化工名词解释
化工名词解释
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名词解释
4、熔点与凝固点 定义：
熔点是固体将其物态由固态转变（熔化）为液态的温度。进行相反动作（即 由液态转为固态）的温度，称之为凝固点。与沸点不同的是，熔点受压力的影响 很小。而大多数情况下一个物体的熔点就等于凝固点。
名词解释
1、密度 定义：物质每单位体积内的质量（重量）。 每1立方米体积的水重量为1吨；（标准 ）
水的密度为“1”，密度少于“1”说明此物质比水轻，密度大于“1”说明 此物质比水重。
比如：甲苯的密度为0.867，甲基环已烷的密度为0.79，都小于1，所以我 们在水洗时可以分层（水层在下），乙醇的密度也是0.79，但它溶于水，所以只 能做为反应溶剂使用，不能做为水洗用。
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名词解释
3、沸点 定义：沸点指物质在1个标准大气压下沸腾（剧烈汽化现象）时的温
度（℃）。 不同物质的沸点是不同的；水的沸点是100℃、甲苯的沸点是110℃、
乙醇的沸点是78℃等等
沸点随外界压力变化而改变，压力越高沸点随之增加，压力越低沸点随之降 低（克拉伯龙—克劳修斯方程）。
二氯的溶点是37-42℃ 苄胺（中I）的溶点是5-10℃ 环氧化物的溶点是0℃左右？
乙醇的溶点是-114℃
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名词解释
5、闪点 定义：可燃液体挥发遇火源一闪即燃现象的最低温度。
闪点是可燃性液体贮存、运输和使用的一个安全指标，同时也是可燃性液体 的挥发性指标。闪点越低的可燃性液体，越容易挥发性，越容易着火，安全性越 差。
人的密度为：1.02 ～1.05。
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化工类的名词解释
化工类的名词解释化学工程是研究和应用化学原理、物理原理、数学方法以及工程技术的学科，主要涉及化学过程的设计、操作和优化。
在化学工程领域中，有许多名词常常被提及，下面将为您解释其中一些重要的名词。
一、反应器反应器是化学反应的核心设备，用于控制和驱动化学反应发生。
反应器根据不同的需求可以分为多种类型，如连续流动反应器和批量反应器。
连续流动反应器中，反应物以连续的方式流经反应器，反应时间较短；而批量反应器中，反应物一次性投入反应器，反应时间较长。
反应器往往由反应容器、搅拌装置、加热或冷却设备等组成。
二、塔式设备塔是一种常见的分离设备，广泛应用于化学工程中。
它可以通过物料之间的质量传递或物理吸附作用，使混合物中的组分得到分离。
常见的塔式设备有吸收塔、除尘塔、萃取塔等。
吸收塔用于将气体中的污染物吸收到液体中，除尘塔则用于去除气体中的颗粒物，而萃取塔则可将混合物中不同的组分分离出来。
三、催化剂催化剂是一种可以加速化学反应速率而不直接参与其中的物质。
它通过提供一个反应活化能的更低路径，降低了反应所需的能量。
催化剂在化学工程中被广泛应用，如在石油加工中用于裂解和改质反应、在氨合成中用于提高反应速率等。
常见的催化剂包括金属、金属氧化物和贵金属等。
四、溶液溶液是由溶质和溶剂组成的稳定混合物。
溶质是指能够在溶剂中溶解的物质，而溶剂是指能够溶解其他物质的介质。
溶液在化学工程中常常被用于反应介质、分离介质和催化剂载体等。
溶液的组成和浓度往往对反应速率和分离效果起着重要影响。
五、材料工程材料工程是研究材料制备、性能、改性和应用的学科。
在化学工程中，材料工程起着重要作用。
材料工程师通过研究和设计新的材料，以满足化学工程中的不同需求。
例如，高性能催化剂的开发、新型的分离膜材料的研究等，都离不开材料工程的支持。
六、可持续发展可持续发展是指在满足当前需求的同时，不危及未来世代满足其需求的能力。
在化学工程中，可持续发展的理念被广泛应用。
化工名词解释
化工基础名词解释1、温度：温度是表示物体冷热程度的物理量，微观上来讲是物体分子热运动的剧烈程度。
温度只能通过物体随温度变化的某些特性来间接测量，而用来量度物体温度数值的标尺叫温标。
它规定了温度的读数起点（零点）和测量温度的基本单位。
温度没有高极点，只有理论低极点“绝对零度”。
“绝对零度”是无法通过有限步骤达到的。
目前国际上用得较多的温标有摄氏温标（°C）、华氏温标（°F）、热力学标（K）和国际实用温标。
绝对温度=摄氏度+0℃对应绝对温度是℃，100 ℃对应为℃。
T ℉= ℃+ 32 (t为摄氏温度数，T为华氏温度数)。
0°F相当于℃，100°F相当于摄氏温度℃。
2、压力：流体垂直作用于单位面积上的力，称为流体的静压强，简称压强，习惯上又称压力。
在静止流体中，作用于某点不同方向上的压力在数值上均相同。
在SI单位制中，压力的单位是N/㎡,称为帕斯卡，以Pa表示。
标准大气压有如下换算关系：！1atm=×105Pa=760mmHg=2表压=绝对压力-大气压力真空度=大气压力-绝对压力3、密度：单位体积流体的质量，称为流体的密度，其表达式为mρ=v式中ρ-流体的密度，kg/m3m-流体的质量，kgv-流体的体积，m3对于气体，当压力不太高、温度不太低时，可按理想气体处理，则pMρ=RT式中p-气体的绝度压力，Pa M-气体的摩尔质量，kg/mol T-热力学温度，K R-摩尔气体常数，其值为（）？4、比重：物体的密度与4℃纯水的密度的比值，称为比重。
5、比热容：比热容又称比热容量，简称比热。
是单位质量物质的热容量，即使单位质量物体改变单位温度时的吸收或释放的内能。
比热容是表示物质热性质的物理量。
通常用符号c表示。
其国际单位制中的单位是焦耳每千克开尔文（J /(kg·K) 或J /(kg·℃)，J是指焦耳，K是指热力学温标，与摄氏度℃相等），即令1千克的物质的温度上升（或下降）1摄氏度所需的能量。
化工 名词解释
（1）π值：在浓硫酸中，磺化速度与硫酸中所含水分浓度的平方成反比，水的生成使磺化反应速度大为减慢，当酸浓度降低到一定程度，反应几乎停止，此时剩余的硫酸叫做废酸，习惯把这种废酸以三氧化硫的质量分数表示。
（2）相比：混酸与被硝化物的质量之比，也叫酸油比。
（3）硝酸比：硝酸与被硝化物的摩尔比。
（4）重氮化反应：芳香族伯胺与亚硝酸（或亚硝酸盐）作用生成重氮盐的反应。
（5）偶合反应：指重氮盐与活泼氢原子的化合物发生的以偶氮基取代氢原子的反应。
（6）塑料：是以合成树脂为基本成分，加入填充剂等助剂后，可以做成各种“可塑性”的材料。
（7）涂料：是能涂敷于底材表面并形成坚韧连续膜的液体或固体物料的总称。
（8）烃类热裂解：将石油系烃类原料（天然气，炼厂气，柴油，重油等）经高温作用，使烃类分子发生高温断裂或脱氢反应，生成分子量较小的烷烃，烯烃和其他分子量不同的轻质或重质烃类。
（9）一次反应：由原料烃类热裂解生成乙烯和丙烯等低级烯烃的反应。
（10）二次反应：由一次反应生成的低级烯烃进一步反应生成多种产物，直至最后生成焦或碳的反应。
（11）化工工艺学：即化学生产技术，系指将原料物质主要经过化学或物理方法将其转变为产品的方法和过程。
（12）煤的气化：它是以煤或煤焦为原料，以氧气（空气，富氧或者纯氧），水蒸气或氢气为气化剂，在高温条件下通过化学反应把煤或煤焦中的可燃部分转化为气体的过程。
（13）煤的液化：将煤中有机质大分子转化为中等分子的液态产物，其目的就是来生产发动机用液体燃料和化学品。
（14）煤的焦化：煤在炼焦炉中隔绝空气加热到1000℃左右，经过干馏的一系列阶段，最终得到焦炭，这个过程称为高温干馏或高温炼焦。
（15）生产强度：每平方米炉膛在每小时处理的气体的量（以标准状态下的每立方米表示）（16）气化效率：每千克煤气化所得的冷煤气在完全燃烧时热量与气化的每千克煤的发热量之比。
（17）生产强度：每平方米催化剂截面在每小时处理的气体的量（以标准状态下的每立方米表示）（18）体积空速：单位时间通过单位催化剂物料的体积。
化工原理名词解释
流体的主要力学性质流体的主要力学模型1、连续介质模型：假定流体是由无数内部紧密相连、彼此间没有间隙的流体质点（或微团）所组成的连续介质。
不考虑复杂微观分子运动，采用连续函数数学处理。
2、无粘性流体模型：理想流体3、不可压缩流体模型：不考虑压缩及热胀4、实际流体模型表压或真空度：以大气压为基准测得的压力.表压=绝对压力—大气压力真空度=大气压力—绝对压力单位时间内流过管道任一截面的流体体积称流体的体积流量qv ，m3/s或m3/h 单位时间内流过管道任一截面的流体质量表示则称质量流量qm ，kg/s或kg/h 流速（平均流速）：单位时间内流体质点在流动方向上所流经的距离质量流速:单位时间内流经管道单位截面积的流体质量粘性：当流体流动时，流体内部存在着内摩擦力，这种内摩擦力会阻碍流体的流动，流体的这种特性称为粘性。
粘度：促使流体流动产生单位速度梯度的剪应力。
牛顿型流体：在流动中形成的的剪应力与速度梯度的关系完全符合牛顿粘性定律的流体。
稳态流动：流体在管路中流动时，在任一点上的流速、压力等有关物理参数都不随时间而改变的流动。
层流（或滞流）:流体质点仅沿着与管轴平行的方向作直线运动，质点无径向脉动，质点之间互不混合.湍流（或紊流）:流体质点除了沿管轴方向向前流动外，还有径向脉动，各质点的速度在大小和方向上都随时变化，质点互相碰撞和混合。
*减小管内流动阻力的措施一、改进流体外部边界，改善边壁对流动的影响1、减小管壁粗糙度δ2、柔性边壁代替刚性边壁：减35～50％3、采用平顺管道进口：减90％4、采用渐缩管和突扩管5、弯管的R/d取1～4范围6、三通尽可能减小支管与合流管之间的夹角或将折角改缓：减30～50％二、改变流体内部结构实现减阻添加剂减阻，效果显著。
如纳米金属/陶瓷自修复剂，粘度指数调节剂等。
三、改变外界条件：如液体增加温度力学相似性原理两个同类物理现象，在对应的时空点，各标量物理量的大小成比例，各向量物理量的除大小成比例外，且方向相同，则两个现象是相似的。
化工名词解释
化工名词解释Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT化工基础名词解释1、温度：温度是表示物体冷热程度的物理量，微观上来讲是物体分子热运动的剧烈程度。
温度只能通过物体随温度变化的某些特性来间接测量，而用来量度物体温度数值的标尺叫温标。
它规定了温度的读数起点（零点）和测量温度的基本单位。
温度没有高极点，只有理论低极点“绝对零度”。
“绝对零度”是无法通过有限步骤达到的。
目前国际上用得较多的温标有摄氏温标（°C）、华氏温标（°F）、热力学标（K）和国际实用温标。
绝对温度=摄氏度+0℃对应绝对温度是℃，100℃对应为℃。
T℉=℃+32(t为摄氏温度数，T为华氏温度数)。
0°F相当于℃，100°F相当于摄氏温度℃。
2、压力：流体垂直作用于单位面积上的力，称为流体的静压强，简称压强，习惯上又称压力。
在静止流体中，作用于某点不同方向上的压力在数值上均相同。
在SI单位制中，压力的单位是N/㎡,称为帕斯卡，以Pa表示。
标准大气压有如下换算关系：1atm=×105Pa=760mmHg=2表压=绝对压力-大气压力真空度=大气压力-绝对压力3、密度：单位体积流体的质量，称为流体的密度，其表达式为mρ=v式中ρ-流体的密度，kg/m3m-流体的质量，kgv-流体的体积，m3对于气体，当压力不太高、温度不太低时，可按理想气体处理，则pMρ=RT式中p-气体的绝度压力，PaM-气体的摩尔质量，kg/molT-热力学温度，KR-摩尔气体常数，其值为（）4、比重：物体的密度与4℃纯水的密度的比值，称为比重。
5、比热容：比热容又称比热容量，简称比热。
是单位质量物质的热容量，即使单位质量物体改变单位温度时的吸收或释放的内能。
比热容是表示物质热性质的物理量。
通常用符号c表示。
其国际单位制中的单位是每千克开尔文（J/(kg·K)或J/(kg·℃)，J是指焦耳，K是指热力学温标，与℃相等），即令1千克的物质的温度上升（或下降）1摄氏度所需的能量。
化工原理下名词解释
第七章
平衡分离:借助分离媒介（热能、溶解、吸附剂）使均相混合物变为两相，两相中，各组分达到某种平衡，以各组分在处于平衡的两相中分配关系的差异为依据实现分离。
速率分离:借助推动力（压力、温度、点位差）的作用，利用各组扩散速度的差异，实现分离
第八章
吸收:气体混合物的分离（组分在吸收液中的溶解度
吸收剂:
吸收液、
解吸（脱吸）、
物理吸收、
化学吸收
液气比
比表面、
空隙率、
填料因子
第九章
恒沸混合液
回流比
液泛、
漏液
相平衡常数、
挥发度，
相对挥发度
第十章
超临界流体
萃取相、
萃余相、
萃取剂、
萃取液、
萃余液、
分配系数、
选择性系数
第十一章
湿度，
相对湿度，
湿比热，
水蒸气分压，
干球温度，
湿球温度，
露点
湿基水分，
干基水分，
平衡水分（平衡湿度)
干燥速度、
干燥曲线、
干燥速度曲线、
恒速干燥、
降速干燥
第十二章
结晶:结晶是固体物质以晶体状态从蒸气、溶液或熔融物中析出的过
程，是获得高纯度固体物质的基本单元操作
浓度极化现象:膜分离过程中，通常膜表面附近被脱出物质的浓度逐渐增加，其结果是膜表面附近浓度高于浓缩液主体的浓度，该现象称
浓度极化现象
微胶囊:。
化工基本名词解释
常见化工名词解释CAS NumberCAS编号（CAS Registry Number或称CAS Number, CAS Rn, CAS #），又称CAS登录号或CAS登记号码，是某种物质（化合物、高分子材料、生物序列（Biological sequences）、混合物或合金）的唯一的数字识别号码。
馏程是指以油品在规定条件下蒸馏所得到的以初馏点到终馏点表示蒸发特征的温度范围，越小越容易挥发；闪点是指在规定条件下，加热到它的蒸汽与火焰接触发生瞬间闪火时的最低温度，从安全上讲越高越好；KB值KB值是指在25℃下从120g标准kauri gum-丁醇溶液中析出kauri gum所需要稀释剂的ml数，它是表示烃类溶剂相对溶解能力的指标，衡量石油溶剂溶解涂料中树脂的能力。
KB值越大说明溶剂对极性有机化合物的溶解能力越强；溴值bromine value；bromine number表示有机化合物中不饱和程度的一种指标。
指100g物质中所能吸收(加成)溴的克数。
溴值和碘值的关系是：溴值=碘值×0.632。
测定溴值的主要是石油烃类，因石油烃使用溴值比碘值的副反应少、误差小。
苯胺点是指把等体积的苯胺与待测定溶解能力的溶剂均匀混合，逐渐降低温度，观察该体系即将发生浑浊的最低温度，即为该溶剂的苯胺点(℃)。
溶剂的苯胺点越高，其对极性有机化合物的溶解能力越弱。
相对挥发度对于组分互溶的混合液,两组分的挥发度之比称做相对挥发度(relative volatility)。
如果以易挥发组分的挥发度作分子,难挥发组分的挥发度作分母,则相对挥发度应当大于1。
根据两组分的相对挥发度,可以预测蒸馏的难易。
最低爆炸极限(LEL)溶剂蒸汽和空气混合物能够燃烧的最低蒸汽浓度最高爆炸极限(UEL)溶剂蒸汽和空气混合物能够燃烧的最高蒸汽浓度可燃范围溶剂蒸汽浓度在LEL和UEL之间自燃点(AIT)在没有点火源的情况下，可燃性蒸汽和空气混合物能够燃烧的最低温度职业接触极限(OEL)在工作环境下，有害化学品所容许的最高蒸汽浓度蒸汽危害比值VHR蒸气危害比值（VHR）为挥发性物质之蒸气压与其职业接触限值之比值，可用以测量物质的挥发气体之危害性。
化工原理名词解释
..1、单元操作: 在各种化工生产过程中，除化学反应外的其余物理操作称为单元操作。
包括流体的流动与输送、沉降、过滤、搅拌、压缩、传热、蒸发、结晶、干燥、精馏、吸收、萃取、冷冻等2、真空度：当被测流体的绝对压强小于外界压强时，用真空表进行测量。
真空表的读数表示被测流体的绝对压强低于当地大气压强的数值，称为真空度，即：真空度=大气压强—绝对压强= —表压强凡遵循牛顿黏性定律的液体为牛顿型液体，所有气体和大多数、牛顿流体：3液体为牛顿液体4、层流流动：是流体两种流动形态之一，当管内流动的Re 小于2000时，即为层流流动，此时流体质点在管内呈平行直线流动，无不规则运动和相互碰撞及混杂5、理想气体：分子本身没有体积，分子间没有作用力的气体。
它在任何温度和压力下都能服从气体状态方程式Pv=nRT6、理想流体：黏度为零的流体。
实际自然中并不存在，引入理想流体的概念，对研究实际流体起重要作用粘度：液体粘度随温度升高而降低，气体粘度随温度升高而升高7、表压：以外接大气压为基准测得为压力为表压。
把表压的负值改为正值，称为真空度8、质量流速：单位时间内流体流经管路单位截面的质量牛顿型流量：在流动中形成的剪应力与速度梯度的关系完全符合牛顿粘性定律的液流量调节：管路上调节排出管路的阀门、泵特性调节转速和叶轮9、余隙比：余隙体积与活塞扫过体积之比10、沉降分离法：使气体或液体中的固体颗粒受重力、离心力或惯性力作用而沉降11、过滤分离法：利用气体或液体能通过过滤介质而固体颗粒不能穿过过滤介质的性质进行分离12、絮凝剂：凡是能够促进溶胶中微粒絮凝的物质13、泵的特性曲线：特性曲线是在一定转速下，用常温清水在常压下测得。
表示离心泵的压头、效率和轴功率与流量之间的关系曲线14、流体边界层：速度为u的均匀流平行经过固体壁面时，与壁面接触的流体，因分子附着力而静止不动，壁面附近的流体层由于粘性而减速，此减速效应将沿垂直于壁面的流体内部方向逐渐减弱，在离壁面一定距离处，流速已接近于均匀流的速度，在此层内存在速度梯度，该薄层称为流体边界层15、泵的工作点：管路特性曲线和泵特性曲线的交点16、泵的安装高度：泵的吸入口轴线与贮液槽液面间的垂直距离（Zm），s泵的安装高度直接影响泵的吸液能力17、泵的压头：也称泵的扬程。
化工名词解释
饱和蒸汽：在一个密封容器中，当温度一定时，某物质的气体和液体可达成一种动态平衡，即单位时间内由液体分子变成气体分子的数目与由气体分子变为液体分子的数目相同宏观上说即气体的凝结速度与蒸发速度相同。
这种状态称为气液平衡。
处于平衡状态的气体称为饱和蒸汽，液体称为饱和液体。
当液体饱和蒸汽压与外界压力相等时，液体沸腾，此时相应的温度称为液体的沸点。
临界温度：每一种液体都存在着一个特殊的温度，在该温度以上无论加多大压力，都不可能使气体液化这种温度称为临界温度T c或t c。
临界温度时的饱和蒸汽压称为临界压力p c 所以临界压力是在临界温度下使气体液化的最小压力。
在临界温度和临界压力下物质的摩尔体积称为临界摩尔体积V m,c 。
临界温度，临界压力下的状态称为临界状态。
临界温度T c ，临界压力p c ，临界摩尔体积V m,c称为物质的临界参数。
临界点温度压力略高于临界点的状态，称为超临界流体。
超临界流体密度很大，具有溶解性能。
在恒温变压或恒压变温时，体积变化很大，也改变了溶解性能，故可用于提取某些物质，这种技术称为超临界萃取。
真实气体状态方程一般有一个共同的特点，就是它们均是在理想气体状态方程的基础上经过修正得出的，在压力区域零时，可还原为理想气体状态方程。
范德华方程显热和潜热显热：物质在吸热（或放热）过程中，只改变其温度而不改变物质状态的热量。
例如：水吸热从20℃上升至100℃的过程中用于改变温度的热量即为显热。
潜热：物质在吸热（或放热）过程中，只改变其状态而不改变温度的热量。
例如：水在100℃开始沸腾，直至全部汽化为水蒸汽，水的状态变化了。
而温度维持在100℃不变。
这个过程中水吸收的热量即为潜热-汽化潜热。
显热是物质不发生相变（固液气转变）吸收或放出热量潜热是物质发生相变过程吸收或放出的热量。
如1mol水（100℃）蒸发成1mol水蒸汽（100℃）需要吸收40.62kj的热量，这部分热量就是潜热；而1mol60℃水升温至100℃（无水蒸汽生成）需要吸收的热量（约3.014kj）就是显热。
常用化工名词解释
1、密度：在物理学中，把某种物质单位体积的质量叫做这种物质的密度。
符号ρ（读作rōu）。
国际主单位为单位为千克/米^3，常用单位还有克/厘米^3。
其数学表达式为ρ=m/V。
是物质的23、摄氏温度：在标准大气压下，把冰水混合物的温度规定为0度，水的沸腾温度规定为100度。
根据水这两个固定温度点来对玻璃水银温度计进行分度。
两点间作100等分，每一份称为1摄氏度。
记作1℃。
4、华氏温度：以水银为测温介质，制成玻璃水银温度计，选取氯化铵和冰水的混合物的温度为温度计的零度，人体温度为温度计的100度，把水银温度计从0度到100度按水银的体积膨胀距离分成100份，每一份为1华氏度，记作“1℉”。
摄氏温度和华氏温度的关系：T ℉ = 1.8t℃ +32 （t为摄氏温度数，T为华氏温度数）5、开尔文温度：以绝对零度作为计算起点的温度。
即将水三相点的温度准确定义为273.16K后所得到的温度,过去也曾称为绝对温度。
开尔文温度常用符号K表示，其单位为开尔文。
摄氏温度和开尔文温度的关系：°K=℃+273.156、压力：物理定义具有客观属性，是指垂直作用于流体或固体界面单位面积上的力；7、标准大气压：是这样规定的:把温度为0℃、纬度45度海平面上的气压称为1个大气压,水银气压表上的数值为760毫米水银柱高(相当于1013.25百帕)。
8、表压强，简称表压，是指以当时当地大气压为起点计算的压强。
当所测量的系统的压强等于当时当地的大气压时，压强表的指针指零。
即表压为零。
绝对压力=表压+大气压9、真空度，当被测量的系统的绝对压强小于当时当地的大气压时，当时当地的大气压与系统绝对压之差，称为真空度。
此时所用的测压仪表称为真空表。
绝对压力=大气压—真空度10、绝对压力，或称为真实压，是以绝对零压为起点计算的压强。
或真空为起点计算的压强。
绝对压强，简称绝压。
11、工程大气压是指1公斤的力垂直作用在1平方厘米的单位面积上所产生的压力。
化工名词解释：(1)
名词解释：精油：由于植物性天然香料的主要成分都是具有挥发性和芳香气味的油状物，它们是芳香植物的精华，因此也把植物性天然香料统称为精油。
净油：将浸膏或香脂用高纯度的乙醇溶解，滤去植物蜡等固态杂质，将乙醇蒸除后所得到的浓缩物称为净油。
浸膏：浸提法是利用挥发性溶剂浸提芳香植物，产品经过溶剂回收处理后，通常成为半固态膏状物，故称为浸膏。
香脂：用非挥发性溶剂吸收法制取的植物性天然香料一般混溶于脂类非挥发性溶剂之中，故称香脂。
酊剂：某些芳香植物及动物分泌物经乙醇溶液浸提后，有效成分溶解于其中而成为澄清的溶液，这种溶液称为酊剂。
单离香料：单离香料是从天然香料中分离出比较纯净的某一种特定的香成分，以便更好的满足香精调配的需要。
半合成香料：是指以单离香料或植物性天然香料为反应原料制成其衍生物而得到的香料化合物。
合成香料：是指通过化学合成法制取的香料化合物。
硫化：将线型高分子转变成体型高分子的过程称为硫化。
硫化促进剂：在橡胶硫化时，可以加快硫化速度，缩短硫化时间，降低硫化温度，减少硫化剂用量以及改善硫化胶的物理机械性能的助剂称为硫化促进剂。
抗再沉积剂：具有润湿，乳化，悬浮，分散等作用，在洗涤过程中，使污垢能在溶液中悬浮而分散，具有能防止污垢向衣物再附着的抗再沉积作用，使衣物显得更加洁白。
洗涤助剂：是洗涤剂中必不可少的重要组成部分，有的本身有去污能力，有的没有，但加入洗涤剂后，可使洗涤剂的性能得到明显的改善，也可称为洗涤强化剂或去污增强剂。
清漆：不含颜料的透明涂料称为清漆。
色漆：含有颜料的不透明涂料称为色漆。
成膜助剂：又称聚结助剂。
能促进高分子化合物塑性流动和弹性变形，改善聚结性能，能在较广泛施工温度范围内成膜的物质。
颜／基比：颜料与漆料的比例，简称颜／基比，是色漆配方设计中的重要参数。
颜料体积浓度PVC：用以计算颜料漆料的用量，PVC=所有颜料的真体积／（成膜物质体积+所有颜料的真体积）抗氧剂：是一些很容易与氧作用的物质，将它们加入到合成材料中，使大气中的氧先于它们作用来保护合成材料免受或延迟氧化。
化工工艺名词解释
化工工艺名词解释烷烃：即饱和烃，链烃分子中的碳原子全部被氢原子饱和的碳氢化合物，其通式为CnH2n+2。
在常温下比较稳定，但在特殊条件下会发生反应，能耗较高。
不饱和烃：链烃分子中的碳原子没有完全被氢原子饱和的碳氢化合物，烯烃、二烯烃、炔烃都是不饱和烃。
烯烃：有一个不饱和双键的链烃（单烯烃），通式为CnH2n二烯烃：具有两个不饱和双键的链烃，通式为CnH2n-2炔烃：具有一个不饱和三键的链烃，通式为CnH2n-2活泼性：炔烃>二烯烃>单烯烃>烷烃二、简单的单位换算：1m3=1000L=106mL;1dm3=1L=1000mL;1cm3=1L;1L=1000mL；1m3=1000dm3=106cm3三、相对密度：指液体在某温度时的密度与纯水在4℃时的密度之比。
用dt表示。
dt=ρ/ρ水=ρ/1000（ρ密度单位kg/m3,）相对密度是没有单位的。
若已知液体的相对密度，即可得出该液体的密度，即ρ=1000dt。
蒸馏：就是利用混合物中各组分挥发能力的差异，将各组分分开的单元操作过程。
蒸馏可分为：简单蒸馏、平衡蒸馏（闪蒸）、精馏、特殊精馏。
液泛：由于某种原因，使得气、液两相流动不畅，使塔板上液层迅速积累，以致充满整个空间，破坏塔的正常操作，此现象称为液泛。
萃取：利用液体混合物中各组分在溶剂中溶解度的不同，对液体混合物进行分离，这就是液液萃取，简称萃取。
萃取分为：单级萃取、多级萃取。
多级萃取分为：多级逆流萃取、多级错流萃取。
异构反应：在催化剂的作用下，有机化合物分子结构重排，而其组成与分子量不发生变化的反应过程。
传热：由于温度差而引起的热量传递过程，又称热传递。
传热的基本方式：热传导、热对流和热辐射。
依靠流体流动作相对位移而进行的传热叫对流传热，它有自然对流和强制对流两种形式。
雾沫夹带：塔内上升的蒸汽穿过塔板上的液层鼓泡而出时，由于上升蒸汽本身存在一定的动能,使之夹带一部分雾滴,上升气体动能大于液滴本身重力时,则液滴被上升蒸汽带到上层塔板的现象。
化工名词解释
化工名词解释1. 成品：在生产过程中，原料经过多个工序的处理，最后一个工序所得到的产品。
2. 半成品：当原料在经过多个工序的处理过程中，其任意一个中间工序所得到的产品。
3. 副产品：生产过程中附带生产出来的非主要产品。
4. 选择性：催化剂选择性是生成目的产物所消耗原料量与转化的原料量的百分比。
5. 转化率：参加反响的原料量与投入反响器的原料量的百分比。
6. 产率：生成目的产物所消耗的原料量与参加化学反响的原料量的百分比。
7. 收率：生成目的产物所消耗的原料量与与投入反响器的原料量的百分比。
8. 活性：催化剂活性是指催化剂改变反响速度的能力。
9. 空时得率=目的产品量/催化剂容积(或质量)x时间。
10. 生产能力：在采用先进的技术定额和完善的劳动组织等情况下，设备在单位时间内生产产品的最大可能性。
泵的生产能力以m3/h表示。
11. 生产强度：设备的单位容积或单位面积〔或底面积〕，在单位时间内得到的产物量。
提高生产强度，可以在同一设备中取得更多的产品。
常表示为产物kg/(m3. h )。
12. 消耗定额：生产单位产品所消耗的原料量。
消耗定额=原料量/产品量。
13. 饱和蒸汽压：在一定温度下，气液达到平衡时，液面上的蒸汽称为饱和蒸汽，饱和蒸汽所具有的压力称为饱和蒸汽压。
14. 饱和状态: 处于动态平衡的汽、液共存的状态叫饱和状态。
15. 饱和温度: 在饱和状态时，液体和蒸汽的温度一样,这个温度称为饱和温度；16. 饱和压力:液体和蒸汽的压力也一样，该压力称为饱和压力。
17. 饱和蒸汽: 饱和状态下的水称为饱和水，饱和状态下的蒸汽称为饱和蒸汽 .18. 动态平衡:一定压力下汽水共存的密封容器内，液体和蒸汽的分子在不停地运动，有的跑出液面，有的返回液面，当从水中逸出的分子数目等于因相互碰撞而返回水中的分子数时，这种状态称为动态平衡.19. 质量事故：是指产品或半成品不符合国家或企业规定的质量标准，基建工程质量不符合设计要求，原材料因保管、包装不良而变质等。
化工名词解释
挥发度：用来表示物质挥发能力大小的物理量。
自由沉降：单个颗粒在流体何种沉降或者颗粒流体中分散中分散得较多而颗粒在不接触，互不碰撞的条件下沉降过滤分离法：是利用气体或液体能通过过滤介质而固体颗粒不能过滤的性质分离法回流比：泡点回流时，精馏段下降液体量等于回流量与蒸出液量的比值。
全回流若塔顶上升蒸汽冷凝后全部回流至塔内。
最佳进料板位置：当某梯级跨过两操作线交接点F时，便由精馏段操作线改为提留操作线，跨过交点的这一梯级为进料板，这样绘制的梯级数最少。
泡沫夹带：指汽相穿过板上液层时，都会产生数量甚多，大小不一的液滴，这些液滴中的一部分被上升气流夹带至上层塔板。
全塔板效率；理论塔板n理与实际板数n实之比。
临界含水量；指干燥实验曲线中恒速干燥的阶段与降速干燥阶段的临界点的含水量。
吸水性物料：含有较多结合水的物料。
对流传质：气液两相界面与气相或液相之间的传质。
自由水分：物料的含水量大于平衡含水量的那部分。
干扰沉降：指非均相物系中的颗粒较多，颗粒之间相互距离较近时，颗粒沉降会受到其他颗粒影响。
热导率：在数值上等于温度梯度为1℃／m，单位时间内通过单位导热面积的热量。
等温吸收：混合其中溶质含量低，吸收剂用量相对较大时吸收过程仅新娘各种温度变化不大。
湍流扩散：当流体流动或搅拌时，由于流体质点的宏观随机运动，使组分从浓度高处向浓度低处移动。
涡流扩散;在湍流状态下，流体内部产生旋的。
空塔气速;指气体在空塔中流过的速度，即气体体积流量除以塔截面积所得的流速。
最底恒沸点的溶液：对拉乌尔定律具有很大正偏差的非理想溶液。
等板高度;对于填料式精馏塔，在确定塔内填料层高度时可使用等板高度。
恒速干燥阶段：空气向物料的传热推动以吸收水分从无量表面向空气汽化的推动均恒定不变，水分汽化速度保持恒定。
扩散速率：单位时间通过单位面积扩撒的物理量。
绝对白体：实际物体中不存在不存在绝对白体，但有的物体接近于白体。
绝对黑体：该物体能全部吸收投射来的各种波长的热辐射线。
化工里的名词解释有哪些
化工里的名词解释有哪些引言：化工领域是一个广阔而复杂的领域，其中存在着众多特定的名词和术语。
本文旨在对化工里常见的名词进行解释，以帮助读者更好地理解和掌握化工知识。
一、原料与产品类名词解释1. 原料原料指的是用于生产化工产品的材料，可以是天然资源（如矿石、石油等）或合成材料（如有机化合物、无机物等），通过一系列的加工或反应过程转化为最终产品。
2. 中间体中间体是指在化工生产过程中产生的中间产物，即通过与其他化合物反应生成最终产品的中间物质。
它通常具有一定的反应性和转化潜力，可以进一步被转化或合成为其他化合物。
3. 产品产品是指通过化工生产过程得到的最终成品，可以是化学物质或化工产品。
化学物质包括有机化合物、无机化合物等，而化工产品则包括塑料、纤维、涂料、肥料等各种工业产品。
二、反应与合成类名词解释1. 反应反应是指化学物质之间发生变化的过程。
在化工生产中，各种反应被广泛应用，如氧化反应、还原反应、酯化反应等。
化学反应可以使原料转化为其他化合物，一般会伴随着能量的释放或吸收。
2. 合成合成是指通过将原料、中间体或其他物质进行化学反应，制备出特定化合物或产品的过程。
合成一般需要依靠反应条件（如温度、压力、催化剂等）来实现。
化工领域中有许多经典的合成方法，如格氏合成、酯交换反应等。
三、单位与计量类名词解释1. 摩尔摩尔是化学中常用的计量单位，表示物质的量。
1摩尔表示物质的质量与其摩尔质量相等，即1摩尔物质中含有6.022×10^23个粒子（阿伏伽德罗常数）。
摩尔的引入使得化学计算和配比更加方便和精确。
2. 浓度浓度是指溶液中溶质含量的度量，通常以质量或容积比例表示。
常见的浓度单位有摩尔浓度（mol/L）、百分比体积浓度（% v/v）等。
浓度决定了溶液中物质的含量，对于化工生产和实验分析至关重要。
四、操作与工艺类名词解释1. 离心离心是一种常用的物质分离方法，通过旋转离心机使混合物内的物质按照密度差异分层或被分离出来。
化工名词解释
61、蒸馏：利用混合物中各组分间挥发性不同的性质，人为的制造气液两相，并使两相接触进行质量传递，实现混合物的分离。
32、拉乌尔定律：当气液平衡时溶液上方组分的蒸汽压与溶液中该组分摩尔分数成正比。
33、挥发度：组分的分压与平衡的液相组成（摩尔分数）之比。
34、相对挥发度：混合液中两组分挥发度之比。
65、精馏：是利用组分挥发度的差异，同时进行多次部分汽化和部分冷凝的过程。
66、理论板：气液两相在该板上进行接触的结果，将使离开该板的两相温度相等，组成互成平衡。
37、采出率：产品流量与原料液流量之比。
68、操作关系：在一定的操作条件下，第n层板下降液相的组成与相邻的下一层（n+1）板上升蒸汽的组成之间的函数关系。
39、回流比：精流段下降液体摩尔流量与馏出液摩尔流量之比。
310、最小回流比：两条操作线交点落在平衡曲线上，此时需要无限多理论板数的回流比。
611、全塔效率：在一定分离程度下，所需的理论板数和实际板数之比。
612、单板效率：是气相或液相通过一层实际板后组成变化与其通过一层理论板后组成变化之比值。
31、吸收：利用各组分溶解度不同而分离气体混合物的操作称为吸收。
32、分子扩散：是凭借流体分子无规则热运动而传递物质的，发生在静止或层流流体里的扩散就是分子扩散。
33、扩散通量：单位面积上单位时间内扩散传递的物质量称为扩散通量，其单位为kmol/m2.s。
34、涡流扩散：凭借流体质点的湍动和旋涡来传递物质的现象，称为涡流扩散。
35、体积吸收系数：是在单位推动力下，单位时间、单位体积填料层内吸收的溶质量。
36、脱吸因数：是平衡线斜率与操作线斜率的比值，量纲为1，S=mV/L。
37、吸收因数：是操作线斜率与平衡线斜率的比值，量纲为1，A=L/mV。
38、喷淋密度：单位时间内喷淋在单位塔截面积上的液相体积，m3/（m2h）即m/h。
39、脱吸：使溶解于液相的气体释放出来的操作称为脱吸.1、干燥：用加热的方法除去物料中湿分的操作。
化工名词解释
1、逸度系数Fugacity Coefficiency气体B的逸度与其分压力之比称为逸度因子（通常称为逸度系数），并用符号φ表示，即：φB=Pb*/pB。
逸度因子的量纲为一。
由于理想气体的逸度等于其分压力，故理想气体的逸度系数恒等于12、粘度viscosity液体在流动时，在其分子间产生内摩擦的性质，称为液体的黏性，粘性的大小用黏度表示，是用来表征液体性质相关的阻力因子。
粘度又分为动力黏度.运动黏度和条件粘度。
将流动着的液体看作许多相互平行移动的液层, 各层速度不同,形成速度梯度(dv/dx),这是流动的基本特征.由于速度梯度的存在,流动较慢的液层阻滞较快液层的流动,因此.液体产生运动阻力.为使液层维持一定的速度梯度运动,必须对液层施加一个与阻力相反的反向力.在单位液层面积上施加的这种力,称为切应力或剪切力τ(N/m2).切变速率(D) D=d v /d x (单位：s -1)切应力与切变速率是表征体系流变性质的两个基本参数两不同平面但平行的流体，拥有相同的面积”A”，相隔距离”dx”，且以不同流速”V1”和”V2”往相同方向流动，牛顿假设保持此不同流速的力量正比于流体的相对速度或速度梯度，即：τ= ηdv/dx =ηD（牛顿公式）其中η与材料性质有关，我们称为“粘度”。
将两块面积为1㎡的板浸于液体中,两板距离为1米,若加1N的切应力,使两板之间的相对速率为1m/s,则此液体的粘度为1Pa.s。
牛顿流体：符合牛顿公式的流体。
粘度只与温度有关，与切变速率无关，τ与D为正比关系。
非牛顿流体：不符合牛顿公式τ/D=f（D），以ηa表示一定（τ/D）下的粘度，称表观粘度。
又称黏性系数、剪切粘度或动力粘度。
流体的一种物理属性，用以衡量流体的粘性，对于牛顿流体，可用牛顿粘性定律定义之：式中μ为流体的黏度；τyx为剪切应力；ux为速度分量；x、y为坐标轴；dux/dy为剪切应变率。
流体的粘度μ与其密度ρ的比值称为运动粘度，以v表示。
常用化工名词
常用化工名词解释烃类：碳氢化合物，包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。
烷烃：分子通式C n H2n+2（n=1、2、3、4…）根据数字的大小依次为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
甲烷：CH4，是天然气、沼气、油田气及煤矿坑道气的主要成分, 它可用作燃料及制造氢气、碳黑、一氧化碳、乙炔、氢氰酸及甲醛等物质的原料。
乙烷：C2H6，在天燃气中少量存在，含量仅次于甲烷，用于制乙烯、氯乙烯、氯乙烷、冷冻剂等。
烯烃：分子通式C n H2n (n=2、3、4…) 根据数字大小依次为乙烯、丙烯、丁烯、丁二烯等。
乙烯：C2H4，是合成塑料、合成纤维、合成橡胶（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等，尚可用作水果和蔬菜的催熟剂。
聚乙烯(PE)：是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂。
可加工制成薄膜、电线电缆护套、管材、纤维等。
广泛用于农业、电子电气、机械、日用杂品等方面。
有LDPE低密度聚乙烯、MDPE中密度聚乙烯、HDPE高密度聚乙烯。
丙烯：C3H6，为三大合成材料的基本原料，主要用于生产丙烯腈、异丙烯、丙酮和环氧丙烷等。
聚丙烯（PP）：由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂，为最轻的通用塑料，适于制作一般机械零件、耐腐蚀管材和绝缘零件。
双向拉伸聚丙烯薄膜（BOPP）：由聚丙烯（PP）颗粒经共挤形成片材后，再经纵横两个方向的拉伸而制得的。
常用于于蔬菜、水果、寿司、鲜花、肥皂、食品、香烟、化妆品、医药产品等的包装。
丁二烯：C4H6，一种重要的化工原料，可用于制造合成橡胶（丁苯橡胶、顺丁橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶）。
聚丁二烯（PB）：丁二烯的聚合物，主要用作合成橡胶，溶液聚合的聚丁二烯常与丁苯橡胶或天然橡胶并用，做轮胎的胎面和胎体。
此外，由于它耐磨，可用作输送带的包皮、鞋底、摩托车零部件等。
1,2-聚丁二烯主要用作胶粘剂和密封剂。
聚氯乙烯（PVC）：俗称西皮，氯乙烯在引发剂作用下聚合而成的热塑性树脂,常用于生产一般软制品、薄膜、涂层制品、泡沫制品、透明片材和各种板材。
楚雄师范学院-化学工程与工艺-化工名词解释
名词解释及填空1、单元操作：是指在各种化工产品的生产过程中，具有共同的物理变化，遵循共同的物理学定律和具有共同作用的基本操作。
2、化学工程是工程技术的一个分支，是一门探讨化工生产过程的基本规律，并运用这些规律来解决化工生产实际问题的学科。
3、化学工艺学是按化工生产的不同部门和不同产品种类，分别研究其原料特点、生产原理、生产流程、最适宜操作条件以及所用机械设备的构造、原理和材料等。
4、理想流体：没有粘性，在流动过程中没有摩擦阻力产生，是不可压缩的。
5、实际流体：具有粘性，在流动过程中产生摩擦阻力。
实际液体不可压缩，实际气体可压缩。
6、①绝对压：以真空为起点的压强称为绝对压。
②表压：以当时当地大气压为起点的压强称为表压。
③真空度：低于当时当地大气压的这部分称为真空度。
由此可得：绝对压=大气压+表压绝对压=大气压-真空度7、稳定流动：流体流动的系统中，若任一截面上流体的性质（如密度、粘度等）和流动参数（如流速、压强等）不随时间而改变，则此种流动称为稳定流动。
8、不稳定流动：若流动过程中任一截面上的这些物理量随时间而改变，则这种流动属于不稳定流动。
9、流速是流体质点单位时间内在导管中流过的距离，单位：m.s-1。
10、流体流动过程中，每单位时间内流过导管任一截面的流体的体积称为体积流量，常用符号V表示，单位是m3.s-1。
10、位能：位能是指流体因距所选的基准面有一定距离，由于重力作用而具有的能量。
SI 单位是J,用SI基本单位表示时为m2.kg.s-2（即N.m)。
11、动能：流体因流动而具有的能量叫动能12、静压能：静压能是流体处于当时压强p下所具有的能量，即指流体因被压缩而能向外膨胀而做功的能力。
其基本单位为：kg.m2.s-2(=J)13、内能：流体由于内部分子运动而具有的能量称为内能。
常用 U[J.kg-1]表示每千克物质所具有的内能。
14、工程上将每牛顿流体所具有的各种形式的能量称为压头。
如：z称为位压头，w2/2g称为动压头，p/ρg称为静压头。
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1、逸度系数Fugacity Coefficiency气体B的逸度与其分压力之比称为逸度因子（通常称为逸度系数），并用符号φ表示，即：φB=Pb*/pB。
逸度因子的量纲为一。
由于理想气体的逸度等于其分压力，故理想气体的逸度系数恒等于12、粘度viscosity液体在流动时，在其分子间产生内摩擦的性质，称为液体的黏性，粘性的大小用黏度表示，是用来表征液体性质相关的阻力因子。
粘度又分为动力黏度.运动黏度和条件粘度。
将流动着的液体看作许多相互平行移动的液层, 各层速度不同,形成速度梯度(dv/dx),这是流动的基本特征.由于速度梯度的存在,流动较慢的液层阻滞较快液层的流动,因此.液体产生运动阻力.为使液层维持一定的速度梯度运动,必须对液层施加一个与阻力相反的反向力.在单位液层面积上施加的这种力,称为切应力或剪切力τ(N/m2).切变速率(D) D=d v /d x (单位：s -1)切应力与切变速率是表征体系流变性质的两个基本参数两不同平面但平行的流体，拥有相同的面积”A”，相隔距离”dx”，且以不同流速”V1”和”V2”往相同方向流动，牛顿假设保持此不同流速的力量正比于流体的相对速度或速度梯度，即：τ= ηdv/dx =ηD（牛顿公式）其中η与材料性质有关，我们称为“粘度”。
将两块面积为1㎡的板浸于液体中,两板距离为1米,若加1N的切应力,使两板之间的相对速率为1m/s,则此液体的粘度为1Pa.s。
牛顿流体：符合牛顿公式的流体。
粘度只与温度有关，与切变速率无关，τ与D为正比关系。
非牛顿流体：不符合牛顿公式τ/D=f（D），以ηa表示一定（τ/D）下的粘度，称表观粘度。
又称黏性系数、剪切粘度或动力粘度。
流体的一种物理属性，用以衡量流体的粘性，对于牛顿流体，可用牛顿粘性定律定义之：式中μ为流体的黏度；τyx为剪切应力；ux为速度分量；x、y为坐标轴；dux/dy为剪切应变率。
流体的粘度μ与其密度ρ的比值称为运动粘度，以v表示。
粘度随温度的不同而有显著变化，但通常随压力的不同发生的变化较小。
液体粘度随着温度升高而减小，气体粘度则随温度升高而增大。
3、普朗特数Prandtl Number普朗特数（Prandtl Number）是由流体物性参数组成的一个无因次数（即无量纲参数），表明温度边界层和流动边界层的关系，反映流体物理性质对对流传热过程的影响。
普朗特数是因纪念德国力学家L.Prandtl 在这方面的贡献而命名的。
普朗特数是流体力学中表征流体流动中动量交换与热交换相对重要性的一个无量纲参数，表明温度边界层和流动边界层的关系，反映流体物理性质对对流传热过程的影响。
在考虑传热的粘性流动问题中，流动控制方程(如动量方程和能量方程)中包含着有关传输动量、能量的输运系数，即动力粘性系数μ、热导率k和表征热力学性质的参量定压比热Cp。
通常将它们组合成无量纲的普朗特数来表示，简记为Pr。
它的表达式为：式中，μ为粘度，单位pa*s；Cp为等压比热容；k为热导率；α为热扩散系数（α=λ/ρc ）单位：m^2/s；v为运动粘度，单位m^2/s[1]。
其中v和α分别表示分子传递过程中动量传递和热量传递的特性。
当几何尺寸和流速一定时，流体粘度大，流动边界层厚度也大；流体导温系数大，温度传递速度快，温度边界层厚度发展得快,使温度边界层厚度增加。
因此，普朗特数的大小可直接用来衡量两种边界层厚度的比值。
不同流体的普朗特数相差很大：空气的普朗特数约为0.7；水的普朗特数在20℃时约为7，在100℃时约为1.75；油的普朗特数的数量级为10e3；液态金属的普朗特数很小，如汞在20℃时为0.0266。
普朗特数（Pr数）在不同的流体于不同的温度、压力下，数值是不同的。
液体的Pr数随温度有显著变化；而气体的Pr数除临界点附近外，几乎与温度及压力无关。
大多数气体的Pr数均小于1，但接近于1；例如，对空气（γ=1.4，γ为比热比）近似为3/4，对单原子气体（γ=5/3）为2/3，且随着γ趋于1，Pr数也趋近于1。
有些情况下，气体的Pr数远大于1。
常温下水的Pr数可达10以上。
利用气体Pr数接近于1的特点，在分析气体边界层问题时，常假定Pr=1，从而简化方程的处理。
如平板边界层中,当取Pr=1时，动量方程和能量方程的形式相似，它们的解呈线性关系。
4、逸度Fugacity作为物理学的逸度，其定义是：（dG)=R*T*d(ln f)f 就是逸度，它的单位与压力单位相同，逸度的物理意义是它代表了体系在所处的状态下，分子逃逸的趋势，也就是一种物质迁移时的推动力或逸散能力。
相平衡与逸度所谓相平衡指的是混合物或溶液形成若干相，这些相保持着物理平衡而共存的状态。
从热力学上看，整个物系的自由焓处于最小的状态。
从动力学来看，相间表观传递速率为零。
相平衡热力学是建立在化学位概念基础上的。
一个多组分系统达到相平衡的条件是所有相中的温度T、压力P和每一组分i的化学位μ相等。
从工程角度上，化学位没有直接的物理真实性，难以使用。
Lewis提出了等价于化学位的物理量——逸度。
它由化学位简单变化而来，具有压力的单位。
由于在理想气体混合物中，每一组分的逸度等于它的分压，故从物理意义讲，把逸度视为热力学压力是方便的。
在真实混合物中，逸度可视为修正非理想性的分压。
引入逸度概念后，相平衡条件演变为“各相的温度、压力相同，各相组分的逸度也相等”。
即：T1=T2=......Tn (1)p1=p2=.......pn (2)f1=f2=.........fn (3)逸度 f 若不与通过实验直接测得的物理量T、P和组成相关联，那么，式（3）也没有任何实际用途。
5、绝对压力和表压absolute pressure, Gauge Pressure绝对压，或称为真实压，是以绝对零压为起点计算的压强。
或真空为起点计算的压强。
绝对压强，简称绝压。
表压强，简称表压，是指以当时当地大气压为起点计算的压强。
当所测量的系统的压强等于当时当地的大气压时，压强表的指针指零。
即表压为零。
真空度，当被测量的系统的绝对压强小于当时当地的大气压时，当时当地的大气压与系统绝对压之差，称为真空度。
此时所用的测压仪表称为真空表。
系统P>大气压时绝对压=大气压+表压系统P<大气压时绝对压=大气压-真空度6、汽化潜热latent heat of vaporization汽化潜热（latent heat of vaporization），即温度不变时，单位质量的某种液体物质在汽化过程中所吸收的热量。
汽化分两种，蒸发和沸腾。
两者都吸热，蒸发只在液体表面。
而沸腾是液体的内部和表面同时进行的。
汽化潜热。
同种物质液体分子的平均距离比气体中小得多。
汽化时分子平均距离加大、体积急剧增大，需克服分子间引力并反抗大气压力作功。
因此，汽化要吸热。
单位质量的液体转变为相同温度的蒸气时吸收的热量称为汽化潜热，简称汽化热。
它随温度升高而减小，因为在较高温度下液体分子具有较大能量，液相与气相差别变小。
在临界温度下，物质处于临界态，气相与液相差别消失，汽化热为零。
物质从液态转变为汽态的过程叫汽化。
以水为例：例如：在3.92MPa绝对压力下，水的汽化潜热为1719.5131kJ/kg，在9.81MPa绝对压力下时，水的汽化潜热就变为1329.1156kJ/kg了。
7、压缩因子compressibility factor压缩因子描述真实气体的pVT性质中，最简单，最直接，最准确，使用的压力范围也最广泛的状态方程，压缩因子是将理想气体理想状态方程用压缩因子Z加以修正。
即：pV=ZnRT由此可知，压缩因子的定义为：Z=pV/nRT=pVm/RT压缩因子的量纲为一。
很显然，Z的大小反映出真实气体对理想气体的偏差程度即Z等于Vm（真实）除以Vm（理想）。
对于理想气体，在任何温度压力下Z恒等于1。
当Z<1时，说明真实气体的Vm比同样条件下理想气体的Vm小，此时真实气体比理想气体易于压缩；当Z>1时，说明真实气体的Vm比同样条件下理想气体的Vm大，此时真实气体比理想气体难于压缩。
由于Z反映出真实气体压缩的难易程度，所以将它称为压缩因子。
实际气体的P-V-T关系常用下式表示：pV=ZnRT式中的Z称为压缩因子，表示实际气体偏离理想气体行为的程度。
当实际气体处于临界点此时的压缩因子称为临界压缩因子ZC. 多数气体的临界压缩因子比较接近，0.25-0.31之间8、干度quality所谓干度，是指每千克湿蒸汽中含有干蒸汽的质量百分数，而湿度分为绝对湿度和相对湿度，绝对湿度指每立方米湿蒸汽中含水蒸气的质量，相对湿度指湿蒸汽中水蒸气的实际含量接近最大可能量的程度，即湿蒸汽中水蒸气的实际分压与同温度下水蒸气饱和压力之比。
热力学中干度的定义如下：汽液共存物中，汽相的质量分数或摩尔分数。
常用x表示。
有下式：M = Mα*x + Mβ*(1-x)α表示汽相，β表示与之平衡的液相，M泛指热力学容量性质。
据定义，湿蒸汽的干度和湿度都是大于零小于1的。
参数干度x定义为蒸汽质量占混合物总质量的比例，x=mvapor/mtotal。
在湿蒸汽分析中，干度是确定状态的两个独立强度参数之一。
令湿蒸汽的比焓为h，其干度就为x=(hx-hf)/(hs-hf)，hx为湿蒸汽的焓，hf为饱和水的焓，hs为饱和蒸汽的焓9、热扩散系数Thermal Diffusivity以物体受热升温的情况为例来分析。
在物体受热升温的非稳态导热过程中，进入物体的热量沿途不断地被吸收而使局部温度升高，在此过程持续到物体内部各点温度全部相同为止。
定义α= λ/ρc【中文】热扩散系数【英文】Thermal Diffusivityα称为热扩散率或热扩散系数（thermal diffusivity），单位m^2/s.式中：k:导热系数，单位W/(m·K)；ρ：密度，单位kg/m^3c：热容，单位J/(kg·K).物理意义由热扩散率的定义α=λ/ρc 可知：（1）物体的导热系数λ越大，在相同的温度梯度下可以传导更多的热量。
（2）分母ρc是单位质量的物体温度升高1℃所需的热量。
ρc 越小，温度升高1℃所吸收的热量越小，可以剩下更多热量继续向物体内部传递，能使物体各点的温度更快地随界面温度的升高而升高。
热扩散率α是λ与1/ρc两个因子的结合。
α越大，表示物体内部温度扯平的能力越大，因此而有热扩散率的名称。
这种物理上的意义还可以从另一个角度来加以说明，即从温度的角度看，α越大，材料中温度变化传播的越迅速。
可见α也是材料传播温度变化能力大小的指标，因而有导温系数之称。
10、音速velocity of sound，sonic speed音速（velocity of sound，sonic speed）也叫声速，声速是介质中微弱压强扰动的传播速度，其大小因媒质的性质和状态而异。