卫生法律法规习题

第二类精神药品一般每张处方不得超过几日常用量：一般不超过7日

对药士从事的工作描述正确的是D

A: 负责处方审核B: 负责处方评估C: 负责处方核对D: 负责处方调配

解读《处方管理办法》

∙1) 急诊处方一般不得超过几日用量：

∙ A. 3日

∙ B. 4日

∙ C. 6日

∙ D. 7日

∙2) 以下为这段话填空正确的是：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。

∙ A. 2、7、3 B. 1、5、3 C. 1、7、3 D. 1、7、5

∙3) 处方的有效期是几天：

∙ A. 当日有效

∙ B. 有效期2天

∙ C. 有效期3天

∙ D. 有效期4天

∙4) 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方,每张处方为几日常用量：

∙ A. 1日

∙ B. 2日

∙ C. 3日

∙ D. 4日

∙5) 以下说法错误的是：

∙ A. 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量

∙ B. 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于一级以上医院内使用

∙ C. 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用

∙ D. 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量

∙6) 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过几日常用量：

∙ A. 1

∙ B. 3

∙ C. 5

∙ D. 15

关于处方书写规则，以下说法错误的是：C A患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。B西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。C开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过7种药品。D开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（B）日常用量:

A: 不得超过14日常用量

B: 不得超过15日常用量

C: 不得超过16日常用量

D: 不得超过17日常用量

门急诊处方管理的具体措施

∙1) 麻醉药品和第一类精神药品处方的颜色是：

∙ A. 白色

∙ B. 淡绿色

∙ C. 淡黄色

∙ D. 淡红色

∙2) 以下不得在医嘱中使用的文字是：

∙ A. bid

∙ B. tid

∙ C. 自用

∙ D. 每日1次

∙3) 每张处方最多限（）名患者的用药：

∙ A. 1名

∙ B. 2名

∙ C. 3名

∙ D. 4名

∙4) 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品：∙ A. 3

∙ B. 4

∙ C. 5

∙ D. 6

∙5) 急诊处方的颜色是：

∙ A. 白色

∙ B. 淡绿色

∙ C. 淡黄色

∙ D. 淡红色

∙6) 处方格式由以下哪个部门制定：

∙ A. 卫生部

∙ B. 省、自治区、直辖市卫生行政部门

∙ C. 医疗机构

∙ D. 以上部门都可以

以下说法错误的是：B

A: 沙丁胺醇与特布他林同为β2受体激动剂

B: β2受体激动剂首选静脉滴注式给药方式

C: 治疗哮喘的药物分为控制药物和缓解药物。

处方点评举例与制度解读

∙1) 肺炎治疗的最主要环节是：

∙ A. 抗感染治疗

∙ B. 手术治疗

∙ C. 营养支持

∙ D. 康复治疗

∙2) 建立处方点评制度的目的：

∙ A. 掌握本临床机构医师临床用药合理性的信息∙ B. 建立不合理用药监测、干预、制约的机制

∙ C. 节约医疗卫生资源

∙ D. 以上全是

∙3) 以下属于缓释药物的是：

∙ A. 长效β2受体激动剂

∙ B. 白三烯调节剂

∙ C. 短效茶碱

∙ D. 肥大细胞稳定剂

∙4) 以下属于控制药物的是：

∙ A. 吸入性短效β2受体激动剂∙ B. 吸入性抗胆碱能药物

∙ C. 短效茶碱

∙ D. 肥大细胞稳定剂

∙5) 喹诺酮类药物不能用于以下哪类人群？∙ A. 成年男性

∙ B. 成年女性

∙ C. 儿童

∙ D. 老人

∙6) β2受体激动剂首选（）给药方式：

∙ A. 吸入式

∙ B. 静脉注射

∙ C. 口服

∙ D. 以上都不对

解读：《药品管理法》

一共6道题，每页6道题

单选类型试题：

1) 列入国家药品标准的药品名称为：A

A. 药品通用名称

B. 药品化学名称

C. 药品原料名称

D. 药品商标名称

2) 下列哪一项按劣药论处：B

A. 变质的

B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D. 被污染的

3) 下列哪一项按假药论处：D

A. 未标明有效期或者更改有效期的

B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D. 被污染的

4) 药品包括：D

A. 中成药

B. 化学原料药

C. 血清

D. 以上都包括

5) 辅料是指：B

A. 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

B. 生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂

C. 血清、疫苗、血液制品和诊断药品等

D. 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

6) 生产药品必须取得： C

A. 《医疗审查证明》

B. 《医疗机构执业许可证》

C. 《药品生产许可证》

D. 《医疗许可证》