有机化合物英文系统命名法资料

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有机化合物的英文命名

8 7 6 1 2 5 4 9 8 7 6 5 1 2 3 4 3
Bicyclo[3,2,1]octane
Bicyclo[4,3,2]undecane Bicyclo[2,2,0]hexane
5 螺环烃(spirohydrocarbons)
螺环烃主要采用Patterson命名法，其命名方法如下：在与总碳原子数目相应的烃名前加螺（Spiro），中间加一方括号，将各环内螺原子以外的原子数由小到大排列在方括号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相邻的碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环。分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。
CH2CH2CH2CH2CH3
Pentylbenzene
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
1-Phenylheptane
2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的衍生物
命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时，通常都作为苯的衍生物命名。例如: 2-Phenyl-2-butene
C CH3
CHCH3
1-Ethyl-3-methylcyclopentane
CH2CH2CH2CH2CH3
1-Cyclobutylpentane
CH2CH2
1,2-Dicyclohexylethane
3.1.3 不饱和单环烃的命名
不饱和单环烃的命名是把相应的饱和单环烃的词尾ane 改为ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二炔）、enyne（烯炔）等，并使不饱和键尽可能取最小编号。例如：
例如：
CH3CHCH3 OH
2-Propanol
CH3CHCH2CH CH2 OH CH3

有机物的命名方法

2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
苯衍生物的命名一般以苯环为母体，支链为取代基，将取代基的命名放在苯字前面，取代基的位置用阿拉伯数字表示，在支链比较重要时，也可以将苯环作为取代基，而以支链作为母体来命名。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
如：
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。

有机化合物英文系统命名法

有机化合物英文系统命名法
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Inorganic compounds
HI
NaBr
Cl2O7
HNO2
KNO3
HNO3
KNO2
HClO
HClO2
HClO3
HClO4
一、烷基名称(Alkanes)
甲基（-CH3）methyl（Me-）;乙基(CH3CH2-) ethyl（Et-）正丙基 CH3CH2CH2- n-propyl (n-Pr-) 异丙基 CH3CH(CH3)- i-propyl (i-Pr-) 正丁基 CH3CH2CH2CH2- n-butyl (n-Bu) 异丁基 CH3CH(CH3)CH2- i-butyl (i-Bu) 仲丁基 CH3CH2CH(CH3)- s-butyl (s-Bu) 叔丁基 CH3C(CH3)2- t-butyl (t-Bu) 新戊基 CH3CH2C(CH3)2- neopentyl
2-甲基-4-乙基-1-溴环己烷 1-bromo-4-ethyl-2-methylcyclohexane
04
03
01
02
含有羟基的最长碳链为主链，从靠近羟基一端开始给主链编号
按主链碳原子数称为“某醇”的前边标出羟基的位次。
醇的英文系统名称是把相应的烷烃名称的词尾“e”改为“ol”即“alkanol”。在命名不饱和醇时，羟基的位次标号放在词尾“ol”前边。
methanal
Acetaldehyde Acetic aldehyde
2-甲基-4-苯基丁醛 2-methyl-4-phenylbutanal
十、羧酸系统命名（carboxylic acid）
4-甲基-4-苯基-2-戊烯酸

有机化合物系统命名法

有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。

现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。

一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。

当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。

碳原子数超过10时，用数字表示。

例如：六个碳的直链烷称为已烷。

十四个碳的直链烷烃称为十四烷。

烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。

表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。

烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。

表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。

（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。

（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。

② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。

③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。

有机化学英文命名大全

系统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾，再在前面加上取代基的字头和定位号。
如：
CH3CCH2CH2CH2OH O
5-羟基-2-戊酮 5-hydroxy-2-pentanone
1)卤化物（Halogenide，Halide）的命名：在相应的烃的名称前 + “卤代”
fluoro- 氟代（fluorine 氟） chloro- 氯代（chlorine 氯） bromo- 溴代（bromine溴） iodo- 碘代（iodine 碘）
1-甲基-2-（3-甲基丁基）环己烷 1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane
2）芳香烃（Aromatic Hydrocarbons）: 以苯（benzene）作为母体，其它作为取代基。
如：
CH3
H3C
CH3
1,3,5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene
苯胺
当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低原则。而当应
用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：
6 5
4
H3C
CH2CH2CH3
1
2 CH2CH3
烯烃（alkene ）命名：数字头 + -ene
（以a结尾的数字头去a加-ene .）
多烯的命名: 二烯类：数字头 + -diene 三烯类：数字头 + -triene
例: 乙烯: ethene; 丁烯: butene; 丁二烯: butadiene; 丁三烯: butatriene

化学专业英语有机化合物中英文命名一精选课件

有机化合物的命名
Nomenclature of Organic Compounds

系统命名 IUPAC names (systematic names) 俗名法 trivial names (popular names)
国际纯粹化学和应用化学联合会

IUPAC: International Union of Pure and Applied Chemistry
支链烃的命名
CC C-C-C-C-C C
2,3,3-trimethylpentane
C C C-C-C-C-C C
2,2,4-trimethylpentane
C-C-C-C-C-C C C C
2,3,5-trimethylhexane
支链烃的命名

Ruleiii. Give the first listed substituent a lower
C10H22 Decane C11H24 Undecane
C4H10 Butane C5H12 C6H14 C7H16 Pentane Hexane Heptane
C12H26 Dodecane C13H28 Tridecane C14H30 Tetradecane
后缀Suffix ---ane
烯烃的命名（Alkene）
4,4-bis(tert-butyl)-2-methyloctane（叔丁基） 2-methyl-4,4-bis(tert-butyl)octane 5-sec-butylnonane 仲丁基 5-(2-butyl)nonane 5-2’-butylnonane 3-propyl-1,3,5-hexatriene
isopentane
isopentyl

有机化合物英文命名法则

有机化合物的英文命名官能团决定着有机化合物的性质，所以按照官能团来对有机化合物进展分类是有机化学常用的一种分类方法。

根据不同的官能团，有机化合物主要可分为：烃〔hydrocarbon〕、醇〔alcohol〕、醚〔ether〕、醛〔aldehyde〕、酮〔ketone〕、羧酸〔carboxylic acid〕、酯〔ester〕、胺〔amine〕、酰胺〔amide〕、氨基酸〔amino acid〕和氰〔nitrile〕等。

现在国际上通常用(当然也是英文书籍、期刊中经常使用) 的是国际纯粹与应用化学联合会系统命名法,简称IUPAC 系统命名法。

同时,出于历史、习惯或简便原因,也使用一些普通名(mon name)或俗名( trivial name ) , 甚至缩略名( abbreviatedname ,如TNT 和DDT 等) 。

除特别说明外,本文讲的命名法为IUPAC 系统命名法。

全部的IUPAC命名法也可以在 Advanced Chemistry Development 公司的上找到，学生也可以在需要的时候查询，具体地址为.acdlabs./iupac/nomenclature/一、烃的命名1. 烷烃 Alkanes烷烃的英文命名: 有关词头+ –ane 从第5个成员戊烷〔pentane〕开始，烷烃的命名根据其含碳数由希腊数字派生，如果希腊数字末尾带字幕–a,命名对应的烷烃时直接在其后加–ne.例如：甲烷： methane 乙烷：ethane 丙烷： propane丁烷： butane 戊烷： pentane 己烷：hexane庚烷： heptane 辛烷：octane 壬烷：nonane癸gui烷：decane 十一烷： undecane十二烷：dodecane 十五烷： pentadecane十六烷： hexadecane烷烃消去一个氢原子之后就变成烷基〔alkyl radical〕，烷基的英文名称将对应的烷烃词尾-ane 改为–yl例如：甲基：methyl 乙基：ethyl 正丙基；n-propyl异丙基：isopropyl正丁基：n-butyl(普通命名)1-butyl 〔系统命名〕新戊基： neopentyl 正戊基n-pentyl 异戊基：isopentyl上表中的“n〞即“normal〞,相当于中文的“正〞,表示烃基中无支链;“iso〞相当于中文的“异〞,通常指烷基的一端有(CH3 ) 2 CH - 结构;“sec〞、“tert〞即“secondary〞、“tertiary〞,相当于中文的“仲〞和“叔〞,分别表示该基团以其中的“仲〞和“叔〞碳原子和别的基团相连接。

有机化合物的命名

构造式
CH3(CH2)16CH3 （正） CH3(CH2)17CH3 （正） CH3(CH2)18CH3 （正） CH3(CH2)19CH3 （正） CH3(CH2)20CH3 （正） CH3(CH2)28CH3 （正） CH3(CH2)29CH3 （正） CH3(CH2)30CH3 （正） CH3(CH2)38CH3 （正） CH3(CH2)48CH3 （正） CH3(CH2)58CH3 （正） CH3(CH2)68CH3 （正） CH3(CH2)78CH3 （正） CH3(CH2)88CH3 （正） CH3(CH2)98CH3 （正） CH3(CH2)132CH3 （正）
有机化合物的命名方法概述
1、系统命名法的产生过程 IUPAC命名法 1892年——日内瓦命名法 1931年——IUC命名法多次修订、补充…… 1979年——有机化学命名法 CCS命名法 1932年——化学命名原则 1960年——有机化学物质的系统命名原则 1980年——有机化学命名原则
CCS以IUPAC基本原则为准则，结合中文特点稍有不同。
CH2CHCH2CH3 CH3
1 2 3 4
1 2
3
三级戊基或叔戊基（tert−pentyl）
1,1−二甲基丙基（1,1−dimethylpropyl）
－
2−甲基丁基（2−methybutyl）
续表2
新戊烷
CH3 CH3CCH3 CH3
CH3 CH3CCH2 CH3
新戊基（neopentyl）
2,2−二甲基丙基（2,2−dimethylpropyl）
*1 括号中的正字可以省略； *2 在英文命名时，正用n−，异用iso−或i−，新用neo，二级用词头sec−（或s−），三级用词头tert−（或t−）表示，后面有一短横线。

有机化合物的命名方法

现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。

一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。

当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。

碳原子数超过10时，用数字表示。

例如：六个碳的直链烷称为已烷。

十四个碳的直链烷烃称为十四烷。

烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。

表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。

烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。

表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。

（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。

（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 3CH 3CCH 3HCH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。

② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。

③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。

化合物的英文专业命名-有机部分

22
C C C C
2.2 烯炔的命名
烃类分子中同时含有双键和叁键时成为烯炔，命名时烯在前炔在后，双键的编号写在前面，叁键的定位号写在表示炔烃词尾之前。例如：
HC C
C H
CH CH CH2
1,3-Hexadien-5-yne 3-Penten-1-yne
23
CH3 CH
CH
C
CH
Unsaturated hydrocarbon with both double and triple bonds
Alkenyne = Number prefix-en-yne Two ene + one yne -adien-?-yne Three ene+ one yne -atrien-?-yne One ene + two yne -ene-?-diyne
for example:
C C C C C C C C C C C 3-Penten-1-yne 1,3-Hexadien-5-yne
12
Univalent branched radicals
Radical = n-Alk-yl+Alk -yl
for example: 4
3 2 1
C C C C
C C C C C
3-Methylbutyl
2-Methylpropyl
C C C C C C C C C
sec-Butyl
tert-Butyl
16
复杂的烷烃命名时须注意分子中有两个等长碳链时，按以下原则进行比较：
1）带支链数目较多者为主链，例如：
2,3,5-Trimethyl-4-propylheptane 2）支链定位号较小者为主链

比较全面的有机化合物命名大全

现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry）命名法,后者简称IUPAC命名法。

一、链烷烃的命名1.系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。

当碳原子数为110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。

碳原子数超过10时，用数字表示。

例如：六个碳的直链烷称为已烷。

十四个碳的直链烷烃称为十四烷。

烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。

表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。

烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。

表中的正（n）表示直链烷烃，正（n）可以省略。

（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branchedchainalkanes）。

（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1C表示（或称伯碳，primarycarbon），1C上的氢称为一级氢，用1H表示。

②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2C表示（或称仲碳，secondarycarbon），2C上的氢称为二级氢，用2H表示。

③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3C表示（或称叔碳，tertiarycarbon），3C上的氢称为三级氢，用3H表示。

④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4C表示（或称季碳，quaternarycarbon）（ii）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。

英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾ane改为yl。

化学专业英语有机化合物的命名

Isopropyl
Isobutyl
sec-Butyl（仲丁基）
tert-Butyl（叔丁基） Isopentyl
Neopentyl
tert-Pentyl
Isohexyl
2.1.2 不饱和烃（Unsaturated Compounds）
烯烃的命名：如果只含一个双键，可将相应的烷烃的词尾“ane”改为”ene”,并标出双键的位置，编号时，应使双键的位次最小。例如：
Br
H3C Cl
CH3
2-Chlorohexane
5 H3C 6
CH
4
2 3 1
1 CH
C H2
3-Penten-1-yne
1,3-Hexadien-5-yne
5
4 3 2 2
4
2.1.3、环烃（cyclic Hydrocarbons）
对于饱和单环烃，可用在同数目碳原子的开链烃的名字前加词头“cyclo－”的办法进行命名。例如：
Cyclopropane Cyclobutane Cyclohexane Cyclooctane
命名时取最长的碳链作为主链，然后编号，使侧链具有最低的编号。其英文名称为侧链名称＋主链名称。如有几个侧链，则按取代基词头的字顺排序。例如：
4 3 2 1 5 CH3 CH3
CH3
CH 3 CH 3
6 5 4 3 2
CH 3
1
3-Methylpentane
CH 3 CH 3
2,3,5-Trimethylhexane (not 2,4,5-Trimethylhexane) CH 3
13 H 3C 12 11 10 4 9 3 8 2
7
6

有机化学英文命名大全

o，m，p-dimethylbenzene 19
C2H5
ethylbenzene
Cl
chlorobenzene
CH CH2
苯乙烯 styrene Phenylethene Ethenylbenzene
NO2
nitrobenzene
20
Cyanobenzene
CN
苯甲腈
phenol
OH
苯酚
NH2
aniline/benzenamine
31
例：
CH3CH CCH2OH CH2CH3
2-乙基-2-丁烯-1-醇
2-ethyl-2-buten-1-ol （2-ethyl-but-2-en-1-ol）
HO CH2CH2 OH 1,2-乙二醇， 1,2-ethanediol（ethane-1,2-diol）
CH2CHCH2 OH OHOH
1,2-dibromoethane
30
2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名：
* 醇、酚：在相应的烃的名称后，去“-e” 加“-ol”。如果是二醇或三醇，则须加“-diol”或“-triol” （不去“-e” ）。
例： CH3
CH3COH CH3
2-甲基-2-丙醇 2-methyl-2-propanol （2-methyl propan-2-ol）
NO2
NO
cyano-
hydroxy-
aminoalkoxy- (C1-C4 methoxy, ethoxy, Propoxy, butoxy; > C5 pentyloxy - decyloxy)
alkyl-
fluoro-,chloro-,bromo-,iodonitronitroso-

有机化合物的命名

（二）有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。

现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。

一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。

当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。

碳原子数超过10时，用数字表示。

例如：六个碳的直链烷称为已烷。

十四个碳的直链烷烃称为十四烷。

烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。

表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。

烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。

表中的正（n−）表示直链烷烃，正（n−）可以省略。

（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched−chain alkanes）。

（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH3CCH3CH3CCH3HCHHCH3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C表示（或称伯碳，primary carbon），1˚C上的氢称为一级氢，用1˚H表示。

②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C表示（或称仲碳，secondary carbon），2˚C上的氢称为二级氢，用2˚H表示。

③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C表示（或称叔碳，tertiary carbon），3˚C上的氢称为三级氢，用3˚H表示。

④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4˚C表示（或称季碳，quaternary carbon）（ii）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。

有机化学英文命名大全

1-甲基-2-（3-甲基丁基）环己烷 1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane
2）芳香烃（Aromatic Hydrocarbons）: 以苯（benzene）作为母体，其它作为取代基。
如：
CH3
H3C
CH3
1,3,5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene
1,2,3-propanetriol （俗称甘油，glycerin）
* 当羟基位于侧链时，侧链上的羟基可作取代基处理。取代基形式的羟基用“hydroxy-”表示。
HO
例：
HO
OH 1,4-苯二酚 1,4-benzenediol
OH 1,2,4-苯三酚
OH
1,2,4-benzenetriol
COOH OH
o，m，p-dimethylbenzene
C2H5
ethylbenzene
Cl
chlorobenzene
CH CH2
苯乙烯 styrene Phenylethene Ethenylbenzene
NO2
nitrobenzene
Cyanobenzene
CN
苯甲腈
phenol
OH
苯酚
NH2
aniline/benzenamine
3
4甲基2乙基1丙基苯 2ethyl4methyl1propylbenzene
CH3CH2
CH3 CH2CH3
1甲基3,5二乙基苯 1,3diethyl5methylbenzene
常见官能团的词头、词尾名称
important substituents
CN
OH
NH2
CH3CH CHC CH

有机化合物中英文命名-2

NitroNitroso-
* methoxy-, ethoxy-, etc., depending upon the R group
1、卤代烃-Alkyl halides
Systematic name: prefix “halo-： fluoro-, chloro-, bromo-, iodo-” + the name of alkane
Trivial name ：the name of alkyl group + mercaptan
trivial names:
C-C-SH ethyl mercaptan
C
C-C-C-SH isobutyl mercaptan
C=C-C-S-C=C allyl vinyl sulfide
C-C-S-C-C diethyl sulfide
朱金丽
有机化合物的命名
Nomenclature of Organic Compounds
朱金丽
有机化合物的命名
非官能团化合物 Nonfunctional Compounds
1烃类------（烷烃《 Alkane》烯烃《 Alkene》炔烃《Alkyne》） 2单环化合物（Monocyclic compounds）
胺-Amines 醛-Aldehydes 酮-Ketones 羧酸-Carboxylic acids
官能团化合物
酰胺-Amides 酯-Ester 羧酸盐-The salts of acids 酸酐-Carboxylic anhydrides 酰氯-Acyl halides 腈-Nitriles
规则：简单的烷氧基作为取代基，长碳链作为主链
CH3O- C-C-O- C-C-C-O- C-C-C-C-Omethoxy ethoxy propoxy butoxy

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