解毒剂的临床应用培训课件.pptx

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第四十二章 解毒药
(Antidote)
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第四十二章 解毒药
学习目标
●掌握有机磷酸酯类中毒机制、中毒症状和常用解 毒药的用药护理
●熟悉金属与类金属中毒、氰化物中毒、灭鼠药中 毒的常用解毒药
●学会观察药物的疗效及不良反应,能够正确进行 用药护理及指导病人合理、安全用药
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精品资料
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第一节 有机磷酸酯类中毒解毒药
【用药护理】
1.用药期间监测患者血压、脉搏、呼吸、瞳 孔及皮肤出汗等情况的变化。
2.使用阿托品达到“阿托品化”后,注意观 察是否有阿托品中毒表现。
3.碘过敏者忌用碘解磷定。
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第四十二章 解毒药
第一节 有机磷酸酯类中毒解毒药
【用药护理】
4.碘解磷定、氯解磷定禁与碱性药物混合使 用,因其在碱性溶液中易水解成有毒的氰化物
第四十二章 解毒药
第二节 金属与类金属中毒的解毒药
【中毒的机理】
铜、铬、锌、砷、锑、铋、铅等 +
含巯基(-SH)的酶 ↓
抑制酶的活性
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第四十二章 解毒药
第二节 金属与类金属中毒的解毒药
【解毒药】
1.含巯基解毒药: 二巯丙醇、二巯丁二钠、青霉胺等
2.金属络合物: 依地酸钙钠
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磷酰化胆碱酯酶 ↓失去水解乙酰胆碱的作用
乙酰胆碱蓄积

中毒症状
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第四十二章 解毒药
第一节 有机磷酸酯类中毒解毒药
【中毒症状】
1.毒蕈碱样症状(外周M样症状): 瞳孔缩小、视力模糊、流涎、口吐白沫、出汗、呼吸

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N样症状:肌肉震颤、抽搐、四肢无力、心 率加快、血压升高等。
中枢神经症状:狂燥不安、惊厥 、呼吸循 环衰竭、血压下降、甚至呼吸麻痹死亡。
一般,轻度中毒时,只呈现M样症状;中度 中毒时,有M、N样症状;重度中毒时,三 种症状皆有
解毒
生理拮抗剂
胆碱酯酶 复活剂
阿托品类抗胆碱 药 : 能 对 抗 Ach 对平滑肌、腺体 产生的M样作用, 但不能解除N样 作用
但氰化高铁血红蛋白不稳定,还可游离出CN-, 再度产生中毒,因此还需进一步使用硫代硫酸钠。 硫代硫酸钠能与CN-以及氰化高铁血红蛋白中的 CN-结合,生成硫氰酸盐(几乎无毒)从尿中排 出。
应用:解氰化物中毒时,静注亚硝酸钠后数分 钟再静注Na2S2O3,效果更好。
注意:亚硝酸钠用量不易过大,以免使过多的 Hb变成MHb,产生亚硝酸盐中毒。
毒理
抑制组织细胞中含硫基的酶,使酶失活而 中毒。 能腐蚀组织,使组织破坏。(高浓度时)
破伤风抗毒素
药理作用
本品含特异性抗体,具有中和破伤风毒素的 作用,可用于破伤风梭菌感染的预防和治疗。
亚硝酸钠, 亚甲蓝
促进氰化物转 变成无毒或低 毒物质排出
硫代硫 酸钠
药物
亚硝酸钠
硫代硫酸钠
主要用于氰化物中毒。 本品为氧化剂,仅能 暂时性的延迟氰化物 对机体的毒性。
主要用于氰化物中 毒,也可用于砷、 汞、铅、铋、碘等 中毒。
1.亚硝酸钠:
作用:本品是氧化剂,它不仅能与游离的CN-结 合,而且还能与氰化细胞色素氧化酶中的CN-结 合成氰化高铁血红蛋白。从而使细胞色素氧化酶 复活而解毒。
解毒
切断有机氟对三羧酸 循环的破坏。
药物
乙酰胺 又名解氟灵,
本品为有机氟杀虫药和杀 鼠药氟乙酰胺、氟乙酸钠 等中毒的解毒剂。

临床常见中毒物质与解救ppt课件

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急性乙醇中毒
• 中毒机制: • 乙醇具有脂溶性,可迅速通过脑中神经细胞膜,作用膜上的某些 酶而影响其功能,使大脑皮质功能受抑制,患者表现为兴奋,随着血 中浓度的增加,随即影响延髓、脊髓,可麻痹中枢神经系统。同时乙 醇的代谢产物乙醛在体内与多巴胺缩合成内源性阿片肽,直接或间接 对中枢神经系统产生抑制作用,进而影响呼吸循环系统及性激素含量, 导致合成代谢引起肝损害,重度中毒诱发心血管系统疾患或呼吸中枢 麻痹而死亡。 • 解毒剂:烯丙羟吗啡酮 • 显著增强心肌收缩力,升高血压,改善组织的血液灌注。
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(二)加速毒物排泄,减少吸收
• • • • 1. 导泻 2. 洗肠 3. 利尿 4. 血液净化5Biblioteka • (三)中毒后的药物拮抗
• 1. 物理性拮抗 • 2. 化学性拮抗 • 3. 生理性拮抗
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临床常见中毒类型与解救
• • • • • • 有机磷中毒 急性乙醇中毒 氰化物中毒 阿片类药物中毒 一氧化碳中毒 重金属中毒
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一氧化碳中毒
中毒机制: 一氧化碳极易与血红蛋白结合,形成碳氧血红蛋白,使血红蛋白丧失携氧的能力和 作用,造成组织窒息。此外,一氧化碳还可与还原型细胞色素氧化酶的二价铁结合, 抑制该酶活性。co对全身的组织细胞均有毒性作用,尤其对大脑皮质的影响最为严重。 轻者头痛眩晕、心悸、恶心、呕吐、四肢无力,甚至出现短暂的昏厥,一般神志尚清 醒。中重度:虚脱或昏迷,皮肤和黏膜呈樱桃红色,各种反射消失,大小便失禁,四 肢厥冷,血压下降,呼吸急促。 • 解毒药物: (1)谷胱甘肽(可与维c合用) • 作用机制:保护血红蛋白不受过氧化氢氧化、自由基等氧化从而使它持续正常发挥 运输氧的能力。 (2)纯氧:加速COHb解离。增加CO的排出。 • •

临床常见药物中毒及解救 ppt课件

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特殊解毒剂使用注意事项 1.抓紧时间,使用适时 2.注意剂量,不多不少 3.适应禁忌,了如指掌
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概述
四、支持对症治疗
卧床休息、保暖、密切观察生命体征。 输液和鼻饲以维持营养和电解质平衡。 昏迷病人注意保持呼吸道通畅,定时翻身,以预 防肺炎和褥疮。 根据具体情况适当选用抗生素,预防和治疗继发 感染。 中毒性高热必须物理降温,如果没有禁忌症可以 考虑同时使用氯丙嗪化学降温。 中毒性肾功能衰竭应尽早进行血液透析或腹膜透 析。
(4)阿托品中毒,应立即停用阿托品,并可用毛果芸香 碱解毒,但不宜使用毒扁豆碱。
(5)缺氧、体温升高者应对症治疗。
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二、氨基甲酸酯类中毒 (有机氮类)
中毒机制 直接抑制胆碱酯酶使其失去活性,造成乙酰胆碱积 蓄而出现症状。但结合后的氨基甲酰化胆碱酯酶可迅速 水解,故毒性作用快,恢复也快。 中毒症状 与有机磷农药中毒相似,但临床症状出现急而严重, 可在短时间恢复 解救原则及药物治疗 * 东莨菪碱对该类药物中毒的疗效优于阿托品。 * 严重中毒者可选用糖皮质激素。 * (单纯)氨基甲酸酯类中毒禁止使用解磷定、氯磷定 等肟类解毒剂
1.作用机制 ①与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,将其中胆碱酯 酶游离,恢复其水解乙酰胆碱的活性; ②与血液中有机磷酸酯类直接结合,成为无毒物质从 尿排出。 2.临床应用 ①在中毒早期使用较好; ②该药对有机磷类中毒的解毒作用有一定的选择性; ③该药治疗慢性中毒无效; ④对轻度中毒,可单独应用本品或以阿托品控制症状,中 度、重度中毒则必须合用阿托品。
2.中毒表现
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一、有机磷农药中毒
中毒机制 抑制体内胆碱酯酶,使组织中乙酰胆碱过量蓄积, 胆碱能神经过度兴奋的临床表现 中毒症状 * M样作用症状 * N样作用症状 * 中枢神经系统症状 解救原则 急性中毒 慢性中毒

(精选课件)常见中毒的解毒药物应用PPT课件

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有机氟中毒的特异解毒药—乙酰 胺(解氟灵)
解毒机理: 乙酰胺在体内与氟乙酰胺争夺酰胺酶,使氟
乙酰胺不能转化为具细胞毒性的氟乙酸,阻断 了氟乙酰胺对三羧酸循环的影响,恢复其正常 生化代谢过程,从而消除其对机体的毒性。
主要用于解救氟乙酰胺(有机氟农药)的中毒, 也可用作氟乙酸钠(杀鼠剂)和氟硅酸钠中毒 的解救。
酸钠相似;对铅中毒的解救效果不亚于依地酸钙钠
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金属与类金属中毒的特异解毒药-青霉胺 青霉胺(Penicillamine), 二甲基半胱氨酸 为一含巯基的氨基酸,口服易经胃肠道吸收,
不易破坏,并经肾迅速排出。
是铜、汞、锌、铅的有效络合剂,与金属配位 结合形成络合物,可迅速随尿排出,因而促进 金属毒物的消除。
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氰化物中毒的解毒药 -两步解毒
利用亚硝酸钠或大剂量亚甲蓝的氧化性等,将 血液中部分低铁血红蛋白氧化为高铁血红蛋白。 高铁血红蛋白对氰离子有很强的亲和力,不但能 与血中游离的氰离子结合,而且还能夺取已与细 胞色素氧化酶结合的氰离子,形成氰化高铁血红 蛋白,使细胞色素氧化酶复活。
但生成的氰化高铁血红蛋白易离解出氰离子, 再次产生毒性,需进一步给予硫代硫酸钠,
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金属与类金属中毒的特异解毒药 -二巯丙醇
【解毒机理】 该品含有两个活泼的巯基,与金属和类
金属的亲和力较强。
能与游离的金属和类金属结合,尚可夺 取已与酶结合的金属和类金属离子,形成 络合物,从尿排出,使酶复活,达到解毒 目的。
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金属与类金属中毒的特异解毒药 -二巯丙醇
【作用特点及应用】
氰化高铁血红蛋白易解离,数分钟后释出的氰离子又重现 毒性,仅能暂时性延迟氰化物对机体的毒性。
使用时先将本品静注给药,并在随后数分钟,再静注硫代 硫酸钠。

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阿托品:能拮抗乙酰胆碱的毒编蕈辑版碱pp样t 作用。
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急性乙醇中毒
• 中毒机制:
• 乙醇具有脂溶性,可迅速通过脑中神经细胞膜,作用膜上的某些 酶而影响其功能,使大脑皮质功能受抑制,患者表现为兴奋,随着血 中浓度的增加,随即影响延髓、脊髓,可麻痹中枢神经系统。同时乙 醇的代谢产物乙醛在体内与多巴胺缩合成内源性阿片肽,直接或间接 对中枢神经系统产生抑制作用,进而影响呼吸循环系统及性激素含量 ,导致合成代谢引起肝损害,重度中毒诱发心血管系统疾患或呼吸中 枢麻痹而死亡。
化学感受区。吗啡能兴奋脊髓,提高平滑肌及其括约肌张力,减低肠
蠕动。大剂量吗啡可抑制延脑血管运动中枢,使周围血管扩张,导致 低血压和心动过缓。
• 解毒剂:纳洛酮

竞争性拮抗各类阿片受体(广泛分布于脑组织),对μ受体(阿片受
体的一种)有很强的亲和力.纳洛酮生效迅速,拮抗作用强.纳洛酮同时
逆转阿片激动剂所有作用,包括镇痛.另外其还具有与拮抗阿片受体不
• 解毒剂:烯丙羟吗啡酮
• 显著增强心肌收缩力,升高血压,改善组织的血液灌注。
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氰化物中毒
• 中毒机制:

氰化物进入体内后,可迅速分解出游离的氰, 通过
与各种细胞内呼吸酶中的铁、铜、钼等金属离子结合,导
致该酶失活,致使细胞不能利用氧,从而产生细胞内窒息
。临床表现主要为头痛、头晕、恶心、呕吐、心悸、胸闷
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有机磷中毒
中毒机制:
为抑制体内胆碱酯酶,使其失去分解乙酰胆碱能力,使胆碱 能神经持续过度兴奋。表现为先兴奋后衰竭的一系列的毒蕈碱 样、烟碱样和中枢神经系统等中毒症状和体征。
解毒剂:解磷定、氯磷定、双复磷等。

《特效解毒药》课件

《特效解毒药》课件
2 与医生咨询
如果您有任何健康问题或正在服用其他药物,请在使用特效解毒药之前咨询医生的意见。
3 注意饮食
在使用特效解毒药期间,请避免食用过多的刺激性食物和饮料,以免影响药效。
结论和总结
特效解毒药是一种强大的解毒药物,可以帮助我们清除身体内的毒素并改善健康状况。通过按照剂量使用、咨 询医生、注意饮食等注意事项,我们可以更安全有效地使用特效解毒药。让我们共同追求健康和幸福!
《特效解毒药》PPT课件
欢迎大家来到本次《特效解毒药》的PPT课件!在这个课件中,我将向大家介 绍特效解毒药的目标、成分、作用机理以及使用注意事项。让我们一起探索 这令人兴奋的话题!
自我介绍
大家好,我是XXX,请允许我向大家介绍一下我自己。我是一名特效解毒药的 专家,拥有多年的研究经验。我非常热衷于通过分享知识,帮助更多的人提 升健康和幸福。
特效解毒药的作用机理
特效解毒药通过多种机理发挥作用。首先,它可以直接与毒素结合并将其排出体外。其次,特效解毒药可以刺 激肝脏和肾脏的功能,增加毒素代谢和排泄的速度。最后,它还可以抑制自由基的产生,减少细胞受损和氧化 应激。严格按照特效解毒药的剂量使用,不要超过推荐用量。过量使用可能会导致不良反应。
什么是特效解毒药
特效解毒药是一种专门设计用于解毒的药物。它可以有效清除体内的毒素,并帮助身体恢复健康。通过使用特 效解毒药,我们可以提高身体的免疫力,预防疾病和恢复健康。
特效解毒药的成分
特效解毒药的成分经过精心挑选和配比,其中包含多种天然草药和营养物质。这些成分具有强大的解毒和抗氧 化能力,可以帮助清除体内的毒素,促进新陈代谢,并增强免疫系统。

第八章临床常见中毒物质与解救PPT课件

第八章临床常见中毒物质与解救PPT课件

转硫酶
CNNa2S2O3
Na2SO3 + SCN-
虫体






酶 失


生物体 力
乙 酰 胆 碱 蓄 积
副 交 感 神 经 亢 进 症 状
兴奋 麻痹 死亡
腹泻
痛下

呼吸加快 毒
【中毒途径】
有机磷酸酯类脂溶性高,挥发性强,可经 呼吸道、消化道黏膜、皮肤吸收而中毒。 在农业生产使用过程中,皮肤吸收是主要 的中毒途径。常见的包括甲拌磷(3911)、 对硫磷(1605)、内硫磷(1059)、马拉 硫磷(4049)、乐果(rogor)、敌敌畏 (DDVP)、敌百虫(dipterex) 等。
是一类能使失活的AChE 恢复活性的药物,不但能使单 用阿托品所不能控制的严重中毒病例得到解救,而且也可 显著缩短一般中毒的病程。常用药物有氯解磷定、碘解磷 定和双复磷。
SUCCESS
THANK YOU
2020/9/30
碘解磷定
对烟碱样症状的 作用明显,对毒 蕈碱样症状的作 用较弱;对中枢 神经症状的作用 不明显。
碘解磷定
用于轻度有机磷中毒,可单独应 用本品或阿托品控制中毒症状。中 度或重度中毒时,必须合并应用阿 托品。
氯解磷定
水溶性和稳 定性好,作 用较碘解磷 定强、迅速, 毒性较低
毒理
与细胞内线粒体的辅酶A作用生成 氟乙酰辅酶A,阻断了三羧酸循环, 破坏正常代谢功能。
与二巯基丙醇相似,但解毒 作用较强、较快,毒性较小
依地酸钙钠
急、慢性铅中 毒的首选药
与其他金属的络合效果较差, 对汞和砷无效。
金属类金属中毒解救药
亚甲蓝(美 蓝)
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• 禁忌症:青光眼及前列腺肥大患者禁用。
• 2) 盐酸戊乙喹醚:新型选择性抗胆碱药,主要用 于有机磷中毒。
• 能透过血脑屏障,阻断乙酰胆碱对脑内M受体和N 受体。故能较好地拮抗有机磷中毒引起的中枢症 状,如惊厥、中枢性呼吸、循环衰竭和烦躁不安 等。
• 外周阻断乙酰胆碱对M受体的作用。较好地拮抗有 机磷酸中毒引起的毒蕈碱样中毒症状,如支气管 平滑肌痉挛和分泌物增多、出汗、流延、缩瞳和 胃肠道平滑肌痉挛等。
• 临床上用于拟胆碱药物或抗胆碱酯酶毒物中毒 。
• 常用药物:阿托品、盐酸戊乙喹醚(长效托宁 )、氢溴酸山莨菪碱(654-2)、氢溴酸东莨 菪碱等。其中以阿托品最为常用。
• 1) 阿托品:为M受体阻滞药,能解除平滑肌 的痉挛,抑制腺体分泌;解除迷走神经对心 脏的抑制,使心率加快;散大瞳孔及升高眼 压;兴奋呼吸中枢。
• 适用于: • 未解离的盐类 • 脂溶性高的化合物 • 肠肝循环的物质
• 能被分泌到胃肠道的物质,给予多剂量 的活性炭,可以加速它们的消除。
• 禁忌症:肠梗阻;肠鸣音减弱或应用能引起肠 梗阻物质的患者应慎用活性炭。
• 用法和用量: 按1.0g/kg 剂量,用500ml液体配 成混悬液口服,也可与盐类泻药或甘露醇一起 服用。必要时在2-3小时后可重复应用。
激能力和对毒物、细菌内毒素的耐受能力。
• (2)抗炎作用:抑制炎症,减轻充血,降 低毛细血管通透性。
• (3)抗休克作用:解除小动脉痉挛,增强 心缩力,改善微循环,用于中毒性休克等多 种休克治疗。
• 应用原则:早期、足量、短疗程。
(二)特效解毒剂
1. 有机磷中毒解毒药
• (1)抗胆碱药:抗胆碱药能阻滞胆碱受体, 使递质乙酰胆碱不能与受体结合而呈现与拟胆 碱药物相反的作用。
• 中度中毒:皮下或静脉注射2-4mg,继之30分钟 1-2mg,阿托品化后,每2-4小时0.5-1mg;
• 重度中毒:静脉注射4-6mg,继之每10-30分钟静脉 注射2-3mg,阿托品化后每2-4小时1-2mg。并根据 病情逐渐减量和延长间隔时间。
• 阿托品化的标准主要控制在:胆碱能危象消失, 机体恢复到生理状态;
• ③氨基甲酸酯类农药中毒:
• 轻度中毒:0.5-1mg肌内注射,必要时重复 1-2次。
• 重度中毒:应静脉注射阿托品,并尽快达“ 阿托品化”,但总剂量比治疗有机磷中毒要 小,用药间隔时间适当延长,维持时间较短 。
• 不良反应:常有口干、眩晕,(严重时)瞳孔 散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁不 安。过量中毒时,可有谵语、惊厥、意识丧 失、呼吸衰竭、血压下降等。
• 对巴比妥类、水合氯醛、生物碱类等中毒有 效。
• 注意事项:高锰酸钾可将硫磷类氧化为毒性 更大的氧磷类,故农药1605、1059等中毒 时禁用高锰酸钾洗胃。
4. 沉淀剂
• 化学物质与毒物作用,生成溶解度低、毒性 小的物质。如:乳酸钙或葡萄糖酸钙与氟化 物或草酸盐作用,生产氟化钙或草酸钙沉淀 。
• 用法与用量:急性氟中毒,10%葡萄糖酸钙 注射液10-20ml静脉注射,每日2-3次。局部 氢氟酸灼伤,10%的葡萄糖酸钙溶液或5% 的氯化钙溶液浸泡。
• 能增加呼吸频率和呼吸流量,有利于预防呼吸衰 竭。由于本品对M2受体无明显作用,故对心率无 明显影响。对外周N受体无明显拮抗作用。本品毒 性较小。
• 用法用量:肌肉注射,轻度中毒 1~2mg;中度中 毒 2~4mg;重度中毒4~6mg;同时伍用胆碱酯 酶复以出现呕吐。
2. 中和剂
有些毒物中毒可以用中和的方式消除 毒性,如吞服强酸时,可采用弱碱如 镁乳、硫糖铝混悬液、氢氧化铝凝胶 等中和;强碱可用弱酸如稀醋、果汁
等中和。
3. 氧化剂 高锰酸钾
• 洗胃液中加入高锰酸钾,氧化有机毒物而达 到解毒的目的。
• 浓度1:5000的高锰酸钾洗胃,液洗胃后, 再用清水洗胃一次。
解毒剂的临床应用
2015年金湖县中医院卫生应急培训
(一)通用解毒剂
1. 口服医用吸附剂
• 常用于经口中毒胃肠道残留毒物的吸附 ,阻断毒物继续吸收。
• 最常用活性炭(Activated Charcoal): 比表面积极大其表面积为950-1500m2/g 。能与多种化合物结合。
• 活性炭的吸附是可逆的,但是解吸过程 较慢。
• 用法与用量:普鲁士蓝250mg/(kg.d)溶于 20%甘露醇250ml中分四次口服。
5. 还原型谷胱甘肽
• 谷胱甘肽为含巯基的小分子肽类物质,由谷氨酸、 半胱氨酸和甘氨酸结合而成,有抗氧化作用和络合 解毒作用。
• 易与碘乙酸、芥子气、铅、汞、砷等重金属盐络合 而解毒。
• 与某些药物(如扑热息痛)、毒素(如自由基)、 丙烯腈、氟化物、一氧化碳、有机溶剂等结合,参 与生物转化作用。
• 保肝作用:用于中毒性肝炎的治疗。 • 用法和用量:肌内或静脉注射:每次0.6~1.2,每
日1-2次。 • 不良反应:少见恶心、呕吐和头痛、罕见皮疹。 • 注意事项:对本品过敏者禁用,不得与维生素B12
、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药 及四环素等合用。
6. 糖皮质激素
• 常用于临床中毒性疾病。其主要药理作用: • (1)抗毒作用:提高机体对有害刺激的应
• 2%-5%硫酸钠与可溶性钡盐作用,生成不 溶性硫酸钡。(用法与用量见金属中毒解毒 药)
• 生理盐水与硝酸银作用生成氯化银沉淀。用 法与用量:误服硝酸银,2%的氯化钠溶液缓 慢洗胃;皮肤、眼睛被硝酸银灼伤,用0.9%2%氯化钠溶液冲洗。
• 普鲁士蓝:铊离子可置换普鲁士蓝中的铁离 子形成络合物沉淀,从粪便中排出。用于铊 中毒治疗。
• 用于:①毒蕈中毒:0.5-1mg皮下注射,每 半小时至6小时一次。必要时可加大剂量或 改用静脉注射。可缓解腹痛、吐泻等胃肠道 症状,对因中毒性心肌炎而致房室传导阻滞 亦有作用.
• ②有机磷中毒:阿托品主要用于对抗有机磷中毒 的毒蕈碱样症状和中枢神经症状,与肟类复能剂 合用时有协同作用。
• 轻度中毒:每次皮下注射0.5-1mg,隔30-120分钟 1次;
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