仪器分析习题(附答案)

1. 仪器分析法的主要特点是（D ）

A. 分析速度快但重现性低，样品用量少但选择性不高

B. 灵敏度高但重现性低，选择性高但样品用量大

C. 分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，准确度高

D. 分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，选择性高

2. 仪器分析法的主要不足是（B ）

A. 样品用量大

B. 相对误差大

C. 选择性差

D.重现性低

3. 下列方法不属于光分析法的是( D )

A. 原子吸收分析法

B. 原子发射分析法

C. 核磁共振分析法

D. 质谱分析法

4. 不属于电分析法的是( D )

A. 伏安分析法

B. 电位分析法

C. 永停滴定法

D. 毛细管电泳分析法

5. Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的( B )。

A. Ag+活度

B. C1－活度

C. AgCl活度

D.Ag+和C1－活度之和

6. 玻璃电极使用前，需要( C )。

A. 在酸性溶液中浸泡1 h

B. 在碱性溶液中浸泡1 h

C. 在水溶液中浸泡24 h

D. 测量的pH不同，浸泡溶液不同

7. 根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极来分析，其电极的内充液中一定含有( A )。

A. 一定浓度的F－和Cl－

B. 一定浓度的H+

C. 一定浓度的F－和H+

D. 一定浓度的Cl－和H+

8. 测量pH时，需要用标准pH溶液定位，这是为了( D )。

A. 避免产生酸差

B. 避免产生碱差

C. 消除温度的影响

D. 消除不对称电位和液接电位的影响

9. 玻璃电极不包括( C )。

A. Ag-AgCl内参比电极

B. 一定浓度的HCl溶液

C. 饱和KCl溶液

D. 玻璃膜

10. 测量溶液pH通常所使用的两支电极为( A )。

A. 玻璃电极和饱和甘汞电极

B. 玻璃电极和Ag-AgCl电极

C. 玻璃电极和标准甘汞电极

D. 饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极

11. 液接电位的产生是由于( B )。

A. 两种溶液接触前带有电荷

B. 两种溶液中离子扩散速度不同所产生的

C. 电极电位对溶液作用的结果

D. 溶液表面张力不同所致

12. 离子选择性电极多用于测定低价离子，这是由于( A )。

A. 高价离子测定带来的测定误差较大

B. 低价离子选择性电极容易制造

C. 目前不能生产高价离子选择性电极

D. 低价离子选择性电极的选择性好

13. 电位滴定中，通常采用( C )方法来确定滴定终点体积。

A. 标准曲线法

B. 指示剂法

C. 二阶微商法

D. 标准加入法

14. 离子选择电极的电极选择性系数可以用来估计( B )。

A. 电极的检测极限

B. 共存离子的干扰

C. 二者均有

D. 电极的响应时间

15. 用电位滴定法测定水样中的C1－浓度时，可以选用的指示电极为( C )。

A. Pt电极

B. Au电极

C. Ag电极

D. Zn电极

16. 用pH玻璃电极测定pH为13的试液，pH的测定值与实际值的关系为( B )。

A. 测定值大于实际值

B. 测定值小于实际值

C. 二者相等

D. 不确定

17. 用pH玻璃电极测定pH为0.5的试液，pH的测定值与实际值的关系为( A )。

A. 测定值大于实际值

B. 测定值小于实际值

C. 二者相等

D. 不确定

18. 用pH玻璃电极为指示电极，以0.2000 mol/L NaOH溶液滴定0.02000 m/learning/CourseImports/yycj/cr325/Data/FONT>苯甲酸溶液。从滴定曲线上求得终点时pH = 8.22，二分之一终点时溶液的pH = 4.18，则苯甲酸的Ka为( B )。

A. 6.0×10－9

B. 6.6××10－5

C. 6.6××10－9

D. 数据少无法确定

19. 当金属插人其金属盐溶液时，金属表面和溶液界面间会形成双电层，所以产生了电位差。此电位差为( B )。

A. 液接电位

B. 电极电位

C. 电动势

D. 膜电位

20. 测定溶液pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除（ C ）。

A．不对称电位B．液接电位

C．不对称电位和液接电位D．温度

21. 用离子选择性电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为（ A ）。

A．浓度高，体积小B．浓度低，体积小

C．体积大，浓度高D．体积大，浓度低

22. 在电位滴定中，以ΔE/ΔV-V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（C ）。A．曲线的最大斜率点B．曲线的最小斜率点

C．峰状曲线的最高点D．ΔE/ΔV为零时的点

23. pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（A ）。

A．内外玻璃膜表面特性不同B．内外溶液中H+浓度不同

C．内外溶液的H+活度系数不同D．内外参比电极不一样

24. 玻璃电极使用前必须在水中充分浸泡，其主要目的是（ B ）。

A．清洗电极B．活化电极

C．校正电极D．清除吸附杂质

25. 用氯化银晶体膜离子选择性电极测定氯离子时如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为（ A ）。

A．KNO3 B．KCl C．KBr D．KI

26. 使用离子选择性电极时在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的目的是（ B ）。

A. 提高测定结果的精确度

B. 维持溶液具有相同的活度系数和副反应系数

C. 消除干扰离子

D. 提高响应速率

27. 紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围是（ B ）。

A. 400-800 nm

B. 200-800 nm

C. 200-400 nm

D. 10-1000 nm

28. 在下列化合物中，( B )在近紫外光区产生两个吸收带。

A. 丙烯

B. 丙烯醛

C. 1,3-丁二烯

D. 丁烯

29. 下列四种因素中，决定吸光物质摩尔吸收系数大小的是( A )。

A. 吸光物质的性质

B. 光源的强度

C. 吸光物质的浓度

D. 检测器的灵敏度

30. 透光率与吸光度的关系是( A )。

A. lg(1/T) = A

B. lgT = A

C. 1/T = A

D. T = lg(1/A)

31. 在紫外-可见吸收光谱中，助色团对谱带的影响是使谱带( A )。

A. 波长变长

B. 波长变短

C. 波长不变

D. 谱带蓝移

32. 区别n→π*和π→π*跃迁类型，可以用吸收峰的( C )。

A. 最大波长

B. 形状

C. 摩尔吸收系数

D. 面积

33. 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出的优点是( D )

A. 可以扩大波长的应用范围

B. 可以采用快速响应的检测系统

C. 可以抵消吸收池所带来的误差

D. 可以抵消因光源的变化而产生的误差

34. 某物质在某波长处的摩尔吸收系数（ε）很大，则表明（A ）

A. 该物质对某波长的吸光能力很强

B. 该物质浓度很大

C. 光通过该物质的溶液的光程长

D. 测定该物质的精密度很高

35. 吸光性物质的摩尔吸光系数与下列（ D ）因素有关。

A．比色皿厚度B．该物质浓度C．吸收池材料D．入射光波长

36. 分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是（ D ）。

A. 分子中价电子运动的离域性质

B. 分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁

C. 分子中价电子能级的相互作用

D. 分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁

37. 有A、B两份不同浓度的有色物质的溶液，A溶液用1.0 cm的吸收池测定，B溶液用2.0 cm的吸收池测定，结果在同一波长下测得的吸光度值相等，它们的浓度关系是（ D ）。

A．A是B的1/2 B．A等于B C．B是A的两倍D．B是A的

38. 在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指（ D ）。

A．n→σ* 跃迁B．共轭非封闭体系的n→π* 跃迁

C．σ→σ* 跃迁D．共轭非封闭体系的π→π* 跃迁

39. 在化合物的紫外吸收光谱中，R带是指（D ）。

A．n→σ* 跃迁B．共轭非封闭体系的π→π* 跃迁

C．σ→σ* 跃迁D．n→π* 跃迁

40. 符合Lambert-Beer定律定律的有色溶液稀释时，摩尔吸光系数的数值（ C ）。

A．增大B．减小C．不变D．无法确定变化值