微生物原始记录(消毒效果监测)
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微生物检验原始记录范本样品名称：生产日期：样品规格：产品批号：抽样数量：检测依据：□GB 4789.2-2010 □GB 4789.3-2010 □GB 4789.15-2010 使用仪器：天平□电热恒温培养箱□水浴箱□环境条件：室温℃实验地点：无菌室检测日期：20 年月日~ 月日检测项目：□菌落总数、□大肠杆菌、□霉菌计数、□酵母计数、□霉菌和酵母计数样品处理：1. □以无菌操作将检样25 注入225ml灭菌□磷酸盐缓冲液或□生理盐水或□蒸馏水中均质或混匀，□用灭菌吸管吸取检样1ml 注入9ml灭菌稀释液中充分振摇，做成1：10的均匀稀释样； 2. □用灭菌吸管吸取1：10稀释样1ml注入9ml灭菌稀释液中，混匀做成1：100稀释样；3. □同样方法做成10倍递增稀释样。
1.菌落总数2．大肠杆菌接种2~3个稀释度各2的平皿，每皿1ml检样或稀释样，注入46℃平板计数琼脂约15ml，凝固，℃培养h（时分~ 时分）。
选择接种3个稀释度10x1x0.1x0.01x0.001x稀释度10-10-所选稀释度平均值空白对照稀释液对照乳糖胆盐发酵管经36℃h（时分~ 时分）后产气管数菌落数转种在伊红美蓝琼脂平板上36℃h，革兰氏蓝色发酵管经36℃h（时分~ 时分）后产气管数计算方法所选稀释度的平均菌落数（）X稀释倍数（）=根据证实为大肠菌群阳性的管数，查大肠菌群（MPN）检索表，MPN值为=3.霉菌和酵母计数选择接种3个稀释度，平行接种2个平皿，每皿1ml检样或稀释样；注入46℃孟加拉红琼脂约15ml，凝固，26℃培养= d（/ : ~ / : ）;空白对照菌数灭菌水对照菌数=稀释度10-10-所选稀释度平均值□霉菌菌落数计算方法所选稀释度平均菌落数（）X稀释倍数（）=□霉菌菌落数计算方法所选稀释度平均菌落数（）X稀释倍数（）=检验菌落总数大肠菌群霉菌酵母结果：cfu/ MPN/100 计数cfu/ 计数cfu/检测者：审核者：。
消毒监测表面微生物检验原始记录
消毒监测表面微生物检验原始记录
样品编号：检验开始时间：年月日
样品名称：检验完成时间：年月日
检测项目：菌落总数检测依据：GB 15982-2012
一、采样方法：用5cm×5cm的灭菌规格板放在被检物体表面，用浸有无菌0.03mol/L磷酸盐缓冲液或生理盐水采样液的棉拭子1支，在规格板内往返各涂抹5次，并随之转动棉拭子，连续采样1-4个规格板面积（被采表面＜100cm2取全部表面；被采表面≥100cm2取100cm2），剪去手接触部分，将棉拭子放入装有10ml采样液的试管中送检。
对医护人员手采样：将浸有无菌0.03mol/L磷酸盐缓冲液或生理盐水采样液的棉拭子一支在双手指曲面从指跟到指端来回涂擦各两次（一只手涂擦面积约30cm²）并随之转动棉拭子，剪去手接触部分，将棉拭子放入装有10ml采样液的试管中送检。
二、菌落总数：将采样管充分震荡后，取不同稀释倍数的洗脱液1.0ml接种平皿。
用冷至40-45℃左右的营养琼脂培养基每皿倾注约15ml-20ml，置36+1℃培养48h，计数菌落数。
三、结果
物体表面微生物菌落总数（CFU/cm2）=（平均每皿菌落数×采样液稀释倍数）/采样面积cm²医务人员手菌落总数（CFU/cm2）=（平均每皿菌落数×采样液稀释倍数）/30×2
电子天平编号：使用状况试验前：试验后：
培养箱编号：使用状况试验前：试验后：
检测人：校核人：审核人：。
微生物检测原始记录
菌落总数与大肠菌群检验原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验依据检验环境温度：湿度：一、菌落总数cfu/ml(g) 培养基名称：培养温度：培养时间：年月日时--- 年月日时稀释倍数空白∕稀释液对照-1 10-2 10-3 10-4原液10平板1平板2平均值检测结果：二、大肠菌群MPN/100ml （g）培养基名称：培养温度：培养时间：年月日时--- 年月日时LST 发酵1ml × 3 0.1ml × 3 0.0 1ml × 3初发酵结果复发酵试验检测结果主检：年月日校核：年月日菌落总数和大肠菌群检测原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验环境温度：湿度：检验依据GB4789.2-2010 GB4789.3-2010一、菌落总数cfu/ml(g) 培养基名称：培养温度：36±1℃培养时间：年月日时--- 年月日时样品数样1 样2 样3 样4 样5稀释倍数平板 1 平板 2 平板 1 平板 2 平板1 平板2 平板1 平板 2 平板1 平板2原液-110-210-310-410空白对照检验结果二、大肠菌群cfu/ml(g) 培养基名称：培养温度：36±1℃培养时间：年月日时--- 年月日时样1 样2 样3 样4 样5 样品数平板 1 平板 2 平板 1 平板 2 平板1 平板2 平板1 平板 2 平板1 平板2 稀释倍数原液-110-210-310-410空白对照验证试验检验结果主检：年月日校核：年月日XXXX检测有限公司水质微生物检验原始记录共页第页样品名称样品编号设备名称检验环境温度：湿度：检验依据一、菌落总数cfu/ml(g) 培养温度：36±1℃-1 10-2 10-3 10-4 10-5 稀释倍数原液10平板 1平板 2平均值检测结果：二、总大肠菌群MPN/100ml （g）培养温度：36±1℃培养时间：LST 培养基10ml ×1ml ×0.1ml ×0.01m l×发酵结果验伊红美蓝琼脂平板证试革兰氏染色乳糖复发酵验检测结果三、大肠埃希氏菌MPN/100ml （g）验自总大肠菌群乳糖发酵试样中的阳性管中取一滴转接伊红美蓝琼脂平板证种与EC 培养基中置44.5℃培养24 小时观察试验四、耐热大肠菌群MPN/100ml （g）将总大肠菌群多管发酵法初发酵或产气的管中验培养后的EC-MUG 管在暗处用用无菌金属接种环将试液接种到EC-MUG 管中波长366nm 功率为6W 的紫外光证置44.5℃培养24 小时观察灯照射试验主检：年月日校核：年月日乳酸菌与大肠菌群检测记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称检验环境温度：湿度：检验依据一、乳酸菌cfu/ml(g) 培养温度：36±1℃培养时间：稀释倍数原液10-3 10-4 10-5 10-6 10-7平板1平板2平均值检测结果：二、大肠菌群MPN/100ml （g）培养温度：培养时间：年月日时--- 年月日时LST 发酵1ml × 3 0.1ml × 3 0.0 1ml × 3发酵结果伊红美蓝琼脂平板验证试验革兰氏染色乳糖复发酵检测结果主检：年月日校核：年月日致病菌检验原始记录共页第页样品名称 样品编号 仪器设备名称 仪器设备编号检验环境 温度： 湿度： 致病菌 培养温度： 培养时间：年 月 日时 ---年 月日时金黄色葡萄球菌 25g 样品+225ml7.5% （定性检验） 氯化钠肉汤，均质 检验依据：将上述培养物，分别 划线接种到涂片染色观察溶血血浆凝固酶试验Baird-Parker 和血平板实验现象 检测结果前增菌增菌分离沙门氏菌将上述培养物， 25g样品检验依据：+225mlBPW ， 均质分别取 1ml 转接 种于 10mlTTB 与 10mlSC 内，进行 前增菌再次将上述培养 物，分别划线接种 于 BS 琼脂平板 XLD 琼脂平板生化试验实验现象 检测结果 志贺氏菌 检验依据：25g 样品+225ml GN 增菌液将上述培养物 分别划线接种于HE 平板和 EMB 平板划线接种 TSI, 葡萄糖半固体生化试验实验现象 检测结果25g 样品+225ml 生理溶血性链球菌盐水，吸取 5ml 接种 于50ml 葡萄糖肉汤曾涂片染色观察溶血 血浆凝固酶试验检验依据：菌，划线接种于血平板实验现象 检测结果主检：年月日校核：年月日霉菌和酵母菌检验原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验依据检验环境温度：湿度：培养基名称培养温度：28±1℃培养时间：年月日时--- 年月日时：观察培养培养温度观察时间观察结果第1 天第2 天第3 天第4 天第5 天观察结论：菌落计数：培养温度：28±1℃培养时间：年月日时--- 年月日时-1 稀释倍数空白∕稀释液对照原液10-210-310-410平板 1平板 2平均值检测结果主检：年月日校核：年月日商业无菌检验原始记录共页第页样品名称样品编号仪器名称检验环境温度：湿度：仪器编号检验依据1、保温试验：将完整试样一份置于36±1℃培养箱保温十天，每天观察胖听、泄漏现象。
微生物检测原始记录
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菌落计数：
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微生物检测原始记录
微生物检测原始记录一、目的本文档旨在规定微生物检测的原始记录格式和内容，以确保检测过程和结果的准确性和可追溯性。
二、记录格式1、记录纸张：使用A4纸，横向排列，页边距至少留有2cm。
2、记录标题：在页面顶部居中书写“微生物检测原始记录”。
3、日期和实验室名称：在页面右下角书写检测日期和实验室名称。
4、检测样品信息：在页面中部或适当位置填写样品信息，包括样品名称、编号、来源、处理方式等。
5、检测项目和指标：在页面中部或适当位置列出检测项目和指标，如菌落总数、大肠杆菌、沙门氏菌等。
6、检测方法和仪器：在页面中部或适当位置描述检测所采用的方法和使用的仪器设备。
7、检测结果记录：在页面中部或适当位置详细记录每个检测项目的实验数据，并确保数据准确、清晰、可追溯。
8、结论和建议：在页面底部或适当位置总结检测结果，并给出相应建议或处理意见。
9、检测人员签名：在页面右下角或适当位置由检测人员签名，以示负责。
10、备注：根据需要添加其他相关信息，如样品异常情况说明、引用标准、注意事项等。
三、记录内容1、样品信息：样品名称、编号、来源（如生产批次、产地等）、处理方式（如取样、前处理等）。
2、检测项目和指标：根据实际需要确定检测项目和指标，如菌落总数、大肠杆菌、沙门氏菌等微生物指标，以及可能的化学指标等。
3、检测方法：描述微生物检测所采用的方法，如国标法、第三方检测方法等。
同时应注明所用方法的版本号和发布机构。
4、仪器设备：列出在检测过程中使用的所有仪器设备的名称、型号、编号和使用状态等信息。
5、实验数据记录：详细记录每个检测项目的实验数据，包括观察结果、计数结果、吸光度值等。
数据应准确、清晰、可追溯，并附上必要的图表和曲线图。
6、结论和建议：根据检测结果给出相应的结论和建议，如是否符合标准要求，是否需要进一步处理或跟进等。
7、其他信息：根据需要添加其他相关信息，如样品异常情况说明、引用标准、注意事项等。
8、检测人员签名：由检测人员签名，以示负责。
微生物检验原始记录
⑴菌落总数（平板计数琼脂36±1℃、48±2h）
序号
原液（1ml）
1：10稀释液（1ml）
1：100稀释液（1ml）
阴性对照
阳性对照
结果：CFU/mL
1
均值：
2
⑵霉菌、酵母菌计数（孟加拉虎红27±1℃5d）
序号
原液（1ml）
1：10稀释液（1ml）
1：100稀释液（1ml）
微生物检验原始记录
NO:
品名：包装规格：
批号：数量：
生产车间：检品数量：
检验人员：复核人员：
检验依据：检验目的：
检验日期：报告日期：
检验记录与结果：
1.取样：
(1)原液取样
(2)无菌称取样品25g或者25ml,置225ml灭菌的0.85%的生理盐水中，充分混匀，制成1：10稀释液。取1：10稀释液1ml置9ml灭菌的0.9%生理盐水中，制成1：100稀释液。
阴性对照
阳性对照
结果：CFU/mL
1
均值：
2
⑶大肠杆菌（月桂基磺酸盐胰蛋白胨【LST】肉汤，36±1℃、48±2h）
序号
原液（1ml）
1：10稀释液（1ml）
1：10稀释液（10ml）双料
1：100稀释液（1ml）
阴性对照
阳性对照
结果：MPN/mL
1
均值：
2
微生物检验原始记录(医院消毒)
BPW
SC
HE
7.5%NaCl肉汤
血平板
BPW
SC
HE
7.5%NaCl肉汤
血平板
BPW
SC
HE
7.5%NaCl肉汤
血平板
BPW
SC
HE
7.5%NaCl肉汤
血平板
BPW
SC
HE
7.5%NaCl肉汤
血平板
BPW
SC
HE
7.5%NaCl肉汤
血平板
BPW
SC
HE
7.5%NaCl肉汤
血平板
BPW
SC
HE
采样说明
参照GB 15982-1995医院消毒卫生标准附录A
空气细菌菌落总数
平皿1
平皿2
平皿3
平皿4
平皿5
结果(cfu/m3)
序
号
物体表面或医护人员手菌落总数
金黄色葡萄球菌
沙门氏菌
原样液(10-1)
10-2
结果(cfu/cm2)
增菌
分离
结果
前增菌
增菌
分离
结果
7.5%NaCl肉汤
血平板
BPW
SC
HE
7.5%NaCl肉汤
其它（生化试验、血清凝集试验等）：
检测者：审核者：Байду номын сангаас
检测原始记录、检测报告存根、检测申请及受理单等合并归档保存。
7.5%NaCl肉汤
血平板
BPW
SC
HE
7.5%NaCl肉汤
血平板
BPW
SC
HE
7.5%NaCl肉汤
血平板
BPW
SC
微生物检测原始记录
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菌落总数和大肠菌群检测原始记录
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水质微生物检验原始记录
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培养温度：28±1℃培养时间：年月日时 ---年月日时：
菌落计数：
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微生物检验原始记录范本
2．大肠杆菌
接种2~3个稀释度各2的平皿，每皿1ml检样或稀释样，注入46℃平板计数琼脂约15ml，凝固，℃培养h（时分~时分）。
选择接种3个稀释度
10
x
1
x
0.1x
0.01x
0.001x
稀释度
10-
10-
所选稀释度平均值
空白对照
稀释液对照
乳糖胆盐发酵管经36℃h
（时 分~时分）后产气管数
菌落数
转 种 在 伊 红 美 蓝 琼 脂 平 板上36℃h，革兰氏蓝色发酵管经36℃h（时分~时 分）后产气管数
计算 方法
所选稀释度的平均菌落数（ ）X稀释倍数（ ）=
根据证实为大肠菌群阳性的管数，查大肠菌群（MPN）检索表，MPN值为=
ห้องสมุดไป่ตู้3.霉菌和酵母计数
选择接种3个稀释度，平行接种2个平皿，每皿1ml检样或稀释样；注入46℃孟加拉红琼脂约15ml，凝固，26℃培养=d（ / :~/ : ）;空白对照菌数灭菌水对照菌数=
样品处理：1.□以无菌操作将检样25注入225ml灭菌□磷酸盐缓冲液或□生理盐水或□蒸馏水中均质或混匀，□用灭菌吸管吸取检样1ml注入9ml灭菌稀释液中充分振摇，做成1：10的均匀稀释样；2. □用灭菌吸管吸取1：10稀释样1ml注入9ml灭菌稀释液中，混匀做成1：100稀释样；3. □同样方法做成10倍递增稀释样。
稀释度
10-
10-
所选稀释度平均值
□霉菌菌落数
计算方法
所选稀释度平均菌落数（）X稀释倍数（ ）=
□霉菌菌落数
计算方法
所选稀释度平均菌落数（）X稀释倍数（ ）=
检验菌落总数大肠菌群霉菌 酵母
结果：cfu/MPN/100计数cfu/计数cfu/
微生物检验原始记录(新)
微生物检验原始记录
文件编号：DYY-QR-QA-25
样品名称：规格型号：批号：室温：℃相对湿度：%
检验依据：□化妆品安全技术规范2015检验日期年月日～月日
检验仪器
电子天平
压力灭菌锅
恒温水浴锅
恒温培养箱
霉菌培养箱
型号/编号
样品制备
（1）液体样品：1.1水溶性液体样品：用灭菌吸管吸取10ML样品加到90ML灭菌生理盐水中，混匀后，制成1：10检液；1.2油性液体样品：取样品 10g，先加 5mL 灭菌液体石蜡混匀，再加 10mL灭菌的吐温 80，在 40℃—44℃水浴中振荡混合 10min，加入灭菌的生理盐水 75mL ；（2）膏、霜、乳剂半固体状样品：3.1 亲水性的样品：称取 10g，加到装有玻璃珠及 90mL灭菌生理盐水的三角瓶中，充分振荡混匀，静置 15min。用其上清液作为 1:10 的检液。3.2 疏水性样品：称取 10g，置于灭菌的研钵中，加 10mL 灭菌液体石蜡，研磨成粘稠状，再加入 10mL 灭菌吐温 80，研磨待溶解后，加 70mL 灭菌生理盐水，在 40℃—44℃水浴中充分混合，制成 1： 10 检液。(3) 固体样品：称取 10g，加到 90mL 灭菌生理盐水中， 充分振荡混匀，使其分散混悬，静置后，取上清液作为 1： 10 的检液。
1
2
平均霉菌和酵母菌数
培养基空白对照
霉菌和酵母菌数计算CFU/ml或CFU/g
标准要求
≤100cfu/ml
单项结论
□合格 □不合格
检验人： 复核人：
操作步骤
用灭菌吸管吸取 10mL 样品加到 90mL 灭菌生理盐水中，混匀后，制成 1：10 供试液；用灭菌吸管吸取 1：10 稀释的检液 2mL，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿 1mL。另取 1mL 注入到 9mL 灭菌生理盐水试管中（注意勿使吸管接触液面），更换一支吸管，并充分混匀，制成 1:100 检液；吸取1:100检液 2mL，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿 1mL，加入9mL 灭菌生理盐水，稀释成 1:1000检液。
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菌落计数：
培养温度：28±1℃培养时间：年月日时 --- 年月日时
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微生物检验原始记录
受理编号：检（20 ）号第页/共页
检验依据卫生部《消毒技术规范》2002版
一、实验器材
1．试验菌株：大肠杆菌，菌株号：1022，培养代数代，营养琼脂斜面培养基培养，培养条件：
2．试剂及培养基配制、灭菌见《试剂及培养基配制记录C》：第1次；
第2次；第3次。
3.恒温培养箱（36±1°C）：编号 SCCDC 。
4. 载体：玻片（10mm×10mm）.
5．样品名称：，批号：。
二、试验方法
1．试验步骤：按《消毒技术规范》2002版2.1.5.2红外线消毒碗柜和2.1.5.7臭氧消毒柜消毒效果监测方法进行。
2．培养条件
受理编号：检（）号第页/共页
三、结果
阳性对照：接种稀释倍数：
平皿生长菌数： cfu/皿
菌液浓度： cfu/片。
对数值：
阴性对照：菌生长。
阳性对照：接种稀释倍数：
平皿生长菌数： cfu/皿
菌液浓度： cfu/片。
对数值：
阴性对照：菌生长。
阳性对照：接种稀释倍数：
平皿生长菌数： cfu/皿
菌液浓度： cfu/片。
对数值：
阴性对照：菌生长。
受理编号：检（）号第页/共页四. 结果处理：三次试验平均结果
阳性对照：菌液浓度： cfu/片。
对数值：
阴性对照：菌生长。
五.计算公式：
（1）接种稀释倍数=V×A×B=5.0×A×1.0=5A
式中V为PBS体积(5ml)；A为接种前中和管液体稀释倍数；B接种样液体积。
（2）试验组菌片菌数或阳性对照菌片菌数=平皿生长平均菌数×接种稀释倍数（3）杀灭对数值=lg（阳性对照菌片菌数）－lg（试验组菌片菌数）
（以下空白）
检验者：复核者：。