药剂学在线作业浙大远程答案

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《药剂学》试题及参考答案

《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、《中华人民共和国药典》现行版为（D）A1985年版 B1990年版 C1995年版 D2010年版 E1977年版2、可形成浊点的表面活性剂是（D）A.十二烷基硫酸钠B.新洁尔灭C.卵磷脂D.吐温类E.羧酸盐类3、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂4、常用于过敏性试验的注射条件是（D ）A．静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射5、在美国第一个上市的透皮制剂为（A ）A.东莨菪碱B.硝酸甘油C.雌二醇D.硝酸异山梨酯E.山莨菪碱6、反应难溶性固体药物吸收的体外指标是：（B ）A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异7、日剂量不能超过10-15的透皮吸收制剂是（A）A.软膏剂B.橡皮膏C.涂膜剂D.贴剂E.气雾剂8、有关液体药剂质量要求不正确的是（ A ）A．液体制剂均应是澄明溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用液体制剂应无刺激性D．液体制剂应浓度准确E．液体制剂应具有一定的防腐能力9、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ B ）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂10、作为注射液抗氧剂的是（ A ）A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠11、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小12、以下可作为片剂崩解剂的是（C）A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆13、O/W型乳剂乳化剂的HLB值是（C）A HLB值在5-20之间B HLB值在7-9之间C HLB值在8-16之间D HLB值在7-13之间E HLB值在3-8之间14、包肠溶衣可供选用的包衣材料不包括（E）A CAPB HPMCPC PV APD EudragitLE PVP15、以下滤器中用作末端过滤用的为（ C ）A.垂熔玻璃滤球B.砂滤棒C.微孔滤膜D.板框压滤机E.压滤器16、不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是（C）A.蜂蜡B.巴西棕榈蜡C.甲基纤维素D.硬脂醇E.单硬脂酸甘油酯17、下述哪个不是靶向制剂的载体（E）A.脂质体B.微球体C.微囊D.乳剂E.β-环糊精分子胶囊18、微孔包衣片片芯是（A）A.水溶性药物压制的单压片B.亲水性药物压制的单压片C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂19、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是（B）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆20、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（A ）A．硬脂酸镁 B．磷酸氢钙 C．乳糖 D．甘露醇 E．淀粉21、经皮给药系统中主要的剂型为（C ）A.软膏剂B.硬膏剂C.贴剂D.涂剂E.散剂22、固体剂型药物的溶出规律是（ D ）A.DV=W/[G-(M-W)]B.V=X0/C0C.lgN=lgN0-kt/2.303D.dc/dt=KS(CS-C)E.F=VU/V023、包衣时加隔离层的目的是（A）A防止片芯受潮 B增加片剂硬度 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E使片剂表面光滑平整24、热原的主要成分是（C ）A．异性蛋白 B ．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂25、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A ）A. 0.42gB. 0.61gC. 0.36gD. 1.42gE. 1.36g26、粉末直接压片时，选用的即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（D）A.硫酸钙B.糊精C.糖粉D.淀粉E.微晶纤维素27、TDDS代表的是（ C ）A．控释制剂 B．药物释放系统 C．透皮给药系统D．多剂量给药系统 E．靶向制剂28、包隔离层的主要材料是（E ）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液29、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（C）A.明胶B.虫胶C.PV AD.琼脂E.阿拉伯胶30、混悬型气雾剂为（C）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂31、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。

浙江大学远程教育在线作业药物分析

1.阿托品具有下列哪个反应?（）。

正确答案:CA 氟离子的茜素氟蓝反应B 重氮化-偶合反应C Vitali反应D 戊烯二醛反应E 与香草醛的缩合反应2.确定药物的百分吸收系数值时需要用几台不同型号的紫外分光光度仪进行测定（）。

正确答案:EA 3台B 6台C 2台D 4台E 5台3.由物质的吸光度A比上该物质的百分吸收系数E所得到的浓度C的单位是（）。

A g/mlB %（g/100ml）C %（mg/100ml）D mgE μg/ml 正确答案:B4.在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是正确答案:BA 维生素AB 维生素B1C 维生素CD 维生素DE 维生素E5.肽图分析常用方法（）。

正确答案:CA 溴化氰裂解-毛细管电泳法B 化学裂解-反相HPLC法C 胰蛋白酶裂解-反相HPLC法D 溴化氰裂解-指纹图谱法E 蛋白酶裂解-生物质谱法6.氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取（）。

正确答案:BA 过滤后再测定B 用含有硝酸的水洗净滤纸中后过滤样品，再测定C 用含有盐酸的水洗净滤纸中氯离子后过滤样品，再测定D 用干燥垂熔漏斗过滤后再测定E 用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品，再测定7.制剂分析含量测定结果多按哪种方式表示（）。

正确答案:EA 百分含量B 单剂中所含质量C 平均每剂含量D 百分浓度E 相当于标示量的百分含量8.非水碱量法测定生物碱的水杨酸盐（）。

正确答案:AA 直接滴定 B加醋酸汞处理 C加醋酸钡处理 D加氯化汞处理E 电位法指示终点9.容量分析法的相对误差一般为（）。

正确答案:BA ≤0.3%B ≤0.2%C ≤0.5%D ≤2%E ＜5%10.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁，1摩尔硫酸奎宁需消耗几摩尔高氯酸（）。

正确答案:AA 3B 1/2C 1/3D 1/4E 211.一般ODS柱适用的流动相pH范围为（）。

正确答案:BA 1～8B 2～8C 2～10D 3～7E 4～1112.拉曼光谱图中的横坐标是指（）。

中国医科大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案1

中国医科大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.压片时出现裂片的主要原因之一是A、颗粒含水量过大B、润滑剂不足C、粘合剂不足D、颗粒的硬度过大2.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A、Z值B、D值C、F值D、F0值3.防止药物氧化的措施不包括()A、选择适宜的包装材料B、制成液体制剂C、加入金属离子络合剂D、加入抗氧剂4.防止药物氧化的措施不包括A、选择适宜的包装材料B、制成液体制剂C、加入金属离子络合剂D、加入抗氧剂5.药物制成以下剂型后那种显效最快()A、口服片剂B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、干粉吸入剂型6.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式()A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动7.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A、与药物成盐增加溶解度B、保持溶液的最稳定PH值C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D、与金属离子络合，增加稳定性8.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A、发挥药效迅速，生物利用度高B、可将液体药物制成固体丸，便于运输C、生产成本比片剂更低D、可制成缓释制剂9.影响药物稳定性的外界因素是()A、温度B、溶剂C、离子强度D、广义酸碱10.最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为()A、15小时B、24小时C、1小时D、2-8小时11.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是()A、Z值B、D值C、F值D、F0值12.下列有关灭菌过程的正确描述A、Z值的单位为℃B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D、注射用油可用湿热法灭菌13.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性14.在一定条件下粉碎所需要的能量()A、与表面积的增加成正比B、与表面积的增加呈反比C、与单个粒子体积的减少成反比D、与颗粒中裂缝的长度成反比15.下列哪种物质为常用防腐剂()A.氯化钠B.乳糖酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠第2卷一.综合考核(共15题)1.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素()A、粒子大小及分布B、含湿量C、加入其他成分D、润湿剂2.压片时出现裂片的主要原因之一是()A.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大3.最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为A、15小时B、24小时C、1小时D、2-8小时4.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()A、水解B、氧化C、脱羧D、聚合5.影响药物稳定性的外界因素是()A.温度B.溶剂C.离子强度D.广义酸碱6.以下应用固体分散技术的剂型是()A、散剂B、胶囊剂C、微丸D、滴丸7.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A、水解B、氧化C、脱羧D、聚合8.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小()A、比表面积愈大B、比表面积愈小C、表面能愈小D、流动性不发生变化9.适于制备成经皮吸收制剂的药物是()A、在水中及在油中溶解度接近的药物B、离子型药物C、熔点高的药物D、每日剂量大于10mg的药物10.固体分散体存在的主要问题是A、久贮不够稳定B、药物高度分散C、药物的难溶性得不到改善D、不能提高药物的生物利用度11.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是()A、水中溶解度最大B、水中溶解度最小C、形成的空洞最大D、包容性最大12.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是()A、促进药物吸收B、改善基质的吸水性C、增加药物的溶解度D、加速药物释放13.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A、牛顿流动B、塑性流动C、假塑性流动D、胀性流动14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是()A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D、药物在直肠粘膜的吸收好E、药物对胃肠道有刺激作用15.浸出过程最重要的影响因素为()A、粘度B、粉碎度C、浓度梯度D、温度第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：C2.参考答案：A3.参考答案：B4.参考答案：B5.参考答案：D6.参考答案：B7.参考答案：C 8.参考答案：A9.参考答案：A10.参考答案：D11.参考答案：A12.参考答案：A13.参考答案：D14.参考答案：A15.参考答案：D第2卷参考答案一.综合考核1.参考答案：D2.参考答案：C3.参考答案：D4.参考答案：A5.参考答案：A6.参考答案：D7.参考答案：A8.参考答案：A9.参考答案：A10.参考答案：A11.参考答案：B12.参考答案：B13.参考答案：B14.参考答案：B15.参考答案：B。

浙大远程药剂学离线作业及答案

药剂学离线作业及答案一、问答题1．液体制剂有何特点，可分为哪几类？2. 阻碍混悬剂稳固性的因素有哪些，混悬剂稳固剂的种类有哪些，它们的作用是什么？3．冷冻干燥中存在的问题有哪些，如何解决？4．注射剂中经常使用的附加剂有哪些，各有何作用？5．片剂的薄膜包衣与糖衣比较，有何优势？6．试述增加片剂中难溶性药物溶出度的方式。

7．经典恒温法的原理是什么，操作进程如何？8．简述靶向制剂可分为哪几类，有何特点？9．设计蛋白质类药物液态制剂的处方时，可采取的稳固化方式有哪些？10.阻碍药物经皮吸收的因素有哪些？二、综合工艺设计题1．阿司匹林片工艺设计要求：a.拟定片剂的处方(用于预防心肌梗死、动脉血栓、粥样硬化，需长期用药)；b.简述理由；c.标明辅料用量；d.写出制剂的完整制备工艺条件：1）药物性质：白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸味，味微酸，遇湿气即缓缓水解。

在水中微溶，易溶于乙醇。

长期大剂量服用可刺激胃，引发胃粘膜出血。

2）药物剂量：0.1g3）辅料：淀粉、蔗糖粉、PEG6000、PEG 4000、柠檬酸三乙酯、硬脂酸镁、HPMC、Eudragit S100、Eudragit E100、L-HPC、CMC-Na、丙烯酸树脂Ⅱ、丙烯酸树脂Ⅲ、丙烯酸树脂Ⅳ、凡士林、微晶纤维素、糖浆、虫胶、滑石粉、色淀、EC 、柠檬酸、酒石酸4）溶剂：氟里昂、水、甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、植物油2．醋酸氟轻松软膏处方：醋酸氟轻松0.25g 三乙醇胺20g 甘油50g 硬脂酸150g 羊毛脂20g 白凡士林250g 对羟基苯甲酸乙酯1g 蒸馏水加至1000g1）本品为何种类型的软膏基质，什么缘故？2）写出处方中各成份的作用及本品的用途？3．某药物，其结构式为：可溶于水，水溶液在pH ４以上易被氧化降解，其口服吸收良好，1小时可达血浓，但在结肠段几乎无吸收，排除半衰期为2-3小时，剂量通常维持在天天两次，每次25-50mg ，最大耐受剂量为150mg/d ，今欲制成缓释制剂，试述其设计要点及注意事项。

浙大远程药物化学离线选做作业答案

浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业（选做）绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、提高题：某药物具有以下化学结构：ClH 2N Cl N OHH HCl试回答以下问题：1、该药物的化学结构可以被称为何种类型？答：可以被称为苯乙胺类或者苯乙醇胺类2、该药物化学结构中是否存在手性中心或者顺反异构？如有，请指出来答：有一个手性碳原子，如图所示：3、如果需要鉴别该药物可以采用何种方法？答：利用结构中的芳伯氨基，用重氮化偶合方法进行鉴别，即：取样品，加亚硝酸钠和盐酸，生成重氮盐，然后加入β－萘酚，应显红色。

镇静催眠药一、提高题H 2N CH 3CH 33HCl1、一镇静催眠药物中毒病人，取生物样本后碱化，钠盐水溶液与硝酸汞作用，生成白色沉淀，加入过量氨水，沉淀溶解。

首先考虑可能的药物是A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．地西泮D．卡马西平E．阿米替林答：B为进一步证实该药物，可以选择以下试剂：A．甲醛－硫酸试剂B．茚三酮试剂C．枸橼酸－醋酐试剂D．重氮化偶合试剂E．三氯化铁试剂答：A阿片样镇痛药一、提高题1、医院开设美沙酮门诊，对吸毒者进行治疗。

美沙酮是以下哪个化合物成瘾的替代治疗品A．吗啡B．度冷丁C．可待因D．可卡因E．海洛因答：E必须到医院使用的原因：A．美沙酮极易成瘾B．有效剂量与中毒剂量十分接近C．美沙酮属于国家管制药品D．不可以口服E．镇痛活性过强，容易导致呼吸抑制答：B2、从阿片生物碱中分到一个生物碱，含量约为1％，经结构确证化学结构如下CH3CH3预计该化合物的生物活性是：A．中枢性镇痛作用B．外周性镇痛作用C．中枢性镇咳作用D．外周性镇咳作用E．麻醉作用答：C试问，如果对该化合物的结构进行改造，希望增强该化合物的镇痛活性，应该：A．3位去除甲基使成酚羟基B．3位换以苯环增强亲脂性C．7位的羟基氧化成酮D．2位引入合适的取代基E．17位甲基换成烯丙基答：A非甾体抗炎药一、提高题1．以下性质与布洛芬相符的有A．在酸性和碱性条件下易水解B．含手性碳原子，以消旋体用药C．易溶于氢氧化钠和碳酸钠水溶液中D．为类白色结晶性粉末，易溶于水E．为选择性作用于COX2的药物答：B C2、乙酰水杨酸之所以可以用作心血管系统疾病的预防性药物，其原理是A.对COX的抑制作用B. 对COX的不可逆抑制作用C.可以抑制TXA2的生成D. 可以促进TXA2的生成答：C抗过敏和抗溃疡药一、提高题1、实验室有一瓶失去标签的白色固体，可能是马来酸氯苯那敏或富马酸酮替芬，鉴别试验用高锰酸钾能否区别开来A．可以B．可以，但不专属C．不可以D．不可以，因为它们不属于同一结构类型E．不可以，因为它们的酸均有还原性答：E如果请你来选择一种方法，你认为可行的是：A．枸橼酸－醋酐B．溴化氰－苯胺C．溴水D．高锰酸钾E．三氯化铁试剂答：B2、以下药物代谢时产生N-脱甲基的有：A、盐酸利多卡因B、苯巴比妥C、地西泮D、哌替啶E、马来酸氯苯那敏答：C D E抗菌药和抗真菌药一、提高题1、药物产生生物活性大多通过药物与受体的结合，其中氢键结合是重要方式之一，可以与受体形成氢键的基团有：A卤素B氨基C硫醚D酰胺E酰基答：B D E抗肿瘤药一、提高题1、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药（多选题）( A D E )A.溶癌呤B.卡莫司汀C.癌得星D.甲氨蝶呤E.氟尿嘧啶2、以下属于烷化剂的药物是（多选题）( A D )A.白消安B.巯嘌呤C.卡莫氟D.塞替哌E.5-氟尿嘧啶3、下列药物直接损害DNA 结构和功能的药物是( A B C D E )A 环磷酰胺B 顺铂C 喜树碱D 阿霉素E 卡莫司汀4、以下对氟尿嘧啶叙述正确的是( A C D E )A 略溶于水B 有1个不对称碳原子C 是治疗实体肿瘤的首选药物D 抑制胸腺嘧啶合成酶的活性E 衍生物主要是1，3－取代物5、某研究所进行氟脲嘧啶的衍生物合成研究，在寻找结构类似物时合成的化合物是5位用氯原子或溴原子代替氟原子，你如何评价这样的研究方向？抗生素一、提高题1、某类药物，具有以下基本结构O N RCONH S CH 2OCOCH 3H 12345678如果R 引入氨噻肟结构，那么A ．该类药物具有较好的口服活性B ．该类药物对绿脓杆菌有强活性C ．该类药物可以避免交叉过敏D ．该类药物抗菌谱广而且耐酶活性强E ．该类药物的亲脂性有较大提高答：D如果同时在3位引入带正电荷的季铵结构时：A．抗菌活性增强B．抗菌活性消失C．抗菌活性增强，归因于增强了对细胞膜的穿透力D．抗菌活性增强，归因于使细菌细胞壁的通透性变差E．抗菌活性基本持平，但耐酶活性显著增强。

2015秋浙江大学《药剂学》在线作业及答案-最新

最新在线作业试卷及满分答案
2015秋浙江大学《药剂学》在线作业及答案
1.物料含水量过大或冲头表面粗糙会造成（）。

正确答案:B
A 裂片
B 粘冲
C 崩解迟缓
D 片重差异过
大 E 色斑
2.下列可作为肠溶衣材料的是（）。

A 羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
B 醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
C 聚维酮、羟丙甲纤维素
D 聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
E 聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯正确答案:B
3.W/O型乳化剂的HLB最适范围（）。

正确答案:A
A 3～8
B 7～9
C 8～16
D 13～16
E 15～18
4.下列有关注射剂的制备，正确的是（）。

A 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
B 配制、精滤、灌封在洁净区进行
C 灌封、灭菌在洁净区进行
D 配制、灌封、灭菌在洁净区进行
E 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行正确答案:E
5.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,药物呈结晶型，流动性和可压性均较好（）。

正确答案:A
A 结晶压片法
B 干法制粒法
C 粉末直接压片
D 湿法制粒压片
E 空白颗粒法
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浙大远程药剂学在线作业答案

部章节】处方中的润湿剂是（）。

• A 醋酸可的松微晶25g• B 氯化钠3g• C 聚山梨酯801.5g• D 羧甲基纤维素钠5g• E 硫柳汞0.01g/制成1000ml•单选题2.【全部章节】不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是（）。

• A 吸入气雾剂• B 粉雾剂• C 喷雾剂• D 外用气雾剂•单选题3.【全部章节】以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）。

• A 泡腾片• B 含片• C 舌下片• D 肠溶片• E 分散片•单选题4.【全部章节】下列关于乳剂的表述中，错误的是（）。

• A 乳剂属于胶体制剂• B 乳剂属于非均相液体制剂• C 乳剂属于热力学不稳定体系• D 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂• E 乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高•单选题5.【全部章节】处方中的渗透压调节剂是（）。

• A 醋酸可的松微晶25g• B 氯化钠3g• C 聚山梨酯801.5g• D 羧甲基纤维素钠5g• E 硫柳汞0.01g/制成1000ml•单选题6.【全部章节】以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。

• A 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌• B 眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h• C 眼膏剂较滴眼剂作用持久• D 应在无菌条件下制备眼膏剂• E 常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物•单选题7.【全部章节】ζ-电位降低可使乳剂产生（）。

• A 分层• B 转相• C 絮凝• D 破裂• E 酸败•单选题8.【全部章节】以下不能作为注射剂溶剂的是（）。

• A 注射用水• B 二甲基亚砜• C 乙醇• D 甘油• E 注射用油•单选题9.【全部章节】根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）。

• A 结晶压片法• B 干法制粒法• C 粉末直接压片• D 湿法制粒压片• E 空白颗粒法•单选题10.【全部章节】注射液的浓配在（）。

《药剂学》在线作业(浙大远程)

浙大远程《药剂学》在线作业（浙大远程答案）1.去污剂的HLB最适范围（）。

• A 3～8• B 7～9• C 8～16• D 13～16• E 15～18正确答案:D2.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）。

• A 结晶压片法• B 干法制粒法• C 粉末直接压片• D 湿法制粒压片• E 空白颗粒法正确答案:D3.在软膏剂中,具有保湿作用是（）。

• A 山梨醇• B 羟苯酯类• C 鲸蜡醇• D 聚乙二醇4000• E 液体石蜡正确答案:A4.润湿剂与铺展剂的HLB最适范围（）。

• A 3～8• B 7～9• C 8～16• D 13～16• E 15～18正确答案:B5.在软膏剂中,常用于调节软膏剂稠度的是（）。

• A 山梨醇• B 羟苯酯类• C 鲸蜡醇• D 聚乙二醇4000• E 液体石蜡正确答案:E6.采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷出的制剂是（）。

• A 吸入气雾剂• B 粉雾剂• C 喷雾剂• D 外用气雾剂正确答案:B7.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的润滑剂（）。

• A 聚维酮• B 乳糖• C 交联聚维酮• D 水• E 硬脂酸镁正确答案:E8.用于皮肤和粘膜及空间消毒的气雾剂是（）。

• A 吸入气雾剂• B 粉雾剂• C 喷雾剂• D 外用气雾剂正确答案:D9.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的填充剂（）。

• A 聚维酮• B 乳糖• C 交联聚维酮• D 水• E 硬脂酸镁正确答案:B10.物料颗粒大小不匀，流动性不好会造成（）。

• A 裂片• B 粘冲• C 崩解迟缓• D 片重差异过大• E 色斑正确答案:D11.W/O型乳化剂的HLB最适范围（）。

• A 3～8• B 7～9• C 8～16• D 13～16• E 15～18正确答案:A12.供肺部吸入的气雾剂是（）。

• A 吸入气雾剂• B 粉雾剂• C 喷雾剂• D 外用气雾剂正确答案:A13.在软膏剂中,作乳剂型软膏剂的防腐剂是（）。

浙大远程天然药物化学在线作业答案

1.通常具有提高机体免疫活性作用的成分是（）。

∙ A 萜类∙ B 强心苷∙ C 皂苷类∙ D 多糖正确答案:D单选题2.用50%以上浓度的乙醇作为溶剂，不能提取出的中药化学成分类型是（）。

∙ A 苷类∙ B 树脂∙ C 多糖类∙ D 甾体类∙ E 挥发油正确答案:C单选题3.用Sephadex LH-20柱色谱分离下列化合物，以甲醇洗脱，最后洗脱的化合物是（）。

∙ A 槲皮素-3-芸香糖苷∙ B 山奈酚-3-半乳糖鼠李糖-7-鼠李糖苷∙ C 槲皮素-3-鼠李糖苷∙ D 槲皮素∙ E 木犀草素正确答案:D单选题4.水溶性最大的黄酮类化合物是（）。

∙ A 黄酮∙ B 花色素∙ C 二氢黄酮∙ D 查尔酮∙ E 异黄酮正确答案:B单选题5.以Sephadex LH-20柱色谱分离下列黄酮类化合物，最先流出色谱柱的是（）。

∙ A 芹菜素∙ B 杨梅素∙ C 槲皮素∙ D 甘草素∙ E 山柰酚正确答案:D单选题6.大多数木脂素是由（）个C6-C3单元组成的（）。

∙ A 1∙ B 2∙ C 3∙ D 4∙ E 5正确答案:B单选题7.可作为天然药物中挥发性有效成分提取的方法是（）。

∙ A 铅盐沉淀法∙ B 结晶法∙ C 两相溶剂萃取法∙ D 水蒸气蒸馏法∙ E 盐析法正确答案:D单选题8.提取原生苷不能用的溶剂或方法有（）。

∙ A 冷水浸泡∙ B 沸水提取∙ C 甲醇提取∙ D 60％乙醇提取∙ E 95％乙醇提取正确答案:A单选题9.黄酮类化合物能呈色的主要原因是（）。

∙ A 具有交叉共轭体系∙ B 具有助色团∙ C 为离子型∙ D 具有芳香环∙ E 具有酮基正确答案:A单选题10.花青素溶于水是因为（）。

∙ A 羟基多∙ B 离子型∙ C 有羧基∙ D C环为平面型分子∙ E C环为非平面型分子正确答案:B单选题11.高浓度乙醇（60％以上）可以沉淀的成分类型是（）。

∙ A 游离生物碱∙ B 苷类∙ C 大分子有机酸∙ D 多糖∙ E 甾体类化合物正确答案:D单选题12.聚酰胺薄层色谱时，展开能力最强的展开剂是（）。

2015年秋浙江大学《药学药剂学》在线作业及答案-最新

2015年秋浙江大学《药学药剂学》在线作业及答案1.处方中的防腐剂是（）。

• A 醋酸可的松微晶25g• B 氯化钠3g• C 聚山梨酯801.5g• D 羧甲基纤维素钠5g• E 硫柳汞0.01g/制成1000ml正确答案:E2.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）。

• A 结晶压片法• B 干法制粒法• C 粉末直接压片• D 湿法制粒压片• E 空白颗粒法正确答案:D3.相分离法制备微囊时，要求（）。

• A 在液相中进行• B 在固相中进行• C 在气相中进行• D 在液相和气相中进行• E 都可以正确答案:A4.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。

• A 蒸馏水• B PEG• C 乙醇• D 丙二醇• E 植物油正确答案:A5.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。

• A 加助溶剂• B 加助悬剂• C 成盐• D 改变溶剂• E 加增溶剂正确答案:B6.要求进行融变时限检查（）。

• A 合剂• B 栓剂• C 注射剂• D 片剂• E 软膏剂正确答案:B7.醋酸可的松注射剂属于（）。

• A 混悬型注射剂• B 电解质输液• C 胶体输液• D 营养输液• E 粉针正确答案:A8.湿法制粒的工艺流程为（）。

• A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片• B 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片• C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片• D 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片• E 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片正确答案:D9.要求进行澄明度检查（）。

• A 合剂• B 栓剂• C 注射剂• D 片剂• E 软膏剂正确答案:C10.在软膏剂中,具有保湿作用是（）。

• A 山梨醇• B 羟苯酯类• C 鲸蜡醇• D 聚乙二醇4000• E 液体石蜡正确答案:A11.乳化剂类型改变，最终可导致（）。

浙大《生物药剂学与药物动力学》在线作业

1. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A. 胃肠液成分与性质B. 胃肠道蠕动C. 循环系统D. 药物在胃肠道中的稳定性E. 胃排空速率2. 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括A. 药物在胃肠道中的稳定性B. 粒子大小C. 多晶型D. 解离常数E. 胃排空速率3. 生物体内进行药物代谢的主要酶系是A. 肝微粒体代谢酶B. 乙酰胆碱酯酶C. 琥珀胆碱酯酶D. 单胺氧化酶4. 大多数药物吸收的机理是A. 逆浓度关进行的消耗能量过程B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E. 有竞争转运现象的被动扩散过程5. 测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期A. 4hB. 1．5hC. 2．0hD. O．693hE. 1h6. 不是药物通过生物膜转运机理的是A. 主动转运B. 促进扩散C. 渗透作用D. 胞饮作用E. 被动扩散7. 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为A. 体内过程B. 转运C. 转化D. 处置8. 以下哪条不是主动转运的特征A. 消耗能量B. 可与结构类似的物质发生竞争现象C. 由低浓度向高浓度转运D. 不需载体进行转运E. 有饱和状态9. 不是药物胃肠道吸收机理的是A. 主动转运B. 促进扩散C. 渗透作用D. 胞饮作用E. 被动扩散10. 药物的排泄途径有A. 肾B. 胆汁C. 唾液D. 以上都有可能11. 药物的清除率的概念是指A. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除B. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除C. 药物完全清除的速率D. 药物完全消除的时间12. 多室模型中的α的意义是A. 消除速率常数B. 吸收速率常数C. 分布速率常数D. 代谢常数13. 地高辛的半衰期为40．8h，在体内每天消除剩余量百分之几A. 35．88％B. 40．76％C. 66．52％D. 29．41％E. 87．67％14. 某药物对组织亲和力很高，因此该药物A. 表观分布容积大B. 表观分布容积小C. 半衰期长D. 半衰期短E. 吸收速率常数Ka大15. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是A. 被动转运B. 主动转运C. 易化扩散D. 胞饮与吞噬16. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律A. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD. 达稳态时的累积因子与剂量有关E. 平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值17. 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间A. 12.5hB. 23hC. 26hD. 46hE. 6h18. 下列叙述错误的是A. 生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B. 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C. 主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D. 被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E. 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮19. 关于生物半衰期的叙述正确的是A. 随血药浓度的下降而缩短B. 随血药浓度的下降而延长C. 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D. 与病理状况无关E. 生物半衰期与药物消除速度成正比来源:考试20. 以下哪条不是促进扩散的特征A. 不消耗能量B. 有结构特异性要求C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需载体进行转运E. 有饱和状态21. 多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是A. 3B. 10C. 4-5D. 6-722. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B. 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C. 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D. 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E. 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂23. 下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积不可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是“升／小时”E. 表现分布容积具有生理学意义24. 关于药物零级速度过程描述错误的是A. 药物转运速度在任何时间都是恒定的B. 药物的转运速度与药物量或浓度无关C. 半衰期不随剂量增加而增加D. 药物消除时间与剂量有关25. 单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间A. 12.5hB. 25.9hC. 30.5hD. 50.2hE. 40.3h26. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99．9％A. 4t1／2B. 6tl／2C. 8tl／2D. 10t1／2E. 12t1／227. 测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为A. 1.5h-1B. 1.0h-1C. 0.46h-1D. 0.23h-1E. 0.15h-128. 下列有关生物利用度的描述正确的是A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B. 无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C. 药物微粉化后都能增加生物利用度D. 药物脂溶性越大，生物利用度越差E. 药物水溶性越大，生物利用度越好29. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是A. 血液B. 肾脏C. 肝脏D. 唾液30. 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A. 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B. 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D. 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E. 脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜31. 关于表观分布容积正确的描述A. 体内含药物的真实容积B. 体内药量与血药浓度的比值C. 有生理学意义D. 个体血容量E. 给药剂量与t时间血药浓度的比值32. 关于药物一级速度过程描述错误的是A. 半衰期与剂量无关B. AUC与剂量成正比C. 尿排泄量与剂量成正比D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定33. 已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后A. t1/2不变，生物利用度增加B. t1/2不变，生物利用度减少C. t1/2增加，生物利用度也增加D. t1/2减少，生物利用度也减少E. t1/2和生物利用度皆不变化34. 以下哪条不是被动扩散特征A. 不消耗能量B. 有部位特异性C. 由高浓度区域向低浓度区域转运D. 不需借助载体进行转运E. 无饱和现象和竞争抑制现象35. 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为A. 0.05小时-1B. 0.78小时-1C. 0.14小时-1D. 0.99小时-1E. 0.42小时-136. 静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为A. 20LB. 4mlC. 30LD. 4LE. 15L1. 与药物吸收有关的生理因素是A. 胃肠道的PH值B. 药物的pKaC. 食物中的脂肪量D. 药物的分配系数E. 药物在胃肠道的代谢2. 非线性药物动力学现象产生的原因A. 代谢过程中的酶饱和B. 吸收过程中主动转运系统的载体饱和C. 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和D. 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和3. 治疗药物监测的指征下列正确的是A. 治疗指数低的药物B. 具有线性动力学特征的药物C. 肝、肾、心及胃肠功能损害D. 与蛋白结合的药物4. 生物膜的性质包括A. 流动性B. 结构不对称性C. 半透性D. 为双分子层5. 常用的透皮吸收促进剂A. 甲醇B. 乙醇C. 丙二醇D. 油酸6. 影响胃排空速度的因素是A. 空腹与饱腹B. 药物因素C. 食物的组成和性质D. 药物的多晶型E. 药物的油水分配系数7. 下述制剂中属于速释制剂的有A. 气雾剂B. 舌下片C. 经皮吸收制剂D. 鼻粘膜给药E. 静脉滴注给药8. 双室模型药物血管外给药正确的是A. 药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除B. 给药以后有一个吸收过程C. 药物逐渐进入中央室D. 各室药物浓度可以推算9. 下述制剂中属速效制剂的是A. 异丙基肾上腺素气雾剂B. 硝苯地平控释微丸C. 肾上腺素注射剂D. 硝酸甘油舌下片E. 磺胺嘧啶混悬剂10. 药物动力学模型的识别方法有A. 图形法B. 拟合度法C. AIC判断法D. F检验E. 亏量法更多试题及答案+扣二九七九一三九六八四$11. 尿药法解析药物动力学参数的符合条件A. 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄B. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比C. 肾排泄符合一级速度过程D. 药物必须是弱酸性的12. 某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是A. 肠溶片剂B. 舌下片剂C. 口服乳剂D. 透皮给药系统E. 气雾剂1. 药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。

2015年秋浙江大学《药学药剂学》在线作业及答案

2015年秋浙江大学《药学药剂学》在线作业及答案1.处方中的防腐剂是（）。

• A 结晶压片法• B 干法制粒法• C 粉末直接压片• D 湿法制粒压片• E 空白颗粒法正确答案:D3.相分离法制备微囊时，要求（）。

• A 在液相中进行• B 在固相中进行• C 在气相中进行• D 在液相和气相中进行• E 都可以正确答案:A4.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。

• A 蒸馏水• B PEG• C 乙醇• D 丙二醇• E 植物油正确答案:A5.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。

• A 加助溶剂• B 加助悬剂• C 成盐• D 改变溶剂• E 加增溶剂正确答案:B6.要求进行融变时限检查（）。

• A 合剂• B 栓剂• C 注射剂• D 片剂• E 软膏剂正确答案:B7.醋酸可的松注射剂属于（）。

• A 混悬型注射剂• B 电解质输液• C 胶体输液• D 营养输液• E 粉针正确答案:A8.湿法制粒的工艺流程为（）。

• A 合剂• B 栓剂• C 注射剂• D 片剂• E 软膏剂正确答案:C10.在软膏剂中,具有保湿作用是（）。

• A 山梨醇• B 羟苯酯类• C 鲸蜡醇• D 聚乙二醇4000• E 液体石蜡正确答案:A11.乳化剂类型改变，最终可导致（）。

浙大远程继续教育实用药剂学在线作业

您的本次作业分数为：81分单选题1.【第01章】中药剂型的分类，按给药途径与方法分类（）。

• A 经胃肠道给药剂型注射给药• B 经胃肠道给药剂型呼吸道给药剂型• C 经胃肠道给药剂型不经胃肠道给药剂型• D 不经胃肠道给药剂型注射给药•单选题2.【第01章】关于剂型的表述错误的是（）。

• A 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式• B 阿司匹林片、扑热息痛片、尼莫地平片等均为片剂剂型• C 同一药物也可制成多种剂型• D 剂型系指某一药物的具体品种•多选题3.【第01章】下列关于制剂的正确表述是（）。

• A 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式• B 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准。

为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种• C 同一种制剂可以有不同的药物• D 制剂是药剂学所研究的对象• E 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂•多选题4.【第01章】下列属于药剂学任务的是（）。

• A 药剂学基本理论的研究• B 剂型的研究与开发• C 原料药的研究与开发• D 辅料的研究与开发• E 药剂新机械和新设备的研究与开发•多选题5.【第01章】药物剂型可按下列哪些方法的分类（）。

• A 按给药途径分类• B 按分散系统分类• C 按制法分类• D 按形态分类• E 按药物种类分类•单选题6.【第02章】为提高易氧化药物注射液的稳定性，无效的措施是（）。

• A 调渗透压• B 使用茶色容器• C 加抗氧剂• D 灌封时通CO2•单选题7.【第02章】稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的外界因素？（）• A 药品的成分• B 空气湿度• C 剂型• D 辅料•单选题8.【第02章】易氧化的药物具有（）结构。

• A 酯键• B 酰胺键• C 双键• D 苷键•多选题9.【第02章】药物制剂稳定性试验方法有（）。

XXX20秋《药剂学(本科)》在线作业-参考答案

XXX20秋《药剂学(本科)》在线作业-参考答案XXX20秋《药剂学(本科)》在线作业-研究资料试卷总分:100得分:100一、单选题(共50道试题,共100分)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为[A.]表相B.]破裂C.]酸败D.]乳析提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：D2.下列叙述不是包衣目的的是A.]改善外观B.]防止药物配伍变化C.]控制药物释放速度D.]药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度[E.]增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：D3.属于被动靶向给药系统的是A.]pH敏锐脂质体B.]氨苄青霉素毫微粒C.]抗体—药物载体复合物D.]磁性微球提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：D4.下列关于骨架型缓释片的叙说，毛病的是A.]亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.]不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.]药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢[D.]骨架型缓释片一般有三种类型提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：B5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为[A.]使阿拉伯胶荷正电B.]使明胶荷正电C.]使阿拉伯胶荷负电D.]使明胶荷负电提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.]凝聚法B.]液中干燥法C.]界面缩聚法D.]薄膜分散法提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：D7.浸出进程最紧张的影响因素为A.]粘度B.]粉碎度C.]浓度梯度D.]温度提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是[A.]pHB.]广义的酸碱催化C.]溶剂D.]离子强度提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：A9.影响固体药物降解的因素不包括A.]药物粉末的流动性B.]药物相互感化C.]药物分解平衡D.]药物多晶型提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：A10.下列辅估中哪个不能作为薄膜衣材料A.]乙基纤维素B.]羟丙基甲基纤维素C.]微晶纤维素D.]羧甲基纤维素提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是[A.]乙醇B.]山梨酸C.]表面活性剂D.]DMSO提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：B12.软膏中加入Azone的作用为A.]透皮促进剂B.]保温剂C.]增溶剂D.]乳化剂提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：A13.下列关于药物不乱性的叙说中，毛病的是[A.]平日将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期[B.]大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理[C.]若药物的降解反应是一级反应，则药物有用期与反应物浓度有关[D.]若药物的降解反应是零级反应，则药物有用期与反应物浓度有关提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：C14.CRH用于评价A.]流动性B.]分散度C.]吸湿性D.]堆积性提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是[A.]栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全[B.]药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.]药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢感化[D.]药物在直肠粘膜的吸收好E.]药物对胃肠道有刺激感化提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为[A.]崩解剂B.]润滑剂C.]抗氧剂D.]助流剂提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：B17.口服剂吸收速度快慢顺序毛病的是A.]溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B.]溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C.]散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D.]溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：A18.以下不用于制备纳米粒的有A.]干膜超声法B.]天然高份子凝聚法C.]液中干燥法D.]自动乳化法提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小[A.]比表面积愈大B.]比表面积愈小C.]表面能愈小D.]流动性不发生变化提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：A20.对靶向制剂下列描述毛病的是A.]载药微粒可按粒径大小进行漫衍取向，属于主动靶向[B.]靶向制剂靶向性的评判指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好[C.]靶向制剂能够通过选择载体或通过选择载体的理化性子来调控[D.]脂质体、纳米粒经PEG修饰后，耽误其在体内的循环时间提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：A21.下列关于历久不乱性试验的叙说中，毛病的是[A.]一般在25℃下进行B.]相对湿度为75%±5%C.]不能及时发觉药物的变化及缘故原由D.]在平日包装贮存条件下观察提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：B22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是A.]增加贴剂的柔韧性B.]使皮肤保持润湿C.]促进药物的经皮吸收D.]增加药物的稳定性提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：C23.下列关于粉体密度的比较干系式正确的是[A.]ρt>ρg。

浙大《药剂学》在线作业

1. 对于玻璃瓶装和塑料袋装的输液均应采用115℃、30min灭菌。

A. 错误B. 正确2. WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。

A. 错误B. 正确3. 水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化。

A. 错误B. 正确4. 光照可引发药物的氧化、水解、聚合等反应。

A. 错误B. 正确5. PVA 、EVA都是合成的成膜材料。

A. 错误B. 正确6. 对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。

A. 错误B. 正确7. 《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据，其不具有法律的约束力。

A. 错误B. 正确8. 糊剂具有较高稠度和吸水性，主要用作保护剂。

A. 错误B. 正确9. 刺激性强的药物应考虑制成胶囊刺。

A. 错误B. 正确10. 混悬剂既属于热力学不稳定体系，又属于动力学不稳定体系。

A. 错误B. 正确1. 片剂中的助流剂A. 山梨酸B. 羟丙基甲基纤维素C. 甲基纤维素D. 微粉硅胶E. 聚乙二醇4002. 在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是A. 物料内部的水份及时补充到物料的表面B. 改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大C. 干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定D. 提高物料的温度可以加快干燥速率E. 改善物料的分散程度可以加快干燥速率3. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。

A. GLPB. GMPC. 药典D. 药品管理法E. GCP4. 下列哪一项措施不利于提高浸出效率A. 恰当地升高温度B. 加大浓度差C. 选择适宜的溶剂D. 浸出一定的时间E. 将药材粉碎成细粉5. 渗透泵片控释的基本原理是（）。

A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出6. Zeta电位降低产生A. 分层B. 转相C. 酸败D. 絮凝E. 破裂7. 酯类药物降解的主要途径（）。

药剂学离线必做作业(答案)

2015年浙江大学远程教育学院《药剂学》课程作业（必做）姓名：*** ^学号. *****年级：药学学习中心：一、问答题1.液体制剂有何特点，可分为哪几类？答：1）药物分散度大，吸收快，显效快；2）液体制剂既可口服也可外用；3）液体制剂便于分取剂量；4）便于服用，尤其是儿童和老年人； 5 ）液体制剂可减少某些药物的刺激性；6）由于药物分散度大，易引起药物化学不稳定；7）以水为溶剂时易霉变，常需加入防腐剂；8）对于非均相液体制剂，由于分散度大，易出现物理不稳定；9）由于液体制剂体积大，所以携带、运输和贮存都不方便。

按分散相大小不同可将分散系统分为分子分散系、胶体分散系和粗分散系三类。

2.影响混悬剂稳定性的因素有哪些，混悬剂稳定剂的种类有哪些，它们的作用是什么？答：影响混悬液稳定性的因素有：1）混悬微粒的沉降；2）絮凝作用和反絮凝作用；3）微粒的荷电与水化；4）结晶的生长与晶型转变；5）分散相的浓度与温度。

混悬液稳定剂的种类与作用如下：1）润湿剂：对于疏水性药物，必须加入润湿剂，使药物能被水润湿。

润湿剂作用原理是降低固-液二相界面张力。

2）助悬剂：助悬剂能增加混悬剂中分散介质的粘度，降低药物微粒的沉降速度；被药物微粒表面吸附后形成机械性或电性的保护膜，防止微粒间互相聚集或结晶的转型；或使混悬剂具有触变性，增加混悬剂的稳定性。

3）絮凝剂与反絮凝剂：絮凝剂使Z -电位降低到一定程度，微粒形成疏松的絮状聚集体，经振摇可恢复成均匀的混悬剂。

反絮凝剂使Z -电位升高，阻碍微粒之间的聚集。

3.冷冻干燥中存在的问题有哪些，如何解决？答：冷冻干燥中存在的问题及解决办法：1）含水量偏高：容器中装入的药液过厚，升华干燥过程中热量供给不足，真空度不够，冷凝器温度偏高均会使产品含水量偏高，可针对具体情况加以解决。

2）喷瓶：预冻温度过高，预冻不完全，升华干燥时供热过快，受热不均，使部分产品熔化导致喷瓶。

因此必须将预冻温度控制在低共熔点以下10〜20 C,且升华时的加热温度不超过低共熔点。

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