中医大直属网院2019年10月药物化学补考 答案
药物化学试题含参考答案
药物化学试题含参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、四氮唑盐反应C、维他立反应D、紫脲酸胺反应E、硫色素反应正确答案：A2、可用于鉴别硫酸阿托品反应试剂是（）A、生物碱沉淀剂B、硝酸C、盐酸D、氢氧化钠E、硫酸铜正确答案：A3、以下药物与结构分类最匹配的是；西替利嗪的结构属于A、丙胺类B、氨基醚类C、哌嗪类D、三环类E、哌啶类正确答案：C4、以下最匹配的是；药物中的杂质主要由A、药用纯度或药用规格B、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系C、生产或贮存过程中引入D、疗效和不良反应及药物的纯度两方面E、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质正确答案：C5、属于核苷类的抗病毒药物的是A、利巴韦林B、金刚烷胺C、硫酸链霉素D、异烟肼E、甲氧苄啶正确答案：A6、地西泮在稀盐酸中，加碘化铋钾试剂，产生橙红色沉淀，这是药物中（）反生的A、胺基B、苯环C、酮基D、氯E、甲基正确答案：A7、下列药物具有轻度抗雄激素副作用的是（）A、奥美拉唑B、甲氧氯普胺C、碳酸氢钠D、多潘立酮E、西咪替丁正确答案：E8、以下药物相应结构特征最匹配的是；质子泵抑制剂是A、西咪替丁B、磺胺嘧啶C、奥美拉唑D、法莫替丁E、雷尼替丁正确答案：C9、舒巴坦属以下哪类结构药物A、青霉烷砜类B、碳青霉烯类C、单环类D、青霉类E、氧青霉烯类正确答案：A10、属于抗生素类抗结核病药的是A、异烟肼B、硫酸链霉素C、甲氧苄啶D、对氨基水杨酸钠E、磺胺嘧啶正确答案：B11、芳基烷酸类药物含羧基，因此可用（）进行含量测定A、配位滴定法B、氧化还原法C、酸碱滴定法D、沉淀法E、碘量法正确答案：C12、关于《花间集》说法错误的是A、内容是美女与爱情B、针砭时弊C、作者是赵崇祚D、收录当时流行歌曲歌词正确答案：B13、指出下列药物中哪个的作用与诺氟沙星相类似A、沙喹那韦B、克霉唑C、盐酸芦氟沙星D、金刚烷胺E、阿昔那韦正确答案：C14、药物碱性条件下脱水重排产生麦芽酚，在微酸性溶液中与铁离子形成紫红色结合物，此药物A、维生素AB、链霉素C、维生素B1D、维生素B2E、青霉素正确答案：B15、关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；溶液酸碱度的表示A、pHB、结构非特异性药物C、药效构象D、PKaE、结构特异性药物正确答案：A16、麻黄碱经过一定条件反应可产生毒品（）A、K粉B、冰毒C、海洛因D、神仙水E、以上均不是正确答案：B17、以下药物与用途最匹配的是；可用于抗佝偻病A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：E18、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；酸性药物在胃中主要以（）存在A、离子型B、脂水分配系数C、水溶性D、脂溶性E、分子型正确答案：E19、下列药物的碱性溶液加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A、VitAB、VitB 1C、VitCD、VitEE、VitD正确答案：B20、磺胺类药物具有较强酸性，是因为结构中具有A、磺酰胺基B、酚羟基C、烯醇基D、羧基E、巯基正确答案：A21、某药物水溶液与碱性硫酸铜作用产生蓝紫色，加入乙醚振摇放置，醚层显紫红色，水层显蓝色。
中医大直属网院2019年10月医用化学补考答案
科目：医用化学试卷名称：2019年10月医用化学补考满分：100
满分100 与以下各题总分100 相等
单选题
1.下列脂肪酸碘值最大的是(分值：1分)
A.亚油酸
B.油酸
C.软脂酸
D.硬脂酸
参考答案：A
2.下列化合物属于五元杂环的是(分值：1分)
A.呋喃
B.嘌呤
C.吡啶
D.吡喃
参考答案：A
3.为配制pH=5.05的缓冲溶液，已知pKa（HAc）=
4.75, 用等浓度的HAc溶液和NaAc溶液配制时，其体积比约为(分值：1分)
A.2
B.0.5
C.0.3
D.1
参考答案：B
4.一封闭系统，当状态从A到B发生变化时，经历二条任意的途径，则(分值：1分)
A.Q1=Q2
B.W1=W2
C.Q1+W1=Q2+W2
D.Q1－W1=Q2－W2
参考答案：C
5.在纯水中，加入一些酸，其溶液的(分值：1分)
A.[H+]与[OH-]乘积变大
B.[H+]与[OH-]乘积变小
C.[H+]与[OH-]乘积不变
D.[H+]等于[OH-]
参考答案：C
6.一定温度下，加水稀释弱酸，数值将减小的是(分值：1分)
A.[H+]
B.α
C.pH
D.KaΘ
参考答案：A
7.下列说法中正确的是(分值：1分)
A.25℃时，以液态氨为溶剂的溶液中，存在pKNH3。
药物化学试题答案
药物化学第一节绪论一、A1药物化学被称为A、化学与生命科学的交叉学科B、化学与生物学的交叉学科、C、化学与生物化学的交叉学科D、化学与生理学的交叉学科E、化学与病理学的交叉学科答案:A解析:药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科，是连接化学与生命科学使其融合为一体的交叉学科。
药物化学的任务不包括A、研究药物的化学结构与理化性质间的关系B、研究药物的化学结构与生物活性间的关系C、为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺D、为创制新药探索新的途径和方法E、为药物生产提供新型制剂人才答案:E解析:药物化学的任务1.为有效利用现有化学药物提供理论基础研究药物的化学结构与理化性质间的关系，为药物的化学结构修饰、剂型选择、药品的分析检测和正确使用及其保管贮藏等奠定化学基础；研究药物的化学结构与生物活性间的关系即构效关系(structure-activityrelationships，SAR)，为临床药学研究中配伍禁忌和合理用药，以及新药研究和开发过程中药物的结构改造奠定理论基础。
2.为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺。
3.为创制新药探索新的途径和方法。
“CADN”代表A、国际非专有药名B、中国药品通用名称C、化学名D、中文化学名E、商品名答案:B药物化学第二节麻醉药一、A1以下属于全身麻醉药的是A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠答案:B属于酰胺类的麻醉药是A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠E、乙醚答案:A解析:利多卡因含酰胺结构，属于酰胺类局麻药。
下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠答案:D解析:盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解，芳伯氨基易氧化变色，所以稳定性差。
关于普鲁卡因作用表述正确的是A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉答案:D解析:普鲁卡因为局部麻醉药物，作用较强，毒性较小，时效较短。
中国医科大学2019年10月补考《天然药物化学》考查课试题【答案】
温馨提示：本次补考，题目顺序被打乱,但试题完全一致，请自行比对作答！！
科目：天然药物化学
中国医科大学2019年10月补考《天然药物化学》考查课试题答案
一、单选题
1.化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径(分值：1分)
A.甾体皂苷
B.三萜皂苷
C.生物碱类
D.蒽醌类
[请认真读题，并作答]
参考答案：D
2.比水重的亲脂性有机溶剂有(分值：1分)
A.三氯甲烷
B.苯
C.乙醚
D.石油醚
[请认真读题，并作答]
参考答案：A
3.聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱(分值：1分)
A.水
B.丙酮
C.乙醇
D.氢氧化钠水溶液
E.甲醇
[请认真读题，并作答]
参考答案：D
4.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是(分值：1分)
A.极性大的先流出
B.极性小的先流出
C.熔点低的先流出
D.熔点高的先流出
E.易挥发的先流出
[请认真读题，并作答]
参考答案：B
5.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用(分值：1分)
A.铅盐沉淀法。
(精品中大药物化学考试复习答案..
中大药物化学考试复习答案..(一)名词解释1.药物：凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节机体生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的特殊化学品。
（PPT 13-1， P1）2.药物化学：是关于药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究药物作用方式的一门学科。
（PPT 13-1， P1）3.血脑屏障：血脑屏障是指脑毛细血管阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织的结构。
（百度百科）4.拟胆碱药：是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。
（P85）5.乙酰胆碱酯酶抑制剂：又称为抗胆碱酯酶药，通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制，达到使乙酰胆碱 (ACh)在突触处的积累，延长并且增加了乙酰胆碱的作用。
（百度百科）6.抗胆碱药：主要是阻断乙酰胆碱与胆碱受体相互作用的药物。
（百度百科）7.拟肾上腺素药：是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物，亦称为拟交感神经药（P107）8.局部麻醉药：是指当局部使用时能够可逆性阻断周围神经冲动从局部向大脑传递的药物（P131）9. 钙通道阻滞剂：是在细胞膜生物通道水平上选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上的钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度的药物（P149）10. NO供体药物：在体内释放出外源性NO分子的药物。
（P175）11. 血管紧张素转化酶抑制剂：指抑制血管紧张素转化酶活性的化合物。
它通过抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成而控制高血压。
（百度百科）12. 羟甲戊二酰辅酶A（HMG–CoA）还原酶抑制剂：或称他汀，是一类新型抗高血脂药物。
这类药物能有效的阻止内源性胆固醇的合成，显著降低血中胆固醇的水平。
（百度百科）13. 质子泵抑制剂：即H+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制H+与K+的交换，组织胃酸的形成。
（P209）14. 前列腺素：是一类含20个碳原子，具有五元酯环，带有两个侧链的一元脂肪酸。
（P409）(二)名词解释：15.非甾类抗炎药：是一类具有解热、镇痛，多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。
药物化学复习题及答案
药物化学复习题及答案题目1：请解释以下药物化学名词的含义并举例说明：有机合成、结构活性关系、拓扑构象、手性、立体排列、脱水缩合、加氢还原、酯水解、碱水解、羟基化反应。
答案：1. 有机合成：有机合成是指在实验室中通过化学反应，从简单的有机化合物合成复杂的有机化合物的过程。
有机合成通常是通过调整反应条件和使用适当的试剂来实现。
例子：从苯甲酸（简单的有机化合物）合成苯丙酸（复杂的有机化合物）。
2. 结构活性关系：结构活性关系是指分子结构与化合物在生物系统中的生物活性之间的关系。
通过研究分子结构和活性之间的相互作用，可以推断出化合物的活性和选择性。
例子：研究一系列类似结构的化合物对特定细菌的抗菌活性，以确定结构上的哪些部分对活性起关键作用。
3. 拓扑构象：拓扑构象是指分子的空间构型或三维形状。
它描述了原子之间的相对位置和空间排列。
例子：立体异构体，如立体异构的丙烯醇和顺丁烯醇，它们的结构式相同，但空间构型不同。
4. 手性：手性是指分子没有重合镜面对称，即不能通过旋转、平移和挤压使两个分子的所有原子都重合。
例子：左旋糖和右旋糖是手性分子的例子，它们的结构相同，但空间构型不同。
5. 立体排列：立体排列是指分子中原子的空间排列方式。
它涉及到分子中原子的连接方式和它们围绕共享键的相对位置。
例子：四氯化碳（CCl4）的四个氯原子排列在分子的四个角上，呈四面体形状。
6. 脱水缩合：脱水缩合是指通过去除原料中的水分子，将两个或更多的分子连接成一个较大的分子的化学反应。
例子：通过脱水缩合反应，将两个氨基酸缩合成一个二肽。
7. 加氢还原：加氢还原是指将一个化合物中的双键或三键还原为单键，同时加入氢的过程。
例子：苯烯加氢还原为环己烷。
8. 酯水解：酯水解是指通过水中的酸或碱将酯分子分解为酸和醇的化学反应。
例子：乙酸乙酯水解为乙酸和乙醇。
9. 碱水解：碱水解是指通过碱将有机化合物分解为相应的酸盐和醇的化学反应。
例子：氰化苄碱水解为苯甲醇和氰化钠。
《药物化学》课程考试试卷(补考卷)及答案
《药物化学》课程考试试卷（补考卷）年级：专业：班级: 学号：姓名：第一学期课程学时数： 72 考试日期：，考试时长：120分钟（总分100分,请做在答题卡第一题区域，禁止跨区域答题）一、单选题(每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。
每题1分，总分70分。
)1.用于预防、治疗、缓解和诊断疾病，调节机体生理功能的化合物，称为_A.药物B.化学品C.化学试剂D.中药材2.下列不属于化学药物的功能的是A.缓解心绞痛B.治疗细菌感染C.预防脑血栓D.肿瘤放射治疗3.非甾体抗炎药按化学结构可以分为A.水杨胶类、苯乙胺类、吡唑酮类B.3. 5-吡唑烷二酮类类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类，芳基烷酸类、苯胺类类4.用于检直阿司匹林中的水杨酸杂质的试剂是A. Na2CO₃B. FeCl3C. NaOHD. CuSo4 5化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是A．盐酸普鲁卡因 B．盐酸丁卡因 C．盐酸利多卡因 D．盐酸可卡因 E．盐酸布他卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氨化偶合反应鉴别，是因为其结构中具有A.酚羟基B.酰胺基C.潜在的芳香第一胺D.苯环7.属于芳基烷酸类非甾体抗炎药的是A.布洛芬 B.美洛昔康 C.羟不宗 D.乙酰水杨酸，8.显酸性，们结构中不含羧基的药物是A.阿司匹林B.吲哚美辛C.萘普生D.吡罗昔康9.具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是_A.对乙酰氨基酚B.贝诺酯C.布洛芬D.美洛昔康10.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为A．因为生成NaCl B．第三胺的氧化C．酯基水解D．因有芳伯胺基 E．苯环上的亚硝化11.盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为A. 一个B. 两个C. 三个D. 四个E. 五个12.喹诺酮类药物的必需结构是A. 3位羧酸B.6位FC.4位酮基D.3位羧酸和4位酮基13. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环 E．丝氨酸14. 非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸15. 能够选择性阻断β1受体的药物是A．普萘洛尔 B．拉贝洛尔 C．美托洛尔 D．维拉帕米 E．奎尼丁16.药用的盐酸乙胺丁醇为A.外消旋体B.内消旋体C.左旋体D.右旋体17.下列哪个麻醉药具有旋光异构体A.甲氧氟烷B.盐酸普鲁卡因C.盐酸氯胺酮D.盐酸利多卡因E.盐酸达克罗宁18.下列最不稳定的局麻药是A.普鲁卡因B.利多卡因C.氯胺酮D.丁卡因E.丁呱卡因19.下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有_A.酮康唑B.氟康唑C.克霉唑D.两性霉素B20.从结构类型看，洛伐他汀属于A．烟酸类 B．二氢吡啶类 C．苯氧乙酸类 D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂21. 钙拮抗剂不包括下列哪类药物A.苯烷基胺类B. 二氢吡啶类C. 二苯哌嗪类D. 苯噻氮卓类E. 二苯氮杂卓类22化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是_A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸钾23.属于大环内酯类抗生素的药物是1.多西环索 B. 罗红霉素 C.阿米卡星D..环孢素24.青霉素不能口服的原因是A.肠道分解B.胃酸分解C.酶的破坏D.水溶性大25.半合成青得索的原料是A.6-ACAB.7-APAC.6-APAD.7-ACA26.耐酸青霉素的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团27.氯霉素有2个手性碳原子，4个光学异构体，临床应用为_A.D-（-）苏阿糖型B.L-（+）苏阿糖型C.D-（+）赤藓糖型D.L-（-）赤藓糖型28.阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D 四环素类29.能引起永久耳聋的抗生素药物是A.四环索B.链霉素C.头孢氨苄D.红霉素30._属于十四元大环内酯类抗生素。
中国医科大学2019年10月补考《药物化学》考查课试题【答案】
温馨提示：本次补考，题目顺序被打乱,但试题完全一致，请自行比对作答！！
科目：药物化学
中国医科大学2019年10月补考《药物化学》考查课试题答案
一、单选题
1.下列哪个是抗生素类抗结核药(分值：1分)
A.诺氟沙星
B.盐酸环丙沙星
C.盐酸乙胺丁醇
D.利福平
E.异烟肼
[请认真读题，并作答]
参考答案：D
2.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是(分值：1分)
A.依普沙坦
B.氯沙坦
C.坎地沙坦
D.厄贝沙坦
E.缬沙坦
[请认真读题，并作答]
参考答案：A
3.异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是(分值：1分)
A.吡啶
B.肼
C.氮气
D.异烟酸
E.吡嗪酰胺
[请认真读题，并作答]
参考答案：B
4.可用于HIV母婴传播的药物是(分值：1分)
A.齐多夫定
B.阿昔洛韦
C.司他夫定
D.奈韦拉平
E.利巴韦林
[请认真读题，并作答]
参考答案：A
5.与阿苯达唑相符合的叙述是(分值：1分)。
中国医科大学2019年10月补考《药物化学》考查课试题答案
【中国医科大学】科目：药物化学试卷名称：2019年10月药物化学补考提示：本试卷题目可能随机，请逐一搜索每道题答案作答即可
单选题
1.下列哪个是抗生素类抗结核药(分值：1分)
[A].诺氟沙星
[B].盐酸环丙沙星
[C].盐酸乙胺丁醇
[D].利福平
[E].异烟肼
[仔细阅读以上题目，作出正确答案]
正确答案：D
2.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是(分值：1分)
[A].依普沙坦
[B].氯沙坦
[C].坎地沙坦
[D].厄贝沙坦
[E].缬沙坦
[仔细阅读以上题目，作出正确答案]
正确答案：A
3.异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是(分值：1分)
[A].吡啶
[B].肼
[C].氮气
[D].异烟酸
[E].吡嗪酰胺
[仔细阅读以上题目，作出正确答案]
正确答案：B
4.可用于HIV母婴传播的药物是(分值：1分)
[A].齐多夫定
[B].阿昔洛韦
[C].司他夫定
[D].奈韦拉平
[E].利巴韦林
[仔细阅读以上题目，作出正确答案]
正确答案：A
5.与阿苯达唑相符合的叙述是(分值：1分)
[A].有旋光性，临床应用其左旋体
[B].易溶于水和乙醇
[C].有免疫调节作用的广谱驱虫药
[D].含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药。
药物化学试题及答案2019
药物化学试题及答案2019药物化学是一门研究药物的化学性质、结构、合成、作用机制以及药物设计和开发等方面的科学。
以下是2019年药物化学的一套试题及答案。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地塞米松D. 胰岛素答案：B2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物的疗效答案：C3. 以下哪个不是药物的化学合成方法？A. 合成B. 半合成C. 萃取D. 重组答案：D4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大疗效的时间D. 药物从体内完全排除的时间答案：B5. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 阿米替林答案：A二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的化学稳定性是指药物在储存和使用过程中，其化学结构不发生________变化。
答案：化学7. 药物的疗效与其________有直接关系。
答案：剂量8. 药物的副作用是指在治疗剂量下，除了________作用之外的其他作用。
答案：治疗9. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对其________降低。
答案：反应10. 药物的代谢主要发生在肝脏的________。
答案：细胞色素P450酶系统三、简答题（每题10分，共20分）11. 简述药物的药代动力学（Pharmacokinetics）研究的主要内容。
答案：药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物疗效和安全性的影响。
12. 举例说明药物的化学结构如何影响其药理作用。
答案：药物的化学结构决定了其与受体的亲和力和选择性，从而影响其药理作用。
例如，阿司匹林通过抑制环氧化酶（COX）来减少炎症反应，而其化学结构中的乙酰基是其抑制作用的关键。
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》课程考试试卷年级：专业：班级：学号：姓名：课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟一、A型题 (每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。
每题1分，总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E2．与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系3．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．羧基D．酚羟基 E.内酯4. 下列哪种说法与前药的概念符合A. 用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药5. 不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D.潜在芳香第一胺E. 氨基7．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环 B．因有叔氨基C．酯基的水解 D．因有芳伯氨基E. 因有酯键8．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥 B．苯妥因钠 C．氯丙嗪D．硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥9．地西泮属于A．巴比妥类 B．氨基甲酸酯类C. 咪唑类 D．苯并二氮杂桌类E．吩噻嗪类10．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液 B．盐酸C．加热后加盐酸试液D．三氯化铁试液E. 淀粉-碘化钾试液11．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A．乙酰水杨酸 B．醋酸 C. 醋酸钠D．水杨酸 E．水杨酸钠12．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A．对乙酰氨基酚 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．吡罗昔康E. 阿司匹林13．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A．甲基 B．乙基 C．酚羟基D．苯环 E. 叔胺基14．可用三氯化锑反应鉴别的维生素A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E15．黄嘌呤类生物碱的共有反应是A．铜吡啶反应 B．维他立反应C．紫脲酸铵反应 D．硫色素反应E. 坂口反应16．阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A．酰胺键 B．苯环C．酯键 D．羟基 E. 叔胺基17．结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E18．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A．非诺贝特 B．卡托普利C．利血平 D．硝苯地平E. 普萘洛尔19．结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A．硝苯地平 B．卡托普利C．利血平 D．盐酸可乐定E. 普萘洛尔20．药物化学研究的主要物质是A．天然药物 B．化学药物C. 中草药 D．中药制剂E．化学试剂21．驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A．噻吩环 B．噻嗪环C．吡啶环 D．咪唑环 E. 嘧啶环22．下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A．青蒿素 B．磷酸氯喹C．乙胺嘧啶 D．奎宁 E. 阿苯达唑23．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A．磺胺嘧啶 B．磺胺多辛C．甲氧苄啶 D．磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠24．半合成青霉素的原料是A．7—ACA B．6—APAC．6—ASA D．氯化亚砜 E. TMP 25．青霉素结构中易被破坏的部位是A．侧链酰胺基 B．噻唑环 C．羧基D．β-内酰胺环 E. 苯环26．坂口反应为下列哪种物质特有的反应A．链霉素的水解产物链霉胍B．链霉素的水解产物链霉糖C．链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D．庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27．维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A．酚羟基 B．芳香第一胺C．连二烯醇 D．醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化，是由于其分子中有A．叔胺基 B．氯C．吩噻嗪 D．苯环 E. 甲基29. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A．硝西泮 B．氟西泮C．氯硝西泮D．苯巴比妥E．奥沙西泮30. 与吗啡性质不符的是A．易被氧化变质B．碱性溶液中比较稳定C．与甲醛－硫酸试液显紫堇色D．具有左旋性E．在酸性溶液中加热，生成阿扑吗啡31. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A．水解反应B．维他立反应C．氧化反应 D．还原反应E. 重氮化－偶合反应32．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．1 B．2 C．3 D．4 E. 5 33．与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34．可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后，加高锰酸钾，红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A. 诺氟沙星B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 磺胺嘧啶E. 硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A．水杨酸 B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚 D．吲哚美辛E．磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A．侧链上的羟基 B．儿茶酚胺结构 C．侧链上的氨烃基 D．侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A．高锰酸钾的反应 B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应 D．硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是O CH3OO OHA．烃基 B．苯环 C．内酯D．羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH值增大时A．不水解 B．愈易水解C．愈不易水解D．水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素EE. 维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱 B．鬼臼毒素C．白消安 D．紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派 B．环磷酰胺C．巯嘌呤 D．氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A．水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解C．与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D．具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药 B．易溶于水C．易溶于乙醇 D.微带臭酸味E．遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬 B．美洛昔康C．双氯芬酸钠 D．吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．萘普生D．吡罗昔康 E．布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A．卡托普利 B．奥美拉唑C．依那普利 D．洛伐他汀E．贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔 B．肾上腺素C．卡托普利 D．普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素 B．青霉素钠 C．红霉素D．博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A. 噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C. 酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E. 羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当，产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加78. 具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHO OHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOHOOOH OHA. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E80. 具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.得分数：B 型题(每题只有一个正确答案，共20题) A ．杂质 B ．国家药品标准C ．化学药物D ．药物的商品名E ．药物的通用名 81．《中国药典》82．药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质 83．药物化学的研究对象84．列入国家药品标准的药品名称，又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称，受到保护的，又称为专利名A. 抗代谢抗肿瘤药B. 生物碱类抗肿瘤药C. 金属抗肿瘤药D. 抗生素类抗肿瘤药E. 烷化剂类抗肿瘤药86. 氮芥87. 长春新碱88. 柔红霉素89. 顺铂90. 氟尿嘧啶A. 左氧氟沙星B. 多西环素C. 阿奇霉素D. 阿莫西林E. 庆大霉素91. β-内酰胺类抗生素92. 大环内酯类抗生素93. 氨基苷类抗生素94. 四环素类抗生素95. 喹诺酮类抗菌药A. 共轭多烯醇侧链B. 酚羟基C. 异咯嗪环D. 连二烯醇结构E. 甲萘醌结构96. 维生素C具有97. 维生素B2具有98. 维生素E具有99. 维生素A具有100. 维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分，每小题1分）一、A型题：二、B型题：《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲：一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。
中医大网校 2020年10月 药物化学 补考-学习资料
科目：药物化学试卷名称：2020年10月药物化学补考提示：本套试卷有可能与您的试卷题目顺序不一样，请认真比对试题在作答，为确保本资料确定是您需要的材料，请认真核对在下载！！！单选题1.喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基(题目总分：1分)[A]5位[B]6位[C]7位[D]8位[E]2位解析：请认真分析以上题目，运用课本所学知识，并作答【本题参考答案】C2.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是(题目总分：1分)[A]苯妥英钠[B]卡马西平[C]地西泮[D]丙戊酸钠[E]异戊巴比妥解析：请认真分析以上题目，运用课本所学知识，并作答【本题参考答案】C3.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是(题目总分：1分)[A]依普沙坦[B]氯沙坦[C]坎地沙坦[D]厄贝沙坦[E]缬沙坦解析：请认真分析以上题目，运用课本所学知识，并作答【本题参考答案】A4.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是(题目总分：1分)[A]雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具[B]雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具[C]雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具[D]雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具[E]雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具解析：请认真分析以上题目，运用课本所学知识，并作答【本题参考答案】D5.异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是(题目总分：1分)[A]吡啶[B]肼[C]氮气[D]异烟酸[E]吡嗪酰胺解析：请认真分析以上题目，运用课本所学知识，并作答【本题参考答案】B6.多烯类抗真菌抗生素的作用机制是(题目总分：1分)[A]抑制细菌蛋白质合成[B]增强吞噬细胞的功能[C]损伤细菌细胞膜[D]抑制细菌蛋白质的合成[E]抑制细菌核酸合成解析：请认真分析以上题目，运用课本所学知识，并作答【本题参考答案】C7.下列可以治疗重症肌无力的药物是(题目总分：1分)[A]茴拉西坦[B]阿托品[C]石杉碱甲[D]盐酸多奈哌齐[E]吡拉西坦解析：请认真分析以上题目，运用课本所学知识，并作答【本题参考答案】C8.吡拉西坦的临床用途主要为(题目总分：1分)[A]改善脑功能和促智[B]兴奋呼吸中枢[C]利尿作用[D]肌松作用[E]治疗重症肌无力解析：请认真分析以上题目，运用课本所学知识，并作答【本题参考答案】A9.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色会变深，原因是发生了以下哪种反应(题目总分：1分)[A]水解反应[B]氧化反应[C]还原反应[D]加成反应[E]聚合反应解析：请认真分析以上题目，运用课本所学知识，并作答【本题参考答案】B。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案(10套)试卷1：一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。
1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （）2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学结构为：（）4.苯妥英属于：( )A.巴比妥类B.f唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（）A.1，4二氮卓环B.1，4-苯二氮卓环C.1，3-苯二氮卓环D.1，5-苯二氮卓环E.1，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.石油醚7.复方新诺明是由：（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲f唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于：（）A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E.作用时间不同9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （）10.氟尿嘧啶的化学名为：（）A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：（）A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（）A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式D.醇酮式E.烯醇式13.具有如下结构的是下列哪个药物? （）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（）药物化学试题及参考答案15.通常情况下，前药设计不用于：（）A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
《药物化学》期末考试复习题及答案
20XX年春《药物化学》复习题答案一、填空题（一）1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。
2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。
3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。
4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。
5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。
6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。
7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中的过氧键是必要的药效团。
（二）1、d2、C3、b4、c5、c6、a7、d8、c9、b 10、d 11、b 12、d 13、b 14、c 15、b二、选择题1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A）A.硝苯地平B.硝酸异山梨酯C.吉非罗齐D.利血平2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B）A.体内代谢较快B.易溶于水C.抗疟活性比蒿甲醚低D.对脑疟有效3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C）A.药物脂水分配系数越大，活性越高B.药物脂水分配系数越小，活性越高C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好D.脂水分配系数对药效无影响4.复方新诺明是由________组成。
（C）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶5、决定药物药效的主要因素（C）。
A.药物是否稳定B.药物必须完全水溶C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合D.药物必须有较大的脂溶性6、下面说法与前药相符的是（C ）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（B）A.硬药B.前药C.原药D.软药8、从植物中发现的先导物的是（B）A. 二氢青蒿素B. 紫杉醇C. 红霉素D.链霉素9、硫酸沙丁胺醇临床用于（D）A.支气管哮喘性心搏骤停B.抗心律失常C.降血压D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎10、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A）A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成B.阻断钙离子通道C.抑制体内胆固醇的生物合成D.阻断肾上腺素受体11. 下列药物中为局麻药的是（ E ）A.氟烷B.乙醚C.盐酸氯胺酮D. 地西泮E. 盐酸普鲁卡因12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （C ）A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代13、硝苯地平的作用靶点为（C ）A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸14、最早发现的磺胺类抗菌药为 （A ）A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺15、地高辛的别名及作用为 （A ）A. 异羟基洋地黄毒苷; 强心药B. 心得安；抗心律失常药C. 消心痛；血管扩张药D. 心痛定；钙通道阻滞药16、阿司匹林是 （D ）A. 抗精神病药B. 抗高血压药C. 镇静催眠药D. 解热镇痛药17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药( C )A.生物烷化剂B.抗生素类C.抗有丝分裂类D.肿瘤血管生成抑制剂三、简答题1、R N 2CH 2CH 2CH 2ClCl 此通式表示哪类药物及其主要疗效，R 基团为脂肪烃基和芳香取代基对其活性有么影响？ 答：表示氮芥类——β-氯乙胺类药物，β－氯乙胺类化合物的总称，对淋巴组织有损伤，可用于淋巴肉瘤和何杰金氏病。
药物化学考试题库及答案
药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。
-H B。
-Cl C。
COCH3 D。
-CF3 E。
-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。
A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。
A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。
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科目：药物化学试卷名称：2019年10月药物化学补考满分：100 满分 100 与以下各题总分 100 相等
单选题
1.下列哪个是抗生素类抗结核药(分值：1分)
A.诺氟沙星
B.盐酸环丙沙星
C.盐酸乙胺丁醇
D.利福平
E.异烟肼
[分析上述题目，请回答]
参考答案：D
2.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是(分值：1分)
A.依普沙坦
B.氯沙坦
C.坎地沙坦
D.厄贝沙坦
E.缬沙坦
[分析上述题目，请回答]
参考答案：A
3.异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是(分值：1分)
A.吡啶
B.肼
C.氮气
D.异烟酸
E.吡嗪酰胺
[分析上述题目，请回答]
参考答案：B
4.可用于HIV母婴传播的药物是(分值：1分)
A.齐多夫定
B.阿昔洛韦
C.司他夫定
D.奈韦拉平
E.利巴韦林
[分析上述题目，请回答]
参考答案：A
5.与阿苯达唑相符合的叙述是(分值：1分)
A.有旋光性，临床应用其左旋体
B.易溶于水和乙醇
C.有免疫调节作用的广谱驱虫药
D.含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药
E.不含硫原子的广谱高效驱虫药
[分析上述题目，请回答]
参考答案：D。