石油地球化学复习题
油气地球化学
1.油气地球化学主要研究的是：A.地球的磁场变化B.油气藏的形成、分布和演化规律（答案）C.地震波的传播特性D.地球的岩石圈结构2.下列哪项是油气地球化学的重要研究内容之一？A.地球的自转速度B.油气藏的地球化学特征（答案）C.地球的板块构造D.地球的重力场分布3.油气地球化学在勘探和开发油气资源中的主要作用是：A.预测地震活动B.评估油气藏的储量和品质（答案）C.研究地球的气候变化D.探测地球的矿产资源4.下列哪项技术不是油气地球化学常用的研究方法？A.地震勘探技术（答案）B.地球化学测井技术C.油气地球化学模拟技术D.油气地球化学分析技术5.油气地球化学中的“生油岩”是指：A.能够产生石油的岩石（答案）B.含有大量天然气的岩石C.具有特殊磁性的岩石D.富含矿物质的岩石6.下列哪项因素不是影响油气藏形成的主要地球化学因素？A.烃源岩的有机质含量B.储集岩的孔隙度和渗透率C.地球的自转速度（答案）D.盖层的质量和分布7.油气地球化学中的“油气窗”是指：A.油气藏在地下的分布范围B.有利于油气生成和保存的温度和压力条件范围（答案）C.油气藏上方的岩石层D.油气藏下方的岩石层8.下列哪项不是油气地球化学在环境保护方面的应用？A.评估油气开发对地下水的影响B.研究油气泄漏对土壤和植被的破坏C.预测地震活动（答案）D.监测油气开发过程中的大气污染9.油气地球化学研究中的“成熟度”是指：A.油气藏的埋藏深度B.烃源岩中有机质向油气转化的程度（答案）C.油气藏的温度和压力条件D.油气藏的形成年代10.下列哪项技术是利用油气地球化学原理进行油气勘探的？A.磁力勘探技术B.地震勘探技术C.地球化学勘探技术（答案）D.重力勘探技术。
石油地质复习题
⽯油地质复习题第1章油⽓⽔⼀、名词解释：1 ⽯油；2⽯油的馏分；3⽯油的组分；4⽯油的⽐重；5⽯油的荧光性；6⽯油的旋光性；7压缩系数；8膨胀系数。
9 天然⽓（狭义）；10⽓顶⽓；11湿⽓（⼲⽓）；12重烃；11凝析⽓；15临界温度；16临界压⼒；17饱和压⼒；18蒸⽓压⼒；21 油⽥⽔（狭义）22油层⽔；23底⽔；24边⽔25矿化度；26碳同位素差值率；27能源结构；⼆、填空：1、“⽯油”⼀词最早是由北宋时期著名科学家提出来的，记载于。
2、⽯油中的及化合物具萤光性。
3、胶质和沥青质通常组成⽯油中的馏分，它们通常由化合物组成。
4、卟啉是⽯油中的含化合物，⽯油中常见卟啉类化合物可分为卟啉和卟啉；海相⽯油中多卟啉，陆相⽯油多卟啉。
5、⽯油的元素构成主要是和。
6、油⽥⽓与⽓⽥⽓共同的特点是其烃类组成以为主，不同点是油⽥⽓含有较多的。
7、典型的油⽥⽔其⽔型通常为型⽔和型⽔。
8、⽯油中环烷烃主要是员环和员环。
三、选择性填空（每题选择⼀正确答案）：1、“⽯油”⼀词我国最早是由⾸先提出的。
A、李冰；B、沈括；C、班固；D、郦道元。
2、我国早在1840年前后，四川天然⽓井的钻采深度就已经达到。
A、2000⽶以上；B、1000⽶；C、5000⽶；D、⼏⼗⽶。
3、⽯油中的化合物不具萤光性。
A、饱和烃；B、芳⾹烃及其衍⽣物；C、⾮烃；D、胶质及沥青质。
的关系是：API值愈⼤，⽯油的⽐重。
A、越⼤；B、⽆变化；C、越⼩；D、可⼤可⼩。
5、卟啉化合物是⽯油中常见的。
A、含氮化合物；B、含硫化合物；C、含氧化合物；D、芳⾹烃族化合物。
6、在有围限的条件下，天然⽓粘度随着温度的升⾼⽽。
A、⽆规律变化；B、⽆变化；C、降低；D、升⾼。
7、划分氯化钙型⽔是根据⽔中。
A、rNa/rCl＞1，rNa-rCl/rSO4＜1；B、rNa/rCl＜1，rCl-rNa/rMg＜1；C、rNa/rCl＞1，rNa-rCl/rSO4＞1；D、rNa/rCl＜1，rCl-rNa/rMg＞1。
勘查地球化学复习题
勘查地球化学复习资料序言1.勘查地球化学概念：（一般了解）2.地球化学异常：地质体或天然产物中地球化学指标明显偏离正常的现象。
3.地球化学背景：地质体或天然产物中地球化学指标明显正常的现象。
4.地球化学异常分类（根据赋存介质）：（1）岩石地球化学异常；（2）土壤地球化学异常：（3）水系沉积物地球化学异常：（4）水文地球化学异常；（5）气体地球化学异常：（6）生物地球化学异常5.地球化学特点：（1）通过微观领域的研究，用直接信息进行勘查（2）以现代分析测试技术为主要手段（3）方法适用性强（4）快速，经济，效率高6.展简史：一般了解第一章1.克拉克值的勘查地球化学意义：（1）克拉克值是地质体中元素分散与富集的一种尺度（2）克拉克值是勘查地球化学测试方法灵敏度的总标准（3）可用于预测全球矿产资源2.浓度克拉克值=地质体或区域中元素的丰度/克拉克值3.浓集系数=矿石最低可采平均品味/克拉克值4.计算法步骤：（1）选取正常样品：根据地质观察和研究，选取未受矿化，蚀变影响或影响相对较弱地段样品的分析结果作为计算对象。
（2）处理离群含量：利用迭代法提出那些含量小于均值减去3倍均方差（x i<x P+3S）或大于均值加3倍均方差（x i>x P+3S）d的样品，被剔除的样品不再参加计算（3）进行正态分布检验，确定背景值（C O）和背景上限值（C A）a.数据如果服从算术正态分布，则：C O=C A= C O+ks k 一般取2b.数据不服从算术正态分布，则把数据转换成对数，然后再进行检验。
如果服从对数正态分布，则：C l O=C l A= C l O+ks l k 一般取2c.如果数据既不服从算术正态分布，又不服从对数正态分布，则可以用图解法原理来计算背景值及其上，下限值。
5.异常强度：异常强度可用异常峰值（C Max）、异常平均值（C p）、异常衬度（C P/C A或C P/C o）来表示。
6.富集系数：数值上等于C P/C o反映的是相对于异常形成过程中元素的富集程度。
油气地球化学复习资料
油气地球化学复习题一、名词解释：（5’×5）1、R0：亦称镜质体反射率，指光线垂直入射时，镜质体中的反射光强度和入射光强度的比值。
（温度和有效加热时间的函数且具不可逆性）（1）、干酪根：沉积岩中不溶于非氧化性酸、碱溶剂和常用有机溶剂的沉积有机质。
2、生物标记化合物：是指沉积有机质、原油、油页岩、煤中（书：沉积物或者岩石中）那些来源于活的生物体，在有机质演化过程中具有一定稳定性，没有或较少发生变化，基本保存了原始生化组分的碳骨架，记载了原始母质的特殊分子结构信息的有机化合物。
因此，它们具有特殊的“标志作用”。
3、氯仿沥青“A”：指可溶于有机溶剂氯仿中的有机质。
氯仿从岩石中提取出来的有机质质量与岩石样品质量之比的百分数，就是氯仿沥青“A”的含量。
它是反映了岩石中分散沥青物质中性部分的含量，一般认为氯仿沥青“A”与石油的性质相近似。
（课件：指岩石中可抽提有机质的含量）4、生物降解作用：当含有溶解氧和微生物的地表水进入到浅层油藏界面后，微生物将以石油烃类为碳源进行繁殖，多是选择性消耗石油烃类使得石油化学组成发生重要改变的过程（这主要是需氧微生物的降解过程，异氧微生物的降解即是硫酸盐还原菌的厌氧氧化作用。
）（可以不用写吧）生物降解的结果一方面是使原有的性质变差，有的粘度增加，形成重质油；另一方面，生物降解也会产生沥青沉淀，堵塞孔隙喉道，是储层物性变差，从而降低油气藏的开发价值。
5、藿烷：五环三萜类中分布较广泛的生物标志物，由死亡生物体经地球化学过程演化而来的反映原核微生物(细菌)的输入的化合物。
有4个六元环和1个五元环组成。
碳数为27-35，（在C-4、C-8、C-10、C-14、C-18均有甲基，C-21是烃基取代基，它可以是-H、-CH3、C2H5等，）这类化合物的立体异构主要发生在C-17、C-21、C-22上，正常藿烷的碳数为30。
（当某碳位上少一个-CH2时，称为降藿烷；少两个-CH2时称为二降藿烷；少三个-CH2时称为三降藿烷。
e5课程 石油地质学试卷,习题集精华
一、名词解释（共20分，每题2分）1．石油的旋光性：当偏振光通过石油时，能使偏光面旋转一定角度的特性。
2．含油气盆地：地壳中具有统一地质发展史，发生过油气生成、运移、聚集过程，并发现工业性油气藏的沉积盆地。
3．门限温度：有机质随埋深加大成熟度增大，当达到一定温度时开始大量向油气转化，此时的温度称生油门限温度。
4．生物化学气：在低温（小于75℃）还原条件下，厌氧细菌对沉积有机质进行生物化学降解所形成的富含甲烷气体。
5．石油储量：油气资源中已被证实的、当前技术和经济条件下可开采的石油资源量。
6．有效渗透率：岩石孔隙为多相流体共存时，岩石对其中某相流体的渗透率。
7．油型气：系指与成油有关的干酪根进入成熟阶段以后所形成的天然气，它包括伴随生油过程形成的湿气，以及高成熟和过成熟阶段由干酪根和液态烃裂解形成的凝析油伴生气和裂解干气。
8．油气二次运移：油气进入储集层后的所有运移（或加：包括油气沿储集层中的运移、沿断层和不整合的运移，也包括油气藏破坏后油气再分布的运移）。
9．干酪根：沉积岩中不溶于非氧化性酸、碱和非极性有机溶剂的分散有机质。
10．油气田：由单一地质因素控制的同一产油面积内的油藏、气藏、油气藏的总和。
二、填空（每题1.5分，共15分）1．石油的颜色取决于胶质、沥青质的含量；相对密度受石油化学组成、石油组分的分子量、溶解气量影响；影响粘度的因素有石油化学组成、温度、压力。
2．油田水中的主要无机离子有K+、(Na+)、Mg2+、Ca2+、Cl-、HCO3-、SO42-；按苏林分类油田水可分为CaCI2、 NaHCO3、 MgCl2、 Na2SO4四种水型；常见的油田水类型是CaCI2、 NaHCO3。
3．烃源岩的特点是暗色、细粒、富含有机质、分散状黄铁矿、有时含油苗；储集岩的特性是孔隙性和渗透性；盖层的特征是致密、无裂缝，物性差，具有高的排替压力，厚度大，分布稳定。
4．盖层的封闭机理包括物性封闭、超压封闭、高烃浓度封闭。
地球化学自主出题
4.测定大陆上地壳的两个常用模型为（黄土模型）和（页岩模型）。对于稀土元素而言，大陆地壳相对富集（轻稀土）。
5.与大陆岩石圈地幔组成较接近的岩体为（橄榄岩包体及捕虏体、橄榄岩地体、科马提岩）；与亏损地幔组成较近的岩体为（洋中脊玄武岩）；与原始地幔组成较近的岩体为（洋岛玄武岩及球粒陨石）。其中大陆地壳与MORB的稀土化学组成有（补偿）关系。
6.放射性同位素母体个数为初始母体四分之一时，则该体系经历了的封闭时间为ln4/。
（解答过程：当N=1/4N0，则1/4N0=N0 ,推出 =1/4，所以ln4/=t）
7.岩浆部分熔融过程微量元素变化控制因素有（源岩初始组成）、（配分系数Dis/l）、（部分熔融比例F）、（部分熔融方式）。
8.通过人工方法富集某一同位素的物质常被称作（稀释剂）。
6.请简要推导开放体系Rayleigh蒸馏模型中 与 以及分馏因子的关系式。
稳定同位素分馏因子（系数）：稳定同位素比值在有成因联系不同物相之间的商，即 。
值：测定样品相对于参考标准稳定同位素比值的千分差变化（‰, permil），即
二．填空题
1.按元素周期表顺序写出REE的中文名称以及元素符号:(La镧)、（Ce铈）、（Pr镨）、（Nd钕）、（Pm钷）、（Sm钐）、（Eu铕）、（Gd钆）、（Tb铽）、（Dy镝）、（Ho钬）、（Er铒）、（Tm铥）、（Yb镱）、（Lu镥）
9. 与 、 的关系式（ ）
10.具有坪谱年龄的是（Ar-Ar定年体系），具有很好自检能力的是（U-Th-Pb定年体系）。
11.利用不同放射性同位素体系定年时，各自得到的年龄并不相同，这是由于（各放射性同位素体系的封闭温度不同）决定的。
油气地球化学复习题
1.气相色谱：利用试样中各组分在色谱柱的流动相和固定相之间具有不同的分配系数来进行分离。
2.岩石热解分析仪（烃源岩快速评价技术）S0：在90℃条件下受热氦气冲洗2分钟所得到的岩石样品中小于C7的轻烃。
S1：游离烃，升温过程中300℃以前蒸发出来的，已经存在于源岩中的烃类产物。
S2：裂解烃，300℃以后的受热过程有机质裂解出来的烃类产物，反映干酪跟的剩余成烃潜力；对储集层，为300℃条件下难以挥发的重烃馏分和含N、S、O化合物的裂解产物。
S3：有机质裂解过程中CO2的含量，反映了有机质含氧量的多少。
S4：热解结束阶段后，岩样通空气或氧气在600℃下燃烧5分钟，使残余碳燃烧成CO2，即岩样中不能生烃的死碳。
T max：为最大热解峰温，为热解产烃速率最高时的温度，对应着S2峰的峰温。
总有机碳：TOC（﹪）=0.083(S0+S1+S2+S4)；氢指数：I H(mgHC/gTOC)=(S2/TOC)X100；烃指数；I HC(mg烃/gTOC)= (S0+S1)/TOC*100；有效碳：C P(﹪)= (S0+S1+S2)*0.083；降解潜力：D(﹪)= (C P/TOC)*100；生烃势：PG(mg烃/g岩石)=S1(+S0)+S2；气产率指数：GPI=S0/(S0+S1+S2)；油产率指数：OPI=S1/(S0+S1+S2)；油气总产率指数：TPI=(S0+S1)/(S0+S1+S2)；氧指数：I o(mgCO2 /gTOC)=S3/TOC*100；母质类型指数：S2/S3。
3.色谱—质谱法：气体分子或固体、液体的蒸汽受到一定能量的电子流或强电场作用，丢失电子生成分子离子；同时，化学键发生某些有规律的裂解，生成各种碎片离子。
这些带正电荷的离子在电场和磁场作用下，按质荷比的大小分开，排列成谱，记录下来，即为质谱。
4.形成沉积有机质的主要生物类型：浮游植物，细菌，高等植物，浮游动物。
5.有机碳：岩石中存在于有机质中的碳。
石油地质学大题.
一、油气生成1、干酪根概念：分类：根据元素分析采用H/C和O/C原子比绘制相关图，可将干酪根分为三大类：Ⅰ型干酪根：富含脂肪族结构，富氢贫氧，H/C高，，而O/C低，一般小于0.1，是高产石油的干酪根.Ⅱ型干酪根：有机质主要来源于小到中的浮游植物及浮游动物，富含脂肪链及饱和环烷烃，也含有多环芳香烃及杂原子官能团。
Ⅲ型干酪根：陆生植物形成的干酪根，富含多芳香核和含氧基团。
H/C低，而O/C高，，生成液态石油的潜能较小，以成气为主。
2、有机质成烃演化阶段性有机质向烃类转化过程可分为三个阶段：①成岩作用阶段—未成熟阶段：该阶段以低温、低压和微生物生物化学为主要特点，主要形成的烃是生物甲烷气，生成的正烷烃多具明显的奇偶优势。
成岩作用阶段后期也可形成一些非生物成因的降解天然气以及未熟油。
该阶段Ro小于0.5%。
②深成作用阶段—成熟阶段：按照干酪根的成熟度和成烃产物划分为两个带。
生油主带：Ro为0.5～1.3%，又叫低—中成熟阶段，干酪根通过热降解作用主要产生成熟的液态石油。
该石油以中—低分子量的烃类为主，奇碳优势逐渐消失，环烷烃和芳香烃的碳数和环数减少。
凝析油和湿气带：Ro为1.3～2.0%，又叫高成熟阶段，在较高的温度作用下，剩余的干酪根和已经形成的重烃继续热裂解形成轻烃，在地层温度和压力超过烃类相态转变的临界值时，发生逆蒸发，形成凝析气和更富含气态烃的湿气。
③准变质作用阶段—过成熟阶段：该阶段埋深大、温度高，Ro＞2.0%。
已经形成的轻质液态烃在高温下继续裂解形成大量的热力学上的最稳定的甲烷，该阶段也称为热裂解甲烷（干）气阶段。
3、生成油气①物质基础：干酪根②地质环境和物理化学条件大地构造环境和岩相古地理环境晚期生油理论认为：油气生成必须具备两个条件，一是有足够的有机质并能保存下来；一是要有足够的热量保证有机质转化为油气。
大地构造环境：主要有三种情况，欠补偿环境、过补偿环境和补偿环境，只有长期持续下沉伴随适当升降的补偿环境，能保证大量有机质沉积下来，而且造成沉积厚度大，埋藏深度大，地温梯度高，生储频繁相间广泛接触，有助于有机质向油气转化并排烃的优越环境。
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石油地球化学复习题第二章沉积有机质组成及其沉积环境1、名词解释及重要概念1.5种生物化学组分：蛋白质、碳水化合物、脂类、木质素、色素.2. 碳水化合物：是由多羟基醛或多羟基酮及它们的衍生物构成的有机质。
3. 多醣：由上千个单糖以糖苷键(单糖-O-单糖)相连成的高聚体.4. 甾族化合物结构：5、脂肪酸的基本结构6、氨基酸的基本结构7、缺氧环境形成的关键:水体分层8. 缺氧湖泊发育的重要条件: 深水2、简答题1. 沉积盆地中有机质沉积的控制因素主要有两方面的控制因素:生物方面和物理方生物控制因素：原始生物产率、微生物降解作用物理控制因素：有机质的搬运作用、沉积速率、沉积环境2. 水生生物产率决定于水中养料(磷、氮)含氧量(游离氧)多少水体深浅：透光带3. 沉积水体中细菌降解有机质的过程1).喜氧细菌活动带：与空气接触的表层水［O］>1.0ml/l 死亡生物可以完全被降解成CO2,H2O2).兼氧细菌活动带:水中［O］<1.0ml/l,造氮菌和碳酸盐还原菌降解有机质，但是降解能力下降3).硫酸盐还原菌活动带: ［O］<0.5ml/l,硫酸盐还原菌降解有机质生成有机酸，有H2S生成,其它生物死亡，4).甲烷生成菌活动带: 严格缺氧,有CH4生成,温度20-80度。
第三章成岩演化阶段有机质的演化一、名词解释及重要概念1、沉积物成岩作用：沉积物沉积以后在埋藏过程中受温度、压力等外界因素的作用，失水、压实、胶结、溶解等固结成岩的过程。
通常指沉积物沉积之后直到变质作用之前的整个过程。
2、腐殖质：一词来自土壤学，是指土壤、天然水和现代沉积物中不能水解的、不溶于有机溶剂的暗色有机质。
二、简答题1、沉积物埋藏演化阶段1）成岩作用阶段：沉积物已基本与上覆水体脱离，由疏松的沉积物转变为固结的沉积岩的作用。
2）深成作用阶段：泛指沉积岩形成以后，至沉积物风化变质以前，这一段漫长时期中的变化和作用。
3）变质作用阶段: 泛指沉积岩形成以后，至沉积物风化变质以前，这一段漫长时期中的变化和作用。
第四章生物标志化合物1.名词解释及重要概念生物标志化合物——沉积岩(物)、原油和煤中那些来自生物有机质，在沉积、成岩和热演化中没有或很少变化的具有生物化学特征的有机化合物。
族组分系指原油或岩石氯仿沥青中饱和烃、芳烃、非烃及沥青质的组成。
总烃指原油或氯仿沥青中饱和烃和芳烃之和。
可溶有机质：沉积物(岩)中可以被有机溶剂(如chloroform、CS2、MAB、CCl2等)淬取(抽提)出来的吸附或残留在岩石中的有机质.几何异构—分子具有双键,碳环结构,则与它们相连的不同的定向排列,而造成性质不同的化合物.旋光异构—分子的性质相同,只因为具有不对称结构而导致的旋光性不同的立体异构现象.手性分子—凡不能和它的镜像重合的分子,它具有旋光性手性中心—分子的手性常常和处于一个或一个以上的特定原子有关.这种特定原子称为手性中心.构型—连于分子刚体部分(如双键、三键或环结构)或手性部分的原子或原子团在空间的排列方式.生物降解：是指油藏或烃源岩被抬升到近地表的细菌活动带，使生物标志物被细菌降解的作用。
色谱技术: 将原油、氯仿沥青等混合物分离成单个混合物从而进行鉴定的技术气相色谱图:色谱图横坐标为保留时间，纵坐标是检测信号的幅值，反映了检测物质含量。
如果混合物中诸组分完全分离开了，而且各个组分在检测器上都有反应，色谱图上每一个峰代表一种纯物质，色谱峰所包围的面积就是该物质的相对含量。
保留时间值随分子结构或性质变化。
正构烷烃同系物中碳数越大保留值越大；异构烷烃沸点越高，保留值越大质谱法:（Mass spectrometry）是以高能电子将单个分子击碎，用分子碎片的质量组成特征，推测分子的结构组成和分子量，以达到分子鉴定的目的。
甾烷的芳构化：随温度的升高,甾烷的Ⅲ环容易芳构化,形成单芳甾烷,藿烷结构示意图：甾烷结构示意图：2.简答题1.生物标志物的研究目的和意义1）进行油源对比:为原油及其油源岩的成因联系、油-油、气-油、气-岩成因联系提供一系列参数和指标.2）恢复沉积环境：不同环境有不同的生物组合、不同的生物标志物，利用原油或烃源岩中生物标志物组成特征，可以查明烃源岩及其盆地沉积环境特征3）提供烃源岩、原油成熟度和油气运移证据:烃源岩和疏导层对油气运移起到色层效应利用这种效应可以追溯油气运移路径和方向.4）研究原油生物降解程度：成藏以后原油进入细菌活动带，细菌会选择性地破坏一些生物标志物，通过检测生物标志物被细菌降解的情况，可以确定油藏形成以后演化的历史。
2.热解参数的应用将P1、P2 、和P3峰的面积分别称为S1、S2和S3(分别为吸附烃、热解烃和CO2).Tmax：P2峰最高处对应的热解温度1)评价烃源岩有机质丰度:Pg(mg/g), CP(%)2) 对有机质类型进行划分:用S2/S3，S2, S3, S1+S2, S1/(S2+S3) 划分Ⅰ，Ⅱ1，Ⅱ2，Ⅲ型。
3）评价烃源岩热成熟度：Tmax (℃)，划分未熟，成熟，高熟，过熟。
4）生烃量计算：盆地某点的生油量：Q=C原始×（D/0.083）×S×H ×dD为有机质生烃降解率：D=Cp/TOC=(S1+S2)/TOC*0.0835) 储层的含油气级别评价:用S1,S2,S1+S2,S1/(S1+S2) 划分为油砂，含油，油浸，油斑，油迹，干砂。
6）油气层产能评价：用So,S1,S2,S1+S2,S1/(S1+S2),Tmax 划分好油层，中油层，差油层，稠油层，气层，无油气层3. 有机碳(TOC)和氯仿沥青A的油气地质意义•泥页岩中TOC含量>0.5%为烃源岩，>2%为优质烃源岩；•泥页岩中氯仿沥青含量>0.05%为烃源岩。
•碳酸盐岩中TOC>0.2%为烃源岩，>0.5%为优质烃源岩.•碳酸盐岩中氯仿沥青含量>0.02％为烃源岩。
4. 族组分分离测定方法：▪柱层析法族组分分离测定▪液相色谱法族组分分离测定▪棒状薄层色谱法族组分分离测定5. GC-MS分析得到的成果总离子流图：按到达检测器的离子先后、数量多少排列出的谱图(TIC图)该图与色谱图基本一样。
质谱图：某一时刻检测到的单个化合物碎片离子质量与其强度(棒图)排列成的谱图。
质量色谱图：将某一同系物的特征碎片离子按检测到的时间和强度排列成的谱图6.构型的表示法对于链状化合物中的手性碳原子,用R/S构型表示法.将与手性碳原子所连接的四个基团按原子序数大小排列，用a 、b 、c 、d编号,把d作为手性碳原子四面体的顶端,a 、b 、c 为四面体底部的三个角,从四面体的底部向顶端方向看去:若a→b →c是顺时针方向排列,则称为R构型.若a→b →c是逆时针方向排列,则称为S构型.关于a 、b 、c 、d的先后顺序规则:1)以直接与手性碳原子相连的原子的原子序数大小为次序,最大的为a,最小为d.2)若与手性碳原子直接相近的原子是相同的,则第二个原子,其原子序数大的为a,最小的为d;若第二个原子也相同,则看第三个,以此类推.7. 不同成因类型烃源岩正构烷烃特征同一成因类型烃源岩正构烷烃分布特征相似，因为有机母质组成和输入相近。
不同成因类型烃源岩正构烷烃存在差异性；说明它们有机母质输入具有差异性。
湖退体系域有机母质中陆源有机质多。
高水位-深湖成因类型的烃源岩水生有机母质输入较多。
8. 无环类异戊二烯在地化中的应用1)、反映沉积环境和成岩作用Pr和Ph来自:叶绿素A的植醇侧链强还原条件下：脱水加氢→植烷弱还原、弱氧化环境：植烷酸→脱羧→姥鲛烯→姥鲛烷Pr/Ph比值缺氧盆地中形成的生油岩和原油: Pr/Ph<1煤或煤系生油岩、原油: Pr/Ph>2.8C20的长链类异戊二烯烷烃：陆相原油中较多,因为它们来自高等植物中的萜、烯、醇类.如桦树木中有C30 —C45的桦木间异戊二烯醇类.2）反映古细菌存在的生物标记化合物3）反映成熟度4) 油源对比以类异戊二烯烷烃的百分含量图作为指纹图进行油—油, 油—岩对比.9. 二环倍半萜烷的地球化学意义（1）反映陆源有机质的输入原油或生油岩中含有二环倍半萜烷，可以肯定有机母质是有陆源输入成分。
煤系富含树脂体的有机母质生成的石油富含二环倍半萜。
一些低熟、未熟油中来自于树脂体的二环倍半萜烷含量高（2）油源对比m/z 123色谱图上各种二环倍半萜烷分布指纹对比对比效果非常好（3）成熟度研究原油或生油岩中存在许多倍半萜烷的异构体，可用立体化学的转化规律判断成岩作用和成熟作用。
10.二环倍半萜烷的鉴定m/z 123特征离子，以及m/z 109和较强的分子离子峰，m/z 123质量色谱图可见到不同碳数的倍半萜的相对分布。
11. 三环二萜烷的地化意义1) 生油岩和原油中三环二萜烷有两个来源A. 高等植物来源,如松香酸陆相原油含三环二萜烷较多,被认为是陆相石油的特征之一.B.无环二萜烷和霍烷降解成因2) 三环二萜烷的碳数分布可反映有机质成熟度随地温升高,三环二萜的长侧链就会不断断裂,碳数减少,因此成熟度升高,低碳数三环二萜烷相对含量增加.可将(C19+C20)/总三环萜烷作为成熟度指标3)三环二萜的相对分布可用于油源对比12. 三环二萜烷的鉴定：它的主要特征碎片为m/z 191,与藿烷的一样，但是含量一般低于藿烷，在m/z 191质量色谱图上出现在Ts之前，C19-C29，而三环二萜化合物的特征离子是m/z 12313. 藿烷的地球化学意义1）指示烃源岩和原油成熟度：Ts/Tm 增加17β21β藿烷含量降低到0C31和C32的22S/(22R+22S) 随深度增大达到平衡点C30和C29的莫烷/藿烷增大C29藿/ C30藿. 加大2）油源对比：指纹对比,直接用m/z 191谱图对比3）生物降解：对藿烷的分布影响很大,即可形成一系列25-降藿烷同系物,在m/z 177就有较强的峰出现而m/2 191的峰较弱.14. 甾烷的鉴定不同甾烷在GC-MS分析时发生不同的碎裂模式15. 甾烷的地球化学意义1）指示烃源岩或原油成熟度未成熟生油岩中的甾烷为生物构型5β14α17α20R 5α14α17α20R⏹随埋深的增加,温度上升,⏹粪甾烷首先转化为5α系列,约到RO=0.7~0.8%,消失贻尽,⏹胆甾烷20R在热力作用外消旋化作用,约在RO=1.0~1.3时,20R 20S.2）指示母质来源和沉积环境海相有机质及原油含C30胆甾烷陆相则不含.煤系地层中C29甾烷占优势,有时C27甾烷不存在.3）油源对比和运移估测由于地质色层作用, 使得原油在运移中14α17β甾烷富集4）原油生物降程度分析16. 芳香甾烷的地球化学意义A. 反映有机质和原油的成熟度由于甾烷需要较高的温度才能脱甲基、脱氢成为芳香化合物，所以在有机质成熟以后，芳甾烷特别是三芳甾才明显增多B．原油单芳甾的分布反映烃源岩岩性和海陆相a.海相原油含较多的C27单芳甾。