GSP认证药品养护管理知识汇总

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GSP药品批发企业药品养护管理

GSP药品批发企业药品养护管理

GSP药品批发企业药品养护管理GSP药品批发企业药品养护管理篇(1500字)一、引言药品养护管理是GSP(Good Supply Practice)药品批发企业的重要环节之一,它是确保药品质量和安全的重要措施。

药品养护管理包括药品储存、配送和过期药品的处理等方面,通过有效的药品养护管理,企业能够杜绝药品质量问题的发生,保障患者的用药安全。

二、药品储存管理1. 储存环境:GSP药品批发企业应设立适当的药品库房,库房应具备良好的通风、防尘、湿度控制等条件,避免药品受到污染和变质。

库房应定期进行检查和维护,确保储存环境的稳定性。

2. 温度控制:库房内应设备温度计和湿度计,并对温度和湿度进行实时监测。

不同类别的药品对温度要求不同,因此需要针对不同的药品类型设置相应的温度控制要求。

库房内的冷藏药品和冷冻药品应当在规定的温度范围内储存,避免冷链产品的变质。

3. 药品分类储存:库房内的药品应按照药品类型、批号、效期等进行分类和储存,确保易过期的药品得到及时使用。

4. 光照控制:某些药品对光照敏感,如遇到长时间的暴露在阳光下或强烈的光照下,会造成药品质量下降,因此应设立遮光设施,避免光照对药品的影响。

5. 环境监测:定期对药品库房进行环境监测,例如对灰尘、细菌和其他污染物进行检测,确保药品的质量和安全。

三、药品配送管理1. 药品出入库记录:对药品配送过程进行全程记录,确保药品的流向可追溯。

包括药品名称、规格、批号、数量等信息的记录,以及药品进货、出货的过程记录。

2. 商品管理:对药品在出库、配送过程中的包装、完整性等情况进行检查和记录,如发现损坏或异常的情况立即处理,并及时报告。

3. 运输条件控制:药品配送过程中要确保运输的适宜条件,例如避免药品受到高温、湿度等不良环境的影响。

药品配送的车辆应具备良好的车厢环境控制设施,以保证药品在运输过程中不受温度、湿度等因素的影响。

4. 运输记录和监测:对配送过程进行实时监测,如对车厢温度、湿度等因素进行记录和报告,并确保药品的配送过程符合相关的规定和要求。

药店GSP及药品知识学习材料汇总

药店GSP及药品知识学习材料汇总

药店GSP及药品知识学习材料汇总第一部分GSP常识1、什么叫GSP?你对GSP认证工作如何理解?GSP证书的有效期是几年?答:GSP:《药品经营质量管理规范》;GSP认证是国家对药品经营企业药品质量管理进行监督的一项重要手段,是对药品经营企业实施GSP情况检查认可和监督管理的全程。

GSP证书的有效期为5年。

2、《中华人民共和国药品管理法》适用范围?答:所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。

3、药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑药品的,必须及时报告当地哪个管理部门,不得自行作销售或退、换货处理。

答:当地药品监督管理部门4、名词解释:进口药品国内销售的代理商:是指取得《药品经营企业许可证》的企业法人,依据其与国外制药厂商之间所签定的协议,从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业。

异地经营:是指擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动。

经营范围:是指《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围。

5、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送哪类药品?答:处方药或者甲类非处方药。

6、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售哪类药品?答:处方药。

7、门店药品的经营范围可以从哪里看出?门店目前可以经营毒性药品与二类精神药品吗?答:从门店悬挂的《药品经营许可证》可以看出经营范围;目前门店没有毒性药品与二类精神药品的经营资格,故不得经营。

8、门店可以经营疫苗、麻醉药品、一类精神药品、放射性药品吗?答:不能。

9、门店可以自行购进药品吗?答:不可以。

10、本企业现行质量管理体系文件什么时候实施?答:2022年12月10日。

11、什么是药品现货销售?答:是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员,在药品监督管理部门核准的地址以13、企业的质量负责人应具有什么样的技术职称?答:应具有药学专业。

14、药品零售中处方审核人员应具有什么样的技术职称?答:执业药师或有药师以上的专业技术职称。

药品流通管理(GSP)认证相关知识

药品流通管理(GSP)认证相关知识

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供应商选择
选择具有资质和信誉良好 的供应商,确保药品来源 可靠。
采购计划
制定合理的药品采购计划, 根据市场需求和库存情况 及时调整。
采购合同
与供应商签订正式的采购 合同,明确药品质量、价 格、交货时间等条款。
药品验收的管理要求
验收标准
根据国家药品标准和相关 法规,制定详细的验收标 准。
药品运输工具的设施要求
药品运输工具应具备符合药品运 输要求的保温、冷藏、避光等设 备,确保药品在运输过程中保持
稳定。
药品运输工具应具备符合药品运 输要求的防潮、防虫、防鼠等设 施,确保药品在运输过程中不受
损坏。
药品运输工具应具备符合药品运 输要求的标识,如药品名称、数 量、批号等,方便管理和追溯。
解决方案
对药品仓库进行升级改造,增加 温湿度控制设备、防虫防鼠设施 ,确保药品储存环境符合规定要 求。
软件管理不符合要求的问题与解决方案
问题
药品流通管理软件功能不完善,无法 满足日常管理需求。
解决方案
对药品流通管理软件进行升级或更换 ,增加必要的功能模块,提高软件的 管理效率和准确性。
检查与审核不通过的问题与解决方案
文件审核
认证机构对企业的质量管理体系文件 进行审核,包括质量手册、程序文件、 操作规程等。
审核结论
认证机构根据检查情况,给出是否通 过GSP认证的结论。
GSP认证的审核流程
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审核准备
认证机构确定审核计划,安排 审核人员,收集相关资料。
首次会议
审核组与企业负责人进行首次 会议,介绍审核目的、范围、
验收程序
建立规范的验收程序,确 保每批药品都经过严格的 质量检验。

药品储存养护知识

药品储存养护知识

药品储存养护知识一、药品养护的方法:1 对于一般品种,养护员依据储存药品的流动情况,制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查:储存药品每三个月为一个循环周期,在一个循环周期内,在库的药品均应进行质量检查;一般第一个月检查30%,第二个月检查30%,第三个月检查40%,即“三三四”养护法。

重点养护品种每月检查一次。

2 重点养护的药品应包括:2.1主营品种、首营品种、易变质的品种;2.2对储存条件有特殊要求的品种;2.3各级药检部门重点抽查的品种;2.4近期内发生过质量问题的品种;2.5超过生产日期两年以上的品种;2.6近效期不足6个月的品种。

3 在质量养护检查中,应依据储存药品的外观质量变化情况,抽样进行外观质量的检查。

4 药品储存的要求:储存药品相对湿度为35%-75%;在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色;储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施;药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米;药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放;特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存;拆除外包装的零货药品应当集中存放;储存药品的货架、托盘等设施应当保持清洁,无破损和杂物堆放;未经批准的人员不得进入储存作业区,仓储作业人员不得有影响药品质量和安全的行为;药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

二、养护检查的内容:1 检查储存药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况。

2 检查库房温湿度,每日上午、下午定时对库房温、湿度条件进行观察,并记录。

3 检查库房是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求,并填写库房巡检记录。

4 检查养护用设备、仪器等是否运行良好。

三、药品养护记录:3.1 养护检查工作应有记录,包括养护检查记录、验收养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、检定记录。

GSP药品养护的管理

GSP药品养护的管理

GSP药品养护的管理药品的养护即根据药品的储存特性要求,采取科学、合理、经济、有效的手段和方法,通过控制调节药品的储存条件,对药品储存质量进行定期检查,达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。

(一)药品养护的基本要求1、养护工作内容药品养护的各项工作内容都应围绕保证药品储存质量为目标,其主要工作内容有:检查控制在库药品的储存条件,对药品进行定期质量检查,对发现的问题及时采取有效的处理措施。

2、养护职责与分工药品养护是一项涉及到质量管理、仓储保管、业务经营等方面的综合性工作,按照工作性质及质量职责的不同,要求各相关岗位必须相互协调与配合,保证药品养护工作的有效开展。

(1)质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导,审定药品养护工作计划,确定重点养护品种,对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施,对养护工作的开展情况实施监督考核。

(2)仓储保管员负责对库存药品进行合理储存,对仓间温湿度储存条件进行管理,按月填报"近效期药品催销表",协助养护人员实施药品养护的具体操作。

(3)仓储保管员负责指导保管人员对药品进行合理储存,定期检查在库药品储存条件与库存药品质量,针对药品的储存特性采取科学有效的养护方法,定期汇总、分析和上报药品养护质量信息,负责验收养护储存仪器设备的管理工作,建立药品养护档案。

3、重点养护品种药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约和影响,在实际工作中,应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求,在确保日常养护工作有效开展的基础上,将部分药品确定为重点养护品种,采取有针对性的养护工作。

重点养护品种范围一般包括:主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊要求的品种、储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题品种及药监部门部门重点监控的品种。

重点养护的具体品种应由养护组按年度制定及调整,报质量管理机构审核后实施。

门店GSP必读知识

门店GSP必读知识

门店GSP必读知识一、GSP:指的是药品经营质量管理规范,就是控制药品在流通环节所有可能发生质量事故的因素,从而防止质量事故发生的一整套管理程序和管理标准。

二、在门店,要坚持“质量第一”的观念,严格把好药品进店验收关、在店养护关、销售及售后服务关。

1、进店验收关◎门店按《营业执照》和《药品经营许可证》上的经营方式和经营范围经营药品(经营方式:零售,本店的经营范围:药品经营许可证上写明)。

◎严禁门店私自购进和代销药品;◎接收公司配送中心来货时,将待验药品放至于干净柜台上(前柜)放置“待验药品”标识牌,验收员要进行品名、规格、批号、有效期、生产企业和数量的核对,以及检查包装情况(是否有渗漏、破损、变形),核对无误后验收员必须在来货票据上签字(门店其他人也可以参与);门店间调拨药品时(指柳州市内门店),应由配送中心对调拨药品进行宏观调控和审核,调入门店验收员在调拨单上签章,并做好验收记录。

非柳州市内门店之间调拔,调出门店应以退货形式退到配送中心,配送中心将其入库再配发给需要调入的门店。

2、在店养护关◎凡质量有疑问的药品,一律不得上柜销售,药品不能直接放置地面,必须离地面10cm以上,不合格药品、退货药品应单独存放于不合格品存放区、退货区,并及时处理;◎凡店内的药品需按月进行检查,对有质量问题(门店质管员能确定)的药品及时下柜,并填写《不合格药品报告确认单》,报告质管部,将药品退回配送中心处理;,如不能判断是否合格,应填《药品质量复查、处理通知单》报质管部予以确认。

◎对有效期在六个月内的药品应填写《近效期药品催销表》进行催销(在药易通系统中设置药品近效期自动报警);对有效期在一个月内的药品,门店应加大检查力度,主要是外观质量检查。

◎做好防潮、防霉、防热、防虫蛀、防鼠咬、防尘、防污染等保护工作,从柜台中取出药后应随手关闭玻璃柜门。

3、销售及售后服务关◎销售时注意检察药品外观性状,有疑问的药品不能销售。

◎接待顾客投诉应认真、详细记录,及时处理,填写《质量投诉记录表》一式两份(交质管部一份),门店质管员及时处理,未能处理的应及时报告质管部处理。

药品的养护管理制度

药品的养护管理制度

药品的养护管理制度一、引言药品是人们生活中不可或缺的物品,其质量直接关系到人们的健康和生命安全。

为了确保药品在存储、运输、销售等环节中保持良好的品质和有效性,建立健全的药品养护管理制度是非常必要的。

二、养护管理制度的目的1. 确保药品在存储、运输和销售中保持良好的质量和有效性;2. 防止药品受到污染、损坏或失效;3. 保障消费者的健康和权益;4. 合理利用药品资源,减少浪费。

三、养护管理制度的内容1. 药品的存储(1)药品存储环境的要求:药品存储环境应通风良好、干燥、阴凉、无异味,温度和湿度需符合药品的要求。

(2)药品存储设施的要求:药品应存放在防尘、防湿、防腐蚀的装置中,避免受到阳光直射。

(3)药品货架的管理:药品应按照种类、批号、有效期等信息分类摆放,不同类别的药品应分开存放,避免混淆。

2. 药品的运输(1)运输工具的要求:运输工具应具备良好的通风条件、防潮、防晒、防震动等设施,避免药品受损。

(2)运输温度和湿度的控制:药品在运输过程中应保持适宜的温度和湿度,避免因过高或过低的温度、高湿度导致药品变质。

3. 药品的销售(1)销售场所的管理:药品销售场所应保持干净整洁,无异味、害虫的出入,环境卫生符合卫生标准。

(2)销售人员的管理:销售人员应具备良好的药品知识和服务意识,能够提供专业的咨询和服务。

(3)药品销售记录的管理:销售人员应登记药品的品种、数量、销售日期等信息,实行销售台账制度,确保销售记录的准确性。

四、养护管理制度的实施1. 养护管理制度的制定:药品企业应明确养护管理制度的内容、责任部门、执行人员等具体措施,制定相关制度文件。

2. 养护管理制度的宣传:药品企业应对员工进行相关培训,提高其对养护管理制度的认识和重视程度。

3. 养护管理制度的监督:药品企业应建立相关监督管理体系,定期进行检查和评估,确保养护管理制度的有效执行。

五、总结药品的养护管理制度是保障药品质量和消费者健康的重要举措,药品生产企业和销售单位应严格遵守制度要求,加强对药品存储、运输、销售等环节的管理,确保药品始终保持良好的品质和有效性。

GSP培训-岗位培训-(2.10.储存与养护)

GSP培训-岗位培训-(2.10.储存与养护)
问题处理
对验收过程中发现的问题,及时与 供应商联系并妥善处理,确保药品 质量安全。
在库养护计划制定和执行情况回顾
制定养护计划
养护记录管理
根据药品特性、储存条件等因素,制 定科学合理的在库养护计划,明确养 护措施、频次等。
建立完整的在库药品养护记录,包括 养护日期、养护措施、养护人员等信 息,以便追溯和查询。
常见问题分析与解决
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方案探讨
温湿度超标问题原因剖析及应对方法
温湿度超标原因 仓库设计不合理,通风、采光不良。
储存设备陈旧,调控能力差。
温湿度超标问题原因剖析及应对方法
• 管理人员操作不规范,未及时调控温湿度。
温湿度超标问题原因剖析及应对方法
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应对方法
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对仓库进行合理布局,改善通 风、采光条件。
• 及时向上级主管部门报告异常情况,确保信息畅 通。
异常情况报告和处理流程优化
处理流程优化
建立异常情况处理小组,负责异常情况的处理和跟踪。
对异常情况进行分类处理,根据紧急程度和影响范围制 定相应的处理措施。
加强与相关部门和人员的沟通协调,确保处理措施的有 效实施。
实际操作演示环节
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现场参观储存区域布局规划展示
药品破损、污染预防措施建议
01
对不同性质的药品进行分类储存 ,避免相互污染。
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加强药品储存期限管理,及时处 理过期药品。
异常情况报告和处理流程优化
异常情况报告
建立异常情况报告制度,明确报告流程。
对异常情况进行及时、准确的记录,包括时间、 地点、原因、影响范围等信息。
异常情况报告和处理流程优化
展示货架的安装步骤、调整方法和使用维护要求。

药品经营企业GSP认证知识100问》

药品经营企业GSP认证知识100问》

批发企业应包括: (1)企业制定的制度应包括质量方针和目标管理; (2)质量体系的审核 ;(3)质量责任;(4)质量否 决的规定;(5)质量信息管理;(6)首营企业和首 营品种的审核;(7)质量验收的管理;(8)仓储保 管、养护和出库复核的管理;(9)有关记录和凭证的 管理;(10)特殊管理药品的管理;(11)有效期药 品、不合格药品和退货药品的管理;(12)质量事故、 质量查询和质量投诉的管理;(13)药品不良反应报 告的规定;(14)卫生和人员健康状况的管理;(15) 质量方面的教育、培训及考核的规定等内容。
零售企业应包括: (1)有关业务和管理岗位的质量责任;(2)药品购进的管理 规定;(3)药品验收的管理制定;(4)药品储存的管理规定; (5)药品陈列的管理规定;(6)药品养护的管理规定;(7)首 营企业和首营品种审核的规定;(8)药品的销售及处方管理 的规定;(9)拆零药品的管理规定(10)特殊管理药品的购进、 储存、保管和销售的规定;(11)质量事故的处理和报告的 规定;(12)质量信息管理的规定;(13)药品不良反应报告 的规定;(14)人员健康状况的管理规定;(16)服务质量的 管理规定;(17)经营中药饮片的企业,应有符合中药饮片 购、销、存管理的规定;(18)不合格药品管理规定;(19) 各项管理制度考核规定。
39、首营品种的概念是什么?
本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。
40、首营品种合法性及质量情 况的审核内容包括什么?
核实药品的批准文号和取得的质量标准,审 核药品的包装、标签、说明书等是否符合规 定,了解药品的性能、用途、储存条件及质 量信誉等。
41、首营品种档案包括哪些内容?
(1)首次经营药品审批表; (2)药品批准文件; (3)药品质量标准; (4)药品检验报告书; (5)药品标签或包装; (6)药品说明书; (7)具备有效的药品物价单。

药品养护知识

药品养护知识

药品养护知识第一篇:药品养护知识一、药品养护的目的根据药品的储存特性要求,采取科学、合理、经济的手段和方法,通过控制调节药品的储存条件,对药品储存质量进行定期检查,达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。

二、养护原则严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。

三、养护工作主要内容在质量管理人员的指导下,制定药品养护工作计划,确定重点养护品种,检查控制在库药品的储存条件,定期检查药品质量,对发现的问题及时采取有效的处理措施。

四、基本要求1、按月填报“近效期药品催销表”。

1)、本企业规定药品近效期含义为:距药品有效期截止日期不足6个月的药品。

2)、在计算机系统管理软件中设置药品近效期自动报警程序,对所储存药品的有效期实施动态监控,按月汇总、生成“近效期药品催销表”,分别传递至质量管理部、采购部、销售部部。

3)、在库内应悬挂黄色近效期药品提示牌,养护员负责在近效期药品提示牌。

2、定期检查储存条件有库存药品质量。

λ片剂:检查有无变色、斑点、龟裂、脱壳、掉皮、粘瓶、溶化、发霉、松片、破碎、异物等现象。

一般压制片:检查有无变色、松片、发霉等现象。

包衣片(糖衣片、肠溶片、薄膜衣片):检查有无包衣褪色、结晶析出、粘连、粘瓶、脱壳、龟裂、掉皮(衣)、霉变等现象。

含糖片(口含片等):检查有无溶化粘连及变形等现象。

λ胶囊剂:检查有无漏粉、破裂、漏油、粘软变形、粘结等项。

硬胶囊:检查有无碎裂、漏粉、粘结、粘瓶、霉变等现象,内容物应无吸潮、变色、结块、霉变等异常现象,有色胶囊应检查有无变色现象。

软胶囊:检查有无漏油、粘软变形、粘瓶等现象。

装有生药等营养性物质的胶囊:注意是否有霉变、生虫现象。

λ颗粒剂、散剂:观察色泽,检查有无吸潮、软化、结块、霉变、包装封口是否严密及有无破裂。

块状冲剂:检查有无潮解、软化、霉变、虫蛀等现象。

颗粒剂:检查有无吸潮、结块、变色、霉变、虫蛀及异味等现象。

散剂:检查有无变色、潮解、风化、霉变、虫蛀、异味等现象。

2023年药品养护管理制度药店新版GSP认证

2023年药品养护管理制度药店新版GSP认证

药物养护管理制度
(一)目旳
为加强药物旳质量,保证药物科学养护以及维护药店良好旳经营秩序,特制定本制度。

(二)依据
1、《中华人民共和国药物管理法》
2、《药物经营质量管理规范》及其实行细则
(三)内容
一、对陈列药物由营业员按月进行循环质量检查并记录,在检查中发现质量有疑问旳药物,立即下架放入药物暂停销售柜暂停销售,同步填写质量可疑药物汇报、确认单报质管员审核处理。

二、对近效期药物,按月填写近效期药物催销表直至销完。

三、对重点养护药物品种,建立药物养护档案,缩短检查时间,每月两次,并认真做好记录。

四、对常规养护药物品种,建立药物养护档案,每月检查一次,并认真做好记录。

五、建立设施、设备旳档案,每月对各类设施、设备进行检查、保养和维修,并作好记录,记录保留二年。

六、如因养护人员未尽职尽责,工作不实导致药物损失旳,将在质量考核中惩罚。

GSP认证药品养护员培训资料

GSP认证药品养护员培训资料

GSP认证药品养护员培训资料GSP认证药品养护员培训资料GSP认证药品养护员培训资料一、什么是药品养护员药品养护是药品经营企业确保库存药品质量的一项重要工作。

药品从质量验收后进入企业库房起,到销售付货后流出企业止,其在企业滞留期间的质量,都要靠养护工作提供充分的保障.。

二、药品养护的目的防止在库药品的失效或变质。

三、药品养护员的职责负责在库储存药品的养护及药品养护仪器设施的管理,确保药品质量;主要职责:1、掌握药品的性能和储存要求以及药品各种剂型检查的内容、方法,负责在库药品养护。

2、指导保管员对药品进行合理储存以及药品色标管理工作。

3、对库存药品的质量按季度循检,发现问题报质量管理员,做好药品养护检查记录。

4、负责建立药品养护档案。

5、负责库房温湿度监测管理,记录温湿度记录,超标时采取有效措施并记录采取措施后温湿度。

6、负责对仓储仪器设备的检查、维护和保养,建立档案和管理台帐。

7、负责计量器具管理和检定工作,做好计量器具仪器档案。

8、定期汇总分析养护检查情况等质量信息。

四、工作要求1、循环质量检查,一个季度为一个循环周期,分3个月检查,依次为3/10、3/10、4/10、严格执行334标准做好养护质量检查记录。

2、进行外观形状检查时,应使用符合卫生要求的专用器具,并在验收养护室中进行。

3、首营品种、主营品种和发生过质量问题的品种应进行重点养护,并建立养护档案。

4、根据药品的特性和储存环境要求,指导仓库保管员对药品按规定分类储存。

5、每日上午9-10点、下午2-3点,各一次对各库房湿温度进行检查记录,超出药品对环境温度范围的要求时,应及时采取调控措施并记录;按照各类仓库的温湿度要求配合仓库保管员进行仓库温湿度的检测和管理。

6、定期进行养护仪器设备,严格按照《监视和测量装置的控制程序》执行7、发现药品有质量问题时要挂黄色“暂停发货”牌,同时在微机系统中将该药品变为黄色及填写“药品质量问题确认通知单”,通知质量管理部复验,如果检验不合格的,要及时将药品移入不合格区,在微机系统中将该药品变为红色。

GSP认证药品养护管理知识汇总

GSP认证药品养护管理知识汇总

GSP药品养护知识总结1、原则:严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。

2、基本要求:A按月填报“近效期药品催销表”,B定期检查储存条件有库存药品质量,C定期汇总分析、上报药品养护质量信息,D管理验收仪器设备,建立药品养护档案。

3、重点养护品种:主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种.[具体品种按年度制定及调整,报质管部审核后实施.]4、具体实施A药品储存的合理性:分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理;B仓储条件监测与控制:库内温湿度条件、储存设备是否适宜、避光和防鼠措施的有效性、安全消防设施的运行状态。

[上午、下午各记录一次,全天候监控。

] C库存药品的检查:按每个货架顺时针检查.主要检查内容:包装情况、外观性状、易变药品、储存时间较长、近效期不足1年的药品及其它品种。

5、发现问题的处理:应悬挂黄色标牌,暂停发货,上报质管部处理。

6、中药材及中药饮片的养护:A防霉变腐烂:晾晒、通风、干燥、吸湿、熏蒸、盐渍、冷藏.B防虫害:曝晒、加热、冷藏、熏蒸.C防挥发:密封、降温。

D防变色、泛油:避光、降温。

7、药品养护档案:A内容:药品基本信息、观察周期内对药品储存质量的追踪记录、有关问题的处理情况。

B质量信息:定期汇总分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。

(报告内容:养护过程中发现的质量问题的相关指标如产生的原因、比率、改进措施及目标)。

8、主要剂型及中药饮片的保管方法:◇ 主要剂型及中药饮片的保管方法◇ 中成药、化学药制剂注射剂:水针剂应注意防冻;生物制品、血液制品、疫苗,温度过高易失效、变质,适宜冷藏.片剂:注意防潮,相对湿度控制在45%-75%;避光保存,片剂活性成分对光敏感,易受光照而变质.胶囊剂:应控制温度,胶囊受热易吸潮粘连、变色,应存放于阴凉库。

水溶液剂、糖浆:水溶液剂应存放于常温库;糖浆剂宜阴暗保存。

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GSP药品养护知识总结
1、原则:严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。

2、基本要求:A按月填报“近效期药品催销表”,B定期检查储存条件有库存药品质量,C定期汇总分析、上报药品养护质量信息,D管理验收仪器设备,建立药品养护档案。

3、重点养护品种:主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种。

[具体品种按年度制定及调整,报质管部审核后实施。

]
4、具体实施
A药品储存的合理性:分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理;B仓储条件监测及控制:库内温湿度条件、储存设备是否适宜、避光和防鼠措施的有效性、安全消防设施的运行状态。

[上午、下午各记录一次,全天候监控。

]
C库存药品的检查:按每个货架顺时针检查。

主要检查内容:包装情况、外观性状、易变药品、储存时间较长、近效期不足1年的药品及其它品种。

5、发现问题的处理:应悬挂黄色标牌,暂停发货,上报质管部处理。

6、中药材及中药饮片的养护:A防霉变腐烂:晾晒、通风、干燥、吸湿、熏蒸、盐渍、冷藏。

B防虫害:曝晒、加热、冷藏、熏蒸。

C 防挥发:密封、降温。

D防变色、泛油:避光、降温。

7、药品养护档案:A内容:药品基本信息、观察周期内对药品储存质量的追踪记录、有关问题的处理情况。

B质量信息:定期汇总分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。

(报告内容:养护过程中发现的质量问题的相关指标如产生的原因、比率、改进措
施及目标)。

8、主要剂型及中药饮片的保管方法:
◇ 主要剂型及中药饮片的保管方法
◇ 中成药、化学药制剂
注射剂:水针剂应注意防冻;生物制品、血液制品、疫苗,温度过高易失效、变质,适宜冷藏。

片剂:注意防潮,相对湿度控制在45%—75%;避光保存,片剂活性成分对光敏感,易受光照而变质。

胶囊剂:应控制温度,胶囊受热易吸潮粘连、变色,应存放于阴凉库。

水溶液剂、糖浆:水溶液剂应存放于常温库;糖浆剂宜阴暗保存。

软膏、霜剂:冬季应防冻,秋季宜常温库保存。

栓剂:温度过高(超过36、5℃)会融化变形,宜阴凉存放。

◇ 中药饮片
温度:温度在20度以上时,对含脂肪、树脂类、芳香气味的饮片有影响。

适合阴凉库储存。

湿度:一般中药含水量为7-15%,当空气中相对湿度超过70%,极易发霉。

空气:某些中药的某些成份易被挥发,如薄荷的变色和气味散失等。

有些化学药制剂易被氧化,如维生素C等。

日光:日光对某些中药的色素有破坏作用。

如黄芪晒后变白,槟榔片晒后变红等。

(1)中成药、化学药制剂:A注射剂:水针剂防冻,生物制品冷藏。

B片剂:防潮、相对湿度:45~75%,避光(片剂活性成分对光敏感,易受光照而变质)。

C胶囊剂:阴凉库(胶囊受热易吸潮粘连、变色)。

D软膏、霜剂:冬季防冻、常温度。

E栓剂:阴凉库(超过36.5℃会融化变形)。

(2)中药饮片:阴凉库(含脂肪、树脂类、芳香气味的饮片),避光。

9、相关记录:1、在温度和湿度相接近正常温度和相对湿度时要采取措施。

2、温湿度调控设施设备使用记录要写,(如空调、排气扇的使用记录)
3、干湿温度计要始终保持棉布的湿润,水要始终保持清洁,棉布一般每月更换一次,干湿温度计要每年检定一次。

10、关于药品的储存及养护的基本知识1)、原则:预防为主。

在质管部指导下,力求做到存放药品合理,温湿度监控、定期循环检查、重点品种明确、可疑药品尽快处理、有问题药品挂黄牌、养护档案齐全。

2)、影响药品质量的因素:
⑴光线。

光线中的紫外线能量很大,是药品发生化学变化的催化剂,能加速药品的氧化分解,使药品变质,长时间的日光照射能直接引起或促进药品发生氧化、还原、分解、聚合等光化反应。

⑵空气。

对药品质量影响最大的是氧气和二氧化碳,这些成分参及到某些反应中,导致某些药品化学结构发生变化。

[氧气约占空气的1/5
体积,由于其性质活泼,易使某些药物发生氧化作用而变质。

CO2 被药物吸收,发生碳酸化而使药品变质。

]
⑶湿度。

湿度太大,能使药品潮解、液化、变质或霉烂;湿度太小,容易使某些药品风化。

最适宜的相对湿度在45~75%之间。

[风化:含有结晶水的药物,常因露置在干燥的空气中,逐渐失去所含结晶水的一部分或全部,以致本身变成白色不透明的结晶体或粉末。

易风化的药品:硫酸阿托品、硫酸可待因、硫酸镁、硫酸钠及明矾。

引湿:在湿度较高的情况下,能吸收空气中的水蒸汽而引湿,其结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等。

易引湿的药物:胃蛋白酶、甘油等。

]
⑷温度。

中药材在常温15~20℃下,成分稳定,利于储存。

对于大多数药材,在5~25℃温度储存是稳定的,也是经济的,当温度低于5℃时,水针剂、酊剂、膏剂等剂型要注意保温。

[PC加水溶解后,在25℃放置24hr时,即大部分失效,脊髓灰质炎疫苗,湿度过低易引起冻结或析出沉淀,温度过高,将很快失效。

]
⑸微生物和昆虫。

门店要注意卫生的清洁和安装门帘。

库存房要注意卫生和使用无蝇灯。

中药材要定期翻晒、通风等养护。

⑹时间。

如抗生素类药物在正常的储存条件下也会发生药品的效价降低现象。

药品的有效期最长时间期限一般不超过五年。

3)、温湿度的日变化:最低温度出现在近日出的时侯,绝对湿度也最小;日出以后,气温逐渐升高,到14时~15时达到最高值,绝对湿度也达到最高值;以后温湿度逐渐下降,一直到日出前为止。

一般来说,气湿升高,相对湿度下降,气温降低,相对湿度上升。

华北平均相对湿度为60~70%左右。

4)、温湿度的年变化:一月为冬季代表月,是一年之中气温最低的月份,应注意防冻。

七月为夏季代表月,是一年之中气温最高的月份,应注意冷藏。

绝对湿度的变化规律;一、二月份因北方冷、高压,干燥,降水量小,水汽蒸发量小,绝对湿度最低;七、八月份夏季气温
高,蒸发旺盛,水汽丰富,绝对湿度最高。

5)、库内温湿度变化:⑴库内最高温度一般比库外低一些,而库内最低温度比库外稍高一些。

一般夜间的库内温度比库外高,白天的库内温度比库外低。

越接近库房顶部温度越高,越接近地面越低。

⑵库内空气的相对湿度,则及库内温度变化相反。

大致来说,库内温度和相对湿度的差异在垂直高向上大于水平方向上。

6)、干湿温度计的悬挂位置:一座库房挂两个干湿温度计,一个挂在不靠门窗、墙角而空气又能适当流通的地方,避免日光直接照射,高度宜在1、5m左右,以便保管人员起立平视观测;另一个挂在温度和湿度最差位置。

当发现水银柱内有气泡和中断情形应即调换。

湿球上包的纱布在任何时间都应保持洁白、柔软和湿润。

7)、干湿温度计的测量时间:每日上午9:00、下午4:00各记录一次。

8)、对药品应定期进行养护检查。

一般每月检查,每季度轮流一次,即月查季轮,并做好记录,效期药品、易变品种酌情增加检查次数。

定期汇总、分析和上报养护检查近效期或较长时间在库储存的药品等质量信息。

9)、附:易氧化的药物:硫酸亚铁、肾上腺素、酚磺乙胺(止血敏)、左旋多巴、已烯雌酚、V-E、V-A、V-D、V-C、磺胺、对氨基水杨酸钠、叶酸等。

易水解的药物:硝酸甘油、阿司匹林、丙酸睾丸素、无味氯霉素、盐酸普鲁卡因、硝酸毛果芸香碱、葡萄糖醛酸内酯、氯霉素、四环素类、头孢菌素类、巴比妥类、洋地黄毒苷类、毒毛旋花子苷等。

易吸湿的药物:甘油、乳酸、胃蛋白酶、青霉素类、淀粉酶、氯化钙等。

易风化的药物:硫酸钠、咖啡因、磷酸可待因等。

易挥发的药物:乙醇、酊剂、十滴水等。

易升华的药物:樟脑、薄荷脑、碘。

易发生冻结的药物:如含有药物的水剂、以稀醇作溶媒的制剂、鱼肝油乳、氢氧化铝凝胶等。

具有吸附性的药品:淀粉、药用炭、白陶土、滑石
粉等。

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