遗传学试题库-判断题

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遗传学试题及答案

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。

AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。

试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?二、判断题。

判断正误,并说明理由(每个5分,共10分)1、关于斑竹的起源有这样一个传说:相传舜帝南巡不归,死后葬于苍梧之野,他的两个妃子娥皇、女英千里寻夫,伤心不已,挥泪于竹,竟不能褪去,于是有斑竹。

2、一血型为A的妇女控告一血型为B的男人,说他是她孩子的父亲,她孩子的血型为O,法院驳回了其起诉。

三、填空题(共10分)1、三价体存在于等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中,属于终止密码的是及3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和种类型。

四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。

下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp某CCPpB、CcPP某CCPpC、CcPp某ccppD、ccPp某CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因a、ca、db、db、c交换值40%25%5%10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

遗传学考试判断题

遗传学考试判断题

1、F’因于是从Hfr细胞中不准确地切除F 因子时产生的。

√2、减数分裂中,非姐妹染色单体交换和交叉的顺序是先交换后交叉。

√3、倒位杂合体的倒位环内发生一次交换,则不能产生正常配子。

×4、表现型为右旋,基因型为杂合的椎实螺自交后代的表现型, 一定是右旋的。

√5、显性突变表现得早而纯合体检出得晚,隐性突变表现得晚而纯合体检出得快。

√6、臂内倒位杂合体在减数分裂时,如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换,则可出现后期Ⅰ桥。

√7、基因型一致的群体遗传方差等于零。

√8、基因纯合进度上,自交大于回交。

×9、缺失圈、重复圈、倒位圈三者没有本质的区别。

×10、一般来说,一个群体越小,遗传漂变的作用越大。

√11、当转座子所编码的转座酶基因发生缺失等突变后,该转座子无论任何情况下都不能再转座到新的位点。

×12突变的重演性导致复等位基因的存在。

×13、转导与转化的不同之处在于转导是以噬菌体为媒介的。

√14、遗传力是指一个性状的遗传方差或加性方差占表型方差的比率。

它是性状传递能力的衡量指标。

×15、选择不仅可以累积加强变异,而且还能创造变异。

×1、杂种减数分裂形成配子时,等位基因发生分离,纯种的等位基因不发生分离。

×2、倒位杂合体的倒位环内发生一次交换,则不能产生正常配子。

×3、表现型为右旋,基因型为杂合的椎实螺自交后代的表现型, 一定是右旋的。

√4、易位杂合体会导致半不育性,产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。

√5、突变的重演性导致复等位基因的存在。

×6、一个群体广义遗传率一定大于等于狭义遗传率。

√7、细胞学上观察到的染色体交叉位置不一定是发生交换的位置。

√8、在杂种优势的利用上,双交种比单交种的杂种优势大。

×9、基因纯合进度上,自交小于回交√10、由于母体核基因的影响,使子代表现母本的现象叫母体遗传,又叫前定作用。

遗传学试题及答案

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遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项是遗传学的基本定律之一?A. 孟德尔的分离定律B. 达尔文的自然选择定律C. 拉马克的用进废退定律D. 道尔顿的原子学说答案:A2. 人类遗传性疾病中,以下哪种疾病属于常染色体隐性遗传病?A. 血友病B. 病态性血红蛋白症C. 色盲D. 遗传性耳聋答案:C3. 以下哪个染色体异常会导致唐氏综合症?A. 21号染色体三体B. 18号染色体三体C. 13号染色体三体D. X染色体缺失答案:A4. 以下哪个基因突变类型属于点突变?A. 插入B. 缺失C. 倒位D. 转换答案:D5. 以下哪个生物技术方法可以用于基因克隆?A. PCRB. 基因测序C. 基因编辑D. 转基因技术答案:A二、填空题(每题2分,共20分)6. 遗传学的研究对象是______。

答案:基因7. 孟德尔的遗传实验中,他用______和______作为实验材料。

答案:豌豆;玉米8. 在减数分裂过程中,同源染色体发生______,导致基因重组。

答案:交叉互换9. 人类基因组计划于______年完成。

答案:200110. 基因治疗的目的是通过修复或替换异常基因,使患者恢复______。

答案:正常生理功能三、判断题(每题2分,共20分)11. 遗传性疾病都是先天性疾病。

()答案:错误12. 基因突变一定会导致遗传性疾病。

()答案:错误13. 遗传性疾病不能通过药物治疗。

()答案:正确14. 基因编辑技术可以实现对特定基因的精确敲除。

()答案:正确15. 转基因生物对人类和环境都存在潜在风险。

()答案:正确四、简答题(每题10分,共30分)16. 简述孟德尔的分离定律。

答案:孟德尔的分离定律是指在生物体的生殖过程中,同源染色体上的等位基因会分离,分别进入不同的配子中。

在受精过程中,来自父本和母本的配子随机结合,使得后代基因型的比例为3:1。

17. 简述基因突变的类型及意义。

答案:基因突变包括点突变、插入、缺失、倒位等类型。

遗传学题(含答案)2012word

遗传学题(含答案)2012word

遗传学复习题一、判断题〔答案写在括弧内,正确用“+〞表示,错误用“-〞表示〕〔一〕细胞学基础1.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂,染色体减半作用发生于受精过程。

(-)2.联会的每一对同源染色体的两个成员,在减数分裂的后期II时发生分离,各自移向一极。

(-)3.在减数分裂后期I,染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极,实现染色体数目减半。

(-)4.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。

(-)5.有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动,所以分裂结果相同。

(-)6.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体,其中18条一定来自父方。

(-)7.控制相对性状的相对基因位于同源染色体的相对位置上。

(+)8.外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。

〔-〕9.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。

〔+〕10. 有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。

〔+〕11. 外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是外界条件影响的结果。

〔-〕12. 在细胞减数分裂时,任意两条染色体都可能发生联会。

〔-〕(二) 孟德尔1.不同亲本之间通过杂交,再经若干代自交,可育成多种类型的品种。

(+)2.上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。

(-)3.自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中,等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。

(+)4.发生基因互作时,不同对基因间不能独立分配。

(-)5.无论独立遗传或连锁遗传,无论质量性状遗传或数量性状遗传,都是符合分离规律的。

(+)6.可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。

(+)7.不论是测交还是自交,只要是纯合体,后代只有一种表型。

〔+〕8.根椐分离规律,杂种相对遗传因子发生分离,纯种的遗传因子不分离。

〔-〕9.隐性性状一旦出现,一般能稳定遗传,显性性状还有继续分离的可能。

遗传学

遗传学

《遗传学》试题库普通遗传学试卷(01)一、解释名词(每题2分、共20分)1、互补作用2、复等位基因3、完全连锁4、性别分化5、遗传6、Hfr菌株7、广义遗传力8、母体影响9、超亲遗传 10、颠换二、填空(每空0.5分、共10分)1、亚硝酸可使腺嘌呤脱去氨基形成、它可以和碱基配对,因此DNA复制时,由于碱基对的而引起突变。

2、若有40%的性母细胞发生交换,重组型配子的百分率为。

3、多线染色体是由于不断长大而不分裂,却连续复制的结果。

4、以下生物体的性决定属于何种类型?(1)蜜蜂(2)玉米(3)后螠。

5、减数分裂过程中,染色体数减半是在时期进行的。

6、椎实螺外壳螺旋的旋转方向的遗传是由决定的。

7、两个不同基因型个体AaBbCC与AABbCc杂交,子代基因型数为种,其中AABBCC个体的频率是。

8、玉米红果皮由P基因控制,白果皮由p基因控制,两个纯合体玉米杂交(♀红果皮×♂白果皮),授粉当代新结种子的果皮、胚乳、胚基因型分别是、和。

9、细胞质遗传的特征是、、。

10、设有一基因杂合体Bb,自交5代,F6群体的纯合率为。

三、判断题(每题1分、共10分)1、一对夫妇均为A型血,但它们的子女可能出现O型血。

()2、由氨基酸(GGU)变成半胱氨酸(UGU)是发生了转换。

()3、测交子代的类型和比例反映了被测个体所产生的配子种类和比例。

()4、在ZW型性决定中,雌性是同配性别,雄性是异配性别。

()5、易位杂合体联会后,染色体发生临近式分离产生的配子都是可育的。

()6、表型相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这是外界环境影响的结果。

()7、镰形贫血病患者与正常人结婚,新生子女的红血球既有碟形又有镰刀形,属于镶嵌显性。

()8、已知a与b的间距为20单位,从杂交后代测得重组值仅为18%,说明其间的双交换值为2%。

()9、一个雄性不育植株,用纯和的育性恢复基因R的花粉进行授粉F1的基因型是S(Rr)表现雄性可育。

遗传学试卷和答案

遗传学试卷和答案

遗传学试卷和答案《遗传学》试卷一、名词解释:(每小题4分,共20分)1、复等位基因:2、转导:3、假显性:4、跳跃基因(转座因子)5、核外遗传二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、在对玉米的杂交实验中,父本的基因为Aa,母本的基因型为aa,则F1代的果皮基因型为,胚乳基因型为或,胚基因型为或。

2、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。

对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。

根据两者的作用不同,可将疾病分为四大类:、、、。

3、一粒小麦体细胞里有14条染色体,下列组织细胞中的染色体数目应为:根_____条,茎______条,胚乳______条,胚______条,精子______条,花粉细胞______条,助细胞______条,管核______条。

4、烟草的自交不亲和性是由s1、s2,,,,,,s15等一系列复等位基因控制的。

若用s2s4作父本给s1s4授粉,预期新种子中胚乳的基因型为或胚的基因型为或。

5、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。

两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,双的基因型是:父亲,母亲。

6、影响性别分化的因素有,,,。

7、基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例:(1)三对基因皆独立遗传_________种,比例为_______________。

(2)其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传_________种,比例为________________。

(3)三对基因都连锁_______________种,比例__________________。

8、中断杂交技术是在称为 Hfr与称为 F-混合培养过程中形成接合管,每隔一定时间搅拌中断接合,分析Hfr染色体上非选择标记基因进入F-的,以为单位绘制连锁图,因子最后转移到F-。

9、玉米粉质胚乳基因(WX)和黄绿色基因(V)在正常情况下是连锁的,但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的,它是由于染色体畸变中的___________造成的。

2014年遗传学试卷

2014年遗传学试卷

二、判断题:1.多倍体存在植物中比在动物中更为常见。

( )2.由亚硝酸引起的突变可以由亚硝酸回复。

( )3.单倍体实质上就是一倍体。

( )4.如果杂种F2代某性状的表型方差不变,那么F1的表型方差越大,广义遗传率也就越大。

( )5.常染色体主要是由常染色质所组成。

( )6.两对非等位基因不完全连锁时,重组率总是小于50%。

( )7.高等真核生物体内的所有细胞具有相同的一套基因。

( )8.减数分裂的后期I各对同源染色体彼此互不干扰地分离,而非同源染色体则自由组合,从而引起非等位基因重组。

( )9.易位是同源染色体间发生了染色体片断转移的结果。

( )10.在某物种二倍体基础上,增加一个或几个另外物种染色体组构成异源多倍体。

( )11.用基因型为dd的左旋椎实螺作母本与基因型为Dd的右旋父本交配,后代中出现右旋和左旋比例相等的两种个体。

( )12.在平衡群体中,杂合子的频率最大不超过0.5 。

( )三、选择题:1.某些细菌能通过其细胞摄取周围供体的DNA片段,并将其重组掺入到自己的染色体,此过程称为()A,性导 B,接种 C,转化 D,转导2.在任一群体中,基因频率和基因型频率的关系为 ( )A.只要知道群体的基因型频率就可求出基因频率B.只要知道群体的基因频率就可求出基因型频率C.只知道群体的基因型频率不一定就可求出基因频率D.群体的基因型频率与基因频率可以相互换算3.体细胞中个别染色体数目增加或减少一条或几条,称为()A. 四倍体B. 非整倍体C. 嵌合体D. 整倍体4.在一个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异范围广泛,大多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少。

这些变异产生是由()A. 多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果B. 遗传基础的作用大小决定的C. 环境因素的作用大小决定的D. 多对基因的分离和自由组合的作用的结果5.假如一个性状是呈数量遗传的,但遗传力等于零,那么它:()A. 确定是不遗传的;B. 可能是在基因型完全相同的个体中观察到的;C.没有受到环境的影响; D. 是一种没有基因参与的表现型; E. 是很多互作基因引起的结果。

遗传学试题库及答案(12套)

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遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。

遗传学试题库-判断题

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《遗传学》试题库之判断题《遗传学》课程组《遗传学》试题库——判断题三、判断题(每题1分)1.碱基类似物,由于其结构与某些碱基相似,当生物体细胞内的DNA复制时,掺入DNA分子中而引起变异。

()2.著名的“基因学说”是由Mendel 提出的。

()3.亚硝酸使腺嘌呤氧化脱氨而成为黄嘌呤,而黄嘌呤与胞嘧啶配对,从而使DNA分子上的碱基对发生转换。

()4.同源染色体间相互调换对应片段的过程,称为交换。

()5.年龄对生物体基因突变的影响较明显,实验表明随着年龄的增大,基因突变的频率也随之增大。

()6.单倍体是指生物体细胞内的染色体数目与同种配子染色体数目相同的个体,它能正常地生活,而单体是指体细胞内某一对同源染色体缺少一条的个体,它不能正常生活。

()7.编码mRNA的DNA区段叫决定子。

()8.一个顺反子决定一种多肽,一个基因决定一种蛋白质。

()9.跳跃基因是指可以从染色体上的一个座位转移到另一个座位甚至可以转移到另一条染色体上的DNA片段,跳跃基因仅在病毒中发现。

()10.含有不编码蛋白质的DNA区段的基因称为断裂基因,其中不编码蛋白质的区段称为外显子,编码蛋白质的区段称为内含子。

()11.回交可以使后代基因型定向地趋于纯合。

随着回交的深入回交群体中纯合子的比例逐渐上升,而杂合子的比例逐渐下降。

()12.F+品系与Hfr品系比较,前者转移遗传物质能力大大提高,而传递F因子的能力下降。

()13.在一种生物体细胞内,所具有随体的染色体对数与其核仁数目是一致的。

()14.在生物体细胞内,凡具有主缢痕的染色体一定有次缢痕,凡具有次缢痕的染色体也一定有主缢痕。

()15.1000个次级精母细胞能产生2000个精子,1000个次级卵母细胞能产生1000个卵细胞。

()16.基因型不同的亲本杂交产生的杂种第一代往往有杂种优势,而近亲交配往往会导致不良后果。

因此,遗传育种工作中,自交和回交都是没有意义的,杂交和测交才有意义。

生物遗传学试题库及答案

生物遗传学试题库及答案

生物遗传学试题库及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. DNA分子的双螺旋结构是由哪位科学家提出的?A. 沃森和克里克B. 孟德尔C. 摩尔根D. 达尔文答案:A2. 下列哪项不是基因突变的特点?A. 可遗传性B. 随机性C. 可逆性D. 低频性答案:C3. 人类遗传病中,色盲属于哪种遗传方式?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. X染色体显性遗传答案:C4. 下列哪种生物技术不属于基因工程?A. 基因克隆B. 基因编辑C. 细胞培养D. 基因转移答案:C5. 人类基因组计划的主要目标是什么?A. 绘制人类基因组图谱B. 确定人类基因组中所有基因的功能C. 研究人类基因的表达调控机制D. 以上都是答案:A6. 下列哪项不是DNA复制的特点?A. 半保留复制B. 双向复制C. 同步复制D. 半不连续复制答案:C7. 人类细胞中的染色体数目是多少?A. 22对常染色体+1对性染色体B. 23对常染色体+1对性染色体C. 24对常染色体+1对性染色体D. 22对常染色体+2对性染色体答案:A8. 下列哪项不是DNA修复机制?A. 错配修复B. 核苷酸切除修复C. 光修复D. 基因重组答案:D9. 人类基因组中,非编码区的主要功能是什么?A. 编码蛋白质B. 调控基因表达C. 储存遗传信息D. 传递遗传信息答案:B10. 下列哪项不是细胞周期的阶段?A. G1期B. S期C. G2期D. G0期答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 下列哪些因素可以引起基因突变?A. 紫外线B. 化学物质C. 病毒感染D. 自然选择答案:A|B|C2. 人类遗传病的类型包括哪些?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 线粒体遗传病答案:A|B|C|D3. 下列哪些属于基因工程技术的应用?A. 生物制药B. 转基因食品C. 基因诊断D. 基因治疗答案:A|B|C|D4. DNA复制过程中需要哪些酶?A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. DNA连接酶D. RNA聚合酶答案:A|B5. 人类细胞周期的阶段包括哪些?A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案:A|B|C|D三、判断题(每题1分,共10分)1. 基因重组只发生在有性生殖过程中。

医学遗传学考试试题及答案

医学遗传学考试试题及答案

医学遗传学考试试题及答案一、选择题1. 遗传物质是指:A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 细胞器答案:A. DNA2. 以下哪个是遗传物质的主要功能?A. 储存遗传信息B. 调控基因表达C. 蛋白质合成D. 细胞分裂答案:A. 储存遗传信息3. 人类的常染色体数目是:A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案:B. 23对4. 下面哪个性状是由于单基因遗传?A. 肤色B. 身高C. 眼睛颜色D. 血型答案:D. 血型5. 下面哪个遗传病是由隐性遗传方式传递的?A. 长期视力衰退B. 白化病C. 马凡综合征D. 黄斑变性答案:C. 马凡综合征二、判断题1. DNA的双螺旋结构是由糖和磷酸骨架组成的。

答案:正确2. 遗传物质DNA通过转录过程转化为RNA。

答案:正确3. 人类的性别是由Y染色体决定的。

答案:正确4. 染色体异常导致的遗传疾病一般都是多基因遗传。

答案:错误5. 若父母均为正常视力,但有正常视力的子女和色盲子女的几率相等。

答案:错误三、简答题1. 请解释下列术语的含义:等位基因、显性、隐性。

答案:- 等位基因:指在同一基因位点上的两种或多种不同的基因形态。

- 显性:当一个个体拥有的两个等位基因中有一个为显性基因时,显性基因表现出来的性状会掩盖住隐性基因的表现。

- 隐性:当一个个体拥有的两个等位基因中都为隐性基因时,隐性基因表现出来的性状会被显性基因所掩盖。

2. 请简要介绍遗传病的分类及其传播方式。

答案:遗传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。

- 单基因遗传病:由一个异常基因引起的遗传病,按照遗传方式可分为显性遗传和隐性遗传。

显性遗传病如多囊肾、多指症等,只需一个异常基因即可表现出疾病。

隐性遗传病如先天性耳聋、苯丙酮尿症等,需要两个异常基因才会表现出疾病。

- 多基因遗传病:由多个基因以及环境因素共同引起的遗传病,如高血压、糖尿病等。

多基因遗传病的发病风险受多个基因的影响,一般没有明显的家族聚集性。

四川农业大学《遗传学》2022-2023学年期末试卷

四川农业大学《遗传学》2022-2023学年期末试卷

四川农业大学2022~2023学年春季学期遗传学课程期末考试试题题号一二三四五六七八总分得分一、判断题(10分,你认为正确的,在题号前写“√”,认为错误的写“×”)1、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株,是由于性染色体分离异常的结果。

2、已知基因a和b相距20个图距单位,AAbb×aaBB所产生的F1再与双隐性个体测交,测得重组值为19%,推测这两对基因间发生了双交换,双交换值为1%。

3、自由组合定律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性,所以基因重组是发生在减数分裂的后期Ⅱ。

4、狭义的染色体重塑过程可以理解为一段染色体在常染色体和异染色体结构之间相互切换。

5、在真核生物细胞中,LINE转座子和SINE转座子都是DNA型转座子。

6、与DNA转座子不同,逆转录型转座子通过转录复制自己,不需要转座酶。

7、小RNA一般抑制基因表达,lncRNA一般激活基因表达。

8、真核基因由一个结构基因与相关的调控区组成,转录产物为多顺反子;原核生物DNA序列中功能相关的RNA和蛋白质基因,往往丛集在基因组的一个或几个特定部位,形成功能单位或转录单位,它们可被一起转录为含有多个mRNA的分子,为单顺反子。

9、RI(重组自交系)群体为暂时性分离群体。

10、同义突变是指位点突变后编码的氨基酸发生了改变。

二、选择题(10分)1、拉布拉多猎犬毛色分为黑色、巧克力色和米色。

将纯合黑色犬与白色犬杂交,F1均为黑色犬,将F 1黑色犬相互交配,F2犬毛色及比例为黑色:巧克力色:米白色=9:3:4。

下列有关分析,正确的是A.米白色相对于黑色为显性B.F2米白色犬有3种基因型C.F2中的巧克力犬相互交配,后代的米白色犬比例为1/16D.F2中米白色犬相互交配,后代可能出现性状分离考生诚信承诺1.本人清楚学校关于考试管理、考场规则、考试作弊处理的规定,并严格遵照执行。

2.本人承诺在考试过程中没有作弊行为,所做试卷的内容真实可信。

《医学遗传学》判断题

《医学遗传学》判断题

《医学遗传学》判断题①医学遗传学从细胞和分子水平探索遗传病和先天畸形的发病机制理,从个体水平探索遗传病和先天畸形的诊治策略。

对②医学遗传学也研究药物反应、免疫反应、肿瘤发生、发育及行为等的遗传基础及生殖、发育、分化与遗传的关系。

对③断裂基因中的内含子和外显子的关系是固定不变的。

错④遗传密码在病毒、原核生物、真核生物乃至人类的整个生物界中都是基本通用的。

对⑤由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始转录产物是mRNA。

错⑥由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为移码突变。

错⑦在突变点后所有密码子发生移位的突变为动态突变。

错⑧生物界共有64个密码子,其中61个为氨基酸编码,起始密码子为AUG,终止密码子为UAA、UAG、UGA。

对⑨后基因组学,即功能基因组学,研究基因组中各基因的功能,包括基因的表达及其调控模式的学科。

对⑩结构基因的两侧有一段不被转录的序列称为侧翼序列,它们对基因的表达调控起重要作用。

对⑪X染色体的失活是随机的,不会出现失活偏倚的现象。

错⑫第一次减数分裂的结果即造成子细胞染色体数目减半。

对⑬由于X染色体随机失活,正常女性的体细胞内将只有一条X染色体具有活性,对于核型为45,X的个体来说,由于其X染色体不失活,将不表现出疾病表型。

错⑭普遍认为人类性别决定是由Y染色体决定的,原因是Y染色体上性别分化的关键性基因,如**决定因子;而和X染色体和常染色体无关。

错⑮对于X连锁隐性遗传病,女性患者一般不会比男性患者病情严重。

对⑯对于X连锁显性遗传病,女性患者临床症状变异范围较大。

对⑰X染色质属于兼性异染色质,而Y染色质是属于结构异染色质。

对⑱三体型是人类最常见的染色体数目畸变类型。

对⑲罗伯逊易位携带者形成正常配子的几率为0。

错⑳双着丝粒染色体可以通过有丝分裂稳定传递。

错21核内复制的结果是产生了三倍体细胞。

错22双雌受精或双雄受精的结果是产生了嵌合体。

错23单体型的体细胞内的染色体数目为n。

错24染色体丢失可以产生亚二倍体。

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案一、选择题1. 遗传学的研究对象是:A. 人类的各种形态特征B. 人类的社会行为C. 人类的基因组D. 人类的疾病发生答案:C. 人类的基因组2. 物种进化的基础是:A. 动物的身体形态B. 环境的影响C. 基因的变异D. 遗传的规律答案:C. 基因的变异3. 下列哪种遗传病属于单基因遗传病:A. 高血压B. 糖尿病D. 遗传性色盲答案:D. 遗传性色盲4. 下列哪种遗传方式是与性别连锁遗传相关的:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁隐性遗传答案:C. X连锁显性遗传5. 下列哪种现象是遗传学中的稳定性问题:A. 基因突变B. 基因组重组C. 基因多态性D. 基因表达调控答案:A. 基因突变二、判断题1. 人类的性别决定是由父本染色体决定的。

2. 父亲携带X染色体,儿子一定会患有X连锁遗传的疾病。

答案:错误3. 在人类基因组中,绝大多数基因都具有多态性。

答案:正确4. 环境因素对基因表达没有任何影响。

答案:错误5. 高血压属于多基因遗传病。

答案:正确三、问答题1. 请简要介绍医学遗传学的研究内容和意义。

医学遗传学研究的内容主要包括人类疾病的遗传基础、遗传疾病的分子机制、遗传病的诊断与预防等。

医学遗传学的研究意义在于深入了解基因与疾病之间的关系,促进疾病的早期诊断和预防,为疾病的治疗提供依据,提高人类生活质量。

2. 什么是单基因遗传病?单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传疾病。

这类疾病遵循孟德尔遗传定律,可以分为显性遗传和隐性遗传两种类型。

常见的单基因遗传病有遗传性色盲、囊性纤维化等。

3. 请简述X连锁遗传的原理。

X连锁遗传是指由X染色体上的基因决定的遗传方式。

因为男性只携带一个X染色体,所以一旦携带的X染色体上的基因有突变,就容易表现出来。

而女性携带两个X染色体,即使其中一个上的基因突变,另一个正常的基因仍然可以进行补偿。

因此,X连锁遗传的疾病在男性中发病率较高。

《遗传学》题库

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遗传学试题库第二章遗传的细胞学基础二、判断对错1.真核生物标准染色体组型以外的染色体都称为B染色体。

Y2.核仁总是出现在染色体次缢痕的地方。

Y3.单性结实也是一种无融合生殖。

Y4.常染色质是染色体中染色很深的区段。

Y5.形态结构和遗传内容一样的一对染色体是同源染色体。

X6.水稻根尖细胞分裂中期排列在赤道板处为12条染色体。

X7.普通小麦性母细胞分裂的中期II排列在赤道板上为21个二价体。

X8.减数分裂的前期I有联会过程,而前期Il则没有。

这种区别实际上是减数分裂与有丝分裂的区别。

Y9.染色体的复制是均等地进行,复制好的一条染色体由两条染色单体组成,但仍由共同的着丝粒连着。

X三、选择正确答案1. 减数分裂中染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象是:Ba. 同时发生的;b.先交换后交叉;c.先交叉后交换。

2. 雌雄配子体不经正常受精而产生单倍体胚的生殖方式是(1):没有进行减数分裂的胚囊形成孢子体的生殖方式是(2);不经过配子直接由珠心或珠被的二倍体细胞产生胚的生殖方式是(3);没有受精的果实在花粉蒯激下而发育起来的现象是(4).(1)D (2)C(3)B(4)Aa.单性结实 b.不定胚 c.二倍配子体无融合生殖d.单性生殖 e.营养的无融合生殖。

3.由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞分裂间期核中的复合物叫做:Ca.染色体 c.染色质4. 一种植物的染色体数目2n=10.在减数第一次分裂中期,每个细胞含有的染色体是 Ca.10 b.5 c.20 d.40四、填空1. 小麦大孢子母细胞内的染色体数目是___42条___,一个大孢子母细胞能产生_1个_____有效大孢子,一个大孢子中的染色体为___21___条。

2.染色质线中染色很深的区段称__异染色质____.四分孢子。

4.一个正常的单子叶植物种子可以说是由胚( 2 n)、胚乳( 3 n)和母体组织( 2 n)三方面密切结合的嵌合体。

遗传学复习参考之判断题

遗传学复习参考之判断题

二.判断题绪论1.遗传的实质是后代能够按照亲代经过同样的途径和方式,把从外界环境吸取的物质经过转化建造成与其亲代相类似的复本自交繁殖的过程。

()第一章1.无融合生殖产生的胚,其染色体数均是n。

()2.在减数分裂过程中,同源染色体的配对发生在偶线期,而同源染色的分离发生第一次分裂后期。

()3.细胞减数分裂时,第一次分裂是同源染色体分离;第二次分裂是染色单体分离。

()4.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体,其中有18条一定是来自父方的。

()5.在一个初级精母细胞中有24条染色体,有18条中来自父方的。

()6.在正常的卵子发生中,50个初级精母细胞将产生200个精子。

()7.减数分裂既为性状遗传提供了物质基础,也为变异提供了物质基础。

()第二章1.在一个混杂的群体中,表现型相同的个体,基因型也一定相同。

()2.在性状表现中,显性是绝对的,无条件的。

()3.用一个具有显性性状的亲本作母本,同另一个具有隐性性状的亲本作父本杂交在F1代表现出显性性状,根据显隐性原理,即能判别出它是真正的杂种。

( )4.当一对相对基因处于杂合状态时,显性基因决定性状的表现而隐性基因则不能这种显性基因作用的实质是:相对基因之间的关系,并不是彼此直按抑制或促进的关系,而是分别控制各自所决定的代谢过程,从而控制性状的发育。

()5.外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。

( )6.体细胞中,位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因,而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。

()7.表现型是指生物表现出来的性状,是基因和环境共同作用的结果。

()第三章1.具有n对基因的杂合体(F1)减数分裂可形成2n种配子,显性完全时,F2表现型为2n种,F1形成的不同配子种类为3n()2.多因一效是指许多基因影响同一性状的表现,这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。

()3.基因型纯合的个体,在减数分裂中,也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。

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《遗传学》试题库之判断题《遗传学》课程组《遗传学》试题库——判断题三、判断题(每题1分)1.碱基类似物,由于其结构与某些碱基相似,当生物体细胞内的DNA复制时,掺入DNA分子中而引起变异。

()2.著名的“基因学说”是由Mendel 提出的。

()3.亚硝酸使腺嘌呤氧化脱氨而成为黄嘌呤,而黄嘌呤与胞嘧啶配对,从而使DNA分子上的碱基对发生转换。

()4.同源染色体间相互调换对应片段的过程,称为交换。

()5.年龄对生物体基因突变的影响较明显,实验表明随着年龄的增大,基因突变的频率也随之增大。

()6.单倍体是指生物体细胞内的染色体数目与同种配子染色体数目相同的个体,它能正常地生活,而单体是指体细胞内某一对同源染色体缺少一条的个体,它不能正常生活。

()7.编码mRNA的DNA区段叫决定子。

()8.一个顺反子决定一种多肽,一个基因决定一种蛋白质。

()9.跳跃基因是指可以从染色体上的一个座位转移到另一个座位甚至可以转移到另一条染色体上的DNA片段,跳跃基因仅在病毒中发现。

()10.含有不编码蛋白质的DNA区段的基因称为断裂基因,其中不编码蛋白质的区段称为外显子,编码蛋白质的区段称为内含子。

()11.回交可以使后代基因型定向地趋于纯合。

随着回交的深入回交群体中纯合子的比例逐渐上升,而杂合子的比例逐渐下降。

()12.F+品系与Hfr品系比较,前者转移遗传物质能力大大提高,而传递F因子的能力下降。

()13.在一种生物体细胞内,所具有随体的染色体对数与其核仁数目是一致的。

()14.在生物体细胞内,凡具有主缢痕的染色体一定有次缢痕,凡具有次缢痕的染色体也一定有主缢痕。

()15.1000个次级精母细胞能产生2000个精子,1000个次级卵母细胞能产生1000个卵细胞。

()16.基因型不同的亲本杂交产生的杂种第一代往往有杂种优势,而近亲交配往往会导致不良后果。

因此,遗传育种工作中,自交和回交都是没有意义的,杂交和测交才有意义。

()17.由于密码具有简并性,碱基替换时,可以不影响转译,即仍然对应原来的氨基酸,这样,就没有突变的表现,叫无义突变。

()18.因为密码子是不重迭的,所以基因也是不重迭的。

()19.单倍体不可能产生正常的配子,所以绝不可能通过有性过程得到正常的后代。

()20.数量性状对环境因素不敏感,而质量性状则对环境因素敏感。

()21.分离律、独立分配律是由Mendel提出,后来由荷兰的达弗里斯、德国的柯伦斯和奥地利的切尔马克重新发现的。

()22.生物体的变异是可以遗传的。

()23.多肽链形成的方向对mRNA而言是从3`→5`。

()24.“泛生论”由达尔文提出,“种质论”由魏斯曼提出。

()25.年龄对生物体基因突变的影响较明显,实验表明随着年龄的增大,基因突变的频率也随之增大。

()26.F+品系传递遗传物质和F因子的能力均要比HFr品系的强。

()27.基因的连锁互换律是由Morgan提出的。

()28.果蝇的性别取决于Y-染色体的有无。

()29.编码蛋白质的DNA区段叫外显子。

()30.遗传密码是指mRNA上决定一种氨基酸的三个相邻的碱基。

()31.数量性状对环境因素不敏感,而质量性状则对环境因素敏感。

()32.编码tRNA的DNA区段叫结构基因。

()33.基因型为AAXO的果蝇为雄性性别。

()34.一个基因决定一种多肽的合成。

()35.碱基类似物质能使移码突变回复成野生型。

()36.同时编码两种蛋白质的DNA区段叫重叠基因。

()37.二倍体的单体和多倍体的单体一般能存活。

()38.在人类中,已知外耳有毛基因在Y染色体上,这种性状的遗传方式属于从性遗传。

()39.生物连锁群的数目一定等于其体细胞内染色体的对数。

()40.设有一简单的4核苷酸链,其碱基顺序是A-T-G-C,由与这条链互补的RNA为U-A-C-G。

()41.果蝇的性别取决于Y染色体的有无。

()42.“血缘”一词,是来自于亚里斯多德的有关遗传理论。

()43.亚硝酸使腺嘌呤氧化脱氨而成为次黄嘌呤(H),H与C配对,从而使DNA分子上的碱基对发生颠换。

()44.非同源染色体之间相互调换片段的过程称交换。

()45.一般来说基因正向突变的频率要大于回复突变的频率。

()46.基因的突变,一般来说对生物体是有利的,如水稻的抗病性。

()47.断裂基因是由内含子和外显子组成,其中外显子是不编码蛋白质的序列。

()48.一个顺反子,决定一条多肽链。

()49.在生物体细胞内,凡是有随体的染色体一定有次缢痕。

()50.HFr品系与F+品系比较,HFr品系转移遗传物质的能力远远大于F+,而传递F因子的能力却远远不如F+ 品系。

()51.自交可以使后代的基因定向地趋向于纯合。

随着自交的深入,群体中纯合子的概率逐渐上升。

()52.重叠基因普遍存在于原核生物。

()53.跳跃基因仅存在于原核生物。

()54.数量性状对环境因素敏感,而质量性状对环境因素不敏感。

()55.由于密码具有简并性,碱基对替换的结果,如果不影响氨基酸的序列,这种突变叫同义突变。

()56.单倍体与多倍体比较,一般来说,单倍体的个体要大一些,产生后代的可能性也要大些。

()57.杂种优势往往表现于F1代,在F2代其优势往往要下降,F1的优势越强,F2优势下降的幅度越大。

()58.方差越大,说明群体的个体差异越大。

()59.在遗传力的估算中,狭义遗传力是指遗传方差中的加性方差占总表型方差的百分数。

()60.在一种生物体细胞内,具有随体的染色体对数与其核仁数目是一致的。

()61.遗传学的三大基本定律是指Mendel的分离律,独立分配律以及Morgan的伴性遗传律。

()62.生物体的变异是可以遗传的。

()63.在生物体细胞中,凡具有次缢痕的染色体一定有随体。

()64.次缢痕与核仁的形成有关,在生物体细胞中次缢痕数目与核仁数目一致。

()65.hnRNA是mRNA的前体。

()66. E. coli的有性生殖过程中,遗传物质的转移是单向的。

()67.假显性现象是易位所特有的遗传学效应。

()68.着丝点和主缢痕是同一结构的两个名称。

()69.编码mRNA的DNA区段叫结构基因。

()70.真核生物的18srRNA和28srRNA是由次缢痕DNA转录而来的。

()71.生物体细胞中染色体数目越多,则说明生物越进化。

()72.一个基因决定一种蛋白质的合成。

()73.组成原核生物核糖体的rRNA有5srRNA、16srRNA和23srRNA。

()74.可以调节同一染色体上结构基因的基因叫调节基因。

()75.同源染色体间交换一个片段这一现象称为易位,而非同源染色体间交换一个片段的现象叫为交换。

()76.有一个二倍体生物M,M的单体生活力要比M的单倍体的生活力要弱些。

()77.多数情况下,隐性突变的频率大于显性突变的频率。

()78.基因与性状的关系是一对一的,一种基因只能决定一种性状。

()79.基因型AAXO的人,则为女性性别。

()80.细胞质中的某些细胞器含有DNA,且有自己的蛋白质合成系统,所以这些细胞器在遗传上是完全独立的。

()81.一细胞有4对同源染色体(AaBbCcDd)它能产生8种不同类型的配子。

()82.一个顺反子决定一种多肽链的合成。

()83.组成真核生物核糖体的RNA有5srRNA、8srRNA、18srRNA、28srRNA。

()84.着丝点和主缢痕是两个不同的结构。

()85.生物体的变异包括可遗传变异和不能遗传的变异两部分,后者是由环境因素引起的。

()86.在生物体细胞中,凡具有主缢痕的染色体一定具有次缢痕。

()87.在人类中,基因型为AAXO的是女性性别。

()88.人类的性别是由Y染色体的有无来决定。

()89.F+品系传递遗传物质和F因子的能力均要比Hfr品系的弱。

()90.著名的基因学说是由Morgan提出,为此他获得了诺贝尔奖。

()91.在人群中秃顶基因在男性中为显性性状,在女性中为隐性性状,故男性患者多于女性患者。

()92.生物连锁群的数目一定等于其体细胞染色体的对数。

()93.一般来说,基因正向突变的概率要大于回复突变的概率。

()94.大多数回复突变使得突变型的DNA回复到野生型的DNA序列。

()95.设有一简单的4核苷酸链,其碱基顺序是C-T-G-A,则与这条链互补的RNA链为G-A-C-T。

()96.碱基类似物能引起碱基对的替换。

()97.紫外线的诱变作用是,最为主要是使DNA分子上形成嘧啶二聚体,而其中CC二聚体为主要形式。

()98.自交可以使后代的基因型迅速地趋于纯合,其纯化的速度是由自交的代数和杂交基因的对数来决定的。

()99.跳跃基因仅存在于原核生物。

()100.重叠基因普遍存在于真核生物。

()101.常染色质是染色体中染色很深的区段。

()102.根据分离规律,杂种相对遗传因子发生分离,纯种的遗传因子不分离。

()103.减数分裂的后期Ⅰ各对同源染色体彼此互不干扰地分离,而非同源染色体则自由组合,从而引起非等位基因重组。

()104.两对非等位基因不完全连锁时,重组率总是小于50%。

()105.数量性状的遗传也是受基因控制的,涉及到的基因数越多,F2出现的类型越多。

()106.自交对显性基因的纯合作用大于隐性基因的作用,所以群体中显性基因所决定的性状占有的比例大。

()107.由基因A可以变成a1、a2、⋯,这是基因突变的多方向性。

它是产生复等位基因的原因之一,A与a1、a2、⋯等是同一位点上的复等位基因。

()108.易位是由于同源染色体间发生了染色体片断转移的结果。

()109.所有单倍体细胞内的染色体都是成单存在的。

()110.F+⨯F-接合中,F+的F因子转移到F-中去了。

因而使原来的F+变成F-,使原来的F-变成F+。

()111.5'UAC3'这个密码子的反密码子是5'AUG3'。

()112.在一个正反交试验中,子代均表现母本形状,F3呈现孟德尔式的3:1简单分离。

这是母性影响。

()113.大肠杆菌两个营养缺陷型菌株的接合是原养型细胞出现的必要条件之一。

()114.能在完全培养基上形成菌落的菌株是原养型的野生型菌株,只能在基本培养基上生长的菌株是发生突变的营养缺陷型。

()115.交叉隔代遗传是伴性遗传的表现形式。

()116.年龄对生物体基因突变的影响较明显,实验表明随着年龄的增大,基因突变的频率也随之增大。

()117.跳跃基因是指可以从染色体上的一个座位转移到另一个座位甚至可以转移到另一条染色体上的DNA片段,跳跃基因仅在病毒中发现。

()118.含有不编码蛋白质的DNA区段的基因称为断裂基因,其中不编码蛋白质的区段称为外显子,编码蛋白质的区段称为内含子。

()119.1000个次级精母细胞能产生2000个精子,1000个次级卵母细胞能产生1000个卵细胞。

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