药品零售企业处方药销售记录
处方药销售登记表常用
处方药销售登记表(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）处方药销售登记表处方药销售登记表门店名称：年月处方药销售登记表药店体检日期：编号：体检登记表姓名：性别：□1、男□2、女出生日期：年月日联系：职业：□1、脑力劳动为主□2、体力劳动为主□3、离退人员□4、其他：一、个人史1、吸烟史：□1、无□2、有年；平均每天吸烟支数：支/天2、饮酒：□1、否□2、偶饮□3、经常：年，饮酒频率及酒量：3、运动：□1、偶尔、或不运动□2、常有，每周运动时间：运动方式：4、饮食规律：□1、是□2、否。
口味：□重，□淡，□甜食其他：其他饮食习惯：□肉食为主，素食：1、□是：□全素，□蛋奶素 2、□否5、睡眠充足：□1、是□2、否，每日最多能睡小时，□入睡困难□梦多、易惊醒□早醒6、精神、情绪：□1、精神紧张、压力大□2、急躁、易怒□3、心境低落、意志消沉二、健康信息1、主诉及现病史：2、既往病史：□1、高血压□2、糖尿病□3、冠心病□4、高脂血症□5、痛风或高尿酸血症□6、脑卒中□7、慢性阻塞性肺病、支气管哮喘□8、帕金森病□9、骨质疏松症□10、颈椎病、腰腿痛11、其他：3、家族史：□1、无□2、有，说明：三、重要体征：血压：脉搏或心率：身高：体重：体质指数BMI：四、其他TMT健康评估申明TMT健康评估是通过红外扫描，对您身体健康状况进行客观的综合评价，并为您提供个性化健康保健建议。
TMT健康评估权作为疾病预警和健康筛查的一种手段，不构成临床诊断意见。
受检者签名：评估医师：评估日期：。
处方管理制度药品零售(标准版)
处方管理制度药品零售（标准版）第一章总则第一条为加强药品零售企业的处方管理制度，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，制定本制度。
第二条本制度适用于药品零售企业，包括单体药店、连锁药店等。
第三条药品零售企业应建立健全处方管理制度，严格执行处方审核、调配、销售、记录、保存等工作，确保药品质量和患者用药安全。
第四条药品零售企业应加强处方药与非处方药的分类管理，处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售，非处方药可不凭处方销售。
第二章处方审核与调配第五条药品零售企业应设立专门的处方审核岗位，由具备药学专业技术人员担任，负责审核处方的合法性和适宜性。
第六条处方审核人员应核对处方内容与患者病情、药品适应症、用法用量等信息，确保处方的合理性和安全性。
第七条处方审核人员对不合格处方有权拒绝调配，并及时告知处方开具单位或患者，说明理由。
第八条药品零售企业应根据处方要求，合理调配药品，确保药品的质量和数量符合处方规定。
第三章药品销售与记录第九条药品零售企业在销售处方药时，应查验购买者的有效身份证明，并核实购买者与处方开具单位的关系。
第十条药品零售企业在销售处方药时，应向购买者提供药品说明书，告知药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。
第十一条药品零售企业应建立销售记录，详细记录处方药的购买者信息、药品名称、规格、数量、销售时间等内容。
第四章处方保存与查阅第十二条药品零售企业应妥善保存处方原件，保存期限为2年。
第十三条药品零售企业应建立处方查阅制度，确保处方信息可追溯，便于药品监督管理部门进行检查。
第五章监督管理与法律责任第十四条药品监督管理部门应加强对药品零售企业处方管理制度的监督检查，对违反本制度的行为依法予以查处。
第十五条药品零售企业应建立健全内部管理制度，加强对处方药销售人员的培训和考核，确保处方管理制度的有效实施。
第十六条药品零售企业违反本制度的，由药品监督管理部门依法予以查处；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
药店GSP记录全套
12、如要拆零，需设拆零专柜，需准备拆零工具（药勺、剪刀、 镊子、医用手套、酒精棉、拆零袋、托盘等） 注：所拆零的药品应保留原包装和说明书，销售期间要提供说 明书复印件给顾客，在最后一次可给原件。 13、设含特殊药品复方制剂专柜 14、要有：空调、排气扇、风扇、防虫、防鼠、防火等设备 15、制做一个“执业药师在岗”或“执业药师不在岗暂停销售 处方药”的三角座牌（正反两面） 16、制做标识：“除药品质量原因外，药品一经售出，不得退 换”，贴在收银台面前
5、 6、
三
1、 2、 3、
养护设备使用及维护记录
夏季开机时间从上午9时开始，至晚上21时左右为止，中间时间可视情况 （室温降至26℃以下时）停机。 相对湿度达到或超过75﹪时，采用通风或开空调的方法除湿。 室温达到或超过8 ℃时，生物制品等需2℃～8 ℃以内保存的药品应放入冷藏 柜密封保存 （如：人血白蛋白注射液、人免疫球蛋白、诺和灵30R笔芯、胰 岛素制剂、重组人干扰素α-2b凝胶等）。 室温达到或超过25℃时，需25 ℃以下保存的药品应放入冷藏柜密封保存， 如：乌体林斯注射液；卡介菌多糖核酸注射液/斯奇康注射液；阿托伐他汀片 /阿乐；非洛地平缓释片/波依定；双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊/戴芬胶囊；去 氧孕烯炔雌醇片/妈富隆；阿卡波糖片/拜糖平片；糠酸莫米松软膏/艾洛松氟 伐他汀胶囊/来适可胶囊；阿司匹林维生素C泡腾片/拜阿司匹灵等。 填写时应标明以下内容：门店名称、设备名称、规格型号、设备编号、年份 等。 空调、冷藏柜（无药品）未使用时，保持清洁卫生，保持随时启用状态，按 月试机，作好记录。
十六、退货记录档案 售后退回管理台帐、购进退出记录、 退货申请单
十七、个人档案 1. 个人简历、身份证、学历、 职称、执业资格证、上岗证、 劳动合同＋个人培训教育登记 表、试题 （每个人装一个档 案袋）
药店GSP记录填写指导
药品经营企业在质量管理中的每一个环节，都应有相应的文字记录，质量管理工作是否完善，实际操作是否到位，从原始记录就能查看出来。
因此GSP记录是否完整、规范最能体现门店对质量管理是否重视，门店的各项管理工作是否到位，认真做好每一项记录，是门店全体员工的必修课。
记录填写指导一、基本要求1、统一用黑色水性笔填写。
2、记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。
3、记录时逐行填写，不得打省略号。
4、记录有误时，用直尺划一横线（红色）并在旁边注明更正日期和更正人姓名，另取一行重新填写正确的内容。
5、每项记录都要有专用封面，装订固定后放入资料盒中备查。
6、记录封面应填写记录名称及起始日期。
二、温湿度记录1、记录前先填好店名、月份。
2、手工填写适宜温度范围。
3、营业场所：0～30 ℃；冷藏柜：2～10 ℃；阴凉柜：20℃以下4、适宜相对湿度范围35﹪～75﹪5、每天上午9：00～10：00、下午3：00～4：00各填写一次，每次记录完毕应及时签名。
6、调控措施后应将调控到适宜范围内温湿度数据重新填写。
三、养护设备使用及维护记录1、夏季室温达到30℃以上是开空调降温，时间从上午8时开始，至晚上21时左右为止。
作好记录。
（设施设备使用记录，应与温湿度记录相对应）2、相对湿度达到或超过75﹪时，采用通风或开空调的方法除湿。
3、生物制品等需2℃～10 ℃以内保存的药品应放入冷藏柜密封保存（如：人血白蛋白注射液、人免疫球蛋白、诺和灵30R笔芯、胰岛素制剂、重组人干扰素α-2b凝胶等）。
4、室温达到或超过20℃时，需20 ℃以下保存的药品应放入阴凉柜密封保存，如：乌体林斯注射液；卡介菌多糖核酸注射液/斯奇康注射液；阿托伐他汀片/阿乐；非洛地平缓释片/波依定；双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊/戴芬胶囊；去氧孕烯炔雌醇片/妈富隆；阿卡波糖片/拜糖平片；糠酸莫米松软膏/艾洛松氟伐他汀胶囊/来适可胶囊；阿司匹林维生素C泡腾片/拜阿司匹灵等。
5、填写时应标明以下内容：门店名称、设备名称、规格型号、设备编号、年份等。
药品经营质量管理规范考试试题及答案
药品经营质量管理规范考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药品经营质量管理规范主要包括以下哪些方面的内容？A. 药品采购B. 药品储存C. 药品销售D. 药品售后服务答案：ABCD2. 以下哪项不是药品批发企业的必备条件？A. 具有药品经营许可证B. 具有药品生产许可证C. 具有与经营规模相适应的仓库设施D. 具有符合药品经营质量管理规范的经营管理机构答案：B3. 药品零售企业的经营面积应当不小于多少平方米？A. 50平方米B. 80平方米C. 100平方米D. 120平方米答案：C4. 药品批发企业应当对供应商进行质量审计，以下哪项内容不属于审计范围？A. 供应商的资质证明B. 供应商的生产设备C. 供应商的质量管理体系D. 供应商的财务状况答案：D5. 以下哪个部门负责药品经营质量管理规范的制定和修订？A. 国家药品监督管理局B. 卫生健康部门C. 市场监督管理局D. 药品生产企业答案：A6. 药品零售企业销售处方药时，以下哪项操作不符合药品经营质量管理规范？A. 询问患者病情B. 核对处方C. 由非药师人员销售D. 提供用药指导答案：C7. 药品批发企业应当建立药品采购记录，以下哪项内容不属于记录范围？A. 药品名称B. 供应商名称C. 采购数量D. 药品价格答案：D8. 药品储存时，以下哪项措施不符合药品经营质量管理规范？A. 将药品与非药品分开存放B. 按照药品说明书要求储存药品C. 在仓库内吸烟D. 定期检查药品质量答案：C9. 药品零售企业销售药品时，以下哪项操作不符合药品经营质量管理规范？A. 提供用药咨询B. 销售过期药品C. 提供用药指导D. 严格执行药品销售记录答案：B10. 药品批发企业在药品运输过程中，以下哪项措施不符合药品经营质量管理规范？A. 采取保温措施B. 确保药品安全运输C. 由非专业人员押运D. 对运输过程进行记录答案：C二、判断题（每题2分，共20分）11. 药品经营质量管理规范适用于药品生产、经营、使用、检验、科研等单位。
药品各种记录文件保存时限
药品各种记录、文件保存时限1.保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年(1)药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证。
（药品流通监督管理办法，P184，12条）(2)医疗机构药品购进记录。
（药品流通监督管理办法，P185，25条）(3)医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
（医疗机构药品监督管理办法（试行），P198，10条）2.超过有效期两年(1)疾病预防控制机构、接种单位购进疫苗时的证明文件：超过疫苗有效期两年。
（疫苗流通和预防接种管理条例，P103，17条）(2)疫苗生产企业、疫苗批发企业的购销记录：超过疫苗有效期两年。
（18条）(3)疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录：超过疫苗有效期两年。
（18条）3.一年事项(1)托运或自行运输麻醉、一类精神药申领的运输证明有效期1年。
（麻醉药品和精神药品管理条例，P83，52条）(2)医疗机构制剂使用过程中发现不良反应，保留的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。
（医疗机构制剂配制质量管理规（试行），P210，65条）(3)《基本医疗保险药品目录》新药增补工作每年进行一次。
（城镇职工基本医疗保险用药围管理暂行办法，P238，11条）(4)《中国药典》增补本，原则上每年一版。
（药品标准，P22）(5)社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为1年。
（城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，P236，8条）4.两年事项(1)医疗机构有关配制制剂的记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查。
（医疗机构制剂配制质量管理规，P209，52条）(2)《基本医疗保险药品目录》每两年调整一次。
（城镇职工基本医疗保险用药围管理暂行办法，P238，11条）(3)定点批发企业的条件：单位及工作人员2年没有违反有关禁毒的法律、行政法规的行为。
（麻醉药品和精神药品管理条例，P80，23条）(4)《药品广告审查表》原件保存2年。
药品零售企业处方药销售记录
药品零售企业处方药销售记录药品零售企业处方药销售记录1、引言本文档旨在规范药品零售企业对处方药销售进行记录和管理，以确保合规性和安全性。
2、背景药品零售企业需要遵守国家相关法律法规，严格管理处方药销售记录。
处方药销售记录的准确性和完整性对于协助医师诊疗、保障患者用药安全具有重要作用。
3、相关定义3.1 处方药：根据国家相关法律法规，只能凭医师处方购买和使用的药品。
3.2 处方药销售记录：包括处方药销售的具体信息，例如处方药名称、数量、购买日期等。
4、处方药销售记录的内容4.1 处方药名称：处方药的通用名称。
4.2 处方药剂型：处方药的剂型，例如片剂、注射剂等。
4.3 处方药规格：处方药的规格，例如每片含量、每支容量等。
4.4 处方药数量：所销售的处方药的数量。
4.5 处方药购买日期：患者购买处方药的日期。
4.6 处方药购买者姓名：购买处方药的患者的姓名。
4.7 处方药购买者联系号码：购买处方药的患者的联系号码。
4.8处方药购买者联系方式：购买处方药的患者的联系方式或其他联系方式。
4.9处方医生姓名：开具处方的医生的姓名。
4.10 处方医生执业医师证号：开具处方的医生的执业医师证号。
5、处方药销售记录的管理5.1 信息记录：将所有销售处方药的相关信息如上述4.1-4.10所述进行记录。
5.2 保密性管理：对于销售处方药的患者个人信息要进行保密，并严格遵守相关法律法规。
5.3 存档管理：按照相关法律法规的要求，保存处方药销售记录，确保记录的完整性和可追溯性。
5.4 数据备份与恢复：定期对处方药销售记录进行数据备份，并确保备份数据的安全性和可恢复性。
6、附件本文档无附件。
7、法律名词及注释7.1 处方药：根据《药品管理法》等相关法律法规，指需要凭医师处方购买和使用的药品。
7.2 处方药销售记录：指记录处方药销售相关信息的记录。
8、全文结束。
药品经营企业(批发和零售)面临的风险点和应对措施
3、索要或留存处方问题
按照规定，处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才能销售。但现实情况是，购药者购买处方药时，很少有人提供处方。若果真开具处方，购药者也会在开具处方的医疗机构直接购药。而不会舍近求远，开具处方后再到零售企业购药。因此，向购药者索要处方对于企业来说是一个难题。现场检查时，即使提供了处方，大多也是弄虚作假，应付检查
应对：建议企业对购买者或患者的有关信息进行详细登记，一旦药品出现质量问题时，可以迅速查到药品的销售去向，保证可追溯，从而最大程度地降低质量安全的风险。
4、药店诊所化
应对：行医卫生部门、医疗器械
5、销售假药
应对：
6、销售劣药
一是不注明或更改生产批号的；二是超过
7、违法药品广告
应对：
8、无证经营
应对
9、非法渠道购进药品
主要表现为三种情形：从无《药品经营许可证》的企业购进药品；二是从未按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的企业购进药品；三是从药品零售企业购进药品。
10、一是营业区与生活区未分开；二是未建立药品购进验收记录、陈列检查记录、药品拆零记录、处方药销售记录或记录内容不齐全；三是从业人员未统一着装、未佩带胸卡；四是驻店药师不在岗；五是直接接触药品人员未进行健康体检；六是药品未按规定分类摆放、无明显标识；
药品经营企业（批发和零售）面临的风险点和应对措施
下面风险主要在于零售，而批发主要涉及风险点。
1、执业药师
缺口大
应对：
2、温度储存
未按照温度要求储存药品，这是一个共性问题。尤其是需要0-20℃储存的药品，即使在气候炎热的南方城市也存在未按照要求储存的情况。
应对：对于2-8℃储存的药品，因企业经营的品种和数量不多，要求必须配备药用冷藏柜；对于0-20℃储存的药品，提出三种建议供企业自行选择。一是在营业场所内设置有明显隔断的阴凉区，阴凉区内配备空调，以调控阴凉区内的温度使之符合药品储存的要求。二是配备足够多的药用冷藏柜，将所有需要温度储存的药品置于其中。三是企业亦可结合自身实际，配备符合储存要求的其他设施设备。
药店GSP处方药调配销售记录
药店GSP处方药调配销售记录近年来，随着人们健康意识的提高，药店作为提供健康服务的重要场所，承担着越来越多的药物调配和销售工作。
随之而来的是对相关记录的重视，尤其是处方药调配销售记录。
为了确保此类药物的安全性和合理性，药店不断加强了对处方药调配销售记录的管理，遵守“药品管理法”以及其他相关法规和规定。
药店在调配处方药时，需要密切关注每个步骤，并记录在药品调配销售记录中。
这些记录包括调配的日期、调配者的姓名、药品的批号和数量等重要信息。
对于每个步骤进行的审查和监控，可以确保药品的质量和安全。
药店还会定期检查调配药物的库存情况，以确保处方药的供应充足且没有过期药物。
这些库存记录也是非常重要的，有助于药店进行合理的药品进货计划，并避免药品的浪费和滞销。
此外，药店还会配合药监部门的监管工作，提供处方药销售记录和库存记录等信息。
这些数据对于药监部门进行药品管理和监督具有重要意义。
药店GSP（药品经营质量管理规范）处方药调配销售记录的重要性不可忽视。
它们不仅是药店合规经营的重要依据，也是为了保障患者用药安全而采取的措施。
只有加强对处方药调配销售记录的管理，才能确保药店的合法性、规范性和安全性，为患者提供更好的医疗服务。
药店在管理上要不断加强培训和监督，提高员工的意识，确保每个环节都符合相关的法律法规和政策要求。
总之，药店GSP处方药调配销售记录是药店合规经营的基础，是保障患者用药安全的必要措施。
药店应始终将患者的健康和安全放在第一位，严格按照法律法规的要求来管理处方药的调配和销售，为患者提供更好的健康服务。
这样的管理也将带动整个行业的提升，为人民的健康事业贡献力量。
处方药登记销售记录表
处方药登记销售记录表摘要：一、引言二、处方药登记销售记录表的定义和作用三、处方药登记销售记录表的内容及填写要求四、我国对处方药登记销售记录表的管理规定五、处方药登记销售记录表的意义和价值六、结论正文：一、引言随着医疗行业的发展和药品种类的不断增多，处方药的登记与销售记录表在药品管理中起着越来越重要的作用。
本文将对处方药登记销售记录表进行详细介绍，包括定义、作用、内容、填写要求以及我国的管理规定等方面。
二、处方药登记销售记录表的定义和作用处方药登记销售记录表是一种记录处方药销售情况的表格，用于跟踪处方药的销售情况，确保药品的安全使用。
通过处方药登记销售记录表，可以了解药品的销售情况，分析药品的使用效果，为临床合理用药提供依据。
三、处方药登记销售记录表的内容及填写要求处方药登记销售记录表主要包括以下内容：药品名称、规格、剂型、生产厂家、批准文号、批号、生产日期、有效期、销售数量、销售日期等。
填写时要求字迹清晰、内容准确，确保数据的完整性和可追溯性。
四、我国对处方药登记销售记录表的管理规定我国对处方药登记销售记录表的管理非常严格，要求药品生产、经营企业和医疗机构按照规定填写、保存和报送相关数据。
药品监管部门会对这些数据进行定期检查，确保药品的安全、有效和合理使用。
五、处方药登记销售记录表的意义和价值处方药登记销售记录表是药品管理的重要组成部分，对于保障药品安全、有效和合理使用具有重要意义。
通过分析处方药登记销售记录表中的数据，可以及时发现药品使用中的问题，为医疗政策制定和药品监管提供依据。
六、结论处方药登记销售记录表在药品管理中起着重要作用。
对处方药登记销售记录表的规范管理，有利于保障药品的安全、有效和合理使用，提高医疗行业的整体水平。
山东省药品网络销售监督管理实施办法-2024山东省执业药师继续教育参考答案
《山东省药品网络销售监督管理实施办法》解读2024山东省执业药师继续教育参考答案注：山东省药师协会施教机构的执业药师继续教育考试题为随机抽取5道题进行考试，该文档列出了该科目的所有考试题目及答案。
1、药品网络销售企业入驻多个第三方平台或者在同一平台设立多个店铺开展经营活动的，以下哪个选项不需要在报告时逐个列明（D）A.第三方平台名称B.店铺名称C.店铺首页链接D.企业负责人信息2、从事药品网络销售的药品上市许可持有人、药品批发企业，应当向以下哪个单位报告（A）A.省药监局B.省药监局区域检查分局C.执法监察局D.县级药品监督管理部门3、负责山东省药品网络销售的监督管理工作的部门是（A）A.省药监局B.区域检查分局C.执法监察局D.市县级药品监督管理部门4、第三方平台的公示备案信息发生变化的，向省药监局办理变更备案应当在相关信息变化之日起多少个工作日内（A）A.10个B.15个C.20个D.30个5、负责本辖区内药品网络销售的监督管理工作，负责监督管理药品零售企业通过网络销售药品的活动，依法查处有关违法违规行为的部门是（D）A.省药监局B.区域检查分局C.执法监察局D.市县级药品监督管理部门6、第三方平台不再开展相关业务的，应当主动向省药监局办理取消备案，在平台首页显著位置持续公告有关信息应提前多少个工作日（C）A.10个B.15个C.20个D.30个7、省药监局应当在第三方平台备案后以下哪个时间内组织开展现场检查（A）A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月8、第三方平台应当对入驻平台的药品网络销售企业的经营行为加强日常检查监控，至少每多久开展一次全面检查，并及时准确记录，督促企业严格履行法定义务（B）A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月9、第三方平台应当建立的药品质量安全管理机构是指（A）A.药品质量安全管理机构B.药师或其他药学技术人员C.药品生产部门D.药品配送中心10、第三方平台发现药品零售企业存在违法违规行为的，应当及时制止，采取纠正措施并立即向企业实际经营地的以下哪个单位报告并如实提供有关线索证据（D）A.省药监局B.省药监局区域检查分局C.执法监察局D.县级药品监督管理部门11、《药品网络销售监督管理办法》的施行时间是（B）A.2022年6月1日B.2022年12月1日C.2023年6月1日D.2023年12月1日12、除以下哪个外，药品网络销售企业的信息应当与其生产经营许可证的内容相一致（D）A.经营方式B.实际生产经营地址C.库房地址D.企业名称13、第三方平台经检查监控，发现入驻的药品上市许可持有人、药品批发企业存在违法违规行为的，应当及时制止，采取纠正措施并立即向以下哪个单位报告并如实提供有关线索证据（D）A.省药监局B.省药监局区域检查分局C.执法监察局D.市县级药品监督管理部门14、第三方平台应当在其网站首页或者从事服务活动的主页面显著位置持续公示的信息不包括（D）A.互联网药品信息服务资格证书B.营业执照C.省药监局公示的备案编号D.医疗机构执业许可证号15、第三方平台应当保存药品网络交易产生的相关信息，确保有关信息、数据和资料真实、完整、可追溯，保存期限不少于多少年（C）A.3B.4C.5D.616、第三方平台的实际情况与备案信息不符且无法取得联系的，经省药监局公示多少个工作日后仍无法取得联系或者无法开展现场检查的，予以取消备案（C）A.10个B.15个C.20个D.30个17、药品网络零售企业销售处方药的，第三方平台的店铺主页面可以含有的信息是（D）A.功能主治B.适应症C.用法用量D.药品名称18、《山东省药品网络销售监督管理实施办法》的目的是（A）A.规范药品网络销售和药品网络交易第三方平台服务活动，保障公众用药安全B.提供药品网络交易平台服务活动C.加强药品质量检验检测D.增加药品市场销量19、不能以买药品赠药品、买商品赠药品、抽奖、答题、竞猜等方式向个人赠送的是（A）A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.保健食品D.化妆品20、国家和省药监局通过国家药品网络销售监测平台交办的线索，已核准延期的，应当每隔多久反馈一次处置进度，直至办结（B）A.10个工作日B.20个工作日C.30个工作日D.40个工作日21、药品网络零售企业销售处方药的，处方药实名购买信息记录保存期限不少于（C）A.3年B.4年C.5年D.6年22、国家和省药监局通过国家药品网络销售监测平台交办的线索，应当在以下哪个时间内完成核查处置并反馈处置结果（D）A.10个工作日B.20个工作日C.30个工作日D.40个工作日23、从事药品网络销售活动的，应当通过省药监局公布的报告渠道，向所在地药品监督管理部门报告。
处方药登记销售记录表
处方药登记销售记录表
摘要：
1.概述
2.处方药登记销售记录表的作用
3.表格内容
4.使用方法和注意事项
5.总结
正文：
1.概述
处方药登记销售记录表是医药企业、药店等销售处方药的机构用于记录销售情况的表格，有利于加强药品的管理和监督，确保药品的合理使用。
2.处方药登记销售记录表的作用
处方药登记销售记录表具有以下作用：
（1）保障患者用药安全：通过记录患者购买处方药的情况，确保患者合理用药，避免滥用药物。
（2）方便企业统计分析：企业可以通过统计销售数据，了解市场需求，为药品的生产、采购和销售提供依据。
（3）满足监管部门要求：根据我国相关法规，药品销售需进行登记，以备查验。
处方药登记销售记录表有利于企业应对监管部门的检查。
3.表格内容
处方药登记销售记录表通常包括以下内容：
（1）基本信息：包括药品名称、生产厂家、规格、批准文号等。
（2）患者信息：包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、联系方式等。
（3）处方信息：包括处方编号、开方医生、开方日期、药品数量、用法用量等。
（4）销售信息：包括销售日期、销售人员、销售数量、销售金额等。
4.使用方法和注意事项
（1）在使用处方药登记销售记录表时，应确保信息真实、准确、完整。
（2）企业应建立健全保密制度，保护患者隐私。
（3）销售记录表应妥善保存，以备查验。
5.总结
处方药登记销售记录表对于保障患者用药安全、方便企业统计分析以及满足监管部门要求具有重要作用。
药品零售企业处方药销售记录
药品零售企业处方药销售记录药品零售企业处方药销售记录一、引言处方药销售记录是药品零售企业日常经营管理的重要环节之一，它涉及的内容包括药品销售的时间、数量、购买者信息等。
本文档旨在规范药品零售企业对处方药销售进行记录的程序和要求，以确保合规经营，并便于监管部门进行监督和检查。
二、目的确保药品销售记录的真实性、准确性和完整性，同时降低处方药销售可能存在的风险和安全隐患。
三、记录要求1.销售日期和时间：记录销售的具体日期和时间。
2.药品信息：记录销售的药品名称、规格、批号、生产日期和有效期。
3.销售数量：记录销售的药品数量。
4.购买者信息：记录购买者的姓名、性别、年龄、联系方式。
5.处方信息：若销售药品为处方药，则需记录医生姓名、处方编号和处方的有效期。
6.药师信息：记录销售的药师姓名和药师的执业证书编号。
7.销售金额：记录销售的金额，并标明是否使用医保或其他优惠方式。
8.销售方式：记录销售的方式，如现金、POS机、医保支付等。
四、记录流程1.销售员在销售过程中将销售信息填写在销售记录表格中；2.药师核对所填写的销售信息的准确性；3.销售员将销售记录表格交给上级进行审核；4.上级审核销售记录的完整性和准确性；5.审核完成后，销售记录将被保存，如有需要，可以进行打印或存档。
附件：1.销售记录表格（格式可根据实际情况进行设计）；2.药品信息表格（包括药品名称、规格、批号、生产日期和有效期等）；3.处方信息表格（包括处方编号、医生姓名、处方的有效期等）。
法律名词及注释：1.处方药：指需由医生开具处方才能购买的药品。
2.执业证书编号：指药师的执业药师证书上的唯一编号。
药品零售企业分级分类管理细则
（2）企业可与其他企业、研究机构、高校等合作，开展科研项目，提升药品研发能力。
2.药品零售企业应关注国际市场动态，借鉴国际先进经验，提升自身竞争力。
十六、法律责任与合规经营
1.药品零售企业应严格遵守国家法律法规，确保企业合规经营。
2.药品零售企业应定期对企业经营管理进行自我评估，查找不足，制定改进措施，持续提升企业整体水平。
十三、信息化建设与管理
1.药品零售企业应加强信息化建设，提高经营管理效率。
（1）企业应建立完善的信息管理系统，实现药品采购、销售、库存、追溯等环节的信息化。
（2）企业应通过信息系统，对经营数据进行统计分析，为决策提供数据支持。
（2）企业应保证每位员工每年至少接受一次专业培训，培训时间不少于规定学时。
2.药品零售企业应鼓励员工参加国家统一的药师资格考试，提高企业药师比例，提升专业服务水平。
九、药品采购与供应链管理
1.药品零售企业应建立严格的药品采购管理制度，确保采购的药品合法、质量可靠。
（1）企业应从具有合法资质的药品生产或经营企业采购药品。
3.经批准升级或降级的企业，应在规定时间内完成相关变更手续，并向社会公告。
五、信息公示与公众参与
1.药品监督管理部门应通过官方网站、媒体等渠道，定期公示药品零售企业的分类评定结果，接受社会监督。
2.公众对药品零售企业的经营管理和服务质量有权提出意见和建议，药品监督管理部门应及时处理并反馈处理结果。
3.药品零售企业应在经营场所显著位置，公示企业分类等级、经营许可证、药师资格证书等信息，接受公众监督。
十七、总结与展望
1.药品零售企业应定期对企业发展进行总结，分析存在的问题，制定改进措施。
处方药登记销售记录表
处方药登记销售记录表【原创版】目录1.引言2.处方药登记销售记录表的作用和重要性3.处方药登记销售记录表的内容4.处方药登记销售记录表的填写规范5.处方药登记销售记录表的保存和管理6.结语正文1.引言随着医疗行业的发展和药品管理的日益严格，药品销售记录的规范化和信息化已经成为了药品零售企业必须面临的问题。
在这样的背景下，处方药登记销售记录表应运而生，成为了药品零售企业规范管理的重要工具。
2.处方药登记销售记录表的作用和重要性处方药登记销售记录表的主要作用是记录药品的销售信息，包括药品的名称、规格、生产厂家、生产日期、批号、销售日期、销售人员等，是药品零售企业进行药品销售的重要凭证。
同时，处方药登记销售记录表也是药品监管部门进行检查时的重要依据，对于保证药品的质量和安全具有重要的意义。
3.处方药登记销售记录表的内容处方药登记销售记录表通常包括以下内容：药品名称、生产厂家、规格、生产日期、批号、有效期、销售日期、销售人员、销售数量、销售金额等。
这些信息对于药品的追溯和管理具有重要的作用。
4.处方药登记销售记录表的填写规范在填写处方药登记销售记录表时，应当严格按照规定进行。
首先，药品名称、生产厂家、规格、生产日期、批号等信息应与药品实物相符。
其次，销售日期、销售人员、销售数量、销售金额等信息应真实、准确。
最后，填写完毕后，应由销售人员和负责人签字，以示负责。
5.处方药登记销售记录表的保存和管理处方药登记销售记录表是药品销售的重要凭证，应当妥善保存。
一般来说，药品零售企业应将处方药登记销售记录表保存至少 5 年，以备查。
同时，也应建立健全的管理制度，保证处方药登记销售记录表的完整、准确。
6.结语处方药登记销售记录表是药品零售企业进行药品销售的重要工具，对于保证药品的质量和安全，规范药品销售行为具有重要的作用。
2024山东省执业药师继续教育答案-《药品经营和使用质量监督管理办法》解读
《药品经营和使用质量监督管理办法》解读2024山东省执业药师继续教育参考答案注：山东省药师协会施教机构的执业药师继续教育考试题为随机抽取5道题进行考试，该文档列出了该科目的所有考试题目及答案。
1、医疗机构应当建立和执行药品购进验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的记录。
购进验收记录保存时间为（C）。
A.不得少于三年B.不得少于二年，且不少于药品有效期满后一年C.不得少于三年，且不少于药品有效期满后一年D.不得少于五年2、药品零售连锁企业在总部的管理下，实施规模化、集团化管理经营，由下列哪些部分组成（C）。
A.配送中心和若干个门店B.总部、自营仓库和若干个门店C.总部、配送中心和若干个门店D.总部、配送中心和若干个门店、自营仓库3、县级以上地方药品监督管理部门应当根据药品经营和使用质量管理风险，对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业检查（B）。
A.每季度不少于一次B.每半年不少于一次C.每年不少于一次D.每年确定一定比例开展检查4、药品零售企业销售处方药的处方保留不少于（D）。
A.1年B.2年C.3年D.5年5、药品经营许可证的哪些项目应当与市场监督管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致（D）。
A.企业名称、统一社会信用代码、法定代表人等B.企业名称、住所、法定代表人等C.企业名称、统一社会信用代码、主要负责人等D.企业名称、统一社会信用代码、仓库地址等6、下列药品零售企业禁止销售的品种是（B）。
A.胰岛素B.蛋白同化制剂C.二类精神药品D.含兴奋剂类药品7、药品经营许可证有效期为（D）。
A.2年B.3年C.4年D.5年8、《国家药品不良反应监测年度报告（2022年）》可知，2022年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》（D）A.102.3万份B.80万份C.100万份D.202.3万份9、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，为了承担本单位的药品不良反应报告和监测工作，药品经营企业应当设立或者指定机构并配备（D）A.质量员B.执业药师C.营业员D.专（兼）职人员10、在2019年明确提出国家建立药物警戒制度的法规（A）A.新修订《中华人民共和国药品管理法》B.《药物警戒质量管理规范》C.《药品不良反应报告和监测管理办法》D.《药物警戒检查指导原则》11、药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销凭证、记录保存（B）。
药品零售企业药品网络销售实名购买制度
药品网络销售实名购买制度
为保障消费者用药安全，强化药品监管，现对药品网络销售实行实名购买制度。
具体规定如下：
一、购买药品需实名认证
1.消费者在购买药品时需提供真实姓名、身份证件号码等个人信息进行实名认证。
2.药品零售企业应当搭建符合要求的实名认证系统，确保购买者的真实身份信息。
二、限制购买药品范围
1.未成年人不得购买处方药、医疗器械等特殊管理类药品。
2.消费者只能根据自己的病情和医生建议购买对应的处方药，不得购买超出医生开具的剂量或疗程范围的药品。
三、药品销售记录留存
1.药品零售企业应当建立完善的销售记录管理制度，并及时将销售记录上传至相关药品监管部门的信息系统中。
2.保留购买者的个人信息及销售记录不少于五年，以备后续查询或调查使用。
四、严格药品配送环节管理
1.药品配送企业必须具备物流配送资质，配送须按客户的真实信息配送并签收，委托配送企业保存相关配送记录不少于五年。
2.药品配送企业应当采取有效措施，确保药品在运输过程中不受损坏、污染和交叉感染等影响。