郑州大学药物化学测试题及答案
(完整版)郑州大学药物化学测试题及答案-3
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第一题、单项选择题（每题 1分，5道题共5分） 1、治疗1型糖尿病的药物是A 、甲苯磺丁脲 H C 米格列醇2、分子中含有a 、b-不饱和酮结构的利尿药是3、胰岛素分泌模式调节剂是4、氨苯喋啶属于哪一类利尿药5、合成氢氯噻嗪的起始原料是第二题、多项选择题（每题 2分，5道题共10分） 1、符合Tolbutamide 的描述是A 、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。
因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B 、是临床上使用的第一个口服降糖药答题须知：1、本卷满分20分* A 、苯酚B 、苯胺C 间氯苯胺D 、邻氯苯胺*B 、胰岛素D 、格列苯脲A 、氨苯蝶啶B 、洛伐他汀C 依他尼酸D 、氢氯噻嗪A 、马来酸罗格列酮已B 、那格列奈C 甲苯磺丁脲D 、米格列醇A 、磺酰胺类B 、多羟基类C 有机汞类D 、含氮杂环类Tolbutamide 的鉴定两C结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。
此性质可被用于回D分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药2、符合Glibenclamide 的描述是厂A、在体内不经代谢，以原形排泄17B、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液冈C属第二代磺酰脲类口服降糖药D为长效磺酰脲类口服降糖药3、符合Metformin Hydrochloride 的描述是厂A、其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性B、水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10 %氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色C是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药ri D易发生乳酸的酸中毒4、久用后需补充KCl的利尿药是口A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C依他尼酸a D螺内酯5、下列与Metformin Hydrochloride 相符的叙述是7A、肝脏代谢少，主要以原形由尿排岀nB、可促进胰岛素分泌込C增加葡萄糖的无氧酵解和利用D水溶液显氯化物的鉴别反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、口服降糖药是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的主要手段。
免费药物化学试题及答案
免费药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个选项是药物化学研究的主要对象？A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的副作用D. 药物的制剂答案：A2. 药物化学中，药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速率答案：C3. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B4. 下列哪个选项不是药物化学研究的内容？A. 药物的构效关系B. 药物的合成工艺C. 药物的临床试验D. 药物的剂型设计答案：C5. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物在体内的代谢时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的吸收时间答案：C6. 药物化学中，药物的溶解度是指：A. 药物在体内的溶解能力B. 药物在水中的溶解能力C. 药物在油中的溶解能力D. 药物在有机溶剂中的溶解能力答案：B7. 药物化学中，药物的毒性主要是指：A. 药物的副作用B. 药物的不良反应C. 药物的致死剂量D. 药物的治疗效果答案：B8. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的生物活性相同C. 药物的临床效果相同D. 药物的制剂形式相同答案：B9. 药物化学中，药物的代谢是指：A. 药物在体内的化学反应B. 药物在体内的物理变化C. 药物在体内的吸收过程D. 药物在体内的排泄过程答案：A10. 药物化学中，药物的剂型是指：A. 药物的化学结构B. 药物的物理形态C. 药物的治疗效果D. 药物的合成方法答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究的内容包括：A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的构效关系D. 药物的剂型设计答案：ACD2. 药物化学中，药物的稳定性研究包括：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：ABCD3. 药物化学中，药物的生物利用度研究包括：A. 药物在体内的吸收程度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速率答案：ABD4. 药物化学中，药物的毒性研究包括：A. 药物的副作用B. 药物的不良反应C. 药物的致死剂量D. 药物的治疗效果答案：ABC5. 药物化学中，药物的剂型研究包括：A. 药物的化学结构B. 药物的物理形态C. 药物的治疗效果D. 药物的合成方法答案：B三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学研究的主要对象是药物的临床应用。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案（10套）试卷1：一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂？参考答案：A2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：参考答案：D3.吗啡的化学结构为：参考答案：吗啡的化学结构为苯乙基吗啡。
4.苯妥英属于：参考答案：B5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：参考答案：B6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？参考答案：A7.复方新诺明是由：参考答案：B8.各种青霉素类药物的区别在于：参考答案：A9.下列哪个是氯普卡因的结构式？参考答案。
10.氟尿嘧啶的化学名为：参考答案：B11.睾酮的化学名是：参考答案：A12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？参考答案：D13.具有如下结构的是下列哪个药物？参考答案：B14.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构为：参考答案。
15.通常情况下，前药设计不用于：参考答案：D注：本文已删除明显有问题的段落，但因缺少试卷1第9题的选项，无法提供完整的参考答案。
C.增强药物的亲水性D.增强药物的生物利用度E.增强药物的化学稳定性9、下列哪个药物不属于β受体拮抗剂？（）A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.萘普生E.比索洛尔10、下列哪个药物不属于抗癫痫药物？（）A.苯妥英钠B.卡马西平C.氯硝西泮D.加巴喷丁E.苯巴比妥11、下列哪个药物不属于利尿剂？（）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氯噻嗪E.维拉帕米12、下列哪个药物不属于抗生素？（）A.头孢菌素B.青霉素C.氨苄西林D.红霉素E.肼苯哌酮13、下列哪个药物不属于抗肿瘤药物？（）A.长春新碱B.多柔比星C.顺铂D.XXX.XXX14、下列哪个药物不属于钙通道阻滞剂？（）A.维拉帕米B.硝苯地平C.氨氯地平D.XXX15、下列哪个药物不属于β受体激动剂？（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
药物化学试题(含参考答案)
药物化学试题（含参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、呈酸性的维生素是A、维生素A醋酸酯B、维生素DC、维生素KD、维生素CE、阿司匹林正确答案：D2、以下药物与用途最匹配的是；临床上用于习惯性流产，不育症的药物A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：D3、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、水溶性B、脂水分配系数C、离子型D、脂溶性E、分子型正确答案：A4、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案：C5、下列不是药品的是（）A、保健品B、对乙酰氨基酚片C、疫苗D、生理盐水E、葡萄糖注射液正确答案：A6、盐酸利多卡因含酰胺键，但对酸、碱均较稳定，最主要原因是（）A、酰胺键不易水解B、苯环上双甲基空间位阻影响C、苯环共轭效应影响D、胺基上双甲基影响E、以上均是正确答案：B7、具有酚羟基的药物是A、氯霉素B、青霉素钠C、四环素D、克拉维酸E、链霉素正确答案：C8、能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状的抗组胺药是A、维生素CB、马来酸氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、右美沙芬正确答案：B9、下列具有叠氮基的抗病毒药是A、利巴韦林B、奈韦拉平C、金刚烷胺D、阿昔洛韦E、齐多夫定正确答案：E10、磺胺类药物结构中如苯环上有取代，则作用A、不确定B、拮抗作用C、变大D、变小E、不变正确答案：D11、盐酸普鲁卡因属于（）局麻药A、氨基醚类B、酰胺类C、对氨基苯甲酸酯类D、氨基酮类E、叔胺类正确答案：C12、以下药物与结构分类最匹配的是；氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、三环类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案：E13、药物以（）型存在，容易被转运A、聚合体B、都一样C、离子型D、不确定E、分子型正确答案：C14、以下最匹配的是；药物化学主要研究A、药用纯度或药用规格B、疗效和不良反应及药物的纯度两方面C、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质D、生产或贮存过程中引入E、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系正确答案：E15、维生素C不具有的性质A、味酸B、久置色变黄C、无旋光性D、易溶于水E、还原性正确答案：C16、以下药物与其作用最匹配的是；维生素EA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案：D17、下列药物最佳匹配的是；具有麦芽酚反应的是A、青霉素钠B、氯霉素C、链霉素D、四环素E、阿奇霉素正确答案：C18、阿司匹林片在碱性条件下加热数分钟后，加稀盐酸至析出白色沉淀，该沉淀为A、水杨酸B、乙酸乙酯C、乙酸D、苯酚E、阿司匹林正确答案：A19、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、美西律B、非诺贝特C、普萘洛尔D、洛伐他丁E、卡托普利正确答案：B20、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、芳伯氨基D、苯环E、潜在的芳香第一胺正确答案：E21、某还原性注射用无菌粉末，其注射用水预先煮沸，是为了A、排氧B、排二氧化碳C、加热至体温D、灭菌E、排氯正确答案：A22、马来酸氯苯那敏结构类型是A、氨基醚类B、哌嗪类C、乙二胺类D、丙胺类E、三环类正确答案：D23、以下拟肾上腺素中不含手性C的是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、克仑特罗E、沙丁胺醇正确答案：A24、为红色的结晶性粉末的是A、诺氟沙星B、甲氧苄啶C、利福平D、异烟肼E、硫酸链霉素正确答案：C25、西咪替丁是A、H2受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、H1受体拮抗剂D、抗过敏药E、抗哮喘药正确答案：A26、以下药物与用途最匹配的是；坏血病是缺乏哪种维生素造成的A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：A27、以下关于药物的名称最匹配的是；泰诺A、别名B、INN名称C、商品名D、化学名E、药品通用名正确答案：C28、盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A、吩噻嗪环B、哌嗪环C、氨基D、羟基E、侧链部分正确答案：A29、以下药物与作用类型最匹配的是；硫酸阿托品是A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、M胆碱受体拮抗剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、胆碱受体激动剂正确答案：B30、生物代谢主在是在（）催化下进行的A、体液B、碱C、酶D、酸E、氧化剂正确答案：C31、以下结果最匹配的是；异烟肼的水解A、酯类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、盐的水解D、酰胺类药物的水解E、苷类药物的水解正确答案：B32、布洛芬是下列哪一类药物A、芬那酸类B、吡唑酮C、苯并噻嗪D、芳基烷酸类E、吲哚乙酸正确答案：D33、下列说法最佳匹配的是；结构中含有16元环的是A、青霉素B、螺旋霉素C、氯霉素D、琥乙红霉素E、阿奇霉素正确答案：B34、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有苯并咪唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、法莫替丁E、西咪替丁正确答案：C35、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物常见的是A、利血平B、卡托普利C、硝苯地平D、普萘洛尔E、盐酸普鲁卡因胺正确答案：B36、磺胺类药物用量较大，可能导致尿痛、少尿、血尿等，是因为本类药物A、酸性下水溶性差，尿中析出B、重氮化偶合反应C、与金属离子成盐反应D、与金属离子络合反应E、碱性下水溶性差，尿中析出正确答案：A37、盐酸利多卡因具有碱性基团（）A、仲胺B、伯氨C、甲基D、叔胺E、酰胺键正确答案：D38、青少年不宜多用喹诺酮类药物，是因为A、药物抗菌作用小B、药物只对成年人有效C、药物含氟原子，毒性大D、药物能与金属离子结合，导致金属离子流失，影响生长E、药物稳定性差正确答案：D39、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，该气体显（）A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、以上均不对正确答案：B40、红霉素中大环内酯环为多少元环结构A、15B、14C、17D、16E、18正确答案：B41、奥美拉唑为（）化合物A、中性B、酸性C、碱性D、氧化性E、两性正确答案：E42、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、磺胺甲噁唑和丙磺舒B、磺胺嘧啶和甲氧苄啶C、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶和克拉维酸E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：C43、以下哪个药物属于金属铂配合物类抗肿瘤药A、巯嘌呤B、塞替派C、顺铂D、白消安E、环磷酰胺正确答案：C44、以下药物对应关系是；替马西泮为A、抗阿尔茨海默病药B、中枢兴奋药C、镇静催眠药D、全麻药E、镇痛药正确答案：C45、具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案：E46、环磷酰胺的性质有A、硫色素反应B、酸性C、三氯化铁反应D、麦芽酚反应E、水解性正确答案：E47、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、与孕激素合用可用作避孕药B、具有“四抗”作用C、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室D、磺酰脲类降血糖药E、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良正确答案：B48、氟尿嘧啶具有A、芳伯氨基B、磷酰胺基C、酯键D、酚羟基E、酰亚胺结构正确答案：E49、下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是A、pH6时最稳定B、暴露在潮湿及酸碱条件下，颜色会逐渐变深C、代谢产物之一是N-羟基衍生物有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D、具有解热、镇痛、抗炎作用E、加FeCl3显蓝紫色正确答案：D50、肾上腺素鉴别时，加H2O2试液显血红色，是利用该药物结构上（）性质A、胺基B、手性CC、酚羟基D、苯环E、苯乙胺结构正确答案：C51、属于大环内酯类抗生素药是A、多西环素B、罗红霉素C、克拉维酸钾D、阿米卡星E、青霉素钠正确答案：B52、下列药物哪个具有镇静抗晕动症作用A、马来酸氯苯那敏B、盐酸苯海拉明C、盐酸赛庚啶D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：B53、阿托品作用于（）受体A、βB、NC、MD、α、βE、α正确答案：C54、下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物C、对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化D、与维生素E共存更易被氧化E、药典收载的是维生素A醋酸酯正确答案：D55、苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成A、氨气B、红色溶液C、白色沉淀D、绿色配合物E、紫红色配合物正确答案：E56、从构效关系分析，肾上腺素具有激动α和β受体作用，取决于其结构中的A、胺基上甲基取代B、苯环上羟基C、手性CD、胺基上丙基取代E、胺基上无取代正确答案：A57、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A、氯霉素B、氨苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、阿奇霉素正确答案：A58、可以口服且作用时间最长的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案：D59、药物排泄点是（）A、肝脏B、小肠壁C、胃肠道D、血脑屏障E、肾脏正确答案：E60、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A61、下面那个药物具有手性碳原子，临床上使用其消旋体A、布洛芬B、贝诺酯C、羟布宗D、美洛昔康E、双氯芬酸钠正确答案：D62、肾上腺素有酸性又容易氧化的结构是A、手性碳B、儿茶酚C、酯键D、胺基E、苯环正确答案：B63、以下药物与其分类最匹配的是；地塞米松A、雄激素药B、具右旋性孕激素药C、降血糖药D、雌激素药E、皮质激素药正确答案：E64、盐酸麻黄碱作用于（）受体A、MB、NC、αD、βE、α、β正确答案：E65、以下药物描述最匹配的是；属于金属配合物的药物是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、链霉素E、顺铂正确答案：E66、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于A、减少回心血量B、扩张血管作用C、减少氧消耗量D、缩小心室容积E、增加冠状动脉血量正确答案：B67、以下药物最匹配的是；抗结核药物A、硝酸益康唑B、甲氧苄啶C、利福平D、齐多夫定E、环丙沙星正确答案：C68、以下基团中，亲水性基团是A、丁基B、苯环C、卤素原子D、硫E、羧基正确答案：E69、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素AA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：A70、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、利福平D、硫酸链霉素E、诺氟沙星正确答案：B二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下列性质哪些与阿托品相符A、具碱性，可与酸成盐B、为M受体拮抗剂C、临床常用于解痉D、具酸性，可与碱成盐E、具有旋光性正确答案：ABC2、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A、氨曲南B、克拉霉素C、舒巴坦钠D、硫酸链霉素E、克拉维酸钾正确答案：CE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、水解反应C、还原反应D、结合反应E、氧化反应正确答案：BCE4、下列属于血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药有A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、依那普利D、胺碘酮E、卡托普利正确答案：CE5、下列与磺胺嘧啶相符的是A、为白色粉末，可溶于水B、可发生重N化偶N反应C、钠盐水溶液能吸收空气中CO 2析出↓D、为两性化合物E、钠盐不易发生氧化正确答案：BCD6、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、萘啶酸D、吡哌酸E、氧氟沙星正确答案：ABE7、H2受体拮抗剂按结构分类分为（）A、咪唑类B、呋喃类C、水杨酸类D、噻唑类E、哌啶甲苯类正确答案：ABDE8、下列药物来自于植物的抗肿瘤药有A、紫杉醇B、多柔比星C、鬼臼毒素D、长春碱E、喜树碱正确答案：ACDE9、诺氟沙星极易和金属离子如钙、镁等形成蝥合物，是因为结构中有A、4位羰基B、6位氟C、3位羧基D、1位乙基E、7位哌嗪基正确答案：AC10、以下药物属于哌啶类的合成镇痛药的有A、芬太尼B、左啡诺C、美沙酮D、哌替啶E、喷他佐辛正确答案：AD三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、吗啡具有酸碱两性。
郑州大学《药物化学》在线测试
《药物化学》第01章在线测试A BC D 、利尿药的化学结构可分（A、有机汞类、多羟基化合物、磺酰胺类及苯并噻嗪类、含氮杂环类、B α，βC、多羟基化合物、有机汞类、磺酰胺类及苯并噻嗪类、含氮杂环类、氨基酮类、醛甾酮拮抗剂类D α，βA BCD与变色酸偶合，生成红色的偶氮化合物A BC D、依他尼酸在化学结构上含有A BC D正确错误、依他尼酸分子含有双键，可使高锰酸钾试液退色；可与溴发生加成反应，使溴水退色。
正确错误、氢氯噻嗪是第一个用于临床的非汞利尿剂。
正确错误磺酰胺基在苯并噻嗪类药物中是产生利尿作用的必要基团，位为最好。
正确错误、利尿药直接作用于肾脏，促进体内电解质、水，特别是钠离子的排出，使尿量增加，主要用于治疗水肿。
正确错误A BC D 、下列哪项性质与毛果芸香碱不相符A BC D 、下列哪条叙述与溴新斯的明不相符A BC D 、盐酸苯海索为A BC D 、盐酸苯海索的化学名为A BC D正确错误、毒扁豆碱为叔胺类化合物，水溶性较大，不易穿过血脑屏障。
正确错误、临床用溴新斯的明治疗重症肌无力和手术后腹胀及尿潴留，并可作为肌肉松驰药中毒时的解毒剂。
正确错误、阿托品分子内虽有４个不对称碳原子，但其莨菪醇部分３个手性碳原子因有对称因素而无光学活性，阿托品也因外消旋化而为消旋体。
正确错误、汉肌松和锡肌松在临床上作为辅助麻醉药。
正确错误《药物化学》第04章在线测试A BC D、属于咪唑类抗溃疡药是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、氢氧化铝3、组胺H1受体拮抗剂主要用于A、抗溃疡B、抗过敏C、解痉D、抗高血压4、关于H1受体拮抗剂构效关系的叙述，错误的是A、光学异构体均显示相同的抗组胺活性B、结构中两个芳环不处于一个平面时具有最大的抗组胺活性C、手性碳原子靠近芳环时提高和受体结合的立体选择性D、氮原子与芳环中心的距离以0.5～0.6nm为保持活性的较好距离5、下列哪个药物能使酸性高锰酸钾退色A、盐酸赛庚啶B、马来酸氯苯那敏C、盐酸苯海拉明D、阿司咪唑第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、常见抗过敏药的类型有A、氨基醚类B、乙二胺类C、丙胺类D、三环类3、马来酸氯苯那敏具有下列特点A、为白色结晶性粉末，无臭，味苦。
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》考试试卷及答案一、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9. 环磷酰胺的作用位点是（）A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNAD．均不是10. 那一个药物是前药（）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（）A. 3－羰基B. A环芳香化C. 13－角甲基D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E．该药物为注射剂，避免了首过效应。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的主要内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期（Half-life）是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的分布时间4. 下列哪项不是药物的理化性质？A. 溶解度B. 熔点C. 稳定性D. 毒性5. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的作用机制D. 药物的剂量计算6. 药物的药动学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的剂量计算7. 以下哪个是药物的前体药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿卡波糖D. 阿昔洛韦8. 药物的化学合成通常不涉及以下哪个步骤？A. 原料选择B. 反应条件优化C. 药物分析D. 药物设计9. 药物的分子设计通常基于以下哪个原理？A. 药物的理化性质B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的分子结构10. 药物的生物等效性研究主要评估：A. 药物的化学结构B. 药物的制备工艺C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量计算二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
2. 描述药物的生物等效性研究的重要性。
3. 解释药物的前体药物概念及其应用。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 某药物的半衰期为4小时，如果一个病人在12:00服用了100mg该药物，计算在18:00时体内的药物浓度。
2. 假设某药物的生物利用度为80%，口服剂量为200mg，该药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为1200mg·h/L，计算该药物的清除率。
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》课程考试试卷年级：专业：班级：学号：姓名：课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟一、A型题 (每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。
每题1分，总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E2．与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系3．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．羧基D．酚羟基 E.内酯4. 下列哪种说法与前药的概念符合A. 用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药5. 不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D.潜在芳香第一胺E. 氨基7．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环 B．因有叔氨基C．酯基的水解 D．因有芳伯氨基E. 因有酯键8．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥 B．苯妥因钠 C．氯丙嗪D．硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥9．地西泮属于A．巴比妥类 B．氨基甲酸酯类C. 咪唑类 D．苯并二氮杂桌类E．吩噻嗪类10．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液 B．盐酸C．加热后加盐酸试液D．三氯化铁试液E. 淀粉-碘化钾试液11．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A．乙酰水杨酸 B．醋酸 C. 醋酸钠D．水杨酸 E．水杨酸钠12．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A．对乙酰氨基酚 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．吡罗昔康E. 阿司匹林13．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A．甲基 B．乙基 C．酚羟基D．苯环 E. 叔胺基14．可用三氯化锑反应鉴别的维生素A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E15．黄嘌呤类生物碱的共有反应是A．铜吡啶反应 B．维他立反应C．紫脲酸铵反应 D．硫色素反应E. 坂口反应16．阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A．酰胺键 B．苯环C．酯键 D．羟基 E. 叔胺基17．结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E18．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A．非诺贝特 B．卡托普利C．利血平 D．硝苯地平E. 普萘洛尔19．结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A．硝苯地平 B．卡托普利C．利血平 D．盐酸可乐定E. 普萘洛尔20．药物化学研究的主要物质是A．天然药物 B．化学药物C. 中草药 D．中药制剂E．化学试剂21．驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A．噻吩环 B．噻嗪环C．吡啶环 D．咪唑环 E. 嘧啶环22．下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A．青蒿素 B．磷酸氯喹C．乙胺嘧啶 D．奎宁 E. 阿苯达唑23．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A．磺胺嘧啶 B．磺胺多辛C．甲氧苄啶 D．磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠24．半合成青霉素的原料是A．7—ACA B．6—APAC．6—ASA D．氯化亚砜 E. TMP 25．青霉素结构中易被破坏的部位是A．侧链酰胺基 B．噻唑环 C．羧基D．β-内酰胺环 E. 苯环26．坂口反应为下列哪种物质特有的反应A．链霉素的水解产物链霉胍B．链霉素的水解产物链霉糖C．链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D．庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27．维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A．酚羟基 B．芳香第一胺C．连二烯醇 D．醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化，是由于其分子中有A．叔胺基 B．氯C．吩噻嗪 D．苯环 E. 甲基29. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A．硝西泮 B．氟西泮C．氯硝西泮D．苯巴比妥E．奥沙西泮30. 与吗啡性质不符的是A．易被氧化变质B．碱性溶液中比较稳定C．与甲醛－硫酸试液显紫堇色D．具有左旋性E．在酸性溶液中加热，生成阿扑吗啡31. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A．水解反应B．维他立反应C．氧化反应 D．还原反应E. 重氮化－偶合反应32．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．1 B．2 C．3 D．4 E. 5 33．与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34．可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后，加高锰酸钾，红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A. 诺氟沙星B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 磺胺嘧啶E. 硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A．水杨酸 B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚 D．吲哚美辛E．磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A．侧链上的羟基 B．儿茶酚胺结构 C．侧链上的氨烃基 D．侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A．高锰酸钾的反应 B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应 D．硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是O CH3OO OHA．烃基 B．苯环 C．内酯D．羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH值增大时A．不水解 B．愈易水解C．愈不易水解D．水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素EE. 维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱 B．鬼臼毒素C．白消安 D．紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派 B．环磷酰胺C．巯嘌呤 D．氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A．水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解C．与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D．具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药 B．易溶于水C．易溶于乙醇 D.微带臭酸味E．遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬 B．美洛昔康C．双氯芬酸钠 D．吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．萘普生D．吡罗昔康 E．布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A．卡托普利 B．奥美拉唑C．依那普利 D．洛伐他汀E．贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔 B．肾上腺素C．卡托普利 D．普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素 B．青霉素钠 C．红霉素D．博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A. 噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C. 酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E. 羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当，产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加78. 具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHO OHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOHOOOH OHA. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E80. 具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.得分数：B 型题(每题只有一个正确答案，共20题) A ．杂质 B ．国家药品标准C ．化学药物D ．药物的商品名E ．药物的通用名 81．《中国药典》82．药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质 83．药物化学的研究对象84．列入国家药品标准的药品名称，又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称，受到保护的，又称为专利名A. 抗代谢抗肿瘤药B. 生物碱类抗肿瘤药C. 金属抗肿瘤药D. 抗生素类抗肿瘤药E. 烷化剂类抗肿瘤药86. 氮芥87. 长春新碱88. 柔红霉素89. 顺铂90. 氟尿嘧啶A. 左氧氟沙星B. 多西环素C. 阿奇霉素D. 阿莫西林E. 庆大霉素91. β-内酰胺类抗生素92. 大环内酯类抗生素93. 氨基苷类抗生素94. 四环素类抗生素95. 喹诺酮类抗菌药A. 共轭多烯醇侧链B. 酚羟基C. 异咯嗪环D. 连二烯醇结构E. 甲萘醌结构96. 维生素C具有97. 维生素B2具有98. 维生素E具有99. 维生素A具有100. 维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分，每小题1分）一、A型题：二、B型题：《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲：一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。
药物化学试题含参考答案
药物化学试题含参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、四氮唑盐反应C、维他立反应D、紫脲酸胺反应E、硫色素反应正确答案：A2、可用于鉴别硫酸阿托品反应试剂是（）A、生物碱沉淀剂B、硝酸C、盐酸D、氢氧化钠E、硫酸铜正确答案：A3、以下药物与结构分类最匹配的是；西替利嗪的结构属于A、丙胺类B、氨基醚类C、哌嗪类D、三环类E、哌啶类正确答案：C4、以下最匹配的是；药物中的杂质主要由A、药用纯度或药用规格B、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系C、生产或贮存过程中引入D、疗效和不良反应及药物的纯度两方面E、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质正确答案：C5、属于核苷类的抗病毒药物的是A、利巴韦林B、金刚烷胺C、硫酸链霉素D、异烟肼E、甲氧苄啶正确答案：A6、地西泮在稀盐酸中，加碘化铋钾试剂，产生橙红色沉淀，这是药物中（）反生的A、胺基B、苯环C、酮基D、氯E、甲基正确答案：A7、下列药物具有轻度抗雄激素副作用的是（）A、奥美拉唑B、甲氧氯普胺C、碳酸氢钠D、多潘立酮E、西咪替丁正确答案：E8、以下药物相应结构特征最匹配的是；质子泵抑制剂是A、西咪替丁B、磺胺嘧啶C、奥美拉唑D、法莫替丁E、雷尼替丁正确答案：C9、舒巴坦属以下哪类结构药物A、青霉烷砜类B、碳青霉烯类C、单环类D、青霉类E、氧青霉烯类正确答案：A10、属于抗生素类抗结核病药的是A、异烟肼B、硫酸链霉素C、甲氧苄啶D、对氨基水杨酸钠E、磺胺嘧啶正确答案：B11、芳基烷酸类药物含羧基，因此可用（）进行含量测定A、配位滴定法B、氧化还原法C、酸碱滴定法D、沉淀法E、碘量法正确答案：C12、关于《花间集》说法错误的是A、内容是美女与爱情B、针砭时弊C、作者是赵崇祚D、收录当时流行歌曲歌词正确答案：B13、指出下列药物中哪个的作用与诺氟沙星相类似A、沙喹那韦B、克霉唑C、盐酸芦氟沙星D、金刚烷胺E、阿昔那韦正确答案：C14、药物碱性条件下脱水重排产生麦芽酚，在微酸性溶液中与铁离子形成紫红色结合物，此药物A、维生素AB、链霉素C、维生素B1D、维生素B2E、青霉素正确答案：B15、关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；溶液酸碱度的表示A、pHB、结构非特异性药物C、药效构象D、PKaE、结构特异性药物正确答案：A16、麻黄碱经过一定条件反应可产生毒品（）A、K粉B、冰毒C、海洛因D、神仙水E、以上均不是正确答案：B17、以下药物与用途最匹配的是；可用于抗佝偻病A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：E18、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；酸性药物在胃中主要以（）存在A、离子型B、脂水分配系数C、水溶性D、脂溶性E、分子型正确答案：E19、下列药物的碱性溶液加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A、VitAB、VitB 1C、VitCD、VitEE、VitD正确答案：B20、磺胺类药物具有较强酸性，是因为结构中具有A、磺酰胺基B、酚羟基C、烯醇基D、羧基E、巯基正确答案：A21、某药物水溶液与碱性硫酸铜作用产生蓝紫色，加入乙醚振摇放置，醚层显紫红色，水层显蓝色。
69郑州大学网络教育天然药物化学 1003 本期末考试测试及参考答案
单选题1 提取强心苷次生苷，原料药首先需要（）30～40℃加水保温放置2 小花棘豆中主要含有以下几种成分：（1）山萘酚-7-O-rha；（2）山萘酚-3-O-glc-glc；（3）山萘酚；（4）槲皮素。
试判断其在聚酰胺柱层析中以稀乙醇为洗脱剂时，洗脱的先后顺序应为（）⑵-⑴-⑶-⑷3 下列化合物亲水性的大小顺序为（）⑵-⑴-⑶4 蔗糖属于下列何种糖（）低聚糖5 强心苷的治疗剂量与中毒剂量相距（）极小6 在下列四种化合物的UV光谱中，带Ⅰ的吸收值大小顺序为（）：（1）槲皮素（2）山萘酚（3）高良姜素（4）杨梅素⑷-⑴-⑵-⑶7 甾体皂苷的螺原子是（）C-228 醋酸－浓硫酸反应即（）Liebemann-Burchard反应9 在挥发油的高沸点组分中，含有一类可溶于强酸并能和三硝基苯生成π络合物沉淀的化学成分，该成分可能是（）薁类10 糖类的纸层析常用展开剂（） n-BuOH—HOAc—H2O(4:1:5，上层)11 糖类的纸层析常用展开剂（）n-BuOH—HOAc—H2O(4:1:5，上层)12 强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型，其共同点是（）葡萄糖在末端13 用碱液反应可以区别蒽醌和蒽酮，因为（）蒽醌可显示红色14 分馏法分离挥发油时，主要的分离依据是（）沸点的差异15 下列化合物中用pH梯度法进行分离时，从EtOAc中用5%NaHCO3、0.2%NaOH、4%NaOH的水溶液依次萃取，先后被萃取出的顺序为（）⑴-⑵-⑶16 葛根黄酮结构主要属于（）异黄酮17 甘草皂苷的苷元是（）甘草次酸18 具有升华性的化合物是（）游离蒽醌19 用离子交换树脂法纯化总生物碱时，所选择的树脂类型是（）强酸性20 香豆素的羟基化合物在紫外灯下可显蓝色荧光，下列香豆素类化合物荧光最强的是（）：7-羟基香豆素21 下列中与水以任意比混溶的有机溶剂是（）乙醇22 生物碱的味和旋光度多为（）味苦，左旋23 游离蒽醌衍生物酸性最弱的是（）含1个α-OH者24 某化合物分子式为C17H22O3，其不饱和度为（）725 就生物碱分子中N原子未公用电子对杂化方式而论，其碱性顺序为（）sp3＞sp2＞sp26 分离三萜皂甙常不使用的色谱分离方法是（）离子交换树脂法27 皂苷的通性不包括（）多具酸性28 用于检出糖类的Molish试剂包括（）浓硫酸和α-萘酚29 溶血作用较显著的是（）单皂苷30 甘草皂苷具有的生物活性是（）促肾上腺皮质激素样作用。
药物化学试题及答案文库
药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。
2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。
3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。
郑州大学药物化学测试题及答案-1
《药物化学》第01章在线测试剩余时间：59:27答题须知：1、本卷满分20分。
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第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、药物化学的首要任务是A、药物的名称B、创制新药C、研究药物的构效关系D、药物的剂型2、下列叙述中哪条是不正确的A、脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运B、完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收C、羟基与受体间以氢键相结合,故酰化后活性常降低D、化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象3、下面哪个药物的作用与受体无关A、氯沙坦B、奥美拉唑C、阿托品D、肾上腺素4、普奈洛尔是A、α受体激动剂B、α受体拮抗剂C、β受体激动剂D、β受体拮抗剂5、盐酸氯丙嗪是药品的A、化学名B、通用名C、商品名D、俗名第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、下列哪些是天然药物A、基因工程药物B、植物药C、抗生素D、生化药物2、下列属于“药物化学”研究范畴的是A、发现与发明新药B、合成化学药物C、阐明药物的化学性质D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用3、下列药物是受体拮抗剂的为A、可乐定B、普萘洛尔C、肾上腺素D、雷洛昔芬4、下列药物作用于肾上腺素的β受体有A、阿替洛尔B、可乐定C、沙丁胺醇D、普萘洛尔5、药物的名称有A、通用名B、商品名C、化学名（中文和英文）D、常用名第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、天然药物包括植物药、抗生素、生化药物、基因药物。
正确错误 2、药物化学是研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。
正确错误3、阿司匹林可用于治疗血栓。
正确错误 4、盐酸普奈洛尔是肾上腺素β受体激动剂。
正确错误 5、溴新斯的明的作用靶点是M型乙酰胆碱受体激动剂。
正确错误《药物化学》第02章在线测试剩余时间：59:49 答题须知：1、本卷满分20分。
《药物化学》试题及参考答案
《药物化学》在线作业参考资料一、单选题1、药物化学的研究对象是CA．中药饮片 B．中成药 C．化学药物 D．中药材2、不属于苯并二氮卓的药物是CA. 地西泮B. 硝西泮C. 唑吡坦D. 三唑仑3、关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是CA. 遇碱性药物可引起分解B. 水溶液呈中性C. 在碱性溶液中较稳定D. 可用Vitali反应鉴别4、硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有AA. 酯键B. 酰胺键C. 苷键D. 烯键5、有关氯丙嗪的叙述，正确的是（B）A.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基，有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂6、属于抗生素类抗结核杆菌的药物是CA. 对氨基水杨酸钠B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 盐酸乙胺丁醇7、异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为AA. 水解B. 氧化C. 风化D. 还原8、治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是（C）A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素9、非甾体抗炎药按化学结构可分为BA.水杨酸类、.苯乙胺类、吡唑酮类B.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类10、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是CA. 乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠11、维生素C不具有的性质是（C）A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水12、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基13、磺胺嘧啶(D )A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺14、下列哪项叙述与布洛芬相符BA. 易溶于水B. 可溶于氢氧化钠的溶液中C. 在酸性和碱性条件下均易水解D. 在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化15、对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应进行鉴别，是因为其结构中具有CA. 酚羟基B. 酰胺基C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环16、一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B）A.该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性17、异烟肼具有水解性是由于结构中含有(B )A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基18、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用DA. NaOH试液B. HClC. 加热后的HCl试液D. 三氯化铁试液19、为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是BA. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛20、吗啡易氧化变色是因为分子中具有( A)A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键21、引起青霉素过敏的主要原因是(B )A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物22、显酸性，但结构中不含羧基的药物是DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康23、下列叙述与贝诺酯不相符的是DA.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大24、β-内酰胺类的药物是（B）A.阿米卡星B.头孢噻肟C.氯霉素D.罗红霉素25、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A.与5，5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D.与脂水分布系数有关26、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是CA. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒27、喹诺酮类药物不宜与金属类药物配伍使用，其原因是结构中含有CA. 氨基B. 羰基C. 羧基和羰基D. 哌嗪基28、下列说法与肾上腺素不符的是CA. 含有邻苯二酚结构B. 显酸碱两性C. 药用其R构型，具有右旋光性D. 对α和β受体都具有较强的激动作用29、苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的CA. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫30、双氯芬酸钠是(C )A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药31、甲氧苄啶属于BA. 抗生素B. 抗菌增效剂C. 抗病毒药D. 抗高血压药32、甲氧苄啶的作用机制是抑制BA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶33、长期服用磺胺类药物应同时服用CA. NaClB. Na2CO3C. NaHCO3D. NH4HCO334、用于镇静催眠的药物是BA. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀35、阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（C）A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯36、下列叙述与阿司匹林不符的是BA. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 微带酸臭味D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效37、磺胺类药物的作用机制是抑制AA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸合成酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶38、异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有DA. 吡啶环B. 酰胺C. 氨基D. 肼基39、对乙酰氨基酚的毒性代谢物是(B )A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对苯二酚40、用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A）A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.供电子效应D.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞41、不含羧基的非甾体抗炎药是BA.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生D.双氯芬酸42、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是BA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.阿司匹林43、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是DA. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫酸喷妥钠44、临床用于治疗抑郁症的药物是AA. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇45、可用作强心药的是(C )A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂46、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是AA. 氟康唑B. 酮康唑C. 益康唑D. 甲硝唑47、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为CA. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有相同的构象D. 化学结构具有很大的相似性48、我国现行的药品质量标准是CA．药品管理法 B．药品生产质量管理规范C．《中国药典》 D．药品经营质量理规范49、黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为BA.铜-吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽糖反应50、由地西泮代谢产物而开发使用的药物是AA. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑51、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成( C)A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸52、临床上使用的咖啡因注射液，采取增加水溶度的物质是CA. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇53、具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是DA. 重氮化－偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali反应54、化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用BA．化学试剂国家标准 B．国家药品标准C．企业暂行标准 D．地方标准55、大环内酯类的药物是（D）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素56、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 吡罗昔康57、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物DA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 保泰松58、选择性作用于β受体的药物是DA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素59、杨某患甲型H1N1流感，首选的治疗药物是 BA. 齐多夫定B. 奥司他韦C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺60、具有下列化学结构的药物是AA. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 替硝唑61、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮62、关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是AA. 氨基醚类H受体拮抗剂B. 具有酸性C. 分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去63、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药BA. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康64、下列哪个药不能改善脑功能CA. 茴拉西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦65、沙丁胺醇氨基上的取代基为CA. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基D. 乙基66、异烟肼保存不当要变质，产生毒性较大的( A)A.游离肼B.异烟酸C.异烟酰胺D.异烟腙67、根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型BA. 乙二胺类B. 氨基醚C. 丙胺类D. 三环类68、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA. 水B. 乙醇C. 三氯甲烷D. 乙醚69、盐酸普鲁卡因可与NaNO和HCl反应后，再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物，其依据为DA. 生成NaClB. 叔胺氧化C. 酯基水解D. 芳香第一胺70、氟哌啶醇属于( C)A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药二、多选题71、以下哪些药物是前药(ABC )A.塞替派B.环磷酰胺C.卡莫氟D.卡莫司汀E.甲磺酸伊马替尼72、具有去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制作用的抗抑郁药是( ABD)A.米氮平B.文拉法辛C.舍曲林D.度洛西汀E.盐酸阿米替林73、下列属于肌肉松弛药的是(ABC )A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴丙胺太林E.溴新斯的明74、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(BC )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.甲氧苄啶D.磷酸伯氨喹E.盐酸左旋咪唑75、具有水解性的药物有 (ABCD )A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇76、广谱的β-内酰胺类抗生素有(BCDE )A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛77、在体内可发生乙酰化代谢的药物有( ACE)A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼78、作用于受体的药物有(ACDE )A.盐酸异丙肾上腺素B.肾上腺素C.盐酸多巴酚丁胺D.盐酸克伦特罗E.盐酸普萘洛尔79、抗病毒药可分为（ABCD)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类80、可用于预防和治疗心绞痛的药物有（BDE）A.非诺贝特B.硝酸甘油C.氨力农D.戊四硝酯E.双嘧达莫81、对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ABDE)A.作用于中枢苯二氮卓受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂卓的基本结构D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强E.结构中1、2位合并三唑环，生物活性增强82、符合喹诺酮类药物的构效关系的是（ABCDE）A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B.5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C.6位F取代时可使抗菌活性增大D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团83、按作用机制将改善脑功能的药物分为( AD)A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类GABA受体兴奋剂D.胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂84、用于抗心律失常的药物有( ABCE)A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.盐酸异山梨酯E.盐酸美西律85、具有酸碱两性的药物是（BCDE）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.磺胺甲噁唑E.环丙沙星86、钙通道阻滞剂按化学结构可分为（ABDE）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮卓类E.三苯哌嗪类87、具有抗艾滋病的药物有（BCDE）A.阿昔洛韦B.奈韦拉平C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定88、合成镇痛药包括以下哪些结构类型( BCDE)A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类89、下列哪些药物在空气重易氧化变色( ACDE)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素90、具有降血脂作用的药物有（BDE）A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯三、判断题91、氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。
郑州大学：药物化学试题一
一、单项选择题1．最早发现的磺胺类抗菌药为A ．百浪多息B ．可溶性百浪多息C ．对乙酰氨基苯磺酰胺D ．对氨基苯磺酰胺E ．苯磺酰胺 2．复方新诺明是由A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B ．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D ．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E ．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 3．能进入脑脊液的磺胺类药物是A ．磺胺醋酰B ．磺胺嘧啶C ．磺胺甲噁唑D ．磺胺噻唑嘧啶E ．对氨基苯磺酰胺4．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌A ．钠盐B ．钙盐C ．钾盐D ．铜盐E ．银盐 5．甲氧苄啶的化学名为A ．5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-2,6-pyrimidinediamineB ．5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-4,6-pyrimidinediamineC ．5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamineD ．5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl] ethyl]-2,4-pyrimidinediamineE ．5-[[3,4,5- trimethyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamine 6．磺胺嘧啶的化学名为A ．5-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamideB ．4-Amino-N-4-pyrimidinylbenzenesulfonamideC ．3-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamideD ．4-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamideE ．4-Amino-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide 7． 化学结构NNSO 2NHNH 2的INN 名称为A ． SulfadiazineB ． SulfsmethoxazoleC ． SulfathiazoleD ． SulfacetamideE ． sulfamethoxypyridazine 8． 磺胺甲噁唑的化学结构为E D C B A .....N N SO 2NHNH 2SO 2NHNH 2N OCH 3SO 2NHNH 2NN OCH 3SO 2NHNH 2N NOC 2H 5SO 2NHNH 2NS9．环丙沙星的化学结构为.....A B C D E HNN NOCOOH F N NN F OCH 3OCOOH HHN NNOCOOH FCH 3CH 3H 3C N NNOCOOH FNH 2F CH 3H 3CHN NNOCOOH F NH 2H10．甲氧苄啶的化学结构为OCH 3OCH 3OCH 3N N NH 2NH 2N NNH 2NH 2OCH 3SCH 3OCH 3OCH 3OCH 2CH 2OCH 3OCH 3N N NH 2NH 2NNNH 2NH 2OCH 3Br OCH 3NNNH 2NH 2OCH 3CH 2CH 2OCH 3OCH3E D C B A .....11．下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的A ．氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。
(完整版)郑州大学药物化学测试题及答案-3
药物化学》第10章在线测试剩余时间：59:52答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
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第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、治疗1型糖尿病的药物是A、甲苯磺丁脲B、胰岛素C、米格列醇D、格列苯脲2、分子中含有a、b-不饱和酮结构的利尿药是A、氨苯蝶啶B、洛伐他汀C、依他尼酸D、氢氯噻嗪3、胰岛素分泌模式调节剂是A、马来酸罗格列酮B、那格列奈C、甲苯磺丁脲D、米格列醇4、氨苯喋啶属于哪一类利尿药A、磺酰胺类B、多羟基类C、有机汞类D、含氮杂环类5、合成氢氯噻嗪的起始原料是A、苯酚B、苯胺C、间氯苯胺D、邻氯苯胺第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、符合Tolbutamide的描述是A、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。
因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B、是临床上使用的第一个口服降糖药C、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。
此性质可被用于Tolbutamide的鉴定D、分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药2、符合Glibenclamide的描述是A、在体内不经代谢，以原形排泄B、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液C、属第二代磺酰脲类口服降糖药D、为长效磺酰脲类口服降糖药3、符合Metformin Hydrochloride的描述是A、其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性B、水溶液加10％亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10％氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色C、是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药D、易发生乳酸的酸中毒4、久用后需补充KCl的利尿药是A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、依他尼酸D、螺内酯5、下列与Metformin Hydrochloride相符的叙述是A、肝脏代谢少，主要以原形由尿排出B、可促进胰岛素分泌C、增加葡萄糖的无氧酵解和利用D、水溶液显氯化物的鉴别反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、口服降糖药是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的主要手段。
郑州大学药物化学试题三
一、单项选择题1．维生素A 理论上有几种立体异构体A ．4种B ．8种C ．16种D ．32种E ．64种 2．已经获得的维生素A 立体异构体有几种A ．2种B ．4种C ．6种D ．8种E ．10种3．维生素A 立体异构体中活性最强的异构体为A ．全反式B ．9-顺式C ．13-顺式D ．9,13-二顺式E ．11,13-二顺式4．活性维生素D 为A ．1,25-二羟基维生素D 3C ．9-羟基维生素D 3E ．20-羟基维生素D 35．在维生素E 异构体中活性最强的是A ．α-生育酚B ．β-生育酚6．维生素 K 中活性最强的为A ．维生素K 1B ．维生素K 27．被称为盐酸硫胺的维生素是A ．维生素B 1B ．维生素B 28．可溶于水的脂溶性维生素是A ．维生素AB ．维生素D 2B ．4-羟基维生素 D 3D ．5-羟基维生素 D 3C ．γ-生育酚D ．δ-生育酚E ．ε-生育酚 C ．维生素K 3 D ．维生素K 4 E ．维生素K 5 C ．维生素B 6 D ．维生素B 4 E ．维生素B 12C ．维生素ED ．维生素K 3E ．维生素D 39．维生素C 的化学构造为A.OHB .OHC .OO D .OO E .OHHO HHOHHOHHOO OOOH HOOHS OOOHHHOHHOOHHOOHOHOHHOOH10．维生素A 立体异构体中活性最强的异构体的化学构造为A .CH 2OHB .CH 2OHC .D.HHCH 2OH E.CH 2OHCH 2OH 11．在维生素 E 异构体中活性最强的化学构造式是 A.B .HOHOOOC .D .HOHOOO.HOO12．几乎不溶于水的水溶性维生素是C ．维生素BD ．维生素BE ．维生素BA ．维生素B 1 B ．维生素B 26 41213．维生素B 6的化学名称为A ．5-甲基-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐B ．5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐C ．3-羟基-2-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐D ．5-羟基-6-甲基-3,4-二羟甲基吡啶盐酸盐E ．2-羟基-3-甲基-3,4-二羟甲基吡啶盐酸盐14．维生素D 2与维生素D 3化学构造的差异在于A ．在维生素D 2 24位有一个甲基和 22位有双键B ．在维生素D 224位有一个羟基和 22位有双键C ．在维生素D 324位有一个甲基和 22位有双键D ．在维生素D 324位有一个甲基和 22位无双键E ．在维生素D 2 24位有一个甲基和 22位无双键15．在水溶液中维生素 C 以何种形式稳固A ．2-酮式B ．3-酮式C ．4-酮式D ．酮醇式E ．烯醇式16．维生素C 分子中酸性最强的羟基是A ．2位羟基B ．3位羟基C ．5-位羟基D ．6位羟基E ．4-位羟基17．维生素B 1的化学名为A ．氯化-3-甲基-3-[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-2-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐B ．氯化-4-甲基-3-[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐C ．氯化-4-甲基-3-[（5-甲基-4-氨基-3-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐D ．氯化-4-甲基-3-[（6-甲基-2-氨基-3-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐E ．氯化-4-甲基-3-[（2-甲基-6-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐18．维生素B 1在碱性水溶液中可被氧化成为拥有荧光的化合物称为A ．核黄素B ．感光黄素C ．光化色素D ．硫色素E ．甲基核黄素 19．维生素B 1是以硫胺焦磷酸酯形式参加体内何种代谢A ．氨基酸B ．糖C ．脂肪D ．电解质E ．蛋白质20．维生素A 2的生物活性为维生素 A 1A ．70%B ．50%C ．90%D ．10%E ．40%二、多项选择题1．往常所说的维生素 A 的活性化合物为A ．维生素A 2B ．维生素A 1C ．维生素A 酸D ．视黄醛E ．β-胡罗素 2．以下维生素那些属于维生素B 族A ．维生素B 1 B ．维生素B 2C ．烟酸D ．泛酸E ．氰钴胺3．以下哪些是维生素D 的代谢物A.B .C .D .OHE .OHOHOHHO HOHOHOHOOH4．拥有维生素B 6活性化合物为A.B.CH 2OHC .CHO D .CHO E .CHOCH 2OHHOHOHO OHHO HOOHOHOPO 3H 2OPO 3H 2CH 3NCH 3N CH 3 N CH 3 NCH 3NNH 25．维生素 C 经氧化及水解后可生成那些产物A ．脱氢抗坏血酸B ．2,3-二酮古洛糖酸C．苏阿糖酸D．呋喃甲醇E．呋喃甲醛6．以下物质中那些拥有与维生素B2相像的作用A．核黄素B．黄素单核苷酸C．黄素腺嘌呤二核苷酸D．二氢核黄素E．硫色素7．以下物质中那些拥有与维生素B1相像作用A．盐酸硫胺B．优硫胺C．丙舒硫胺D．呋喃硫胺E．硫色素8．以下物质中那些属于维生素KA.OB.OHC.NH2D.NH2E.NH2CH3CH3CH3OH CH3NH2CH3O OH OH9．维生素C在体内可被代谢为A．苏糖酸B．木质酸C．L-木糖D．L-苏阿糖酸E．草酸10．以下相关维生素A的表达哪些是正确的A．环外的4个双键须与环内双键共轭，不然活性消逝，增添或缩短脂肪链，活性大为降低B．环内增添双键的数量，活性降低C．环内增添双键的数量，活性增添D．分子内的双键被氢化或部分氢化，活性降低E．分子内的双键被氢化或部分氢化，活性增添三、填空题1．维生素A酸拥有抗作用。
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《药物化学》第07章在线测试剩余时间：59:50
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第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
1、盐酸氮芥做成水溶液注射剂使用时，对其pH值有何要求
A、pH在6-8之间
B、pH在1-3之间
C、pH在3-5之间
D、pH在8-11之间
2、芳香氮芥结构中羧基与苯环之间碳原子数为多少时药效最强C
A、1
B、2
C、3
D、4
3、阿糖胞苷的体内活性形式为
A、三磷酸阿糖胞苷
B、尿嘧啶阿糖胞苷
C、环胞苷
D、环磷酸阿糖胞苷
4、下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物
A、紫杉特尔
B、伊立替康
C、多柔比星
D、长春瑞滨
5、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的
A、盐酸多柔比星
B、紫杉醇
C、伊立替康
D、鬼臼毒素
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
1、烷化剂可分为哪几类
A、亚硝基脲类
B、乙撑亚胺类
C、生物碱类
D、多元醇类
2、下列说法与卡莫司汀的性质相符的是
A、不溶于水，溶于乙醇
B、无色或微黄色结晶
C、属于乙撑亚胺类
D、其注射液为聚乙二醇的灭菌溶液
3、以下哪些性质与顺铂相符
A、化学名为（Z）-二氨二氯铂
B、室温条件下对光和空气不稳定
C、水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体
D、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大
4、紫杉醇在使用过程中常出现哪些问题
A、水溶性差
B、脂溶性差
C、自然界含量低
D、全合成难度大
5、下列药物中，哪些药物为前体药物
A、紫杉醇
B、卡莫氟
C、环磷酰胺
D、甲氨喋呤
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、白消安在碱性条件下水解生成丁二醇，再脱水生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。
正确错误
2、甲氨喋呤为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救。
正确错误
3、盐酸阿糖胞苷在体外具有较高的抗癌活性。
正确错误
4、抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。
正确错误
5、环磷酰胺在体外对癌细胞无效，只有进入体内才能起到作用。
正确错误
《药物化学》第08章在线测试剩余时间：59:42
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第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
1、青霉素在强酸溶液中会
A、分解为青霉醛和青霉胺
B、在6-氨基上的酰基侧链发生水解
C、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
2、下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素
A、舒巴坦
B、氨曲南
C、克拉维酸
D、甲砜霉素
3、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
A、大环内酯类
B、氨基糖苷类
C、β-内酰胺类
D、四环素类
4、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂
A、氨苄西林
B、氨曲南
C、阿莫西林
D、阿齐霉素
5、头孢噻唑分子中所含的手性碳原子数应为
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
1、青霉素钠具有下列哪些性质
A、在碱性介质中，β-内酰胺环破裂
B、有严重的过敏反应
C、在酸性介质中稳定
D、6位上具有苄基侧链
2、下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的
A、为广谱的半合成抗生素
B、口服吸收良好
C、对β-内酰胺酶稳定
D、室温放置会发生分子间的聚合反应
3、头孢噻肟钠的结构特点包括
A、其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成
B、含有氧哌嗪的结构
C、含有噻吩结构
D、含有２-氨基噻唑的结构
4、红霉素符合下列哪些描述
A、为大环内酯类抗生素
B、为两性化合物
C、结构中有五个羟基
D、在水中的溶解度较大
5、下列药物中哪些属于大环内酯类抗生素
A、阿奇霉素
B、米诺环素
C、螺旋酶素
D、罗红霉素
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、头孢菌素类比青霉素类过敏反应率低，且彼此不引起交叉过敏反应。
正确错误
2、四环素类药物分子中含有许多羟基、烯醇羟基和羰基，在酸性条件下可以与多种金属离子形成不溶性螯合物。
正确错误
3、链霉素是第一个被发现的氨基糖苷类抗生素。
正确错误
4、氯霉素性质稳定，能耐热，在中性、弱酸性中较稳定。
正确错误
5、青霉素类抗生素的作用机制被认为是干扰蛋白质的合成。
正确错误
《药物化学》第09章在线测试剩余时间：58:52
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第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
1、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体
积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B、2位上引入取代基后活性增加
C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
2、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的
A、随机筛选
B、组合化学
C、药物合成中间体
D、对天然产物的结构改造
3、利福平的结构特点为
A、氨基糖苷
B、异喹啉
C、大环内酯
D、硝基呋喃
4、下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类
A、磺胺嘧啶
B、磺胺甲基异恶唑
C、百浪多息
D、双氢氯噻嗪
5、磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
A、苯甲酸
B、对氨基苯甲酸
C、邻苯基苯甲酸
D、对硝基苯甲酸
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
1、喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的
A、旋转酶
B、拓扑异构酶IV
C、二氢叶酸还原酶
D、二氢叶酸合成酶
2、根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的错
A、镇痛药
B、降糖药
C、H2-受体拮抗剂
D、利尿药
3、唑类抗真菌药的作用机制有抑制真菌细胞
A、色素P-450
B、蛋白质合成
C、细胞膜通透性
D、麦角甾醇的合成
4、喹诺酮类药物从抗菌作用活性角度可分为
A、抗真菌药
B、抗革兰氏阴性菌药
C、抗革兰氏阳性菌药
D、抗革兰氏阳性菌与阴性菌药
5、下列属于磺胺类药物的有
A、百浪多息
B、甲氧苄啶
C、磺胺甲噁唑
D、磺胺嘧啶
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、诺氟沙星按化学结构属于萘啶酸类喹诺酮药物。
正确错误
2、两性霉素B是最先用于治疗深部真菌感染的抗菌药。
正确错误
3、多烯类抗生素主要通过破坏真菌细胞膜的通透性来抑制浅表真菌感染。
正确错误
4、膦甲酸钠是结构最简单的抗病毒药物。
正确错误
5、吡哌酸可溶于碱性溶液中，而不溶于酸性溶液。
正确错误。