生产前准备审核
试生产审核要点-概述说明以及解释
试生产审核要点-概述说明以及解释1.引言1.1 概述试生产审核是在产品正式生产前进行的一个重要环节，其目的是确保产品在正式生产之前经过一次仿真生产，以验证生产工艺的可行性和产品品质的稳定性。
这篇文章将从试生产前准备工作、试生产过程中的关键要点以及试生产后的审核事项三个方面进行详细阐述。
在试生产前的准备工作中，需要明确试生产的目标和计划，确定试生产所需的资源和设备，并进行充分的技术培训和准备工作。
同时，还需要制定完善的试生产方案，明确试生产的流程、参数和检测标准，确保试生产的顺利进行。
试生产过程中的关键要点包括生产工艺的稳定性和可控性、原材料的控制和供应、设备的运行状态和维护等。
在试生产过程中，需要对每个环节进行严格控制和监控，确保生产过程的稳定性和产品的一致性。
同时，还需要及时记录和分析试生产过程中的数据，为后续的生产提供依据和参考。
试生产后的审核事项主要包括对试生产数据和产品进行分析和评估，评估试生产的效果和可行性，并对试生产中存在的问题进行总结和改进。
同时，还需要对试生产过程中的关键环节和关键参数进行复核和验证，确保试生产结果的准确性和可靠性。
总之，试生产审核是确保产品在正式生产前进行一次仿真生产的重要环节。
本文将详细介绍试生产前准备工作、试生产过程中的关键要点以及试生产后的审核事项，以期提供一个全面的试生产审核要点指南。
同时，也着重强调试生产的重要性，并展望未来试生产在企业发展中的潜力和价值。
文章结构部分的内容可以如下所示：1.2 文章结构文章主要分为以下几个部分：引言、正文和结论。
引言部分主要对试生产审核要点进行概述，介绍文章的结构和目的。
通过引言，读者可以对试生产审核要点有一个整体的了解，并对后续内容有所期待。
正文部分是整篇文章的核心部分，包含了试生产前的准备工作、试生产过程中的关键要点以及试生产后的审核事项。
在这一部分中，将详细介绍每个环节的具体内容和要点，以便读者能够全面理解试生产审核的重要性和具体执行过程。
清洁生产 第3讲2 审核准备(筹划和组织)
2个月
2个月
全过程 全过程 1个月 2个月 2个月 2个月 全过程 全过程
第三：明确任务
审核小组的任务：
–制定工作计划 –开展宣传教育 –确定审核重点和目标 –组织和实施审核工作 –编写审核报告 –总结经验，并提出持续清洁生产建议。
编制审核工作计划表
A
阶段工作内容
B
时间进度安排
编制审核 工作计划表
– 清洁生产是国内外大势所趋；
– 清洁生产审核尤其是无/低费方案可以很快产生明显的 环境效益。
– 提高环境形象是当代企业的重要竞争手段；
• 企业环境形象是指企业厂房概况与企业厂区四周概况，也就 是企业环境从直观上结公众的整体感觉和印象
• 企业环境的好坏
– 反映着企业经营状况的好坏； – 体现了企业的现代文明程度、企业素质的高低和对外界发射的
时调整。审核小组必须有一位成员来自本企业的财务部 门。该成员不一定全时制投入审核，但要了解审核的全 部过程，不宜中途换人。
建议备选人员：车间主任或技术骨干；
此外，必须有一位成员来自财务部门；人员可以随工作开展而调整；
• 审核小组成员职责与投入时间等应列表说 明:
• 表中要列出审核小组成员的姓名、在小组 中的职务、专业、职称、应投入的时间， 以及具体职责等。
推选组长 选择成员 明确任务
审核小组的任务
制定工作计划； 开展宣传教育； 确定审核重点和 目标；组织和实 施审核工作；编 写审核报告；总 结经验、并提出 持续清洁生产建 议。
小组成员条件
具备清洁生产 审核知识或经 验；掌握企业 的生产等方面 的情况；熟悉 国家和地区环 保法规政策； 具有宣传、组 织工作能力和 经验。
审核小组组长及选拔条件
产前筛查现场审查制度范本
产前筛查现场审查制度范本一、总则为确保母婴健康，提高出生人口素质，规范产前筛查工作，依据《中华人民共和国母婴保健法》及其实施办法，制定本制度。
二、审查目的现场审查旨在评估产前筛查机构的资质、设施、人员、技术和管理等方面是否符合国家相关法律法规和标准要求，保障产前筛查工作的质量安全和有效性。
三、审查对象现场审查对象包括开展产前筛查的医疗保健机构、实验室及其相关人员。
四、审查内容1. 审查产前筛查机构的资质、设施、人员、技术和管理等情况。
2. 审查实验室的设备、试剂、方法、质量控制、标本管理、结果报告等。
3. 审查产前筛查过程中的知情同意、隐私保护、病案管理等情况。
4. 审查产前筛查结果的统计、汇总、上报等情况。
五、审查程序1. 产前筛查机构向所在地卫生行政部门提出现场审查申请。
2. 所在地卫生行政部门组织专家对申请机构进行现场审查。
3. 专家组根据审查标准，对审查对象进行全面的现场审查。
4. 专家组出具现场审查报告，并对存在的问题提出整改建议。
5. 产前筛查机构根据审查报告和整改建议，进行整改并及时报告整改情况。
6. 所在地卫生行政部门对整改情况进行复查，确保问题得到有效解决。
六、审查要求1. 产前筛查机构应符合国家相关法律法规和标准要求，具备合法资质。
2. 实验室应具备相应的设备、试剂、技术和管理，确保筛查质量。
3. 产前筛查过程中，应遵循知情同意、隐私保护等原则，保障患者权益。
4. 产前筛查结果应准确、及时、完整，确保信息的真实性和可靠性。
5. 产前筛查机构应建立健全内部管理制度，持续改进筛查工作。
七、违规处理1. 产前筛查机构未达现场审查标准的，由所在地卫生行政部门责令整改。
2. 整改期间，暂停产前筛查机构的筛查业务。
3. 整改仍未达标的，取消产前筛查机构的筛查资质。
4. 现场审查过程中，发现涉嫌违法违规行为的，依法进行查处。
八、附则本制度自发布之日起实施，解释权归所在地卫生行政部门。
各地可根据实际情况，制定实施细则。
试生产审核要点
试生产审核要点全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：试生产审核要点是企业在进行产品试生产时需要关注的重点事项，旨在确保产品质量和生产过程符合相关标准和要求。
试生产是产品投入量产之前的重要阶段，通过试生产审核可以及时发现和解决潜在问题，确保产品正常投产。
下面我们将针对试生产审核要点进行详细阐述。
一、试生产前的准备工作1. 制定试生产计划：确定试生产的时间、地点、人员安排、原材料准备等，确保试生产工作有序进行。
2. 确定试生产的目标：明确试生产的目标和要求，包括产品质量、生产效率、生产成本等，为后续的风险评估和改进提供依据。
3. 完善试生产方案：制定试生产方案，包括生产工艺流程、生产设备选型、生产作业方法等，确保试生产顺利进行。
4. 确保试生产条件：检查试生产所需的原材料、人员、设备等是否齐全，作好试生产前的准备工作。
二、试生产审核要点1. 生产环境与设备：检查生产车间的清洁卫生情况、生产设备的正常运转及维护保养情况，确保生产环境符合相关要求。
2. 原材料及生产工艺：检查原材料的质量及来源是否合格，生产工艺是否符合标准，确保产品质量可控。
3. 人员技能和安全：审核生产人员的技能和操作规范是否到位，生产人员是否具备相关的安全培训和证书，确保生产过程安全可靠。
4. 生产记录和数据：检查生产记录的完整性和准确性，确保对试生产过程进行全面记录和数据采集，以便后续分析和改进。
5. 产品样品和质量检验：取样检验试生产产品的质量及性能指标是否符合要求，确保产品达到设计要求。
6. 合规性和法律法规：检查试生产过程是否符合相关法律法规和行业标准，确保生产活动合规合法。
7. 风险评估和改进建议：根据试生产过程中发现的问题和风险，提出改进建议和预防措施，确保产品投产前风险得到有效控制。
三、试生产后的跟进工作1. 收集分析试生产数据：对试生产过程中收集的数据和记录进行分析，及时发现问题和改进点，为产品正式投产做好准备。
2. 完善试生产报告：将试生产过程中的情况、问题和改进建议整理成试生产报告，供相关部门参考和落实。
CCC认证(09类初查)工厂检查前准备工作
第 1 页；共 2 页工厂检查日期： 一、审核基本资料需准备资料注意事项责任单位1. 生产厂营业执照与组织机构代码证（原件与复印件） 审核有效日期及是否有年审，经营范围是否符合要求。
质量负责人2. 质量负责人任命书、认证联络员任命书3. 检测仪器的外校证书。
（例如卡尺，万用表，电批扭力计，静电环测试仪，烙铁温度测试仪、耐压测试仪等） 注意核对仪器上的校准标签与校准证书一致。
4. 型式试验报告（查厂上线生产的型号）5. 一批量与做试验一致的物料审核当天上线生产 关键元器件与送样机器一致6. 耐压测试仪点检治具耐压测试仪治具：300k Ω/30W 电阻二、需审查的程序文件程序文件名称责任单位1. 认证标识的保管使用控制程序 文控2. 产品变更控制程序3. 产品一致性控制程序4. 关键元器件和材料的定期确认检验程序5. 例行检验和确认检验控制6. 产品不合格信息控制程序7. 3C 产品档案控制程序8. 不合格控制程序9.内部审核控制程序10. 供应商选择评定和日常管理程序 11. 生产设备维护保养控制程序 12. 生产过程控制程序 13. 检验控制程序 14. 产品防护控制程序 15. 文件控制程序 16. 质量记录控制程序 17. 采购控制程序 18. 标样、留样控制程序三、作业指导书及检验规范需准备作业指导书及检验规范责任单位 1、生产工艺流程图及生作业指导书工程部2、BOM 表、设计图纸（电路图、结构图等）、关键件规格书3、生产设备操作规范（波峰焊、锡炉、超生波等）生产部4、检测仪器操作规范（耐压测试仪）6、IQC进料检验规范品质部7、成品检验规范四、四级文件/表格记录需准备记录责任单位1、受控文件主清单文控2、质量记录清单3、文件的发放与回收记录1、合格供方名册，采购订单、关键元器件供应商送货单采购1、关键元器件的入库单，领料单，台账仓库1、关键件IQC检验报告2、检测仪器清单品质部3、首件确认表，IPQC的巡检记录，QC全检日报表1、不良品维修记录2、烙铁温度的监控记录，电批扭力的监控记录3、生产设备的日常保养维修记录（例如：锡炉、流水线等）生产部4、生产设备清单5、仪器点检记录（耐压仪）注：准备审厂当天生产的这批物料的全套记录即可。
审核生产计划的流程
审核生产计划的流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!审核生产计划的流程一、计划制定前的准备阶段。
在正式制定生产计划之前，需要进行充分的准备工作。
达产审核方式方法
Hale Waihona Puke 达产审核培训五、具体审核零件范围：
对于采购周期长、生产或者物流过程不 稳定的产品，采购公司生产材料采购部必须 根据公司的新车型爬坡计划或者最新的车型 生产纲领，对其开展 达产审核（或“两日生 产”审核）。
达产审核培训
1、现场审核包括以下零件但不仅限于这些零 件：底盘厚板件，前/后滑柱总成，传动轴总 成，转向管柱带万向节总成，转向机带横拉 杆总成，动力转向油泵总成，前后制动器总 成，轮毂轴承，踏板机构总成，真空助力器 带制动主缸总成，车轮，轮胎，燃油箱， 排 气管，发动机控制器，线束，灯具，铰链， 门上段，安全带，外后视镜总成，座椅总成。
13、成品的产品标识及可追溯性标识是否明确（包 括a、成品应有明确的产品标识，且分区摆放；b、 可追溯性标识应明确，并保存相关的追溯记录）？
14、是否对供应商的供货业绩进行评价，主要是对 供应商的供货质量进行统计，考虑到进货检验合格率、 下线率、及时交货率等。
达产审核培训
15、成品出厂前是否进行了包装审核（成品出厂 前应对包装进行审核，确保数量、包装状态符合要 求，并且保证不错装。
16、库房是否进行了定置管理（1、成品库房是否 有定置管理图，库房内成品的摆放是否符合定置图； 2、库房内成品的摆放是否整齐、有序，物流通道 是否畅通）；
达产审核培训
17、成品的储存、搬运是否符合产品特性要 求（1、成品的储存、搬运应满足作业指导书 及包装物标识要求，包括储存搬运方法及器 具；2、成品的存放应考虑有无保质期要求）?
达产审核培训
11、是否制定合理的最低、最高库存指标（应制 定合理的最低、最高库存指标，实际成品件和外购 件是否满足指标的要求）。
开工安全生产条件审查制度（3篇）
开工安全生产条件审查制度是指在企业或工地开展施工作业之前，对工作场所、设备设施、作业人员等进行安全评估和审查的制度。
其目的是确保在施工作业过程中，各项安全条件符合相关法律法规和标准要求，以防止和减少事故和伤害的发生。
开工安全生产条件审查制度包括以下内容：1. 工作场所评估：对施工现场的环境、地形、地质等因素进行评估，判断是否适合进行施工作业。
2. 设备设施检查：对使用的各类施工设备、机械设备、安全防护设备等进行检查，确保其完好可用。
3. 工程安全保障措施：评估工程安全保障措施的设计和实施情况，包括施工方案、安全防护措施、应急预案等。
4. 作业人员资质核查：核查作业人员的从业资格、技能水平和安全培训情况，确保其具备从事相应施工作业的能力。
5. 安全管理制度评审：评估企业的安全生产管理制度是否完善，包括安全责任制、安全培训制度、安全巡检制度等。
6. 监管部门审查：依据法律法规和相关标准进行审查，对企业或工地是否符合安全生产条件进行审核和监督。
开工安全生产条件审查制度的实施可以有效减少施工作业中的事故风险，确保施工过程中的安全。
对于不符合要求的企业或工地，监管部门可以要求其整改，并可能对其进行行政处罚。
开工安全生产条件审查制度（2）一、前言在工业生产中，安全是首要考虑的因素之一。
为了确保职工的身体健康和保障生产运营的顺利进行，企业应该建立健全的开工安全生产条件审查制度，以提前发现和解决可能存在的安全隐患和问题，保障工人的生命财产安全。
本文将详细介绍开工安全生产条件审查制度的相关内容。
二、目的和依据1. 目的：确保企业开工前的安全生产条件达到标准要求，保障职工的人身和财产安全。
2. 安全法律法规和标准要求：制定本制度的依据主要包括《安全生产法》、《劳动法》、《建设工程安全生产管理条例》等相关法律法规以及国家标准、行业标准等。
三、适用范围本制度适用于所有生产经营单位，包括工矿企业、建筑施工单位、交通运输企业等。
国军标生产环节审核重点
国军标生产环节审核重点GJB9001B认证审核要点(第二部分)7.5 生产和服务提供（生产的必备条件：人、机、料、法、环）（按照职能分配查）7.5.1 生产和服务提供的控制（过程控制6＋J4）注意：是对7.1的策划的落实。
各部门、车间的分工不同，实现策划的结果也不同。
7.1就是总的策划。
查现场：根据7.5.1的要求（生产图纸、工艺和作业指导书、设备、监视和测量装置以及实施情况的证据等），记录审核发现。
审核要点：（WU/直接抽查产品）① 图纸、工艺的获得？适用性？（图纸、工艺等）② 作业指导书的获得？适用性？（人、机、料、法、环）③ 适宜的设备（配置与维护）？④ 获得和使用监测设备（检定与有效期）？⑤ 实施监测？（过程参数、监控记录）⑥ 放行、交付和交付后活动的实施？（后服务）GJB：△ 设备的计算机软件是否经确认和审批？△ 代用器材是否经审批？顾客同意？△ 获得适宜的原辅材料等△ 控制温度、湿度、清洁度、多余物和静电防护等环境条件？△ 首件产品自检、专检和标记的规定？△ 以清楚实用的方式(如文字标准、样件或图示)规定技艺评定准则。
如文字描述、图纸、标准，或者样件、样板或图示等生产和服务过程更改时，需经授权人员审批★ 查图纸、工艺文件、检验规程（产品过程的，最终产品的）。
每类产品都要查，如果都有，再抽查。
简单的产品，只有图纸上要求的也不行，要有具体的检验要求。
7.5.2 生产和服务提供过程的确认（"需确认的过程"和"关键过程"的控制）审核要点：（WU/直接抽查产品）① 过程的识别（几个）？确认？② 确认准则的评审？批准？③ 设备、人员的认可？④ 特定的方法和程序？⑤ 记录？⑥ 再确认的规定和实施？为何确认：过程的参数不能进行后续的监视和测量。
确认什么：过程的预计的能力；影响过程的相关因素。
执行7.5.2的同时，也要执行7.5.1。
★ 特殊过程要有确认的记录。
生产许可现场审核准备资料
采购部Байду номын сангаас
现场
资料
1.依据技术部提供的原辅料采购清单，督 促供应商提供符合要求的相应三证、外检报 告至供方管理课； 2.2.相关品项的采购物料合同、台帐； 1.原物料领用记录； 2.原物料投产记录，生产过程批号可追溯 记录（具体记录到池、桶、机台、班次 等）； 3.关键工序操作记录（烘烤、杀菌、食品 添加剂使用记录等）； 4.不合格品处理记录（生产过程中的报废 处理记录）； 5.卫生清洗消毒记录（包括洗手消毒、工 器具等的清洗消毒记录）； 6.有毒有害物品（清洗剂、消毒剂、润滑 剂等）的领用发放记录； 7.生产因故停产记录； 8.成品出货记录 9.岗前培训记录 审核单元的原物料进货台帐 （与仓库、车 间现场物料，进货验收记录对应） 1.试生产期间生产现场卫生检查记录、品 控巡查记录、成品抽查记录； 2.协助对车间提交记录的检查确认； 1.检验仪器设备台账（包括强制检定的仪 器设备检定证书）； 2.半成品、成品（四个批次）出厂检验原 始记录、出厂检验报告； 3.空气、环境、工器具、人员过程监测记 录；水质检测记录； 4.标准溶液的配置与标定记录； 5.危险化学药品、试剂的使用管控记录； 1.供应商资质、外检报告； 2.进货验收记录（包括进货验收标准、原 辅料、食品添加剂、包装材料的执行标准 （标准文本）、进货验收记录--进货验收 原辅料、半成品检测报告、不合格评审单） 3.配料记录 4.程序文件，制度管理文件 5.法律法规清单 1.健康证（对应人员名单） 2.新员工入职培训记录、年度培训计划 3.特种设备操作工资格证，检验员资格证 设备保养计划，日常维修记录
质量控制部
质量检测部
检测室内部物品摆放、试剂保管仓库现场 卫生、温湿度达到要求
质量管理部
开工安全生产条件审查制度(5篇)
开工安全生产条件审查制度第一条为加强我市建设工程安全生产的监督管理，从源头上防止安全事故的发生，提高建设工程安全生产水平，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国建筑法》、《建设工程安全生产管理条例》、《建筑工程施工许可管理办法》等有关规定，结合我市实际，制定本制度。
第二条凡在本市行政区域内新建工程、市政基础设施工程均须按照本制度进行开工安全生产条件审查。
第三条各级建设(筑)行政主管部门负责本行政区域内建设工程开工安全生产条件的审查工作。
长沙市建设局委托市建筑安全监察站具体负责市区范围内建设工程开工安全生产条件审查工作。
各县(市、区)建设(筑)行政主管部门也可委托所属的安全监督机构负责辖区内建设工程开工安全生产条件审查工作。
第四条在申领项目施工许可证前，建设单位或建设单位委托的监理单位，应当审查施工企业和施工现场各项安全生产条件是否符合开工要求，并将符合开工要求的审查结果作为建设工程安全施工措施备案的附件材料报送当地建设(筑)行政主管部门。
第五条安全生产条件审查程序：1.工程开工前，施工单位如实填写《长沙市建设工程开工安全生产条件审查表》(见附件)，并报建设单位。
总承包的工程由总包施工单位负责填报；2.建设单位或建设单位委托的监理单位对施工单位提交的《长沙市建设工程开工安全生产条件审查表》及相关资料进行审查，并签署意见。
第六条开工安全生产条件审查内容：1.施工单位是否持有安全生产许可证；2.工程项目安全生产责任体系建立情况。
是否按规定组建了项目安全生产管理机构，并按规定配置了专职安全生产管理人员，项目负责人、专安全生产管理人员是否已取得安全生产考核合格证书；3.施工现场安全生产管理制度建立情况。
包括安全生产责任制和目标考核奖惩制度、安全生产资金保障制度、安全教育培训制度、特种作业持证上岗制度、消防安全管理制度、环境卫生管理制度、安全生产检查制度、安全技术交底制度、伤亡事故报告制度；4.参建各方、总包和分包的安全责任是否明确，是否按规定签订了安全生产协议书；5.是否按规定编制了施工组织设计，各项专项施工方案是否有计划；6.现场文明施工、安全技术措施费是否有使用计划；7.拟进入施工现场的机械设备、设施计划情况；8.施工现场“三通一平”、“七牌一图”设置情况；9.施工现场围档、大门、道路、临时设施等是否符合规定要求；10.是否针对性地制定了安全生产事故应急救援预案。
ISO45001审核前准备,审核前需核对的99个事项
ISO45001审核前准备，审核前需核对的99个事项
1、企业营业执照，最新，和实际地址一致
2、组织机构代码证
3、安全生产许可证
4、生产工艺流程图及说明，包含各类生产过程
5、公司简介及体系认证范围说明
6、职业健康安全管理体系组织架构图
7、职业健康安全管理体系管理者代表任命书
8、公司员工参与职业健康安全管理情况。
特别是非管理层员工。
（确定参与的方法和机制、参与辨识危险源、参与制定措施、确定能力求和培训需求、调查事件以及不符合）
9、员工协商的管理。
特别是非管理层员工。
（确定协商的方法和机制、确定相关方的需求、建立方针、确定职责和权限、如何满足法律法规要求、审核方案的管理、持续改进）
10、员工代表任命书和选举产生记录
11、公司厂区平面图（管网图）
11、公司电路线路平面图
12、公司各楼层紧急逃生平面图、人员安全集合点
13、公司危险源位置图（标明发电机、空压机、油库、危险品仓库、特殊工作岗位等重要位置，并注明其它产生废气、噪声、粉尘等危险源的位置）。
审厂前需准备的资料清单
TUV南德第二阶段审核前需准备的文件一、工厂检查之文件要求1)新版《质量手册》必须是受控状态，（发部日期：2013.12.9，版本由”A”---“B”)2)程序文件（ISO13485+MDD欧盟安全指令）----增加了MDD法规部分（必须是受控状态）质量手册及程序文件要求：----发放与回收记录；----文件变更申请单；-----三级审核（签字带日期）3)质量受控清单（程序文件+记录表单目录）----程序文件清单用最新的4)内审报告（整套）-----上次内审报告+MDD内审报告5)管理评审（整套）-----6)创口贴CE技术文件（整套）-----请尽快完成以下：7)组织机构和品质系统1.公司组织机构图2.质量控制流程图3.质量部门在工厂中所处的地位,职责和工作情况4.人员情况(QC人员及关键工位的培训计划与记录、任命书、特殊工序操作资格证等)5.进料检验，过程检验、成品出货检验相关文件，如检验规范、作业指导书等；--检验条件（环境、设备、计量/校准情况、人员）--待检物品、合格品及废品的堆放及标识--来料检验的实施（作业指导书：包括抽样标准、AQL水平、检验方法和判定依据；人员操作能力、测试记录、判定和放行等）--出货前的抽样检验(最终检验)--抽检的作业指导书(抽样标准：AQL水平及检验方法)--抽检记录--供应商的审核（审核记录）（2）认证产品的一致性检验-- 认证产品一致性控制程序（产品的结构、安全零部件和材料、包括商标、型号、技术参数的铭牌和标识变更和说明书上警告语的变更批准）。
所有变更均需在生产前得到TÜV的确认。
-- 认证产品检验规程。
--认证产品档案（包含认证产品型号明细、确认信，照片，每种产品的检验规程等）。
所有这些文件应能在厂检时提供给检验员。
-- 采购的零部件和材料应有内部监控和检查，要求必须与最新的CDF结构数据表、确认信保持一致。
-- 所涉及的每个产品门类都应进行一致性检查。
生产前准备审核(PRR)课件
评审的内容可以因 在线品管理 瓶颈工序 生产安排 扩产计划
㈡过程控制
作业规范（SOP、SOS） 产品标准 加工时间的限定 成品率监控与对策
SPC 异常对策
㈢人员
培训计划——内容、频率、课时、效果 培训状态 上岗证 经验教训的培训 班次增加计划
㈣设备设施
设备产能 备品计划 设备验证 工装夹具 仪器校准 基础设施——水、电、气等 环境要求——温湿度、洁净度、振动等 增加计划
㈥商务
订单 收款 交付——方式、地点 海关
产品标准 顾客要求的具体化（过程、最终） 加工时间的限定 通常会写在SOP中
㈡ 人员
培训 SOP、SOS、SPC需要工程师培训员工
（PRR评审） 生产前准备的评审
提要
1. 什么是PRR？ 2. PRR的内容 3. 工程师要做什么？ 4. 小结
1、什么是PRR？
PRR是生产准备就绪评审。即Production Readiness Review
PRR的目的是在正式投产之前，对生产的各项 准备工作进行确认，以确保投产的顺利进行， 不至于因考虑不周或准备不足影响生产的正常 进行，造成不必要的损失。
㈢ 设备设施
备品计划 设备验证 工装夹具 仪器校准 基础设施——水、电、气等 环境要求——温湿度、洁净度、振动等
㈣ 原料
关键物料清单(物料规格) 物料存贮条件 物料存贮周期
5、小结
PRR是产品投产之前的评审，关注的是生产计 划、过程控制、人员安排、物料供应、设备设 施状态等内容，也就是持续生产的能力。
医院产房分娩安全核查制度
XX市助产机构医院产房分娩安全核查制度
（试行）
一、产房分娩安全核查是由具有执业资质的助产人员，分别在入待产室（确定临产）、接产前、分娩后2小时，对医疗及护理措施等内容进行核查的工作。
二、本制度适用于各助产机构。
三、医生及助产士按照产程进展动态评估，填写《助产机构产房分娩安全核查表》，由医生及助产士确认并签名。
四、实施产房分娩安全核查的内容及流程：
（一）确定临产：医生及助产士按照《助产机构产房分娩安全核查表》对患者基本信息（年龄、孕周、孕产次）、高危因素（急产史、产后出血史、合并症及并发症等）、抗菌药物治疗、妊娠期高血压疾病相关治疗、胎儿监护等内容进行核查。
（二）准备接产：医生及助产士对产妇及胎儿异常征象进行识别，确认产妇及新生儿分娩的物品准备，分娩后对纱布及器械进行清点及核查。
（三）分娩后两小时：医生及助产士观察产妇及新生儿情况，有无异常生命体征，有无异常阴道出血，确定产妇及
新生儿后续监测及治疗。
五、分娩结束清点物品应由操作者和清点人共同核查并签字。
六、产科与产房负责人是本机构实施产房分娩安全核查制度第一责任人。
七、助产机构相关职能部门应加强对本机构产房分娩安全核查制度实施情况监督与管理，提出持续改进措施并加以落实。
附件：助产机构产房分娩安全核查表
附件
助产机构产房分娩安全核查表姓名：病案号：年龄：孕周：
临产时间：单胎□多胎□初产妇□经产妇□
助产机构产房分娩安全核查表知识点。
试生产前安全审查(吴祥林)
二、导则内容
4.6 试生产前安全审查 4.6.1组建小组并明确职责 试生产前安全申查工作应由一个有组织的小组及责任人来完成，并应明确试生产
前安全审查的职责是确保新建项目或重大工艺变更项目安全投用和预防灾难性事 故的发生。小组的成员和规模根据具体情况而定。 4.6.2 准备工作 准备工作包括但不限于以下内容： a） 明确试生产前安全检查的范围、日程安排； b） 编制或选择合适的安全检查清单； c） 组建试生产前安全检查小组，明确职责。 检查小组应该具备如下知识和技能： 1） 熟悉相关的工艺过程； 2） 熟悉相关的政策、法规、标准； 3） 熟悉相关设备，能够分辨设备的设计与安装是否符合设计意图； 4） 熟悉工厂的生产和维修活动； 5） 熟悉企业/项目的风险控制目标。
试生产前安全审查
湖北省石油化工监测中心 吴祥林
一、基本知识
（一）试生产前安全检查（PSSR)：在使用或重新使用 一个新的工艺或某些方面修改过的工艺之前由引发事 件引发的最终检查。
它是美国职业安全和健康管理局（OSHA）的工艺安全 管理（PSM）标准和美国环境保护署（EPA）的风险管 理计划（RMP）的要素术语，一个管理体系，用来确 保新的或修改后的工艺已经完成了开车准备工作。
一、基本知识
（三）PSSR如何与其它工艺安全组成要素产生联系。
序号
PSM要素
10 事故调查
潜在联系
PSSR文件可为调查小组提供支持。 调查建议可影响PSSR今后的工作。 吸取的教训是改进PSSR的强有力工具。
11 应急计划和响应
一个设计良好的PSSR可确认有关的应急响应计划的变更 已包括在审查范围内且对受影响工作人员作了培训。
开车前的安全生产条件：
安全生产审核
安全生产审核
安全生产审核是指对企业的生产安全管理执行情况进行全面检查和评估的活动，其目的是发现和排除潜在的安全隐患，保障员工的生命安全和财产安全。
在进行安全生产审核时，需要遵守以下程序和要求：
1. 审核前准备：审核人员应事先了解被审核企业的生产情况、安全管理制度和文件，并做好审核计划。
2. 审核范围确定：确定审核的内容范围，包括生产设备、工艺流程、职工培训、应急预案等方面。
3. 审核方式选择：根据被审核企业的情况，选择合适的审核方式，可以是现场实地查看、文件和记录审核、访谈等。
4. 审核实施：按照审核计划，依次进行各项审核工作。
现场查看要重点关注生产设备的安全状况、操作规范的执行情况，检查工艺流程中是否存在隐患等。
同时，与企业负责人、安全管理人员和员工进行面对面的访谈，了解其安全意识和安全管理的具体操作。
5. 审核记录整理：根据审核过程中所发现的问题和不合格项，认真整理审核记录，并向企业提出改进意见和建议。
6. 审核报告撰写：将审核记录整理成报告，包括企业的基本情况、审核的范围和方式、问题和不合格项的整理，以及建议和
改进意见等。
7. 审核结果反馈和跟踪：将审核报告反馈给企业，要求其按照改进意见进行整改。
之后，还需要对整改措施进行跟踪和检查，确保问题得到有效解决。
需要注意的是，在整个审核过程中，应严格遵守各项安全操作规程和相关法律法规，确保审核工作的安全性。
并且，审核人员应具备一定的专业知识和经验，以保证审核的准确性和客观性。
最后，审核的结果应及时报告给企业负责人并向有关监管部门备案。
剖宫产术前术后审核制度
剖宫产术前讨论、术后审核制度
一、术前讨论制度：
1、剖宫产手术需有明确的手术适应症。
2、方案性手术必须有完善的术前病历记录、术前准备和检查，必须
查血常规、血型、输血前九项、凝血四项、心电图等。
3、急诊手术如患者未做过产前检查，应及时抽血做上述化验，边等
待血型、凝血四项结果，边做术前准备，并注意术中按传染病进展防护，手术完毕后注意结果回报。
4、剖宫产术前讨论包括诊断、适应症、手术方式、麻醉方法、术中
可能发生的问题及其对策、术后可能发生的问题和防X。
参加讨论人员：主管医师、主治医师、专业组副主任医师、主任医师；危重病人请科主任参加。
5、应尽最大可能防止社会因素的剖宫产。
对于坚决要求无指征剖宫
产术拒绝阴道分娩者，各级医生应分别做病人及家属的思想工作，充分说明阴道分娩的益处和可能性，剖宫产术中的风险和远期影响，以争取病人及家属的配合，将社会因素的剖宫产降到最低程度。
如说服无效，应在病历中详细记录，并请其签署无指征剖宫产手术知情同意书。
二、术后审核制度
1、一、二线医师对每例术后病人病历进展审查。
2、再次核实手术指征、核查术中血压、脉搏、尿量、出血量、输液
量并根据情况指导术后用药。
3、手术记录尤其是高危手术纪录应仔细书写并签字。
4、特殊病例二、三线医生要给予术后治疗意见。
5、当月剖宫产率＞35%，应进展质控，对每例剖宫产适应症是否充分进展分析，并在科内公布适应症缺乏者手术的责任者。
妇产科
二〇一七年一月一日。
生产审核流程
生产企业“免、抵、退”税审核一、退税申报受理1、工作职责：退税申报受理岗位负责受理出口企业及特定退税企业的退税申请，负责审核企业是否在规定的期限内申报、申报的退税资料是否完整，是否按规定装订，各类申报表的填列是否完整，各类印章是否齐全，审核各种申报表注明的资料与所附资料是否相符，经审核发现申报不符合要求的，应将申报的资料退回企业重新申报。
核对无误的方可受理申报，并在企业报送的退免税申报审核传递表上签字，将正式申报数据读入《出口货物退（免）税信息管理系统》，并做好签收台帐，将申报资料传递至出口退税审核岗位。
2、工作标准：：（一）资料验收：1、生产企业退（免）税申报需提供的资料：企业网上正式申报的申报记录退（免）税申报审核传递表退（免）税预审通过明细表退（免）税预审未通过明细表申请调整予以申报明细表预审未通过结转下期申报明细表《生产企业出口货物“免、抵、退”税汇总申报表》及电子数据《生产企业增值税纳税情况汇总表》《增值税纳税申报表》《生产企业出口货物退税明细申报表》及电子数据，附以下凭证：出口货物报关单（出口退税专用联）出口收汇核销单（出口退税专用联）或远期收汇证明出口商品专用发票代理出口货物证明（委托代理企业须提供）有进料加工业务的还须填报《生产企业进料加工贸易免税申报表》主管退税部门要求提供的其他资料利用国际金融组织或外国政府贷款，采取国际招标方式由国内生产企业中标销售的机电产品还应按规定提供以下资料：A招标单位所在地主管国税局签发《中标证明通知书》B由中国招标公司或其他国内招标组织签发的中标证明（正本）C中标人与中国招标公司或其他招标组织签订的供货合同D中标人按照标书规定及供货合同向用户发货的发货单E销售中标机电产品的普通发票或外销发票F中标机电产品用户收货清单1、验收资料是否齐全，申报时间是否在每月15日前，装订是否符合要求（用专用的牛皮纸封面、封底装订并包角，每本资料厚度不得超过2公分），资料不齐全或不符合申报要求的退还纳税人。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
5、小结
PRR是产品投产之前的评审，关注的是生产计 划、过程控制、人员安排、物料供应、设备设 施状态等内容，也就是持续生产的能力。
即使产品已经投产，也可以用来评估是否准备 就绪，对设计（研发）中的产品也有指导作用。
评审的内容可以因产品而有所不同。
ห้องสมุดไป่ตู้
成品率监控与对策 SPC 寻求改进机会 需要确定监控什么指标 异常对策 发生问题如何处理
㈡ 人员
培训 SOP、SOS、SPC需要工程师培训员工
㈢ 设备设施
备品计划 设备验证 工装夹具 仪器校准 基础设施——水、电、气等 环境要求——温湿度、洁净度、振动等
㈣ 原料
关键物料清单(物料规格) 物料存贮条件 物料存贮周期
㈢人员
培训计划——内容、频率、课时、效果 培训状态 上岗证 经验教训的培训 班次增加计划
㈣设备设施
设备产能 备品计划 设备验证 工装夹具 仪器校准 基础设施——水、电、气等 环境要求——温湿度、洁净度、振动等 增加计划
㈤原料采购
关键物料清单（物料规格） 物料交货周期 合格供应商——交期、产能、质量、价格 物料安全库存 物料存贮条件 物料存贮周期
3、 PRR的内容
PRR评审的内容包括（但不限于）： 生产计划 过程控制 人员 设备设施 原料采购 商务
㈠生产计划
产能 生产周期 在线品管理 瓶颈工序 生产安排 扩产计划
㈡过程控制
作业规范（SOP、SOS） 产品标准 加工时间的限定 成品率监控与对策 SPC 异常对策
（PRR评审） 生产前准备的评审
提要
1. 什么是PRR？ 2. PRR的内容 3. 工程师要做什么？ 4. 小结
1、什么是PRR？
PRR是生产准备就绪评审。即Production Readiness Review
PRR的目的是在正式投产之前，对生产的各项 准备工作进行确认，以确保投产的顺利进行， 不至于因考虑不周或准备不足影响生产的正常 进行，造成不必要的损失。
㈥商务
订单 收款 交付——方式、地点 海关
4、工程师要做什么？
㈠过程控制
作业规范（SOP、SOS） 设计的结果 SOP指标准操作，包括：生产作业、检验操作、
设备操作、设备维护、仪器校准 SOS指标准设定，有的会写在SOP中，与设备验
证有关
产品标准 顾客要求的具体化（过程、最终） 加工时间的限定 通常会写在SOP中