水和废水监测教程

合集下载

水和废水监测分析方法

水和废水监测分析方法

水和废水监测分析方法一、浊度浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的,可使光散射或汲取。

天然水通过混凝、沉淀和过滤等处理,使水变得清亮。

样品收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。

如需维持,可在4℃冷躲、暗处维持24h,测试前要剧烈振摇水样并恢复到室温。

(一)分光光度法⒈方法原理在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物.以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比立。

2.干扰及消除水样应无碎屑及易沉落的颗粒.器皿不清洁及水中溶解的空气泡会碍事测定结果.如在680nm波长下测定,天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。

3.方法的适用范围本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,最低检测浊度为3度。

⒋仪器①50ml比色管。

②分光光度计⒌试剂⑴无浊度水µm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。

⑵浊度贮备液①硫酸肼溶液:称取硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中,定容至100ml。

②六次甲基四胺溶液:称取六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100ml。

③浊度标准溶液:吸取5.00ml硫酸肼溶液与5.00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。

于25℃±3℃下静置反响24h。

冷却后用水稀释至标线,混匀.此溶液浊度为400度.可维持一个月。

⒍步骤⑴标准曲曲折折曲曲折折折折曲曲折折曲曲折折折折折折线的绘制吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50ml,置于50ml比色管中,加无浊度水至标线.摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。

于680nm波长,用3cn比色皿,测定吸光度,绘制校准曲曲折折曲曲折折折折曲曲折折曲曲折折折折折折线.⑵水样的测定吸取50.0ml摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50.0ml),于50ml比色管中,按绘制校准曲曲折折曲曲折折折折曲曲折折曲曲折折折折折折线步骤测定吸光度,由校准曲曲折折曲曲折折折折曲曲折折曲曲折折折折折折线上查得水样浊度。

水和废水监测分析方法第四版

水和废水监测分析方法第四版

水和废水监测分析方法第四版水和废水监测分析是环境监测的重要组成部分,对水质进行准确监测分析,有助于保护水资源,维护生态平衡,保障人民健康。

本文将介绍水和废水监测分析的方法,并对第四版进行详细说明。

一、采样方法。

1.1 采样器具的选择。

在进行水和废水监测分析时,首先要选择合适的采样器具。

常用的有玻璃瓶、塑料瓶、采样管等。

根据不同的监测对象和监测要求,选择合适的采样器具非常重要。

1.2 采样点的确定。

采样点的选择直接关系到监测结果的准确性。

一般来说,应选择水体流速均匀、水质稳定的位置进行采样。

同时,要注意避开污染源,确保采样的水质代表性。

二、样品处理。

2.1 样品保存。

采样完成后,样品的保存至关重要。

通常情况下,应将样品保存在4摄氏度以下,避免阳光直射和污染物的接触,以保持样品的原始状态。

2.2 样品前处理。

在进行监测分析之前,有些样品需要进行前处理,例如过滤、酸碱调节、浓缩等。

这些处理方法要根据具体情况进行选择,以保证监测结果的准确性。

三、监测分析方法。

3.1 传统监测方法。

传统的水和废水监测分析方法包括物理化学分析和生物学分析两大类。

物理化学分析包括pH值、浊度、溶解氧、化学需氧量(COD)、总氮、总磷等指标的监测;生物学分析则主要是针对水中微生物的监测。

3.2 先进监测技术。

随着科技的不断发展,一些先进的监测技术也被应用到水和废水监测分析中,例如光谱分析、电化学分析、质谱分析等。

这些方法具有灵敏度高、分析速度快、结果准确等优点,为水和废水监测提供了新的思路和手段。

四、实验室质控。

4.1 样品分析。

在进行监测分析时,实验室应建立严格的质控体系,包括样品的标识、记录、保存、分析等环节。

只有保证每一个环节的准确性,才能保证监测结果的可靠性。

4.2 方法验证。

针对不同的监测方法,实验室要进行方法验证,确保方法的准确性和可靠性。

只有通过验证的方法才能够在实际监测中得到应用。

五、数据处理与报告。

监测分析完成后,需要对数据进行处理和分析,得出监测结果。

2011第二章 水和废水监测(2-3)

2011第二章 水和废水监测(2-3)
测定水样中的挥发酚、氰化物、氟化物时, 均需先在酸性介质中进行蒸馏分离。 测定水中的氨氮时,需在微碱性介质中进行 预蒸馏分离。
蒸馏具有消解、富集和分离三种作用
二、萃取法
溶剂萃取法 固体萃取法 超临界萃取法
•溶剂萃取法
基于物质在互不相溶的两种溶剂中分配系数不同, 而达到组分的富集与分离。
水相-有机相中的分配系数K K= 有机相中被萃取物浓度 水相中被萃取物浓度 Σ[A]有机相 Σ[A]水相
E(%) =
实例:
4—氨基安替比林光度法测定水样挥发酚时,当酚含 量低于0.05mg/L,则水样经蒸馏分离后需再用三氯 甲烷进行萃取浓缩;
紫外光度法测定油和用气相色谱法测定有机农药(666、 DDT)时,需先用石油醚萃取等。 分光光度法测定水中Cd2+、Hg2+、Zn2+、Pb2+等, 双硫腙(整合剂)能使上述离子生成难溶于水的鳌合物, 可用三氯甲烷(或四氯化碳)从水相中萃取后测定,三者 构成双硫腙—三氯甲烷—水萃取体系(鳌合物萃取体 系)。
微波消解法:
微波作为热源,从样品内部加热,并伴随激烈搅拌,分解速 率快,避免了易挥发组分的损失和有害气体的排放。
2.4.2 富集与分离
目的
欲测组分含量低于分析方法检测限时,进行富集或浓缩; 有共存干扰组分时,进行分离或掩蔽。 富集和分离往往是不可分割、同时进行的。
方法
过滤、气提、顶空、蒸馏、萃取、离子交换、吸附、共沉 淀、层析等。
悬浮物(SS):水样过滤后留在过滤器上的固体物质,于
103-105℃烘至恒重得到的物质量。包括不溶于水的泥砂、各 种污染物、微生物及难溶无机物等。
2.5.7 矿化度
水化学成分测定的重要指标,用于评价水中总含盐量,是 农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。

监测分析水和废水的方法

监测分析水和废水的方法

监测分析水和废水的区别方法●第一章理化指标●第一部分污水●一、色度●真实颜色:是指去除浊度后水的颜色,测定时如水样浑浊,应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定;●表观颜色:没有悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质所产生的颜色,测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色,对于清洁的或浊度很低的水,这两种颜色相近,对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。

●方法选择:测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴比色法,以度数表示结果。

对受工作废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色的种类和深浅度,并以稀释倍数法测定色的强度。

●1(铂钴比色法:●仪器:50ml具塞比色管●试剂:氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸●二、 PH值●1(玻璃电极法-----现在已经很少用●以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池,在25?的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值,PH计上一般都有温度补偿装置,用以校正温度对PH的影响。

●(1) 仪器:各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化●银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.●(2) 试剂:氯化钾●2(便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法●以玻璃电极为指示电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。

利用复合电极来测定水样的PH值。

●仪器:各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣(SS)●残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种,总残渣是污水在一定温度下蒸发,烘干后剩留在器皿中的物质,包括“不可滤残渣”(即截留在滤器上的全部残渣,也称为悬浮物)和“可滤残渣”(即通过滤器的全部残渣,也称为溶解性固体)。

● 1. 103-105?烘干的总残渣(B)●将混合均匀的水样,在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干,放在103-105?烘箱内烘至恒重,增加的重量为总残渣。

水和废水监测分析方法(第四版)

水和废水监测分析方法(第四版)

水和废水监测分析方法(第四版)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One 1第一章理化指标第一部分污水无机废水主要含有重金屈、重金属络合物.酸碱、鼠化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等°有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、懿类、女氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、汕脂类物质一、色度真实颜色:是指去除浊度后水的颜色,测定时如水样浑浊,应放宜澄清后取上淸液或用孔径为滤膜过虑或经离心后再测定:表观颜色:没有悬浮物的水所具有的颜色.包括了落解性物质所产生的颜色.测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色.对于清洁的或浊度很低的水.这两种颜色相近.对着色很深的匚业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。

方法选择:测定较淸洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度.用钳钻比色法,以度数表示结果C对受匚作废水污染的地表水和工业废水.可用文字描述颜色的种类和深浅度,并以稀释倍数法测定色的强度。

1.餡钻比色法:仪器:50ml具塞比色管试剂:氯柏酸钾.六水氯化钻、盐酸二、PH 值1.玻璃电极法-…现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合廿汞电极为参比电极组成电池.在25C的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值,PH计上一般都有温度补偿装宜•用以校正温度对PH的彩响。

(1)仪器「各种型号的PH计或离子活度计.玻璃电极、tt/kill极或银•氯化很电极、磴力祝扌t器、50 ml 聚乙烯或聚四藏乙烯烧杯.(2)试剂:氫化钾2・便携式PH计法⑻-…较常用的复合电极法以玻璃电极为抬示电极,以Ag/AgCI等为参比电极全在一起组成PH复合电极°利用复合电极來测定水样的PH值。

仪器:备种型号的便携式PH ih 0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣(SS)残渣分为总残渣.可濾残渣和不可濾残渣三种•总残渣是污水在一定温度下蒸发.烘T•后剩留在器皿中的物质,包括“不可滤残渣”(即截留在滤器上的全部残渣.也称为悬浮物)和“可滤残渣”(即通过滤器的全部残渣.也称为溶解性固体)。

污水水质监测 操作流程 精简版

污水水质监测 操作流程 精简版

第一章精简操作流程一、国标COD—重铬酸钾法1、用移液管向消解管中准确加入20ml废水或稀释废水,使COD在50~700mg/L 之间(如:COD为1000mg/L,则加入10ml废水和10ml纯化水),并做空白样。

2、向消解管中加入沸石约3粒,加入硫酸汞约0.6g,摇匀,以消除氯离子对测定结果的影响。

3、用移液管向消解管中准确加入10ml 浓度为0.25mlo/L的重铬酸钾溶液。

4、再向消解管中缓慢加入30ml硫酸-硫酸银。

5、将消解管底部擦干放入消解器,装上空气冷凝管,打开消解器。

6、从温度达到170℃开始计时,120min后关闭消解器。

7、待消解管冷却后,用量筒向其中加入90ml纯化水。

8、待消解管再次冷却后,加入3滴试亚铁灵和1粒搅拌子。

9、将消解管置于搅拌器上,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。

10、溶液颜色由黄色经蓝绿色至红褐色为滴定终点,记录硫酸亚铁铵使用量。

11、在电脑上输入所得数据,即可得检测值。

计算公式如下:COD(O2,mg/L)=()式中:V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液体积(ml)V1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液体积(ml)C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)V——加入水样的体积(ml)注意事项:1、加入硫酸-硫酸银时一定要缓慢,防止曝沸溅出,特别是高温天气。

2、消解管放进消解器时底部的水一定要擦干,否则消解器会冒烟。

3、硫酸亚铁铵标准溶液配制后需进行标定,方法见《水和废水监测分析方法》。

4、可用500mg/L的COD标准液检验操作者的水平。

5、重铬酸钾及硫酸亚铁铵标准溶液配制方法具体见《水和废水监测分析方法》P210。

二、氨氮—纳氏试剂光度法1、向50ml比色管中加入一定量废水,使管内氨氮不超过0.1mg(如:废水氨氮约150mg/L,则可加入0.5ml,即稀释100倍)。

2、用纯化水将比色管内液位定容至50ml(即完成稀释)。

3、向比色管中加入1.0ml酒石酸钾钠溶液,混匀。

污水水质监测 操作流程 精简版

污水水质监测 操作流程 精简版

第一章精简操作流程一、国标COD—重铬酸钾法1、用移液管向消解管中准确加入20ml废水或稀释废水,使COD在50~700mg/L 之间(如:COD为1000mg/L,则加入10ml废水和10ml纯化水),并做空白样。

2、向消解管中加入沸石约3粒,加入硫酸汞约0.6g,摇匀,以消除氯离子对测定结果的影响。

3、用移液管向消解管中准确加入10ml 浓度为0.25mlo/L的重铬酸钾溶液。

4、再向消解管中缓慢加入30ml硫酸-硫酸银。

5、将消解管底部擦干放入消解器,装上空气冷凝管,打开消解器。

6、从温度达到170℃开始计时,120min后关闭消解器。

7、待消解管冷却后,用量筒向其中加入90ml纯化水。

8、待消解管再次冷却后,加入3滴试亚铁灵和1粒搅拌子。

9、将消解管置于搅拌器上,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。

10、溶液颜色由黄色经蓝绿色至红褐色为滴定终点,记录硫酸亚铁铵使用量。

11、在电脑上输入所得数据,即可得检测值。

计算公式如下:COD(O2,mg/L)=()式中:V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液体积(ml)V1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液体积(ml)C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)V——加入水样的体积(ml)注意事项:1、加入硫酸-硫酸银时一定要缓慢,防止曝沸溅出,特别是高温天气。

2、消解管放进消解器时底部的水一定要擦干,否则消解器会冒烟。

3、硫酸亚铁铵标准溶液配制后需进行标定,方法见《水和废水监测分析方法》。

4、可用500mg/L的COD标准液检验操作者的水平。

5、重铬酸钾及硫酸亚铁铵标准溶液配制方法具体见《水和废水监测分析方法》P210。

二、氨氮—纳氏试剂光度法1、向50ml比色管中加入一定量废水,使管内氨氮不超过0.1mg(如:废水氨氮约150mg/L,则可加入0.5ml,即稀释100倍)。

2、用纯化水将比色管内液位定容至50ml(即完成稀释)。

3、向比色管中加入1.0ml酒石酸钾钠溶液,混匀。

(完整版)水和废水监测分析方法(第四版)070417

(完整版)水和废水监测分析方法(第四版)070417

第一章理化指标第一部分污水一、色度真实颜色:是指去除浊度后水的颜色,测准时如水样浑浊,应放置澄清后取上清液或用孔径为 0.45um 滤膜过虑或经离心后再测定;表观颜色:没有悬浮物的水所拥有的颜色,包括了溶解性物质所产生的颜色,测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色,对于干净的或浊度很低的水,这两种颜色周边,对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可依照需要测定真实颜色或表观颜色。

方法选择:测定较干净的、带有黄色色彩的天然水和饮用水的色度,用铂钴比色法,以度数表示结果。

对受工作废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色的种类和深浅度,并以稀释倍数法测定色的强度。

1.铂钴比色法:仪器: 50ml 具塞比色管试剂:氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸二、 PH 值1.玻璃电极法 ----- 现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池,在25℃的理想条件下依照电动势的变化测量出PH 值, PH 计上一般都有温度补偿装置,用以校正温度对 PH 的影响。

(1)仪器:各种型号的 PH 计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银 -氯化银电极、磁力搅拌器、 50 ml 聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯 .(2)试剂:氯化钾2.便携式 PH 计法 (B)----- 较常用的复合电极法以玻璃电极为指示电极,以Ag/AgCl 等为参比电极全在一起组成PH 复合电极。

利用复合电极来测定水样的PH 值。

仪器:各种型号的便携式PH 计、 0 ml 聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣( SS)残渣分为总残渣、可滤残渣和不能滤残渣三种,总残渣是污水在必然温度下蒸发,烘干后剩留在器皿中的物质,包括“不能滤残渣”(即截留在滤器上的全部残渣,也称为悬浮物)和“可滤残渣”(即经过滤器的全部残渣,也称为溶解性固体)。

1.103-105℃烘干的总残渣( B)将混杂均匀的水样,在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干,放在103-105℃烘箱内烘至恒重,增加的重量为总残渣。

(完整版)水和废水监测分析方法(第四版)070417

(完整版)水和废水监测分析方法(第四版)070417

第一章理化指标第一部分污水一、色度真实颜色:是指去除浊度后水的颜色,测定时如水样浑浊,应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定;表观颜色:没有悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质所产生的颜色,测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色,对于清洁的或浊度很低的水,这两种颜色相近,对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。

方法选择:测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴比色法,以度数表示结果。

对受工作废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色的种类和深浅度,并以稀释倍数法测定色的强度。

1.铂钴比色法:仪器:50ml具塞比色管试剂:氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸二、PH值1.玻璃电极法-----现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池,在25℃的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值,PH计上一般都有温度补偿装置,用以校正温度对PH的影响。

(1)仪器:各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.(2)试剂:氯化钾2.便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法以玻璃电极为指示电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。

利用复合电极来测定水样的PH值。

仪器:各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣(SS)残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种,总残渣是污水在一定温度下蒸发,烘干后剩留在器皿中的物质,包括“不可滤残渣”(即截留在滤器上的全部残渣,也称为悬浮物)和“可滤残渣”(即通过滤器的全部残渣,也称为溶解性固体)。

1.103-105℃烘干的总残渣(B)将混合均匀的水样,在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干,放在103-105℃烘箱内烘至恒重,增加的重量为总残渣。

仪器:瓷蒸发皿(直径90mm硬质烧杯或玻璃蒸发皿)、烘箱、蒸汽浴或水浴锅。

第二章水和废水监测(第3-5节)资料

第二章水和废水监测(第3-5节)资料

解至近干时,稍冷却后加入水或稀碱溶液,温热溶
解可溶盐。若有沉淀,应过滤,滤液冷至室温后于
50mL容量瓶中定容,待分析测定。
(7)干灰化法
干灰化法又称干式消解法或高温分解法。多用于固态样
品,如沉积物、底泥等底质以及土壤样品的消解。
方法要点:
取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中,于水浴上先蒸干,
固体样品可直接放入坩埚中,然后将蒸发皿或坩埚移入马福
其在众多元素均要求测定的复杂介质体系。例如,在地下
水或土壤背景值调查时,常常需要进行全元素分析,这时
采用HNO3-HCl-HF-HClO4体系,消解效果比较理想。
(6)碱分解法
碱分解法适用于按上述酸消解法会造成某些元
素的挥发或损失的环境样品。
方法要点:
在各类环境样品中,加入氢氧化钠和过氧化氢
溶液或者氨水和过氧化氢溶液,加热至缓慢沸腾消
类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需要单独
采样;其中,测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物
等项目的水样必须充满容器;pH、电导率、溶解氧等
项目宜在现场测定。另外,采样时还需同步测量水文
参数和气象参数。
(2)采样时必须认真填写采样登记表;每个水样
瓶都应贴上标签(填写采样点编号、采样日期和时间、
测定项目等);要塞紧瓶塞,必要时还要密封。
物的能力大体为::滤膜>离心>滤纸>砂芯漏斗。
悬浮物的去除
如欲测定水样中某组分的含量,采样后立即加入保
存剂,分析测定时充分摇匀后再取样,然后再进行过
滤或离心处理。
为加快过滤速度,可采取如下措施:
①对性质稳定的沉淀物,可加热滤液,并趁热过滤。
②减压抽滤。
③滤纸应紧贴漏斗,利用水柱加快滤速。

水和废水监测分析方法第四版

水和废水监测分析方法第四版

水和废水监测分析方法第四版水和废水监测分析是环境保护工作中的重要环节,对水质进行监测分析可以及时了解水体的污染状况,为环境保护和水资源管理提供科学依据。

本文将介绍水和废水监测分析的方法,包括采样、样品处理、分析方法等内容,希望能够为相关工作人员提供参考和帮助。

一、采样方法。

1.1 采样点的选择。

采样点的选择应该充分考虑水体的流动情况、受污染源的影响程度以及监测的目的。

一般来说,应选择受污染源影响较小的地方进行监测,同时要考虑到水体的整体情况,避免出现局部现象的误判。

1.2 采样器具的选择。

在进行水和废水的采样时,应选择符合国家标准的采样器具,并严格按照操作规程进行操作,避免因为采样器具的不合适而导致样品的污染或者损坏。

二、样品处理方法。

2.1 样品的保存。

在采样完成后,样品需要进行适当的保存,以保证分析时的准确性。

一般来说,样品应尽快送到实验室进行分析,如果无法立即进行分析,需要根据样品的性质选择合适的保存方法,并在保存过程中避免样品的污染和变质。

2.2 样品的预处理。

有些样品在进行分析之前需要进行预处理,例如去除悬浮物、过滤、稀释等操作,以保证分析结果的准确性。

预处理的方法应该根据具体的样品性质和分析要求进行选择,同时需要注意避免预处理过程中的污染和误差。

三、分析方法。

3.1 常规指标的分析方法。

对于水和废水的监测分析,常规指标如pH值、溶解氧、化学需氧量(COD)、生化需氧量(BOD)、氨氮等是必须要进行的分析项目。

针对不同指标,需要选择合适的分析方法,并严格按照标准操作规程进行操作,以确保分析结果的准确性和可比性。

3.2 特殊指标的分析方法。

除了常规指标外,有些水体中可能还存在一些特殊的污染物,如重金属、有机物、农药残留等。

针对这些特殊指标,需要选择相应的分析方法,并严格控制分析过程中的干扰因素,以确保分析结果的准确性。

四、质量控制。

4.1 校准和质控样品的使用。

在进行水和废水的监测分析时,需要使用标准物质进行校准,并参与质控样品的分析,以确保分析仪器的准确性和分析结果的可靠性。

水和废水监测分析方法(第四版)

水和废水监测分析方法(第四版)

第一章理化指标第一部分污水无机废水重要含有重金属.重金属络合物.酸碱.氰化物.硫化物.卤素离子以及其他无机离子等.有机废水含有经常应用的有机溶剂.有机酸.醚类.多氯联苯.有机磷化合物.酚类.石油类.油脂类物资一、色度真实色彩:是指去除浊度后水的色彩,测准时如水样污浊,应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定;表不雅色彩:没有悬浮物的水所具有的色彩,包含了消融性物资所产生的色彩,测定未经由滤或离心的原始水样的色彩即为表不雅色彩,对于干净的或浊度很低的水,这两种色彩邻近,对着色很深的工业废水其色彩重要因为胶体和悬浮物所造成故可依据须要测定真实色彩或表不雅色彩.办法选择:测定较干净的.带有黄色色调的自然水和饮用水的色度,用铂钴比色法,以度数暗示成果.对受工作废水污染的地表水和工业废水,可用文字描写色彩的种类和深浅度,并以稀释倍数法测定色的强度.1.铂钴比色法:仪器:50ml具塞比色管试剂:氯铂酸钾.六水氯化钴.盐酸二、PH值1.玻璃电极法-----如今已经很罕用以玻璃电极为指导电极.饱合甘汞电极为参比电极构成电池,在25℃的理想前提下依据电动势的变更测量出PH值,PH计上一般都有温度抵偿装配,用以校订温度对PH的影响.(1)仪器:各类型号的PH计或离子活度计.玻璃电极.甘汞电极或银-氯化银电极.磁力搅拌器.50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.(2)试剂:氯化钾2.便携式PH计法(B)-----较经常应用的复合电极法以玻璃电极为指导电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一路构成PH复合电极.应用复合电极来测定水样的PH值.仪器:各类型号的便携式PH计.0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣(SS)残渣分为总残渣.可滤残渣和不成滤残渣三种,总残渣是污水在必定温度下蒸发,烘干后剩留在器皿中的物资,包含“不成滤残渣”(即截留在滤器上的全体残渣,也称为悬浮物)和“可滤残渣”(即经由过程滤器的全体残渣,也称为消融性固体).1.103-105℃烘干的总残渣(B)将混杂平均的水样,在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干,放在103-105℃烘箱内烘至恒重,增长的重量为总残渣.仪器:瓷蒸发皿(直径90mm硬质烧杯或玻璃蒸发皿).烘箱.蒸汽浴或水浴锅.2.103-105℃烘干的可滤残渣(A)将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干,然后在103-105℃烘至恒重,增长的重量为可滤残渣.3.180℃烘干的可滤残渣(A)水样在此温度下烘干,可使吸着水全体赶尽,所得成果与化学剖析成果所盘算的总矿物资含量较接近.4.103-105℃烘干的不成滤残渣(悬浮物)(A)指不克不及经由过程孔径为0.45um滤膜的固体物,用0.45um 滤膜过滤水样,经103-105℃烘干后得到不成滤残渣(悬浮物)的含量.仪器:全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器.滤膜(孔径0.45um.直径45-60mm).吸滤瓶.真空泵.无齿扁嘴镊子.称量瓶(内径30-50mm)四、消融氧1.碘量法水样中参加硫酸锰和碱性碘化钾,水中消融氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀.加酸后,氢氧化物消融并与碘离子反响释放出游离碘.以淀粉作指导剂,用硫代硫酸钠滴定释放出的碘,可盘算消融氧的含量.仪器:250-300ml消融氧瓶试剂:硫酸锰.氢氧化钠.碘化钾.硫酸.淀粉.重铬酸钾.硫代硫酸钠.水杨酸或氯化锌(用于淀粉防腐)2.便携式消融氧仪法(B)-------经常应用便携办法测定消融氧的电极由一个附有感应器的薄膜和一个温度测量及裣的内置热敏电阻构成.电极的可渗入渗出薄膜为选择性薄膜,把待测水样和感应器离隔,水和可溶性物资不克不及透过,只许可氧气经由过程.当给感应器供给电压时,氧气穿过薄膜产生还原反响,产生微弱的集中电流,经由过程测量电流值可测定消融氧浓度.仪器:便携式消融氧仪五、化学需氧量(COD)指在强酸并加热前提下,用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消费氧化剂的量以氧的mg/L来暗示.化学需氧量反应了水中受还原性物资污染的程度,及只能反应被氧化的有机物污染.1.重铬酸钾法用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD 值,未经稀释的测定上限是700mg/L,用0.025mg/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的COD值,但,低于10mg/L时测量精确度较差.仪器:回流装配(带250ml锥形瓶的全玻璃回流装配).六联变阻电炉.50mL酸式滴定管药品:重铬酸钾.邻菲啰啉.硫酸亚铁.浓硫酸.硫酸亚铁铵.硫酸银.硫酸汞.防暴玻璃珠2.快速密闭催化消解法(含光度法)(B)六、生化需氧量(BOD)在20±1℃下造就5天,分离测定样品造就前后的消融氧,二者之差即为BOD5值,以氧的mg/L暗示,对稀释的水样稀释程度应使造就中所消费的消融氧大于2mg/L,而残剩消融氧在1mg/L以上,为了包管水样稀释后有跃然的消融氧,稀释水平日要通入空气进行曝气使稀释水中消融氧接近饱和,稀释水中还应参加必定量的无机养分盐懈弛冲物资(磷酸盐.钙.镁和铁盐等)以包管微生物发展的须要.测定规模:2mg/L---6000mg/L当水样BOD5大于6000mg/L 会因稀释带来必定的误差.仪器:恒温造就箱(20±1℃).5-20ml细口玻璃瓶.5L量筒.玻璃棒(棒的长度比量筒的长度高200mm,在棒的底端固定一个私运比量筒底小.并带有几个小孔的硬橡胶板).消融氧瓶(300ml,带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口).虹吸管.药剂:磷酸二氢钾.磷酸氢二钾.七水合磷酸氢二钠.氯化铵.七水合硫酸镁.无水氯化钙.六水合氯化铁.盐酸.氢氧化钠.亚硫酸钠.葡萄糖.谷氨酸.乙酸.碘化钾.淀粉.七、磷(总磷.消融性磷酸盐和消融性总磷)水样消解总的滤液消解可溶性正磷酸盐可溶性总磷酸盐1.过硫酸钾消解—钼锑抗分光光度法仪器:医用手提式高压蒸汽消毒器(/cm2,响应温度为120℃).电炉(2KW).50mL(磨口)具塞刻度管.分光光度计(比色皿架可调).10mm玻璃比色皿.30mm玻璃比色皿纱布.线绳.药剂:过硫酸钾.硫酸.抗坏血酸.钼酸铵.酒石酸锑氧钾.硫酸二氢钾(优级纯).硝酸(清洗比色皿)八、总氮1.过硫酸钾氧化紫外分光不度法仪器:紫外分光光度计.10mm石英比色皿/cm2,响应温度120-124℃).25mL具塞玻璃磨口比色管.药剂:氢氧化钠.过硫酸钾.浓硫酸.盐酸.优级纯硝酸钾.九、氨氮氨氮以游离氨(NH3)或铵盐(NH4)情势消失于水中,两者的构成取决于水的PH值和水温,当PH值高时.水温低时NH3比例较高,NH4反之.水样的预处理:干净的水可采取絮凝沉淀法,污染轻微的工业废水,则用蒸馏法.仪器:带氮球的定氮蒸馏装配(500ml凯氏烧瓶.氮球.直形冷凝管和导管)药剂:硫酸.盐酸.氢氧化钠.溴百里酚蓝.轻质氧化镁.玻璃珠.硼酸1.钠氏试剂光度法仪器:分光光度计(20mm比色皿).PH计.50ml比色管.聚乙烯瓶.试剂:碘化钾.二氯化汞.氢氧化钾.氢氧化钠.碘化汞.氢氧化钠.酒石酸钾钠.优级纯氯化铵.2.滴定法仅用于已进行蒸馏预处理的水样.仪器:50mL滴定管药剂:甲基红.乙醇.亚甲蓝.硫酸.无水碳酸钠(基准试剂).甲基橙.第二部分饮用水一、试验室纯水质量磨练(一)PH值测定用PH计测定,一般去离子水的PH值在6.5-7.5之间.(二)电导率的测定器具有温度抵偿功效的电导仪测定.(三)可氧化物的测定试剂:硫酸.高锰酸钾.(四)吸光度测定仪器:1cm和2cm石英比色皿.紫外分光光度计(五)二氧化硅测定试剂:钼酸铵.草酸.硫酸.硫酸亚铁铵二、色度------铂钴比色法:仪器:50ml具塞比色管试剂:氯铂酸钾.六水氯化钴.盐酸三、臭----文字描写法四、浊度(一)分光光度法最低检测浊度:3度试剂:硫酸肼.六次甲基四胺(二)目视比浊法水样与由硅藻土配制的浊度尺度液进行比较,1mg必定粒度的硅藻土在1000ml水中所产生的浊度称为1度.仪器:研钵.100ml具塞比色管.250ml具塞无色玻璃瓶.分光光度计.蒸发皿.恒温水浴.烘箱.湿润器.试剂:硅藻土.甲醛.(三)便携式浊度计法仪器:各类类型的便携式浊度计(量程依据须要设定)五、PH值(一)玻璃电极法-----如今已经很罕用以玻璃电极为指导电极.饱合甘汞电极为参比电极构成电池,在25℃的理想前提下依据电动势的变更测量出PH值,PH计上一般都有温度抵偿装配,用以校订温度对PH的影响.仪器:各类型号的PH计或离子活度计.玻璃电极.甘汞电极或银-氯化银电极.磁力搅拌器.50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.试剂:氯化钾(二)便携式(台式)PH计法(B)-----较经常应用的复合电极法以玻璃电极为指导电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一路构成PH复合电极.应用复合电极来测定水样的PH值.仪器:各类型号的便携式PH计.50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.各类型号的台式(试验室用)或便携式(现场用)PH计(复合电极)六、碱度(总碱度.生碳酸盐和碳酸盐碱度)-----酸碱指导剂滴定法仪器:酸式滴定管25ml.锥形瓶250ml.无分度吸管(胖肚吸管)25ml试剂:硫代硫酸钠(去除余氯).酚酞.甲基橙.无水碳酸钠(基准试剂).盐酸七、总硬度(钙镁总硬度)----EDTA滴定法仪器:50ml滴定管试剂:EDTA二钠镁.氯化铵.浓氨水.硫酸镁.EDTA二钠二水合物.铬黑T.无水碳酸钙.盐酸.甲基红.乙醇.三乙醇胺.乙醇.氢氧化钠八、氯化物-----硝酸银滴定法本法实用于各类水,测定浓度:10-500mg/L.仪器:150ml锥形瓶.棕色酸式滴定管.甘锅试剂:氯化钠(基准试剂).硝酸银.铬酸钾.酚酞.乙醇.硫酸九、余氯(一)碘量法本法实用于生涯用水的测定仪器:碘量瓶药剂:碘化钾(优级纯).硫酸.重铬酸钾(优级纯).5水合硫代硫酸钠.无水碳酸钠.淀粉.乙酸钠.冰乙酸(二)N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)硫酸亚铁铵滴定法仪器:微量滴定管(5ml和0.02ml分度).无分度吸管(胖肚吸管).试剂:无水磷酸氢二钠或十二水合磷酸氢二钠.磷酸二氢钾.二水合EDTA二钠.N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD).硫酸.DPD硫酸盐.碘化钾.六水合硫酸亚铁铵.正磷酸.二苯胺磺酸钡.重铬酸钾(三)N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)光度法测定规模:0.05-1.5mg/L游离氯,超出上限可稀释后测定,实用于经加氯(或漂白粉)处理的饮用水等.仪器:100ml容量瓶.分光光度计试剂:硫酸.氢氧化钠.碘酸钾(优级纯).碘化钾.二苯胺磺酸钡.无水磷酸氢二钠或十二水合磷酸氢二钠.磷酸二氢钾.二水合EDTA二钠.N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD).DPD硫酸盐十、铁----邻菲啰啉分光光度法仪器:分光光度计(10mm比色皿).玻璃珠试剂:六水合硫酸亚铁铵.硫酸.盐酸.盐酸羟胺.乙酸铵.冰乙酸.邻菲啰啉十一、锰-----高锰酸钾氧化光度法实用于情况水样和废水中锰的测定,测定规模:0.05mg/L以上.仪器:分光光度计(50mm)比色皿.50mL比色管试剂:焦磷酸钾.结晶乙酸钠.高碘酸钾.硝酸.电解锰(纯度不低于99.9%)硫酸.十二、硝酸盐氮-----酚二磺酸光度法仪器:分光光度计(10mm或30mm比色皿).50mL比色管.瓷蒸发皿(75-100ml).试剂:苯酚.硫酸.发烟硫酸(含13%三氧化硫).硝酸钾(优级纯)三氯甲烷.氨水.高锰酸钾.硫酸银十三、亚硝酸盐氮-----N(1-萘基)-乙二胺光度法实用于饮用水.地表水.地下水.生涯污水.工业废水的测定.仪器:分光光度计(10mm)比色皿.50ml比色管试剂:磷酸.对-氨基苯磺酸胺.N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐.亚硝酸钠高锰酸钾.草酸钠(优级纯).硫酸铝钾.氨水.酚酞十四、氨氮氨氮以游离氨(NH3)或铵盐(NH4)情势消失于水中,两者的构成取决于水的PH值和水温,当PH值高时.水温低时NH3比例较高,NH4反之.水样的预处理:干净的水可采取絮凝沉淀法,污染轻微的工业废水,则用蒸馏法.仪器:带氮球的定氮蒸馏装配(500ml凯氏烧瓶.氮球.直形冷凝管和导管)药剂:硫酸.盐酸.氢氧化钠.溴百里酚蓝.轻质氧化镁.玻璃珠.硼酸3.钠氏试剂光度法仪器:分光光度计(20mm比色皿).PH计.50ml比色管.聚乙烯瓶.试剂:碘化钾.二氯化汞.氢氧化钾.氢氧化钠.碘化汞.氢氧化钠.酒石酸钾钠.优级纯氯化铵.4.滴定法仅用于已进行蒸馏预处理的水样.仪器:50mL滴定管药剂:甲基红.乙醇.亚甲蓝.硫酸.无水碳酸钠(基准试剂).甲基橙.。

水和废水监测教材34张PPT课件

水和废水监测教材34张PPT课件
(2)火焰原子吸收法测定总铬 (3)硫酸亚铁铵滴定法 原理:在酸性介质中,以银盐作催化剂,用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬,加少量氯化钠并煮沸,除去过量的过硫酸铵和反应中产生的氯气,以苯基代邻氨基苯甲酸作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液呈亮绿色。根据硫酸亚铁铵溶液的浓度和进行试剂空白校正后的用量,可以计算出水样中总铬的含量。适用于总铬浓度大于1mg/L的废水。
1.异烟酸-吡唑啉酮分光光度法:中性条件,蓝色染料,638nm ,0.004~0.25mg/L 2.异烟酸-巴比妥酸分光光度法:弱酸性条件,紫蓝染料,600nm;最低0.001mg/L
5、氟化物
氟化物广泛存在于天然水中。是人体必需的微量元素之一,缺氟易患龋齿病。当长期饮用含氟量高于1.5mg/L的水时易患斑齿病,高于4mg/L时可导致氟骨病。沉积在人体硬组织内的氟很难在排泄出来。 主要来源: 有色冶金、钢铁和铝加工、玻璃、磷肥、电镀、陶瓷、农药等行业排放的废水和含氟矿物废水。 检测方法: 离子色谱法 离子选择电极法 氟试剂分光光度法
8、其他金属化合物
详细内容可查阅《水和废水监测分析方法》和其他水质监测资料。
1、酸度和碱度 (1)酸度:指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量,包括强酸、弱酸、强酸弱碱盐。 (2)碱度:指水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量,包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。 测定方法: 酸碱指示剂滴定法 电位滴定法
第五节 物理指标检验
P65
二、嗅和味 1、定性描述法 100ml水,在20℃和煮沸稍冷后闻其气味。 2、臭阈值法 臭阈值=(水样体积+无臭水体积)/水样体积
三、色度
真色
假色
铂钴标准比色法标准色列
水颜色的分类
测定方法 ① 铂钴标准比色法 ② 稀释倍数法

环境监测第2章——水和废水监测

环境监测第2章——水和废水监测
环境监测第2章——水和废水监测
2.水样的保存
不同的水样允许的存放时间也有所不同。一般认 为,水样的最大存放时间为:
➢ 清洁水样
72小时
➢ 轻污染水样 48小时
➢ 重污染水样 12小时
环境监测第2章——水和废水监测
3.水样的保存措施 (1)冷藏或冷冻
能抑制微生物的活动,减缓物理作用和化学反应速 度。
环境监测第2章——水和 废水监测
2020/11/23
环境监测第2章——水和废水监测
第三节 水样的采集与保存
水样采集和保存的主要原则是: ➢ 必须有足够的代表性; ➢ 必须不受任何意外的污染。
一、水样的类型
①瞬时水样:指某一时间和地点随机采集的分散水样。 ②混合水样:指同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样的 混合水样,又称“时间混合水样”,以与其他混合水样相区别。 ③综合水样:把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后 所得到的样品。
如:将水样保存在-18~-22℃的冷冻条件下,会显著 提高水样中磷、氮、硅化合物以及生化需氧量等监测项目 的稳定性,并对后续分析测定无影响。
环境监测第2章——水和废水监测
(2)添加化学试剂
① 加入生物抑制剂 HgCl2可抑制生物的氧化还原作用;用H3PO4调至pH为4时
,加入适量CuSO4,可抑制苯酚菌的分解活动。 ② 调节pH值
环境监测第2章——水和废水监测
四、水样的运输与保存
从采集到分析测定这段时间内,因环境条件的
改变,微生物新陈代谢数及化学组分的变化。因此,需尽
可能的缩短运输时间、尽快分析测定和采取必要的
保护措施,以使这些变化降到最低程度。
➢ 不可弃去组分,如:悬浮物
保 ➢ 容器材料不可污染、不吸附、不反应 护 ➢ pH值控制法 措 ➢ 现场加入化学抑制剂 施 ➢ 冷处理:冷冻、冷藏

第二章 水和废水监测 (4~6节)

第二章 水和废水监测 (4~6节)
富集是分离的一种,即从大量样品中收集欲测定
的少量物质至一较小体积中,从而提高其浓度至 其测定下限之上。
一、水样的消解
当存在共存组分干扰时, 可以采取分离或掩蔽措施;当 水样中成分复杂,干扰因素多, 而待测组分含量低于分析方法 的测定下限时,就必须进行待 测组分的富集。分离与富集通 常是同步进行的,常用方法有 过滤、气提、顶空、蒸馏、萃 取、离子交换、吸附、共沉淀 和层析等,要根据具体情况选 择使用。
二、分离与富集
(四)共沉淀法
共沉淀法指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀(载体) 过程中,将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。
1. 利用吸附作用
该方法常用的载体有Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO(OH)2及硫化物等。由 于它们是表面积大、吸附力强的非晶形胶体沉淀,故富集效率高。
2. 利用生成混晶
二、分离与富集
(二) 萃取法
1. 液液萃取法
被萃取物质在两相中的分配也可以用萃取百分率(E)
表示,即:
被萃取物质在有机相中 的总量
E(%)
被萃取物质总量
100 %
E与分配比的关系为:
E%
c有V有 c有V有 c水V水
100%
D D V水
100%
V有
当用等体积萃取时(V水=V有)

E%
D 1 D
[X]L0 = K + β · [X]G
式中,K值大小与待测挥发性物质的物化性质和实验温度有关,可通过标 准试样在相同条件下测得。对于复杂水样中易挥发物质的分析,顶空法是十分 有效的预处理方法。
二、分离与富集
(二) 萃取法 1. 液液萃取法
液-液萃取也叫溶剂萃取,是基于物质在不同的溶剂相 中分配系数不同,而达到组分的富集与分离。

水和废水监测教程

水和废水监测教程

1.5 水质监测方案的制订
将水样从水体中分离出来的过程就是采样,采集的 水样必须具有代表性。 采样地点的选择和监测网点的建立称为布点。
监测之前,必须根据具体情况制订监测方案。
监测方案的内容
(1)监测目的;
(2)监测介质和监测项目,分析方法;
(3)采样地点、方法、时间和频次;
(4)排放特点、自然环境条件、居民分布情况等;
(5)监测结果要求。
监测方案的制订
1. 2. 3.
பைடு நூலகம்
地表水质监测方案的制订 地下水质监测方案的制订 水污染源监测方案的制订
1.
地表水质监测方案的制订
地表水: 流过或汇集在地球表面上的水,如海洋、河流、 湖泊、水库、沟渠中的水,统称为地表水。
(1)基础资料的收集
(2)监测断面和采样点的设臵
①监测断面的设臵原则 a.有大量废水排入河流的主要居民区、工业区 的上游和下游; b.湖泊、水库、河口的主要入口和出口; c.饮用水源区、水资源集中的水域、主要风景 游览区、水上娱乐区及重大水力设施所在地等功能区 ; d.较大支流汇合口上游和汇合后与干流充分混 合处;入海河流的河口处;受潮汐影响的河段和严重 水土流失区; e.国际河流出入国境线的出入口处; f.应尽可能与水文测量断面重合,并要求交通 方便,有明显岸边标志。
断事故原因、危害及采取对策提供依据。
(4) 为国家政府部门制订环境保护法规、标准和 规划,全面开展环境保护管理工作提供有关数据和资
料。
(5) 为开展水环境质量评价、预测预报及进行环
境科学研究提供基础数据和手段。
1.3 监测项目
监测项目依据水体功能和污染源的类型不同而异 ,水质监测的项目包括物理、化学和生物三个方面的 监测项目 。 我国《环境监测技术规范》中分别规定的监测项 目如下: (1) 生活污水监测项目:化学需氧量、生化需氧 量、悬浮物、氨氮、总氮、总磷、阴离子洗涤剂、细 菌总数、大肠菌群等。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
①对于较大水系干流和中、小河流全年采样不少 于6次;采样时间为丰水期、枯水期和平水期,每期 采样两次。流经城市工业区、污染较重的河流、游览 水域、饮用水源地全年采样不少于12次;采样时间为 每月1次或视具体情况选定。底泥每年在枯水期采样1 次。
②潮汐河流全年在丰、枯、平水期采样,每期采 样两天,分别在大潮期和小潮期进行,每次应采集当 天涨、退潮水样并分别测定。
2. 采样方法和采样器(或采水器)
(1)采样方法 ①船只采样 ②桥梁采样 ③涉水采样 ④索道采样
图1 世界用水量的统计数据示意图
2. 水体污染
当进入水体中的污染物含量超过了水体的自 净能力,就会导致水体的物理、化学及生物特性 的改变和水质的恶化,从而影响水的有效利用, 危害人类健康,这种现象称为水体污染。
水体自净
当污染物进入水体后,首先被大量水稀释,随后 进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化。这些
断事故原因、危害及采取对策提供依据。
(4) 为国家政府部门制订环境保护法规、标准和 规划,全面开展环境保护管理工作提供有关数据和资
料。
(5) 为开展水环境质量评价、预测预报及进行环
境科学研究提供基础数据和手段。
1.3 监测项目
监测项目依据水体功能和污染源的类型不同而异 ,水质监测的项目包括物理、化学和生物三个方面的 监测项目 。 我国《环境监测技术规范》中分别规定的监测项 目如下: (1) 生活污水监测项目:化学需氧量、生化需氧 量、悬浮物、氨氮、总氮、总磷、阴离子洗涤剂、细 菌总数、大肠菌群等。
b.污灌区、污养区及缺乏卫生设施的居民区的污 水渗透到地下易造成块状污染,此时监测井(点)应设 在地下水流向的平行和垂直方向上,以监测污染物在 两个方向上的扩散程度。
c.渗坑、渗井和堆渣区的污染物在含水层渗透小的 地区易造成点状污染,其监测井(点)应设在距污 染源最近的地方。
d.沿河、渠排放的工业废水和生活污水因渗漏可能
③排污渠每年采样不少于3次。 ④设有专门监测站的湖、库,每月采样1次,全年不少于 12次。其他湖泊、水库全年采样两次,枯、丰水期各1
次。有废水排入、污染较重的湖、库,应酌情增加采
样次数。 ⑤背景断面每年采样1次。
(4)采样及监测技术的选择 要根据监测对象的性质、含量范围及测定要求等 因素选择适宜的采样、监测方法和技术。
(5)结果表达,质量保证及实施计划 科学地计算和处理,按要求报告; 质量保证贯穿 监测工作的全过程。
2. 地下水质监测方案的制订 地下水:储存在土壤和岩石空隙中的水。 分类(埋藏条件分) :潜水,承压水,自流水 分类(含水层性质分):孔隙水,裂隙水,岩溶水 (1)地下水的特征 地下水流动较慢,所受压力较大,温度变化等。 (2)调查研究和收集资料 地下水布点的复杂性
(2) 统一分析方法
监测方法尚待完善。 (3) 等效方法
与(1)、(2)类方法的灵敏度、准确度具有 可比性的分析方法称为等效方法。
水质监测常用的方法
按照监测方法所依据的原理,水质监测常用
的方法有:化学法、电化学法、原子吸收分光光度
法、离子色谱法、 气相色谱法、等离子体发射光
谱法(ICP-AES) 等。
④采样点位的确定
设臵监测断面后,应根据水面的宽度确定断面上 的采样垂线,再根据采样垂线的深度确定采样点位臵 和数目。 面宽小于50m,设一条中泓垂线; 水面宽50~100m,在左右近岸有明显水流处各设 一条垂线; 水面宽100~1000m,设左、中、右三条垂线;水 面宽大于1500m,至少设臵5条等距离垂线。
(2) 医院污水监测项目:pH、色度、浊度、悬浮物、余
氯、化学需氧量、生化需氧量、致病菌、细菌总数、
大肠菌群等。
(3) 地表水监测项目 (表2)
(4) 工业废水监测项目(表3)
表2 地表水监测项目
续表2
表3 工业废水监测项目 (节录)
续表3
1.4 水质监测分析方法
(1) 国家标准分析方法 我国已编制包括采样在内的标准分析方法 ,这是一些比较经典、准确度较高的方法,是 环境污染纠纷法定的仲裁方法,也是用于评价 其他分析方法的基准方法。
c.有处理设施的工厂应有处理设施的排出口处布点。 为了解对废水的处理效果,可在进水口和出水口同 时布点采样。
d.在排污渠道上,采样点应设在渠道较直、水量稳定、尚不成熟,在总排污口处 布点采样监测因干扰物质多而会影响监测结果。这时 ,应将采样点移至车间排污口,按废水排放量的比例
对照断面
削减断面 控制断面
图2
河流监测断面设臵示意图
③湖泊、水库监测断面的设臵
a.在进出湖泊、水库的河流汇合处分别设臵 监测断面; b.以功能区为中心,在其辐射线上设臵弧形 监测断面; c.在湖库中心,深、浅水区,滞流区,不同 鱼类的回游产卵区,水生生物经济区等设臵监测 断面。
图3 湖、库监测断面设臵示意图
1
1.1 1. 水和水体
概述
水和水体污染
水是人类社会的宝贵资源,分布于由海洋、 江、河、湖和地下水、大气水分及冰川共同构成 的地球水圈中。水体是河流、湖泊、沼泽、冰川 、海洋及地下水的总 称。它不仅包括水,也包括 水中的悬浮物、底泥及水生生物。
水已经不是“取之不尽,用之不竭”,而是一种十 分珍贵的自然资源。 合理、 节约用水,控制水污染,保护水资源已是迫 在眉睫的问题。
我国《环境监测技术规范》中对向国家直接报送 数据的废水排放源规定:
工业废水每年采样监测2~4次; ;
生活污水每年采样监测2次,春、夏季各1次;
医院污水每年采样监测4次,每季度1次。
返回目录。
2
水样的采集、保存和预处理
2.1 地表水样的采集 1. 采样前的准备
(1)容器的准备 对采样器具的材质要求化学性能稳定,大小和 形状适宜,不吸附欲测组分,容易清洗并可反复使 用。 (2)采样器的准备 选择合适的采样器,需清洗。 (3)交通工具的准备 船等。
水质监测的目的:
(1) 对进入江、河、湖泊、水库、海洋等地表 水体污染物质及渗透到地下水中污染物质进行经 常性的监测,以掌握水质现状及其发展趋势。
(2) 对生产过程、生活设施及其他排放源排放 的各类废水进行监视性监测,为污染源管理和排 污收费提供依据。
(3) 对水环境污染事故进行应急监测,为分析判
3. 水污染源监测方案的制订
水污染源包括工业废水源、生活污水源、医院污
水源等。 1)采样点的设臵
水污染源一般经管道或渠、沟排放,截面积比较
小,不需设臵断面,而直接确定采样点位。
① 工业废水
a.在车间或车间设备出口处应布点采样测定一类污染 物。这些污染物主要包括汞、镉、砷、铅和它们的 无机化合物,六价铬的无机化合物,有机氯和强致 癌物质等。 b.在工厂总排污口处应布点采样测定二类污染物。这 些污染物有:悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、 有机磷化合物、石油类、铜、锌、氟及它们的无机 化合物、硝基苯类、苯胺类。
② 河流监测断面的设臵
对于江、河水系或某一河段,要求设臵三种断 面,即对照断面、控制断面和削减断面。 a. 对照断面:这种断面应设在河流进入城市 或工业区以前的地方,避开各种废水、污水流入或 回流处。 b. 控制断面:一般设在排污口下游500~ 1000m处。对特殊要求的地区,如水产资源区、风 景游览区、自然保护区、与水源有关的地方病发病 区、严重水土流失区及地球化学异常区等的河段上 也应设臵控制断面。 c. 削减断面:通常设在城市或工业区最后一 个排污口下游1500m以外的河段上。
化学性污染系指随废水及其他废弃物排入水体酸、
碱、有机和无机污染物造成的水体污染。 物理性污染包括色度和浊度物质污染、悬浮固体污 染、热污染和放射性污染。 生物性污染是由于将生活污水、医院污水等排入水 体,随之引入某些病原微生物造成的 。
1.2 水质监测的对象和目的
水质监测的对象:水环境现状监测和水污染源监测。 环境水体包括:地表水和地下水。
造成带状污染,此时宜用网状布点法设臵监测井。
一般监测井在液面下0.3~0.5m处采样。
(4)采样时间和采样频率的确定
①每年应在丰水期和枯水期分别采样测定;有条 件的地方按地区特点分四季采样;已建立长期观测点 的地方可按月采样监测。
②通常每一采样期至少采样监测1次;对饮用水源 监测点,要求每一采样期采样监测两次,其间隔至少 10天,对有异常情况的井点,应适当增加采样监测次 数。
折算成总排污口废水中的浓度。
② 生活污水 采样点设在污水总排放口。对污水处理厂,应
在进、出口分别设臵采样点采样监测。
(2)采样时间和频率
工业废水 : 一般情况下,可在一个生产周期内 每隔1/2h或1h采样1次,将其混合后测定污染物的平 均值。如果取n个生产周期(如3~5个周期)的废水样 监测,可每隔2h取样一次。对于排污情况复杂、浓度 变化大的废水,采样时间间隔要缩短,有时需要5~ 10min采样一次。 城市排污管道 : 出水口,可每隔1h采样1次,连 续采集8h,也可连续采集24h,然后将其混合制成混 合样。
(5)监测结果要求。
监测方案的制订
1. 2. 3.
地表水质监测方案的制订 地下水质监测方案的制订 水污染源监测方案的制订
1.
地表水质监测方案的制订
地表水: 流过或汇集在地球表面上的水,如海洋、河流、 湖泊、水库、沟渠中的水,统称为地表水。
(1)基础资料的收集
(2)监测断面和采样点的设臵
①监测断面的设臵原则 a.有大量废水排入河流的主要居民区、工业区 的上游和下游; b.湖泊、水库、河口的主要入口和出口; c.饮用水源区、水资源集中的水域、主要风景 游览区、水上娱乐区及重大水力设施所在地等功能区 ; d.较大支流汇合口上游和汇合后与干流充分混 合处;入海河流的河口处;受潮汐影响的河段和严重 水土流失区; e.国际河流出入国境线的出入口处; f.应尽可能与水文测量断面重合,并要求交通 方便,有明显岸边标志。
相关文档
最新文档