第八章-群体遗传学(答案)
遗传学复习附答案（朱军）
遗传学复习附答案（朱军）名词解释：第⼀章绪论1.遗传学（genetics）：2.遗传（heredity）：3.变异（variation）：是指后代个体发⽣了变化，与其亲代不相同的⽅⾯。
4.表型（phenotype）：⽣物体所表现出来的所有形态特征、⽣理特征和⾏为特征称为表型。
5.基因型（genotype）：个体能够遗传的、决定各种性状发育的所有基因称为基因型。
第⼆章遗传的细胞学基础6.⽣殖（reproduction）：⽣物繁衍后代的过程。
7.有性⽣殖（sexual reproduction）：通过产⽣两性配⼦和两性配⼦的结合⽽产⽣后代的⽣殖⽅式称为有性⽣殖。
8.同源染⾊体（homologous chromosome）：⽣物的染⾊体在体细胞内通常是成对存在的，即形态、结构、功能相似的染⾊体都有2条，它们成为同源染⾊体。
9.⾮同源染⾊体（non-homologous chromosome）：形态、结构和功能彼此不同的染⾊体互称为⾮同源染⾊体。
10.授粉（pollination）：当精细胞形成以后，花粉从花药中释放出来传递到雌蕊柱头上的过程叫授粉。
11.双受精（double fertilization）：被⼦⾷物授粉后，花粉在柱头上萌发，长出花粉管并到达胚囊。
2个精⼦从花粉管中释放出来，其中⼀个与卵细胞结合产⽣合⼦，以后发育为种⼦胚，另⼀个与2个极核结合产⽣胚乳原细胞，以后发育为胚乳，这⼀过程称为双受精。
107. 常染⾊体（autosome）：在⼆倍体⽣物的体细胞中，染⾊体是成对存在的，绝⼤部分同源染⾊体的形态结构是同型的，称为常染⾊体。
99. 等位基因（alleies）：位于同源染⾊体相等的位置上，决定⼀个单位性状的遗传及其相对差异的⼀对基因。
116. 核型（karyotype）：每⼀⽣物的染⾊体数⽬、⼤⼩及其形态特征都是特异的，这种特定的染⾊体组成称为染⾊体组型或核型。
117. 核型分析（karyotype analysis）：按照染⾊体的数⽬、⼤⼩和着丝粒位置、臂⽐、次缢痕、随体等形态特征，对⽣物河内的染⾊体进⾏配对、分组、归类、编号和进⾏分析的过程称为染⾊体组型分析或核型分析。
遗传学复习题整理
遗传学复习题整理第一章绪论一、名词解释：1、遗传病（genetic disease）：是指遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)所引起的疾病。
2、先天性疾病:是指个体出生后即表现出来的疾病。
3、家族性疾病：是指某些表现出家族性聚集现象的疾病，即在一个家族中有多人患同一种疾病。
二、简答（１）遗传病的主要特征：①垂直传递：遗传病是在上、下代之间垂直传递。
②基因突变或染色体畸变是发生遗传病的根本原因，也是遗传病不同于其他疾病的主要特征。
③生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能遗传，而体细胞中遗传物质的改变，并不能向后代传递。
④遗传病常有家族性聚集现象。
遗传病患者家系中，亲缘关系越近，发病机率越高，随着亲缘关系疏远，发病率降低。
（2）遗传病的分类：分类依据：根据遗传物质改变的不同和遗传的特点不同。
㈠单基因病1．常染色体显性遗传病（AD);2.常染色体隐性遗传病(AR);3．X连锁隐性遗传病; 4．X连锁显性遗传病;5.Y连锁遗传病6.线粒体遗传病㈡多基因病㈢染色体病㈣体细胞遗传病第二章基因第一节基因的结构与功能一、名词解释：1、基因（gene）：是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。
2、断裂基因：真核生物结构基因的DNA顺序包括编码顺序和非编码顺序两部分。
编码顺序在DNA分子中是不连续的，被非编码顺序分隔开，形成镶嵌排列的断裂形式，因此称为断裂基因。
3、外显子（exon）：真核生物结构基因的DNA编码顺序称为外显子。
4、内含子(intron)：真核生物结构基因的DNA非编码顺序称为内子。
5、多基因家族（multigene family）：是指由某一共同祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。
根据基因在染色体的分布，可分为基因簇和基因超家族两种类型。
6、假基因（pseudogene）：其基因序列与具有编码功能的基因序列类似，因为不能编码蛋白质，所以称为假基因。
2简答二、问答1、人类DNA的存在形式有哪几种？（1）高度重复顺序（卫星ＤＮＡ，反向重复顺序）（2）中度重复顺序（短分散元件，长分散元件）（3）单一顺序第三节基因突变一、名词解释1、基因突变（gene mutation）：是指DNA分子中的核苷酸顺序发生改变，使遗传密码编码产生相应的改变，导致组成蛋白质的氨基酸发生变化，以致引起表型的改变。
医学遗传学8章群体
依基因频率和基因型频率关系换算出基因频率：
LM频率=0.355+1/2×0.480=0.595 LN频率=0.165+1/2×0.480=0.405
亲代：AA:Aa:aa=60:20:20 男 A a 女 0.7 0.3 A 0.7 AA 0.49 Aa 0.21 a 0.3 Aa 0.21 aa 0.09
按Hard-Weinbeng原则，随机婚配时，子代A和a 基因频率应保持不变，仍是 A=0.7；a=0.3 。
在遗传平衡的基础上，可推出以下结论： ①罕见的AR病：q值很小，p=1-q≈1；2pq≈2q 即杂合子(Aa)频率约是致病基因频率的2倍。 ②常见的AR病：q很小，P≈1，故携带者(Aa)与患者 的比例为2pq/q2,致病基因(q)的频率越低,该比值 越大，致病基因(a)几乎都在携带者(Aa)中。 如；尿黑酸尿症群体发病率(aa)q2=0.000001； q=0.001；携带者(Aa)与患者(aa)之比是2:0.001。 故携带者检出，对预防AR患儿出生有重要意义。
第八章 群体遗传学
学习要求 掌握：群体、基因频率、基因型频率 遗传平衡、基因库、选择系数 遗传漂变、适合度、遗传负荷、 熟悉：近婚系数的计算方法。 基因频率与基因型频率的转换。 了解：影响群体遗传平衡的各种因素。
精子
卵子
求；亲代100人A、a的基因频率? A=60×2+20=140; a=20×2+20=60 A=140/200=0.7； a=60/200=0.3
基因型 频率 AA 60 0.6 p2
aa 20 0.2 q2 合计 100 1.0 遗传平衡群体？
遗传学习题含答案
《遗传学》习题第一章绪论一、名词解释：1、遗传与变异2、遗传变异3、遗传学二、填空题：1、1883年，德国动物学家魏斯曼（A.Weismann）提出。
2、孟德尔通过豌豆杂交实验，提出了遗传因子的分离定律和自由组合定律，但当时并未引起重视，直到年，由三个植物学家在不同的地点，不同的植物上，得出与孟德尔相同的遗传规律，这时遗传学才作为一门独立的学科诞生。
3、1903年和首先发现了染色体的行为与遗传因子的行为很相似，提出了染色体是遗传物质的载体的假设。
4、遗传学诞生后，遗传学名词是1906年由英国的教授提出来的。
5、1909年，丹麦遗传学家创造了一词来代替孟德尔的遗传因子，并且还提出了和概念。
6、1910年，和他的学生用果蝇做材料，研究性状的遗传方式，得出，确定基因直线排列在染色体上，创立了以遗传的染色体学说为核心的。
7、1940年以后，以红色面包霉为材料，系统地研究了生化合成与基因的关系，于1941年提出一个基因一个酶的假说。
8、1944年，等用肺炎双球菌做转化实验，证明DNA是遗传物质。
9、1951 发现跳跃基因或称转座因子。
10、1961年，法国分子遗传学家以E.coli为材料，研究乳糖代谢的调节机制，提出了。
11、分子遗传学时期以1953年美国分子生物学家和英国分子生物学家提出的为开始。
三、选择题：1、遗传学有很多分支，按（），可分为宏观与微观，前者包括群体遗传学(Population genetics)、数量遗传学(Quantitative gentics)；后者包括细胞遗传学(Cytogenetics)、核外遗传学(Extranuclear G.)、染色体遗传学(Chromosomal G.)、分子遗传学(Molecular genetics)。
A、按研究对象分B、按研究范畴分C、研究的层次分D、研究的门类2、遗传学名词是1906年由英国的贝特森William Bateson教授提出来的，并且他还提出了（）等概念。
群体遗传学
3、遗传平衡定律的应用
判断一个群体是否达到遗传平衡
计算有显隐性之分的等位基因频率
如何判断一个群体是否达到遗传平衡？
假设：一对等位基因A和a，基因A频率为p，a频率为
q； 则基因型频率必须符合二项式：
(p + q)2 = p2 + 2pq + q2 = 1
基 因 型 的 频 率
基 因 型 的 频 率
男性患者 = 致病基因频率 = p
女性患者 = p2 + 2pq = 2p 男性患者
= 1/2
女性患者 结论：女性患病率是男性患病率的2倍
☆ 对于一种罕见的XR遗传病
致病基因频率q很低，
男性患者 = 致病基因频率 = q 女性患者 = 致病基因频率的平方 = q2 男性患者 女性患者 = q q2 = 1 q
基因型 aa 的频率为 R
从基因型频率直接计算基因频率
1、 调查中国朝鲜族人群1000例，其中TT、Tt、tt 基因型的例数分别是480人、420人、100人，
求T和t的基因频率分别是多少？
2、调查上海市汉族1788人，其中：M型血，397人； N型血，530人；MN型血，861人。求M和N 的基因频率分别是多少？
C: 0.82和0.18
（A）
2. 经调查，某学校的学生中各血型的比率如下：
IAIA 20% IBIB 10% IAIB 10% IAi 30% IBi 20% ii 10%
计算IB的基因频率。
10% + 1/2（ 10% + 20%） = 25%
3. 某工厂有男女职工各200人，对他们进行调查时 发 现，女色盲5人，女性携带15人；男性色盲11人， 求XB、Xb的频率。 总基因数：200×2＋200＝600 XbXb 5个 XBXb 15个 XBXB 180个
(整理)遗传学复习题整理
第一章绪论一、名词解释：1、遗传病（genetic disease）：是指遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)所引起的疾病。
2、先天性疾病:是指个体出生后即表现出来的疾病。
3、家族性疾病：是指某些表现出家族性聚集现象的疾病，即在一个家族中有多人患同一种疾病。
二、简答（１）遗传病的主要特征：①垂直传递：遗传病是在上、下代之间垂直传递。
②基因突变或染色体畸变是发生遗传病的根本原因，也是遗传病不同于其他疾病的主要特征。
③生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能遗传，而体细胞中遗传物质的改变，并不能向后代传递。
④遗传病常有家族性聚集现象。
遗传病患者家系中，亲缘关系越近，发病机率越高，随着亲缘关系疏远，发病率降低。
（2）遗传病的分类：分类依据：根据遗传物质改变的不同和遗传的特点不同。
㈠单基因病1．常染色体显性遗传病（AD);2.常染色体隐性遗传病(AR);3．X连锁隐性遗传病; 4．X连锁显性遗传病;5.Y连锁遗传病6.线粒体遗传病㈡多基因病㈢染色体病㈣体细胞遗传病第二章基因第一节基因的结构与功能一、名词解释：1、基因（gene）：是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。
2、断裂基因：真核生物结构基因的DNA顺序包括编码顺序和非编码顺序两部分。
编码顺序在DNA分子中是不连续的，被非编码顺序分隔开，形成镶嵌排列的断裂形式，因此称为断裂基因。
3、外显子（exon）：真核生物结构基因的DNA编码顺序称为外显子。
4、内含子(intron)：真核生物结构基因的DNA非编码顺序称为内子。
5、多基因家族（multigene family）：是指由某一共同祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。
根据基因在染色体的分布，可分为基因簇和基因超家族两种类型。
6、假基因（pseudogene）：其基因序列与具有编码功能的基因序列类似，因为不能编码蛋白质，所以称为假基因。
2简答二、问答1、人类DNA的存在形式有哪几种？（1）高度重复顺序（卫星ＤＮＡ，反向重复顺序）（2）中度重复顺序（短分散元件，长分散元件）（3）单一顺序第三节基因突变一、名词解释1、基因突变（gene mutation）：是指DNA分子中的核苷酸顺序发生改变，使遗传密码编码产生相应的改变，导致组成蛋白质的氨基酸发生变化，以致引起表型的改变。
医学遗传学试题及答案(复习)
医学遗传学复习思考题第1章1．名词：遗传病：由于遗传物质改变而引起的疾病家族性疾病:指表现出家族聚集现象的疾病先天性疾病:临床上将婴儿出生时就表现出来的疾病。
2．遗传病有哪些主要特征？分为哪5类？特征:基本特征：遗传物质改变其他特征:垂直传递、先天性和终生性、家族聚集性、遗传病在亲代和子代中按一定比例出现分类：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病、体细胞遗传病、线粒体遗传病3、分离律，自由组合律应用。
第2章1.名词：(第七章）核型：一个体细胞的全部染色体所构成的图像称核型核型分析:将待测细胞的全部染色体按照Denver（丹佛)体制经配对、排列，进行识别和判定的分析过程，成为核型分析Denver体制:指1960年人类染色体研究者在美国丹佛市聚会制定的人类有丝分裂染色体标准命名系统,Denver体制主要依据染色体大小和着丝粒位置等形态特点,将人类体细胞的46条染色体分为23对，7组，其中22对为男女所共有，称常染色体,以长度递减和着丝粒位置依次编号为1~22号,另外一对与性别有关，随性别而异，称性染色体.Xx代表女性,而xy代表男性。
2．莱昂假说(1)雌性哺乳动物间期体细胞核内仅有一条染色体有活性，其他的X染色体高度螺旋化而呈异固缩状态的x染色质，在遗传上失去活性.（2失活发生在胚胎发育的早期（人胚第16天)；在此之前体细胞中所有的x染色体都具有活性。
（3)两条X染色体中哪一条失活是随机的，但是是恒定的。
3．染色质的基本结构染色质的基本结构单位为核小体；主要化学成分DNA 和组蛋白；分为常染色质、异染色质。
第3章1．名词：基因：基因组中携带遗传信息的最基本的物理和功能单位。
基因组：一个体细胞所含的所有遗传物质的总和，包括核基因组和线粒体基因组.基因家族：指位于不同染色体上的同源基因。
2．断裂基因的结构特点,断裂基因如何进行转录真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因，一个断裂基因能够含有若干段编码序列，这些可以编码的序列称为外显子。
遗传学第八章数量性状的遗传分析8.6习题
一、填空题1在某一养鸡场饲养的某种鸡中，已知鸡蛋产量的遗传力讦=0.9，那么该性状的遗传主要是由于___________ 因素决定的。
2、在来航鸡中，已知来航鸡的产卵量的遗传力是讦=0.05,那么该性状的遗传主要是由___因素决定的。
3、数量性状呈__________ 变异，不同表型之间有很多 ______________ 类型。
4、在数量性状遗传中，多基因对表现型的作用方式主要有____________ 和 ________ 作用。
5、数量性状的遗传变异表现为_____________ ，控制数量性状的基因称为_____________ 。
6、广义遗传率的估算是利用____________ 作为环境方差的估计。
7、数量性状遗传中，遗传方差可分解为_____________ ，___________ ， ___________三部分。
8、数量性状的遗传率一般____________ 质量性状的遗传率。
9、一个连续自交的群体，由杂合开始，需要经过 ___________ 代自交，才能达到大约为97%的纯合子。
10、根据生物性状表现的性质和特点，我们把生物的性状分成两大类。
一类叫（），它是由（）所控制的；另一类称（），它是由（）所决定。
11、遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈（），说明这个性状受环境的影响（）。
12、数量性状一向被认为是由（）控制的，由于基因数量（），每个基因对表现型影响（），所以不能把它们个别的作用区别开来。
13、遗传方差的组成可分为（）和（）两个主要成分，而狭义遗传力是指（）占（）的百分数。
14、二对独立遗传的基因A a和E b,以累加效应的方式决定植株的高度，纯合子AABB高50cm,aabb高30cm。
这两个纯合子杂交，F 1高度为（）cm，在F 2代中株高表现40cm 的基因型有（）等三种，F 2中株高40cm的植株所占的比例为（）。
15、在数量性状遗传研究中，基因型方差可进一步分解为（）、（）和（）三个组成部分，其中（）方差是可以固定的遗传变量。
北京化工大学遗传学08第八章 群体遗传学
处于遗传不平衡的群体只需随机杂交一代后，即可达 到遗传平衡。
例如：一个100人的群体中，AA有60人，aa有20人，Aa有20人，则： AA = 60/100 = 0.6 Aa = 20/100 = 0.2 aa = 20/100 = 0.2 p2=0.49 2pq=0.42 q2=0.09 AA：Aa：aa ≠ p2：2pq：q2 AA：Aa：aa = 0.6：0.2：0.2 = 3：1：1
• 设在某二倍体生物由N个个体构成的群体中，有一 对等位基因A、a， • 其可能的基因型为AA、Aa和aa共3种，个体数分别 为ND、NH和NR，三者之和ND+NH+NR＝N，则3种 基因型的频率为：
AA： Aa：Βιβλιοθήκη aa：ND D= NNH H= N
NR R= N
• 显然D＋H＋R＝1。由于每个个体含有一对等位 基因，群体的总基因数为2N。根据基因频率的定 义可知，
三 、群体遗传的机制
1908年，英国数学家Hardy和德国内科医生Weinberg分别同时提出遗传平衡定律。
1 、 Hardy-Weinberg定律:
• ①一个大的随机交配的群体中，如没有改变基因频率因素（如选择、突变和迁移） 的干扰，群体的基因频率和基因型频率将保持不变。这样的群体称为平衡的孟德尔 • • • • • 群体。 ※ 条件： （1）在一个很大的群体;（2）随机婚配而非选择性婚配;（3）没有自然选择; （4）没有突变发生;（5）没有大规模迁移 ②群体处于平衡状态时，基因型频率和基因频的关系是:D＝p2，H＝2pq，R＝q2。 ③在任何一个大群体内，不论基因频率和基因型频率如何，只要经过一代随机交 配，这个群体就可以达到平衡。
AA×AA P4
群体实现遗传平衡需要的世代
遗传学课后习题名词解释部分题目和答案(王亚馥)
题解：
由于 F2 中有 95 株紫花,75 株白花。分离比很接近 9:7,表现两个显性基因互补。F1 的基因型为 AaBb，开紫花。 F2 中有 9/16 的 A_B_ ,开紫花，有 3/16A_bb3/16aaB_1/16aabb 全部开白花。
两基因在生物合成途径中的互作如下：
A 基因
B 基因
↓
↓
果你有一只黄色的果蝇，你如何判断它是属于纯合 yy 还是“表型模写”？（你能否说出一些人类中表型模写的例 子）
题解：
正常情况：YY 褐色(显性)；yy 黄色(隐性)。 用含银盐饲料饲养：YY 褐色→黄色（发生表型模写） 因为表型模写是环境条件的影响，是不遗传的。将该未知基因型的黄色与正常黄色在不用含银盐饲料饲养的条
a：结果与性别有关。 b：是由于 X 染色体上的隐性纯合致死。 c：将 F1 中的 202 只雌蝇与野生型的雄果蝇进行 单对杂交。将有一半的杂交组合的子代的性比表现 1：1。将有一半的杂交组合的子代的性比表现 2 雌：1 雄。 12.一条真实遗传的褐色狗和一条真实遗传的白色狗交配，所有 F1 的表型都是白色的。F1 自交得到 F2 中有 118 条 白狗 32 条黑狗 10 条棕色狗。给出解释
题解
a：系谱中各成员基因型见下图 b：1/4X1/3X1/4=1/48 c：1/48 d：3/4
6.大部分普通果蝇身体是褐色（YY），具有纯合隐性等位基因 yy 的个体呈黄色。但是，即使是纯合的 YY，如果用 含有银盐的食物饲养，成体为黄色。这就是为“表型模写”，也是由环境造成的类似于某种基因型产生的表型。如
前体物(白色)→ A 物质（白色）→ 紫色素
第 3 章 连锁遗传分析与染色体作图: 习题解
3.杂交 EEFF*eeff，F1 再于隐性亲本回交。后代的基因型就可以从表型上推断出来。后代的基因型也可视为杂合的
遗传学实验智慧树知到课后章节答案2023年下齐鲁师范学院
遗传学实验智慧树知到课后章节答案2023年下齐鲁师范学院齐鲁师范学院绪论单元测试1.遗传学诞生于（）年。
答案:19002.被称为遗传学之父的人物是（）。
答案:孟德尔3.利用光学显微镜研究染色体的行为和结构特点的遗传学, 称为 ( )。
答案:细胞遗传学4.通过调查的方法统计分析我国色盲症患者的分布和发病情况属于( )。
（1）（2）（3）（4）答案:群体遗传学5.遗传学发展到细胞遗传学时期，一般认为做出突出贡献代表人物是（）答案:摩尔根第一章测试1.在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是（）。
答案:中期2.在动植物观察到减数分裂观察，以下哪些是理想的实验材料答案:蚕豆的雄蕊3.下列哪一项不是成熟的生殖细胞（）答案:精子细胞4.联会是指（）答案:同源染色体配对的过程5.细胞内没有同源染色体的是（）答案:次级精母细胞6.蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为（）答案:187.被子植物大孢子母细胞经分裂产生的八核胚囊中含有（）个反足细胞答案:38.在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。
答案:错9.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。
答案:错10.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。
答案:错第二章测试1.果蝇具有（）对染色体。
答案:42.果蝇实验中，玻璃器皿高压灭菌的时间通常为（）。
答案:15-20分钟3.果蝇生活史的各个阶段通常生活在培养基内。
答案:错4.果蝇成虫在培养管内总是分布于培养基表面忙于进食。
答案:错5.雌果蝇具有性梳子。
答案:错6.果蝇唾液腺染色体上的横纹具有种的特异性，以下（）等现象，很容易在唾腺染色体上识别出来。
答案:易位;缺失;倒位;重复7.唾腺染色体上的横纹宽窄、浓淡是一定的，但如果出现不连续的膨胀，说明这部分基因被激活了。
答案:对8.在25℃条件下，羽化后的雌蝇一般在（）小时后开始交配。
答案:8-129.培养基分装至直管中时尽可能保持（），以免培养基粘壁。
《遗传学》朱军版习题及答案
《遗传学（第三版）》朱军主编课后习题与答案目录第一章绪论 (1)第二章遗传的细胞学基础 (2)第三章遗传物质的分子基础 (6)第四章孟德尔遗传 (9)第五章连锁遗传和性连锁 (12)第六章染色体变异 (15)第七章细菌和病毒的遗传 (21)第八章基因表达与调控 (27)第九章基因工程和基因组学 (31)第十章基因突变 (34)第十一章细胞质遗传 (35)第十二章遗传与发育 (38)第十三章数量性状的遗传 (39)第十四章群体遗传与进化 (44)第一章绪论1.解释下列名词：遗传学、遗传、变异。
答：遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。
同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。
遗传：是指亲代与子代相似的现象。
如种瓜得瓜、种豆得豆。
变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。
2.简述遗传学研究的对象和研究的任务。
答：遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们的遗传和变异。
遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。
3.为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。
没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。
遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。
同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。
因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。
4. 为什么研究生物的遗传和变异必须联系环境？答：因为任何生物都必须从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。
遗传学各章习题及答案
遗传学各章习题及答案《遗传学》试题库一、《遗传学》各章及分值比例：（x%）(一)绪论（3-5%）(二)遗传的细胞学基础（5-8%）(三)孟德尔遗传（12-15%）(四)连锁遗传和性连锁（15-18%）(五)数量性状的遗传（10-13%）(六)染色体变异（8-10%）(七)病毒和细菌的遗传（5-7%）(八)遗传物质的分子基础（5-7%）(九)基因突变（8-10%）(十)细胞质遗传（5-7%）(十一)群体遗传与进化（10-12%）二、试题类型及分值：(x分/每题)：1.名词解释（3-4）2.选择题或填空题(1-1.5)3.判断题(1-1.5)4.问答题（5-7）5.综合分析或计算题（8-10）三、各章试题和参考答案：第一章绪论（教材1章，3-5%）(一)名词解释：1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
(二)选择题或填空题：a.单项选择题：1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于（3）年。
（1）1859（2）1865（3）1900（4）19103.普遍认为遗传学的奠基人就是（3）：（1）jlamarck（2）thmorgan（3）gjmendel（4）crdarwin4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）jlamarck（2）thmorgan（3）gjmendel（4）crdarwinb.填空题：1.mendel提出遗传学最基本的两大定律是分离和自由组合定律；2.morgan提出遗传学第三定律是:连锁、交换定律；3.遗传学研究的对象主要是:微生物、植物、动物和人类；4.生物进化和新品种选育的三大因素是:遗传、变异和选择(三)判断题：1．后天赢得的性状可以遗传（×）；2．遗传、变异和自然选择将构成物种（√）；3.遗传、变异和人工挑选将构成品种、品系（√）；4．种质同意体质，就是遗传物质和性状的关系（√）。
第八章群体遗传学(答案)
第八章群体遗传学（答案）一、 选择题 （一）单项选择题 *1.基因库是： A .一个体的全部遗传信息 部遗传信息 D .所有同种生物个体的全部遗传信息 2. 一个有性生殖群体所含的全部遗传信息称为： A .基因组 B .基因文库 C .基因库 *3. 一个遗传不平衡的群体随机交配（ A . 1代 B . 2代 C . 2代以上 B •一孟德尔群体的全部遗传信息 C •所有生物个体的全 E . —细胞内的全部遗传信息 D .基因频率 E.基因型频率 ）代后可达到遗传平衡。
D .无数代 E .以上都不对 4.在10000人组成的群体中， M 型血有3600人，N 型血有1600人.MN 型血有4800人, 该群体是： A .非遗传平衡群体 B .遗传平衡群体 D .无法判定 E.以上都不对 *5 .遗传平衡定律适合：A .常染色体上的一对等位基因 D . A+B E . A+B+C *6 .不影响遗传平衡的因素是： A .群体的大小 B .群体中个体的寿命D .群体中选择性交配E .选择 7.已知群体中基因型 BB 、Bb 和bb 的频率分别为 A . 0.65 B . 0.45 C . 0.35 C . X 2检验后，才能判定 B .常染色体上的复等位基因C . X-连锁基因 C .D . 0.30 群体中个体的大规模迁移 40%, 50%和10%, b 基因的频率为:E . 0.25 &先天性聋哑（AR ）的群体发病率为0.0004，该群体中携带者的频率是： A.0.01 B.0.02 C.0.0002 9. PTC 味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中 性基因频率是： A.0.09 B.0.49 C.0.42 D.0.7 *10.下列哪项不会改变群体的基因频率：A .群体变为很小B .群体内随机交配D .选择系数增加E .突变率的降低 11.最终决定一个体适合度的是： A .健康状况 B .寿命 C .性别 D.0.04 E.0.1 PTC 味盲者占9%,相对味盲基因的显 E.0.3 C .选择放松 D .生殖能力 12. 随着医疗技术的进步，某种遗传病患者经治疗， 干年后，该疾病的变化是： A.无变化 B.发病率降低 C.发病率升高 13. 选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率： A .同样的速度增加 B.同样的速度降低 E .生存能力 可以和正常人一样存活并生育子女，若 D .突变率升高 E .发病率下降到零 C.显性致病基因频率增加快，隐性致病基 E.二者那不变 q 的关系是: C .提咼的倍数与q 无关 因频率增加慢 D .显性致病基因频率降低快，隐性基因频率降低慢 14. 近亲婚配后代常染色体隐性遗传病的发病风险提高的倍数与致病基因频率 A. q 越大，提高的倍数越多 B. q 越小，提高的倍数越多 D .无论q 的大小，提高的倍数都一样 E .以上都不对 *15.遗传平衡群体保持不变的是： A .基因频率 B .基因型频率C .群体的大小D .群体的适合范围E . A 十B *16 . 一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（ AR ）患者。
遗传学_第二版_课后答案(1~8章)
40 20 10
MM + a + str
MM + b + str
MM + str
a+ b+ str r（10） a+ b+ str r（10） a - b+ str r（30） a + b- str r（10）
a+ b+ str r
第七章 细菌的遗传分析
6. 测验 5 个点突变（a-e）与下面拓扑图表示的 5 个缺失杂交产生野生型重组 的情况。（+ = 重组，0 = 没有重组）。结果列在表中。确定点突变的顺序。
缺 1 2 3 失 4 5来自ab c d e
0
+ 0 0 0
0
+ 0 + +
+
+ + 0 0
+
0 + 0 0
+
+ 0 0 + a c d e b
第六章 真核生物的遗传分析
• 第6题： • 含1号染色体的克隆B、D不同时有任何酶活性； • 含2号染色体的克隆A、D都有II、IV酶活，而不含 该染色体的克隆都不具有这两个酶的活性，表明 这两个基因定位于2号染色体； • 3号染色体不含上述基因； • 因此只能判断II、IV两个基因定位于2号染色体.
（30+10）/（30+10+10）= 80%
第七章 细菌的遗传分析
12. 大肠杆菌 Hfr gal + lac +（A）与 F — gal — lac —（B）杂交，A 向 B 转移 gal + 比较早而且频率高，但是转移 lac + 迟而且频率低。菌株 B 的 gal + 重组子仍 旧是 F — 。从菌株 A 可以分离出一个突变体称为菌株 C ，菌株 C 向 B 转移 lac +早而且频率高，但不转移 gal + 。在 C × B 的杂交中，B 菌株的 lac + 重 组子一般是 F+ 。问菌株 C 的性质是什么？试设计一个实验分离这个菌株。
《遗传学》1-14章及练习卷名词解释整理
名词解释（核酸内切酶的识别序列要求掌握）第一章绪论变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株，一卵双生的兄弟也不可能完全一样。
第二章遗传的细胞学基础同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体，成为同源染色体。
异源染色体：生物体中，形态和结构不同的各对染色体互称为异源染色体。
二价体：是指减数分裂前期Ⅰ联会后的一对同源染色体；。
双价体：在减数分裂的偶线期，各同源染色体分别配对，出现联会现象。
原来是2n条染色体，经配对后可形成n组染色体，每一组含有两条同源染色体，这种配对的染色体叫双价体。
二分体：是指减数分裂末期Ⅰ所形成的两个子细胞。
四分体：是指减数分裂末期Ⅱ所形成的四个子细胞。
四价体：是指同源四倍体在减数分裂时所联会的四条同源染色体。
四合体：是指减数分裂前期Ⅰ所联会的二价体中所包括的四条染色单体。
超倍体：在非整倍体中，染色体数比正常二倍体（2n）多的个体。
兼性异染色质：存在于染色体任何部位，某类细胞内表达，某类不表达。
例如哺乳动物X染色体，雌性其中一条表现为异染色质，完全不表达功能，另一条则为功能活跃的常染色质。
【莱昂化作用：性染色体失活→巴氏小体】第三章孟德尔遗传性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。
单位性状：个体表现的性状总体区分为各个单位之后的性状。
相对性状：指同一单位性状的相对差异。
质量性状：表现不连续变异的性状；它的杂种后代的分离群体中，对于各个所具有相对性状的差异，可以明确的分组，求出不同组之间的比例。
数量性状：表现连续变异的性状；杂交后的分离世代不能明确分组，只能用一定的度量单位进行测量，采用统计学方法加以分析；它一般易受环境条件的影响而发生变异，这种变异一般是不遗传的。
杂交：指通过不同个体之间的交配而产生后代的过程。
异交：亲缘关系较远的个体间随机相互交配。
近交：亲缘关系相近个体间杂交，亦称近亲交配。
自交：指同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉。
遗传学第八章群体遗传学
这提示人群中有 2% 为白化病致病基因携带者，对于遗传咨询很重要。
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群体的平衡是相对的和暂时的，因为维持群体平衡是有条件的，这些条件得不到满足，群体的遗传平衡就要被打破，群体的遗传组成就会发生改变。
设在某二倍体生物由N个个体构成的群体中，有一对等位基因A、a， 其可能的基因型为AA、Aa和aa共3种，个体数分别为ND、NH和NR，三者之和ND+NH+NR＝N，则3种基因型的频率为： AA： Aa： aa：
显然D＋H＋R＝1。由于每个个体含有一对等位基因，群体的总基因数为2N。根据基因频率的定义可知， A的频率为：
有可能把同一基因传给他们的子女，子女得
4
到这样一对来源相同且纯合的概率为近婚系数。
5
一、近婚（交）系数
8.4 近亲婚配
A1A1 A2A2 A3A3 A4A4
P 1 2
B 1 2
A1A2 A3A4
S
同胞兄妹
A1 A1 A1从P1B1 S (1/2)2 A1从P1 B2 S (1/2)2
判断一个群体是否为平衡群体
一个群体 100人，AA 60人，Aa 20人，aa 20人。这是一个遗传平衡群体吗？ 假定A→P， a→q， p＋q=l （p＋q）2＝1
二项式展开， P2＋2pq＋q2=l． P2→AA ，q2→aa ，2pq→Aa
基 因 型 数 量 频 率
基因库（gene pool）
01
基因库是指群体所包含的能够交换和重组的全部基因。在实践上，通常是指某个物种供育种使用的全部材料。
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第八章-群体遗传学（答案）第八章群体遗传学（答案）一、选择题（一）单项选择题*1.基因库是：A •一个体的全部遗传信息B •一孟德尔群体的全部遗传信息C •所有生物个体的全部遗传信息 D •所有同种生物个体的全部遗传信息E. —细胞内的全部遗传信息2. 一个有性生殖群体所含的全部遗传信息称为：A •基因组B •基因文库C.基因库D •基因频率E.基因型频率*3. 一个遗传不平衡的群体随机交配（）代后可达到遗传平衡。
A . 1代B. 2代C. 2代以上D •无数代E .以上都不对4.在10000人组成的群体中，M型血有3600人，N 型血有1600人.MN型血有4800人，该群体是：A •非遗传平衡群体B •遗传平衡群体C・x2检验后，才能判定D •无法判定 E.以上都不对*5 •遗传平衡定律适合：A •常染色体上的一对等位基因B•常染色体上的复等位基因C. X-连锁基因D. A+BE. A+B+C*6 •不影响遗传平衡的因素是：A •群体的大小B •群体中个体的寿命C •群体中个体的大规模迁移D •群体中选择性交配E.选择7.已知群体中基因型BB、Bb和bb的频率分别为40%, 50%和10%, b基因的频率为：A . 0.65B . 0.45C ・0.35D ・0.30 E.0.258先天性聋哑（AR）的群体发病率为0.0004,该群体中携带者的频率是：A.0.01B.0.02C.0.0002D.0.04E.0.19. PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9%,相对味盲基因的显性基因频率是：A.0.09B.0.49C.0.42D.0.7E.0.3*10 •下列哪项不会改变群体的基因频率：A •群体变为很小B •群体内随机交配C •选择放松D •选择系数增加E.突变率的降低11.最终决定一个体适合度的是：A .健康状况B.寿命C •性别D .生殖能力E •生存能力12.随着医疗技术的进步，某种遗传病患者经治疗，可以和正常人一样存活并生育子女，若干年后，该疾病的变化是：A.无变化B.发病率降低C.发病率升高D •突变率升高E.发病率下降到零13.选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率：A •同样的速度增加 B.同样的速度降低C.显性致病基因频率增加快，隐性致病基因频率增加慢D •显性致病基因频率降低快，隐性基因频率降低慢E.二者那不变14.近亲婚配后代常染色体隐性遗传病的发病风险提高的倍数与致病基因频率q的关系是：A. q越大，提咼的倍数越多B. q越小，提咼的倍数越多 C •提高的倍数与q无关D•无论q的大小，提高的倍数都一样E.以上都不对*15.遗传平衡群体保持不变的是：A•基因频率B •基因型频率C•群体的大小D •群体的适合范围E. A十B*16 •一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病(AR)患者。
假定白化病在人群中的发病率为1/10000,这对夫妇生下白化病患儿的概率是：A . 1/4B . 1/100 C. 1/200 D .1/300E. 1/40017.下列处于遗传平衡状态的群体是：A. AA : 0.20; Aa: 0.60; aa：0.20 B .AA :0.25; Aa: 0.50; aa：0.25C.AA : 0.30; Aa: 0.50; aa：0.20 D .AA :0.50; Aa: 0; aa: 0.50E. AA : 0.75; Aa: 0.25; aa: 018 •某AR病群体发病率为1/10000,致病基因突变率为50X 10-6/代，适合度（f）为：A . 0.2 B. 0.3 C . 0.4 D. 0.5E. 119.在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性发病率为0.00009适合度为0.3,甲型血友病基因突变率为：A . 63X 10-6/代 B. 27X 10-6/代 C . 9 X 10-6/代D.81 X 10-6/代E. 12X 10-6/代20 •选择对遗传负荷的作用是使之：A .无影响B.保持稳定C.不断波动D .降低E.增高*21 .某群体经典型苯丙酮尿症的群体发病率为1/10000, 一对表型正常的姨表兄妹婚配，他们后代罹患苯丙酮尿症的风险是：A . 1/100B . 1/200C . 1/400D.1/800E. 1/1600*22 .近亲婚配可以使：A .隐性遗传病发病率增高B .显性遗传病发病率增高C .遗传负荷增高D .遗传负荷降低E.以上都不是*23 .舅外甥女之间X连锁基因的近婚系数是：A .0B .1/8C .1/16D .1/64E.1/128*24 .表兄妹间的亲缘系数为：A . 1/2B . 1/4 C. 1/8 D . 1/16 E. 1/3225.在一个遗传平衡的群体中已知血友病的发病率为8X 10- 5, S为0.9,其突变率应是：A . 48 X 10 - 6/代B . 36 X 10 - 6/代C.32X 10- 6/代D.24X 10 - 6/代E. 16X 10- 6/代*26 .下列哪一项不属于Hardy-Weinberg 定律的条件？A .随机结婚B.群体很大 C.没有自然选择和突变D .基因位于性染色体上 E.没有个体迁移*27 .群体中某一等位基因的数量称为：A.突变率 B .基因库 C.基因频率 D.基因型频率 E.携带者频率28.适合度可以用在同一环境下：A .患者和他们正常同胞的生育率之比来衡量B .患者和他们的同胞的生育率之比来衡量C.患者和他们的同胞携带致病基因量的多少来衡量D.患者同胞的平均生存率来衡量E.不同患者的平均生育率来衡量29.已知白化病的群体发病率为1/10000,适合度为0.8,那么在这个群体中的白化病基因的突变率为：A . 5 X 10 - 6/代B . 10 X 10 - 6/代C . 20 X 10 - 6/代D . 40X 10 - 6/代E. 50X 10 - 6/代30 •在对一个50700人的社区进行遗传病普查时，发现了3个苯丙酮尿症患儿，由此可知这个群体中苯丙酮尿症的致病基因频率为：A . 1 / 16900B . 1 / 8450C ・1 / 65D.1/130E. 1/260*31 •一种x连锁隐性遗传病的男性发病率为 1 /100,可估计女性携带者的频率为：A . 1 / 1000B . 1 / 100C . 1 / 50D . 1/500E . 1/1000032.PTC味盲和无耳垂均为常染色体隐性遗传性状•在一个平衡的群体中，PTC味盲的频率为0. 09,无耳垂的频率为0. 25,该群体中有耳垂且味盲的个体约占：A . 0. 5 B. 0.045 C. 0. 0675 D.0. 0225 E. 0. 22533.选择作用与遗传负荷的关系是：A .减少群体的遗传负荷B.增加群体遗传负荷C.不影响群体的遗传负荷D.选择增大显性致死基因的频率E.选择可降低x—连锁隐性基因的频率34.使遗传负荷增高的突变有：A .体细胞基因突变B .隐性致死基因突变C.显性致死基因突变D.x连锁隐性致死基因突变E.中性突变35 •人群中遗传负荷的增高主要是由于：A .常染色体显性有害基因频率的增高B.常染色体隐性有害基因频率的增高C.X-连锁隐性有害基因频率的增高D. x —连锁显性有害基因频率的增高E.中性突变产生的新基因的频率增加*36 •三级亲属的近婚系数是：A . 1/8 B. 1/16 C . 1/36 D. 1 / 24 E. 1/4837.等位基因的寿命与选择系数的关系是下列哪一项？A .等于选择系数B.与选择系数无关 C. 等于1/2选择系数D.大于选择系数E.与选择系数成反比关系*38.在一个群体中遗传负荷的含义是指每一个体所带有的：A.等位基因B.易患性基因C .显性基因 D.复等位基因E.致死基因39.在一个男女各2000人的群体调查中发现，男性红绿色盲患者140人，女性患者10 人，由此可知，这个群体中色盲基因频率是：A .0.5%B .3.8%C .6.5%D .7.0% E.7. 5%*40.在一个10万人的城镇中普查遗传病时，发现有10个白化病患者（6男，4女），由此可估计这个群体中白化病基因的频率为：A . 1 / 10000B . 1 / 5000C ・1 /100D.1/50E. 1/250*41.在上题所说的群体中，白化病致病基因的携带者频率是：A. 1/10000B. 1/5000 C ・1/100 D. 1 / 50 E. 1/250*42.在上题所说的群体中，随机婚配后生育白化病患者的风险是：A. 1 / 10000 B . 1 / 5000 C ・1 / 100D. 1/50E. 1 / 250（二）多项选择题*1.医学群体遗传学研究：A •致病基因的产生及在人群中的频率和分布B •致病基因的组合和分配规律C •预测人群中各种遗传病的出现频率和传递规律D.制定预防遗传病的对策E.估计遗传病再发风险和指导婚姻与生育2.遗传负荷的降低可通过：A .控制环境污染B.禁止近亲结婚 C. 预防基因突变D.预防染色体畸变E.自然选择的降低3.红绿色盲（XR ）的男性发病率为0.05,那么：A •女性发病率为0.0025B •致病基因频率为0.05C・乂人乂*基因型的频率为0.1 D・X a Y 基因型的频率为0.0025E.女性表型正常的频率为p2+2pq*4 •维持群体遗传平衡的条件不包括：A •群体很大B •近亲婚配C •随机遗传漂变D •没有选择E.无限制地迁移5•假定糖原累积症1型（AR ）的群体发病率是1/10000,则：A •致病基因的频率为0.01B •携带者的频率为0.2C・随机婚配后代发病率为1/3200 D •表兄妹婚配后代发病率为1/1600E.AA基因型的频率为0.096•对一个1000人群体的ABO血型抽样检验，A型血550人，B型血110人，AB型血30人，O型血为310人，则：A .1 A基因的频率为0.352B .1 A基因的频率为0.565 C .1 B基因的频率为0.125D. I B基因的频率为0.073 E . i基因的频率为0.5757•群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病，那么：A •该致病基因的频率为0.01B •该病近亲婚配的有害效应为（1+15q ） /16qC •近亲婚配与随机婚配后代患病风险没有区别D ・姨表兄妹婚配的有害效应比堂兄妹大E .经过2500年（每个世代按25年计算）由于 选择该致病基因频率降低一半*8・一个947人的群体，M血型348人，N 血型 103人，MN 血型496人， A ・M 血型者占36.7% 0.63 C ・N 基 D ・MN 血型者占52.4%36.7%9 •影响遗传平衡的因素是：A •群体的大小 命 C •群体中个体的大规模迁移D. 群体中选择性交配 E •选择 10 ・ Hardy-Weinberg 平衡律指：A ・在一个大群体中B ・选型婚配C •没有突变发生D •没有大规模迁移 E. 群体中基因频率和基因型频率在世代传递中 保持不变11 •在一个100人的群体中，AA 为60% , Aa 为20% , aa 为20%，那么该群体中：A ・A 基因的频率为0.7B ・a 基因 的频率为0.3C •是一个遗传平衡群体 则：B ・M 基因的频率为 因的频率为0.63 E ・N 血型者占 B •群体中个体的寿 D ・是一遗传不平衡群体E・经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化12.在遗传平衡的基础上，可以推导得出下列数据：A •对于一种罕见的AD病，几乎所有的受累者均为杂合子B •对于一种罕见的AR病，杂合携带者的频率约为致病基因频率的2倍C •对于一种罕见的XD病，男性患者是女性患者的1/2D •对于一种罕见的XR病，男性患者为女性患者的1/qE.对于一种罕见的丫伴性遗传病，男性患者是女性患者的2倍13•以AR为例，亲属之间的亲缘系数如下：A •姨表兄妹为1/8B •祖孙为1/4C •舅甥为1/4D •同胞兄妹为1/2 E.双生子兄妹为114•能影响遗传负荷的因素是：A・随机婚配B.近亲婚配C.电离辐射 D •化学诱变剂E.迁移15•群体中的平衡多态表现为：A・DNA多态性 B •染色体多态性C •蛋白质多态性D •酶多态性E •糖原多态性二、填空题1.群体的遗传结构是指群体中的—和—种类及频率。