和PIP和雄性生殖器官特化的AP1和FLC。
这几个基因的相互作用使MADS box转录因子在许多不同的花发育过程中起到了重要的调节作用。
植物花瓣发育及其分子机制的研究
植物花瓣发育及其分子机制的研究植物的花瓣是开花时最引人注目的部分，它们呈现出各种形状、颜色和纹路。
然而，这样美丽的花瓣是如何形成的？花瓣发育是一个复杂的过程，需要许多基因和信号途径的互动，以确保正常的花瓣形成。
近年来，越来越多的研究揭示了花瓣发育的分子机制。
花器官发育基因的作用植物的男性花器官和女性花器官都是从未受精的发育基部分化而来的。
在这个过程中，一些关键的调控基因起着重要作用。
例如，MADS-box基因家族是调控花器官形成的主要家族，它们在花的各个器官中表达，也是维持基因脚本的关键激动子元素。
举个例子，MADS-box 转录因子PI (PISTILLATA)和AP1 (APETALA1)是花器官发育的两个主要基因。
PI特定控制花瓣的发育，AP1则抑制花瓣和萼片的发育。
在细胞发育的初期，MAD家族中的游离转录因子(SRF)基本位于细胞核内，活化特定基因的转录过程。
花序的形成也受到其反应速率的限制，在特定的模式中达到重要酶的环节位点上，进一步调控细胞的分化和开花过程。
细胞生长和形态调控基因的调节除了调控花器官发育的基因外，细胞生长和形态调控基因也在花瓣发育过程中发挥重要作用。
例如，调控细胞质骨架的Actin和Tubulin基因，是锚定和调合细胞内网格物质的关键参与方。
另外，与植物细胞循环和凋亡相关的CDK和CycD 基因也参与了花瓣发育与细胞生长分化过程的调控中。
信号途径、转录因子、蛋白酶和激酶等信号分子通路也在花瓣发育的多个阶段发挥作用，产生特定的下游相应效应。
例如，RB和E2F基因的调节可影响花瓣细胞的分裂和存活。
先前也有研究表明，微RNA(miRNA)在花器官发育中也具重要作用。
然而，微RNA中虽产生有效结构体积，其功能尚未完全理解明确，其对花器官生长发育的作用机理仍有待深入探究。
其他调控因素的影响此外，其他因素如微量元素、生长素和乙烯等植物生长素，对植物花瓣的形成和生长也有影响。
通过调控植物细胞的生长和分化的过程，生长素和乙烯可以影响花瓣的大小和形状。
植物花发育和开花调控机制的研究
植物花发育和开花调控机制的研究植物的开花是植物生命周期中一个非常重要的过程。
开花不仅仅是植物的外在表现，更是植物进行繁殖的关键步骤。
植物的花发育和开花调控机制是一个复杂的过程，受到内外环境因素的影响。
近年来，科学家们对植物花发育和开花调控机制的研究已经取得了很大的进展。
一、花器官的发育花发育过程中首先要形成花器官，花器官有四种基本类型：雄蕊、雌蕊、花瓣和萼片。
花器官的发育是由植物内部的遗传机制调控的，该机制由许多基因控制。
一个经典的模型是ABCD模型，该模型由四种类别的基因组成：1. A类基因：调控雄蕊和萼片的发育2. B类基因：调控花瓣和雄蕊的发育3. C类基因：调控雌蕊和花瓣的发育4. D类基因：调控雌蕊的发育该模型显示了花的部分器官在发育过程中是互相制约的。
例如，如果A和B基因没有被激活，将导致雄蕊和萼片无法发育出来，而只有花瓣和雌蕊会得到发展。
此外，有一些其他的基因也被发现在花器官的发育过程中扮演着重要的角色。
例如，与生物体激素相互作用的基因，和调节花直径和花瓣色素的基因。
二、外部因素对花发育的影响除了内部遗传机制外，环境因素也会影响花的发育过程。
最常见的环境因素包括光照水分、温度等。
1. 光照水分适宜的光照水分是花发育的基础。
例如，植物生长在不同的光照环境下，能够调整其生长速度和开花时间，以适应环境。
此外，水分的供应也是关键的，缺乏水分会导致植物生长缓慢，花开发延迟。
2. 温度温度对花发育的影响也很大。
代表性的例子是节日的樱花季，樱花的开花时间很大程度上由春季的温度决定。
此外，低温也会抑制花器官的发育。
三、开花调控机制植物的开花是由多个信号传导路径调控的。
植物接收到的信号来自内部与外部环境，例如光照、温度、植物激素和生物钟等。
这些信号被植物细胞内的生化过程解码，并引导植物转变为开花的状态。
目前已经鉴定了多个与植物开花有关的基因，包括FT、SOC1、LFY和AP1等。
这些基因与光照信号和植物内部激素信号相互作用，调节植物的生长和发育。
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3
花器官发育相关的转录因子
植物花器官是由萼片、 花瓣、 心皮、 雄蕊、 雌蕊和胚珠几部分组成 , 各轮花器官发育是由 A 、 B、 C、 D
和 E 5 种不同类型基因调控, 这些同源异型基因均属于转录因子范畴。各种研究表明, 花发育的同源异 型基因主要分为 4 个亚家族: A P 1 / FR UI T F ULL ( F UL) l i ke ( A 类 ) 、 A P 3 / PI l ik e 或 DE F / GL OBO SA ( GL O) ( B 类) 、 A G l ik e ( C/ D 类) 和 SEP A L L A T A ( SE P) l ike ( E 类 )
自孟德尔遗传学定律建立以来 , 花器官发育在植物发育生物学中一直占有非常重要的地位。随着 现代遗传学和分子生物学的发展, 植物花器官发育模型从最初的 ABC 模型发展到目前的 ABCDE 模 型, 并不断得到补充和完善。迄今为止 , 已经从很多植物中鉴别和克隆出与花器官发育相关的转录因 子。本研究通过介绍同源异型基因在花发育模型中的作用 , 同时结合本课题组的工作, 以期为深入探讨 花发育的遗传机理奠定一定的理论基础。
[ 9]
。
2
花发育的四因子分子模型
通过凝胶阻滞、 酵母杂交、 突变体分析和过量表达分析等分子生物学实验手段, 人们认为花的同源
10]
蛋白通过聚合作用, 即首先形成同源或者异源二聚体 , 二聚体进而组装形成多聚复合体发挥作用[ 4, 随后 T heissen 等
[ 7, 11]
。
提出著名的 四因子 模型 ( Quart et mo del) , 用来解释这些蛋白如何通过互作的
[ 13 15]
。
1) A 类基因: A 类基因调控萼片的发育, 当 A 类基因突变 , 第 1 轮花器官花萼突变为心皮 , 第 2 轮 的花瓣突变为雄蕊。在拟南芥中有 2 个基因属于 A 类基因, A P ET A L A 1 ( A P 1) 和 A P 2 基因。 A P 1 调控萼片发育, 具有决定花分生组织特异性的功能 , 对 A GA MOUS 基因没有抑制作用 [ 16 17] 。 A P 2 在 各轮花器官和营养器官中均有表达 , 同时还具有抑制 A G 类基因的功能
[ 24 25]
。水稻中发现的属于 B 类基因有 SP W 1 / OsMA DS 4
( OsMA DS 2, OsM A DS 16) , 其中 OsM A D S 2 和 OsMA DS 4 与拟南芥中的 PI 高度同源。 3) C/ D 类基因 ( A G l i ke ) : A G li ke 基因在花器官的第 3、 4 轮中表达 , 此类基因在早期调控雌、 雄 蕊的发育 , 后期决定细胞分化 , 并控制花分生组织的终止, 同时还能抑制 A P 2 基因的表达[ 1] 。 C 和 D 类 基因均属于 AG 亚家族基因, 其中 C 类基因调控雄蕊和心皮发育 , 该类基因缺失, 花瓣将取代雌蕊 , 而 心皮将为其他的花器官所取代 [ 26 27] 。拟南芥中 A GA M OUS 和 SH P ( S H P 1/ 2 ) 均属于 C 类基因 , 两者 在调控心皮和胚珠特征方面有功能冗余的特点, 其中 SH P 还有促进果实开裂的作用 [ 28 29] 。金鱼草中 有 2 个 C 类基因: F A R I N EL L I ( FA R) 和 P LE N A ( PL E) , 前者能促进雄蕊发育, 后者在决定雄蕊和心 皮发育以及花分生组织决定性这两方面的功能是相似的[ 29 30] 。此外, 从其他物种中分离到的 C 类基因 也很多, 例如水稻中的 OsMA DS 3 和 OsM A DS 58 基因, 矮牵牛中的 p MA DS 3 基因, 番茄中的 T A G 1 基 因, 枫香中的 L A G 基因, 玫瑰中的 M A SA K O C 1 和 D 1 基因, 可可中的 T cA G 基因, 蝴蝶兰中的 P ha lA G 1 基因 , 榛子中的 CaMA DS 1 基因, 陆地棉中的 GhMA DS 3 、 GhM A DS 4 和 GhM A DS 7 基因等 最早发现的 2 个 D 类功能基因
[ 18]
。尽管金鱼草中的 S QUA
基因和拟南芥中的 A P 1 基因均属于 A 类基因, 但前者并不是萼片和花瓣发育必需的 [ 19] 。金鱼草中和 A P 2 同源的 A 类基因为 LI P L ES S 1( L I P 1) 和 L I P 2[ 20] 。在水稻中发现的与 A P 1 同源的 A 类基因包 括 RA P 1 A 和 RA P 1B , 其中前者在水稻的花原基和浆片中特异表达, 这种表达模式与 A P 1 类似
1
A BC DE 模型的形成
过去 10 多年来 , 被子植物中有关花发育方面的研究主要集中在拟南芥 ( A rabi dop si s thal iana ) 、 金
鱼草( A nti r rhinum maj us) 和矮牵牛 ( P eunia hy br i da) 等模式植物中。通过对拟南芥和金鱼草中花的 同源异型突变体的研究, Coen 等[ 1] 最早提出花器官发育的 ABC 模型 , 用于解释花的同源异型基因在 器官形成中的作用。该模型认为 , 萼片、 花瓣、 雄蕊和心皮四轮花器官形成是由 A 、 B 和 C 3 类同源异型 基因 ( H om eot ic gene) 控制; 其中 A 类基因单独调控萼片发育 , A 和 B 类基因共同调控花瓣发育 , B 和 C 类基因共同调控雄蕊发育, C 类基因单独调控心皮发育。目前在拟南芥中研究发现 A PETA LA 1( A P 1)
收稿日期 : 2009 09 20 基金项目 : 国家重点基础研究发展计划项目 ( 973 2004CB117303 3) ; 上海市蔬菜学重点学科建设项目 ( B209) 作者简介 : 刘翔 ( 1979) , 男 , 河南周口人, 上海交通大学博士研究生 , 主要从事棉纤维发育及花发育研究。 * 联系作者 , E mail: kxt ang1@ yah oo. com
[ 22 23]
。矮
102
扬州大学学报 ( 农业 与生命科学版 )
第 因 : 2 个 GL O 类 似基因, 为 FB P 1 和 p M A DS 2; 2 个 DEF 类似基 因, 为 GREE N P ET A L ( G P) 和 M A DS 6( PhT M 6)
第 30 卷第 4 期 2009 年 12 月
扬州大学学报 ( 农业与生命科学版 )
Journal of Y angz hou U niver sit y ( A gricult ural and Lif e Science E diti on )
V ol. 30 N o. 4 Dec. 2009
植物花器官发育模型及相关转录因子的研究
( 1. Pl ant Biotech Res Cen, Fud an SJ T U N ottingham Plant Biotech R and D Cen, Coll of A gr ic and Bio, S hang hai J iaotong Univ , Shanghai 200240, China; 2. S tate K ey Lab of Gen Engin, Coll of Lif e S ci , F ud an Univ , Shanghai 200433, China) ABSTRACT: T his ar ticle int roduced the latest adv ances in the genetic A BCDE model of flor al o rg an develo pment and the quartet mo del, and summar ized the tr anscript ional factor s r elated to the flow er dev elopment . T his study is helpful for under standing t he mo lecular mechanism and genetic basis of the flo ral development KEY WORDS: A BCDE model; qua rtet model; flo wer dev elopment ; tr anscript ional facto r
[ 12]
方式调控花器官发育。后来随着对 D、 E 类基因研究, 该模型被 Zahn 等
补充 , 形成一个较为完善的
花发育模型。该模型认为 , 花器官身份决定是由 4 种同源异型蛋白复合体调控 , 该复合体通过结合在目 标基因启动子区来调节基因开闭, 进而调控花发育 ; 构成四聚体的 2 个二聚体单位( 同源二聚体或者异 源二聚体 ) 特异结合在同一条 DNA 上相邻的 CArG box ( 5 CCA / T GG 3 ) 上, 然后 2 个二聚体单位通 过 C 末端结合形成四聚体, 致使 DN A 分子弯曲靠近, 然后通过激活或者抑制靶基因表达进而调控花器 官发育。以模式植物拟南芥为例, 在花器官发育中 AP1+ AP1+ SEP + SEP 四聚体调控第 1 轮花器官 发育成萼片, AP 1+ SEP + AP3+ P I 四聚体调控第 2 轮花器官发育成花瓣, P I+ AP3+ A G+ SEP 四聚 体调控第 3 轮花器官发育成雄蕊, A G+ SEP + AG+ SEP 四聚体调控第 3 轮花器官发育成心皮, ST K SH P SEP SEP 四聚体调控胚珠发育。
摘 要 : 论述了有关花器官发育的 A BCDE 模型的最新进展以及 四聚体模型 , 并对 花发育相关 的转录因 子的研究进 展 进行了总结 , 以期为了解花发育的分子机理和 遗传基础打下基础。 关键词 : A BCDE 模型 ; 四聚体模型 ; 花发育 ; 转录因子 中图分类号 : Q 344+ . 4 文献标识码 : A 文章编号 : 1671 4652( 2009) 04 0100 05