麻醉药品过期销毁申请单
大学医院麻醉药品报损、销毁制度
大学医院麻醉药品报损、销毁制度
1、在验收过程中发现缺损麻醉、第一类精神药品应双人登记，报医院加盖公章，与供药单位及时协商解决。
2、对过期、损坏的麻醉药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁进行登记。
3、回收的麻醉药品注射剂空安瓿（废贴），应定期经医疗机构主管部门审批后由区卫生行政部门人员、药房负责人、院方负责人及后勤人员同时在场的情况下进行砸碎销毁，销毁时，应有医疗机构主管部门派人监督，对销毁进行登记及参加销毁人员签字并确认。
麻醉药及第一类精神药品销毁制度
麻醉药及第一类精神药品销毁制度麻醉药品、第一类精神药品注射剂的报损、销毁制度一对使用过程中残损的麻醉药品、一类精神药品，要认真保存好，及时填写破损登记，双人签字。
并通知本科室麻醉药品主管人员确认后，由主管人员保管，等待处理。
二对由于特殊情况造成麻醉药品、精神药品超过有效期限而不能正常使用的应上报院主管领导审批后,可作过期报损处理。
三、对过期、损坏及由患者退回的麻醉药品、第一类精神药品需要报损时，由麻醉药品精神药品主管人员填写报损单，报药剂科主任审核，经麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院主要负责人审批，方可作报损处理。
并将报损单送县卫生局、县食品药品监督管理局备案。
XXX对待报损的麻醉药品、精神药品认真填写销毁登记。
内容包括：日期、品名、规格、单位、数量、有效期、生产单位、销毁原因、批准部门。
五对过期、损坏及由门诊患者退回的麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，要向麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院主要负责人提出销毁申请，经同意销毁申请后，再向县卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁进行登记。
麻醉药品、第一类精神药品注射剂的空安瓿收回管理制度1、临床科室护理人员严格执行麻醉药品、第一类精神药品注射剂的空安瓿、残留液的回收登记制度。
2、连续使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂的，要求患者在下次取药时将使用过的空安瓿交回。
3、空安瓿数量不足于前次发药量的，按实际交回数量核发当次药品。
4、对收回的空安瓿要实行登记。
内容包括：日期、病人姓名、上次取药名称、数量、批号，退回空安瓿名称、数量、批号，退回人、收到人。
6、对发出的空安瓿，主管人员要保存好，计数管理，定期上报科室主任监视销毁，并填写销毁记录。
内容包括：日期、销毁安瓿称号、数量、批准人、销毁人、监视人。
麻醉药品报废申请
麻醉药品报废申请尊敬的相关部门或负责人称呼：您好！我谨代表单位名称，向您提交关于麻醉药品报废的申请。
此次申请旨在对部分已不符合使用要求的麻醉药品进行合规、妥善的处理，以确保医疗安全和药品管理的规范有序。
一、背景与现状在医疗工作中，麻醉药品的管理一直是重中之重。
这些药品具有特殊的药理作用和潜在的风险，因此需要严格的管控和精确的使用记录。
然而，由于各种原因，如药品过期、包装损坏、存储条件变化等，我们目前存在一定数量的麻醉药品需要进行报废处理。
二、需报废麻醉药品的详细信息1、药品名称：具体药品名称 1规格：规格详情数量：具体数量生产日期：日期有效期至：日期报废原因：已超过有效期，且经过多次检测确认其药效已明显降低，无法满足临床使用要求。
2、药品名称：具体药品名称 2规格：规格详情数量：具体数量生产日期：日期有效期至：日期报废原因：包装在运输和存储过程中受到严重损坏，可能导致药品污染和变质。
3、药品名称：具体药品名称 3规格：规格详情数量：具体数量生产日期：日期有效期至：日期报废原因：存储环境的温度和湿度发生异常变化，超出了药品规定的存储条件，虽然尚未过期，但经过专业评估，认为其质量存在较大风险。
三、报废处理的必要性1、保障患者安全使用过期、变质或受损的麻醉药品可能会对患者的健康造成严重威胁，甚至危及生命。
确保只有质量合格的药品用于临床治疗，是我们医疗机构的首要责任。
2、遵守法律法规严格按照相关法律法规和医疗行业规范对麻醉药品进行管理和处理，是我们必须履行的义务。
及时报废不合格的药品，有助于避免潜在的法律风险。
3、优化药品库存管理清理报废药品可以腾出存储空间，优化库存结构，提高药品管理的效率和准确性，减少因混乱的库存导致的错误使用和浪费。
四、报废处理的方案1、登记与审核首先，对拟报废的麻醉药品进行详细的登记，包括药品的基本信息、报废原因等。
然后，由专门的审核小组对登记内容进行审核，确保报废申请的合理性和准确性。
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿管理及销毁制度
麻醉精神药品注射空安瓿回收管理制度1、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。
2、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
3、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
4、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
5、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
6、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
7、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度一、本制度是用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁。
二、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁每季度进行一次。
三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程：（一）销毁的申请每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量，经医院药事管理与药物治疗学委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁。
（二）销毁的执行麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在医院药事与药物治疗学委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房主任会同保卫科人员执行。
销毁方法：破碎后，用医用垃圾袋包装，外贴“损伤性废物”标签，由专管人员回收统一处理。
麻醉药品专管人员现场填写销毁记录，记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法，注明销毁地点、时间和参加销毁人员并签字。
保卫科人员应在销毁现场参与销毁，并填写销毁记录，以兹证明。
医院麻醉药品销毁管理制度
一、总则为加强医院麻醉药品的管理，确保麻醉药品的安全使用，防止麻醉药品的滥用和非法交易，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有麻醉药品的购进、储存、使用、销毁等环节。
三、职责分工1. 药事管理与药物治疗学委员会：负责制定麻醉药品管理制度，监督实施，并对违反制度的行为进行处理。
2. 药剂科：负责麻醉药品的采购、验收、储存、调配、销毁等工作。
3. 临床科室：负责麻醉药品的使用，并严格按照规定执行。
4. 保卫科：负责对麻醉药品的储存、使用、销毁环节进行安全保卫。
四、麻醉药品销毁管理1. 麻醉药品的销毁应当由药剂科负责，并在药事管理与药物治疗学委员会的监督下进行。
2. 麻醉药品的销毁应当符合以下条件：（1）药品过期、失效或者因质量问题需要销毁的；（2）患者未使用完的麻醉药品，且无法退回的；（3）因抢救、治疗等特殊情况，需要销毁的；（4）按照国家有关规定必须销毁的。
3. 麻醉药品销毁程序：（1）药剂科提出销毁申请，并填写《麻醉药品销毁申请表》。
（2）药事管理与药物治疗学委员会审核批准。
（3）药剂科组织销毁，并邀请保卫科、相关科室负责人及见证人参与。
（4）销毁过程中，药剂科负责人负责监督，确保销毁过程符合规定。
（5）销毁完毕后，药剂科填写《麻醉药品销毁记录表》，并由参与销毁人员签字确认。
4. 麻醉药品销毁记录：（1）销毁记录应当包括药品名称、规格、批号、数量、销毁原因、销毁日期等信息。
（2）销毁记录应当保存至少5年。
五、监督检查1. 药事管理与药物治疗学委员会定期对麻醉药品的管理和使用情况进行监督检查。
2. 保卫科负责对麻醉药品的储存、使用、销毁环节进行安全保卫监督检查。
3. 对违反本制度的行为，按照相关规定进行处理。
六、附则1. 本制度由药事管理与药物治疗学委员会负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
麻醉药品过期处理申请
作者： 王玉洁;袁守矩;王冬桦
作者机构： 河南教育学院
出版物刊名： 河南教育学院学报：哲学社会科学版
页码： 13-17页
主题词： 教师进修院校;中小学教师;教育学院;加强教师;岗位培训;职业技术教育;普通师范院校;基础教育;教育服务;《纲要》
摘要： 关于加强教师进修院校建设的几点意见王玉洁，袁守矩，王冬桦为贯彻落实《教育法》、《教师法》和《中国教育改革和发展纲要》（以下简称《纲要》）精神，推动教师进修院校的改革和发展，使教师进修工作纳入法制化的轨道，现对教师进修院校的建设提出以下意见。
－、要充分...。
【实用】麻精药品管理-18空安瓿销毁申请表
保存部门
药库
申请销毁日期
销毁内容（空安瓿）
见附表。销ຫໍສະໝຸດ 地点销毁方式监督销毁人员
业务院长：（是否同意）申请，现场监督，销毁附表所列药品空安瓿及废贴。
业务院长签字：
医务部：（是否同意）申请，现场监督，销毁附表所列药品空安瓿及废贴。
医务部主任签字：
保存部门负责人签字：
保卫部门签字：
销毁记录
参与人员
附表：
申请销毁的麻醉药品、第一类精神药品空安瓿明细
名称
规格
数量
批号
生产厂家
类型
空安瓿
麻醉药品销毁申请范文
麻醉药品销毁申请范文英文回答：Anesthesia Drug Disposal Application.I am writing to request the disposal of anesthesia drugs that are no longer needed in our medical facility. As the head nurse, it is my responsibility to ensure the safe and proper disposal of these drugs in accordance with the regulations.Firstly, I would like to highlight the importance of proper drug disposal. It is crucial to dispose of unused or expired drugs to prevent misuse, accidental ingestion, or illegal distribution. Improper disposal can also have negative environmental effects, such as contaminating water sources or harming wildlife. Therefore, it is essentialthat we follow the correct procedures for disposing of these drugs.To begin the process, I have gathered a list of anesthesia drugs that need to be disposed of. This includes expired medications, drugs that have been opened but not used, and any remaining medication from completed surgeries. The list includes drugs such as propofol, fentanyl, and sevoflurane.Next, I have researched the appropriate methods for disposing of these drugs. According to the guidelines provided by the Drug Enforcement Administration (DEA), controlled substances should be disposed of through a registered reverse distributor. This ensures that the drugs are safely collected, transported, and destroyed in compliance with the law.In addition to controlled substances, non-controlled substances can be disposed of through other methods. For example, medications that are not controlled substances can be disposed of in a drug take-back program or through a medication disposal kiosk. These options are available in many pharmacies and hospitals, and they provide aconvenient and safe way to dispose of unused medications.To illustrate the importance of proper drug disposal, let me share a real-life example. A few months ago, a family member of mine accidentally ingested expired medication that was not disposed of correctly. The medication had been left in a cabinet and was mistaken for a different medication. This incident resulted in a severe allergic reaction and required immediate medical attention. This situation could have been avoided if the medication had been disposed of properly.In conclusion, I request the proper disposal of anesthesia drugs that are no longer needed in our medical facility. By following the appropriate procedures, we can ensure the safety of our patients, staff, and the environment. Let us be responsible and proactive in disposing of these drugs to prevent any potential harm. Thank you for your attention to this matter.中文回答：麻醉药品销毁申请。
麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度
麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度一、目的为加强麻醉药品及第一类精神药品使用管理，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》，制定《麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度》。
二、参考文件1.《麻醉药品和精神药品管理条例》（中华人民共和国国务院令第442号）2.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）3.《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》（国卫办医发〔2020〕13号）三、名词定义1.麻醉药品：指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾的药品。
有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫健委指定的其他易成瘾的药品。
2.精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。
3.麻醉药品、第一类精神药品的破损、销毁：是指在运输、储存、养护、使用等过程中造成药品内在质量（变质、失效、过期等）或外观质量（外包装严重破坏、破损，字迹不清等）发生变化，不能再继续使用者。
四、内容1.麻醉、精神药品的报损、销毁是指在运输、储存、养护、使用等过程中造成药品变质、过期、外包装严重破坏、破损、字迹不清，或因临床未用完造成不能再继续使用的情况。
2.麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁程序：需报损药品——当事人、证明人写出书面材料签字后附药品残骸及时上报——药剂科主任审核并签字——库管员封存并填报损表——定期向卫健委申请销毁——批准后在卫健委监督下销毁——对销毁情况进行登记。
3.报损的麻醉药品、第一类精神药品在贮存待销毁期间，要做到专柜上锁并严格控制贮存条件，避免环境污染。
4.麻醉药品、第一类精神药品的报损、销毁各类报表应单独存放。
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿(废贴)销毁制度
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿（废贴）销毁制度
一、本制度适用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿（废贴）的销毁。
二、麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿（废贴）每季度销毁一次。
三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿（废贴）销毁流程（附件1）：
1.销毁的申请：每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录(附件2)，记录中必须注明本季度回收空安瓿（废贴）的药品名称、批号、数量，经药事主管院长，医务科、药剂科签字批准后方可销毁；
2.销毁的执行：麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁过程必须在药监局工作人员、医务科及麻醉药品专管员，药剂科主任会同综治办人员执行；
3.销毁方法：破碎后用医用垃圾袋包装，外贴损伤性废物标签，由专管人员统一
处理。
四、麻醉药品专管员现场填写销毁记录，记录中必须说明已销毁的空安瓿（废贴）数量、销毁方法，并注明销毁时间、销毁地点和参加销毁人员的签字，并拍照存档。
五、附件：麻醉药品、第一类精神药品空安瓿（废贴）销毁记录表
五、综治办人员应在销毁现场参与销毁，并填写销毁记录，以兹证明。
六、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿（废贴）销毁记录由药剂科麻醉药品专管员负
责留档备查。
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿（废贴）销毁流程
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿（废贴）销毁记录表。
医疗机构销毁过期麻醉药品精神药品申请表
医疗机构销毁过期麻醉药品精神药品申请表医疗机构名称：____________________医疗机构地址：____________________联系电话：____________________联系人：____________________一、申请销毁药品的基本情况1.1 药品名称及规格药品名称：____________________药品规格：____________________1.2 生产厂家及批号生产厂家：____________________批号：____________________1.3 有效期有效期：____________________1.4 药品数量过期药品数量：____________________1.5 药品过期时间过期时间：____________________二、销毁药品的必要性及理由2.1 药品过期后，其质量无法保证，使用过期药品可能导致患者出现不良反应，甚至危及生命。
为了确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，医疗机构有责任对过期药品进行妥善处理。
2.2 过期药品长期存放在医疗机构，占用库存空间，增加库存管理成本，且可能存在安全隐患。
销毁过期药品有利于优化库存管理，提高药品使用效率。
2.3 麻醉药品和精神药品属于特殊管理药品，其过期后更应严格按照相关规定进行销毁，以防止流入非法渠道，造成社会危害。
三、销毁药品的流程及措施3.1 成立销毁药品工作小组医疗机构成立销毁药品工作小组，负责过期药品的清查、登记、销毁等工作。
3.2 清查过期药品工作小组对库存药品进行全面清查，确保过期药品不遗漏。
3.3 登记过期药品对过期药品进行详细登记，包括药品名称、规格、生产厂家、批号、数量等信息。
3.4 销毁过期药品3.4.1 销毁方式根据药品的性质，选择合适的销毁方式，如焚烧、深埋等。
3.4.2 销毁过程销毁过程中，应有专人负责监督，确保销毁彻底、安全。
麻醉印鉴卡延续申请报告
尊敬的医疗机构管理部门：您好！我单位为[单位名称]，是一家具有[医疗机构类别]资质的医疗机构。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关规定，我单位持有的麻醉印鉴卡即将于[到期日期]到期。
为确保医疗机构的正常运营和患者用药安全，现向贵部门申请延续麻醉印鉴卡的有效期。
以下是详细申请报告：一、医疗机构基本情况1. 单位名称：[单位名称]2. 医疗机构类别：[医疗机构类别]3. 医疗机构等级：[医疗机构等级]4. 医疗机构地址：[医疗机构地址]5. 医疗机构法定代表人：[法定代表人姓名]6. 医疗机构联系电话：[联系电话]二、麻醉药品和精神药品使用情况1. 麻醉药品和精神药品采购情况：我单位严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关规定，从具有合法资质的药品经营企业采购麻醉药品和精神药品，并建立了完善的采购、验收、储存、使用和销毁制度。
2. 麻醉药品和精神药品使用情况：我单位严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关规定，对麻醉药品和精神药品的使用进行严格管理，确保其在临床使用中的合理性和安全性。
3. 麻醉药品和精神药品管理情况：我单位设有专门的药品管理部门，负责麻醉药品和精神药品的日常管理工作，包括药品的采购、验收、储存、使用和销毁等环节。
三、麻醉印鉴卡延续申请原因1. 医疗机构发展需要：随着我单位业务范围的扩大和医疗技术的提高，麻醉药品和精神药品在临床治疗中的应用越来越广泛，为确保患者用药安全，我单位需要延续麻醉印鉴卡的有效期。
2. 患者需求增加：近年来，患者对麻醉药品和精神药品的需求不断增长，延续麻醉印鉴卡的有效期有利于满足患者治疗需求。
3. 医疗质量提升：延续麻醉印鉴卡的有效期，有助于我单位进一步提高医疗质量，保障患者用药安全。
四、麻醉印鉴卡延续申请措施1. 严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关规定，加强麻醉药品和精神药品的管理。
2. 定期对麻醉药品和精神药品的使用情况进行检查，确保其在临床使用中的合理性和安全性。
(完整版)麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度
1、销毁的申请
每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量和待销毁空安瓿数量，经医院药事委员会、医务科、药剂科签字批准后方可进行销毁。
2、销毁的执行
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在医院药事委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房负责人会同保卫科人员执行。
销毁方法：破碎后，用医用垃圾袋包装，外贴“损伤性废物”标签，由专管人员回收统一焚烧处理。
麻醉药品专管人员填写销毁记录，记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法，注明销毁时间和参加销毁人员并签字。
保卫科人员应参与销毁，并签字，以兹证明。
四、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录，麻醉药品专管人员应存档备查。
过期、损坏、回收麻醉药品和第一类精神药品销毁申报表
3.事前计数、事中销毁、事后处理均留存不少于1张照片。
过期、损坏、回收麻醉药品和第一类精神药品销毁申报表
申请单位：申请时间：年月日
药品销毁原因：
序号
品名
规格
单位
数量
批号有效期生产商备注123
4
5
6
药学部门意见：
年月日
医院负责人意见：
年月日
行政主管部门意见：
年月日
销毁方式：
销毁地点：
申请单位参加销毁人员：
行政主管部门监督销毁人员：年月日
注：1.该表一式两份，申请单位、行政主管部门各执一份存档；