电位滴定仪培训测试题

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电位滴定法试题库(填空题)

电位滴定法试题库（填空题）1．正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为__扩散电位； __, 它没有__强制性和_选择_____性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层，形成___选择；- Donnan ____电位。

；2．用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时, 对较复杂的试液需要加入总离子强度调节剂（TISAB）试剂, 其目的有第一_维持试样与标准试液有恒定的离子活度_______；第二__使试液在离子选择电极适合的pH范围内，避免H＋或OH－干扰_______；第三__使被测离子释放成为可检测的游离离子_________。

3．用直读法测定试液的pH值, 其操作定义可用式_______来表示。

用pH玻璃电极测定酸度时, 测定强酸溶液时, 测得的pH比实际数值___偏高____, 这种现象称为 ___酸差___。

测定强碱时, 测得的pH值比实际数值___偏低__, 这种现象称为_____钠差_____。

4．由LaF单晶片制成的氟离子选择电极, 晶体中__F－___是电荷的传递者, ___3La3＋_是固定在膜相中不参与电荷的传递, 内参比电极是______ Ag|AgCl ___, 内参比电极由_____0.1mol/LNaCl和0.1mol/LNaF溶液______组成。

5．在电化学分析方法中, 由于测量电池的参数不同而分成各种方法:测量电动势为_电位分析法_；测量电流随电压变化的是_伏安法_,其中若使用_滴汞_电极的则称为极谱法_；测量电阻的方法称为_电导分析法_；测量电量的方法称为_库仑分析法__。

6．电位法测量常以___待测试液_______作为电池的电解质溶液, 浸入两个电极, 一个是指示电极, 另一个是参比电极, 在零电流条件下, 测量所组成的原电池___电动势____。

7．离子选择电极的选择性系数表明___A____离子选择电极抗_B_____离子干扰的能力。

电位考试题及答案

电位考试题及答案一、选择题1. 电位差计测量电位差时，电位差计的电位差计零点应位于被测电位差范围的：A. 左端B. 中间C. 右端D. 任意位置答案：B2. 电位差计的灵敏度与以下哪个因素无关？A. 标准电池的电动势B. 工作电池的内阻C. 工作电池的电动势D. 标准电池的内阻答案：D3. 电位差计测量电位差时，如果发现检流计指针偏转，应如何调整？A. 调节测量电池的正负极B. 调节标准电池的正负极C. 调节工作电池的正负极D. 调节电位差计的零点答案：C4. 电位差计测量电位差时，检流计指针偏转表示：A. 测量电池的正负极接反了B. 测量电池的电动势大于标准电池的电动势C. 测量电池的电动势小于标准电池的电动势D. 测量电池的电动势等于标准电池的电动势答案：C5. 电位差计测量电位差时，如果检流计指针偏转，调节工作电池的正负极后，指针仍然偏转，应如何调整？A. 调节测量电池的正负极B. 调节标准电池的正负极C. 调节工作电池的正负极D. 调节电位差计的零点答案：D二、填空题6. 电位差计测量电位差时，电位差计的灵敏度与工作电池的内阻________。

答案：成反比7. 电位差计测量电位差时，电位差计的灵敏度与标准电池的电动势________。

答案：成正比8. 电位差计测量电位差时，如果检流计指针偏转，调节工作电池的正负极后，指针仍然偏转，说明需要________。

答案：调节电位差计的零点9. 电位差计测量电位差时，检流计指针偏转表示测量电池的电动势与标准电池的电动势________。

答案：不相等10. 电位差计测量电位差时，电位差计的灵敏度与工作电池的电动势________。

答案：无关三、简答题11. 电位差计测量电位差时，为什么需要调节电位差计的零点？答案：电位差计的零点调节是为了确保测量的准确性。

当电位差计的零点不准确时，即使测量电池和标准电池的电动势相等，检流计指针也会发生偏转，导致测量结果不准确。

电位滴定仪常见问题

电位滴定仪常见问题1、终点滴定和等当点滴定有何区别？答：终点滴定（EP）指传统的滴定步骤：滴定剂持续加入直至反应终止，如用指示剂指定时观察到颜色的变化。

对于全自动电位滴定仪来说，持续滴定样品直至达到原先设定的某值，如pH=8.2。

等当点是被分析物和试剂的浓度正好相同的那个点。

多数情况下，该点完全等同于滴定曲线的回归点，如酸/碱滴定的滴定曲线。

曲线的回归点由相应的pH或电位值及滴定剂消耗量（mL）来定义。

等当点由浓度已知的滴定剂的消耗量计算得出。

通过浓度和滴定剂消耗量能算出已与样品反应的物质的量。

全自动电位滴定仪根据滴定曲线应用专用数学评估步骤评估测量点，然后再依据这条评估后的滴定曲线计算出等当点。

2、滴定仪中有哪些曲线评估方法？答：对称曲线指曲线呈对称形态且等当点是曲线的拐点。

这类曲线通过绘制“一阶导数dE/dV”与“滴定剂消耗量V”的图谱来评估。

一阶导数的最大值正处于拐点并指明该点是等当点。

滴定仪则有相应步骤（“STANDARD”）来自动评估对称曲线（S曲线）。

不对称曲线的外形有别于标准的对称曲线（S曲线），因而其评估步骤也不同。

采用Tubbs法来评估（详见《滴定基础》ME-704153）。

评估时必须考虑曲线的不对称性：等当点会相应移入曲率大的区域内。

该曲线与两个圆相切（最好是两条双曲线），两个圆心的连线与曲线相交的点即是等当点。

例如：光度滴定、氧化还原滴定、浊度滴定。

最小值（最大值）曲线的最典型例子是浊度滴定，如测定某种阴离子表面活性剂的含量，该物质加入滴定剂后会形成胶状沉淀。

这时溶液的浊度会增大。

曲线的轮廓由指示等当点EQP的曲线的最小值而定。

光电极监控沉淀的形成并测出溶液中的光递量。

在等当点，浊度达到最大，即光递量最小。

用一个专用的评估方法确定曲线的最小值（“MINIMUM”）。

评估最大值曲线则用步骤“MAXIMUM”。

如冷却用润滑油的阴离子表面活性剂含量测定。

分段曲线在等当点处有一个很清晰的转折。

电位法及永停滴定法练习题

电位法及永停滴定法练习题电位法及永停滴定法一、单项选择题1下列不属于金属基电极的是A、铅电极B、银-氯化银电极C、玻璃电极D、氢电极E、锌电极2. 下列属于惰性金属电极的是A、锌电极B、铅电极C、氢电极D、铂电极E、离子选择电极3. 甘汞电极的电极电势与下列哪些因素有关？A、[Cl- ]B、[H+]C、P H2（氢气分压）D、P ci2 （氯气分压）E、[ AgCl]4•电势滴定法属于—A、沉淀滴定法B、配位滴定法C、电化学滴定法D、光谱滴定法E、色谱法5. 用电势法测定溶液的pH应选择的方法是—A、永停滴定法B、电位滴定法C、直接电势法D、电导法E、电解法6. 玻璃电极的膜电极形成是基于_A、玻璃膜上的H+得到电子而形成的B、玻璃膜上的H2失去电子而形成的C 、玻璃膜上的Na +得到电子而形成的D 、由玻璃膜的不对称电位形成的E 、溶液中的H +与玻璃膜上的Na +进行交换和膜上的H +与溶液中的H +之间的扩散而形成的7. 电势法测定溶液的pH 值常选择的指示电极是A 、氢电极B 、锑电极C 、玻璃电D 、银-氯化银电极E 、甘汞电极 8•以下电极属于零电极的是 — A 、银-氯化银电极B 、铜电极玻璃电极 D 、氢电极 E 、铂电极 9.玻璃电极在使用前应预先在纯化水中浸泡 E 、48h当pH 计上的电表指针所指示的pH 值与标准缓冲溶液的pH 值不相符时，可通过调节下列哪些部件使之相符A 、温度补偿器B 、定位调节器C 、零点D 、pH-mV 转换器E 、量程选择开关11. 用直接电位法测定溶液的pH ，为了消除液接电位对测定的影响，要求标准溶液的pH 值与待测溶液的pH 值之差为—A 、3B 、＜ 3C 、＞ 3D 、4E 、＞ 4 A 、2 h B 、12 h C 、24 h D 、4210. 调节器12. 消除玻璃电极的不对称电位常采用的方法是A、用水浸泡玻璃电极B、用热水浸泡玻璃电极C、用酸浸泡玻璃电极D、用碱浸泡玻璃电极E、用两次测定法13•两支厂家、型号均完全相同的玻璃电极，它们之间可能不相同的指标是A、pH使用范围不同B、使用温度不同C、保存的方法不同D、使用的方法不同E、不对称电位不同14. 231型高碱玻璃电极使用的pH范围为—A、0~14B、0~7C、1~13D、1~9E、1~715. pH计上的温度补偿器的作用是 _____A、使待测溶液的pH值与标准溶液的pH值保持一致B、使待测溶液的温度与标准溶液的温度保持一致C、调节适当的电位抵消因温度的改变对电位测定的影响D、调节待测溶液的温度抵消因温度的改变对电位测定的影响E、使电位测定的重复性好16. 298.15K 时玻璃电极的电极电势与待测溶液酸度的关系式为A 、玻 K 玻 0.0592 pH C 、玻 K 玻 0.0592[H ] E 、玻 K 玻 0.0592[H ] 17.关于玻璃电极的操作，下列不正确的是— A 、用221型的玻璃电极测定pH 约为6的溶 B 、可用于测定含F 一的溶液C 、使用前在蒸馏水中浸泡24小时以上电极浸入溶液后应轻轻摇动溶液E 、使用温度一般在5〜50C 之间18. 玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中浸泡 24小时以上，目的是 ____A 、消除液接电位B 、消除不对称电位清洗电极D 、形成水化层，降低和稳定不对称电位校正电极19. 下列参量中，不属于电分析化学方法所测量A 、电动势B 、电流 B 、玻 K 玻 0.0592pH D 、玻 K 玻 0.05921 n[H ]C 、 E 、 C 、吸光度D、电量D、电导率20. 下列方法中，不属于电化学分析方法的是A、电位分析法B、伏安法C、库仑分析法D、电子能谱E、电导分析法21. 下列不符合作为一个参比电极的条件的是A、电位稳定B、固体电极C、重现性好D、可逆性好E、装置简单，使用寿命长22. 下列哪项不是玻璃电极的组成部分A、Ag-AgCI内参比电极B、一定pH的缓冲溶液C、一定浓度的KCI溶液D、玻璃薄膜E、铂电极23. 测定溶液pH时，常用的指示电极是_A、氢电极B、铂电极C、银-氯化银电极D、pH玻璃电极E、甘汞电极24. pH玻璃电极产生的不对称电位来源于_A、内外玻璃表面特性不同B、内外溶液中H+浓度不同C、内外溶液的H+活度系数不同D 、内外参比电极不一样E、温度波动25. 下列关于pH玻璃电极“碱差”的描述中错误的是A、碱差也叫“钠差”B、当产生碱差时，测得的pH偏低，产生负误差C、p H玻璃电极测定pH小于1的溶液，所产生的误差称为碱差D、碱差产生的原因是由于Na+参与相界面上的交换所导致的E、“221 ”型pH玻璃电极不宜用于测定pH 大于9的溶液，否则会产生“碱差”26. 甘汞电极属于下列何种电极_A、膜电极B、金属-金属离子电极C、惰性金属电极D、金属-金属难溶盐电极E、玻璃电极27. 电势法测定溶液的pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除A、温度的影响B、不对称电势和公式中的常数C、浓度的影响D、酸度的影响E、压强的影响28. 电势滴定中的E-V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点（拐点）所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积D、曲线最低点所对应的体积E、无法确定29. 电势滴定中的△ E/ △ V 曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A 、曲线转折点（拐点）所对应的体积曲线最高点所对应的体积C 、曲线最低点所对应的体积与纵坐标0线交点所对应的体积E 、无法确定电势滴定法指示终点的方法是A 、内指示剂B 、外指示剂C 、自身指D 、电动势的突变E 、电流的突变电势法常用的参比电极是A 、O.lmol / L 甘汞电极B 、1mol / L 甘汞电C 、饱和甘汞电极D 、标准氢电极 32 .若用二级微商法确定电位滴定的化学计量点，则化学计量点时电池电动势的变化特征是 _________A 、E = 0B 、 △ E △ V = 0 △ E = 0 D 、△ 2E A 2V = 0 E 、△ 2E A V 2 = 033. 在25C 时，标准溶液与待测溶液的 pH 变化一个单位，电池电动势的变化为 _________ B 、 D 、曲线 30. 示剂 31E 、1mol / L 银-氯化银电 B 、 C 、D 、 59VE 、 590V 34. pH 计在测定溶液的pH 时，选用温度为B 、25C 任何温度 E 、被测溶液的温度 35. 玻璃电极的内参比电极是 _A 、银电极B 、氯化银电极C 、铂电极银-氯化银电极 E 、锌电极 36. 在一定条件下，电极电势不随溶液中被测离子浓度（或活度）的变化而改变的电极称为 __________A 、指示电极B 、参比电极C 、膜电极惰性电极 E 、玻璃电极 37. 在25C 时，饱和甘汞电极的电极电位值为A 、0.288VB 、0.222VC 、0.2801V0.2412V 38. 滴定分析与电位滴定法的主要区别是 _______A 、滴定对象不同B 、滴定液不同C 、指示终点的方法不同D 、pH-mV 转换器E 、滴定温度不同39. 电位滴定法中电极组成为 ________A 、两支不相同的参比电极B 、两支相同的指示电极C 、两支不相同的指示电极A 、0.058VB 、58VC 、0.059V C 、30 CA 、0 °CE 、0.333V就是将仪器读数 _____A 、定在零点B 、定在pH=OC 、定在 pH=7D 、定在标准溶液pH 处 E 、定在pH=1441 .若用永停滴定法确定某滴定类型的化学计量点，计量点前检流计指针不发生偏转，计量点时检流计指针突然发生偏转，属于此滴定类型的是A 、Na 2S 2O 3 滴定丨2铂电极40.用pH 计测定溶液的pH 值，需要用标准pH 溶液定位,FeSO 442.永停滴定法属于A 、电位滴定电流滴定 E 、酸碱滴定43.下列电对中，属于不可逆电对的是 B电导滴定 D 、氧化还原滴定 A 、I 2/1 、S 4O ； /S 2O ； C 、Fe 3 /Fe 2 D 、B 、12 滴定 Na 2S 2O 3HCl 滴定NaOHD、AgNO3 滴定NaClE、Ce(SO4)2 滴定Ce4 /Ce3E、HNO2/NO44 •永停滴定法的滴定类型有A、滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对B、滴定剂为不可逆电对，被测物为可逆电对C、滴定剂与被测物均为可逆电对D、滴定剂与被测物均为不可逆电对E、A、B、C 均是45.永停滴定法的电池组成为—A、两支相同的参比电极B、两支不相同的参比电极C、两支相同的铂电极D、两支不相同的指示电极E、一支参比电极，一支指示电极。

电位法及永停滴定法练习题

电位法及永停滴定法一、单项选择题1．下列不属于金属基电极的是A、铅电极B、银-氯化银电极C、玻璃电极D、氢电极E、锌电极2．下列属于惰性金属电极的是A、锌电极B、铅电极C、氢电极D、铂电极E、离子选择电极3．甘汞电极的电极电势与下列哪些因素有关A、[Cl- ]B、[H+]C、P H2(氢气分压)D、P Cl2（氯气分压）E、[ AgCl]4．电势滴定法属于A、沉淀滴定法B、配位滴定法C、电化学滴定法D、光谱滴定法E、色谱法5．用电势法测定溶液的pH应选择的方法是A、永停滴定法B、电位滴定法C、直接电势法D、电导法E、电解法6．玻璃电极的膜电极形成是基于A、玻璃膜上的H+得到电子而形成的B、玻璃膜上的H2失去电子而形成的C、玻璃膜上的Na+得到电子而形成的D、由玻璃膜的不对称电位形成的E、溶液中的H+与玻璃膜上的Na+进行交换和膜上的H+与溶液中的H+之间的扩散而形成的7．电势法测定溶液的pH值常选择的指示电极是A、氢电极B、锑电极C、玻璃电极D、银-氯化银电极E、甘汞电极8．以下电极属于零电极的是A、银-氯化银电极B、铜电极C、玻璃电极D、氢电极E、铂电极9．玻璃电极在使用前应预先在纯化水中浸泡A、2 hB、12 hC、24 hD、42 hE、48h10．当pH计上的电表指针所指示的pH值与标准缓冲溶液的pH值不相符时，可通过调节下列哪些部件使之相符A、温度补偿器B、定位调节器C、零点调节器D、pH-mV转换器E、量程选择开关11．用直接电位法测定溶液的pH，为了消除液接电位对测定的影响，要求标准溶液的pH值与待测溶液的pH值之差为A、3B、< 3C、> 3D、4E、> 412．消除玻璃电极的不对称电位常采用的方法是A 、用水浸泡玻璃电极B 、用热水浸泡玻璃电极C 、用酸浸泡玻璃电极D 、用碱浸泡玻璃电极E 、用两次测定法13．两支厂家、型号均完全相同的玻璃电极，它们之间可能不相同的指标是A 、pH 使用范围不同B 、使用温度不同C 、保存的方法不同D 、使用的方法不同E 、不对称电位不同14．231型高碱玻璃电极使用的pH 范围为A 、0~14B 、0~7C 、1~13D 、1~9E 、1~715．pH 计上的温度补偿器的作用是A 、使待测溶液的pH 值与标准溶液的pH 值保持一致B 、使待测溶液的温度与标准溶液的温度保持一致C 、调节适当的电位抵消因温度的改变对电位测定的影响D 、调节待测溶液的温度抵消因温度的改变对电位测定的影响E 、使电位测定的重复性好16．时玻璃电极的电极电势与待测溶液酸度的关系式为A 、pH K 0592.0+=玻玻ϕB 、pH K 0592.0玻玻-=ϕC 、][0592.0+-=H K 玻玻ϕD 、]ln[0592.0++=H K 玻玻ϕE 、][0592.0++=H K 玻玻ϕ17．关于玻璃电极的操作，下列不正确的是A 、用221型的玻璃电极测定pH 约为6的溶液B 、可用于测定含F 一的溶液C 、使用前在蒸馏水中浸泡24小时以上D 、电极浸入溶液后应轻轻摇动溶液E 、使用温度一般在5~50℃之间18．玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中浸泡24小时以上，目的是A 、消除液接电位B 、消除不对称电位C 、清洗电极D 、形成水化层，降低和稳定不对称电位E 、校正电极19．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是A 、电动势B 、电流C 、吸光度D 、电量 D 、电导率20．下列方法中，不属于电化学分析方法的是A 、电位分析法B 、伏安法C 、库仑分析法D 、电子能谱E 、电导分析法21．下列不符合作为一个参比电极的条件的是A、电位稳定B、固体电极C、重现性好D、可逆性好E、装置简单，使用寿命长22．下列哪项不是玻璃电极的组成部分A、Ag-AgCl内参比电极B、一定pH的缓冲溶液C、一定浓度的KCl溶液D、玻璃薄膜E、铂电极23．测定溶液pH时，常用的指示电极是A、氢电极B、铂电极C、银-氯化银电极D、pH玻璃电极E、甘汞电极24．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于A、内外玻璃表面特性不同B、内外溶液中H+浓度不同C、内外溶液的H+活度系数不同D、内外参比电极不一样E、温度波动25．下列关于pH玻璃电极“碱差”的描述中错误的是A、碱差也叫“钠差”B、当产生碱差时，测得的pH偏低，产生负误差C、pH玻璃电极测定pH小于1的溶液，所产生的误差称为碱差D、碱差产生的原因是由于Na+参与相界面上的交换所导致的E、“221”型pH玻璃电极不宜用于测定pH大于9的溶液，否则会产生“碱差”26．甘汞电极属于下列何种电极A、膜电极B、金属-金属离子电极C、惰性金属电极D、金属-金属难溶盐电极E、玻璃电极27．电势法测定溶液的pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除A、温度的影响B、不对称电势和公式中的常数C、浓度的影响D、酸度的影响E、压强的影响28．电势滴定中的E-V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点（拐点）所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积D、曲线最低点所对应的体积E、无法确定29．电势滴定中的△E/△V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点（拐点）所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线最低点所对应的体积D、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积E、无法确定30．电势滴定法指示终点的方法是A、内指示剂B、外指示剂C、自身指示剂D、电动势的突变E、电流的突变31．电势法常用的参比电极是A、/ L甘汞电极B、1mo l / L甘汞电极C、饱和甘汞电极D、标准氢电极E、1mo l / L银-氯化银电极32．若用二级微商法确定电位滴定的化学计量点，则化学计量点时电池电动势的变化特征是A、E = 0B、△E ∕△V = 0C、△E = 0D、△2E∕△2V = 0E、△2E∕△V2 = 0 33．在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为A、B、58V C、D、59V E、590V34．pH计在测定溶液的pH时，选用温度为A、0℃B、25℃C、30℃D、任何温度E、被测溶液的温度35．玻璃电极的内参比电极是A、银电极B、氯化银电极C、铂电极D、银-氯化银电极E、锌电极36．在一定条件下，电极电势不随溶液中被测离子浓度（或活度）的变化而改变的电极称为A、指示电极B、参比电极C、膜电极D、惰性电极E、玻璃电极37．在25℃时，饱和甘汞电极的电极电位值为A、B、C、D、E、38．滴定分析与电位滴定法的主要区别是A、滴定对象不同B、滴定液不同C、指示终点的方法不同D、pH-mV转换器E、滴定温度不同39．电位滴定法中电极组成为A、两支不相同的参比电极B、两支相同的指示电极C、两支不相同的指示电极D、一支参比电极，一支指示电极E、两支铂电极40．用pH计测定溶液的pH值，需要用标准pH溶液定位，就是将仪器读数A、定在零点B、定在pH=0C、定在pH=7D、定在标准溶液pH处E、定在pH=14 41．若用永停滴定法确定某滴定类型的化学计量点，计量点前检流计指针不发生偏转，计量点时检流计指针突然发生偏转，属于此滴定类型的是A、Na2S2O3滴定I2B、I2滴定Na2S2O3C、HCl滴定NaOHD、AgNO3滴定NaClE、Ce(SO4)2滴定FeSO442．永停滴定法属于A、电位滴定B、电流滴定C、电导滴定D、氧化还原滴定E、酸碱滴定43．下列电对中，属于不可逆电对的是A 、-I I /2B 、--232264/O S O SC 、++23/Fe FeD 、++34/Ce CeE 、 NO HNO /244．永停滴定法的滴定类型有 A 、滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对 B 、滴定剂为不可逆电对，被测物为可逆电对C 、滴定剂与被测物均为可逆电对D 、滴定剂与被测物均为不可逆电对E 、A 、B 、C 均是45．永停滴定法的电池组成为A 、两支相同的参比电极B 、两支不相同的参比电极C 、两支相同的铂电极D 、两支不相同的指示电极E 、一支参比电极，一支指示电极。

电位滴定习题

电位分析法练习题1、pH计标定所选用的pH标准缓冲溶液同被测样品pH值应（）。

A: 相差较大，B: 尽量接近，C: 完全相等，D: 无关系答案: B2、用pH计测量溶液pH时，首先要（）。

A: 消除不对称电位，B: 用标准pH溶液定位C: 选择内标溶液，D: 用标准pH溶液浸泡电极答案: B3、电位滴定终点的确定通常采用（）。

A: 标准曲线法；B: 标准加入法C: 二阶微商法；D: 内标法答案: C4、玻璃电极属于（）。

A: 单晶膜电极；B: 非晶体膜电极C: 敏化电极；D: 多晶膜电极答案: B5、氟电极内溶液为一定浓度的（）溶液。

A: 氯离子；B: 氯离子+氟离子C: 氟离子；D: 氢离子答案: B6、玻璃电极内、外溶液的pH相等时，电极的电位（）。

A: 等于零；B: 等于不对称电位C: 小于零；D: 等于对称电位答案: B7、测量溶液pH值时所用的复合电极，“复合”的是( C)(A) 两个参比电极(B) 两个指示电极(C) 一个参比电极和一个指示电极(D) 上述三种都有可能( B)8、用K Br-,Cl-=5×10-4的Br-离子选择性电极测定含有100倍Cl-的溶液时，Cl-产生的干扰是(B)(A) 0.05%的相对误差(B) 5%的相对误差(C) 2%的相对误差(D)以上都不对9、电位分析中，加入总离子强度调节缓冲液（TISAB）的作用是( D)(A) 消除活度系数影响(B)消除干扰离子影响(C) 调节溶液pH值(D) 以上都对10、测定溶液pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除（ C ）A 不对称电位B 液接电位C 以上都对D 以上都不对11、玻璃电极使用前必须在水中浸泡，其主要目的是（B ）A 清洗电极B 活化电极C 校正电极D 清除吸附杂质12、膜电位产生的原因是（B ）（A）电子得失（B）离子的交换和扩散（C）吸附作用（D）电离作用13、用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为（D ）（A）体积要大，浓度要高（B）体积要小，浓度要低（C）体积要大，浓度要低（D）体积要小，浓度要高二、填空题1．电位滴定时，用于判断终点的方法除了E-V曲线法之外，还可以是，等。

电化学分析仪器检定员考试题A

电化学分析仪器检定员考试题单位姓名分数一、填空题（每空3分，共45分）1．自动电位滴定仪是根据电位法原理设计的用于容量分析的常见的一种分析仪器。

2. 在温度不变的条件下，向纯水中加入NaHSO4，则溶液的酸碱性变化是3. 饱和甘汞电极是构成该电极的氯化钾溶液始终保持在饱和状态的一种参比电极。

4.现有硫酸、盐酸和醋酸三种不同的酸溶液，它们的pH值均等于3，则其中醋酸的摩尔浓度最大，硫酸的摩尔浓度最小。

5溶液的质量摩尔浓度是指每1000克溶剂中所含溶质的物质的量，其单位是mol/kg。

6.溶解氧分析仪示值达到稳定值的90%所需的时间应不超过 60s 。

7. .溶解氧分析仪在规定的检定条件下测量时，仪器示值与标准值(水饱和氧含量)之差应不超过士0.5 mg/L 。

8精密恒温水浴:温度波动幅度不超过士0.2℃，恒温范围 (0-50)℃，搅拌速度稳定，并附有水面与空气隔绝的浮动式活塞装置..9.溶液电导模拟装置是检定电子单元计量性能的标准器，由一组无感交流电阻组成。

10. 电导池常数、电导与电导率的关系是k=K CELL G___酸性增强___。

11.电导率的法定计量单位为西（门子）S ，电解质溶液电导率的公式为k=j/E。

二、简答题（每题10分，共30分）1.什么是能斯特斜率，写出其数学表达式，并指出各符号的含义。

2．简述电位法的原理。

答：电位法的原理是;选用适当的指示电极和参比电极与被测溶液组成一个工作电池，随着滴定剂的加入，由于发生化学反应，被测离子的浓度不断发生变化，因而指示电极的电位随之变化.在滴定终点附近。

被测离子浓度发生突变，引起电极电位的突跃，因此，根据电极电位电位的突跃可确定滴定终点。

3．简述饱和溶氧水的制备。

答：在恒温水浴内灌人2/3容积的新鲜蒸馏水，水温调节到检定时所需的温度，开动搅拌器搅拌水样，搅拌速度以能使水不断鼓气泡，而又不至于大量溢出恒温水浴为宜，搅拌60 min以上。

如搅拌器的搅拌幅度不够大，可另加鼓泡器(空气泵)向水中连续鼓泡。

电位滴定法试题库(计算题)

电位滴定法试题库（计算题）1.设溶液中 pBr = 3, pCl =1. 如用溴离子选择性电极测定Br- 离子活度,将产生多大误差?已知电极的选择性系数KBr-, Cl-=6×10-3.解:已知将有关已知条件代入上式得:RE% = 6×10-3 ×10-1/10-3 ×100=60%2.某钠电极,其选择性系数KNa+,H+ =30. 如用此电极测定pNa 等于3的钠离子溶液,并要求测定误差小于3%,则试液的pH 必须大于多少? 解: 30 × a(H +)/10-3 < 0.03 a(H +)< 10-6故: pH > 63.用标准加入法测定离子浓度时, 于100mL 铜盐溶液中加入1mL 0.1mol.L-1Cu(NO3)2后,电动势增加4mV,求铜的原来总浓度. 解:已知:故:Cx = 2.73 × 10-3 mol.L-14．将一玻璃膜钠离子选择电极和一饱和甘汞电极与一台 pH 计相联。

当将电极浸在活度a = 0.100mol/L 的 NaCl 溶液中时，测得电动势为 67.0 mV; 当将电极浸在相同活度的KCl 溶液时，测得的电动势为 113.0mV ，(饱和甘汞电极的电位为0.246V)(1) 试求选择性系数 potK ,Na ++K (2) 若将电极浸在含 NaCl (a = 1.00×10-3 mol/L) 和 KCl (a = 1.00×10-2 mol/L) 的溶液中，测得的电动势将为何值。

[答](1) 67.0×10-3 = k - 0.05915 lg0.100 (1)potK ,Na 3100.0lg[05915.0100.113++⨯-=⨯-K k ..........(2) 1)1000059.0/(421059.0/2)110(1001.01)110(-⨯⨯-∆∆-⨯=-=E x C C %100%/,⨯⨯=in n jj i a a K j i 相对误差由 (2) - (1) 得 potK ,Na 3lg[05915.0100.46++-=⨯-K ] 得potK ,Na ++K = 0.167 (2) E = 7.9×10-3 - 0.05915 lg(1.00×10-3 + 1.00×10-2×0.167) = 7.9×10-3 = 0.152 = 0.160 V5．硫化银膜电极以银丝为内参比电极1.0×10－3mol/L 硝酸银为内参比溶液，计算它在1.0×10－4mol/LNa 2S 强碱性溶液中的电极电位，硫化银的K sp ＝6×10－50， E θA g/Ag ＋＝0.7994 V ，测量在25℃进行。

电位法及永停滴定法练习题

电位法及永停滴定法一、单项选择题1．下列不属于金属基电极的是A、铅电极B、银-氯化银电极C、玻璃电极D、氢电极E、锌电极2．下列属于惰性金属电极的是A、锌电极B、铅电极C、氢电极D、铂电极E、离子选择电极3．甘汞电极的电极电势与下列哪些因素有关？A、[Cl- ]B、[H+]C、P H2(氢气分压)D、P Cl2（氯气分压）E、[ AgCl]4．电势滴定法属于A、沉淀滴定法B、配位滴定法C、电化学滴定法D、光谱滴定法E、色谱法5．用电势法测定溶液的pH应选择的方法是A、永停滴定法B、电位滴定法C、直接电势法D、电导法E、电解法6．玻璃电极的膜电极形成是基于A、玻璃膜上的H+得到电子而形成的B、玻璃膜上的H2失去电子而形成的C、玻璃膜上的Na+得到电子而形成的D、由玻璃膜的不对称电位形成的E、溶液中的H+与玻璃膜上的Na+进行交换和膜上的H+与溶液中的H+之间的扩散而形成的7．电势法测定溶液的pH值常选择的指示电极是A、氢电极B、锑电极C、玻璃电极D、银-氯化银电极E、甘汞电极8．以下电极属于零电极的是A、银-氯化银电极B、铜电极C、玻璃电极D、氢电极E、铂电极9．玻璃电极在使用前应预先在纯化水中浸泡A、2 hB、12 hC、24 hD、42 hE、48h10．当pH计上的电表指针所指示的pH值与标准缓冲溶液的pH值不相符时，可通过调节下列哪些部件使之相符A、温度补偿器B、定位调节器C、零点调节器D、pH-mV转换器E、量程选择开关11．用直接电位法测定溶液的pH，为了消除液接电位对测定的影响，要求标准溶液的pH值与待测溶液的pH值之差为A、3B、< 3C、> 3D、4E、> 412．消除玻璃电极的不对称电位常采用的方法是A 、用水浸泡玻璃电极B 、用热水浸泡玻璃电极C 、用酸浸泡玻璃电极D 、用碱浸泡玻璃电极E 、用两次测定法13．两支厂家、型号均完全相同的玻璃电极，它们之间可能不相同的指标是A 、pH 使用范围不同B 、使用温度不同C 、保存的方法不同D 、使用的方法不同E 、不对称电位不同14．231型高碱玻璃电极使用的pH 范围为A 、0~14B 、0~7C 、1~13D 、1~9E 、1~715．pH 计上的温度补偿器的作用是A 、使待测溶液的pH 值与标准溶液的pH 值保持一致B 、使待测溶液的温度与标准溶液的温度保持一致C 、调节适当的电位抵消因温度的改变对电位测定的影响D 、调节待测溶液的温度抵消因温度的改变对电位测定的影响E 、使电位测定的重复性好16．298.15K 时玻璃电极的电极电势与待测溶液酸度的关系式为A 、pH K 0592.0+=玻玻ϕB 、pH K 0592.0玻玻-=ϕC 、][0592.0+-=H K 玻玻ϕD 、]ln[0592.0++=H K 玻玻ϕE 、][0592.0++=H K 玻玻ϕ17．关于玻璃电极的操作，下列不正确的是A 、用221型的玻璃电极测定pH 约为6的溶液B 、可用于测定含F 一的溶液C 、使用前在蒸馏水中浸泡24小时以上D 、电极浸入溶液后应轻轻摇动溶液E 、使用温度一般在5~50℃之间18．玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中浸泡24小时以上，目的是A 、消除液接电位B 、消除不对称电位C 、清洗电极D 、形成水化层，降低和稳定不对称电位E 、校正电极19．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是A 、电动势B 、电流C 、吸光度D 、电量 D 、电导率20．下列方法中，不属于电化学分析方法的是A 、电位分析法B 、伏安法C 、库仑分析法D 、电子能谱E 、电导分析法21．下列不符合作为一个参比电极的条件的是A、电位稳定B、固体电极C、重现性好D、可逆性好E、装置简单，使用寿命长22．下列哪项不是玻璃电极的组成部分A、Ag-AgCl内参比电极B、一定pH的缓冲溶液C、一定浓度的KCl溶液D、玻璃薄膜E、铂电极23．测定溶液pH时，常用的指示电极是A、氢电极B、铂电极C、银-氯化银电极D、pH玻璃电极E、甘汞电极24．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于A、内外玻璃表面特性不同B、内外溶液中H+浓度不同C、内外溶液的H+活度系数不同D、内外参比电极不一样E、温度波动25．下列关于pH玻璃电极“碱差”的描述中错误的是A、碱差也叫“钠差”B、当产生碱差时，测得的pH偏低，产生负误差C、pH玻璃电极测定pH小于1的溶液，所产生的误差称为碱差D、碱差产生的原因是由于Na+参与相界面上的交换所导致的E、“221”型pH玻璃电极不宜用于测定pH大于9的溶液，否则会产生“碱差”26．甘汞电极属于下列何种电极A、膜电极B、金属-金属离子电极C、惰性金属电极D、金属-金属难溶盐电极E、玻璃电极27．电势法测定溶液的pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除A、温度的影响B、不对称电势和公式中的常数C、浓度的影响D、酸度的影响E、压强的影响28．电势滴定中的E-V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点（拐点）所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积D、曲线最低点所对应的体积E、无法确定29．电势滴定中的△E/△V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点（拐点）所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线最低点所对应的体积D、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积E、无法确定30．电势滴定法指示终点的方法是A、内指示剂B、外指示剂C、自身指示剂D、电动势的突变E、电流的突变31．电势法常用的参比电极是A、0.lmo l / L甘汞电极B、1mo l / L甘汞电极C、饱和甘汞电极D、标准氢电极E、1mo l / L银-氯化银电极32．若用二级微商法确定电位滴定的化学计量点，则化学计量点时电池电动势的变化特征是A、E = 0B、△E ∕△V = 0C、△E = 0D、△2E∕△2V = 0E、△2E∕△V2 = 0 33．在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为A、0.058VB、58VC、0.059VD、59VE、590V34．pH计在测定溶液的pH时，选用温度为A、0℃B、25℃C、30℃D、任何温度E、被测溶液的温度35．玻璃电极的内参比电极是A、银电极B、氯化银电极C、铂电极D、银-氯化银电极E、锌电极36．在一定条件下，电极电势不随溶液中被测离子浓度（或活度）的变化而改变的电极称为A、指示电极B、参比电极C、膜电极D、惰性电极E、玻璃电极37．在25℃时，饱和甘汞电极的电极电位值为A、0.288VB、0.222VC、0.2801VD、0.2412VE、0.333V38．滴定分析与电位滴定法的主要区别是A、滴定对象不同B、滴定液不同C、指示终点的方法不同D、pH-mV转换器E、滴定温度不同39．电位滴定法中电极组成为A、两支不相同的参比电极B、两支相同的指示电极C、两支不相同的指示电极D、一支参比电极，一支指示电极E、两支铂电极40．用pH计测定溶液的pH值，需要用标准pH溶液定位，就是将仪器读数A、定在零点B、定在pH=0C、定在pH=7D、定在标准溶液pH处E、定在pH=14 41．若用永停滴定法确定某滴定类型的化学计量点，计量点前检流计指针不发生偏转，计量点时检流计指针突然发生偏转，属于此滴定类型的是A、Na2S2O3滴定I2B、I2滴定Na2S2O3C、HCl滴定NaOHD、AgNO3滴定NaClE、Ce(SO4)2滴定FeSO442．永停滴定法属于A、电位滴定B、电流滴定C、电导滴定D、氧化还原滴定E、酸碱滴定43．下列电对中，属于不可逆电对的是A 、-I I /2B 、--232264/O S O SC 、++23/Fe FeD 、++34/Ce CeE 、NO HNO /2 44．永停滴定法的滴定类型有 A 、滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对 B 、滴定剂为不可逆电对，被测物为可逆电对C 、滴定剂与被测物均为可逆电对D 、滴定剂与被测物均为不可逆电对E 、A 、B 、C 均是45．永停滴定法的电池组成为A 、两支相同的参比电极B 、两支不相同的参比电极C 、两支相同的铂电极D 、两支不相同的指示电极E 、一支参比电极，一支指示电极。

电位滴定法试题库(选则题)

电位滴定法试题库(选则题)电位滴定法试题库（选则题）1．用pH计测定未知溶液前应（A）pH计。

A: 标定B: 滴定C: 定位D: 调灵敏度2． pH计标定所选用的pH标准缓冲溶液同被测样品pH值应（B）。

A: 相差较大 B: 尽量接近C: 完全相等D: 无关系3．用pH计测量溶液pH时，首先要（ B）。

A: 消除不对称电位B: 用标准pH溶液定位 C: 选择内标溶液D: 用标准pH溶液浸泡电极4．电位滴定终点的确定通常采用（C ）。

A: 标准曲线法B: 标准加入法C: 二阶微商法D: 内标法5．玻璃电极属于（B）。

A: 单晶膜电极B: 非晶体膜电极C: 敏化电极D: 多晶膜电极6．氟电极内溶液为一定浓度的（B）溶液。

A: 氯离子B: 氯离子+氟离子C: 氟离子D: 氢离子7．玻璃电极内、外溶液的pH相等时，电极的电位（B）。

A: 等于零B: 等于不对称电位C: 小于零D: 等于对称电位8．以下哪些情况下,pH计需重新标定?(ABCD )A: 定位旋钮有变动B: 干燥过较久的电极C: 溶液温度与标定时的温度的较大差异D: 换过了新的电极E: 用蒸馏水冲洗过 9．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是 ( C )A 电动势B 电流C 电容D 电量10．列方法中不属于电化学分析方法的是 ( D )A 电位分析法B 伏安法C 库仑分析法D 电子能谱11．分原电池正极和负极的根据是 ( A )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度12．分电解池阴极和阳极的根据是 ( A )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度13．量电极的极化程度的参数是 ( C )A 标准电极电位B 条件电极电位C 过电位D 电池的电动势14．浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的，它的大小与哪些因素有关 ( D )A 电极电位B 溶液浓度C 搅拌程度D 电流密度15．于极化的结果，下列说法正确的有（ A ）A 阴极电位变负B 阴极电位变正C 阳极电位变正D 阳极电位变负16．列不符合作为一个参比电极的条件的是 ( B )A 电位的稳定性B 固体电极C 重现性好D 可逆性好17．汞电极是常用参比电极，它的电极电位取决于 ( B )A 温度B 氯离子的活度C 主体溶液的浓度 D KCl的浓度18．位分析中所用的离子选择电极属于 ( C )A 极化电极B 去极化电极C 指示电极D 膜电极19．列哪项不是玻璃电极的组成部分？ ( C )A Ag-AgCl 电极B 一定浓度的HCl 溶液C 饱和KCl溶液D 玻璃管 20．H玻璃电极膜电位的产生是由于 ( A )A 离子透过玻璃膜B 电子的得失C 离子得到电子D 溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换21．璃电极IUPAC分类法中应属于 ( B )A 单晶膜电极B 非晶体膜电极C 多晶膜电极 D 硬质电极22．体膜电极的选择性取决于 ( D )A 被测离子与共存离子的迁移速度B 被测离子与共存离子的电荷数C 共存离子在电极上参与响应的敏感程度D 共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性23．定溶液PH值时，所用的指示电极是： ( D )A 氢电极B 铂电极C 氢醌电极D 玻璃电极24．定溶液PH时，所用的参比电极是： ( A )A 饱和甘汞电极B 银-氯化银电极C 玻璃电极 D 铂电极25．璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是： ( D )A 清除不对称电位B 清除液接电位C 清洗电极D 使不对称电位处于稳定26．体膜离子选择电极的灵敏度取决于 ( B )A 响应离子在溶液中的迁移速度B 膜物质在水中的溶解度C 行营离子的活度系数D 晶体膜的厚度27．氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是 ( C )A Cl-B Br-C OH-D NO3-28．实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。

电位滴定仪培训测试题

电位滴定仪培训测试题电位滴定仪培训测试题姓名：分数：⼀、填空题（每空4分，共32分）1. 没有等当点，滴定结束后屏幕显⽰missing EP，是因为设的太⼤，可以适当降低来解决，但不能设的太⼩，太⼩会出现太多的等当点EP1、EP2、EP3、…。

2. 取样量尽可能控制在使滴定剂消耗体积在滴定管体积的范围内；在能满⾜精度的前提下取样量越少越好。

避免超过滴定管满管体积。

如果处理后的样品溶液太少，可以适当增加或选⽤较⼩体积的滴定杯，以保证所有电极能够浸没在样品溶液中。

注意搅拌⼦不能触到以及。

3.分析端羧基时，试样在指⽰剂的作⽤下，溶液颜⾊开始呈⾊，随着滴定剂（氢氧化钾—甲醇溶液）的不断加⼊，溶液的颜⾊不断加深，直⾄最后呈⾊，在这个过程中，由于溶液颜⾊的变化，其溶液的也随着变化。

分光光度计再把其信号传递给记录仪，在记录仪上形成⼀条滴定曲线。

根据滴定曲线判断滴定终点和滴定剂消耗的体积。

⼆、多项选择题（每题9分，共18分）1.如果794电位仪分析结果严重偏离预期值，可通过以下（）对最后⼀次测定进⾏重新评估和计算。

A更改公式，更正公式中的变量B修改终点判据EPCC修改终点识别D更正样品量2.电位滴定分析结果的平衡度较差，可能是由以下（）引起的。

A搅拌速度不够或太⼤B防扩散滴定头脱落C定量管精度下降D与前三项均⽆关三、识图题（34分）（1）按序号写出各部分的名称。

（每空2分，共14分）1. 2. 3. 4.5. 6. 7.（2）按序号写出各部分的名称。

（每空2分，共14分）1. 2. 3. 4. 5. 6. （3）写出下⾯仪器的名称。

（6分）仪器名称：四、简述题（每题8分，共16分）1.简述瑞⼠万通794电位滴定仪中阈值（EPC）的更改⽅法。

2. 简述梅特勒—托利多T50电位滴定仪中阈值的更改⽅法。

仪器分析电位分析篇试题及答案

5．离子选择性电极虽然有多种，但基本结构是由、、和内参比电极三部分组成。

5. 内参比溶液，敏感膜电位分析法一、计算题1.在 -0.96V(vs SCE)时，硝基苯在汞阴极上发生如下反应：C 6H5NO2+ 4H++ 4e-＝ C6H5NHOH + H2O把 210mg含有硝基苯的有机试样溶解在 100mL甲醇中，电解 30min后反应完成。

从电子库仑计上测得电量为 26.7C，计算试样中硝基苯的质量分数为多少？2.将氯离子选择性电极和饱和甘汞电极接成如下电池：SCE||Cl-(X mol/L)│ ISE试推导标准加入法测定氯离子的计算公式。

3.氟离子选择电极的内参比电极为Ag－AgCl，EθA g/AgCl=0.2223V。

内参比溶液为0.10mol/LNaCl和1.0×10－3mol/LNaF，计算它在1.0×－5mol/LF－，pH＝7的试液中，25o C时测量的电位值。

4.由Cl-浓度为 1mol/L的甘汞电极和氢电极组成一电对，浸入 100mL HCl试液中。

已知摩尔甘汞电极作阴极，电极电位为 0.28V，E q (H+/ H2)= 0.00V，氢气分压为 101325Pa。

A r(H) = 1.008，A r(Cl) = 35.4该电池电动势为0.40V。

(1)用电池组成符号表示电池的组成形式(2)计算试液含有多少克 HCl5.Ca2＋选择电极为负极与另一参比电极组成电池，测得0.010mol/L的Ca2＋溶液的电动势为0.250V，同样情况下，测得未知钙离子溶液电动势为0.271V。

两种溶液的离子强度相同，计算求未知Ca2＋溶液的浓度。

6.流动载体钾电极与饱和甘汞电极组成测量电池，以醋酸锂为盐桥，在1.0×10－2mol/L氯化钠溶液中测得电池电动势为60.0mV（钾电极为负极），在1.0×10－2 mol/L氯化钾溶液中测得电池电动势为90.8mV（钾电极为正极），钾电极的响应斜率为 55.0mV/pK。

电位滴定法试题库(问答题)

电位滴定法试题库（问答题）1．电位测定法的根据是什么？答：对于一个氧化还原体系：Ox + ne- = Red根据能斯特方程式：E = E0Ox/Red + TR/nF log (aOx/aRed)对于纯金属，活度为1，故上式变为：可见，测定了电极电位，即可测定离子的活度(或浓度)，这就是电位测定法的理论依据。

2．何谓指示电极及参比电极？试各举例说明其作用答：指示电极：用来指示溶液中离子活度变化的电极，其电极电位值随溶液中离子活度的变化而变化，在一定的测量条件下，当溶液中离子活度一定时，指示电极的电极电位为常数。

例如测定溶液pH 时，可以使用玻璃电极作为指示电极，玻璃电极的膜电位与溶液pH 成线性关系，可以指示溶液酸度的变化。

参比电极：在进行电位测定时，是通过测定原电池电动势来进行的，电动势的变化要体现指示电极电位的变化，因此需要采用一个电极电位恒定，不随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化的电极作为基准，这样的电极就称为参比电极。

例如，测定溶液pH 时，通常用饱和甘汞电极作为参比电极。

3．为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性？如何估量这种选择性？答：因为离子选择性电极都是由对特定离子有特异响应的敏感膜制成. 可以用选择性电极的选择性系数来表征.称为j 离子对欲测离子i 的选择性系数. 4．直接电位法的主要误差来源有哪些？应如何减免之？答：误差来源主要有：(1)温度：主要影响能斯特响应的斜率，所以必须在测定过程中保持温度恒定。

(2)电动势测量的准确性：一般相对误差%=4nE ，因此必须要求测量电位的仪器要有足够高的灵敏度和准确度。

+++=n n M M M a nF RT E E ln 0/ji nn j i j i a a K /,)(=(3)干扰离子：凡是能与欲测离子起反应的物质，能与敏感膜中相关组分起反应的物质，以及影响敏感膜对欲测离子响应的物质均可能干扰测定，引起测量误差，因此通常需要加入掩蔽剂，必要时还须分离干扰离子。

仪器分析电位分析法习题+答案修订稿

仪器分析电位分析法习题+答案Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】姓名：班级：学号：电位分析习题一.单项选择题( ) 1、在直接电位法中，指示电极的电位与被测离子活度的关系为______A.无关B.成正比C.与其对数成正比D.符合能斯特公式( )2、电位分析法中作为参比电极，应满足的要求之一是：A.其电位应与温度无关B.其电位应等于零C.测量过程中即使有微小电流通过，其电位仍保持恒定D.不存在液接电位( )3、采用 pH 的实用定义主要是因为：A.单个离子的活度目前用电化学方法不能测量B.液体接界电位的变化和理论上难以计算'不能准确的测定和计算，并经常发生变化 D.不对称电位可能随时间而变化( )4、氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于_______A.氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子B.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构C.氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构D.氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构( )5、电位滴定是以测量电位的变化情况为基础，下列因素影响最大的是：A.外参比电极电位B.液接电位C.不对称电位D.被测离子活度( )6、电位滴定法比直接电位法更准确，这是因为：A.直接电位法在用能斯特方程计算时有误差B.电位滴定法选用了比直接电位法更灵敏的电极C.电位滴定法是以测量电位的相对变化为基础的D.电位滴定法比直接电位法的干扰因素少( )7、由电动势测量误差看，如用同一仪器测下列离子，最不宜用直接电位法测定的是：+ 3 - 2+ 3+( )8、氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的A.清洗电极B.检查电极的好坏C.活化电极D.检查离子计能否使用( )9、用 pH 玻璃电极测定 pH 约为 12 的碱性试液，测得 pH 比实际值A.大B.小C.两者相等D.难以确定( )10、用氟离子选择性电极测定饮用水中 F - 含量时，Al 3+ ，Fe 3+ 的干扰属于：A.直接与电极膜发生作用B.与共存离子在电极膜上反应生成一种新的不溶性化合物C.与被测离子形成配合物D.与被测离子发生氧化还原反应( )11、某离子选择电极对一价的 A 和 B 离子都有响应，但 a B 100 倍于 a A 时，B 离子提供的电位与A 离子提供的相等。

电位滴定法试题库(判断题)

电位滴定法试题库（判断题）1．电化学分析法仅能用于无机离子的测定。

（×）2．电位测量过程中，电极中有一定量电流流过，产生电极电位。

（×）3．液接电位产生的原因是由于两种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移速率。

（√）4．液接电位的产生是由于两相界面处存在着电阻层。

（×）5．参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。

（×）6．参比电极的电极电位不随温度变化是其特性之一。

（×）7．甘汞电极的电极电位随电极内KCl溶液浓度的增加而增加（×）8．参比电极具有不同的电极电位，且电极电位的大小取决于内参比溶液。

（√）9．Hg电极是测量汞离子的专用电极。

（×）10．晶体膜电极具有很高的选择性，这是因为晶体膜只让特定离子穿透而形成一定的电位。

（×）11．甘汞电极和Ag一AgCl电极只能作为参比电极使用。

（×）12．具有不对称电位是膜电极的共同特性，不同类型膜电极的不对称电位的值不同，但所有同类型膜电极（如不同厂家生产的氟电极），不对称电位的值相同。

（×）13．玻璃膜电极使用前必须浸泡24 h，在玻璃表面形成能进行H十离子交换的水化膜，故所有膜电极使用前都必须浸泡较长时间（×）14．离子选择电极的电位与待测离子活度成线形关系。

（×）15．改变玻璃电极膜的组成可制成对其他阳离子响应的玻璃电极（√）16．玻璃电极的不对称电位可以通过使用前在一定pH溶液中浸泡消除（×）17．不对称电位的存在主要是由于电极制作工艺上的差异。

（×）18．氟离子选择电极的晶体膜是由高纯LaF3晶体制作的。

（×）19．Kij称为电极的选择性系数，通常Kij<<1，Kij值越小，表明电极的选择性越高。

（√）20．离子选择性电极的选择性系数是与测量浓度无关的常数，可以用来校对干扰离子产生的误差，使测量更准确。

电位法及永停滴定法试题

电位法及永停滴定法试题————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：电位法及永停滴定法一、单项选择题1．下列不属于金属基电极的是A、铅电极B、银-氯化银电极C、玻璃电极D、氢电极E、锌电极2．下列属于惰性金属电极的是A、锌电极B、铅电极C、氢电极D、铂电极E、离子选择电极3．甘汞电极的电极电势与下列哪些因素有关？A、[Cl- ]B、[H+]C、P H2(氢气分压)D、P Cl2（氯气分压）E、[ AgCl]4．电势滴定法属于A、沉淀滴定法B、配位滴定法C、电化学滴定法D、光谱滴定法E、色谱法5．用电势法测定溶液的pH应选择的方法是A、永停滴定法B、电位滴定法C、直接电势法D、电导法E、电解法6．玻璃电极的膜电极形成是基于A、玻璃膜上的H+得到电子而形成的B、玻璃膜上的H2失去电子而形成的C、玻璃膜上的Na+得到电子而形成的D、由玻璃膜的不对称电位形成的E、溶液中的H+与玻璃膜上的Na+进行交换和膜上的H+与溶液中的H+之间的扩散而形成的7．电势法测定溶液的pH值常选择的指示电极是A、氢电极B、锑电极C、玻璃电极D、银-氯化银电极E、甘汞电极8．以下电极属于零电极的是A、银-氯化银电极B、铜电极C、玻璃电极D、氢电极E、铂电极9．玻璃电极在使用前应预先在纯化水中浸泡A、2 hB、12 hC、24 hD、42 hE、48h10．当pH计上的电表指针所指示的pH值与标准缓冲溶液的pH值不相符时，可通过调节下列哪些部件使之相符A、温度补偿器B、定位调节器C、零点调节器D、pH-mV转换器E、量程选择开关11．用直接电位法测定溶液的pH，为了消除液接电位对测定的影响，要求标准溶液的pH值与待测溶液的pH值之差为A、3B、< 3C、> 3D、4E、> 412．消除玻璃电极的不对称电位常采用的方法是A 、用水浸泡玻璃电极B 、用热水浸泡玻璃电极C 、用酸浸泡玻璃电极D 、用碱浸泡玻璃电极E 、用两次测定法13．两支厂家、型号均完全相同的玻璃电极，它们之间可能不相同的指标是A 、pH 使用范围不同B 、使用温度不同C 、保存的方法不同D 、使用的方法不同E 、不对称电位不同14．231型高碱玻璃电极使用的pH 范围为A 、0~14B 、0~7C 、1~13D 、1~9E 、1~715．pH 计上的温度补偿器的作用是A 、使待测溶液的pH 值与标准溶液的pH 值保持一致B 、使待测溶液的温度与标准溶液的温度保持一致C 、调节适当的电位抵消因温度的改变对电位测定的影响D 、调节待测溶液的温度抵消因温度的改变对电位测定的影响E 、使电位测定的重复性好16．298.15K 时玻璃电极的电极电势与待测溶液酸度的关系式为A 、pH K 0592.0+=玻玻ϕB 、pH K 0592.0玻玻-=ϕC 、][0592.0+-=H K 玻玻ϕD 、]ln[0592.0++=H K 玻玻ϕE 、][0592.0++=H K 玻玻ϕ17．关于玻璃电极的操作，下列不正确的是A 、用221型的玻璃电极测定pH 约为6的溶液B 、可用于测定含F 一的溶液C 、使用前在蒸馏水中浸泡24小时以上D 、电极浸入溶液后应轻轻摇动溶液E 、使用温度一般在5~50℃之间18．玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中浸泡24小时以上，目的是A 、消除液接电位B 、消除不对称电位C 、清洗电极D 、形成水化层，降低和稳定不对称电位E 、校正电极19．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是A 、电动势B 、电流C 、吸光度D 、电量 D 、电导率20．下列方法中，不属于电化学分析方法的是A 、电位分析法B 、伏安法C 、库仑分析法D 、电子能谱E 、电导分析法21．下列不符合作为一个参比电极的条件的是A、电位稳定B、固体电极C、重现性好D、可逆性好E、装置简单，使用寿命长22．下列哪项不是玻璃电极的组成部分A、Ag-AgCl内参比电极B、一定pH的缓冲溶液C、一定浓度的KCl溶液D、玻璃薄膜E、铂电极23．测定溶液pH时，常用的指示电极是A、氢电极B、铂电极C、银-氯化银电极D、pH玻璃电极E、甘汞电极24．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于A、内外玻璃表面特性不同B、内外溶液中H+浓度不同C、内外溶液的H+活度系数不同D、内外参比电极不一样E、温度波动25．下列关于pH玻璃电极“碱差”的描述中错误的是A、碱差也叫“钠差”B、当产生碱差时，测得的pH偏低，产生负误差C、pH玻璃电极测定pH小于1的溶液，所产生的误差称为碱差D、碱差产生的原因是由于Na+参与相界面上的交换所导致的E、“221”型pH玻璃电极不宜用于测定pH大于9的溶液，否则会产生“碱差”26．甘汞电极属于下列何种电极A、膜电极B、金属-金属离子电极C、惰性金属电极D、金属-金属难溶盐电极E、玻璃电极27．电势法测定溶液的pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除A、温度的影响B、不对称电势和公式中的常数C、浓度的影响D、酸度的影响E、压强的影响28．电势滴定中的E-V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点（拐点）所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积D、曲线最低点所对应的体积E、无法确定29．电势滴定中的△E/△V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点（拐点）所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线最低点所对应的体积D、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积E、无法确定30．电势滴定法指示终点的方法是A、内指示剂B、外指示剂C、自身指示剂D、电动势的突变E、电流的突变31．电势法常用的参比电极是A、0.lmo l / L甘汞电极B、1mo l / L甘汞电极C、饱和甘汞电极D、标准氢电极E、1mo l / L银-氯化银电极32．若用二级微商法确定电位滴定的化学计量点，则化学计量点时电池电动势的变化特征是A、E = 0B、△E ∕△V = 0C、△E = 0D、△2E∕△2V = 0E、△2E∕△V2 = 0 33．在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为A、0.058VB、58VC、0.059VD、59VE、590V34．pH计在测定溶液的pH时，选用温度为A、0℃B、25℃C、30℃D、任何温度E、被测溶液的温度35．玻璃电极的内参比电极是A、银电极B、氯化银电极C、铂电极D、银-氯化银电极E、锌电极36．在一定条件下，电极电势不随溶液中被测离子浓度（或活度）的变化而改变的电极称为A、指示电极B、参比电极C、膜电极D、惰性电极E、玻璃电极37．在25℃时，饱和甘汞电极的电极电位值为A、0.288VB、0.222VC、0.2801VD、0.2412VE、0.333V38．滴定分析与电位滴定法的主要区别是A、滴定对象不同B、滴定液不同C、指示终点的方法不同D、pH-mV转换器E、滴定温度不同39．电位滴定法中电极组成为A、两支不相同的参比电极B、两支相同的指示电极C、两支不相同的指示电极D、一支参比电极，一支指示电极E、两支铂电极40．用pH计测定溶液的pH值，需要用标准pH溶液定位，就是将仪器读数A、定在零点B、定在pH=0C、定在pH=7D、定在标准溶液pH处E、定在pH=1441．若用永停滴定法确定某滴定类型的化学计量点，计量点前检流计指针不发生偏转，计量点时检流计指针突然发生偏转，属于此滴定类型的是A、Na2S2O3滴定I2B、I2滴定Na2S2O3C、HCl滴定NaOHD、AgNO3滴定NaClE、Ce(SO4)2滴定FeSO442．永停滴定法属于A、电位滴定B、电流滴定C、电导滴定D、氧化还原滴定E、酸碱滴定43．下列电对中，属于不可逆电对的是A 、-I I /2B 、--232264/O S O SC 、++23/Fe FeD 、++34/Ce CeE 、NO HNO /2 44．永停滴定法的滴定类型有A 、滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对B 、滴定剂为不可逆电对，被测物为可逆电对C 、滴定剂与被测物均为可逆电对D 、滴定剂与被测物均为不可逆电对E 、A 、B 、C 均是45．永停滴定法的电池组成为A 、两支相同的参比电极B 、两支不相同的参比电极C 、两支相同的铂电极D 、两支不相同的指示电极E 、一支参比电极，一支指示电极。

电位滴定法实验与习题

解题（5）
Cl-离子反应的终点应在△2E/△V2等于-3600 ～ +4700所对应的滴定剂体积之间,即应在7.60 ～ 7.70mL之间。加入AgNO3溶液体积为7.60 ～7.70mL时△2E/△V2的变化为: 4700-(-3600)=8300 设(7.60+x)mL时, △2E/△V2=0,即为滴定Cl-离子的终点,则 0.1:8300=x:4700 x=0.06mL 所以滴定Cl-离子至等当点时,滴定剂体积为
加入AgNO3 E/mV △V
的体积/mL
△E △E/△V △2E/△V2
:
:
:
:
:
:
:
3.00
+168
:
:
:
3.10
+148
0.10 0.10
-20 -61
-200 -610ห้องสมุดไป่ตู้
-4100
3.20
+87 0.10 -180 -1800
-11900
3.30
-93
+17100
3.40
-102 0.10 -9
:
:
:
:
-13 -130
-30 -300
-66 -660
-19 -190
-12 -120
△2E/△V2
解题（3）
从氯化银（ Ksp,AgCl=1.8×10-10, ）和碘化银（ Ksp,AgI=8.3×10-17, ）的溶度积可知,首先沉淀的是AgI然后才是AgCl。从计算的表中可知：I-离子反应的终点应△2E/△V2等于-11900～+17100所对应的滴定剂体积之间，即应在3.20 ～ 3.30mL之间.

仪器分析技术W2402-5-微测试

《仪器分析技术》课程-微测试微课编号W2402 微课名称电位滴定仪的结构及工作原理所属模块电位分析法基本原理子模块电位滴定仪自动及手动滴定的设置关键词电位滴定、校正是否通用√通用农产品食品是否重点建设√是否一、单选题1、T860电位滴定仪手动校正最少通过（）点校正的。

A.一B.二C.三D.四参考答案：A难度：中2、电位滴定法中自动测定pH值时选用的指示电极为（）。

A.银-氯化银电极B.玻璃电极C.惰性电极D.饱和甘汞电极参考答案：B难度：中3、T860型全自动电位滴定仪选用（）确定滴定终点的。

A. 做图法B. 一阶微商法C. 二阶微商法D. 三阶级微商法参考答案：B难度：中二、多选题1、电位滴定仪选用（）方法确定滴定终点。

A. 做图法B. 一阶微商法C. 二阶微商法D. 三阶级微商法参考答案：A；B；C难度：低三、判断题1、T860电位滴定仪是根据参比电极确定滴定终点的。

参考答案：F难度：低2、T860型全自动电位滴定仪选用一阶微商法确定滴定终点的。

参考答案：T难度：中四、填空题1、电位滴定法pH值自动滴定是根据电极的电位变化指示滴定终点的。

参考答案：玻璃难度：中2、T860型全自动电位滴定仪选用阶微商法确定滴定终点的。

参考答案：一难度：低五、简答题1、电位滴定仪的基本构成。

参考答案：电池、搅拌器、测量仪表、滴定装置难度：中六、综合题1、请说明电位滴定法同直接电位法、滴定分析法相比有哪些优点。

参考答案：同直接电位法相比：（1）此法基本不需要加入或所需要的试剂很少，空白值低；（2）电位滴定法的准确度和精密度高；（3）E没有直接用来计算待测物的浓度，降低了计算的难度。

同滴定分析法相比：（1）此法可用于滴定突跃小或不明显的滴定反应；（2）适用于浑浊、有色的溶液及找不到指示剂的滴定分析；（3）装置简单，操作方便，易于实现自动化难度：难。