10药学本科其中药物化学试卷答案
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案：D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案：C3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案：B4. 药物化学家在设计新药时，主要关注药物的哪些特性？A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案：D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案：D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案：A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案：B9. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B10. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究中，药物的合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案：A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面？A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面？A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案：A B C D4. 药物化学中，药物的稳定性研究包括哪些内容？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：A B D5. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。
本科药物化学试题及答案
本科药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 阿司匹林B. 维生素CC. 咖啡因D. 乙醇2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物被吸收进入血液循环的速度和程度C. 药物的治疗效果D. 药物的副作用大小3. 下列哪种药物设计方法是通过模拟已知活性化合物的结构来设计新药？A. 计算机辅助药物设计B. 组合化学C. 随机筛选D. 基因工程4. 药物的溶解度对其药效有何影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关5. 下列哪种不是药物的分类？A. 抗生素B. 抗炎药C. 抗抑郁药D. 抗重力药6. 药物代谢的主要场所是：A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏7. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 链霉素D. 磺胺8. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物发挥作用的时间D. 药物副作用持续的时间9. 下列哪种药物是治疗高血压的常用药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿米替林D. 阿米洛利10. 药物的副作用通常是指：A. 治疗目的之外的作用B. 药物的治疗效果C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物化学是研究药物的________、________、________以及药物与生物体相互作用的科学。
12. 药物的疗效与其在体内的________有密切关系。
13. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
14. 药物的________性是指药物在体内引起的不良反应。
15. 药物设计中的“前药”是指那些在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
16. 药物的________性是指药物在体内的稳定性和在体外的保存性。
本科药物化学试题及答案
本科药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的（）。
A. 制备方法B. 化学结构C. 药效学D. 药理作用答案：B2. 以下哪个不是药物化学的研究内容？（）A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 药物的化学结构对其（）有重要影响。
A. 稳定性B. 溶解性C. 生物利用度D. 以上都是答案：D4. 药物的生物转化主要发生在人体的哪个部位？（）A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 脾脏答案：A5. 以下哪个药物是通过肝脏代谢的？（）A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素DD. 抗生素答案：A6. 药物的溶解性对其（）有重要影响。
A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 以上都是答案：D7. 药物的酸碱性质对其（）有重要影响。
A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 以上都是答案：D8. 药物的稳定性是指药物在（）条件下保持其有效性的能力。
A. 储存B. 使用C. 生产D. 以上都是答案：D9. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入（）的量。
A. 血液B. 组织C. 细胞D. 以上都是答案：A10. 药物的药效学是指药物在（）中的作用。
A. 体外B. 体内C. 实验室D. 以上都是答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的化学结构、性质、制备方法以及药物与生物体相互作用的科学。
2. 药物的化学结构对其药效学和药代动力学特性有重要影响。
3. 药物的生物转化是指药物在体内经过酶催化的化学反应，转化为代谢产物的过程。
4. 药物的首过效应是指口服药物在通过肝脏时被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。
5. 药物的溶解性是指药物在溶剂中分散成单个分子的能力。
6. 药物的酸碱性质是指药物在溶液中解离成离子的能力。
7. 药物的稳定性是指药物在储存、使用和生产过程中保持其有效性的能力。
8. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液的量。
药物化学本科试题及答案
药物化学本科试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的主要内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物的生物等效性研究主要关注的是药物的哪一方面？A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 临床效果答案：B3. 下列哪种药物设计方法是基于药物与其受体之间的相互作用？A. 随机筛选B. 计算机辅助设计C. 结构-活性关系研究D. 遗传筛选答案：B4. 哪种类型的药物不适合通过口服给药？A. 抗生素B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 维生素片答案：B5. 下列哪种说法是错误的？A. 所有的药物都需要经过肝脏代谢B. 药物的副作用是不可避免的C. 药物的剂量与其疗效和毒性密切相关D. 药物的溶解度可以影响其生物利用度答案：A6. 哪种药物的化学结构改造是为了提高其在体内的稳定性？A. 前药设计B. 盐型改造C. 酯类衍生物D. 所有选项都是答案：D7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 青霉素D. 胰岛素答案：B8. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B9. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 磺胺D. 氨基糖苷类答案：B10. 哪种药物的长期使用可能导致药物依赖？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 维生素C答案：C二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的半衰期是指药物在体内的________下降到其初始浓度的一半所需的时间。
答案：浓度12. 药物的溶解度是指在一定条件下，药物能________于溶剂中的最大量。
答案：溶解13. 药物的生物利用度是指药物给药后，到达全身循环的________占给药量的百分比。
答案：活性成分量14. 药物的副作用是指在使用治疗剂量时，除了所需的________外所产生的其他作用。
药师药物化学试题及答案
药师药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验答案：D2. 药物化学的主要研究对象是什么？A. 化学结构B. 生物活性C. 药物疗效D. 药物安全性答案：A3. 下列哪个是药物化学中常用的合成方法？A. 氧化还原反应B. 酯化反应C. 缩合反应D. 以上都是答案：D4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注哪些方面？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 以上都是5. 下列哪个不是药物化学中药物设计的原则？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究的领域包括以下哪些？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验E. 药物设计答案：ABCE2. 药物化学中，药物的生物活性研究包括哪些方面？A. 药物与受体的结合B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的毒副作用E. 药物的药效学答案：ABE3. 药物化学中，药物的稳定性研究通常涉及哪些因素？A. 温度B. pH值C. 光照D. 湿度答案：ABCDE三、填空题（每题2分，共10分）1. 药物化学中，药物的生物利用度是指药物在体内的______。
答案：吸收率2. 药物化学研究中，药物的化学稳定性研究主要关注药物是否会发生______。
答案：降解3. 在药物化学中，药物的合成通常包括______、______和______三个阶段。
答案：设计、合成、优化4. 药物化学中，药物的安全性研究主要关注药物的______和______。
答案：毒性、副作用5. 药物化学研究中，药物的制剂研究主要关注药物的______、______和______。
答案：稳定性、释放速率、生物利用度四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
药学本科《药物化学》期考试题第2套答案
N NNN SH H `H 2ONNO NSO ONO OCOOHCH 2OHHS NCOOH O PtH 2NH 2NOO OO HNNO OFHNO O O ONO 2H OOHOS O OSOOOO 药学本科《药物化学》期考试题第2套答案1. 卡铂2. 氟尿嘧啶3. 阿莫西林4. 硝苯地平5. 吉非贝齐6. 白消安7. 8. 卡托普利 甲苯磺丁脲 9. 10.舒巴坦 氢化可的松二、写出下列结构的要紧药理作用1. 2. 枸椽酸他莫昔芬 抗雌激素,雌激素拮抗剂 巯嘌呤，烷化剂，抗肿瘤药3. 4.罗格列酮，降血糖 克拉维酸，β-内酰胺酶抑制剂S H 3CO O N N CH 3O H HON OHO OH OOH O HON OS COOHOONON SCOOH H 2NH HOOHCOOH ONO 2ONO 2O 2NOHN NO OFHNSOO NO OHClONH 2HCl5. 6.地尔硫卓，钙通道阻滞剂，降压药 盐酸氮芥 7. 8. 氟尿嘧啶，烷化剂，抗肿瘤药 氯霉素9.10.醋酸甲羟孕酮 孕激素 四环素 11. 12.盐酸美西律 硝酸甘油13. 14. 防癌抗癌；阻碍骨的生长和上皮组织代谢 左炔诺孕酮 孕激素,口服避孕药15. 16.噻替哌，烷化剂，抗肿瘤药 巯嘌呤，烷化剂，抗肿瘤药17. 18.醛固酮受体拮抗剂，低效利尿药 罗格列酮，降血糖 19. 20.碳酸苷酶抑制剂，低效利尿药 头孢氨苄NClCl`HClP N NNS N NNN SHH`H 2ONN O3NH SOON NS S N O O NH 2O HO O O 2NCCCH 2OHNH C CH O Cl Cl ONH 2N SCH 3NN(CH 3)2H 3COHOH CONH 2三、单项选择题（在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题意的，把你所选的选项前面的字母填在下列相应的表格内。
）1．PGE2符号中2表示( )A．环上有两条侧链B．上下侧链分别有一个双键C．上下侧链分别有一个双键D．五元环上有两个双键2．降钙素的生物活性因种属不同有专门大差异,基中( )。
中国药科大学2009,2010年《药物化学》试题以及答案
中国药科大学2010年药学理科基地《药物化学》A 试题以及答案一、写出下列药物的化学结构（10分）1. 地西泮2. 卡马西平3. 盐酸氟西汀4. 盐酸哌替啶5. 沙丁胺醇6. 卡托普利7. 克拉维酸8. 环磷酰胺9. 醋酸地塞米松 10. 阿昔洛韦二、根据药物的化学结构判断下列药物的作用（10分）例：答：解热镇痛1. 2.3. 4.5. 6.7. 8.OH OO CH 3O NS CH 3S N CH 3NN OClFN CH 3CH 3OHNClNH 2OFH NN HOOOH 3C OHN CH 3F FF HCl*HClH 2SO 4 H2OCH 329. . 10.11. 12.13. 14.15. 16.17. 18.19. 20.21 22. .3H 332Cl5H 2OH 2N ClF 3CNHOHCH 3CH 3CH 3.N CH 3ClCH 3NOOOH OH HCl 1 H 2O12N CH32HClOOOHClNNCH 3MeO MeOOSNH N H CH 3N CH 3CH 3NO2CH 3H N O CH 3N CH 3N CH 3H 3C CH 3ON H CH 3CH 3OH 3COOHNHNSCH 3CH 3OOMe MeO3O 33·H Cl23． 24.25. 26.27. 28.29． 30．31． 32．33． 34ON CH 3S N HO O NH 2H 3CNN N H OOO CH 2CH 3HNS ON H OCH 3COOH2OOH NOH 3CNO OOH H NO OH 3C N NO O OHNOOHNNN CH 3CH 3CH33H 2H3H 3OOHO H 3C CH 3H 3CCH 3N OCH 3N N OOF OO33O N O CH 3Cl FN NCH 3FFFS H 2NO O35. 36.37.38. 38.39. 40三、填空（20分）1．奥沙西泮是-----------的代谢产物。
药学本科《天然药物化学》汇集各章习题、试卷及参考答案
一、名词解释
1、正相色谱
2、反相色谱
3、超滤技术
4、化学位移
答：
1、流动相的极性是非极性的，而固定相的极性是极性的。
2、固定相的极性小，而流动相的极性大。
3、是指在常温下以一定压力和流量，利用不对称微孔结构和半透膜分离介质，以错流方式进行过滤、使溶剂及小分子物质通过，高分子物质和微粒子如蛋白质，水溶性高聚物、细菌等被膜阻流，从而达到分离的目的的一种分离技术。
4、色谱法是分离中药成分单体最有效的方法（）
5、铅盐沉淀法常用于中药生产中除去杂质。（×）
6、植物成分的生物转化，可为一些化合物的结构修饰提供思路，提供新颖的先导化合物。 （）
7、在活性筛选方法的指导下进行化合物的分离提取要求分离工作者与活性测试人员两个方面的配合。（）
8、聚酰胺层析原理是范德华力作用。 （×）
天然药物化学
各章习题及答案
第一章（一）
一、名词解释
1、高速逆流色谱技术
2、超临界流体萃取技术
3、超声波提取技术
4、二次代谢过程
答案
1、它是依靠高速行星式旋转产生的离心力使无载体支持的固定相稳定地保留在蛇形管中，并使流动相单向、低速地通过固定相，由于不同的物质在两相中具有不同的分配系数，其在柱中的移动速度也不一样，从而实现样品的一种分离方法。
5、原存于植物体中的苷。
6、原始苷被部分切去糖后生成的苷。
7、由十个以上单糖通过苷键连接而成的糖称为多聚糖。
8、由2~9个单糖通过苷键结合而成的直链或支链聚糖。
二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1、A；2、C；3、B；4、A；5、D
1、.Molish试剂的组成是：
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 四环素D. 红霉素答案：C解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类，而四环素和红霉素属于其他类型的抗生素。
2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速率答案：C解析：生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的量和速度，与药物的疗效直接相关。
3. 下列哪个不是药物的物理化学性质？A. 溶解度B. 分散度C. 稳定性答案：D解析：药物的物理化学性质包括溶解度、分散度和稳定性等，而毒性属于药物的药理学性质。
4. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到稳态的时间答案：B解析：半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，是药物动力学的一个重要参数。
5. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内首次代谢B. 药物在体内首次分布C. 药物在体内首次吸收D. 药物在体内首次排泄答案：A解析：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏或肠道等部位首次被代谢的过程。
6. 下列哪个不是药物代谢酶？A. CYP3A4C. P-糖蛋白D. CYP2C9答案：C解析：CYP3A4、CYP2D6和CYP2C9都是重要的药物代谢酶，而P-糖蛋白是一种药物转运蛋白。
7. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B解析：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
8. 下列哪个不是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D解析：药物的给药途径包括口服、注射、吸入等，皮肤吸收通常不是主要的给药途径。
9. 下列哪个是药物的靶向性？A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的作用部位答案：D解析：靶向性是指药物能够选择性地作用于特定的组织或细胞，提高疗效，减少副作用。
专升本药物化学试卷及答案
专升本药学专业综合一试卷药物化学（50分）一、单项选择（本大题共10小题，每题1分，共10分）1.以下结构R1基为苯基，R2基为乙基，则该药物是A.舒宁B.巴比妥NHOOOR1R2HN135C.苯妥英D.乙琥胺E.苯巴比妥2.下列---不是盐酸麻黄碱的作用A.心跳加快B.支气管扩张C.抗炎作用D.血压升高E.中枢兴奋3.已知有效的抗心绞痛药物，主要通过---起作用A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.降低心肌需氧量D.降低交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程4.属于质子泵抑制剂的药物是A.奥美拉唑B.西咪替丁C.赛庚啶D.利多卡因E.苯海拉明5.下列---是阿司匹林和扑热息痛形成的酯A.萘普生B.苄达明C.炎痛喜康D.扑炎痛E.嘧吡唑6.下列---属于生物碱类A.阿糖胞苷B.6-巯基嘌呤C.白消安D.瘤可宁E.长春新碱7.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是A.氨苄青霉素B.TMPC.利多卡因D.氯霉素E.哌替啶8.下列药物中，用于抗病毒治疗的是A.诺氟沙星B.对氨基水杨酸C.乙胺丁醇D.克霉唑E.三氮唑核苷9.下面的化学结构是----的基本结构式N H NH S Cl SH 2N OO O OA. 苯砜类B.噻嗪类利尿药C.苯并噻嗪类非甾体抗炎药D.硫代巴比妥类镇痛药E.硫代鸟嘌呤类抗肿瘤药10.具有反式有效结构的是A.氯霉素B.萘普生C.己烯雌酚D.睾丸素E.阿司匹林二、多项选择（本大题共10题，每题2分，共20分）1.利多卡因具有A.镇痛作用B.中枢兴奋作用C.抗心律失常作用D.抗精神病作用E.麻醉作用2.吗啡的结构及理化性质A.分子中具有两个手性碳，故有旋光性B.分子中具有酚羟基，故和FeCl 3显色C.分子中具有酯的结构，故遇酸、碱发生水解D.分子中具有氧化性基团故易被空气氧化E.分子中具有双键故有顺反异构体3.属于钙拮抗剂抗心绞痛药物的化学结构类型有A.二氢吡啶类B.苯烷基胺类C.苯并硫氮卓类D.异喹啉类E.二苯哌嗪类4.属于H 2受体拮抗剂有A.西咪替丁B.苯海拉明C.噻庚啶D.法莫替丁E.奥美拉唑5.可依下列---途径对水杨酸进行结构修饰A.对羟基进行酯化B.对羧基进行酰胺化C.对羧基进行酯化D.对羧基进行醚化E.对羟基进行氨甲基化6.属于烷化剂类的抗肿瘤药有A.甲氨蝶呤B.噻替哌C.白消安D.卡莫司汀E.巯嘌呤7.结构中含有多于两个手性中心的药物A.青霉素B.氨苄青霉素C.头孢氨苄D.土霉素E.氯霉素8.来自植物的抗疟药有A.二盐酸奎宁B.乙胺嘧啶C.伯喹D.吡喹酮E.青蒿素9.雌二醇修饰为长效或口服的方法有A.将3-羟基酯化B.将17β-羟基酯化C.引入17α-乙炔基D.19-去甲基E.17-β羟基氧化为羰基10.属于脂溶性维生素的有A.V KB.抗坏血酸C.骨化醇D.核黄素E.V A三、简答题（本大题共4题，每题3分，共12分）1.先导化合物简称先导物（Lead），是指新发现的对某种靶标和模型呈现明确药理活性的化合物。
药物化学试题试题及答案
药物化学试题试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构对其药理作用的影响不包括以下哪项？A. 药物的活性B. 药物的选择性C. 药物的稳定性D. 药物的剂型答案：D3. 药物化学中，药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A4. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B5. 药物化学研究中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B6. 药物化学中，药物的化学稳定性主要指什么？A. 药物在水溶液中的稳定性B. 药物在光照下的稳定性C. 药物在高温下的稳定性D. 药物在不同pH条件下的稳定性答案：D7. 药物化学研究中，药物的化学结构修饰的目的是什么？A. 提高药物的溶解性B. 增加药物的毒性C. 降低药物的副作用D. 减少药物的疗效答案：C8. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 顺铂D. 罗红霉素答案：C9. 药物化学中，药物的代谢主要是指什么？A. 药物的合成B. 药物的分解C. 药物的转化D. 药物的排泄答案：C10. 药物化学研究中，药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢率答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物化学是一门研究_______、_______和_______的科学。
答案：药物的化学结构，药物的化学性质，药物的生物效应2. 药物化学的主要任务包括_______、_______和_______。
答案：药物的合成，药物的分析，药物的代谢研究3. 药物的化学结构对其_______和_______有重要影响。
大学药学-药物化学-抗感染药物-试题与答案(附详解)
药物化学-抗感染药物一、A11、属于头孢噻肟钠特点的是A、结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强B、在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基C、7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基D、不具有耐酶和广谱特点E、对革兰阴性菌作用不如第一、第二代2、第一个耐酶耐酸性的青霉素是A、苯唑西林B、青霉素钠C、青霉素VD、氨苄西林钠E、克拉维酸3、β-内酰胺类抗生素的作用机制是A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成4、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是A、分解为青霉醛和青霉酸B、6-氨基上的酰基侧链发生水解C、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D、发生分子内重排生成青霉二酸E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸5、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A、西司他丁B、氨曲南C、克拉维酸D、亚胺培南E、沙纳霉素6、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素A、舒巴坦B、亚胺培南C、克拉维酸D、硫酸庆大霉素E、乙酰螺旋霉素7、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、阿莫西林B、阿米卡星C、克拉维酸D、头孢羟氨苄E、多西环素8、苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为A、耐酶B、抗菌谱广C、耐酸D、性质稳定E、无过敏反应9、青霉素钠性质不稳定的部位是A、酰胺侧链B、β-内酰胺环C、氢化噻唑环D、羧基E、苄基10、必须做成粉针剂注射使用的药物是A、硫酸庆大霉素B、盐酸普鲁卡因C、甲硝唑D、维生素CE、青霉素G钠11、关于青霉素G钠理化性质的叙述，正确的是A、在酸碱条件下很稳定B、不稳定表现为易氧化C、无吸潮性，不溶于水D、制成粉针剂，临用现配E、不易受亲核试剂的进攻12、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、多西环素B、阿莫西林C、阿米卡星D、舒巴坦E、头孢羟氨苄13、下列关于奈韦拉平的描述正确的是A、属于核苷类抗病毒药物B、HIV-1逆转录酶抑制剂C、进入细胞后需要磷酸化以后起作用D、本品耐受性好，不易产生耐药性E、活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者14、可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是A、阿昔洛韦B、阿糖胞苷C、齐多夫定D、利巴韦林E、金刚烷胺15、齐多夫定是美国FDA批准的第一个A、抗病毒药物B、抗艾滋病及相关症状药物C、抗肿瘤药物D、将血糖药物E、抗排异反应药物16、以下关于氟康唑说法错误的是A、结构中含有1个三氮唑B、蛋白结合率较低C、生物利用度高D、能够穿透中枢E、对白色念珠菌及其他念珠菌有效17、酮康唑属于A、抗疟药B、抗丝虫病药C、抗真菌药D、抗血吸虫病药E、抗滴虫药18、结构中含有三氮唑的抗真菌药是A、氟康唑B、阿昔洛韦C、咪康唑D、酮康唑E、利巴韦林19、以下选项属于抗真菌药物的是A、阿莫西林B、异烟肼C、链霉素D、磺胺嘧啶E、特比萘芬20、甲氧苄啶(TMP)的作用机制是A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、参与DNA的合成D、抑制β-内酰胺酶E、抗代谢作用21、复方磺胺甲噁唑的处方成分药是A、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲噁唑+阿昔洛韦D、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶E、磺胺嘧啶+甲氧苄啶22、关于磺胺类药物的叙述，不正确的是A、对氨基苯磺酰胺是该类药物起效的基本结构B、磺胺嘧啶属于二氢叶酸合成酶抑制剂C、与甲氧苄啶合用可大大增强抗菌效果D、磺胺嘧啶的抗菌作用较好E、磺胺嘧啶不溶于稀盐酸23、下列与磺胺类药物不符的叙述是A、苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位B、N的一个氢被杂环取代时有较好的疗效C、为二氢叶酸还原酶抑制剂D、苯环被其他取代则抑制作用消失E、抑菌作用与化合物的PK a有密切的关系24、以下哪种药物属于磺胺增效剂A、SMZB、克霉唑C、诺氟沙星D、磺胺嘧啶E、甲氧苄啶(TMP)25、下列叙述与利福平相符的是A、为鲜红色或暗红色结晶性粉末B、为天然的抗生素C、在水中易溶，且稳定D、加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色26、加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是A、利福平B、异烟肼C、环丙沙星D、阿昔洛韦E、诺氟沙星27、下列描述与异烟肼相符的是A、异烟肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D、水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大E、异烟肼的肼基具有还原性28、下列哪一种药物可以产生银镜反应A、巴比妥B、阿司匹林C、地西泮D、苯佐卡因E、异烟肼29、下列描述与异烟肼不相符的是A、异烟肼的肼基具有还原性B、异烟肼的吡啶结构具有氧化性C、微量金属离子的存在，可使异烟肼水溶液变色D、酰肼结构不稳定，在酸或碱存在下，均可水解成烟酰胺和肼E、游离肼的存在使毒性增加，变质后异烟肼不可再供药用30、代谢物可使尿液、粪便、唾液、泪液、痰液及汗液呈橘红色的抗结核药物是A、异烟肼B、乙胺丁醇C、利福平D、对氨基水杨酸钠E、硫酸链霉素31、下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是A、西诺沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、培氟沙星E、莫西沙星32、不良反应是已上市喹诺酮类药物中最小的抗菌药是A、阿昔洛韦B、呋喃妥因C、奈韦拉平D、左氧氟沙星E、金刚烷胺33、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，产生药效的必需基团是A、5位氨基B、1位氮原子无取代C、3位羧基和4位酮基D、7位无取代基E、8位氟原子取代34、第三代喹诺酮类抗菌药抗菌谱更广，是因为在其分子中引入了A、氮原子B、氧原子C、氟原子D、溴原子E、碘原子35、关于诺氟沙星的叙述，不正确的是A、为第二代喹诺酮类抗菌药B、1位取代基为乙基C、易与钙络合，可导致儿童缺钙D、可治疗敏感菌所致泌尿道感染性疾病E、不宜与牛奶同服36、氧氟沙星属于A、内酰胺类B、大环内脂类C、氨基糖苷类D、磺胺类E、喹诺酮类37、关于氯霉素的特点表述不正确的是A、白色或者微带黄绿色粉末B、具有1，3-丙二醇结构C、含有两个手性碳原子D、只有1R，2R-或D(-)异构体有活性E、水溶液在pH2～7性质稳定38、可用于抗铜绿假单胞菌的药物是A、链霉素B、庆大霉素C、卡那霉素BD、卡那霉素AE、新霉素B39、阿米卡星的临床应用是A、抗高血压药B、抗菌药C、抗疟药D、麻醉药E、利尿药40、不可用于抗铜绿假单胞菌的氨基糖苷类药物是A、链霉素B、庆大霉素C、妥布霉素D、西索米星E、异帕米星41、与罗红霉素在化学结构相似的药物是A、青霉素B、土霉素C、红霉素D、克拉维酸E、四环素42、红霉素的结构改造位置是A、C3的糖基，C12的羟基B、C9酮，C6羟基，C7的氢C、C9酮，C6羟基，C8的氢D、C9酮，C6氢，C8羟基E、C9酮，C6氢，C7羟基43、结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是A、氯霉素B、红霉素C、青霉素D、四环素E、庆大霉素44、第一个环内含氮的15元大环内酯抗生素是A、红霉素B、罗红霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、地红霉素45、耐药的金黄色葡萄球菌感染的首选用药是A、青霉素GB、头孢噻肟C、红霉素D、庆大霉素E、舒巴坦46、以下关于红霉素的叙述，不正确的是A、为16元环药物B、在中性溶液中稳定C、在酸性溶液中易破坏D、对各种革兰阳性菌有很强的抗菌作用E、为耐药的金黄色葡萄球菌的首选用药47、下列具有酸碱两性的药物是A、吡罗昔康B、土霉素C、氢氯噻嗪D、丙磺舒E、青霉素48、属于四环素类抗生素的药物是A、多西环素B、氨曲南C、红霉素D、头孢哌酮E、盐酸克林霉素49、服用四环素后，牙齿发黄的原因是A、四环素本身显黄色B、四环素与牙上的钙形成黄色络合物C、四环素服用后引起体内色素在牙齿沉积D、四环素代谢后的产物发黄引起E、四环素杀灭细菌后变成黄色50、土霉素结构中易发生脱水反应造成其不稳定的部位为A、2位-CONH2B、3位-OHC、5位-OHD、6位-OHE、10位酚-OH51、多西环素主要改造的天然四环素的部位是A、C10酚羟基B、C6羟基C、C12烯醇基D、C4氨基E、苯环结构52、可发生聚合反应的药物是A、阿莫西林B、克拉维酸C、头孢哌酮D、头孢曲松E、氨曲南53、以下关于头孢曲松的叙述，不正确的是A、蛋白结合率高，在人体内不被代谢B、对β内酰胺酶不稳定C、60%以原形药物自尿中排出D、耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药E、单剂可治疗单纯性淋病54、以下药物中属于大环内酯类的为A、环丙沙星B、阿奇霉素C、链霉素D、磺胺嘧啶E、乙胺丁醇二、B1、A.马来酸氯苯那敏B.诺氟沙星C.呋喃妥因D.头孢哌酮E.雷尼替丁<1> 、具体β-内酰胺结构的药物是A B C D E<2> 、具有喹诺酮结构的药物是A B C D E2、A.氯霉素B.罗红霉素C.氨苄西林D.四环素E.舒巴坦<1> 、存在C10酚羟基和C12烯醇基，可与金属离子螯合，形成有色络合物的抗生素是A B C D E<2> 、主要用于治疗伤寒病的是A B C D E3、A.环丙沙星B.氟康唑C.克拉霉素D.四环素E.万古霉素<1> 、属于抗真菌药物的是A B C D E<2> 、属于大环内脂类抗生素的是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】A【答案解析】头孢噻肟钠属于第三代头孢类衍生物，在7-位侧链上α位上是顺式的甲氧肟基β位上是2-氨基噻唑基，抗菌活性高于第一、第二代头孢，具有耐酶和广谱的特点，结构中以甲氧肟基顺式抗菌活性强。
药物化学试题库及答案
药物化学试题库及答案一、选择题1. 下列哪个选项是药物化学的主要研究内容？A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的副作用D. 药物的包装设计答案：A2. 药物化学中，药物分子设计的主要目的是什么？A. 提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 降低药物的副作用D. 以上都是答案：D二、填空题1. 药物化学中，药物的____是指药物分子在体内经过代谢后生成的化合物。
答案：代谢产物2. 药物化学研究中，药物的____性是指药物分子在体内外环境条件下的稳定性。
答案：稳定性三、简答题1. 简述药物化学在新药研发中的作用。
答案：药物化学在新药研发中起着至关重要的作用。
它涉及到药物分子的设计、合成、结构优化以及药效学和药动学的研究。
通过药物化学的研究，可以提高药物的生物利用度，减少副作用，从而提高药物的疗效和安全性。
2. 药物化学中，药物分子的修饰有哪些方法？答案：药物分子的修饰方法包括但不限于以下几种：- 引入新的官能团- 改变分子的立体构型- 增加或减少分子的极性- 改变分子的溶解性和分配系数- 引入前药结构四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内24小时后的剩余浓度。
答案：设初始浓度为C0，24小时后的浓度C24可以通过以下公式计算： C24 = C0 * (1/2)^(24/4)C24 = C0 * (1/2)^6C24 = C0 * 1/64因此，24小时后的药物浓度为初始浓度的1/64。
五、论述题1. 论述药物化学在药物安全性评价中的重要性。
答案：药物化学在药物安全性评价中的重要性体现在以下几个方面：- 通过药物化学的研究，可以预测药物分子在体内的代谢途径和代谢产物，从而评估药物的潜在毒性。
- 药物化学可以设计出结构更稳定、副作用更小的药物分子，提高药物的安全性。
- 药物化学有助于发现药物分子的潜在相互作用，评估药物与其他药物或食物的相互作用，从而预防不良反应的发生。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C2. 药物的化学稳定性主要取决于以下哪个因素？A. 药物的物理性质B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的溶解度答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的排泄情况答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A5. 药物的溶解度主要受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 所有以上因素答案：D6. 药物的酸碱性主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的溶解度C. 药物的生物活性D. 药物的物理性质答案：A7. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的生物转化主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肠道答案：A9. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的排泄时间答案：C10. 药物的血浆蛋白结合率主要影响：A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 所有以上因素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的化学稳定性与其_______有关。
答案：化学结构2. 药物的生物利用度主要取决于药物从给药部位进入_______的速度和程度。
答案：血液循环3. 非甾体抗炎药通常具有_______作用。
答案：抗炎4. 药物的酸碱性主要取决于药物分子中的_______。
答案：官能团5. 药物的溶解度主要受其_______和溶剂性质的影响。
答案：化学结构6. 药物的生物转化过程通常在_______中进行。
药物化学试题及答案文库
药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。
2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。
3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。
药物化学学习试题及参考答案
药物化学试题及参考答案(10套)试卷1：一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。
以下哪个属于β-内酰胺酶抑制剂?〔〕芳基烷酸类药物在临床中的作用是：〔〕吗啡的化学结构为：〔〕苯妥英属于：()A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.安定〔地西泮〕的化学结构中所含的母核是：〔〕，4二氮卓环，4-苯二氮卓环，3-苯二氮卓环，5-苯二氮卓环，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于以下哪种溶剂？〔〕A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.石油醚复方新诺明是由：〔〕A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成各种青霉素类药物的区别在于：〔〕A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E.作用时间不同以下哪个是氯普卡因的结构式?〔〕氟尿嘧啶的化学名为：〔〕碘-1,3(2H,4H)- 嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮碘-2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)- 嘧啶二酮溴-2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮睾酮的化学名是：〔〕A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？〔〕具有如下结构的是以下哪个药物?〔〕A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：〔〕15.通常情况下，前药设计不用于：〔〕增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性消除不适宜的制剂性质改变药物的作用靶点在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题〔错选、多项选择不得分，共5题，每题2分，共计10分〕。
药物化学习题及答案
药物化学习题及答案药物化学习题及答案药物化学是药学中的重要分支，它研究的是药物的化学性质、结构与活性之间的关系。
掌握药物化学的知识对于药学专业的学生来说至关重要。
下面将给大家提供一些药物化学的学习题及答案，希望能够帮助大家更好地理解和掌握这门学科。
题目一：以下哪个是药物化学的研究对象？A. 药物的制备方法B. 药物的化学性质C. 药物的药理作用D. 药物的毒性答案：B. 药物的化学性质题目二：以下哪个因素对药物的活性影响最大？A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的立体结构D. 药物的颜色答案：C. 药物的立体结构题目三：以下哪个是药物的化学名称？A. 阿司匹林B. 氨基酸C. 乙醇D. 对乙酰氨基酚答案：D. 对乙酰氨基酚题目四：以下哪个是药物的化学式？A. C6H8O7B. H2OC. NaClD. C6H8O6答案：A. C6H8O7题目五：以下哪个是药物的官能团？A. 羟基B. 乙酰基C. 羧基D. 硝基答案：A. 羟基题目六：以下哪个因素对药物的药代动力学影响最大？A. 药物的脂溶性B. 药物的酸碱性C. 药物的分子量D. 药物的氧化还原性答案：A. 药物的脂溶性题目七：以下哪个是药物的结构活性关系的研究方法？A. 药效团法B. 药物合成法C. 药物筛选法D. 药物毒性测试法答案：A. 药效团法题目八：以下哪个是药物的化学转化反应？A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 酸碱反应答案：A. 水解反应题目九：以下哪个是药物的结构修饰方法？A. 加氢B. 加氧C. 加氮D. 加碳答案：D. 加碳题目十：以下哪个是药物的药理作用？A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的药效D. 药物的分布答案：C. 药物的药效通过以上的药物化学学习题，我们可以了解到药物化学的一些基本概念和知识点。
掌握这些知识对于理解药物的性质、活性和药效非常重要。
希望大家能够通过不断的学习和实践，提高对药物化学的理解和应用能力，为药学事业的发展做出贡献。
药物化学试题及答案本科
药物化学试题及答案本科药物化学是研究药物的化学本质、化学结构、合成方法、性质、作用机制以及药物与生物体相互作用的科学。
以下是一份本科水平的药物化学试题及答案。
# 药物化学试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的范畴？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床效果D. 药物的作用机制2. 药物的生物活性与其化学结构有密切关系，以下哪个因素对药物的生物活性影响最大？A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的化学结构D. 药物的给药途径3. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 维生素C4. 药物的药动学研究主要关注以下哪个方面？A. 药物的合成工艺B. 药物的药效学C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的稳定性5. 以下哪个是药物代谢的主要器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺6. 药物的化学结构改造通常是为了以下哪个目的？A. 增加药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 提高药物的疗效D. 所有上述选项7. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 阿莫西林D. 磺胺类药物8. 药物的化学稳定性对以下哪个方面有重要影响？A. 药物的储存条件B. 药物的疗效C. 药物的安全性D. 所有上述选项9. 以下哪个药物是通过基因工程方法生产的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 四环素10. 药物的副作用通常与其哪个特性有关？A. 药物的选择性B. 药物的剂量C. 药物的化学结构D. 药物的给药途径二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的_________所需的时间。
12. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
13. 药物的化学结构决定了其_________和_________。
14. 药物的_________是药物化学研究的核心内容之一。
药物化学的试题及答案
药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案：A2. 药物代谢的主要器官是：A. 肝脏B. 肾脏C. 脾脏D. 心脏答案：A3. 下列哪个药物具有抗凝血作用？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 利血平答案：A4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物从体内完全清除的时间答案：B5. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 地尔硫卓B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间变化的动态过程。
答案：药动学2. 药物的______是指药物在体内发挥作用的能力。
答案：药效学3. 药物的______是指药物在体内经过代谢后产生的新化合物。
答案：代谢产物4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：治疗浓度5. 药物的______是指药物在体内达到中毒效应的浓度。
答案：中毒浓度三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的化学稳定性对药物疗效的影响。
答案：药物的化学稳定性直接影响其疗效。
不稳定的药物在储存或使用过程中可能会分解，导致药效降低或失效。
此外，药物的分解产物可能会引起不良反应，影响患者的健康。
2. 药物的生物利用度是指什么？答案：药物的生物利用度是指药物在体内被吸收并到达作用部位的有效部分的百分比。
它反映了药物从给药部位进入血液循环的效率。
3. 药物的副作用和毒性有何区别？答案：药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的其他作用，通常与药物的药理作用有关。
而毒性是指药物在过量或长期应用时引起的对身体有害的作用，可能导致器官损伤或其他严重健康问题。
4. 为什么需要对药物进行临床试验？答案：临床试验是为了评估药物的安全性、有效性和最佳剂量，确保药物在上市前对患者是安全有效的。
药师药物化学试题及答案
药师药物化学试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：A2. 药物的化学结构中，哪个官能团是羧酸类药物的特征？A. 羟基B. 羰基C. 羧基D. 氨基答案：C3. 以下哪种药物是利尿剂？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 呋塞米D. 地尔硫卓答案：C4. 药物的溶解性与药物的哪种特性密切相关？A. 化学结构B. 物理性质C. 药效D. 毒性答案：A5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 奥美拉唑答案：A6. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 洛卡特普C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：A8. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 阿司匹林B. 氯雷他定C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：B9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：A10. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗感染药？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：ABCD2. 以下哪些药物属于抗炎药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：AB3. 以下哪些药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：A4. 以下哪些药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 格列本脲D. 地尔硫卓答案：AC5. 以下哪些药物属于抗精神病药？A. 氟哌啶醇B. 阿司匹林C. 氯氮平D. 地尔硫卓答案：AC三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有β-内酰胺类抗生素都具有β-内酰胺环。
（对）2. 羧酸类药物的官能团是氨基。
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河北北方学院2012-2013第一学期期中考试试卷《药物化学》（供药学专业用）注意事项：1．请按要求在试卷的密封区填写专业、班级、姓名和学号。
2．请仔细阅读各种题目的答题要求，在规定的位置填写答案。
3．不要在试卷上乱写乱画，不要在密封区填写无关的内容。
总分合计人：复核人：1. 巴比妥类药物：具有5，5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药。
20世纪初问市的一类药物，主要由于5，5取代基的不同，有数十个各具药效学和药动学特色的药物供使用。
因毒副反应较大，其应用已逐渐减少2. prodrug：前药将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物3. 生物烷化剂：也称烷化剂，属于细胞毒类药物，在体内能形成缺电子活泼中间体或其它具有活泼的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶类）中含有丰富电子的基团（如氨基、巯基、羟基、羧基、磷酸基等）进行亲电反应和共价结合，使生物大分子丧失活性或使DNA分子发生断裂。
生物烷化剂是抗肿瘤药物中使用最早、也是非常重要的一类药物。
4. 结构特异性药物：其生物活性与药物结构和受体间的相互作用有关，在相同作用类型的药物中可找出共同的化学结构部分，称为药效团1. 吗啡的结构由____5_____个环稠合而成，天然品为_____左旋_____体。
吗啡及其盐类具有 还原性 ，在光照能被空气 氧化 ，生成毒性较大的 伪吗啡（双吗啡），故应避光、密闭保存。
2. 巴比妥类药物属于结构非特异性药物，其作用强弱和起效时间快慢与 解离常数Pka 和 酯水分配系数 密切相关。
3. 丙咪嗪是用于治疗 抑郁症 的药物，其体内活性代谢产物为 去甲丙咪嗪4.强心苷类药物地高辛化学结构属于 强心甾烯 类。
1、对乙酰氨基酚是药品的（ ）名称A.商品名B.化学名C.通用名D.俗名 2、肾上腺素（如下图）的a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B . 苯基>羟基>甲氨甲基>氢 C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢三、选择题（类型说明：单项选择，每小题1分，共30分）3、硝苯地平的作用靶点为( )A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸4、结构上不含含氮杂环的镇痛药是( )A.盐酸吗啡 C.枸橼酸芬太尼B.二氢埃托啡 D.盐酸美沙酮5、盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )A. 双吗啡B. 阿扑吗啡C. 苯吗喃D. 可待因6、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为( )A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子7、化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是( )A．盐酸普鲁卡因B．盐酸丁卡因C．盐酸利多卡因D．盐酸可卡因8、属于AngⅡ受体拮抗剂是( )A. 卡托普B. 氯沙坦C.地戈辛D. 尼群地平9、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小( )A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生10、设计吲哚美辛的化学结构是依于( )A.组氨酸B. 5-羟色胺C.组胺D. 赖氨酸11、不属于苯并二氮卓的药物是 ( )A.地西泮B.C.唑吡坦D.三唑仑12、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括( )A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.硝基咪唑类13、Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是( )A.酰胺键比酯键不易水解B.Procaine有酯基C.Lidocaine有酰胺结构D.Lidocaine的中间部分较Procaine短14、下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用做抗炎药( )A.布洛芬B.双氯酚酸C.塞来西布D.保泰松15、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死 ( )A. 谷胱甘肽结合物B. N-乙酰基亚胺醌C.氮氧化物D. 硫酸酯结合物16、吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（）A ．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子B ．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子C ．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子D ．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子 17、使用其光学活性体的非甾类抗炎药是( )A.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.非诺洛芬钙 18、化学结构如下的药物的名称为( )O O OHOH HNHNN HOHH NOHA.喜树碱B.甲氨喋呤C.米托蒽醌D.长春瑞滨19、巴比妥类药物有水解性，是因为具有（ ） A.酯结构 B.酰脲结构 C.羰基 D.嘧啶环20、苯妥英钠属于( )A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类 21、解热镇痛药按结构分类可分成（ ）A ．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B ．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C ．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类22、能够选择性阻断β1受体的药物是（ ）A ．普萘洛尔B ．拉贝洛尔C ．美托洛尔D ．维拉帕米 23、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ）A ．氨基醚B ．乙二胺C ．哌嗪D ．丙胺 24、化学结构如下的药物是（ ）OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2OHA.苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔25、下列药物是基于前药原理设计的是（ ）A.甲芬那酸B.保泰松C. 苯磺阿曲库铵D. 麻黄碱26、下列描述不正确的是（ ）A.盐酸哌替啶具有酯的结构，在酸催化下易水解B.盐酸美沙酮是不含杂环的镇痛药，常用于海洛因成瘾的戒毒治疗C.喷他佐辛是阿片受体部分激动剂D.左旋多巴可用于阿尔次海默病的治疗27、下列药物属于孪药的是（ ） A ．氟苯柳 B ．贝诺酯C ．非那西丁D ．羟布宗28、有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ ）A ．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B ．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C ．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D ．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂29、卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ ） A ．巯基 B ．酯基 C ．（2R ）甲基 D ．呋喃环 30、马来酸氯苯那敏的化学结构式为（ ） A . B.NClNO O OHOH ．ClN NO O OHOH ．NNO O OHOH ．ClNO O OHOH ．Cl1、地西泮（镇静催眠、抗癫痫）NN OCl2、麻黄碱（支气管哮喘、过敏、低血压、鼻塞）.HCl3、布洛芬（镇痛、抗炎）OOH*4、硝苯地平（扩张血管、降血压）四、结构题（写出下列药物的化学结构式或名称，并指明其主要用途每题2分，共16分）NH O O O ONO 25、苯妥英纳（抗癫痫、抗心率失常）N HNOONa6、盐酸哌替啶（镇痛）. HCl7、阿托品（解痉、有机磷酸酯类农药中毒解救）NOOOH8、吉非贝齐（调血脂）OOHO四、简答题（类型说明：每小题5分，共25分）1、以氯贝胆碱为例，简述拟胆碱药的构效关系。
2、以硝苯地平为例简述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。
答：1,4-二氢吡啶环是必需结构，吡啶或六氢吡啶环则无活性，1位N不被取代为佳。
2,6-位取代基应为低级烷烃若C4有手性，立体结构有选择作用。
4位取代苯基上邻、间位有吸电子基团时活性较佳。
3,5-位取代基酯基是必要结构，-COCH3，-CN活性降低，硝基则激活钙通道。
3、合成类镇痛药的按结构可以分成几类？这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？答：合成类镇痛药按结构可分为：哌啶类、吗啡喃类、氨基酮类和苯吗喃类。
它们虽然无吗啡的五环的结构，但都具吗啡镇痛药的基本结构，即：(1)分子中具有一平坦的芳环结构。
(2)有一个碱性中心，能在生理pH 条件下大部分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一平面。
(3)含有哌啶或类似哌啶的空间结构，而烃基部分在立体构型中，应突出在平面的前方。
故合成类镇痛药能具有类似吗啡的作用4、洛伐他汀为何被称为前药?说明其代谢物的结构特点。
答：Lovastatin 为羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂，在体外无活性，需在体内将结构中内酯环水解为开环的β－羟基酸衍生物才具有活性，故Lovastatin 为一前药。
此开环的β-羟基酸的结构正好与羟甲戊二酰辅酶A 还原酶的底物羟甲戊二酰辅酶A 的戊二酰结构相似，由于酶的识别错误，与其结合而失去催化活性，使内源性胆固醇合成受阻，结果能有效地降低血浆中内源性胆固醇水平，临床可用于治疗原发性高胆固醇血症和冠心病。
Lovastatin 的代谢主要发生在内酯环和萘环的3位上，内酯环水解成开环的β-羟基酸衍生物，而萘环3位则可发生羟化或3位甲基氧化、脱氢成亚甲基、羟甲基、羧基等，3-羟基衍生物、3-亚甲基衍生物、3-羟基甲基衍生物的活性均比Lovastatin 略低，3-羟基衍生物进一步重排为6-羟基衍生物，则失去了活性。
5、写出氯丙嗪在体内的代谢产物。
（至少写出五个代谢产物）见课本1、完成下列药物的合成路线（每空1分，共5分，把答案写在题后对应的横线上)。
六、合成题（第1题 5分，第2题6分，共11分）O OO OOOOObcHNHNHOO OHCld1.abcde2．以间氨基苯酚为原料合成溴新斯的明。
（6分）备注：溴新斯的明结构。