动物类药物PPT课件

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第8章兽药管理 PPT课件

治疗药物驱虫药物饲料药物添加剂
大家畜中家畜小家畜及家禽鱼类蜜蜂蚕
40头 60头 100只 100尾 10标准箱 10张
60头 100头 300只 300尾 20标准箱 20张
100头 200头 500只 500尾 40张
（5）实验临床试验技术规范
第五节新兽药研制管理
新兽药的审批：国务院兽医行政管理部门组织有关单位和人员对新兽药进行全面的技术评审，并对通过评审的发给《新兽药注册证书》的行政行为。新兽药申报程序： 1.申报 2.受理 3.复核 4.技术评审 5.审批 6.新兽药研制保护措施 7.新兽药监测
诊断制剂
第六节兽用生物制品及兽用新生物制品管理
3.中间试制：中试产品的批次应达到5~10批。 4.区域试验：所用中试产品应达到3批以上。观察动物数目应符合下列要求：
疫苗大动物中小动物禽类鱼诊断制剂 1 000 头 10 000 头(只) 20 000 羽(只) 20 000 尾 1 000 头(只)
第三，产品使用说明书。
第四，来源和制造方法、稳定性试验资料。第五，临床试验或区域试验资料。第六，药理学及药代动力学试验资料。第七，毒理学和特殊毒性(致癌、致畸、致突变)试验资料。第八，饲料药物添加剂的饲喂试验和动物繁育试验资料。第九，残留试验、停药期、残留量标准及残留监测方法。第十，药物不良反应情况。第十一，抗药性情况及抗生素的耐药菌株试验资料。第十二，影响环境的试验(对植物毒性、鱼类毒性、昆虫毒性及环境污染)资料。第十三，兽药样品(附检验报告书)、标准品或化学对照品(供质量复核试验的样品必须来自三个不同的批号，每个批号的样品数量应是检测用量的3～5倍；标准品或化学对照品应是检验用量的5～10倍)。

《药用动物学》课件

04
药用动物的应用与开发
药用动物在中药中的应用
药用动物在中药中具有悠久的历史，为人类健康做出了巨大贡献
。
中药中的动物药种类繁多，如蛇、麝香、鹿茸、海马等，具有独
特的疗效和作用机制。
药用动物在中药中的应用形式多样，如动物整体、动物组织、动
物提取物等。
药用动物在新药开发中的应用
随着科学技术的发展，药用动物在新药开发中发挥着越来越重要的作用。
储存与运输
法律与道德考量
确保药用动物在储存和运输过程中不发生变质，保持其药效和品质。
药用动物的采集与利用需符合相关法律法规，同时也要考虑生态平衡和动物福利的道德考量。
03
药用动物的药理作用
药用动物的生理作用
药用动物在生理上具有独特的结构和功能，使其在医疗保健方面具有潜在的应用价值。
例如，某些药用动物能够分泌具有药理活性的物质，这些物质可以用于治疗疾病或改善人体生理功能。
此外，药用动物的生理功能还可以为药物研发提供灵感和思路，促进新药的开发和研制。
药用动物的药理作用机制
药用动物的药理作用机制是指其发挥药效的原理和途径。
不同的药用动物可能通过不同的药理作用机制来发挥疗效，这些机制可能涉及到神经调节、免疫调节、抗炎、抗氧化等方面。
深入了解药用动物的药理作用机制有助于更好地发掘其药用价值，为药物研发提供科学依据。
药用动物的药理作用特点
药用动物的药理作用特点是指其在医疗保健方面的优势和局限性。
不同的药用动物可能具有不同的药理作用特点，例如某些药用动物的药效较强，但可能存在副作用或毒性；而另一些药用动物的药效较弱，但安全性较高。
在选择药用动物时，需要综合考虑其药理作用特点以及具体应用场景，以确保安全有效地发挥其药用价值。

药用动物学PPT课件

包括四川盆地以东的长江流域。本区特有种类不多，而南北类型相混杂和过度现象成为本区的特色，与华南地区共有的种类尤多，如猕猴、穿山甲、赤腹松鼠、竹鼠、豪猪、灵猫和华南虎等。长江中下游有我国特产的淡水鲸类白鳍豚。本区特产鸟类有金鸡、竹鸡、长尾雉、黄腹角雉等。爬行动物中的扬子鳄为我国特产，分布于长江下游。
药用动物在中国应用的历史发展概况
药用动物的应用在我国也有悠久的历史。三千年前，开始对蜜蜂的利用。两千年前，开始对珍珠、牡蛎的养殖。《诗经》（西周-春秋）一书中有鸟、兽、鱼、虫
的记载，其中共收载了动物160种，包括动物药，《山海经》(先秦）收载动物药67种。《神农本草经》收载动物药65种（鹿茸、麝香、牛黄 …）。《唐本草》收载128种《本草纲目》收载461种。《中药大辞典》收载740种最新统计动物药900余种。
亚热带成分；黄海、渤海药用动物种类，
多属北太平洋温水和冷水成分。中国海洋
药用动物的分布规律，基本受海洋的理化
性质所制约，包括水温、海水含盐度、海
水深度等，海洋的这些基本特性，决定了海洋药用动物分布的基本轮廓。
中国内陆水域药用动物60种，占药用动物总种数6．1％。从分布类型上可分为广布种与狭布种两类。广布种分布于全国各地内陆水域，狭布种仅见于某条江河或某些省区的水域中。
物种的概念和动物分类的等级
种是分类学上的基本概念。从历史的角度看大致可以分为三个阶段：
林奈的看法：林奈以一切物种均由特创而成，各有其特征，固定不变，而以模式标本的形态特征作为物种的准绳。
达尔文的看法：达尔文认为一切物种均由同宗同祖繁衍下来，而且都还在进化中，一个物种通过一系列过渡类型而转变成另一个物种，因此物种

兽药应用培训PPT课件

• 青霉素＋多粘菌素。
第一类与第三类合用可能出现拮抗作用
• 由于第三类速效抑菌剂使蛋白质合成迅速被抑制，细菌处于静止状态，致使繁殖期杀菌的青霉素干扰细胞壁合成的作用不能充分发挥，使其抗菌活性减弱。
– 青霉素类与氯霉素、四环素类、大环内酯类、林可酰胺类配伍禁忌。
第一类和第四类合用可能出现拮抗作用
氟苯尼考（Florfenicol）：又称氟甲砜霉素，广谱抑菌，但对阴性菌的作用较阳性菌强；本品无上述毒性，但有胚胎毒性，怀孕动物禁用。有免疫抑制作用；对猪胸膜肺炎放线杆菌高效。
化学合成抗菌药
1.磺胺类及其增效剂肠道易吸收的磺胺类：
磺胺嘧啶（SD）磺胺二甲嘧啶（SM2）磺胺甲恶唑嘧啶（SMZ）：新诺明磺胺对甲氧嘧啶（SMD）：磺胺-5-甲氧嘧啶、消炎磺磺胺间甲氧嘧啶（SMM）：磺胺-6-甲氧嘧啶、制菌磺磺胺喹恶啉（SQ）磺胺氯哒嗪钠：作用稍低于磺胺间甲氧
• 无关
– 青霉素类 – 头孢类
第二类之间合用增强、相加或毒性增强
• • • • • • 氨基糖苷类＋氨基糖苷类（毒性增加）氨基糖苷类＋喹诺酮类（疗效增加）氨基糖苷类＋多粘菌素类（毒性增加）喹诺酮类＋喹诺酮类（无关）喹诺酮类＋多粘菌素类（疗效增加）多粘菌素类＋多粘菌素类（无关）
第三类之间合用增强、相加或毒性增强
特征： 1. 对革兰氏阳性菌、阴性菌、螺旋体、立克次氏体、支原体、衣原体、原虫（球虫）等均有抑制作用。 2. 抗菌活性一般为多西环素>金霉素>四环素>土霉素。 3. 胃肠道中镁、钙、铝、铁、锌等多价离子与药物形成螯合物，影响药物吸收。
2.氯霉素类
氯霉素（Chloramphenicol）：禁用，抑制骨髓造血机能，表现为可逆性血细胞减少和不可逆的再生障碍性贫血。甲砜霉素（Thiamphenicol）：不产生再生障碍性贫血，但轻度抑制血细胞的生成。

抗微生物药物—抗真菌药(动物药理学课件)

二、常用药物
水杨酸
作用机制
软化皮肤角质层，真菌随之脱落。
抗菌谱
只对浅表性皮肤真菌有效。
临床应用
1%-2%促进表皮生长，10%-20%治疗浅表性真菌感染。
——有机酸类
二、常用药物
苯甲酸钠
——饲料防霉剂
作用机制
干扰真菌细胞膜通透性；抑制真菌细胞内的呼吸酶系的活性。
抗菌谱
对霉菌、酵母菌、部分细菌有抑制作用。
临床应用
饲料添加剂，制止饲料霉变。
二、常用药物
灰黄霉素
——其他
作用机制
抑制真菌有丝分裂。
抗菌谱
对癣菌、小孢子菌、毛癣菌等浅表真菌有抑制作用。
临床应用
主要用于治疗表皮癣菌属、小孢子菌属和毛癣菌属引起的皮肤真菌感染。
小结
致病性真菌分为浅表感染和深部感染。浅表真菌主要引起各种癣病，反复感染，人畜共患。深部感染，不易治疗，可危及患畜生命。
一、共性特点
根据药物来源和用途，抗真菌药物主要分为以下几类：
1.多烯类：两性霉素B、制霉菌素。主要用于深部真菌感染。 2.咪唑类：克霉唑，酮康唑、咪康唑等。抗真菌谱广，毒性低，耐药性产生慢。 3.有机酸类：如水杨酸、十一烯酸、甲酸等。只对浅表真菌引起的皮肤感染有效。 4.饲料防霉剂：如丙酸及丙酸盐、山梨酸钾、苯甲酸钠、柠檬酸等。主要用于饲料添加剂，防止饲料发霉。 5.其他：灰黄霉素、米卡芬净、5-氟尿嘧啶（5-FC）等。
抗真菌药物主要多烯类（两性霉素B、制霉菌素等）、咪唑类（克霉唑，酮康唑等）、有机酸类（水杨酸、十一烯酸等）、饲料防霉剂（山梨酸钾、苯甲酸钠等）及其他类（灰黄霉素、米卡芬净等）。
➢ 致病性浅表真菌为什么会反复
感染？人畜共患？

动物的给药、麻醉、处死术ppt课件

五、直肠给药和阴道给药
动物的给药、麻醉、处死术
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不同种类实验动物不同给药方法一次给药能耐受的最大容量（ml）
动物名称灌胃给药
小鼠 0.9
大鼠 5.0
家兔 200
猫
250
皮内注射皮下注射肌肉注射腹腔注射
0.1
1.5
0.2
1
0.1
5.0
0.5
2
0.2 10
2.0 5
0.2 10
2.0 5
动物的给药、麻醉、处死术
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实验目的：通过对动物的麻醉，掌握最常用的吸
入麻醉法和注射麻醉法以及不同种类动物、不同麻醉药品的使用方法和使用剂量。实验材料：动物：小鼠、大鼠、兔或狗
药品：乙醚、戊巴比妥钠、咖啡因器材：麻醉箱或其它密闭容器如烧杯、棉球
动物的给药、麻醉、处死术
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实验方法：
（一）全身麻醉法
1.吸入法：吸入麻醉是将乙醚、氯仿等挥发性麻醉剂经呼吸道吸入体内而产生麻醉效果的方法。本法最适合于大、小鼠的短期操作试验的麻醉。
将大鼠、小鼠或兔放入杯或缸内，将乙醚倒在棉花上，在室温下乙醚逐渐变成气体挥发，将缸内动物麻醉，动物倒下后立即取出，此时动物肌肉松弛，角膜反射迟钝，皮肤痛觉消失。
动物的给药、麻醉、处死术
动物的给药、麻醉、处死术
11
动物的给药、麻醉、处死术
12
（5）腹腔注射
使鼠腹部朝上，鼠头略低于尾部，在下腹部靠近腹白线的两侧进行穿刺，针头到达皮下后，再稍向前进针，后以45°角刺入腹腔，保持针尖不动，回抽针栓，如无回血、肠液和尿液后即可注射药液。注射量为0.10.2ml/10g体重。
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2.注射麻醉法：

动物类药材PPT课件(1)

【经验鉴别】
4.穿线试验
➢ 用葱捣汁后将细线浸过（要现浸现用），引针带汁穿过香囊二、三次，线上的葱味应完全消失者为真品
【经验鉴别】
5.银皮观察
➢ 硬壳内有一层“血衣”，习称“银皮”，质地柔软
➢ 久藏后银皮变硬，或鉴别时已发硬，表示有伪
【经验鉴别】
6.触觉检查
➢ ①取麝香仁若干，平放光滑的桌上，用手一压，具有扩张性；以手指转捻，觉有弹性
➢ 一头雄麝可连续取香10年以上，每年每头可取香7.5～10g。有的报道可取20～30g
鉴别
毛壳麝香呈囊状球形、椭圆形或扁圆形开口面密生灰白色或灰棕色短毛，中央有1小囊孔香囊背面（贴腹面）为棕褐色略带紫色的皮膜手捏略有弹性，无硬物顶手，毛自然分布，无缝
合口中层皮膜银灰色，半透明，习称“银皮” 内层皮膜呈棕红色，习称“油皮” 质较柔软。有特异香气
【伪品】
2.用银耳加工的伪燕窝
➢ 用银耳Tremella fusiformis Berk.的子实体经干燥后制成碎粒状，加上鸡蛋清调匀后的干燥品
➢ 呈散碎的小片状或不规则的小块状 ➢ 表面黄白色或淡黄色，略透明，稍具光泽 ➢ 水浸后膨胀，弹性差
用银耳加工的伪燕窝
【伪品】
3.用猪皮加工的伪燕窝
麝香（Moschus）
始载于《神农本草经》，列为上品开窍醒神，活血通经，消肿止痛
麝香（Moschus）
李时珍：“麝之香气远射，故谓之麝，其形似獐，故俗呼香獐”。
陶弘景：“麝形似獐而小，黑色，常食柏叶，又啖蛇。其香正在阴茎前皮内。别有膜袋裹之”。
雷敩：“凡使麝香，用当门子尤妙。”
用唾液与苔藓、海藻和柔软植物织维混合少量绒毛所筑成的巢窝

《动物药理》课件

适应症
动物药理中药物的适应症主要是针对动物的疾病，而人类药理中药物的适应症主要是针对人的疾病。
动物药物的种类与用途
02
总结词
抗生素是一类能够抑制或杀死其他微生物生长的药物，主要用于治疗和预防细菌感染。
详细描述
抗生素通常由微生物产生，可用于治疗由细菌引起的各种感染，如肺炎、肠道感染和皮肤感染等。常见的抗生素包括青霉素、头孢菌素和氨基糖苷类等。
详细描述
动物药物的吸收、分布、代谢和排泄
03
M is =M,M0 H others inMarc.M0 onm to the hum1 ew others -m g m M kow the tM Cheander andf and attitude i che HCM other ofrea sort k000 M-un, Mista c im on pret m im M C is M is M to C im ,0 state such into.众 other" = m. =- others has opinion
适用于外用药剂，如药浴、涂擦等。
根据动物种类、体重、病情等因素确定给药剂量，遵循医嘱或药物说明书。
给药频率应根据药物在体内代谢特点及病情严重程度确定，一般每日1-3次。
01
02
03
03
对于妊娠期、哺乳期及体质虚弱的动物应谨慎用药，遵循兽医指导。
01
注意观察动物用药后的反应，如出现异常症状应及时停药并寻求兽医帮助。
VS
抗炎药是一类能够减轻或抑制炎症反应的药物，主要用于治疗疼痛、发热和肿胀等症状。
详细描述
炎症是机体对损伤或感染的一种反应，可能导致疼痛、发热和肿胀等症状。抗炎药可以抑制炎症反应，缓解症状。常见的抗炎药包括非甾体抗炎药和糖皮质激素等。

兽医药理学ppt课件

• 抗菌谱广、性质稳定、使用方便，价格低廉，不消耗粮食，国内能大量生产等 • 磺胺类药物氨苯磺胺（SN）、磺胺嘧啶（SD)、磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺甲恶唑（SMZ）、磺胺对甲氧嘧啶（SMD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、磺胺地索辛（SDM）、磺胺多辛（SDM‘） • 磺胺增效剂甲氧苄啶（TMP）、二甲氧苄啶（DVD）
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收，对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有交叉耐药。杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁）青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成）氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成）氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢）磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类氯霉素类大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏，内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似，不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性，妊辰动物禁用。

动物专用最佳消炎药ppt课件

2. 通过抑制环氧酶，减少炎性介质的生成来发挥镇痛、解热和抗炎作用。对下丘脑体温调节中枢无作用，因此不会使正常动物体温下降。不影响淋巴细胞的增殖和活化，因此无抑制免疫力及减慢伤口愈合等副作用。
四、药物的特点
3. 作用迅速，一般在15分钟内可减轻疼痛，它比镇痛新、哌替啶、可待因效力更高，且无成瘾性。
三、氟欣安的作用机理
细胞膜磷脂磷脂酶A2
花生四烯酸环氧酶COX1
氟欣安
5-脂氧酶
环氧酶 COX2 氟欣安
白三烯
前列腺素PGFI2
环内过氧化物 PGG2 PGH2
血栓烷A2
抑制血小板凝集舒张血管
前列腺素 PGE2 PGF2
促进血小板凝集血管收缩
支气管平滑肌舒张维持肾脏、血小板正常功能抑制胃酸分泌、维护胃粘膜
• 尚无有效抗病毒药物。因此应从控制炎症，增强抵抗力入手。
• 建议：替奥福+氟欣安+双黄连+紫椎疫毒清
六、临床应用
• （四）母猪无乳综合征
• 母猪无乳综合症是困扰广大养猪从业者的一个比较常见的问题，其产生的原因归根到底是由饲养管理不善或极端气候导致的机体应激或者产后感染。用氟欣安或配合替奥福给母猪按2.2mg/kg体重的剂量肌肉注射，可以有效地预防和治疗母猪的无乳综合症。
4. 氟欣安吸收迅速、排泄较快，表观分布容积大、生物利用度高。在血中与血浆蛋白结合率高，因此药效持久。
5. 氟欣安毒性小，且无“三致”作用（致畸、致癌、致突变）及繁殖毒性。
五、药代动力学
血药浓度（µg/mL）
血药浓度（µg/mL）
220
200
180
160
140
120

动物类中药ppt课件

◦ 砍茸
◦ 将死鹿或老鹿头砍下，再将茸连脑盖
骨锯下，刮净残肉，反复用沸水烫，放通风处晾干至室内风干。
[性状] 花鹿茸
◦ 呈圆柱状分枝，具一个分枝者习称“二杠”，主枝习称 “大挺”，离锯口约1cm处分出侧枝，习称“门庄”。外皮红棕色或棕色，多光润，表面密生红黄色或棕黄色细茸毛，上端较密，下端较疏；分岔间具1条灰黑色筋脉。
鹿茸
[化学成分]
◦ 鹿茸主要含氨基酸，含量达50.13％，其中以甘氨酸、谷氨酸、脯氨酸含量最高。
◦ 胆甾醇类，如胆甾醇肉豆蔻酸酯、胆甾醇油酸酯等。
◦ 脂肪酸类，如月桂酸、肉豆蔻酸等。 ◦ 多胺类，如精脒、精胺等。 ◦ 此外尚含硫酸软骨素A等酸性多糖类、脑
素约1.25％、雌酮、雌二醇及26种微量元素。
茸”。
鹿茸
◦ 雄鹿第二年开始生角，不分叉，密被黄色或白色细茸毛，以后每年早春脱换新角，增生1叉，长全时共有4～5叉。
◦ 眉叉斜向前伸，第二枝与眉叉较远，主干末端再分小枝。雌鹿无角。
◦ 冬毛厚密，呈棕灰色或棕黄色，四季均有白色斑点，夏毛稀薄，无绒毛，红棕色，白斑显著。
[动物形态] 梅花鹿
有明显的白色臀斑，尾短。雄鹿第二年开始生角，不分叉，密被黄色或白色细茸毛，以后每年早春脱换新角，增生1叉，长全时共有4～5叉。
◦ 较花鹿茸粗大，分枝较多，侧枝一个者习称“单门”，二个者习称“莲花”，三个者习称“三岔”，四个者习称“四岔”或更多。最多可分至“九岔”。
◦ 按产地分“东马鹿茸”和“西马鹿茸”。均以茸形粗壮、饱满、皮毛完整、质嫩油润、无骨棱、无钉者为佳。
砍茸为带头盖骨的鹿茸。 ◦ 茸形与锯茸相同。 ◦ 脑盖骨壁较薄，前端较平齐，后端有一对弧形的头骨，习称“虎牙”。 ◦ 气微，味微咸。