化验室标准

物理和化学性能检测指标和方法

1.范围

本标准规定了本企业生产的煅烧高岭土产品的分类、技术要求、试验方法、检验规则和包装标志、运输、贮存。

本标准适用于以煤系硬质高岭岩为原料，经特定工艺制成的煅烧高岭土产品，产品主要用于造纸、涂料等工业领域。

2.规范性引用文件

下列文件中的条款，通过在本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本部分，然而鼓励根据本标准答成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB3978—1994 《标准照明体及照明观察条件》

GB3979—1983 《物体色的测量方法》

GB/T5950—1996 《建筑材料与非金属矿产品白度测量方法》

GB 1724—79 《涂料细度测定法》

GB5211.15—88 《颜料吸油量的测定》

GB5211.3—85 《颜料在105℃挥发物的测定》

GB1717—86 《颜料水悬浮液PH值的测定》

GB/T14565—93 《高岭土化学分析方法》

GB/T8946—1998《塑料编织袋》

3.产品分类

3.1.煅烧高岭土产品按工业用途分为造纸工业用煅烧高岭土、涂料工业用煅烧高岭土两类。

3.2.产品类别、代号及主要用途见表1。

4.技术要求

4.1.外观质量

产品外观应为白色粉沫，无可见杂质。

4.2.化学和物理性能指标

4.2.1.造纸工业用煅烧高岭土产品化学和物理性能指标应符合表2要求。

5.1.外观质量检验

在自然光线下，用目测法检验。

5.2.物理性能试验

5.2.1.白度的测定

5.2.1.1.方法提要

以氧化镁标准白板对波长为457nm的单色光的绝对反射为基准，以试样对

相应波长测得的绝对反射比（以百分比表示）为白度。

5.2.1.2.仪器设备

a.光谱白度仪：

·应符合GB3979—1983第3章的规定。

·采用CIE标准照明体D65，观察与照明条件应符合GB3978—1994规定的d/0或45/0，以d/0条件为优选。

b.标准白板：传递标准、工作标准白板应符合GB/T5950—1996第6章对标准白板的规定。

c.粉沫皿：与白度仪测试口相匹配。

d.玻璃片：表面平整。

5.2.1.3.测定步骤

a)开启电源，预热稳定光谱白度仪。

b)按仪器使用说明书，进行调零，并用工作标准白板调校仪器。

c)将试样置于粉沫皿中，用光洁的玻璃片压紧试样并稍加旋转，压制成表面平整、无纹理、无庇点、无污点的试样板。每批试样需压制3件试样板。

d)把压制好的试样板立即放在测试孔上测定白度，读取读数，白度仪显示值越高，表示试样越白。

5.2.1.4.计算方法

以三块试样板的白度平均值为试样的白度值。

5.2.1.5.复验规则

当三块粉体试样板的白度值中有一个超过平均值的±0.5时，应予剔除，取其余两个测量值的平均值作为白度结果；如有两个超过平均值的±0.5时，应另行取样复验。

5.2.2.粒度的测定

5.2.2.1.方法提要

利用光电效应原理，不同粒径的颗粒在悬浮液中的沉降时间不同，混浊度不同，光透过样品的强弱不同，光的强弱转变为电信号，然后利用特定的数学模型确定悬浮液中粒径分布。

5.2.2.2.试剂、器皿和仪器设备

a.沉降式粒度仪。

b.超声波分散仪。

c.天平：感量0.1g。

d.烧杯：100ml。

e.分散介质：4‰的六偏磷酸钠。

5.2.2.3.测定步骤

称取0.5g试样，溶于20ml分散介质中，充分摇匀，置于超声波(或高速)分散仪中，分散20min后用沉降式粒度仪进行检测。

5.2.2.4.结果表示

粒度分布由仪器自动显示，准确至小数点后一位。

5.2.2.5.复验规则

同一试样两次平行测定的绝对误差不得大于2%。

当测定结果在允许误差范围内时，取两者算术平均值作为试验报告值，如测定结果超过允许误差，应另行取样复验，复验结果与原测定之任一结果误差不

大于2%时，取其算术平均值作为试验报告值。

5.2.3. 筛余物的测定

5.2.3.1. 方法提要

将试样置于标准规定孔径的筛内，以一定压力的水进行冲洗，筛上非塑性物质经干燥后称量，计算筛余物百分含量。

注：本方法所用水指通过相应孔径筛后的自来水。

5.2.3.2. 试剂、器皿和仪器设备

Q/SJY001-2002

a. 10%六偏磷酸钠。

b. 标准筛。

c. 高速分散仪。

d. 中楷羊毛笔。

e. 天平：感量0.1g ，0.1mg 。

f. 恒温干燥箱。

5.2.3.3. 测定步骤

a) 称取100.0g 试样，精确至0.2g ，置于适当容器中，加10%六偏磷酸钠溶液10ml 及水400ml ，浸泡10min ，将容器置于高速分散仪下以1200r/min 搅拌30min ，以水冲净搅拌叶片后取出容器。

b) 将容器内悬浮液全部倒入标准筛中，洗净容器并用水连续进行冲洗，边冲洗边用中楷羊毛笔轻刷试样，直至筛下溢出清水，用手触摸筛上无假性颗粒存在为终点。

c) 将标准筛置于105±5℃的恒温干燥箱内烘1h ，取出冷却，用羊毛笔刷出筛中全部残余物，进行称量（精确至0.1mg ）。

5.2.3.4. 结果计算方法

筛余物按式（1）进行计算：

X 1= …………………………………

（1） 式中：X 1——筛余物，%。

m ——筛余物质量，g 。

m 0——样品的质量，g 。

5.2.3.5. 复验规则

同一试样两次平行测定的相对误差不得大于25%。

当测定结果在允许误差范围内时，取两者算术平均值作为试验报告值，如测定结果超过允许误差，应另行复验，复验结果与原测定之任一结果相对误差不大于25%时，取其算术平均值作为试验报告值。

5.2.4. 分散性的测定

5.2.4.1. 方法提要

将试样与一定比例的精制蓖麻油混合，利用刮板细度计确定试样中所存在的大直径颗粒的分布情况。

5.2.4.2. 试剂、器皿和仪器设备

a. 精制蓖麻油：PH 为5—7。