HPC骨骼生长激活疗法II

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Activator和Frankel-Ⅱ治疗骨型Ⅱ类生长发育期儿童后切牙牙根吸收的比较

Activator和Frankel-Ⅱ治疗骨型Ⅱ类生长发育期儿童后切牙牙根吸收的比较
F —I R I组没有差异 ( 6 。也许 ,这是 因为 A t a r 表 ) ci t 矫 v o 治器的下颌基托覆盖 了下前牙的舌面 、切缘及唇面的切 1 ,限制其垂直 向的生长 以纠正深覆耠和整平 S e / 3 p e曲 线; 上颌双 曲唇弓紧贴上前牙 , 使其 内收 以减小深覆盖 。 治疗中,患者 需前伸下颌咬住矫治器 以发挥矫治力 。依 赖这种 设计和矫 治力 量,A t a r 以明显导致 上切牙 c vt 可 i o
变化 ,而且这种牙根变化 明显大于对照组 ,但在 治疗 组 之 问并无 差别 。这可 能是 因为双期矫 治有 更长 的治疗 时
间 ( 2 ,正如有 学者发现一般 经过 6个 月的正畸治 表 )
中可 能在下 切牙上 施加 了较大 的力 限制其 垂直 向生长
而引起 了牙根尖 形态的改变 。然而,两个矫治器治疗组 问导致 的牙根 吸收程度 没有显著差别 ,且吸收程度普遍 很 小,但仍有待 于进一步观察 。 4 参考文 献
4 ห้องสมุดไป่ตู้
的腭倾 及内收,还可 以使下切牙唇倾 ,并限制其 垂直 向 的生长;这 都可 能引起 比对照组 更为明显的牙根 吸收。 而 F —I R I首先是促进组织生长 的矫治器 ,没有树脂基 托 覆 盖上 下切牙来控制其垂直 向的生长 ,矫治器 的舌托 也
没有接触下切牙 。由此 ,可 以预测 F .I R I引起 的牙根吸 收少于 A t a r 与 以往研究类 ci t 。 vo , R I亚组 的患者 F —I
6 5
2 0 ;25 :1 — 2 0 27 () 84 5 4
Mol g MS si n .F g e L,GI e k rDe l .e a .No e t ci n o l L o c ne — n r J t 1 o n x r to a te t n fa Cl s I i ii n 1 ma o c u i n wi e d e n r ame t o a s I.d v s o l c l s o t h a g a a d h r f n t n l a p i n e . Am J Orh d u c i a p la c s o t o De t f ca Or o n o a iI t p h

生物骨骼再生疗法

生物骨骼再生疗法

“新一代DR生物肽骨骼再生疗法”,突破了传统青少年和成人骨龄大难以增高的难题。

该疗法自引入推广以来,累积帮助数十万多身材矮小者增高5-20厘米,给广大大龄身材矮小者带来了新的希望。

介绍“新一代DR生物肽骨骼再生疗法”的强大优势,让数万例矮小症正常生长重拾自信!该技术融合了内分泌学、遗传代谢学、生物医学、现代中医等诸多学科的精髓,采用国际先进的西医诊断方式,以中西医结合、中医外治等多种方法综合治疗,通过上万例患者的验证,具有疗效显著、无副作用的明显优势。

这项技术突破了单一治疗的局限性,是完全可以替代传统疗法的高科技疗法。

这项技术是通过激活HGH对IGF-1基因受体的敏感性,刺激骨关节软骨和骨骺软骨再生长,同时促进蛋白质合成,增强对钠、钾、钙、磷、硫等重要元素的摄取与利用,促进人体新陈代谢,使躯体自然生长。

同时该技术集合了中医精髓、西方医学和现代高端生物医学,融合了精确骨龄判读系统、生长激素检测系统、软骨基因检测系统、IGF生长因子治疗、穴位光离子导入治疗、靶向组织调节、基因免疫激活递质、中医先后天干预等8大技术特色,是迄今为止医学界研发的最全面系统的技术,目前已在全球得到临床应用。

研发背景“新一代DR生物肽骨骼再生疗法”是由国内多家大型生长发育研究机构联合研发;成都普济中医医院作为广西唯一一家引进并应用,并取得了相当显著的临床效果。

它是在EP生物肽理论的基础上,根据亚洲人生活习惯、遗传基因、生长发育等特点,通过多年努力,终于在2000年,“新一代DR生物肽骨骼再生疗法”成功问世。

同年8月24日,由世界卫生组织发起的国际增高学术交流会议在美国纽约举行,“新一代DR生物肽骨骼再生疗法”在交流会上一经推出便震撼全场,这一全新的理念得到了全球骨骼增高长高专家的一致认可,被称为是人类增高技术史上历史性的突破。

疗法自临床应用以来,已累计帮助60多万身材矮小者成功长高5-20CM ,创造了科技增高新纪录。

原理“新一代DR生物肽骨骼再生疗法”是一个人类增高技术史上突破性的治疗方法,它彻底推翻了传统的增高模式,是通过激活HGH对IGF-1基因受体的敏感性,刺激骨关节软骨和骨骺软骨再生长,能促进蛋白质合成。

重组人骨形成蛋白2和转化生长因子β复合促进骨生长

重组人骨形成蛋白2和转化生长因子β复合促进骨生长

重组人骨形成蛋白2和转化生长因子β复合促进骨生长司晓辉;金岩;杨连甲【期刊名称】《实用口腔医学杂志》【年(卷),期】1997(13)3【摘要】将重组人骨形成蛋白2(rhBMP2)和转化生长因子β(TGFβ)复合后,对比观察其骨诱导及骨生成过程和促进骨生长的效果。

以一定比例的TGFβ和rhBMP2与陶瓷化牛骨(CBB)复合,埋入小鼠股部肌肉陷窝内,于第3、5、7、14、21d取材后光镜观察新骨生长情况并计算新骨形成面积。

结果发现,rhBMP2和TGFβ复合后其成骨作用比单独应用rhBMP2明显,骨组织较为成熟,新生骨面积14d时2倍于rhBMP2组。

而单独用TGFβ无异位诱导新骨形成的作用,但TGFβ可刺激原有骨的膜内成骨。

认为,BMP和TGFβ在骨生长修复中各自发挥着不同的作用,TGFβ可促进BMP的骨诱导过程,BMP/TGFβ/CBB复合物或BMP/TGFβ/生物陶瓷复合物具有高效的骨诱导性,在临床骨缺损及骨折修复中有良好的应用前景。

【总页数】3页(P166-168)【关键词】人骨形成蛋白;转化生长因子;骨生长【作者】司晓辉;金岩;杨连甲【作者单位】西安第四军医大学口腔医学院病理科【正文语种】中文【中图分类】R329.26【相关文献】1.转化生长因子β1和重组人骨形成蛋白2对成牙本质细胞系MDPC-23牙本质基质蛋白1表达的影响 [J], 逄键梁;吴补领;张亚庆;何文喜;刘鹏;张敬雷;郭鹏2.转化生长因子—β和重组人骨形成蛋白—2刺激骨膜成骨的实验研究 [J], 司晓辉;金岩3.重组人骨形成蛋白-2/转化生长因子-β作用下陶瓷化骨粉/水凝胶与骨髓基质细胞修复自体颅骨缺损 [J], 何大为;金岩;骆凯;李石保4.骨诱导和骨形成机制的研究:β转化生长因子增强人重组骨形态发生蛋白-2在体内的诱导成骨作用 [J], 杜俊杰;罗卓荆;胡蕴玉;李志创;吕荣5.转化生长因子β及重组人骨形成蛋白2对雪旺细胞生物学行为影响的实验研究[J], 张勇杰;金岩;聂鑫;孙慧生;刘源;赵宇;刘鹏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

促进骨修复和再生的结构

促进骨修复和再生的结构

促进骨修复和再生的结构
在促进骨修复和再生方面,以下是一些较常见的结构和技术:
1. 骨移植:将患者自身的骨组织移植到受损区域,促进新骨的生长和修复。

这种方法常用于严重骨折或骨缺损的治疗。

2. 骨填充材料:使用人工或生物材料填充骨缺损区域,提供支撑和刺激新骨生长。

常用的填充材料包括钙磷复合材料、骨髓基质和生物陶瓷。

3. 生物激活剂:通过注射生长因子、细胞因子或干细胞等生物激活剂,刺激骨细胞活性和增加新骨形成能力。

这些激活剂能够在骨修复过程中促进骨细胞增殖和分化。

4. 生物三维打印技术:通过将生物材料和生物活性物质以三维结构打印的方式,创造出类似骨组织的支架。

这些支架可以作为骨修复的模板,促进新骨的生长和再生。

5. 生物电刺激:应用微弱电流或电磁场刺激骨组织,促进骨细胞增殖和分化。

这种方法可以加速骨折愈合和骨缺损的修复。

以上只是一些常见的促进骨修复和再生的结构和技术,随着科学技术的发展,还有其他新兴的方法不断涌现。

BGH生物激活技术

BGH生物激活技术

BGH生物激活技术B——Biotechnics 生物技术GH——(growth hormone)促生长素,生长激素适应症:发育迟缓(生长发育迟缓、体格发育迟缓)、性早熟、矮小症、肥胖症等内分泌疾病技术来源:美国引进引进时间(我院):2002年12月有效率:96.5%见效时间:7-15天见效2-4个疗程有效治疗康复案例(我院):截止到2014年8月31日我院临床有效治疗患者达18050例。

治疗原理BGH(人体生长因子)生物激活技术原理:在精密检测仪器的指导下,将特殊的生物蛋白介入患儿体内,通过人体内循环,作用于脑垂体提前叶,激活垂体前叶功能,改善下丘脑错构瘤的神经元有部分细胞核,使过于密集的神经毡及突触得以平衡,刺激人体GH生长因子的活性,通过激活肝脏产生的生长激素介质和IGF生长因子,激活、增殖软骨细胞,促进软骨形成及生长,同时促进蛋白质合成,增强对钠、钾、钙、磷、硫等重要元素的摄取与利用,促进人体新陈代谢,使躯体自然生长。

生物蛋白通过人体内循环,形成新的基因蛋白重组氨基酸序列,抑制亢奋的垂体促性腺轴功能,调节人体内分泌平衡,从而控制儿童第二特征提前发育。

发育迟缓原理借助精密数字化导航仪器,对受损部位进行数字模拟,然后应用尖端的磁极超声精确定位,将生物蛋白介入人体特殊部位,提升代谢功能,激活生长因子,促进大脑功能、骨骼及智力等发育。

矮小症治疗原理【脑垂体前叶功能-GH生长因子】借助精密数字化导航仪器,对受损部位进行数字模拟,然后应用尖端的磁极超声精确定位,将生物蛋白介入人体特殊部位,激活生长因子的活性,增长软骨细胞生成,促使软骨生长,使孩子生长曲线得到正常生长。

性早熟治疗原理【垂体促性腺轴功能-内分泌】借助精密数字化导航仪器,对受损部位进行数字模拟,然后应用尖端的磁极超声精确定位,将生物蛋白介入人体特殊部位,平衡体内垂体促性腺轴,调节内分泌激素,使儿童第二特种正常发育。

肥胖症原理【脑垂体功能紊乱、性腺功能减退、甲状腺功能低下】借助精密数字化导航仪器,对受损部位进行数字模拟,然后应用尖端的磁极超声精确定位,将生物蛋白介入人体特殊部位,修复脑垂体功能紊乱、平衡体内垂体促性腺轴功能,调节内分泌,促进代谢功能,平衡体重。

骨形态发生蛋白-2在骨形成过程中的作用机制(一)

骨形态发生蛋白-2在骨形成过程中的作用机制(一)

骨形态发生蛋白-2在骨形成过程中的作用机制(一)骨和软骨组织中含有多种参与调节骨骼发育及生长的多肽类生长因子。

此类因子通过自分泌、旁分泌或者内分泌的方式,在细胞与细胞之间,细胞与细胞外基质之间传递信息,参与复杂的骨形成调节过程。

在诸多因子中,骨形态发生蛋白(bonemorphogeneticproteins,BMPs)是唯一能够单独诱导骨组织形成的局部生长因子。

由于BMPs与转化因子在C端都含有7个保留的半胱氨酸残基,所以属于转化生长因子-B超家族(transforminggrowthfactor-batesuperfamily,TGF-βs)成员。

本文仅对骨形态发生蛋白-2(BMP-2)在骨形成过程中分子生物学作用机制综述如下。

1骨形态发生蛋白研究概况1965年,Urist首次将0.6M盐酸制备的脱钙骨基质(decalcifiiedbonematrix,DBM)植入鼠股肌内,成功诱导异位骨形成,从而提出了骨诱导理论(Osteoimductivetheory)。

Urist认为DBM 中存在着非特异性物质,其降解片段能够诱导血管周围的未分化间充质细胞分化为骨系细胞。

在异位或常位的骨组织或软骨组织中形成过程中〔1〕,这类骨诱导物质作为形态原(Morphogen),可以为反应细胞所感知,通过激活或抑制细胞内的基因,调节骨系细胞的分化和增生。

1971年,Urist将这类诱导成骨物质定义为骨形态发生蛋白(BMPs)〔2〕。

在近20年中,人们不仅从多种动物骨组织中分离和纯化出天然的BMP-1、BMP-2、BMP-3和BMP-4,而且还通过基因重组技术进一步在中国仓鼠的卵母细胞和大肠杆菌中表达出了人类基因重组的骨形态发生蛋白(rhbMPs)〔3,4〕。

迄今为止,已经报导了13种BMPs,而且数目仍在继续增加〔5〕。

研究结果表明,在动物生长发育中,BMPs及其相应的受体几乎遍及动物体内所有内脏及体表器官。

因此,BMPs的功能远远地超出了单纯的骨诱导作用。

股骨头二期治疗方案

股骨头二期治疗方案

股骨头二期治疗方案前言股骨头坏死是一种较为常见的骨骼疾病,分为不同的阶段,其中二期是疾病进展的中期阶段。

针对股骨头二期患者,制定合理的治疗方案对于疾病的康复至关重要。

本文将介绍一种可行的股骨头二期治疗方案,旨在帮助患者恢复骨骼功能,减轻疾病对生活质量的影响。

一、药物治疗药物治疗是股骨头二期治疗的常用手段之一,主要通过抑制病变进展和减轻症状来达到治疗的目的。

以下是常用的药物治疗方案:1.非甾体类消炎药(NSAIDs):NSAIDs能够有效减轻疼痛和炎症反应,如布洛芬、阿司匹林等。

但长期使用NSAIDs可能会导致胃肠道不良反应,需要在医生指导下合理使用。

2.糖皮质激素:糖皮质激素可以减轻炎症反应,如泼尼松等。

但激素的使用需要慎重,因为长期使用会导致一系列副作用,如免疫功能下降、骨质疏松等。

应在医生的建议下使用。

3.骨代谢调节剂:骨代谢调节剂能够促进骨骼再生和修复,如维生素D等。

应根据患者具体情况调整剂量和用药周期。

二、物理治疗物理治疗在股骨头二期的康复中起到重要的作用,可以帮助改善局部血液循环,促进骨骼修复。

以下是常用的物理治疗方案:1.热敷和冷敷:通过交替使用热敷和冷敷可以改善血液循环,减轻疼痛和炎症。

热敷可以用热水袋或热毛巾,冷敷可以用冰袋或冷湿毛巾。

2.按摩和针灸:按摩和针灸可以放松痉挛的肌肉,促进局部血液循环,并缓解疼痛。

应在专业人员指导下进行。

3.康复训练:包括肌肉力量训练、平衡训练和柔韧性训练等,可以帮助恢复肌肉的平衡和力量,提高关节的稳定性。

三、手术治疗对于股骨头二期严重的患者,手术治疗是考虑的选择之一。

以下是常见的手术治疗方案:1.核-置换术:核-置换术是将患者患部的坏死组织切除,并用人工关节取而代之。

该手术适用于年龄较大、病变较重的患者。

2.骨移植术:骨移植术是将健康骨骼组织移植到患部,促进骨骼再生和修复。

该手术适用于病变较轻、有一定骨质残留的患者。

四、注意事项在进行股骨头二期治疗时,还需注意以下事项:1.避免过度运动:过度运动可能加重病情,加剧疼痛和炎症。

北京华大中医院骨活化再生疗法张仰云

北京华大中医院骨活化再生疗法张仰云

非遗传承“骨活化再生疗法” ——区别于普通疗法的独到之处
解决了骨折延迟愈合的“负担”问题
保守的治疗方法,不受年龄和季节特点的干扰,治疗方式无疼痛且简单便捷,对病患 部位不会有任何的牵引和负重,温和的中医药性无毒副作用,为手术复位患者达到养血壮 筋养髓的效果使恢复周期明显缩短,有效的改善后遗症。
03
体,,
2017年
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2019年

诊 疗 特 色
中華 醫大
平药见 衡效效 调强快 理力速 ,,, 提效颇 高果具 免明效 疫显率 ;;; 细安多 胞全重 再舒给 生适药 ,,, 增无疗 强副效 功作升 能用级
患者病患部 位的水肿得到消 减,充血、挛缩、 僵硬、疼痛等症 状进一步大幅度 缓解,患处的微 循环和营养状态 得到明显改善。
治疗7天后
患者关节处 的充血、挛缩、 僵硬、疼痛等症 状得到缓解,同 时由于消除了大 量的淤血和炎症, 患者整个人感觉 身心轻松。
治疗7天后
患者关节处 的充血、挛缩、 僵硬、疼痛等症 状得到缓解,同 时由于消除了大 量的淤血和炎症, 患者整个人感觉 身心轻松。
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平衡调理,提高免疫
调理人体五脏平衡,激发并提高骨骼营养吸收能力,增强人体自身免疫力,通过 治疗之后,人体的免疫力将提高到一个新的层次,使病患部位快速愈合效果显著。
06 细胞再生,增强功能
促进骨细胞和滑膜组织的新陈代谢功能,消除关节的充血、挛缩、僵硬、疼痛等症状, 增强关节韧带的功能,增强韧带弹性韧性,消除炎症水肿,改善椎体患处的微循环和营养 状态。

电纺羧甲基壳聚糖复合rhBMP-2生长因子纤维膜的制备

电纺羧甲基壳聚糖复合rhBMP-2生长因子纤维膜的制备

电纺羧甲基壳聚糖复合rhBMP-2生长因子纤维膜的制备唐涛;谢彤;齐宏旭;胡平【摘要】目的:利用静电纺丝技术以羧甲基壳聚糖复合生长因子(rhBMP-2)缓释微球制备牙周组织再生引导膜.方法:将载有生长因子的钙藻酸盐微球与主体羟基磷灰石(CCS/nHA)羧甲基壳聚糖混合利用静电纺丝技术制得具有"串珠"丝状结构的复合纤维膜,并观察微球及纤维膜的体外释药过程.结果:电纺技术制备出具有一定力学强度的缓释微球的纤维膜.体外释药在50hr时纤维膜释放速率78%,较微球的释放速率96%缓慢,之后各自接近平缓释放.结论:用静电纺丝技术平台制备缓释再生引导膜是可行的,这一技术为牙周组织再生术的完善和发展提供新的研究空间,其生物学性能尚需进一步研究.【期刊名称】《中华老年口腔医学杂志》【年(卷),期】2010(008)004【总页数】4页(P243-246)【关键词】静电纺丝;缓释;微球;生长因子(rhBMP-2);羧甲基壳聚糖;羟基磷灰石(CCS/nHA);引导牙周组织再生【作者】唐涛;谢彤;齐宏旭;胡平【作者单位】清华大学医院口腔科,北京,100084;清华大学医院口腔科,北京,100084;清华大学化工系,北京,100084;清华大学化工系,北京,100084【正文语种】中文【中图分类】R783引导组织再生(GTR)用于牙周组织缺损修复。

此方法将一种屏障材料置于牙根和牙龈瓣之间,阻挡牙龈结缔组织细胞和上皮细胞与牙根先接触,保证牙周膜组织来源细胞和牙槽骨细胞优先占据牙根面而生长,使组织修复再生能力得到最大限度发挥。

静电纺丝是制备超细纤维的一种重要方法,得到的电纺纤维具有直径小(几纳米至几微米)、比表面积高等特点。

静电纺丝过程是将具有一定粘度的高分子溶液或熔体置于带有金属毛细管喷头的装置中,在高压电场的作用下,处于喷口的液滴克服表面张力形成喷丝细流,在到达接收装置之前,细流不断分裂细化及溶剂挥发,最后形成电纺纤维。

重组人骨形态发生蛋白2诱导骨修复的应用及前景

重组人骨形态发生蛋白2诱导骨修复的应用及前景

谢兴 文☆,男,1 9 7 2年 生, 甘 肃省甘谷县人 , 汉
族 ,2 0 0 6年上海 中医药 大学毕 业, 博 士, 副主任 医师, 主要从事 中医药防 治 骨伤 科 疾病 的相 关研
究。
8 2 7 9 7 5 2 7 2 @q q . c o m
摘要
背景 :重 组人 骨形 态发 生 蛋 白 2具 备诱 导成 骨 时间 更早 、成 骨量 较天 然骨 形 态发 生蛋 白 2多、生物 学活 性 好 、生 物相 容性 好 、成本 低等特 点, 已成为 近年 来 临床骨 科 创伤疾 病 防 治研 究的热 点 。 目的 :总 结重 组人骨 形态 发 生蛋 自 2在骨 组织 工 程及 骨修 复领 域应 用 中的优 势 、不 足及 目前 国内外 的研 究进展 。
d o # 1 0 . 3 9 6 9 / j , i s s n . 2 0 9 5 - 4 3 4 4 . 2 0 1 3 . 0  ̄ 0 2 9 : / / w w w . c r t e r . o r g ] 谢 兴文.姜徽.李宁.李盛华.宋敏 .赵永翻 .侯费神.黄晋 重组入骨形态发 生蛋白 2诱导骨修复 的应甬及前暴 中国组织I 程研 究.2 0 1 3 。1 7 ( D : 1 3 1 9 — 1 3 2 3 .
方法: 经第 一 作者 检索 C N K I 数 据库及 S P R I N GE R L I N K数据 库 2 0 0 5至 2 0 1 1 年 与 重组 人骨 形态 发 生蛋
( 2 0 1 3 ) 0 7 - 0 1 3 1 9 - 0 5
收 稿 日期 : 2 0 1 2 - 0 6 - 1 7
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Kolla2(Ⅱ型骨胶质)研究报告

Kolla2(Ⅱ型骨胶质)研究报告

Ⅱ型骨胶质中文名称:Ⅱ型骨胶质英文名称:Kolla2定义:组成人类和动物软骨和关节的有机基质,与多种矿物质一起形成骨骼及其结缔组织。

应用学科:医学分子生物学。

目录Ⅱ型骨胶质介绍Ⅱ型骨胶质结构Ⅱ型骨胶质功能第一、修复软骨,改善及消除关节疼痛第二、补偿作用,缓解及清除骨质增生(骨刺)第三、与钙结合,延缓及防止骨质疏松Ⅱ型骨胶质优势Ⅱ型骨胶质适宜人群Ⅱ型骨胶原适用范围Ⅱ型骨胶质研究历史补充说明Ⅱ型骨胶质介绍Ⅱ型骨胶质(kolla2)是一类富含各种氨基酸、结构复杂的多聚高分子生物性物质,也即骨胶原蛋白,平均分子量在45000至65000道尔顿之间,具有组织特异性,仅存在于动物骨骼结缔组织中,是软骨和关节的主要有机成分。

Kolla来源于古希腊语 “kolla”,意为“胶水”,拉丁语译为“胶质”。

Ⅱ型骨胶质(kolla2)生物活性强,和人体骨骼结构吻合,富含骨骼结缔组织特需的氨基酸,可帮助人体软骨组织再生,促使病变关节康复,消除关节疼痛,改善退行性关节炎,延缓骨质疏松。

胶质共分为四大类型,即Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型,其中Ⅱ型胶质主要存在于骨骼,关节软骨及其结缔组织中,因此被称为Ⅱ型骨胶质。

Ⅱ型骨胶质结构Ⅱ型骨胶质(kolla2)是多聚蛋白质大分子,在其氨基酸序列中频繁出现甘氨酸-脯氨酸-羟基脯氨酸序列。

基本上每隔三个氨基酸就有一个甘氨酸,所含的甘氨酸比例非常高,接近三分之一,而且脯氨酸含量也比其他蛋白质高出很多。

此外,Ⅱ型骨胶质(kolla2)中还含有4-羟基脯氨酸和5-羟基赖氨酸这两种在其他蛋白质中含量极低的氨基酸。

下图是Ⅱ型骨胶质kolla2的分子结构:Ⅱ型骨胶质独特的高分子长链纤维结构使它在体内能形成胶原蛋白网络,并吸附各种蛋白多糖聚合物最终为组织提供抗拉张强度。

Ⅱ型骨胶质功能人体骨骼是地球上已知的最坚硬又有韧性的天然物质之一,一立方英寸骨骼承受负载可达20,000英镑,是混凝土强度的4倍多,原因盖出于大比例的骨胶质与钙镁磷的结合。

注射型纳米壳聚糖骨形态发生蛋白2复合体诱导牙周组织的再生

注射型纳米壳聚糖骨形态发生蛋白2复合体诱导牙周组织的再生

注射型纳米壳聚糖骨形态发生蛋白2复合体诱导牙周组织的再生巴格那;陈华荣;李婷;谢富强;鱼灵会【摘要】BACKGROUND:Chitosan hydrogel has good biocompatibility, biodegradability and antibacterial property, which can promote tissue healing and induce bone formation. As a scaffold carrying growth factors, it can ensure the efficient and slow release of exogenous growth factors. <br> OBJECTIVE: To observe the effect of injectable nano/chitosan/bone morphogenetic protein-2 composite to promote periodontal tissue regeneration in rats. <br> METHODS:Fifty-four Wistar rats were randomized into three groups, and then chronic periodontitis model of the second molar was established. After modeling, injectablenano/chitosan/bone morphogenetic protein-2 composite was implanted into the periodontal tissue of the second molar in the experimental group; injectable nano/chitosan hydrogel was implanted in the control grouop; and nothing was implanted in the blank group. At 3, 6, 9 weeks after surgery, gingival bleeding index, probing depth, and tooth mobility were detected. X-ray and histopathological observations were carried out. <br> RESULTS AND CONCLUSION:At 9 weeks after surgery, the probing depth and tooth mobility were both lower&nbsp;in the experimental group than the other two groups (P < 0.05). In the experimental group, the alveolar bone height was restored at the root bifurcations, bone trabeculae were arranged densely and evenly, the newly formed periodontal ligament andalveolar bone tissues were dense and equaly distributed in the bone defect area at 9 weeks after surgery, indicating a better restoration effect than the control and blank groups. These findings suggest that the injectablenano/chitosan/bone morphogenetic protein-2 composite has an anti-inflammatory role and can guide periodontal tissue regeneration.%背景:壳聚糖水凝胶具有良好的生物兼容性、生物可降解性及抗菌性等特点,具有促进组织愈合和成骨诱导的作用,作为支架材料载负生长因子可保证外源生长因子的缓慢高效释放。

骨形成蛋白-2在颌骨牵张成骨中应用的研究进展

骨形成蛋白-2在颌骨牵张成骨中应用的研究进展

动 已明显下 降, 有利 于细胞 因子生长的局部微环 境也不复存 在, 故将难 以发挥 其促 新骨 生长 的作 用。H U S S E I N 等 研 究证 实: 立即置入 骨形成 蛋 白/ 可吸 收胶 原 海绵 ( r h B MP一2 /
A C S ) 组 促 发 了 大量 的 来 自周 围软 组 织 的 B MP一 2 , 故 其 生成
应 的酶 降解 , 无法长时间的保持高浓度 , 故作 用有 限 ; 如 果采
取基 因治疗 的手段 , 则可使 B MP在体 内可维持较 长时 间, 能 以较 高的水 平稳 定表 达 , 故 可克服 应 用外源性蛋 白的不足 。 此 外, 细胞 因子超生理剂量 的应 用不仅 费用 高昂 , 限制 了临 床 广泛的应 用 , 而且导致临近的非骨组织异位成骨 。过 量注 射 B MP可能会造 成不 良的 并发 症, 不成 熟的 骨愈合 。B MP
不应超过 1 0 0 p  ̄ g / k g 。 由 于使 用 外 源性 B MP s 存 在 一 定 的
2 B M P一 2在 牵 张 成 骨 中 的 表 达
牵张成骨的一般过程可 简单分为 : 切 口, 截骨 , 安放 牵引 器, 间歇 期 , 牵引期, 稳 定期, 拆 除 牵 引 器 等 几 个 时 期。 B MP一 2在 牵张成骨 的不 同时期 的表 达有 区男 I 】 。刘毅 等… 通过免疫组织化 学研 究显示 B M P一2主要 在 新骨 形成过程
的新骨较 多, 而在 4周后再 置入 r h B MP一2 / A C S组, 其 形成
的 新 骨 较 少 。说 明置 入 时 间的 不 同 , 亦会 造 成 不 同 的 治 疗 效
牵张区生成的成骨细胞不足而造成 骨愈 合不 良、 新 骨质 量不

骨骼细胞增殖和再生治疗的最新进展和展望

骨骼细胞增殖和再生治疗的最新进展和展望

骨骼细胞增殖和再生治疗的最新进展和展望骨骼细胞增殖和再生治疗是一项重要的研究方向,目的在于治疗骨质疏松等疾病以及促进骨折愈合。

最新研究进展显示,针对这些问题的治疗方法正在逐渐发展和成熟。

一、干细胞技术的应用干细胞技术是目前最为流行和备受关注的技术之一。

他的主要作用在于通过提取人体骨髓中的干细胞,然后通过培养和分化治疗骨折和骨质疏松等问题。

与常规治疗相比,干细胞技术的疗效显著。

此外,干细胞技术能够达到传统疗法无法达到的效果。

例如,通过注射干细胞的方式可以促进骨细胞的增殖和再生,以及刺激骨折部位的血管再生。

这意味着,干细胞技术不仅可以用于治疗骨质疏松等疾病,还可以用于骨折愈合的治疗。

二、生物打印技术的发展除了干细胞技术,生物打印技术也是一项备受瞩目的治疗技术。

他的基本作用在于利用生物打印机打印出人工组织和骨骼,以替代受损或病变的组织。

在生物打印技术的应用中,研究人员可以把干细胞和其他生物材料制成具有所需形状的三维图形。

然后通过在体内进行植入,这些生物材料就能够进行再生和成长,从而创造出与受损的组织类似的新组织。

目前,生物打印技术还存在着一定的局限性。

例如,打印出的人工骨骼还不具备真正的生物学功能。

但这并不影响生物打印技术作为一项前沿技术的地位和重要性,它对于骨骼细胞增殖和再生治疗的突破也是不容忽视的。

三、微纳米技术的运用最近发展的微纳米技术被认为是骨骼细胞增殖和再生治疗领域的另一个重大突破。

微纳米技术的主要功能在于利用纳米颗粒或微尺寸的材料来刺激骨折部位的再生治疗和细胞增殖。

与干细胞技术和生物打印技术相比,微纳米技术不涉及外源性干细胞或生物组织。

而是通过利用已存在于人体中的有机物质和微尺寸的结构,刺激原有的细胞进行再生和增殖。

值得一提的是,微纳米技术的应用也不仅限于骨骼细胞增殖和再生治疗领域。

他还可以用来治疗纳米和微尺寸级别的其他疾病,例如肿瘤和漏斗胸等疾病。

四、总结可以预见,随着干细胞技术、生物打印技术和微纳米技术的应用越来越广泛,骨骼细胞增殖和再生治疗领域的研究成果也将日新月异。

怎样治疗癌症骨转移病人的骨痛

怎样治疗癌症骨转移病人的骨痛

怎样治疗癌症骨转移病人的骨痛编辑同志:我父亲今年68岁,退休前是化工厂的工人,患慢性肺病已经十多年了。

上个月,他因为剧烈咳嗽、胸痛去医院作了检查。

医生为他作了核磁共振。

结果,他被确诊为晚期肺癌,还出现了癌症的骨转移。

现在,我父亲被骨痛折磨得日夜难安。

开始时,我们给他吃止痛药,可效果不佳。

后来给他打杜冷丁,但需要不断地增加剂量,否则就不顶用。

请问,有什么好办法能治疗癌症病人的骨痛吗?浙江宫超凡宫超凡读者:在常见的恶性肿瘤中,肺癌、乳腺癌、前列腺癌等病症极易发生骨转移。

当这些癌症发生骨转移时,肿瘤细胞会释放出破骨细胞激活因子。

破骨细胞激活因子能刺激破骨细胞对骨质的吸收,使病人的骨骼发生溶解和破坏。

与此同时,肿瘤细胞还能分泌一些致痛介质,如前列腺素、乳酸等。

这些致痛介质会使病人出现顽固性的骨痛。

随着病人骨破坏的不断加重,这种骨痛也会越来越重。

顽固性的骨痛会使病人活动受限、生活质量下降。

病人往往会因此而丧失治疗疾病的信心。

过去,治疗这种顽固性骨痛即癌性骨痛的常用方法是进行化疗、放疗及阶梯性地使用止痛药物等。

但这些疗法对发生癌症广泛性骨转移的病人疗效不佳。

而有70%的癌症骨转移病人都要出现剧烈的、持续不断的骨痛。

那么,有什么好方法能治疗这种骨痛呢?近年来,在临床上用放射性核素疗法及帕米磷酸二钠类药物治疗癌性骨痛,取得了良好的疗效。

放射性核素有特殊的亲骨性。

它进入人体后能与骨细胞亲和,并在骨肿瘤区形成高浓度的聚积。

放射性核素不仅能与骨肿瘤区内的钙盐结合,减少体内的钙盐流失,还能降低体内碱性磷酸酶和前列腺素的含量。

这样可抑制骨质的溶解,并促进骨质的修复。

此外,放射性核素还能释放出β射线和γ射线,将肿瘤细胞杀灭,从而解除骨膜神经受到机械性和化学性的刺激,进而使患者的骨痛症状得到缓解。

目前,在临床上常用的放射性核素有89—锶和153Sm-乙二胺四甲撑膦酸等。

放射性核素的用法是静脉滴注。

研究表明,这两种放射性核素药物对缓解癌性骨痛的有效率均为85%左右。

Hgh肽能骨骼增生疗法体系

Hgh肽能骨骼增生疗法体系

Hgh肽能骨骼增生疗法体系Hgh肽能骨骼增生疗法【Hgh肽能生长因子作用简述】:Hgh肽能生长因子(非激素)能够对生长激素欠缺,骨骺闭合,骨龄大的身材矮小人群,实现对内分泌系统调控,刺激自身脑垂体分泌功能;激活靶细胞膜表面生长激素受体(GHR)活性和敏感性,增强生长素与受体结合,加速软骨细胞骺板软骨开启、分裂、增殖,这段软骨细胞在处于生长发育期不断地纵向分裂、繁殖,生成新的软骨实现离心式增高增长。

Hgh肽能生长因子可以开启骨骺线打开程序(目前增高的技术难点被开始攻破),实现骨骺的开窗功能,为骨骺线闭合人群增高重启生长之门;而对于未闭合患者,生长激素正常的矮小人群则可以加速生长,骨干增长,股后端增长,加速整体生长态势,最终实现离心式定向生长。

第一步:精确检测病因制定增高方案影响人体长高的原因机理错综复杂,Hgh肽能骨骼增生疗法的第一步是通过对血常规、生长激素分泌、性激素、骨龄等检测确定个体生长发育状况进行原因分析第二步:3大方法激活生长激素分泌促进软骨窗口开放再生开启骨骼快速生长第一原因调查:青少年内分泌状况原因排除,可以解除一部分因为这个原因导致的生长停滞的枷锁。

我们以内分泌因子予以持续治疗或者改善性激素,甲状腺素的影响。

在治疗方案上有内分泌,脑垂体的自然刺激刺激疗法DD经络离子介入疗法、核磁光波导入因子辅助治疗(Hgh肽能生长因子作用原理,非激素疗法)。

第二、三原因方案:就是在治疗方法上与第一原因的矮小人群会有明显的区别,因为内分泌疗法的应答迟钝(66.7%),或者不应答(32.8%),所以治疗成年增高,骨龄检测及骨骺线未闭合患者,可以使用内分泌刺激疗法达到生长目的;而闭合的则要重新开启骨骺线,实现再生疗法。

这种情况下要实现再长高必须利用医学的科学方法综合治疗才能实现。

同时未闭合的矮小人群同样可以采用核磁光波导入因子治疗、经络离子介入治疗等。

闭合的人群可根据骨骺线的判断,制定出可发育、可开启、骨骺线开窗、不能开封4类判断与治疗方案:可发育的我们根据第一原因,内分泌结合经络离子介入,在营养充分的前提下最大限度让脑垂体自然作用发挥极致。

HGH肽能骨骼生长激活疗法

HGH肽能骨骼生长激活疗法

HGH肽能骨骼生长激活疗法
西安光仁医院增高科
【HGH肽能骨骼生长激活疗法——原理诠释】
“HGH肽能骨骼生长激活疗法”集合了千年中医精髓、西医学、现代高端基因生物学及国际先进治疗设备,融合精确骨龄、增高预测技术、快速内分泌激素检测技术、基因激活免疫技术、中医先后天调理、标靶组织修复术、中医先后天调理和ERS太空舱智能仪等8大综合诊疗疗法,突破了传统的药物、注射治疗对患者发育产生副作用大的重大难题,具有绿色自然、安全无痛、增强免疫、高效迅速、无依赖性等特点,是身材矮小者科学增高的满意疗法,也是迄今为止国内外医学界研发最系统的绿色疗法,目前已在以西安为中心的西北地区得到广泛临床应用。

【HGH肽能骨骼生长激活疗法——媒体聚焦】
目前“HGH肽能骨骼生长激活疗法”已经在西安光仁医院得到了广泛的临床应用,并已有万余例患者接受治疗后均能实现
3-20厘米不同程度的增长,使他们从新获得了健康和自信,受到患者好评度高达98.5%,一经问世便得到增高患者的一致好评,先后被《国际儿科学杂志》、《美国人类遗传学杂志》、《中国生长发育学与遗传学期刊》、《中华医药研究与创新杂志》等多
家媒体及杂志进行了转载报道,在实现绿色治疗矮小症方面具有划时代意义。

复合自体骨髓的骨诱导材料结合髓芯减压钛棒支撑修复Ⅱ期股骨头坏死

复合自体骨髓的骨诱导材料结合髓芯减压钛棒支撑修复Ⅱ期股骨头坏死

复合自体骨髓的骨诱导材料结合髓芯减压钛棒支撑修复Ⅱ期股骨头坏死吴刚;张永锋【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2015(000)028【摘要】背景:虽然髓芯减压植骨能促进骨坏死区的重建,但单纯髓芯减压植骨存在一定的不足之处,不能彻底解决股骨头的重建问题。

<br> 目的:探讨关节镜下Ⅱ期股骨头坏死实施髓芯减压植入复合自体骨髓的骨诱导材料结合钛棒支撑治疗的临床效果。

<br> 方法:回顾性分析铜川市人民医院南院2011年2月至2013年2月收治的79例Ⅱ期股骨头坏死患者的临床资料,按照治疗方法分为对照组40例和观察组39例,分别实施常规髓芯减压植骨治疗和关节镜下髓芯减压植入复合自体骨髓的骨诱导材料结合钛棒支撑治疗。

治疗后随访24个月,观察两组患者的屈髋活动度和髋关节功能Harris评分变化以及不良事件发生情况。

<br> 结果与结论:入组的79例患者均顺利完成24个月的随访。

经末次随访,观察组的屈髋活动度和髋关节功能Harris评分均显著高于对照组(P<0.05),且两组患者均未出现因手术材料排斥所导致的失败病例。

表明对Ⅱ期股骨头坏死患者实施关节镜下髓芯减压植入复合自体骨髓的骨诱导材料结合钛棒支撑治可获得较好的修复效果,是一种安全有效的治疗方案。

%BACKGROUND:Although core decompression can contribute to the reconstruction of necrotic bone, its single use appears to have some deficiencies and cannot completely realize the reconstruction of the femoral head. <br> OBJECTIVE:To explore the effect of arthroscopic core decompression with autologous bonemarrow induction material combined with titanium rod in the repair of stage II femoral head necrosis <br> METHODS:A retrospective analysis was performed on clinical data of 79 cases of stage II femoral head necrosis admitted at the South Branch of Tongchuan People’s Hospital from February 2011 to February 2013. According to the therapeutic methods, these cases were divided into control group (40 cases) and observation group (39 cases), and were given conventional core decompression and arthroscopic core decompression with autologous bone marrow induction material combined with titanium rod. Patients were fol owed up for 24 months, and the range of hip flexion and Harris scores on hip function and adverse events were observed and compared between two groups. <br> RESULTS AND CONCLUSION:Al the 79 patients successful y completed the 24-month fol ow-up. By the last fol ow-up, the range of hip flexion and Harris score were significantly higher in the observation group than the control group (P<0.05). There was no failure case due to surgical material rejection. To sum up, arthroscopic core decompression with autologous bone marrow induction material combined with titanium rod is safe and effective for repair of stage II femoral head necrosis.【总页数】5页(P4460-4464)【作者】吴刚;张永锋【作者单位】陕西省铜川市人民医院南院骨外科,陕西省铜川市 727031;陕西省铜川市人民医院南院骨外科,陕西省铜川市 727031【正文语种】中文【中图分类】R394.2【相关文献】1.关节镜辅助下髓芯减压植入复合自体骨髓的骨诱导材料联合钛棒支撑治疗Ⅱ期股骨头坏死 [J], 杨新明;石蔚;杜雅坤;张磊2.髓芯减压钛棒支撑联合纳米骨植入治疗早期股骨头坏死的近期效果 [J], 胡长波;杨新明;王蕊;孟宪勇3.髓芯减压及非细胞型组织工程骨植入并钛棒支撑治疗早期股骨头坏死 [J], 胡长波;杨新明;王蕊;孟宪勇4.复合自体骨髓的骨诱导材料结合髓芯减压钛棒支撑修复Ⅱ期股骨头坏死 [J], 吴刚;张永锋;5.髓芯减压及非细胞型组织工程骨植入并钛棒支撑治疗早期股骨头坏死 [J], 胡长波;杨新明;王蕊;孟宪勇;因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

富血小板血浆促纤维多孔钛颈椎椎间融合器中骨长入作用

富血小板血浆促纤维多孔钛颈椎椎间融合器中骨长入作用

富血小板血浆促纤维多孔钛颈椎椎间融合器中骨长入作用曹师锋;谢宁;王登山;倪明;宋鑫;焦鲲;厉国定【期刊名称】《脊柱外科杂志》【年(卷),期】2016(014)002【摘要】目的观察富血小板血浆(PRP)促进纤维多孔钛椎体间融合器(fiber porous titanium Cage,FPT Cage)的骨长入作用.方法健康成年比格犬6只,体质量12.5~15.0 kg,雌雄各3只.取比格犬前肢外周静脉血20.0 mL,采用二次离心法制备PRP,同时对外周静脉血及PRP行血小板计数.行颈椎前路C4/C5/C6椎间盘切除FPT Cage椎间融合术,C4/C5节段单纯使用FPT Cage,C5/C6节段采用激活的PRP浸泡的FPT Cage.术后4个月处死比格犬后行硬组织切片检查,观察C4/C5/C6节段FPT Cage中骨长入的情况.结果 C4/C5节段椎间隙FPr Cage-骨界面附近可见少量软骨细胞和成骨细胞;FPT Cage中央孔隙内发现少量成骨细胞,类骨质较少,大部分孔隙内仍然为纤维组织.C5/C6节段椎间隙FPT Cage-骨界面可见成熟骨组织形成;FPT Cage边缘孔隙内可见骨组织长入;FPT Cage中央孔隙内发现大量成骨细胞;大部分中央孔隙内为类骨组织,少部分中央孔隙内仍然为纤维组织.结论在比格犬体内实验研究中,复合PRP可以促进FPT Cage内的骨长入.【总页数】5页(P96-100)【作者】曹师锋;谢宁;王登山;倪明;宋鑫;焦鲲;厉国定【作者单位】上海市浦东新区人民医院骨科,上海201200;第二军医大学附属长征医院脊柱外科,上海200003;上海市浦东新区人民医院病理科,上海201200;上海市浦东新区人民医院骨科,上海201200;上海市浦东新区人民医院骨科,上海201200;上海市浦东新区人民医院骨科,上海201200;上海市浦东新区人民医院骨科,上海201200【正文语种】中文【中图分类】R318.01【相关文献】1.富血小板血浆对老龄犬纤维多孔钛颈椎椎间融合器沉降的影响 [J], 曹师锋;谢宁;宋鑫;赵振国;倪明;焦鲲;尹伟忠2.富血小板血浆对表面多孔性种植体周骨再生的作用 [J], 邓悦;王万春;徐棣;权钟瑨3.富血小板血浆在组织工程骨成骨中的作用研究 [J], 羊书勇;金芳;张建设;郑维银;李晨军;朱宏卫;李焰4.自体骨软骨移植联合富血小板血浆对兔膝关节骨软骨缺损的修复作用及机制 [J], 熊隆江; 李思云; 黄晓蓬; 刘华江5.富血小板血浆和富血小板纤维蛋白在牙周再生中的作用 [J], 吴思家; 王婧; 罗文因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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HPC—骨骼生长激活疗法是贵阳军康医院增高诊疗中心等多家增高科研医学机构和专家,历时多年,实验千余次研发成功。

主要研究青少年生长规律及生长标准的研究与制定及其医学干预治疗机制,儿童生长迟缓、智力残疾的病因及综合干预治疗,青春期生长速率与性发育的研究,成人软骨刺激再生,遗传与身高预测标准等。

在学术研究方面,擅长以国际最新科研成果为主的诊疗新模式,在生长发育学科研究领域中取得突破性进展。

其诞生具有划时代意义,给广大急需增高长高者带来了希望;同时,该项技术获得国家医疗卫生部门和科技发展委员会一致通过与认可,并在全国大力推广。

“HPC骨骼生长激活疗法Ⅱ”结合国际最新的基因解码技术,通过千余次试验,终于在下丘脑的神经分泌小细胞合成的调节腺垂体激素分泌的肽类化学物质(即脑垂体:hypophysis cerebri)中找到了一种能刺激和促使人体软骨再生增殖的“神秘物质”——HPC转化生长因子。

HPC转化生长因子具有极强的活性和穿透性,不但能刺激脑垂体促进其分泌生长激素,并通过和生长激素受体的有机结合,利用自身的穿透性,成为软骨再生能量供给的载体,从而能源源不断的促进软骨细胞再生增殖,继而实现长骨的发育生长。

HPC—骨骼生长激活疗法不仅能使治疗者增高幅度达3-26CM,并采用中西医结合配合先进仪器通过重启人们即将闭合或者已经闭合的骨骺线,刺激人体的成骨细胞、软骨细胞、肌腱滑囊细胞活动力,达到高效、迅速、持续、稳定增高的目的。

配合中药草继续巩固疗效,通过中药对基因、内分泌系统、中枢神经系统和周围神经系统的全面调节,修复矮小基因链,帮助骨骼的二次发育和生长,达到增高长高的目的。

“HPC骨骼生长激活疗法Ⅱ”采用国际先进设备精确确定病灶,通过促进和激活生长激素对生长因子的敏感性,配合中医整体理念,全程数字电脑控制,调节体内的物质代谢,不损伤任何正常组织,绿色自然,对孩子生长等无任何副作用,也无依赖性、无辐射,安全无痛苦。

是目前最健康最有效的增高疗法。

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