PCR实验室ABI-PCR仪保养记录表

【PCR仪】PCR仪的维护 PCR仪维护和修理保养

【PCR仪】PCR仪的维护 PCR仪维护和修理保养1993年美国科学家Mulis众望所归地获得了诺贝尔化学奖，他所取得的成就是制造了PCR技术。

如今，PCR技术已经被广泛地应用于生命科学讨论、食品卫生、医疗、法医及环境监测等诸多方面。

然而，PCR技术的进展离不开PCR扩增仪。

可以说，没有PCR扩增仪就没有PCR技术。

PCR仪是利用升温使DNA变性，用限制性内切酶使DNA双链解链，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。

PCR仪的维护1、样品池的清洗先打开盖子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5min，然后清洗被污染的孔。

用微量移液器吸取液体，用棉签吸干剩余液体。

打开PCR仪，设定保持温度为50℃的PCR程序并使之运行，让残余液体挥发去除，一般5～10min即可。

2、热盖的清洗对于荧光定量PCR仪，当有荧光污染显现，且这一污染并非来自样品池时，或当有污染或残迹物影响到热盖的松紧时，需要用压缩空气或纯水清洗垫盖底面，确保样品池的孔干净，无污物阻拦光路。

3、仪器外表面的清洗清洗仪器的外表面可除去灰尘和油脂，但达不到消毒的效果。

选择没有腐蚀性的清洗剂对PCR仪的外表面进行清洗。

4、更换保险丝先将PCR仪关机，拔去插头，打开电源插口旁边的保险盒，换上备用的保险丝，察看是否恢复正常。

5、定期检测视制冷方式而定一般半年至少一次，当PCR仪的降温过程超过60s，就应当检查仪器的制冷系统，对风冷制冷的PCR仪要较彻底地清理反应底座的灰尘，对其他制冷系统应检查相关的制冷部件。

PCR仪的种类PCR扩增仪和实时荧光定量PCR仪，一般的PCR扩增仪又衍生出带梯度PCR功能的梯度PCR仪和带原位扩增功能的原位PCR仪等等。

梯度PCR仪一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。

由于被扩增的不同的DNApian 段其比较适合的退火温度不同，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的比较适合退火温度进行有效的扩增。

ABI7500型荧光定量PCR仪标准操作及维护保养规程

●目的建立ABI7500型荧光定量PCR仪的标准操作及维护保养规程，为本设备的操作提供标准依据。

●适用范围ABI7500型荧荧光定量PCR仪的操作、维护保养、清洁过程。

●责任与要求质量部人员必须遵照本规程。

●培训对象质量部●内容1.设备信息2.操作流程示意图3.3.1 开机自检3.1.1 按下配套电脑的开机键打开电脑。

3.1.2 按下ABI7500开关，打开仪器，仪器自动进行自检。

待仅有“power”指示灯（绿色）亮时，自检结束。

3.2 样品上机3.2.1 按下托盘按钮，弹出96孔管架托盘，确定所需的96孔管架。

3.2.2 将加好样品的八连管或96孔板放入相应的孔位。

3.2.3 将托盘推入原来位置。

3.3 编辑运行参数3.3.1 双击桌面上7500 Software v2.3软件图标，打开7500 Software v2.3软件。

3.3.2 在弹出的窗口点击“New Experiment”新建实验程序，并对实验参数进行设置：3.3.2.1 在Experiment Name（实验名称）字段中，可以自定义实验名称。

3.3.2.2 在Barcode（条形码）字段中，输入反应板条码。

3.3.2.3 在User Name（使用者姓名）字段中，输入您的姓名。

3.3.2.4 在Comments（备注）字段中，输入您想保存到文件中的任何附加信息。

3.3.2.5 默认选择instrument（仪器）-----7500(96 wells)。

3.3.2.6 默认选择Experiment type（实验类型）----- Quantitation-Standard Curve。

3.3.2.7 默认选择Reagents （试剂）----- TaqMan® Reagents（TaqMan® 试剂）。

3.3.2.8 默认选择Ramp speed（升降温速度）-----Standard（～2 hours to complete a run）。

实验室仪器设备维护保养记录

实验室仪器设备维护保养记录日期：2024年7月1日仪器名称：高性能液相色谱仪（HPLC）编号：HPLC-001保养和维护记录：1.清洁工作-使用软布蘸取少量去离子水，轻轻擦拭外壳和显示屏，并仔细清洁键盘上的按键；-使用尖端朝下的棉棒蘸取少量去离子水，轻轻清洁样品口和进样口；-检查柱箱内是否有残留物，如有需要清除；-定期清洗进样器和检测器。

2.清除堵塞-定期检查进样器的注射针是否堵塞，必要时用洗涤溶液清洗；-定期检查流动相管道是否堵塞，必要时进行冲洗。

3.校准和调试-每个月进行一次浓度检测器的灵敏度校准和波长校准；-每次使用前进行流动相泵的流量校准；-定期校准流量检测器。

4.零部件更换-定期更换进样针，一般每6个月更换一次；-定期更换柱以及滤膜。

5.定期检查-检查仪器是否有松动或异响现象；-检查仪器的电源线和各种连线是否完好；-检查压力表和流速表的读数是否正常。

备注：该仪器的维护和保养工作由实验室技术人员负责，定期维护记录由实验室主管负责保留和管理。

日期：2024年7月15日仪器名称：生物安全柜编号：BSC-001保养和维护记录：1.清洁工作-使用清洁布蘸取消毒液，擦拭工作台面和操作窗口；-使用吸尘器清理过滤器和内部灯具；-定期消毒垃圾桶。

2.滤芯更换-每6个月更换一次初效过滤器和高效过滤器；-每12个月更换一次超高效过滤器。

3.检查-定期检查电源线和插座是否完好，如有损坏及时更换；-检查压力表和气密性指示器，确保正常工作；-检查紫外灯和工作台灯是否正常发光。

备注：该生物安全柜由实验室安全管理员负责维护和保养，定期维护记录由实验室主管保留和管理。

通过对仪器设备的维护保养，可以确保其性能稳定，工作效率高，并延长仪器的使用寿命，从而减少因故障和损耗导致的经济损失。

同时，定期的维护保养记录也有助于实验室对仪器设备的管理和绩效评估，为后续的采购和更新提供依据。

因此，实验室仪器设备的维护保养工作是非常重要的，需要全体实验室成员的共同努力和关注。

荧光定量PCR仪（ABI7500）操作规程及日常维护

荧光定量PCR仪（ABI7500）操作规程及日常维护曹蕾马扬光施小明【摘要】介绍了荧光定量PCR仪（ABI7500）操作规程，总结了其日常维护和注意事项，为其使用提供指导。

【关键词】荧光定量PCR仪操作规程维护荧光定量PCR仪将PCR热循环，荧光检测和各种应用分析软件结合在一起，可以动态观察PCR每一循环各反应管中PCR扩增产物逐渐增加的情况。

1原理介绍实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法[1]。

荧光染料法：荧光染料能特异性掺人DNA双链，发出荧光信号，而不掺入双链中的染料分子不发出荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物增加完全同步[1]。

荧光探针法：探针的5端标记荧光报告基团（reporter R）3端标记淬灭基团（quencher Q），探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5-3外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步[1][2]。

通常，荧光擴增曲线可分为三个阶段，即荧光背景信号阶段、荧光信号指数扩增阶段和平台期。

在荧光信号指数扩增阶段，PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，因此可以在该阶段进行定量分析。

为了便于对所检测样本进行比较，在指数期需要设定一个荧光信号的阈值。

荧光信号由本底进入指数增长阶段的阈值所对应的循环次数称为ct值。

模板的ct值与其起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，则ct值越小。

利用已知起始拷贝数的标准品及其相应的ct值可绘制出标准曲线，测得未知样品的Ct值后，根据标准曲线便可准确计算出该样品的起始拷贝数[3]。

2操作规程2.1开机2.1.1依次打开电脑显示器和电脑主机的电源开关，进入Windows界面。

核酸实验室的各种记录表

核酸实验室的各种记录表1. 实验记录表实验记录是实验室工作的核心部分之一，记录实验的详细过程和结果对于后续的数据分析和科研发展至关重要。

实验记录表应包含以下内容：样品编号实验日期实验步骤实验结果备注012020/1/1DNA提取提取得到100μg DNA022020/1/2PCR扩增成功扩增目标片段使用了新批次试剂032020/1/3凝胶电泳测定DNA片段大小约为200bp，符合预期042020/1/4序列测定获得目标序列2. 样品管理表样品管理是实验室工作中的重要环节，需要记录每个样品的详细信息，以便后续实验的追溯和数据的分析。

样品管理表应包含以下内容：样品编号样品名称样品来源样品类型保存位置保存日期备注01DNA样品细菌培养物DNA-20°C冰箱1号架2020/1/102RNA样品植物组织提取RNA-80°C冰箱2号架2020/1/203细胞样品动物细胞培养细胞液液氮罐2020/1/3冻存液中添加甘油04组织样品人体组织组织切片石蜡块2020/1/4装在组织瓶中3. 购买记录表实验室需要不断购买试剂和耗材，购买记录是管理实验室资源和预算的重要依据。

购买记录表应包含以下内容：购买日期产品名称供应商数量单价（元）总价（元）备注2020/1/1DNA提取试剂公司A15005002020/1/2PCR扩增试剂公司B52001000从新批次试剂中购买2020/1/3琼脂糖公司C2501002020/1/4序列测定服务公司D110001000提供测序报告4. 仪器设备维护记录表实验室中常用的仪器设备需要定期维护和保养，以确保正常工作和准确的实验结果。

仪器设备维护记录表应包含以下内容：设备名称维护日期维护内容维护人员备注PCR仪2020/1/1清洁PCR仪外壳和热盖，检查温控系统张三离心机2020/1/2清洁转子和离心管，校准转速和计时功能李四紫外可见分光光度计2020/1/3校正波长和光程，清洁样品舱和光源王五更换紫外灯泡电泳仪2020/1/4检查电泳槽和电源是否正常，更换电极缓冲液赵六5. 废弃物处理记录表核酸实验室产生的废弃物需要按照规定进行安全处理，以保护环境和实验室的安全。

周度实验室设备维保记录表

周度实验室设备维保记录表1. 设备基本信息
2. 设备维保内容
2.1 设备清洁
2.2 设备检查
设备调试
2.3
3. 设备维保人员
4. 备注
1. 请设备负责人每周对设备进行一次清洁和检查，确保设备正常运行。

2. 如设备出现异常，请及时联系维保人员，确保设备尽快恢复正常。

3. 设备维保记录表需每周更新，以便及时了解设备运行状况。

4. 如有设备更换、报废等特殊情况，请及时向实验室管理部门报告。

5. 签字
以上为周度实验室设备维保记录表，请根据实际情况进行填写和更新。

确保实验室设备的正常运行，保障实验工作的顺利进行。

ABI QuantStudio-7标准保养校准流程

整理计算机硬盘驱动器碎片执行背景校准执行ROI校准
执行均一性校准执行纯荧光校准执行归一化校准
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Questions ?
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calibration plate has been loaded，然后单击Next。 5. 在Run屏幕中，单击START RUN。 6. 运行完成后，在Analysis界面中查看校准数据。 7. 如数据正常，单击Finish以完成校正，当提示保存结果时，单击Yes。
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均一性校准
• 建议每半年执行一次均一性校准 • 执行均一性校准请使用均一性校准板（ROI板）
Calibration屏幕中，单击Start Calibration。 3. 按照指示执行校正，当仪器侧门打开时，装载归一化校准反应板。 4. 在Setup选项卡，选择Check the box when the Normalization
calibration plate has been loaded，然后单击Next。 5. 在Run屏幕中，单击START RUN。 6. 运行完成后，在Analysis界面中查看校准数据。 7. 如数据正常，单击Finish以完成校正，当提示保存结果时，单击Yes。
QuantStudio 7 定量PCR仪主机的维护
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校准主界面
2ROI校准3源自ROI校准操作步骤
1. 准备ROI校准反应板。 2. 单击Maintenance中的ROI选项，在ROI Calibration屏幕中，单击
Start Calibration。 3. 按照指示执行校正，当仪器侧门打开时，装载ROI校准反应板。 4. 在Setup选项卡，选择Check the box when the ROI calibration plate

化验室仪器设备的维护保养记录

化验室仪器设备的维护保养记录下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!化验室仪器设备的维护保养记录一、前言化验室是科研工作中不可或缺的重要环节，而仪器设备的正常运转是保障实验准确性和科研成果的关键。

人民医院基因扩增实验室ABI7500实时荧光定PCR仪操作维护及校准操作规程

人民医院基因扩增实验室ABI7500实时荧光定量PCR仪操作、维护及校准操作规程1 ABI7500实时荧光定量PCR仪概述7500型荧光定量PCR仪是特异性靶基因检测与定量的一体化平台。

7500型将PCR热循环，荧光检测和各种应用分析软件结合在一起，可实时定量观察PCR每一循环各反应管中PCR扩增产物的情况。

PCR实验结束后即刻得到定量结果，无需凝胶电泳分析，无需纯化PCR产物，无需进行任何实验操作。

7500型实时荧光定量PCR仪具有节省时间，灵敏度高，准确性好和避免产物污染等优点。

2 主要技术参数样品孔数：96孔样品基座，温度范围：4.0-99.9℃温度显示：经计算机计算的实际样品温度，精确到0.1℃加热冷却速度：平均温度变化速度1℃/秒温度准确性：正负0.25℃，35－100℃范围升降温重现性：任意温度达到时间误差小于5秒3 操作说明3.1 实验程序运行：3.1.1 首先打开电脑，进入操作系统后，打开7500仪器电源；3.1.2 双击桌面上的7500快捷方式，进入以下界面：3.1.3 点击，进入以下操作界面，按照默认设置，直接点击“完成”（Finish）：3.1.4 在96孔板中选择所放置样本对应的区域，如下图：3.1.5 点击按钮，在弹出的对话框中选择FAM-TAMRA荧光-淬灭基团，点击“Add To Plate Document”：3.1.6 点击按钮，如图所示，在弹出的对话框中勾选FAM荧光，内参荧光选择，点击“Close”：3.1.7 在选项下，逐个双击所选样本，设置样本类型和标准点定量值：3.1.8 点击选项，按照试剂盒说明书设置相应的扩增程序：3.1.9 点击按钮，为使用结果文件设定保存路径和名称。

3.1.10 点击“Start”开始运行扩增程序。

3.2 实验结果分析：3.2.1 点击按钮，打开使用结果文件；3.2.2 点击选项，进入结果分析操作界面。

点击下面的选项，双击纵坐标，选择Linear项，调整为线性坐标，点击“OK”确定：3.2.3 选取所有样本，手动设定阈值为最大荧光值的5%左右为宜。

ABI7500定量PCR仪日常维护

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Life Technologies Proprietary & Confidential
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8/22/2012
执行硬盘碎片整理程序
如何整理硬盘碎片？
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在 Windows 桌面上，选择 Start > All Programs> Accessories > System tools > Disk Defragment
软件将原始光谱与纯荧光文件中包含的纯荧光标准进行比较以确定样本中使用的每一种荧光的光谱表现33lifetechnologiesproprietary在每次执行纯荧光反应板之前必须执行roi校正和背景校正使用纯荧光校正板34lifetechnologiesproprietary822201235lifetechnologiesproprietary822201236lifetechnologiesproprietary822201237lifetechnologiesproprietary执行纯荧光校正使用纯荧光校正板38lifetechnologiesproprietary当您拿取卤素灯时请戴上无粉手套39lifetechnologiesproprietary82220127300750040lifetechnologiesproprietary如果你使用的是02ml光学反应管或八联管请使用光学平盖41lifetechnologiesproprietary822201275007500fast定量pcr仪主机的维护v2042pcr在windows桌面上选择startprogrammefilesappliedbiosystems7500software7500softwarev20软件自动检测校正数据如未校正或校正过期会弹出提示对话框点击openinstrumentmaintenancemanager打开校正界面

每周实验室仪器设备维护保养纪录表

每周实验室仪器设备维护保养纪录表日期：[填写日期]仪器设备名称：[填写设备名称]维护保养内容：1. 清洁：使用专用清洁剂和柔软的布清洁设备外表面，确保无灰尘和污渍。

2. 检查：检查设备内部是否有任何异物或损坏部件，如有需要尽快修理或更换。

3. 校准：校准设备的测量和控制参数，确保准确性和稳定性。

4. 润滑：对需要润滑的部件进行适当的润滑处理，确保设备的正常运转。

5. 防护：检查设备的防护措施是否完好，如安全盖、保护罩等，如有需要进行修复或更换。

维护保养结果：1. 清洁：设备外表面清洁无灰尘和污渍。

2. 检查：设备内部无异物和损坏部件。

3. 校准：设备测量和控制参数校准正常。

4. 润滑：设备润滑处理完毕，运转正常。

5. 防护：设备防护措施完好无损。

维护保养人员签名：[填写签名]备注：[填写备注信息，如设备异常情况或其他需要说明的事项]---仪器设备名称：[填写设备名称]维护保养内容：1. 清洁：使用专用清洁剂和柔软的布清洁设备外表面，确保无灰尘和污渍。

2. 检查：检查设备内部是否有任何异物或损坏部件，如有需要尽快修理或更换。

3. 校准：校准设备的测量和控制参数，确保准确性和稳定性。

4. 润滑：对需要润滑的部件进行适当的润滑处理，确保设备的正常运转。

5. 防护：检查设备的防护措施是否完好，如安全盖、保护罩等，如有需要进行修复或更换。

维护保养结果：1. 清洁：设备外表面清洁无灰尘和污渍。

2. 检查：设备内部无异物和损坏部件。

3. 校准：设备测量和控制参数校准正常。

4. 润滑：设备润滑处理完毕，运转正常。

5. 防护：设备防护措施完好无损。

维护保养人员签名：[填写签名]备注：[填写备注信息，如设备异常情况或其他需要说明的事项]---仪器设备名称：[填写设备名称]维护保养内容：1. 清洁：使用专用清洁剂和柔软的布清洁设备外表面，确保无灰尘和污渍。

2. 检查：检查设备内部是否有任何异物或损坏部件，如有需要尽快修理或更换。

PCR实验室冷藏柜温度及保养消毒记录表(针对新冠疫情)

PCR实验室冷藏柜温度及保养消毒记录表（针对新冠疫情）日期：________________温度记录保养消毒记录以上表格为PCR实验室冷藏柜温度及保养消毒记录表，用于记录冷藏柜的温度以及相关的保养消毒工作的执行情况。

为了确保实验室冷藏柜的正常运行和防止细菌污染，员工需按照规定进行记录和操作。

请在相应的时间段测量冷藏柜的温度，并填写在温度记录表中。

此外，根据规定的频率完成相应的保养消毒工作，并添加相关的信息。

冷藏柜的温度记录是确保样本或实验试剂冷藏条件正确的重要步骤。

员工应定期检查温度计准确性，以保证数据的准确性。

保养消毒工作的频率和内容根据实验室的需要而定，但应保证每项工作都得到及时执行。

注意：以上记录表应妥善保管，并定期整理以备审查。

---PCR Laboratory Refrigerator Temperature and Maintenance Disinfection Record Sheet (for COVID-19)Date: ________________The temperature record of the refrigerator is an important step to ensure the correct refrigeration conditions for samples or experimental reagents. Employees should regularly check the accuracy of the thermometer to ensure accurate data. The frequency and content of maintenance and disinfection tasks may vary based on the laboratory's needs, but it is important to ensure the timely execution of each task.Note: The above record sheet should be properly stored and regularly organized for inspection.。

ABI的使用维护及校准标准操作程序

ABI 7300 的使用维护及校准标准操作程序1、目的：ABI PRISM 7300型核酸扩增荧光检测仪能够正确和正常的使用，保证扩增及结果分析的标准化、规范化。

2、适用范围：ABI PRISM 7300型核酸扩增荧光检测仪。

3、操作人：段建平蔡果4、操作程序操作方法开机顺序：先开电脑，待电脑完全启动后再开启定量PCR仪主机，等主机面板上的绿灯亮后即可打开ABI7300 系统软件，进行实验。

创建荧光定量PCR 检测文件：4.2.1双击7300 System Software软件图标。

从File菜单中选择New （或单击工具栏中的“新建”按扭）4.2.2 在New Document窗口中，Assay项选择“ Absolute Quantification （StandardCurve）”，选择“完成”，就会出现一个96孔的空白面板。

4.2.3 双击此空白面板中的任一方格，就会弹出“Well Inspector 。

”4.2.4 在“Well Inspecto窗口单击“Add Detecto就会弹出“detector manager窗口。

4.2.5点击“File New...，就会弹出“new detecto菜单4.2.6在“new detecto窗口进行样本信息输入：1）在“Name可以输入：HBV_按自己的喜好输入易于区分的nameo2）在“ Reporter Dye选择所用试剂探针所采用的报告基团如：FAM3）在“Quencher Dye选择所用试剂探针所采用的报告基团如：TAMRA4）在“ Colo点击右边颜色小方格后可以按自己的喜好选择颜色。

5）设置好之后点击OK会回到“detector manager窗口4.2.7 在“ detector manager窗口依次点击“ Add To Plate Document、”“Done O4.2.8完成了Detector的设置；会重新回到“Well Inspector菜单请做如下设置：1）在“ Passive Referenc选折”None；2）在“ Use”的小方框中打勾；3）在“Sample Nam一般在参考标准品反应孔中习惯性的输入：试剂批次号女口：HBV2006018。