甘油果糖注射液说明书
甘油果糖注射液
甘油果糖注射液
高渗脱水剂在临床上主要用于颅内压增高,目前常用的高渗脱水剂有: 20% 甘露醇注射液、 10% 甘油果糖注射液等。
甘露醇因其脱水作用快而且确切已在临床上广泛使用,但近年来因其过度利尿作用引起电解质紊乱和反跳现象特别是急性肾功能损害等副作用的频繁报道越来越受到重视和警惕。
据报道甘露醇导致急性肾损害占我国药物所致肾衰的第三位。
甘油果糖降低颅内压的作用与甘露醇相当或略强,利尿作用小,不良反应发生率明显低于甘露醇。
10%甘油果糖注射液已于1993年在我国批准上市用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其它原因引起的急慢性颅内压增高,脑水肿等症。
经大量临床验证,10%甘油果糖注射液能有效降低颅内压,治疗急性脑血管病伴肾损害,改善脑损伤后血液流变学。
【特性】1.平稳降低颅内压,作用迅速而持久; 2.在降低颅内压的同时,可供给能量; 3.改善脑血流量和脑代谢; 4.耐受性好; 5.不易结晶,使用方便。
【品种优势】1.与临床传统用药—甘露醇注射液相比: 2.无“反跳现象”; 3.不引起水和电解质紊乱; 4.肾功能损害明显低于甘露醇; 5.更适合老年患者及心功能不全患者。
【市场优势】1.国家医保目录甲类品种; 2.广泛用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其它原因引起的急慢性颅内压增高,脑水肿等症。
果糖注射液说明书
果糖注射液说明书【药品名称】通用名:果糖注射液商品名:丰海能英文名称:Fructose Injection汉语拼音:Guotang Zhusheye【成分】主要成分为果糖,其化学名称为D-(∙)-毗喃果糖。
化学结构式:分子式:C6H I2O6分子量:180.16Cas No: 7660-25-5【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体,味甜。
【适应症】1、注射剂的稀释剂。
2、用于烧创伤、术后及感染等胰岛素反抗状态下或不相宜使用葡萄糖时需补充水分或能源的患者的补液治疗。
【规格】250ml: 12.5g【用法用量】缓慢静脉滴注,一般每日5〜10%果糖注射液500〜1000ml。
剂量依据病人的年龄、体重和临床症状调整。
【不良反应】1、循环和呼吸系统:过度输入可引起水肿,包括四周水肿和肺水肿。
2、内分泌和代谢:滴速过快(≥lg∕kg∕hr)可引起乳酸性酸中毒、高尿酸血症以及脂代谢特别。
3、电解质紊乱:稀释性低钾血症。
4、胃肠道反应:偶有上腹部不适、痛苦或痉挛性痛苦。
5、偶有发热、尊麻疹。
6、局部不良反应包括注射部位感染、血栓性静脉炎等。
【禁忌症】遗传性果糖不耐受症、痛风和高尿酸血症患者禁用。
警告:使用时应警惕本品过度使用有可能引起危及生命的乳酸性酸中毒,未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品时可能有致命的危急。
【留意事项】1、肾功能不全者、有酸中毒倾向以及高尿酸血症患者慎用。
2、本品过度使用可引起严峻的酸中毒,故不推举肠外养分中替代葡萄糖。
3、使用过程中应监测临床和试验室指标以评价体液平衡、电解质浓度和酸碱平衡。
4、慎用于预防水过多和电解质紊乱。
5、过度输注无钾果糖可引起低钾血症。
本品不用于订正高钾血症。
6、本品能加剧甲醇的氧化成甲醛,故本品不得用于甲醇中毒治疗。
7、本品注射速度宜缓慢,以不超过0.5g∕kg∕hr为宜。
【孕妇及哺乳期妇女用药】无特别,请遵医嘱。
【儿童用药】未进行儿童用药平安性和有效性的临床讨论。
甘油果糖氯化钠说明书
甘油果糖氯化钠说明书
甘油果糖是一种非营养性果糖酯,它是由采自果胶的半纤维素甘油醛
酸和甘油以酯化反应结合而成。
甘油果糖在人体内不被吸收代谢,它能够
吸收水分并增加粪便体积,从而缓解便秘。
此外,甘油果糖也具有调节肠
道菌群平衡的作用。
氯化钠是一种常见的电解质,它是组成体内细胞外液和细胞内液的重
要元素之一、氯化钠能够维持体内的酸碱平衡,调节细胞内外液的渗透压,参与神经和心肌的正常功能,同时也起到维持血容量和血压稳定的作用。
1.腹泻:甘油果糖和氯化钠具有高渗透压,可以增加肠腔内液体的渗
透压,减少肠腔内水分的丢失,从而减缓腹泻。
2.便秘:甘油果糖能够吸收和保持水分,增加粪便体积,软化并加速
排便,减轻便秘症状。
3.电解质失衡:甘油果糖氯化钠在水溶液中可以提供钠离子和氯离子,以补充体内电解质失衡。
4.结肠镜检查或手术准备:甘油果糖氯化钠可以通过清除结肠内的残
留物,提供清晰的视野,方便进行结肠镜检查或手术。
使用方法:
成人:每次口服20-30g左右,每日2-3次。
最好在餐前或餐后服用。
儿童:依据年龄和体重酌情调整剂量。
注意事项:
1.对甘油果糖氯化钠成分过敏者禁用。
2.严重腹泻、感染性肠胃炎等疾病时慎用。
5.使用时请注意保持充足的水分摄入,以避免脱水。
6.请妥善存放,避免阳光直射和潮湿环境。
总结:。
注射用果糖说明书
注射用果糖说明书
【果糖说明书】
果糖是一种液体药物,由聚糖分子、抗生素和氯化钠构成。
果糖可以通过注射的方式进行使用。
使用果糖的主要用途是维持水、电解质和酸碱平衡,以及治疗注射使用时引起的持续性疼痛和改善病人的心理状态。
使用果糖需要遵循一下步骤:
1.请使用消毒后的手臂推射果糖液;
2.用适当的注射器将果糖从注射瓶中取出;
3.将果糖液推入被植入针头尖端的皮肤中;
4.注射完成后,将针头切断,尽可能快地将被植入的针表面涂上适当的酒精消毒药液。
使用果糖时可能会出现一些副作用,包括皮肤发痒、肌肉痉挛、头痛、发热等。
一旦出现任何副作用,应立即停止使用并咨询医生。
果糖应保存在室温或低温条件下,以免受空气、光照的影响。
避免与其他液体混合,以免发生不良反应。
甘油果糖注射液质量标准
甘油果糖注射液质量标准
甘油果糖注射液的质量标准主要包括以下几个方面:
1. 性状:本品为无色的澄明液体。
2. 鉴别:需要通过化学反应进行鉴别,包括取本品加间苯二酚与盐酸进行加热反应,观察是否显红色等。
3. 检查:包括pH值应为3.0~6.0,5-羟甲基糠醛的吸光度不得过0.80,重金属和砷盐的含量应符合规定等。
同时还需要检查本品是否显钠盐与氯化物的鉴别反应。
4. 含量测定:照高效液相色谱法测定,色谱条件与系统适用性试验用磺酸型聚本乙烯与二乙烯苯共聚体阳离子
交换树脂H型为填充剂,柱温为50℃。
氯化钠峰、果糖峰、甘油峰和内标物质峰的分离度均应符合要求。
按外标法以峰面积计算,含甘油(C3H8O3)应为标示量的90.0%~110.0%。
含果糖(C6H12O6)与氯化钠(NaCl)应为标示量的93.0%~107.0%。
甘油果糖注射液标准
甘油果糖注射液标准一、成分甘油果糖注射液主要由甘油、果糖和氯化钠组成。
其中,甘油是一种具有高渗作用的脱水剂,果糖则可以快速补充体液,同时提供能量,氯化钠则有助于维持体液平衡。
二、渗透压甘油果糖注射液的渗透压应维持在等渗标准,以避免对患者的血浆渗透压产生影响。
为确保这一特性,生产过程中会对注射液的渗透压进行严格控制,使其在规定范围内。
三、酸碱度甘油果糖注射液的酸碱度应维持在合理范围内,以保证其稳定性及安全性。
一般情况下,注射液的pH值应控制在4.5-7.0之间。
四、细菌内毒素甘油果糖注射液应不含内毒素,这是保证其安全性的重要指标。
在生产过程中,会通过多重过滤、消毒等步骤来消除或降低细菌内毒素的含量。
同时,在药品检验阶段,也会通过细菌内毒素检查法来确保其含量在安全范围内。
五、无菌甘油果糖注射液应保持无菌状态,以防止细菌感染。
在生产过程中,会经过严格的灭菌处理,并通过无菌检查法确认其是否符合无菌标准。
六、药物含量甘油果糖注射液中的药物含量应符合相关规定,以保证其有效性及安全性。
在生产及检验过程中,会对其含量进行严格控制及检测。
七、可见异物甘油果糖注射液中不应含有可见异物,如微粒、纤维等。
在生产过程中,会通过多重过滤、除杂等步骤来消除可见异物。
同时,在药品检验阶段,也会通过可见异物检查法来确保其符合标准。
八、不溶性微粒甘油果糖注射液中不应含有不溶性微粒,这是保证其安全性的重要指标。
在生产过程中,会通过多重过滤、除杂等步骤来消除不溶性微粒。
同时,在药品检验阶段,也会通过不溶性微粒检查法来确保其符合标准。
甘油果糖
内容:甘油果糖
时间:2011-8-10
地点:医生办公室
主讲人:**
1.性状:无色澄明液体;味微甜,微咸。
2.作用机理:甘油果糖注射液是高渗制剂,通过高渗透性
脱水,能使脑水分含量减少,降低颅内压。
甘油果糖经血液进入全身组织,其分布约2~3小时内达到平衡。
进入脑脊液及脑组织较慢,清除也较慢,降低颅内压作用起效较缓,持续时间较长。
大部分代谢为CO2及水排出。
3.适应症:脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他
原因引起的急慢性颅内压增高,脑水肿等症。
4.用法用量:静脉滴注,成人一般一次250~500ml,一日1~2次,每次500ml需滴注2~3小时,250ml需滴注1~1.5小时(约40-60滴/分)。
5.不良反应:偶可出现溶血现象。
6.注意事项:(1)对有遗传性果糖不耐症患者禁用。
(2)
对严重循环系统机能障碍、尿崩症、糖尿病患者慎用(3)使用前必须认真检查,如发现容器渗漏,药液混浊变色切勿使用。
(4)本品含氯化钠0.9%,用药时须注意患者食盐摄入量。
甘油果糖氯化钠注射液
甘油果糖氯化钠注射液关于《甘油果糖氯化钠注射液》,是我们特意为大家整理的,希望对大家有所帮助。
针对身患心脑血管及其头部有关的病症的病人而言甘油果糖氧化钠注射液一定不生疏,它的关键作用便是用以心脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、脑部发炎以及他原因造成的急慢性颅内压增高,脑水肿等症。
再用这一药的情况下有一点要留意的是食用盐的摄取量,不必转换成本的过多,会影响到药品的实际效果。
第一药物的基本简述。
生产药品名称疫苗产品名称:布瑞得通用性名字:甘油果糖氧化钠注射液。
英文名字:Glycerol Fructose and Sodium ChlorideInjection。
生产成分疫苗每500ml中含凡士林50g、葡萄糖25g、氧化钠5.4g。
生产适用范围疫苗用以心脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、脑部发炎以及他原因造成的急慢性颅内压增高,脑水肿等症。
使用方法使用量疫苗静脉滴注,成年人一般一次250~500ml,一日1~2次,每一次500ml需滴注2~3钟头,250Ml需滴注1~1.5钟头。
依据年纪、病症可适度调整。
第二药物的忌讳及其药理学基本原理。
本产品一般无副作用,偶有发痒、皮疹、头痛、恶心想吐、口干和出現溶血现象生产忌讳疫苗1.遗传葡萄糖不抗症的病人禁止使用。
2.对本产品任一成份过敏症状禁止使用。
3.高钠血症、不尿和比较严重脱水者禁止使用。
生产药用价值疫苗甘油果糖注射液是高渗中药制剂,根据高透水性脱水,能使脑水份成分降低,减少颅压。
本产品减少颅压功效见效较缓,持续時间较长。
第三药物的常见问题。
1、对比较严重呼吸系统功能阻碍、尿崩症、糖尿病和溶血性贫血病人谨慎使用。
2、比较严重活跃性颅内出血病人无手术治疗标准时谨慎使用。
3、本产品含0.9%氧化钠,服药时需留意病人食盐摄入量。
4、猜疑有亚急性硬膜下、硬膜外血肿时,先要解决流血源并确定已不有流血后才可运用本产品。
5、长期性应用要留意避免水、低钙血症。
6、本产品仅根据静脉给药,应用时勿露出血管。
甘油果糖氯化钠说明书
甘油果糖氯化钠说明书
甘油果糖氯化钠是一种用于治疗慢性乏力症、抑郁症、失眠症、免疫力低下等症状的药物。
主要成分是甘油果糖和氯化钠。
甘油果糖是一种安全的植物提取物,具有良好的营养成分,能够促进脑部新陈代谢,促进消化,增强体力,增强抗病能力。
氯化钠是食盐的化学名称,用于消除体内多余的水分,平衡身体的水、盐稳定,保持正常水分交换。
甘油果糖氯化钠具有极强的促进神经营养新陈代谢、促进血液循环、增强精神活力、抗病及保护脑细胞等活性。
但是,甘油果糖氯化钠只能作为一种辅助治疗药物,其服用前应该咨询医生,以免出现不良反应。
注射用果糖使用说明书
注射用果糖使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用注射用果糖使用说明书【药品名称】通用名称:注射用果糖汉语拼音:Zhusheyong Guotang【成份】1,6-二磷酸果糖三钠盐。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。
【适应症】用于心肌缺血、休克、缺氧、组织损伤的辅助治疗。
【用法用量】将本品以注射用水配成2.5%~10%的溶液静脉滴注,一次0.1~0.25g/kg,5g本品于5~10分钟内滴完。
病人伴有心力衰竭时,剂量减半。
【不良反应】对本品一般耐受良好,可有滴注部位疼痛、皮疹、口唇麻木,偶见头晕、胸闷及过敏反应。
【禁忌】对本品过敏者、高磷酸血症、肾功能衰竭者禁用。
【注意事项】1.不能溶入其他药物,尤其忌与碱性溶液、钙盐混合使用。
2.肌酐清除率低于50ml/分者,应监测血磷。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未明确。
【药物相互作用】本品宜单独使用,勿溶入其它药物,尤其忌溶于碱性溶液和钙盐中。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为葡萄糖代谢过程中的中间产物,外源性的二磷酸果糖可作用于细胞膜,通过激活细胞膜上的磷酸果糖激酶,增加细胞内高能磷酸键和三磷酸腺苷的浓度,从而促进钾离子内流,恢复细胞静息状态,增加红细胞内二磷酸甘油酸的含量,抑制氧自由基和组织胺释放,有益于休克、缺血、缺氧、组织损伤、体外循环、输血等状态下的细胞能量代谢和对葡萄糖的利用,起到促进修复、改善细胞功能的作用。
【药代动力学】本品经静脉输注后,可分布于肾、肝、回肠、肌肉、心脏、大脑等,给健康志愿者静脉输注本品(250mg/Kg),5分钟内其血浓度可达770mg/L,半衰期约10~15分钟,并向血管外组织分布,经过水解形成无机磷及果糖从血浆中消除,极少部分从尿中排除。
【贮藏】密闭,阴凉干燥处保存。
【有效期】暂定24个月说明书字数:835。
甘露醇和甘油果糖的区别
甘露醇和甘油果糖是临床上最常选用的降颅压药物,两者各有利弊。
甘露醇价廉起效快,甘油呆糖单用降颅压起效慢,但作用维持时间长.甘露醇降颅压速度快,幅度人,长期以来是强而有效的降颅压药物。
但其导致肾损害的作用是不可避免的。
两者具体区别如下:甘露醇注射液:性状为无色的澄明液体一、适应症(1)组织脱水药。
用于治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝发生。
⑵降低眼内压。
可有效降低眼内压,应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。
⑶渗透性利尿药。
用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。
亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。
⑷作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水,尤其是当伴有低蛋白血症时。
(5)对某些药物逾量或毒物中毒(如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和漠化物等),本药可促进上述物质的排泄,并防止肾毒性。
⑹作为冲洗剂,应用于经尿道内作前列腺切除术。
⑺术前肠道准备。
二、药理毒理甘露醇为单糖,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收,起到渗透利尿的作用。
⑴组织脱水作用。
提高血浆滲透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。
lg甘露醇可产生渗透浓度为5.5mOsm,注射100g甘露醇可使2000ml细胞内水转移至细胞外,尿钠排泄50g。
20% 甘露醇渗透浓度为llOOmOsin/L⑵利尿作用。
甘露醇的利尿作用机制分两个方面:①甘露醇增加血容量,并促进前列腺素12分泌,从而扩张肾血管,增加肾血流量包括肾舫质血流量。
肾小球入球小动脉扩张,肾小球毛细血管压升高,皮质肾小球滤过率升高。
②本药自肾小球滤过后极少«10%)由肾小管重吸收,故可提高肾小管内液渗透浓度, 减少肾小管对水及Na+、Cl—、K+、Ca2+、Mg2+和其他溶质的重吸收。
过去认为本药主要作用于近端小管,但经穿刺动物实验发现,应用人剂量甘露醇后,通过近端小管的水和Na+ 仅分别增多10%〜20%和4%〜5%;而到达远端小管的水和Na+则分别增加40%和25%,提示亨氏祥重吸收水和Na+减少在甘露醇利尿作用中占重要地位。
注射用甘油果糖说明书
注射用甘油果糖说明书
注射用甘油果糖是一种常见的药物,在医院和诊所中被广泛使用。
这种药物常常用于治疗因为肝病、严重感染或手术而导致的低血容量
和低血压。
注射用甘油果糖的主要成分是果糖和甘油。
这两种成分都是天然
的物质,无毒性而且易于消化。
果糖可以帮助肝脏产生更多的能量,
促进碳水化合物的代谢,同时也能够提高肝脏对葡萄糖的吸收率。
而
甘油则可以通过增加血容量和改善血液的流动性来提高血压。
注射用甘油果糖可以通过静脉注射或者滴注的方式来使用。
通常
建议在医师的指导下进行使用,并遵循医师的建议来确定剂量和用药
时间。
需要注意的是,注射用甘油果糖并不适用于所有的患者,如肝功
能不全或体内存在过多的果糖时,建议不要使用。
同时,在使用该药
物时,也要密切关注患者的身体情况,以避免出现过敏反应等不良反应。
总之,注射用甘油果糖是一种有效的药物,可以帮助患者快速恢
复血压和血容量,但需要在医生的指导下使用,以确保安全和有效性。
合理用药甘油果糖用药注意事项
合理用药之脱水药甘油果糖
一、本药可用于哪些疾病?
甘油果糖的主要成分为甘油和果糖,能减少脑内水分,降低颅内压。
主要用于颅内压增高、脑水肿等。
二、甘油果糖不能使用的情况:
如果您存在以下情况,是不能使用甘油果糖的,请您将所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告诉医生:
•遗传性果糖不耐受症。
•无尿症。
•严重脱水。
•高钠血症。
•Ⅱ型瓜氨酸血症(是一种反复发作的高氨血症,可表现为抽搐、行为异常、记忆障碍、定向力障碍或意
识障碍等)。
有这类病人用药后出现病情恶化而死
亡的报道。
2.不推荐孕妇使用。
如果您已经怀孕或者计划怀孕,请提前告知医生。
3.不推荐哺乳妇女使用。
如果您处于哺乳期,请
提前告知医生。
三、如何使用这个药品?
经静脉滴注给药。
通常每250ml滴注1-1.5小时,可根据年龄、症状适当增减。
不按照医嘱或说明书用药可能影响疗效且会增加毒副作用。
四、用药期间应注意哪些方面?
滴注速度过快可能出现溶血、血红蛋白尿等症状。
五、用药后可能出现以下副作用:
用药后可能出现瘙痒、皮疹、头痛、恶心、口渴等副作用。
六、护士如何保存或处理这个药品?
请密闭保存。
密闭保存。
药品说明书
甘露醇. 组织脱水药 用于治疗各种原因引起的脑水肿 . 降低眼内压 可有效降低眼内压 降低颅内压 防止脑疝应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备 亦可应用于预防各种原. 渗透性利尿药 用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿 因引起的急性肾小管坏死 . 作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征 肝硬化腹水 锂尤其是当伴有低蛋白血症时 水杨酸盐和溴化物等) 本药可促进上述物. 对某些药物过量或毒物中毒(如巴比妥类药物 质的排泄 并防止肾毒性 应用于经尿道内作前列腺切除术.作为冲洗剂. 术前肠道准备 您认为此药的治疗效果如何? 【成分】 甘露醇注射液主要成分为甘露醇 【性状】 甘露醇注射液为无色的澄明液体 【用法用量】 静脉给药 成人 . 利尿 常用量为按体重 ~ g/kg 在每小时 ~ m 按体重 . ~ g/kg 配制为 %~ %浓度于 ~ 分钟 一般用 %溶液 m 静脉滴注 并调整剂量使尿量维持. 治疗脑水肿 颅内高压和青光眼 内静脉滴注 当病人衰弱时剂量应减小至 . g/kg 以严密随访肾功能 %浓度于 ~ 分钟内静脉滴注 如仍无反应则应停药 如用药后 已有心功. 鉴别肾前性少尿和肾性少尿 按体重 . g/kg ~ 小时以后每小时尿量仍低于 ~ ml最多再试用一次能减退或心力衰竭者慎用或不宜使用 . 预防急性肾小管坏死 先给予 小时内静脉滴注 停药 . 治疗药物 毒物中毒 儿童 . 利尿 按体重 . ~ g/kg 或按体表面积 g/m 以 %~ %溶液 ~ 小时内静脉滴注 ~ g/m 以 %~ % g以 %溶液静滴 调整剂量使尿量维持在每小时 ~ ml . ~ g 分钟内静脉滴注 m 以上 若无特殊情况 再给 g若尿量能维持在每小时则可继续应用 %溶液静滴若无效则立即. 治疗脑水肿 颅内高压和青光眼 浓度溶液于 ~ 分钟内静脉滴注按体重 ~ g/kg 或按体表面积 病人衰弱时剂量减至 . g/kg. 鉴别肾前性少尿和肾性少尿 按体重 . g/kg 或按体表面积 g/m 注 ~ 分钟 如用药后 ~ 小时尿量无明显增多 可再用 次以%~%浓度静脉滴如仍无反应则不再使用. 治疗药物 毒物中毒 口服给药 肠道准备 【禁忌】 术前 ~ 小时按体重 g/kg 或按体表面积g/m 以 %~%溶液静脉滴注%溶液ml 于分钟内口服完毕. 已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者 量增多 加重心脏负担包括对试用甘露醇无反应者因甘露醇积聚引起血容. 严重失水者 . 颅内活动性出血者 因扩容加重出血 . 急性肺水肿 或严重肺瘀血 【不良反应】 . 水和电解质紊乱最为常见 ( ) 快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚 竭时) 导致心力衰竭(尤其有心功能损害时) 血容量迅速大量增多(尤其是急 偶可致高钾血症 慢性肾功能衰 但颅内手术时除外稀释性低钠血症( ) 不适当的过度利尿导致血容量减少加重少尿 并可引起中枢神经系统症状( ) 大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水 . 寒战 发热 . 排尿困难 . 血栓性静脉炎 . 甘露醇外渗可致组织水肿 皮肤坏死 . 过敏引起皮疹 荨麻疹 . 头晕 视力模糊 . 高渗引起口渴 呼吸困难过敏性休克. 渗透性肾病(或称甘露醇肾病) 主要见于大剂量快速静脉滴注时 与甘露醇引起肾小管液渗透压上升过高 肿胀 空泡形成 临床上出现尿量减少 导致肾小管上皮细胞损伤 甚至急性肾功能衰竭其机理尚未完全阐明可能病理表现为肾小管上皮细胞渗透性肾病常见于老年肾血流量减少及低钠脱水患者您是否出现了以上不良反应? 【注意事项】 . 除作肠道准备用 均应静脉内给药 . 甘露醇遇冷易结晶 故应用前应仔细检查 解后再使用 当甘露醇浓度高于 %时 如有结晶 可置热水中或用力振荡待结晶完全溶应使用有过滤器的输液器. 根据病情选择合适的浓度 避免不必要地使用高浓度和大剂量 . 使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能降低过度脱水和电解质紊乱的发生机会 . 用于治疗水杨酸盐或巴比妥类药物中毒时 . 下列情况慎用 ( ) 明显心肺功能损害者 因本药所致的突然血容量增多可引起充血性心力衰竭 应合用碳酸氢钠以碱化尿液( ) 高钾血症或低钠血症 ( ) 低血容量 应用后可因利尿而加重病情 或使原来低血容量情况被暂时性扩容所掩盖 引起血容量明显增加 加重心脏负荷 诱发( ) 严重肾功能衰竭而排泄减少使本药在体内积聚 或加重心力衰竭 ( ) 对甘露醇不能耐受者 . 给大剂量甘露醇不出现利尿反应 . 随访检查 ( ) 血压 ( ) 肾功能 ( ) 血电解质浓度 尤其是 Na+和 K+ ( ) 尿量 【孕妇及哺乳期用药】 . 甘露醇能透过胎盘屏障 . 是否能经乳汁分泌尚不清楚 【老年用药】 老年人应用本药较易出现肾损害 【药物相互作用】 . 可增加洋地黄毒性作用 与低钾血症有关 且随年龄增长可使血浆渗透浓度显著升高故应警惕血高渗发生发生肾损害的机会增多适当控制用量. 增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用 【包装规格】 ( ) ( ) ( ) ( ) 【药理作用】 甘露醇为单糖 在体内不被代谢 ml ml ml ml g g g g与这些药物合并时应调整剂量经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收起到渗透利尿作用( )组织脱水作用 从而减轻组织水肿 . mOsm 注射提高血浆渗透压 降低眼内压 g 甘露醇可使导致组织内(包括眼脑脑脊液等)水分进入血管内 g 甘露醇可产生渗透浓度为 尿钠排泄 g 不同浓度甘露颅内压和脑脊液容量及其压力 ml 细胞内水转移至细胞外醇溶液的渗透浓度如下 甘露醇浓度(%) 渗透浓度(mOsm/L) 甘露醇浓度(%) 渗透浓度 (mOsm/L) 两个方面: ①甘露醇增加血容量 并促进前列腺素 I 分泌 从而扩张肾血管 增加肾血流量包括肾髓质血 ( )利尿作用 甘露醇的利尿作用机制分流量肾小球入球小动脉扩张肾小球毛细血管压升高皮质肾小球滤过率升高 静脉注射后迅速进入细胞外 并引起颅 分②本药自肾小球滤过后极少(【药代动力学】甘露醇口服吸收很少 液而不进入细胞内 内压反跳 钟内出现 但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时 维持 小时甘露醇可通过血脑屏障利尿作用于静注后 小时出现 达峰时间为 ~ 分钟降低眼内压和颅内压作用于静注后维持 ~ 小时本药可由肝脏生成糖原 本药 T / 为 g但由于静脉注射后 当存在急性肾功 %经肾脏排出迅速经肾脏排泄故一般情况下经肝脏代谢的量很少 肾功能正常时分钟能衰竭时可延长至 小时静脉注射甘露醇小时内甘油果糖注射液编辑主要活性成分:甘油、果糖与氯化钠的灭菌水溶液含甘油(C3H8O3)、果糖(C6H12O6) 与氯化钠(NaCL)均 〔处方]甘油 100g 果糖 50g 氯化钠 9g 注射用水 适量 全量 1000ml 性状:无色的澄明液体、味微甜、微咸。
甘油果糖注射液说明书
甘油果糖注射液甘油果糖注射液使用说明书•【药品名称】通用名称:甘油果糖注射液英文名称:Glycerin and Fructose Injection•【成份】甘油、果糖、氯化钠、注射用水•【性状】本品为无色澄明液体;味微甜,微咸。
•【适应症】用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他原因引起的急慢性颅内压增高,脑水肿等症。
•【规格】250ml、500ml•【用法用量】静脉滴注,成人一般一次250~500ml,一日1~2次,每次500m l需滴注2~3小时,250ml需滴注1~1.5小时。
根据年龄、症状可适当增减。
•【不良反应】本品一般无不良反应,偶可出现溶血现象。
•【禁忌】1.对有遗传性果糖不耐症患者禁用。
2.对严重循环系统机能障碍、尿崩症、糖尿病患者慎用。
•【注意事项】1、使用前必须认真检查,如发现容器渗漏,药液混浊变色切勿使用。
2、本品含氯化钠0.9%,用药时须注意患者食盐摄入量。
•【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
•【儿童用药】尚不明确。
•【老年用药】尚不明确。
•【药物相互作用】尚不明确。
•【药物过量】尚不明确。
•【药理毒理】甘油果糖注射液是高渗制剂,通过高渗透性脱水,能使脑水分含量减少,降低颅内压。
本品降低颅内压作用起效较缓,持续时间较长。
•【药代动力学】本品经血液进入全身组织,其分布约2~3小时内达到平衡。
进入脑脊液及脑组织较慢,清除也较慢。
本品大部代谢为CO2及水排出。
•【贮藏】密闭保存【注意】药物说明书里面有三种标识,一般要注意一下:1.第一种就是禁用,就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用,就是药物可以使用,但是要密切关注患者口服药以后的情况,一旦有不良反应发生,需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用,就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应,应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物,就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候,多留意说明书,留意注意事项,避免不良反应的发生。
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通用名甘油果糖注射液
曾用名
英文名 GLYCEROL AND FRUCTOSE INJECTION
拼音名 GANYOU GUOTANG ZHUSHEYE
药品类别其他
性状本品为无色澄明液体;味微甜,微咸。
药理毒理甘油果糖注射液是高渗制剂,通过高渗透性脱水,能使脑水分含量减少,降低颅内压。
本品降低颅内压作用起效较缓,持续时间较长。
药代动力学本品经血液进入全身组织,其分布约2~3小时内达到平衡。
进入脑脊液及脑组织较慢,清除也较慢。
本品大部代谢为CO2及水排出。
适应症用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他原因引起的急慢性颅内压增高,脑水肿等症。
用法用量静脉滴注,成人一般一次250~500ml,一日1~2次,每次500ml需滴注2~ 3小时,250ml需滴注1~1.5小时。
根据年龄、症状可适当增减。
不良反应本品一般无不良反应,偶可出现溶血现象。
禁忌症 1.对有遗传性果糖不耐症患者禁用。
2.对严重循环系统机能障碍、尿崩症、糖尿病患者慎用。
注意事项 1、使用前必须认真检查,如发现容器渗漏,药液混浊变色切勿使用。
2、本品含氯化钠0.9%,用药时须注意患者食盐摄入量。
孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。
儿童用药尚不明确。
老年患者用药尚不明确。
药物相互作用尚不明确。
药物过量尚不明确。
贮藏密闭保存
包装 250ml、500ml
有效期
主要成分
通用名甘油C3H8O3
化学名
拼音名
英文名
CAS No.
结构式
分子式
分子量
规格 100g
通用名果糖C6H12O6
化学名
拼音名
英文名
CAS No.
结构式
分子式
分子量
规格 50g
通用名氯化钠NaCl 化学名
拼音名
英文名
CAS No.
结构式
分子式
分子量
规格 2.25g
通用名注射用水
化学名
拼音名
英文名
CAS No.
结构式
分子式
分子量
规格适量。