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药理学选择题题库1400题包括标准答案

药理学一、单选题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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第1题下列有关受体的叙述，错误的是A、受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质B、受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强C、受体不是酶的底物或酶的竞争物D、部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低标准答案：D第2题以下给药途径中，吸收速度最快的是A、静脉注射B、肌内注射C、吸入D、口服标准答案：A第3题药物与血浆蛋白结合后，则A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物排泄加快D、以上都不是标准答案：D第4题下列有关受体的叙述中，错误的是A、受体是一种大分子物质B、受体位于细胞内C、受体与药物的结合是可逆的D、受体的数目无限，故无饱和性标准答案：D第5题药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物是否具有亲和力D、药物是否具有效应力标准答案：D第6题下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是A、有亲和力，无效应力B、无激动受体的作用C、效应器官必定呈现抑制效应D、可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合标准答案：C第7题激动药产生生物效应，必须具备的条件是A、对受体有亲和力B、对受体有内在活性C、对受体有亲和力，又有内在活性D、对受体有亲和力，不一定要有内在活性标准答案：C第8题药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于A、药物的内在活性B、药物对受体的亲和力C、药物的EDD、药物的阈浓度标准答案：A第9题药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了A、抗药性B、耐受性C、快速耐受性D、快速抗药性标准答案：B第10题肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意A、高敏性B、选择性C、过敏性D、酌情减少剂量标准答案：D第11题患者对某药产生耐受性，意味着其机体A、出现了副作用B、已获得了对该药的最大效应C、需增加剂量才能维持原来的效应D、可以不必处理标准答案：C第12题影响药物效应的因素是A、年龄与性别B、体表面积C、给药时间D、以上均可能标准答案：D第13题下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长A、珠蛋白锌胰岛素B、普通胰岛素C、精蛋白锌胰岛素D、低精蛋白锌胰岛素标准答案：C第14题磺酰脲类降糖药主要机制是A、增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收B、减少肝组织对胰岛素降解C、刺激胰岛B细胞释放胰岛素D、提高胰岛中胰岛素的合成标准答案：C第15题双胍类降糖药作用机制是A、刺激胰岛B细胞释放胰岛素B、促进葡萄糖的排泄C、抑制胰高血糖素的分泌D、增强胰岛素介导的葡萄糖利用标准答案：D第16题抗菌药物的含义是A、对病原菌有杀灭作用的药物B、对病原菌有抑制作用的药物C、对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D、能用于预防细菌性感染的药物标准答案：C第17题抗菌活性是指A、药物的抗菌能力B、药物的抗菌范围C、药物的抗菌效果D、药物杀灭细菌的强度标准答案：A第18题有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是A、β-内酰胺类药物抑制细胞壁合成B、制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性C、磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成D、庆大霉素抑制细菌蛋白质合成标准答案：C第19题细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是A、产生水解酶B、产生钝化酶C、改变代谢途径D、改变细胞膜通透性标准答案：A第20题耐青霉素酶的半合成青霉素是A、氨苄西林B、哌拉西林C、阿莫西林D、苯唑西林标准答案：D第21题关于氨苄西林的特点，描述错误的是A、对G菌有较强抗菌作用B、耐酸，口服可吸收C、脑膜炎时脑脊液浓度较高D、对耐药金葡菌有效标准答案：D第22题青霉素类的共同特点是A、抗菌谱广B、主要作用于G菌C、可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象D、耐酸，口服有效标准答案：C第23题下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是A、抗菌谱广B、毒性低C、利于吸收D、增强抗菌作用标准答案：D第24题属于人工合成单环的β-内酰胺类药物是A、三唑巴坦B、哌拉西林C、克拉维酸D、氨曲南标准答案：D第25题青霉素最严重的不良反应是A、消化道反应B、二重感染C、肝功能损害D、过敏性休克标准答案：D第26题为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是A、详细询问用药史B、询问过敏史及家属过敏史C、预先注射肾上腺素D、预先进行青霉素皮试标准答案：C第27题对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用A、肾上腺素B、苯巴比妥C、糖皮质激素D、苯海拉明标准答案：A第28题半合成青霉素的特点不包括A、耐酸B、耐酶C、广谱D、对G菌无效标准答案：D第29题细菌耐药性的产生机制包括A、产生水解酶B、酶与药物结合牢固C、改变胞壁与外膜通透性D、以上都是标准答案：D第30题青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染A、肺炎杆菌B、铜绿假单胞菌C、溶血性链球菌D、变形杆菌标准答案：C第31题下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是A、头孢克洛B、头孢曲松C、头孢孟多D、头孢呋辛标准答案：B第32题第二代头孢菌素的作用特点不包括A、对G菌作用与第一代相似B、对多数G菌作用明显增强C、部分对厌氧菌高效D、对铜绿假单胞菌有效标准答案：D第33题第三代头孢菌素的作用特点不包括A、对G菌抗菌活性小于第一、二代B、对G菌抗菌作用较强C、血浆半衰期长D、对多种β-内酰胺酶稳定性低标准答案：D第34题青霉素与丙磺舒合用的优点是A、丙磺舒无抗菌作用，但能增强青霉素的抗菌作用B、增加青霉素吸收速率，增强青霉素抗菌作用C、竞争肾小管分泌，提高丙磺舒血药浓度D、竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度标准答案：D第35题氨基糖苷类的不良反应包括A、过敏反应B、耳毒性C、肾毒性D、以上都是标准答案：D第36题增加耳毒性的药物不包括B、克拉霉素C、万古霉素D、甘露醇标准答案：B第37题能增加肾毒性药物是A、两性霉素BB、多黏菌素BC、环丝氨酸D、以上都是标准答案：E第38题β-内酰胺酶抑制剂不包括A、拉氧头孢B、他唑巴坦(三唑巴坦)C、克拉维酸钾(棒酸钾)D、舒巴坦标准答案：A第39题下列对大环内酯类抗生素的描述，错误的是A、抗菌谱相对较窄B、生物利用度低C、治疗呼吸道感染疗效确切D、能与细菌核蛋白体的30s亚基结合第40题下列与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是A、氨苄西林+舒巴坦B、阿莫西林+克拉维酸C、羧苄西林+克拉维酸D、哌拉西林+三唑巴坦标准答案：C第41题大环内酯类不包括A、罗红霉素B、吉他霉素C、克拉霉素D、林可霉素标准答案：D第42题呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性A、氨苄西林B、氯霉素C、四环素D、链霉素标准答案：D第43题喹诺酮类药的抗菌作用机制是A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制细菌DNA回旋酶标准答案：D第44题有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是A、激动中枢阿片受体B、抑制末梢痛觉感受器C、抑制前列腺素的生物合成D、抑制传入神经的冲动传导标准答案：C第45题解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是A、脊髓胶质层B、外周部位C、脑干网状结构D、丘脑内侧核团标准答案：B第46题下列对胃肠道刺激较轻的药物是A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、布洛芬D、乙酰水杨酸标准答案：A第47题有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是A、解热镇痛药仅有中度镇痛作用B、对各种严重创伤性剧痛无效C、对牙痛、神经痛、关节痛效果较好D、对胃痉挛绞痛效果较好标准答案：D第48题雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是A、阻断M受体B、中和过多的胃酸C、阻断H受体D、阻断H受体标准答案：D第49题抑制胃酸分泌作用最强的药物是A、奥美拉唑B、丙谷胺C、哌仑西平D、西米替丁标准答案：A第50题多潘立酮发挥胃动力作用的机理是A、激动中枢多巴胺受体B、激动外周多巴胺受体C、阻断中枢多巴胺受体D、阻断外周多巴胺受体标准答案：D第51题对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是A、哌仑西平B、米索前列醇C、尼扎替丁D、洛赛克标准答案：B第52题硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是A、抗幽门螺杆菌B、中和胃酸C、抑制胃酸分泌D、保护溃疡黏膜标准答案：D第53题下列何药不能抑制胃酸分泌A、西米替丁B、枸橼酸铋钾C、奥美拉唑D、哌仑西平标准答案：B第54题奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是A、阻断M受体B、阻断H受体C、阻断胃泌素受体D、抑制H、K-ATP酶标准答案：D第55题能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是A、米索前列醇B、硫糖铝C、枸橼酸铋钾D、雷尼替丁标准答案：C第56题下列哪些不是ACEI主要的不良反应A、低血压B、反射性心率加快C、高血钾D、血管神经性水肿标准答案：B第57题下列关于AT受体阻断药的叙述，错误的是A、常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B、逆转肥大的心肌细胞C、与ACEI相比，作用选择性更强D、影响ACE介导的激肽的降解标准答案：D第58题依那普利抗高血压的作用机制是A、抑制AngⅡ的生成B、抑制PGEC、竞争性阻断AT受体D、抑制ACE和抑制PDEⅡ标准答案：D第59题硝酸甘油舒张血管的作用机制为A、阻断血管平滑肌α受体B、阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道C、直接舒张血管平滑肌D、在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用标准答案：D第60题关于硝酸甘油的不良反应，下列哪项是错误的A、暂时性面颊部皮肤发红B、搏动性头痛C、眼内压升高D、口干标准答案：D第61题抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为A、改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓B、扩张血管C、减慢心率D、增加侧支血流量标准答案：A第62题硝酸甘油的作用不包括A、扩张静脉B、减少回心血量C、加快心率D、增加心室壁肌张力标准答案：D第63题硝酸甘油最常用的给药途径是A、贴皮B、静注C、口服D、舌下含服标准答案：D第64题下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关A、面部潮红B、眼内压升高C、直立性低血压D、高铁血红蛋白血症标准答案：D第65题下列不能口服的药物是A、林可霉素B、阿奇霉素C、万古霉素D、替考拉宁标准答案：D第66题下列对二重感染的叙述，错误的是A、反复使用广谱抗生素时易产生二重感染B、多见于年老体弱者及幼儿C、易致真菌病或伪膜性肠炎D、用氨基苷类抗生素可控制二重感染标准答案：D第67题抗生素中抗菌谱最广的是A、大环内酯类B、四环素类C、头孢菌素类D、青霉素类标准答案：B一、单选题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

药理学题库(含答案)

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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

药理学选择题题库(附答案)

药理学选择题题库单项选择J （每J 1分，共236题）1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】A、苯巴比妥（大发作有效）B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、苯妥英钠（大发作）2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效C、可用于小儿高热惊D、可用于心脏电复律前给药E、长期用药不产生耐受性和依赖性3、治疗三叉神经痛首选【D】A、苯妥英钠B、扑米酮C、哌替咤D、卡马西平E、阿司匹林4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、地西泮E、扑米酮5、治疗癫痫持续状态的首选药物是1D 】A 、苯妥英钠B 、苯巴比妥钠C 、硫喷妥钠D 、地西泮 E 、水合氯醛6、一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为 22.0/14.6KPA,下肢浮肿。

对此病人最适用哪种抗惊药【D 】E 、硫喷妥钠7、一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。

问，不该采取哪项措施【D 】8、对各型癫痫都有效的药物是【D 】A 、乙琥胺B 、苯妥英钠C 、地西泮D 、氯硝西泮E 、卡马西平9、可引起肺纤维化的药物是【D 】 A 、奎尼丁 B 、普鲁卡因胺 C 、利多卡因D 、胺碘酮E 、维拉帕米A 、地西泮B 、水合氯醛C 、苯巴比妥钠D 、硫酸镁A 、人工呼吸B 、静滴唉塞米静滴氯化钱 E 、静滴贝美格C 、静滴碳酸氢钠D 、10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、维拉帕米11、强心昔对哪种心衰的疗效最好【E】A、肺源性心脏病引起B、严重二尖瓣狭窄引起的C、甲状腺机能亢进引起的D、严重贫血引起的E、高血压或瓣膜病引起的12、地高辛的Tl/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】A、3天B、6天C、9 天D、12 天E、15 天13、关于强心昔，哪一项是错误的【B】A、有正性肌力作用B、有正性心肌舒张功能C、有负性频率作用D、安全范围小E、用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速14、脑压过高，为预防脑疝最好选用【E】A、吠塞米B、阿米洛利C、螺内酯D、乙酰嗖胺甘露醇15、男34岁，建筑工人，一次事故严重外伤，大量出血, 血压下降少尿，经抢救低血压和血容量已纠正后，尿量仍很少, 为避免肾功衰竭的进展，应给哪种药物【B】A、氢氯睡嗪B、肤塞米C、螺内酯D、氨苯蝶咤卡托普利16、女，40岁，因风湿性心脏病出现心衰，心功n级，并有下肢水肿，经地高辛治疗后, 心功有改善，但水肿不见好转，检查发现：血浆醛固酮水平高, 此时最好选用A、吠塞米B、氢氯嘎嗪C、螺内酯D、丁苯氧酸氨苯蝶嚏17、对抗醛固酮作用的药物是【D】A、氢氯睡嗪B、吠塞米C、氨苯蝶咤D、螺内酯阿米洛利18、发挥作用最慢的利尿药是【D】A、氢氯嚏嗪B、肤塞米C、氨苯蝶咤D、螺内酯阿米洛利19、作基础降压药宜选【A】A、氢氯嚷嗪B、味塞米C、氨苯蝶咤D、螺内酯E、阿米洛利20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】A、氢氧化铝B、奥美拉嘎C、西米替丁D、哌仑西平E、米索前列醇21、奥美拉噗抑制胃酸分泌的机制是【B】断M受体D、阻断胃泌素受体E、直接抑制胃酸分泌22、关于奥美拉哇，哪一项是错误的【D】A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的B、抑制胃壁细胞H+泵作用C、也能使胃泌素分泌增加D、是H2受体阻断药E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好23、哪一项不是奥美拉噗的不良反应【C】A、口干，恶心B、头晕，失眠C、胃粘膜出血D、外周神经炎E、男性乳房女性化24、H+泵抑制药是1B】A、哌仑西平B、奥美拉噗C、胶体碱，枸檬酸钠丙谷胺E、法莫替丁25、M受体阻断药是【A】A、哌仑西平B、奥美拉嗖C、胶体碱，枸檬酸秘D、丙谷胺E、法莫替丁26、胃泌素受体阻断药【D】A、哌仑西平B、奥美拉嘤C、胶体碱，枸檬酸锈丙谷胺E、法莫替丁27、小剂量缩宫素可用于【C】A、催产B、产后止血C、催产，引产D、催产，泌E、催产，止血28、较大剂量缩宫素可用于【B】A、催产B、产后止血C、引产D、泌乳E、催产,引产29、过量缩宫素可致子宫平滑肌【E】A、收缩B、强直性收缩C、舒张D、持续性收缩E、持续性强直收缩30、麦角新碱不具有下述哪种作用【E】A、子宫兴奋B、收缩动脉C、收缩静脉D、大剂量收缩血管内皮细胞E、阻断A受体31、麦角生物碱在临床不能用于【B】A、治疗子宫出血B、催产，引产C、加速产后子宫复原D、偏头痛E、冬眠合剂的配伍成分32、糖皮质激素【D】A、小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫B、可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素C、抑制胃酸分泌，促进胃粘液分泌D、能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精神病E、能明显增加血液中性粒细胞数，增强其游走吞噬功能33、糖皮质激素不具有哪些药理作用【D】A、快速强大的抗炎作用B、抑制细胞免疫和体液免疫C、提高机体对细菌内毒素的耐受力D、提高机体对细菌外毒素的耐受力E、增加血中白细胞数量，但却抑制其功能34、糖皮质激素对血液系统的影响是【A】A、中性粒细胞的数量增加B、中性粒细胞的数量减少C、红细胞的数量减少D、血小板的数量减少E、红细胞数和HB均减少35、关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的【A】A、水痘和带状疱疹B、风湿和类风湿性关节炎C、血小板减少症和再生障碍性贫血D、过敏性休克和心源性休克E、中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核36、严重肝功能不全的病人不宜用【D】A、氢化可的松B、甲泼尼龙C、泼尼松龙D、泼尼松E、地塞米松37、长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应【E】A、高血钾B、低血压C、低血糖D、高血钙E、水钠潴38、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是【D】A、泼尼松B、泼尼松龙C、甲泼尼龙D、地塞米松E、氢化可的松39、般说来，下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证【A】A、急性粟粒性肺结核B、糖尿病C、水痘D、活动性消化性溃疡病E、孕妇40、男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非留体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关[D]A、阿司匹林B、咧跺美辛C、布洛芬D、泼尼松E、保泰松41、女，25岁，平素易患咽炎，扁桃体炎，近来不规则低热3个月，膝、踝关节红肿、热、痛明显，小腿有散在红斑，心肺(・)，WBC增多，患慢性迁延性肝炎多年，不宜选用的药物是【B】A、氢化可的松B、泼尼松C、泼尼松龙D、阿司匹林E、布洛芬42、全身用药抗炎作用最强, 作用持续时间最长的糖皮质激素是[B]A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松甲泼尼松43、不能作全身应用，而只能外用的糖皮质激素是【D】A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松44、抗炎作用最强，作用持续时间最短的糖皮质激素是【以A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松甲泼尼松45、甲状腺激素不具哪项药理作用【C】A、维持生长发育B、增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C、维持血液系统功能正常D、维持神经系统功能发育E、促进代谢46、治疗粘液性水肿的药物是【D】A、甲基硫氧喀咤B、甲硫咪嗤C、碘制剂D、甲状腺素E、甲亢平47、关于T3和T4,下列哪项叙述是正确的【B】A、T3的血浆蛋白结合率高于T4B、T3起效快，作用强C、T3起效慢，作用持久D、T3起效快，作用持久E、T3起效慢，作用弱48、能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3,还抑制免疫球蛋白生成的药物【口A、碘化物B、甲硫咪哇C、丙基硫氧喀咤D、甲亢平E、普奈洛尔49、不宜用作甲亢常规治疗的药物是【A】A、碘化物B、甲基硫氧嗑咤C、丙基硫氧喀咤D、甲硫咪噗E、卡比马噗50、青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为【A】A、丙基硫氧嗑咤B、普蔡洛尔C、甲状腺素D、1311E、碘化钾51、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制T4变为T3,但不引起粒细胞缺乏的药物是【A】A、普蔡洛尔B、甲基硫氧嗑咤C、丙基硫氧嗑咤D、甲硫咪噗E、卡比马嗖52、女，43岁，患甲亢3年，需行甲状腺部分切除术，正确的术前准备是【口A、术前两周给丙基硫氧嗑咤+普蔡洛尔B、术前两周给丙基硫氧喀咤+小剂量碘剂、术前两周给丙基硫氧嗑咤+大剂量碘剂D、术前两周给丙基硫氧嗑碇E、术前两周给卡比马噗53、非选择性的钙拮抗剂是【A】A、氟桂嗪B、硝苯地平C、地尔硫卓D、维拉帕米E、氨氯地平54、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是【C】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、维拉帕米D、普蔡洛尔E、利多卡因55、治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是【B】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、利多卡因D、胺碘酮普鲁卡因胺56、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是【D】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、普蔡洛尔D、利多卡因E、维拉帕米57、哪种药物对心房颤动无效【E】A、奎尼丁B、地高辛C、普蔡洛尔D、胺碘酮利多卡因58、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好A、阿托品B、异丙肾上腺素C、苯妥英钠D、肾上腺素E、氯化钾59、奎尼丁最严重的不良反应是【C】A、金鸡纳反应B、药热，血小板减少C、奎尼丁晕厥D、胃肠道反应E、心室率加快60、胺碘酮的作用是【D】A、阻滞NA+通道B、促K+外流C、阻滞CA2+通道D、延长动作电位时程E、阻滞B受体61、利多卡因对哪种心律失常无效【C】A、心室颤动B、室性期前收缩C、室上性心动过速D、强心昔引起的室性心律失常E、心肌梗死所致的室性早搏62、关于普蔡洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的【D】A、阻断心肌B受体B、降低窦房结的自律性C、降低普氏纤维的自律性D、治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E、延长房室结的有效不应期63、关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的【E】A、是窄谱抗心律失常药B、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响D、对心肌的直接作用是抑NA+内流，促K+外流E、治疗剂量就能降低窦房结的自律性64、抗心律失常谱广而TL2长的药物是【C】A、奎尼丁B、普蔡洛尔C、胺碘酮D、普罗帕酮普鲁卡因胺65、关于普罗帕酮，哪项是错误的【E】A、口服吸收完全，生物利用率低B、有B受体阻断作用C、主要降低希普氏纤维的自律性D、减慢希普纤维的传导速度E、是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药66、女，54岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激, 而出现失眠，心慌，胸闷。

药学知识题库药理学多项选择题汇总

2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（3）1.钙拮抗药对心脏的作用有A.负性肌力作用B.负性频率作用C.负性传导作用D.心肌缺血时的保护作用E.舒张冠状血管的作用正确答案：ABCDE2.奎尼丁的药理作用有A.降低自律性B.减慢传导速度C.延长不应期D.对自主神经的影响E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体正确答案：ABCD3.洋地黄毒苷作用持久的原因是A.口服吸收率高B.肝肠循环量大C.原形被肾小管重吸收D.血浆蛋白结合率低E.肝脏代谢较多正确答案：BC4.加快心率的药物有A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫D.硝酸甘油E.普萘洛尔正确答案：AD5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人A.氢氯噻嗪B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.二氮嗪E.卡托普利正确答案：ACD6.含有磺酰胺基的利尿药有A.乙酰唑胺B.噻嗪类C.呋塞米D.布美他尼E.依他尼酸正确答案：ABCD7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用E.与体内性激素水平无关正确答案：ABCD8.能分泌睾丸素的组织包括A.睾丸间质细胞B.肾上腺皮质C.卵巢D.胎盘E.垂体前叶正确答案：ABCD9.糖皮质激素的适应证有A.血小板减少B.血清热C.枯草热D.骨折E.角膜溃疡正确答案：ABC10.大剂量碘的应用有A.甲亢的术前准备B.甲亢的内科治疗C.单纯性甲状腺肿D.甲状腺危象E.粘液性水肿正确答案：AD上。

执业药师药理学真题

一、选择题最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案1．下列不属于免疫抑制药物是：A．巯嘌呤B．肾上腺皮质激素类C．卡介苗D．环磷酰胺E．环孢素2．下列不属于免疫增强药物是：A．干扰素B．转移因子C．左旋咪唑D．抗淋巴细胞球蛋白E．胸腺素3．下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E. 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物4．下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂5．下列叙述哪个不正确A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性6．关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂7．临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用8．阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应D.Vitali反应E.紫脲酸胺反应9．下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A. Glycopyrronium BromideB. OrphenadrineC. Propantheline BromideD. BenactyzineE. Pirenzepine10．下列与Adrenaline 不符的叙述是A. 可激动和受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. -碳以R 构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 11．临床药用(－)- Ephedrine 的结构是A.(1S2R)H NOHB.C.D. E. 上述四种的混合物12．Diphenhydramine 属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类13．下列何者具有明显中枢镇静作用 A. Chlorphenamine B. Clemastine C. Acrivastine D. Loratadine E. Cetirizine14．若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为X ArO CnNA. －O －B. －NH －C. －S － D . －CH2－ E. －NHNH －15．Lidocaine 比Procaine 作用时间长的主要原因是 A. Procaine 有芳香第一胺结构 B. Procaine 有酯基C. Lidocaine 有酰胺结构D. Lidocaine 的中间部分较Procaine 短E. 酰胺键比酯键不易水解16．盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮17．盐酸鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料 A.苯环 B.伯氨基 C.酯基 D.芳伯氨基 E.叔氨基18．盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成 A.结晶性沉淀 B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀比较配伍题。

中药药理学考试题库及答案

中药药理学考试题库及答案一、单项选择题1. 中药药理研究的对象是()A. 中药的有效成分B. 中药的药效C. 中药的药动学D. 中药的药效和药动学答案：D2. 关于中药药理研究的特点，下列哪项是错误的？A. 研究对象是中药的药效和药动学B. 研究方法主要是实验研究C. 研究结果可以推广到临床D. 研究结果只能应用于中药的药效和药动学答案：D3. 中药药理研究的基本方法是()A. 实验研究B. 临床研究C. 药效学研究D. 药动学研究答案：A4. 中药药理研究的目的是()A. 发现新的药物B. 了解中药的药效和药动学C. 提高中药的疗效D. 探索中药的作用机制答案：B5. 关于中药药理研究的意义，下列哪项是错误的？A. 有助于了解中药的药效和药动学B. 有助于发现新的药物C. 有助于提高中药的疗效D. 有助于中药的现代化和国际化答案：B6. 中药药理研究的基本程序是()A. 药物筛选、药效学研究、药动学研究、作用机制研究B. 药物筛选、药动学研究、药效学研究、作用机制研究C. 药物筛选、作用机制研究、药效学研究、药动学研究D. 药效学研究、药物筛选、药动学研究、作用机制研究答案：A7. 中药药理研究的依据是()A. 中药的药效B. 中药的药动学C. 中药的药效和药动学D. 中药的药效和药动学的基础理论答案：D8. 中药药理研究的结果可以()A. 直接应用于临床B. 间接应用于临床C. 直接用于新药开发D. 间接用于新药开发答案：B9. 中药药理研究的局限性是()A. 研究方法不够先进B. 研究结果不能推广到临床C. 研究结果只能应用于中药的药效和药动学D. 研究对象主要是中药的有效成分答案：B10. 中药药理研究的方向是()A. 发现新的药物B. 了解中药的药效和药动学C. 提高中药的疗效D. 探索中药的作用机制答案：A二、多项选择题1. 中药药理研究的对象包括()A. 中药的有效成分B. 中药的药效C. 中药的药动学D. 中药的药效和药动学答案：ABCD2. 中药药理研究的方法包括()A. 实验研究B. 临床研究C. 药效学研究D. 药动学研究答案：ABCD3. 中药药理研究的意义包括()A. 有助于了解中药的药效和药动学B. 有助于发现新的药物C. 有助于提高中药的疗效D. 有助于中药的现代化和国际化答案：ABCD4. 中药药理研究的基本程序包括()A. 药物筛选、药效学研究、药动学研究、作用机制研究B. 药物筛选、药动学研究、药效学研究、作用机制研究C. 药物筛选、作用机制研究、药效学研究、药动学研究D. 药效学研究、药物筛选、药动学研究、作用机制研究答案：ABCD5. 中药药理研究的依据包括()A. 中药的药效B. 中药的药动学C. 中药的药效和药动学D. 中药的药效和药动学的基础理论答案：ABCD6. 中药药理研究的结果可以()A. 直接应用于临床B. 间接应用于临床C. 直接用于新药开发D. 间接用于新药开发答案：ABCD三、判断题1. 中药药理研究的目的是发现新的药物。

药理学多项选择题汇总p

药理学多项选择题汇总p Final approval draft on November 22, 2020【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（6）1.常用的静脉麻醉药包括A.氧化亚氮B.地西泮C.硫喷妥钠D.苯巴比妥E.氯胺酮正确答案：CE2.硫酸镁的作用包括A.注射硫酸镁可产生降压作用B.注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用C.注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用D.口服硫酸镁有导泻作用E.口服或用导管直接注入十二指肠,可引起利胆作用正确答案：ABDE3.左旋多巴抗帕金森病的作用特点有A.对轻症病人疗效好B.对年轻病人疗效好C.对肌肉僵直者疗效差D.对肌肉震颤者疗效好E.起效较慢,但作用持久正确答案：ABE4.与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的DA神经通路有A.中脑-边缘叶通路B.黑质-纹状体通路C.结节-漏斗通路D.中脑-皮质通路E.脑干网状结构上行激活系统正确答案：AD5.阿片受体拮抗剂有A.纳洛酮B.二氢埃托啡C.芬太尼D.烯丙吗啡E.纳曲酮正确答案：AE6.吡拉西坦的药理作用特点是A.促进大脑皮质的细胞代谢B.增进线粒体内ATP合成C.提高脑组织对葡萄糖的利用率D.对脑缺氧所致的脑损伤有保护作用E.促进儿童大脑及智力发育正确答案：ABCDE7.主要用于风湿性和类风湿性关节炎的药物有A.保泰松B.对乙酰氨基酚C.甲芬那酸D.阿司匹林E.布洛芬正确答案：ACDE8.L型钙通道的亚单位有A.α1B.α2C.βD.γE.δ正确答案：ABCDE9.普鲁卡因胺的不良反应有A.胃肠反应B.药热、粒细胞减少C.房室传导阻滞D.系统性红斑狼疮综合征E.体位性低血压正确答案：ABCD10.诱发强心苷中毒的因素有。

药理学考试试题题库

药理学考试试题题库一、选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间3. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林5. 以下哪种药物具有抗心律失常作用？A. 地高辛B. 硝酸甘油C. 阿托伐他汀D. 氯雷他定二、填空题6. 药物的剂量-效应曲线通常表现为______型曲线，其中ED50表示______。

7. 药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和______。

8. 药物的药效学研究主要关注药物的______、______和毒性。

9. 药物的副作用通常与药物的______有关，而毒性作用则与药物的______有关。

10. 药物的个体差异可能由遗传、年龄、性别、______等因素引起。

三、简答题11. 简述药物的耐受性及其可能的原因。

12. 解释何为药物的协同作用和拮抗作用，并各举一例。

13. 描述药物的体内过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。

14. 阐述药物不良反应的分类及其可能的原因。

15. 讨论药物剂量选择的基本原则。

四、论述题16. 论述药物在治疗疾病时的安全性和有效性的重要性，并举例说明。

17. 讨论药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。

18. 分析药物剂量与效应之间的关系，并讨论如何根据这一关系制定合理的给药方案。

19. 探讨药物在不同人群中的药动学和药效学差异，以及如何根据这些差异调整治疗方案。

20. 论述新药研发过程中的伦理和法律问题，以及如何确保新药的安全性和有效性。

请注意，以上题库仅为模拟示例，实际考试内容可能会有所不同。

考生应根据具体课程内容和教学大纲进行复习。

药理学选择题库

药理学选择题库一、最佳选择题1、药理学的研究对象是：A.病因和发病机制B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.临床用药方案E.老药和新药的开发正确答案是：B.药物效应动力学。

2、药理学在新药开发中的作用为：A.指导临床用药B.研究药物的作用机制C.研究药物的体内过程D.研究药物的构效关系E.研究药物的毒性作用正确答案是：A.指导临床用药。

3、药理学的研究方法不包括：A.观察法B.实验法C.数学法D.动物实验法E.体外实验法正确答案是：C.数学法。

4、关于药理学的分支学科，下列哪项叙述不正确？A.临床药理学是研究药物作用机制的学科B.生理药理学是研究药物作用机理的学科C.比较药理学是研究不同种属动物的反应差异的学科D.法医药理学是研究与法律有关的药物治疗的学科正确答案是：A.临床药理学是研究药物作用机制的学科。

5、下列哪项不是药理学的研究内容？A.研究药物的作用机制B.研究药物的体内过程及影响因素C.研究药物的构效关系及作用特点D.研究药物对机体的作用规律及适应症、禁忌症等正确答案是：A.研究药物的作用机制。

兽医药理学题库及答案一、选择题1、以下哪一种药物不属于抗生素？A.青霉素B.链霉素C.阿莫西林D.氯霉素答案：D解释：氯霉素是一种合成抗菌药，而不是抗生素。

2、下列哪一种药物主要用于治疗消化性溃疡？A.雷尼替丁B.环磷酰胺C.氟尿嘧啶D.紫杉醇答案：A解释：雷尼替丁是一种H2受体拮抗剂，主要用于治疗消化性溃疡。

3、下列哪一种药物可以增强非特异性免疫？A.干扰素B.白细胞介素-2C.胸腺素D.转移因子答案：D解释：转移因子可以增强非特异性免疫，通过传递免疫信息给淋巴细胞，增强其免疫功能。

二、简答题1、请简述抗生素的药理作用及适应症。

答案：抗生素的药理作用主要是抑制细菌细胞壁的合成，破坏细菌胞质膜的完整性，抑制细菌蛋白质的合成，影响细菌胞质膜的通透性。

抗生素的适应症主要为细菌感染性疾病，如肺炎、胃肠炎、泌尿道感染等。

药理学复习试题

药理学复习试题药理学复习题3第二十五章? 消化系统药理一、单项选择题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

?1、不属于抗消化性溃疡药的是：A、乳酶生???????????????B、三硅酸镁??????????????C、西咪替丁D、哌仑西平??????????????E、雷尼替丁标准答案：A?2、下列关于碳酸氢钠不正确的应用是A、促进阿斯匹林在胃中的吸收B、较少用于中和胃酸C、促进苯巴比妥从尿中排泄D、增强庆大霉素的抗菌作用E、碱化尿液防止磺胺类药析出结晶标准答案：A?3、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是A、阻断M受体????????????B、保护胃粘膜???????????C、阻断H1 受体?D、促进PGE2合成?????????E、阻断H2受体标准答案：E?4、哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐：A、放疗所致呕吐????????????B、给予顺铂所致呕吐?????C、晕车所致呕吐D、胃肠功能失调所致呕吐????E、大手术后所致恶心呕吐症状标准答案：C?5、关于多潘立酮叙述正确的是：A、为外周D2受体阻断剂????B、易产生锥体外系反应???C、用于胃肠功能失调性呕吐D、可治疗精神分裂症???????E、反流性食道炎标准答案：A?6、哌仑西平的药理作用包括：A、抑制胃酸分泌???????????B、减少唾液分泌?????????C、解除胃肠痉挛D、加速心率???????????????E、促进胆囊收缩，治疗胰腺炎标准答案：A?7、硫酸镁导泻的药物作用机制是：A、对抗Ca2十的作用?????????B、激活Na十一K十ATP酶C、扩张外周血管D、在肠腔内形成高渗而减少水分吸收????????E、分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动标准答案：D?8、氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关：A、D2??????B、H1????????C、M1??????????D、5-HT3?????E、N2标准答案：A9、抑酸作用最强的是A、M受体阻断剂??B、质子泵抑制剂????C、胃泌素受体阻断剂???????D、H2受体阻断剂E、PG受体阻断剂标准答案：B10、肿瘤化疗引起的呕吐选用A、甲氧氯普胺???????????B、多潘立酮????????C、乳果糖D、西沙必利???????????????标准答案：E11、下列属于润滑性泻药的是A、硫酸钠???????????B、大黄????????C、酚酞D、液体石蜡????????????E、以上都不是标准答案：D二、多选题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

中药学知识中药药理学试题和答案

中药学知识中药药理学试题和答案(一)A1型题(单项选择题)1、下列哪项不是血瘀证的现代认识(C)A 血流动力学异常B 微循环障碍C 血小板聚集障碍D 血液流变学异常E 以上均非2、下列哪项是丹参治疗冠心病的主要有效成分(B)A 丹参素B 丹参酮C 异丹参酮D 异阿魏酸E 以上均非3、莪术抗癌作用机理是(B)A 抑制肿瘤细胞蛋白质合成B 对癌细胞有直接杀灭作用C 增加肿瘤组织血流量D 抑制肿瘤细胞核酸合成E 以上均非4、下列哪项不是川芎抗脑缺血作用的机理(A)A 增加脑组织TXA2的生成B 提高脑线粒体膜的流动性C 降低细胞内Ca2+的超载D 对脑细胞膜Ca2+，Mg2+-ATP酶活性有保护作用E 以上均非5、丹参所没有的药理作用是(D)A 抗心肌缺血B 促进组织的修复和再生C 改善微循环D 抗急性肝损伤E 抗血栓形成6、川芎扩张冠脉的有效成分(E)A 藁本内酯B 川芎哚C 川芎挥发油D 阿魏酸E 川芎嗪7、下列哪项不是活血化瘀药改善微循环作用的表现(D)A 改善微血流B 改善微血管形态C 降低毛细血管通透性D 抑制纤维蛋白溶解酶活性E 以上均非8、川芎不具有下列哪项药理作用(D)A 扩张血管，改善微循环B 抗心肌缺血C 镇静、镇痛D 抗射线损伤E 抗肿瘤9、益母草静脉注射后可出现(C)A 收缩血管，增加外周阻力B 提高MDA活性，降低SOD活性C 冠脉流量增加，冠脉阻力降低D 心率加快，心搏出量增加E 以上均非10、下列哪项不是红花活血通经，祛瘀止痛的药理基础(A)A 抗肿瘤B 兴奋子宫C 抗凝血、抗血栓形成D 扩张血管，改善微循环E 抗心肌缺血11、益母草不具有下列哪项药理作用(B)A 改善血液流变学、抗血栓形成B 降血脂C 利尿及防治急性肾小管坏死D 改善血液动力学E 保护缺血心肌12、桃仁抗肝纤维化的成分是(D)A 脂肪油B 挥发油C 黄酮类化合物D 苦杏仁苷E 糖苷类化合物13、桃仁抗血栓形成的机理是(C)A 增加TXB2的合成B 抑制TXB2的产生C 增加血小板内cAMP的含量D 降低血小板cAMP的含量E 以上均非14、丹参抗心肌缺血作用环节不包括(C)A 扩张冠脉，增加心肌血氧供应B 减慢心率，抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量C 降低毛细血管通透性D 抗自由基、抗脂质过氧化，保护心肌E 以上均非15、丹参抗性急缺血作用是由于(A)A 扩张冠状动脉，增加血流量B 促进钙内流C 开放钙通道D 开放钠通道E 以上均非16、丹参抑制血小板聚集作用是由于(A)A 抑制血小板内磷酸二酯酶的活性B 抑制血小板腺苷酸环化酶活性C 激活县溶酶的作用D 改善血液流变学E 以上均非17、下列哪项不是虎杖的药理作用(D)A 降血脂B 镇咳C 保肝利胆D 抗心肌缺血E 抗血小板聚集18、关于姜黄素抗肿瘤作用机理，说法正确的是(B)A 抑制癌细胞蛋白质合成B 诱导癌细胞凋亡C 增加癌组织血流量D 抑制癌细胞核酸合成E 以上均非19、益母草兴奋子宫作用的有效成分是(A)A 益母草碱B 益母草定C 水苏碱D 苯甲酸E 兰香碱20、延胡索中哪种有效成分的镇痛作用最强(B)A 延胡索甲素B 延胡索乙素C 延胡索丑素D 去氢延胡索甲素E 延胡索丙素21、活血化瘀药中，能延缓慢性肾损害的药物是(C)A 丹参B 赤芍C 川芎D 乳香E 莪术22、具有抗凝血作用的药物是(B)A 穿山甲B 水蛭C 三棱D 莪术E 延胡索23、具有使聚集血小板重新解聚作用的药物是(C)A 丹参B 益母草C 川芎D 延胡索E 莪术24、延胡索镇痛作用的下列说法有错误的是(E)A 延胡索乙素镇痛作用最强B 镇痛作用强于复方阿司匹林C 镇痛作用高峰均在半小时内出现，维持约2小时D 对钝痛作用优于锐痛E 镇痛机理是阻断脑内胆碱受体，使纹状体谷氨酸脑啡肽含量增加25、丹参酮的体内分布说法正确的是(B)A 体内分布广泛，可以透过血脑屏障B 主要分布在肝，心脏分布较少C 体内停留时间短，主要从尿中排泄D 口服吸收较快，t1/2较长E 心脏分布较多26、丹参抗动脉粥样硬化的机理(B)A 干扰脂类吸收B 降低氧化脂蛋白对细胞的毒性C 增加粪便胆固醇的排除D 对血管内皮细胞损伤无影响E 抑制血管内皮细胞增殖27、活血化瘀药中常用于治疗脑缺血的一组药是(B)A 丹参、川芎、延胡索B 丹参、川芎、水蛭C 红花、虎杖、川芎D 姜黄、桃仁、当归E 丹参、姜黄、桃仁28、川芎嗪抑制血小板聚集的机理叙述正确的是(A)A 抑制TXA2合成酶，降低TXA2/PGI2的比值B 抑制PGI2的合成，降低TXA2/PGI2C 升高血小板内cGMP的含量D 升高TXA2/PGI2的比值E 提高血小板cGMP/cAMP水平29、改善血液流变学，抗血栓形成作用最明显的一组药物为(A)A 丹参、赤芍、川芎、益母草B 川芎、虎杖、红花、当归C 红花、水蛭、桃仁、益母草D 姜黄、虎杖、延胡索、益母草E 水蛭、红花、虎杖、延胡索(二)B1型题(每组题的备选答案在前，试题在后。

中药药理学试题及答案(三)

中药药理学试题及答案第七章泻下药型题(单项选择题)（一） A11、芒硝泻下作用的主要成分是（B ）A 氯化钠B 硫酸钠C 硫酸钙D 硫酸镁E 氯化钙2、泻下药中具有改善肾功能作用的药物是（D ）A 芒硝B 番泻叶C 火麻仁D 大黄E 郁李仁3、哪种药物的致泻作用不是因含有强烈刺激肠黏膜的成分所致（E ）A 芫花B 巴豆油C 牵牛子D 商陆E 火麻仁4、因含脂肪油润滑肠道而致泻的药物是（C ）A 番泻叶B 巴豆C 火麻仁D 芫花E 芒硝5、芒硝泻下作用的部位在（D ）A 大肠B 空肠C 回肠D 全肠管E 直肠6、除哪项作用外，均为大黄的主要药理作用（C ）A 泻下作用B 抗感染作用C 镇痛作用D 利胆作用E 止血作用7、下列哪项不是大黄止血作用的机理（D ）A 促进血小板聚集B 增加血小板数和纤维蛋白原含量C 使受损伤的局部血管收缩D 补充维生素ＫE 降低抗凝血酶Ⅲ活性8、大黄提高血浆渗透压，降低血黏度的机理是（A ）A 抑制细胞膜Ｎa+，Ｋ+－AＴＰ酶B 抑制血小板聚集C 增加血中蛋白质合成D 扩张血管E 保肝、利胆9、哪项与大黄抗感染作用无关（E ）A 抗病原微生物B 解热C 抗炎D 提高免疫功能E 抗氧自由基损伤10、大黄抗炎作用机理是（B ）A 收缩血管等活性物质的合成B 降低ＰＧE、白三烯B４C 促进炎性渗出的吸收D 促进肾上腺皮质激素的释放E 抑制白细胞的游走和吞噬能力11、大黄抗炎作用机理主要是（A ）A 抑制花生四烯酸代谢B 兴奋垂体－肾上腺皮质系统C 本身具有ACＴＨ样作用D 本身具有皮质激素样作用E 以上均非12、下列哪项不是大黄的临床应用（D ）A 便秘B 急性胰腺炎C 肠梗阻D 关节炎E 急性胆囊炎13、大黄保护胃黏膜作用机理是（C ）A 直接中和胃酸B 抑制细胞坏死因子的产生C 促进胃黏膜ＰＧE生成D 抑制抗体生成E 抑制胃黏膜ＰＧE生成14、大黄利尿作用机理是（B ）A 增加肾小球滤过率B 抑制肾髓质Ｎa+，Ｋ+－AＴＰ酶，使Ｎa+重吸收减少，排出增加C 对抗醛固酮作用D 加强心肌收缩力E 抑制集合管对ＨＯ的重吸收２15、芒硝泻下作用速度与哪一因素有关（B ）A 进食量B 饮水量C 性别D 体重E 机体机能状态16、番泻叶泻下作用的有效成分主要是（A ）A 番泻苷A、BB 大黄酸C 大黄酚D 芦荟大黄素E 芦荟苦素17、芦荟的药理作用有（D ）A 解热B 止血C 改善血液流变性D 愈创E 镇痛型题（每组题的备选答案在前，试题在后。

药理学题库及答案

药理学题库及答案药理学题库及答案一．填空题1．药理学的研究内容是（）和（）。

2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。

3．首关消除较重的药物不宜（）。

4．药物排泄的主要途径是（）。

5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。

6．地西泮是（）类药。

7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。

8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。

9．山梗菜碱属于（）药。

（填药物类别）10．口服的强心甙类药最常用是（）。

11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。

12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。

13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。

14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用，因为它有（）性。

AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。

16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。

17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。

18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。

硫脲类药物用药期间应定期检查（）。

19．小剂量的碘主要用于预防（）。

20．伤寒患者首选（）。

21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。

22．氯霉素的严重的不良反应是（）。

23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。

24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括（1）._______________（2）.__________26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。

27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。

28．氢氯噻嗪具有、和作用。

30．联合用药的主要目的是、、。

31．首关消除只有在（）给药时才能发生。

32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。

33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（），腺体分泌（）。

药理学习题集及答案

第二章药物效应动力学一、选择题：A 型题1、药物产生副作用主要是由于：A A 剂量过大剂量过大剂量过大 B B B 用药时间过长用药时间过长用药时间过长 C C C 机体对机体对药物敏感性高 D D 连续多次用药后药物连续多次用药后药物在体内蓄积在体内蓄积 E E E 药物作用的选择性低药物作用的选择性低2、LD50是：A A 引起引起50%50%实验动物有效的剂量实验动物有效的剂量实验动物有效的剂量B B B 引起引起50%50%实验动物中毒的剂量实验动物中毒的剂量实验动物中毒的剂量 C C C 引起引起50%50%实实验动物死亡的剂量D D 与与50%50%受体结合的剂量受体结合的剂量受体结合的剂量E E E 达到达到50%50%有有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物药物 LD50 LD50 LD50（（mg/kg mg/kg）） ED50 ED50（（mg/kg mg/kg））A 100 5B 200 20C 300 20D 30010E 300 404、药物的不良反应不包括：A A 副作用副作用B B 毒性反应毒性反应C C 过敏反应过敏反应 D局部作用局部作用 E E E 特异质反应特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A A 作用点改变作用点改变作用点改变B B B 作用机理改变作用机理改变作用机理改变C C C 作用作用性质改变性质改变D D D 效能改变效能改变效能改变E E E 效价强度改变效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A A 药物剂量大小不同药物剂量大小不同B B 药物作用时间药物作用时间长短不同长短不同C C C 药物效应性质不同药物效应性质不同药物效应性质不同D D D 量效量效曲线图形不同曲线图形不同E E E 药物效能不同药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A A 药物是否具有亲和力药物是否具有亲和力B B 药物是否具药物是否具有内在活性有内在活性C C C 药物的酸碱度药物的酸碱度药物的酸碱度D D D 药物的药物的脂溶性脂溶性E E E 药物的极性大小药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A A 无亲和力，无内在活性无亲和力，无内在活性无亲和力，无内在活性B B B 有亲和力，有亲和力，无内在活性无内在活性C C C 有亲和力，有内在活性有亲和力，有内在活性有亲和力，有内在活性D D 无亲和力，有内在活性无亲和力，有内在活性E E E 以上均不是以上均不是1010、药物作用的双重性是指：、药物作用的双重性是指：A A 治疗作用和副作用治疗作用和副作用B B 对因治疗和对对因治疗和对症治疗症治疗C C C 治疗作用和毒性作用治疗作用和毒性作用治疗作用和毒性作用D D D 治疗治疗作用和不良反应E E 局部作用和吸收作局部作用和吸收作用1111、属于后遗效应的是：、属于后遗效应的是：A A 青霉素过敏性休克青霉素过敏性休克B B 地高辛引起的地高辛引起的心律性失常心律性失常C C C 呋塞米所致的心律失常呋塞米所致的心律失常D D 保泰松所致的肝肾损害保泰松所致的肝肾损害E E 巴比妥类巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象1212、量效曲线可以为用药提供下列哪种、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A A 药物的安全范围药物的安全范围B B 药物的疗效大小药物的疗效大小C C 药物的毒性性质药物的毒性性质D D 药物的体内过程药物的体内过程E E 药物的给药方案药物的给药方案1313、药物的内在活性（效应力）是指：、药物的内在活性（效应力）是指：A A 药物穿透生物膜的能力药物穿透生物膜的能力 B B 药物对受药物对受体的亲合能力体的亲合能力 C C C 药物水溶性大小药物水溶性大小药物水溶性大小 D D D 受受体激动时的反应强度 E E 药物脂溶性大药物脂溶性大小1414、安全范围是指：、安全范围是指：A A 有效剂量的范围有效剂量的范围B B 最小中毒量与治最小中毒量与治疗量间的距离C C 最小治疗量至最小致最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离间的距离E E E 最小治疗量与最小治疗量与最小中毒量间的距离1515、副作用是在下述哪种剂量时产生的、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A A 中毒量中毒量中毒量B B B 治疗量治疗量治疗量C C C 无效量无效量无效量D D D 极量极量E E 致死量致死量1616、可用于表示药物安全性的参数：、可用于表示药物安全性的参数：A A 阈剂量阈剂量阈剂量 B B B 效能效能效能 C C C 效价强度效价强度效价强度 D D D 治疗治疗指数指数 E LD50 E LD50 1717、药原性疾病是：、药原性疾病是：A A 严重的不良反应严重的不良反应严重的不良反应B B B 停药反应停药反应停药反应C C C 变态变态反应反应D D D 较难恢复的不良反应较难恢复的不良反应较难恢复的不良反应E E E 特异质特异质反应1818、药物的最大效能反映药物的：、药物的最大效能反映药物的：A A 内在活性内在活性 B B 效应强度效应强度 C C 亲和力亲和力 D 量效关系量效关系 E E E 时效关系时效关系1919、肾上腺素受体属于：、肾上腺素受体属于：A G 蛋白偶联受体蛋白偶联受体B B B 含离子通道的受体含离子通道的受体C C 具有酪氨酸激酶活性的受体具有酪氨酸激酶活性的受体D D 细胞细胞内受体内受体E E E 以上均不是以上均不是2020、拮抗参数、拮抗参数pA2的定义是：A A 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B B 使激动剂的剂量增加使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C C 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E E 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数2121、药理效应是：、药理效应是：A A 药物的初始作用药物的初始作用B B 药物作用的结果药物作用的结果C C 药物的特异性药物的特异性药物的特异性D D D 药物的选择性药物的选择性药物的选择性E E E 药药物的临床疗效2222、储备受体是：、储备受体是：A A 药物未结合的受体药物未结合的受体B B 药物不结合的药物不结合的受体受体C C C 与药物结合过的受体与药物结合过的受体D D 药物难药物难结合的受体结合的受体E E E 与药物解离了的受体与药物解离了的受体2323、、pD2是：A A 解离常数的负对数解离常数的负对数B B 拮抗常数的负拮抗常数的负对数对数C C C 解离常数解离常数解离常数D D D 拮抗常数拮抗常数拮抗常数E E E 平衡平衡常数2424、关于受体二态模型学说的叙述，下、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A A 拮抗药对拮抗药对R 及R*R*的亲和力不等的亲和力不等B B 受体蛋白有可以互变的构型状态。

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分, 共30分）1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: （E）A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: （A）A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: （D）A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: （D）A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: （D）A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？ (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分, 共10分）1.药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分, 共20分）1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。

中药药理学复习题及答案

一、填空题１．三七止血的主要有效成分为（三七氨酸）．２．麻黄兴奋中枢神经系统的主要有效成分是（麻黄碱）．３．党参抗胃溃疡和胃粘膜损伤的有效成分为（党参多糖）．４．细辛镇痛、局麻的有效成分为（挥发油）．５．五味子中枢抑制作用的有效成分为（五味子醇甲）．６．秦艽抗炎的有效成分为（秦艽碱甲）７．中药具有（双向调节）作用，即同一中药可调节截然相反的两种病理状态．８．人参抗肿瘤的有效成分为（Rg3）．９．茯苓利尿作用的有效成分（茯苓素）．10．桔梗祛痰的有效成分为（桔梗皂苷）．11、辛味药具有健胃，化湿行气等功效，其主要成分为_挥发油_________。

12、黄芩产生药理作用的主要有效成分为__黄酮类________。

13、金银花与青霉素合用，抗菌作用__互补或增强________。

14、秦艽的抗炎作用必须在动物两侧____肾上腺______保持完整时才能发生。

15、附子中降压的有效成分为__去甲乌药碱________。

16、人参皂苷____ Rg ______类具有中枢兴奋作用。

17、收涩药中所含的鞣质及___有机酸_______均有抗菌活性。

18、使君子中的有效成分__使君子酸钾________可使蛔虫麻痹。

19、苦杏仁经炮制后，抑制了___苦杏仁酶_______的活性，苦杏仁苷分解减少。

20、党参中具有增强机体免疫功能的有效成分为___党参多糖_______。

21、__出血________是人参急性中毒的表现。

22、五味子____粗多糖______可提高机体非特异性免疫功能。

23、____葛根素______是葛根降糖有效成分。

24、细辛的抗菌有效成分是____黄樟醚_____。

25、寒证或阳虚证病人基础代谢___偏低_______。

26、单酸味药主要含有机酸类成分，单涩味药主要含__鞣质________。

27、青皮挥发油中的有效成分__柠檬烯________具有祛痰作用。

28、蒲黄具有促进血液凝固而___止血_______作用。

药物与药学专业知识练习题

药物与药学专业知识练习题一、最正确选择题1、此构造的化学名称为A、哌啶B、吡啶C、嘧啶D、吡咯E、哌嗪2、以下表述药物剂型重要性错误的选项是A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型能改变药物的作用速度D、改变剂型可降低( 或除去 ) 药物的不良反响E、剂型可产生靶向作用3、以下属于按制法分类的药物剂型是A、气体剂型B、固体剂型C、流浸膏剂D、半固体剂型E、液体剂型4、以下不属于剂型分类方法的是A、按给药门路分类B、按分别系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药理作用分类5、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为A、调剂B、剂型C、方子D、制剂E、药剂学6、对于剂型的分类以下表达错误的选项是A、糖浆剂为液体剂型B、溶胶剂为半固体剂型C、颗粒剂为固体剂型D、气雾剂为气体分别型E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型7、以下对于药用辅料的一般质量要求不正确的选项是A、应经过安全性评估B、对人体无迫害作用C、辅料无需检查微生物D、不与主药发生作用E、供注射剂用的应切合注射用质量要求8、对于药用辅料的一般质量要求错误的选项是A、药用辅料一定切合化工生产要求B、药用辅料应经过安全性评估，对人体无迫害作用C、化学性质稳固不与主药及其余辅料发生作用D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应切合要求E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应切合要求9、易发生水解的药物为A、酚类药物B、烯醇类药物C、杂环类药物D、磺胺类药物E、酯类与内酯类药物10、简单发生氧化降解反响的药物是A、维生素CB、普鲁卡因C、青霉素D、氯霉素E、氨苄西林11、较易发生氧化和异构化降解的药物是A、青霉素GB、头孢唑啉C、肾上腺素D、毛果芸香碱E、噻替哌12、对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反响种类为A、氧化B、异构化C、聚合D、脱羧E、水解13、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳固，应采用哪一种抗氧剂比较适合A、亚硫酸氢钠B、 BHTC、焦亚硫酸钠D、 BHAE、硫代硫酸钠14、一般药物稳固性试验包含A、高温试验B、高湿度试验C、强光照耀试验D、加快和长久试验E、以上答案全对15、一般药物的有效期是指A、药物降解10％所需要的时间B、药物降解30％所需要的时间C、药物降解50％所需要的时间D、药物降解70％所需要的时间E、药物降解90％所需要的时间16、以下不属于影响药物稳固性的处方要素是A、温度B、 pH 值C、溶剂D、离子强度E、辅料17、影响药物制剂稳固性的处方要素不包含A、 pHB、广义酸碱催化C、光芒D、溶剂E、离子强度18、合用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)B、亚硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、生育酚E、硫代硫酸钠19、某药的降解反响为一级反应，其反响速度常数k=0.0096 天-1，其有效期 t 0.9是A、1 天B、5 天C、8 天D、11 天E、72 天20、常用的油溶性抗氧剂有A、硫脲B、胱氨酸C、生育酚D、硫代硫酸钠E、亚硫酸氢钠21、以下对于稳固性试验的说法中错误的选项是A、加快试验能够展望药物的有效期B、长久试验可用于确立药物的有效期C、影响要素试验包含加快试验和长久试验D、长久试验应在实质储存条件下进行E、加快试验应在超凡试验条件下进行22、用于弱酸性药物溶液的抗氧剂是A、亚硫酸钠B、 BHAC、亚硫酸氢钠D、 BHTE、硫代硫酸钠23、为防备药物氧化往常向溶液中通入A、一氧化碳B、二氧化碳C、氯气D、氢气E、一氧化氮24、以下药物制剂稳固化的方法中不属于改良剂型与生产工艺的的是A、制成固系统剂B、制成微囊C、直接压片D、加入干燥剂E、制成包合物25、以下不属于影响药物制剂稳固性的环境要素的是A、温度D、湿度与水分E、氧气26、疗效的配伍变化的办理方法为A、改变储藏条件B、改变分配序次C、改变溶剂D、改变有效成分或剂型E、认识医师用药企图后共同加以改正和解决27、抗结核药联合应用目的是A、利用共同作用，以增强疗效B、利用拮抗作用，以战胜某些药物的不良反响C、延缓或减少耐药性D、预防或治疗归并症或多种疾病E、形成可溶性复合物，有益于汲取28、以下属于药物化学配伍变化中复分解产生积淀的是A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混淆物C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生积淀29、研磨易发生爆炸A、多巴胺 - 碳酸氢钠B、环丙沙星 - 甲硝唑C、利尿剂 - 溴化铵D、高锰酸钾 - 氯化钠E、高锰酸钾 - 甘油30、诺氟沙星与氨苄西林注射液混淆后出现积淀的原由是A、盐析作用B、离子作用C、直接反响D、 pH 改变E、溶剂构成改变31、氨苄西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失20% ，是因为A、溶剂构成改变惹起B、 pH 值改变C、离子作用32、属于过饱和注射液的是A、葡萄糖氯化钠注射液B、甘露醇注射液C、等渗氯化钠注射液D、右旋糖酐注射液E、静脉注射用脂肪乳剂33、对于配伍变化的错误表述是A、两种以上药物配合使用时，应当防止全部配伍变化B、配伍禁忌系指可能惹起治疗作用减弱甚至消逝，或致使不良反响增强的配伍变化C、配伍变化包含物理的、化学的和药理的 3 方面配伍变化D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E、药物互相作用包含药动学的互相作用和药效学的互相作用34、常有药物制剂的化学配伍变化是A、溶解度改变B、分别状态改变C、粒径变化D、颜色变化E、潮解35、溴化铵和利尿药配伍会A、变色B、产生积淀C、发生爆炸D、产气E、发生污浊36、以下不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A、两种药物混淆后产生吸湿现象B、乳剂与其余制剂混用时乳粒变粗C、光照下氨基比林与安乃近混淆后迅速变色D、溶解度改变有药物析出E、生成低共熔混淆物产生液化37、属于物理配伍变化中溶解度改变而析出积淀的是A、硫酸镁遇可溶性钙盐B、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液C、生物碱溶液与鞣酸配伍D、 20%磺胺嘧啶注射液与10%葡萄糖注射液混淆E、四环素与钙盐配伍产生不溶螯合物38、不属于药物制剂的物理配伍变化的是A、溶解度改变有药物析出B、两种药物混淆后有吸湿现象C、乳剂与其余制剂混用时乳粒变粗D、维生素 C 与烟酰胺的干燥粉末混淆后产生橙红色E、生成低共熔混淆物产生液化39、对于注射剂的配伍变化说法错误的A、地西泮注射液与5%葡萄糖配伍析出积淀属于溶剂构成改变B、诺氟沙星与氨苄西林配伍发生积淀属于溶剂构成改变C、乳酸根离子加快氨苄西林钠的水解属于离子作用D、四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直接反响E、磺胺嘧啶钠可使肾上腺素变色属于pH 的改变40、有关药理学的配伍变化描绘正确的选项是A、药物配伍后产生气体B、药物配伍后产生积淀C、药物配伍后产生变色反响D、药物配伍后毒性增强E、药物配伍后产生部分液化现象41、对于药物制剂配伍变化的错误表达为A、配伍变化包含物理、化学与药理学方面的变化B、药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化C、药物配伍后在体内互相作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌D、物理配伍变化常常致使制剂出现产气现象E、易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防备配伍变化的发生42、对于药品储藏的基本要求说法错误的选项是A、按标示温度储藏药品B、储藏药品相对湿度为35%～ 75%C、中药材和中药饮片能够一致寄存D、药品与非药品、外用药与其余药分开寄存E、按质量状态推行色标管理43、以下不属于药剂学研究内容的是A、新机械设备的研究与开发B、新技术的研究与开发C、新辅料的研究与开发D、新剂型的研究与开发E、新原料药的研究与开发44、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学被称为A、调剂学B、药剂学C、生物药剂学D、工业药剂学E、物理药剂学45、药物化学被称为A、化学与生命科学的交错学科B、化学与生物学的交错学科C、化学与生物化学的交错学科D、化学与生理学的交错学科E、化学与病理学的交错学科46、《药品临床试验质量管理规范》可缩写为A、 GMPB、 GCPC、 GDPD、 GLPE、 GSP47、临床药理学研究实验分为A、3 期B、4 期C、5 期D、6 期E、10 期48、药学专业分支学科不包含A、医学B、药物化学C、药物剖析学D、药剂学E、药理学49、药剂学的研究内容不包含哪一方面A、基本理论B、处方设计C、制备工艺D、药物的发现E、质量控制和合理应用50、临床前药理毒理学研究不包含A、主要药效研究B、一般药理学研究C、药动学研究D、多中心临床试验E、毒理学研究二、配伍选择题1、<1> 、噻吩ABCDE<2> 、吲哚ABCDE<3> 、吡啶ABCDE2、 A. 化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药<1> 、经过化学方法获得的小分子药物为ABCDE<2> 、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于ABCDE3、 A. 按药物种类分类B.按给药门路分类C.按制法分类D.按分别系统分类E.按形态分类<1> 、与临床使用亲密联合的分类方法是ABCDE<2> 、便于应用物理化学的原理来说明各种制剂特点的分类方法是ABCDE4、 A. 腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药<1> 、舌下片剂的给药门路属于ABCDE<2> 、滴眼剂的给药门路属于ABCDE5、 A. 按作用时间分类B.按给药门路分类C.按制法分类D.按分别系统分类E.按形态分类以下剂型的分类方法<1> 、混悬液类ABCDE<2> 、缓控释制剂ABCDE<3> 、腔道给药栓剂ABCDE<4> 、无菌制剂ABCDE6、 A. 提升药物稳固性B.提升药物疗效C.降低药物毒副作用D.赋型E.增添用药适应性以下辅料的作用<1> 、制剂中加入矫味剂ABCDE<2> 、加入抗氧剂ABCDE<3> 、胰酶制成肠溶衣片ABCDE<4> 、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸ABCDE7、 A. 异构化B.水解C.聚合D.脱羧E.氧化<1> 、对氨基水杨酸钠转变为间氨基酚属于ABCDE<2> 、肾上腺素转变为肾上腺素红属于ABCDE<3> 、氨苄西林水溶液储存过程中无效属于ABCDE8、 A. 异构化B.水解C.聚合D.脱羧E.氧化<1> 、毛果芸香碱在碱性下生成异毛果芸香碱属于ABCDE<2> 、青霉素在水溶液中不稳固属于ABCDE9、 A. 水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧<1> 、维生素 A 转变为 2,6-顺式维生素ABCDE<2> 、肾上腺素颜色变红ABCDE<3> 、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解ABCDE10、 A.变色B.积淀C.产气D.结块E.爆炸<1> 、高锰酸钾与甘油混淆研磨时，易发生ABCDE<2> 、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生ABCDE<3> 、水杨酸与铁盐配伍，易发生ABCDE11、 A.强氧化剂与蔗糖B.维生素 B12和维生素CC.异烟肼与乳糖D.黄连素和黄岑苷E.溴化铵与利尿药<1> 、能产生积淀的配伍ABCDE<2> 、能产生疏解反响的配伍ABCDE<3> 、产生变色的配伍ABCDE<4> 、能发生爆炸的配伍ABCDE<5> 、能产生气体的配伍是ABCDE12、 A.5cmB.10cmC.15cmD.20cmE.30cm对于药品的堆码<1> 、垛间距不小于ABCDE<2> 、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设备间距不小于ABCDE<3> 、垛与地面间距不小于ABCDE三、综合剖析选择题1、药品的包装系指采用适合的资料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品供给质量保护、签订商标与说明的一种加工过程的总称。

药理学多选题

多项选择题1.新药开发研究的重要性在于： (ABCDE)A. 为人们提供更多的药物 ?B. 开掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘2．有关药物血浆半衰期的表达中，正确的选项是(ABCDE) A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E．一次给药后，经过4—5 个半衰期已根本消除3．关于药物的排泄，表达正确的选项是(ABCE)A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排除时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出4．关于生物利用度的表达，正确的选项是(ACDE)A．指药物被吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高说明药物吸收良好D．是检验药品质量的指标之一E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度5．消除半衰期对临床用药的意义(BCD)A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预测药物在体内消除的时间D．可预计屡次给药到达稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间6．舌下给药的优点在于〔ABCD〕A．防止胃肠道刺激B．防止首关消除C．防止胃肠道破坏D．吸收较迅速E.吸收量大7．下面对受体的认识，哪些是正确的(CD)A.受体是首先与药物直接结合的大分子B．药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C．受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D．受体与冲动药及拮抗药都能结合E.一个细胞上的某种受体数目是固定不变的8．下述关于受体的认识，哪些是正确的(ABCD)A．介导细胞信号转导的功能蛋白质B．受体对相应的配体有较高的亲和力C．受体对相应的配体有较高的识别能力D．具有高度选择性和特异性E.一个细胞上同种受体只有一种亚型9．下述关于药物毒性反响的表达，正确的选项是(ABCDE)A．一次用量超过剂量B．长期用药 C. 病人对药物高度敏感D．病人肝或肾功能低下 E. 病人对药物过敏0．竞争性拮抗剂具有以下特点(ACDE)A．使冲动药量效曲线平行右移 B. 使冲动剂的最大效应降低C．竞争性拮抗作用是可逆的D．拮抗参数 pA2 越大，拮抗作用越强E．与受体有高度亲和力，无内在活性1．非竞争性拮抗剂的特点是(ABD)A．与受体结合非常牢固B，使冲动药量效曲线降低C．提高冲动剂浓度可以对抗其作用D．双倒数作图法可以显示其特性E．具有冲动药与拮抗药两重特性12.以下关于药物作用机制的描述中，正确的选项是(ABCE )A．参与、影响细胞物质代谢过程B。