简述转基因技术原理
基因工程和转基因技术
基因工程和转基因技术基因工程和转基因技术是当代生物科学领域的重要研究方向，具有广泛的应用潜力和争议。
在本文中，我们将讨论基因工程和转基因技术的定义、原理、应用和可能的风险。
基因工程是指通过改变生物体的DNA序列来改变其遗传特性的技术。
而转基因技术是基因工程的一种具体应用形式，通过将来自其他物种的外源基因导入到目标生物体中，实现特定性状的改变。
转基因技术的原理包括基本的四个步骤：基因的克隆、基因的转运、转基因生物的培养和目标性状的分析。
首先，目标基因会被从一个物种中扩增出来，形成DNA片段。
接下来，这个DNA片段将会被导入到另一个物种的细胞中。
细胞会利用自身的机制将外源基因整合到其自身的DNA中。
然后，经过细胞培养和筛选，转基因生物将被培养出来。
最后，通过分析目标性状的改变，验证转基因生物是否成功。
基因工程和转基因技术在许多领域都有广泛的应用。
在农业方面，转基因作物的研究和开发使得农作物能够获得抗虫、耐旱和耐草药等特性，提高了农作物的产量和耐逆性，有助于解决全球粮食安全问题。
在医学领域，基因工程用于生产蛋白质药物，如胰岛素、生长激素和白细胞介素等，提高了药物的纯度和效力。
此外，基因治疗的研究也为人类遗传疾病的治疗提供了可能。
而在环境保护方面，转基因微生物被广泛应用于清理油污和重金属污染等环境修复工作中。
然而，基因工程和转基因技术也存在一些潜在的风险和争议。
例如，转基因食品引发了许多争议，一些人担心消费转基因食品会对健康造成负面影响。
虽然目前有关转基因食品的科学证据表明其对人类健康的影响是可接受的，但对于食品安全问题的关注仍然存在。
此外，转基因生物的逃逸和对野生种群的影响也是人们关注的问题。
因此，在推广和应用转基因技术时，需要确保严格的风险评估和监管措施。
为了解决这些争议和风险，需要建立一个科学严谨的评估体系，确保转基因技术的安全性和有效性。
此外，透明的信息传递和普及基因工程和转基因技术的知识也是非常重要的，让公众能够理解和参与有关转基因技术的讨论与决策。
转基因技术育种的原理是
转基因技术育种的原理是
转基因技术育种是一种通过将外源基因稳定引入到目标植物中，来改变其遗传特征和表达的技术。
这种技术是通过将目标植物细胞中原有的基因组中的DNA序列改变，使其表现出或增强或抑制某种性状的特性，借此实现目标植物的良种选择和产量的提升。
基因转导是这种技术的核心，它的原理是将外源基因引入目标植物细胞中，通过稳定进入并整合到目标植物的染色体上，使其在后代植株中得到传承。
基因转移的原理是将目标植物的细胞中的染色体剪切开，然后将外源基因从其来源细胞中分离出来，然后通过一定的操作加工处理后，将其注入到接受者细胞核中与接收者细胞体内的染色体结合。
这个过程需要通过载体或者质粒将基因传递给目标植物。
载体或者质粒是一种小分子链，通过其可以将外源基因嵌入到接受者细胞中的染色体上。
嵌入后，外源基因开始在目标植物中高度表达，得到了稳定的传递。
然而，这种技术的应用并不是一帆风顺的。
毕竟，每一个新物种的研发都涉及到许多许多的实验、试验，同时也存在着许多的困难和挑战。
例如，基因转导需要充足的资金和时间成本来完成，以及对于目标基因的跨越性和稳定性的限制等。
因此，开发高效稳定的基因转导技术对转基因育种研究至关重要。
总之，转基因技术育种的原理是通过将外源基因引入到目标植物的基因组中，来改变其基因组的遗传特征和表达，实现对目标植物的产量、品质和适应性等方面
的调控和优化。
这种技术的应用将为人类社会的可持续发展和环境保护提供伟大的贡献。
转基因技术的名词解释主要分类技术原理
转基因技术的名词解释|主要分类|技术原理转基因技术的名词解释转基因技术的理论基础来源于进化论衍生来的分子生物学。
基因片段的来源可以是提取特定生物体基因组中所需要的目的基因，也可以是人工合成指定序列的DNA片段。
DNA片段被转入特定生物中，与其本身的基因组进行重组，再从重组体中进行数代的人工选育，从而获得具有稳定表现特定的遗传性状的个体。
该技术可以使重组生物增加人们所期望的新性状，培育出新品种。
转基因技术的主要分类转基因过程按照途径可分为人工转基因和自然转基因，按照对象可分为植物转基因技术、动物转基因技术和微生物基因重组技术。
人工转基因将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组中，由于导入基因的表达，引起生物体的性状的可遗传的修饰，这一技术称之为转基因技术(Transgene technology)。
人们常说的“遗传工程”、“基因工程”、“遗传转化”均为转基因的同义词。
如今，改变动植物性状的人工技术往往被称为转基因技术(狭义)，而对微生物的操作则一般被称为遗传工程技术(狭义)。
经转基因技术修饰的生物体在媒体上常被称为“遗传修饰过的生物体”(Genetically modified organism，简称GMO)。
自然转基因不是人为导向的，自然界里动物、植物或微生物自主形成的转基因现象，例如慢病毒载体里的乙型肝炎病毒DNA整合到人精子细胞染色体上、噬菌体将自己DNA的插入到溶源细胞DNA上，农杆菌和花椰菜花叶病毒(CMV)等。
植物转基因植物转基因是基因组中含有外源基因的植物。
它可通过原生质体融合、细胞重组、遗传物质转移、染色体工程技术获得，有可能改变植物的某些遗传特性，培育高产、优质、抗病毒、抗虫、抗寒、抗旱、抗涝、抗盐碱、抗除草剂等的作物新品种，如玉米稻、北极鳄梨、转基因三倍体毛白杨。
而且可用转基因植物或离体培养的细胞，来生产外源基因的表达产物，如人的生长激素、胰岛素、干扰素、白介素2、表皮生长因子、乙型肝炎疫苗等基因已在转基因植物中得到表达。
转基因的技术原理
转基因的技术原理《转基因技术原理：从基础到应用全解析》1. 引言嘿，你有没有想过，在现代农业里，有一种技术能让农作物像被施了魔法一样，拥有了一些特殊的能力呢？比如说，棉花不怕虫子咬了，大豆的产量更高了。
这就是转基因技术在背后发挥着作用。
今天啊，咱们就来好好扒一扒转基因技术背后的原理，让你从基本概念到实际应用，完完全全地搞明白它。
这中间呢，咱们会讲讲它的理论基础、工作过程，在生活和高级工业中的应用，还有那些容易被人误解的地方，再补充一些相关的知识。
2. 核心原理2.1基本概念与理论背景说白了，转基因技术就是把一种生物的基因（也就是带有遗传信息的DNA片段）提取出来，然后把它放到另一种生物的细胞里去，让这个基因在新的生物体内发挥作用。
这个概念的来源可以追溯到很久以前人们对遗传规律的探索。
最开始孟德尔通过豌豆实验发现了遗传因子（也就是现在我们说的基因）的存在，这就像是打开了一扇大门。
随着科学不断发展，人们对基因的认识越来越深入，就开始琢磨能不能把基因在不同生物之间进行转移呢？于是，转基因技术就逐渐发展起来了。
2.2运行机制与过程分析这个过程就像是一场神奇的基因接力赛。
首先呢，科学家要找到他们想要转移的基因。
比如说，科学家发现一种细菌里有个基因能产生一种毒素，这个毒素能杀死害虫，那这个基因就是目标基因。
然后呢，要把这个基因从细菌的DNA里面切割出来，这就好比是从一串项链上取下一颗特殊的珠子。
这个切割的工作就需要一种特殊的“剪刀”，叫限制性内切酶。
接下来，要把这个取出来的基因放到另一种生物的细胞里。
这个过程就像是把一颗珠子缝到另一件衣服上。
但是这个细胞它有自己的防御机制，不会轻易接受外来的基因，所以还需要一些特殊的手段，比如说用一种叫载体的东西，这个载体就像是一辆小卡车，把目标基因运到细胞里面去。
最后，这个外来的基因进入细胞后，要和细胞自己的基因一起工作。
细胞会把这个新的基因当作自己的一部分，按照基因里面的信息来合成相应的蛋白质，这样就实现了转基因的目的。
植物转基因技术的原理和方法
植物转基因技术的原理和方法
1、植物转基因技术的原理
植物转基因技术是指将外源DNA片段插入到植物细胞的过程，从而改变植物的表型特征。
在植物转基因技术中，将外源DNA插入到植物细胞的过程包括以下几个步骤：
(1) DNA片段的生产和收集：DNA片段的生产和收集是通过一系列的生物技术手段来实现的，比如PCR扩增技术、染色体复制，等等。
(2)特異性克隆：特異性克隆是一种利用抗原受体系统的分子生物学技术，主要是通过聚合酶链反应的方法，将无菌的DNA片段植入到宿主细胞中，从而使改变细胞表型性状的抗原受体获得潜在的克隆特异来源。
(3) 载体特异性转染：载体特异性转染是将DNA片段植入到宿主细胞中的过程，它通常是利用哺乳动物质粒等载体将外源DNA片段植入到宿主细胞中。
(4) 转化：转化是植物细胞在受到DNA片段植入后，能够形成含有外源基因的植物的过程。
2、植物转基因技术的方法
(1) 诱导细胞抗性：植物转基因技术可以利用一些诱导剂，如多聚糖、双链RNA等，通过诱导植物细胞的自然抗性，让其增加免疫反应及抗外源性抗原的能力，从而提高转基因植物的转化效率。
(2) 共价结合技术：共价结合技术是一种利用化学方法将外源DNA植入植物细胞的技术，它通常利用某种活性稀释剂将DNA片段与
植物细胞表面形成稳定的共价结合，从而使外源DNA片段能够植入宿主细胞。
(3) 转化抗性：转化抗性是一种利用抗生素来抑制植物细胞的自然抗性，从而促进植物细胞内部外源DNA的转化。
一般常用的抗生素有青霉素和环丙沙星。
(4) 小麦内含体技术：小麦内含体技术是一种利用小麦内含体将外源DNA植入植物细胞的技术，它通常利用小麦内含体外质壁偶联（ECC）促进外源DNA的转化。
转基因技术在食品安全中的应用研究
转基因技术在食品安全中的应用研究随着人口的不断增长和环境的不断污染，食品安全逐渐成为了一个越来越严重的问题。
转基因技术作为一种强大的工具，在解决食品安全问题方面展现出了巨大的潜力。
在本文中，我们将深入探讨转基因技术在食品安全中的应用研究。
一、转基因技术的基本原理转基因技术又称为基因工程技术，是一种通过改变生物DNA序列来实现特定目的的生物技术。
转基因技术从根本上改变了遗传信息的作用，可以让人们在基因层面上来改善食物的品质和数量，从而更好地解决食品安全问题。
二、转基因技术在食品生产中的应用1. 提高农作物的产量和品质农作物转基因技术的应用，主要目的是改进农作物生长的状况，从而达到提高产量和品质的目的。
例如，转基因水稻可以提高其抗性，减少寄生虫和其他病原体的侵害，从而改善水稻的生长状况，提高生产效率。
2. 果蔬的保存转基因技术也被用于长期储存果蔬，以降低食品浪费和提高食品的品质。
例如，转基因番茄通过使其长期保持状态，可以让人们享用现制鲜味番茄。
3. 保护农作物的抗性通过转基因技术，科学家们可以让农作物具有抗性，从而避免传染性疾病的侵害。
例如，转基因棉花就可以大大减少棉花棉铃虫的害虫，从而提高棉花的产量和品质。
三、转基因技术的有争议性虽然转基因技术在食品生产中有着广泛的应用和潜力，但在人们心目中，它仍然存在着很多探讨的问题。
其中最初的一点是，人们很难判断转基因技术对人类健康是否有害。
一些科学研究表明，转基因食品可能对人体有不良影响。
营养学家认为，这种食品可能降低食品的营养含量，从而增加人们患病的风险。
另一方面，一些人认为转基因技术可能对人类带来变异，从而导致任何安全问题。
如果这种观点成立，那么转基因食品可能会对人类和环境造成永久性的损害。
四、结论转基因技术在食品安全中的应用，为人们提供了一个全新的应对食品安全问题的方法。
这种技术通过改变遗传信息的方式来改进食物的品质和数量，并且可以改变食品保存的方式。
基因转移技术的原理与应用
基因转移技术的原理与应用基因转移技术是一种将外源DNA引入细胞内的技术，能够改变细胞的基因组。
这种技术在生命科学和医学研究中具有广泛的应用，例如：制造药品、生产工业品、改良农作物、治疗遗传性疾病等。
本文将从基因转移技术的原理和应用两个方面探讨这种技术。
一、基因转移技术的原理基因转移技术通常分为两种方法：直接基因转移和间接基因转移。
直接基因转移是直接将外源DNA导入细胞，有三种方法：微注射、基因枪和电转染。
微注射是将外源DNA注射到细胞内。
这种方法主要用于单细胞和低通量的基因转移。
基因枪是通过高压气枪驱动外源DNA进入细胞中。
它可用于大量的基因转移和大型DNA片段的导入。
电转染是利用高电压脉冲使细胞膜通透，使外源DNA进入细胞内。
电转染的效率高，但是对于耐受电冲击的细胞才有效。
间接基因转移是将外源DNA结合到载体DNA中，再通过细胞自然代谢进入细胞内。
其中最常见的载体是质粒。
质粒是环状的DNA分子，具有自我复制的能力。
质粒经由细菌或酵母等具有质粒复制能力的细胞表达后，外源DNA即可被大量产生。
质粒常被用于基因克隆和创建转基因生物。
二、基因转移技术的应用1、制造药品基因转移技术在人类生产药物中占有重要地位。
许多蛋白质生产需要使用质粒或细胞培养技术。
例如，用基因转移技术将人体所需蛋白质编码转移到大肠杆菌的质粒中，并将其转化为表达蛋白质的细胞，这样大量生产具有治疗特性的蛋白质就成为可能。
典型例子包括人胰岛素、人粘附素等。
2、改良农作物为了生产更多的食物，养大的畜牧业也在使用基因转移技术。
科学家们正在将与抗病毒和抗虫害的基因转移到作物中。
这样一来，作物将能够获得最佳的免疫系统和更高的产量。
同时，也减少了对农作物的化学处理量，对环境的影响也降到最低。
3、治疗遗传性疾病基因转移技术潜在的应用之一是治疗遗传性疾病。
乳糜泻等因特定基因缺陷而导致的遗传性疾病可通过基因转移技术得到治疗。
如果基因可以通过转导机制被替换，则这种缺陷就可以得到纠正。
简述转基因技术原理
转基因技术的理论基础来源于进化论衍生来的分子生物学。
基因片段的来源可以是提取特定生物体基因组中所需要的目的基因，也可以是人工合成指定序列的DNA片段。
DNA片段被转入特定生物中，与其本身的基因组进行重组，再从重组体中进行数代的人工选育，从而获得具有稳定表现特定的遗传性状的个体。
该技术可以使重组生物增加人们所期望的新性状，培育出新品种。
1992年荷兰培育出植入了人促红细胞生成素基因的转基因牛，人促红细胞生成素能刺激红细胞生成，是治疗贫血的良药。
转基因技术标志着不同种类生物的基因都能通过基因工程技术进行重组，人类可以根据自己的意愿定向地改造生物的遗传特性，创造新的生命类型。
同时转基因技术在药物生产中有着重要的利用价值。
转基因技术，包括外源基因的克隆、表达载体、受体细胞，以及转基因途径等，外源基因的人工合成技术、基因调控网络的人工设计发展，导致了21世纪的转基因技术将走向转基因系统生物技术2000年国际上重新提出合成生物学概念，并定义为基于系统生物学原理的基因工程与转基因技术。
1.转基因的细胞学原理：(1)细胞周期及MPF：细胞周期可人工分成4个时期，分别为G1期、S期、G2期和M期。
细胞在正常情况下，沿着G1-S-G2-M路线运转。
S期为DNA合成期，M期为有丝分裂期，M期结束到S期开始之前为G1期，S期末到有丝分裂期(M期)为G2期。
有丝分裂的启动由成熟促进因子也叫M期促进因子(maturation/mitosism/meiosis promoting factor，MPF)调控，MPF 在细胞分裂中呈周期性变化即分裂后逐渐积累，到G2晚期达到高峰，由中期向后期转换时骤然消失。
因此推测MPF是真核细胞M期的一个基本调节物质，能引导细胞由间期向M期转变。
MPF由蛋白激酶激活，存在于所有的真核细胞中(包括减数分裂的性细胞)。
但并非所有的细胞都是周期中细胞，某些细胞在一定的条件下可以脱离细胞周期进入G0期或分化为不分裂的细胞，而且G0期细胞可通过诱导重新进入周期。
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转基因技术的理论基础来源于进化论衍生来的分子生物学。
基因片段的来源可以是提取特定生物体基因组中所需要的目的基因，也可以是人工合成指定序列的DNA片段。
DNA片段被转入特定生物中，与其本身的基因组进行重组，再从重组体中进行数代的人工选育，从而获得具有稳定表现特定的遗传性状的个体。
该技术可以使重组生物增加人们所期望的新性状，培育出新品种。
1992年荷兰培育出植入了人促红细胞生成素基因的转基因牛，人促红细胞生成素能刺激红细胞生成，是治疗贫血的良药。
转基因技术标志着不同种类生物的基因都能通过基因工程技术进行重组，人类可以根据自己的意愿定向地改造生物的遗传特性，创造新的生命类型。
同时转基因技术在药物生产中有着重要的利用价值。
转基因技术，包括外源基因的克隆、表达载体、受体细胞，以及转基因途径等，外源基因的人工合成技术、基因调控网络的人工设计发展，导致了21世纪的转基因技术将走向转基因系统生物技术2000年国际上重新提出合成生物学概念，并定义为基于系统生物学原理的基因工程与转基因技术。
1.转基因的细胞学原理：(1)细胞周期及MPF：细胞周期可人工分成4个时期，分别为G1期、S期、G2期和M期。
细胞在正常情况下，沿着G1-S-G2-M路线运转。
S期为DNA合成期，M期为有丝分裂期，M期结束到S期开始之前为G1期，S期末到有丝分裂期(M期)为G2期。
有丝分裂的启动由成熟促进因子也叫M期促进因子(maturation/mitosism/meiosis promoting factor，MPF)调控，MPF 在细胞分裂中呈周期性变化即分裂后逐渐积累，到G2晚期达到高峰，由中期向后期转换时骤然消失。
因此推测MPF是真核细胞M期的一个基本调节物质，能引导细胞由间期向M期转变。
MPF由蛋白激酶激活，存在于所有的真核细胞中(包括减数分裂的性细胞)。
但并非所有的细胞都是周期中细胞，某些细胞在一定的条件下可以脱离细胞周期进入G0期或分化为不分裂的细胞，而且G0期细胞可通过诱导重新进入周期。
(2)通过MⅡ期的卵母细胞转基因：MⅡ期的卵母细胞的MPF含量很高，可以诱导细胞核发生一系列变化包括核膜破裂(NEBD)和早熟染色体凝集(premature chromosome condensation，PCC)，处于减数分裂MⅡ期的卵母细胞无核膜的时间远远长于有丝分裂M期的细胞。
所以此时期的卵母细胞可作为基因导入的受体。
据此1998年Anthonv等对逆转录病毒载体感染发育早期的动物胚胎方法加以改进，用逆转录病毒载体注射MⅡ期的卵母细胞，注射完毕的卵母细胞同获能后的精子共同孵育后，体外发育至囊胚，再移植到母牛体内得到了转基因小牛。
1999年Anthonv等又将精子与外源基因共孵育，然后将精子头部显微注射入MⅡ期的卵母细胞，这两种方法共同之处都是利用MⅡ期的卵母细胞无核膜，外源基因易导入的特点。
2.转基因的胚胎学原理：(1)哺乳动物转基因的胚胎学原理：精子和卵子只有发育成熟后，精卵相遇时才能完成受精过程。
精子进入卵子后头尾分离，胞核出现核仁，形成核膜，头部膨大形成雄原核；同时卵子排出第二极体形成雌原核。
一般来说雄原核比雌原核大。
接着雌雄原核的核膜消失，雌雄原核融合。
随后细胞周期性卵裂，分裂球增加到32个时形成桑葚胚，进入子宫再发育至囊胚，此前的胚胎细胞具有很强的分化能力。
从哺乳动物受精卵分裂发育的规律来看，转基因操作时较合适的部位是受精卵的雄原核，精子进入卵细胞后的1小时，雄原核和雌原核还未融合，在显微镜下容易看到雄原核。
多数研究者在此时期把外源基因显微注射到雄原核，通过雌雄原核的融合把外源基因整合入受精卵。
有的研究者认为，注射时间应选在精卵融合后的受精卵有丝分裂S期进行，外源基因可以借助受精卵自身基因组DNA复制时形成的缺口或缝隙及重组过程，整合到受精卵的基因组中。
(2)禽类转基因的胚胎学原理：家禽与哺乳动物相比其生殖生理特点有所不同，家禽卵子在输卵管中遇到精子完成受精，可能有多个精子进入卵细胞，精子进入时，卵子处于第二次分裂中期。
精子入卵后，卵子排出第二极体，此时二者分别形成雄原核、雌原核，然后雌雄原核融合，雄原核很快被包上一层脂粒。
融合后的受精卵在输卵管前移的过程中一边分裂，一边形成卵清、蛋壳等，鸡蛋产出体外时，已发育到6 000个细胞的囊胚期。
由于单细胞期的卵子不易获得，因此不宜对卵子进行基因操作。
鸡卵子受精时有多个精子进入卵细胞，无法辨清哪一个精子与雌原核融合，且雄原核很快包上一层脂粒，所以也无法像哺乳动物那样对雄原核注射。
所以鸡的转基因操作，一般选择在刚产出蛋(即未孵蛋)的胚盘进行注射，注射位置是受精卵胚盘中央质膜下方30μm处的囊胚腔，靠近雌原核。
(3)鱼类转基因的胚胎学原理：Ozato等(1986)曾将外源基因注射到V期卵母细胞核中，使这种注射了外源基因的卵母细胞在体外成熟、受精，然后获得转基因鱼，但卵母细胞能够在体外条件下完全成熟的鱼类只有三种即金鱼、斑马鱼、青锵，所以这种方法受到限制。
对于其他的鱼类，通用的方法是把外源基因注入细胞质。
鱼卵子外被卵壳，存在受精孔，精子自受精孔进入卵子，受精后，受精卵的核看不清楚。
但鱼卵是端黄卵，受精后，位于植物极端的细胞质向动物极方向集中而形成卵内细胞质流。
这种细胞质流有助于导入的外源基因与受精卵原核DNA的接触。
所以转基因鱼的制作是把外源基因注射到受精卵的卵原核附近的细胞质内，注射在第一次卵裂前进行。
与哺乳动物不同的是鱼受精卵的发育是在体外进行的，无需进行胚胎移植，由此大大简化了转基因的程序。
3.转基因的分子生物学原理：无论是显微注射法、电穿孔法等物理方法，还是逆转录病毒载体法等生物学方法，目的是把外源基因导入细胞或胚胎，然而要得到转基因动物的关键是外源基因的整合和表达效率。
Brinster提出假设，注入的DNA分子游离末段的诱导修复酶可能引起染色体的随机断裂，断裂点可能是整合位点，外源DNA分子游离末端和断裂点之间的相互作用能够诱导外源DNA整合入基因组。
由于这种随机断裂、随机整合的位置效应，研究者很难驾驭转基因的表达效率和表达水平，而且实际应用中注射DNA线性分子比环性的整合效率要高。
既然断裂是随机的，则转基因插入也是随机的，由此可导致内源基因的重排、缺失、移位，引起表达效果不理想。
但也有一些基因构件不存在位置效应，其表达水平与该基因在宿主基因组中的拷贝数有关，某些情况转基因在整合位点上表现出独立性表达，如溶菌酶基因的“A”元件等。
外源基因整合后，当受体基因中含有转基因的同源序列时，转基因与内源基因的表达会同时受到抑制，这种现象称为共抑制，一般发生在转基因与同源的内源基因之间或者两个相同的转基因之间。
共抑制的原因可能是：转基因与同源基因相互作用后，造成某种后成的存在性状而影响其表达；同源基因竞争性地结合核基质等结构出现相互抑制；产生反义RNA，并且正义链的RNA与其结合后而快速降解；由于外源基因的存在，使mRNA开始时大量堆积，并激发某种未知的机制使mRNA降解。
许多研究者认为，转基因整合后由于所处的位置不合适，不能建立自己的结构域，从而无法独立调控，当然也无法表达。
鸡溶菌酶基因的核基质附着区(DPA因子)，可以帮助转基因在不同的整合位点上形成完整的结构域(转基因即表达)。
转基因表达量低也可能是因为存在翻译水平的错误剪接而影响其表达。
近年来内含子对转基因表达的作用受到人们的重视，1991年Palmiter等进一步证实内含子能提高转基因动物的表达效率。
据研究5'末端的内含子有利于进行mRNA的有效剪接，所以进行转基因操作，应尽量保留5'末端的内含子。
随着研究的深入，对转基因的低水平表达又有新的解释，其理论认为，转基因不表达是由于多拷贝重复序列导致了该区域异染色质化从而使转基因沉默。
Steven提出这种沉默是真核生物基因组受到其他序列威胁时出现的一种保护机制。
Garrick(1998)等通过转基因鼠试验为上述解释找到了科学依据。
外源基因进入细胞后，细胞对外来物质有个防卫系统，细胞内的核酸酶能降解外源基因，使得外源基因得到有效控制。
如果核酸酶未完全降解掉外源基因，细胞会启动外源基因甲基化系统来抵制外源基因。
Doerler在研究中还发现外源基因在细胞中的甲基化是一种普遍现象。
甲基化的外源基因在分裂过程中不稳定，经过多次分裂后，外源基因通过一些目前未知的机制而降解掉，从而从基因组中丢失，影响转基因的效率。
类似于:参考文献[1]王保存著.《世界新军事变革新论》.解放军出版社, 2003年版[2]黄宏主编.《世界新军事变革报告》. 人民出版社, 2004[4] 徐珏,董文.转基因作物现状及其安全性研究进展[J]. 科技信息(学术研究). 2007(16)5 、安全性评估进展5. 1转基因作物安全性评估的重要性转基因作物的食品安全性一直是争论的焦点。
在美国转基因食品销售的1 0多年中,尚未发现一例食品安全事故。
美国对抗草甘膦大豆进行分析,发现其含油量、灰份、纤维、碳水化合物、蛋白质和氨基酸无明显变化[8 ]。
我国水稻研究所创制的转基因抗草铵膦水稻饲喂小鼠无致突变作用,饲喂大鼠,大鼠生育、体重、食物利用率、血常规和病理组织学等指标无显著变化[9]。
但是,大部分欧盟国家对转基因作物持谨慎态度,“保留在发现转基因食品存在安全风险的情况下拒绝购买此类食品的权利”。
有的研究也发现转基因作物的安全隐患,如苏格兰Row ett 研究院的Putsai 博士曾声称培育了带lectin基因的改良马铃薯,但是这种马铃薯能够破坏老鼠的肝脏和免疫系统[10 ]。
也有研究人员推测转基因食品对人类健康的隐忧: (1)可能有不明确的毒素对人体产生毒害作用; (2)可能含有某种过敏原,造成人体过敏反应; ( 3)可能某些营养成分或物质发生改变, 引起营养失衡; (4)转入植物体内的基因可能会整合到人类染色体上,导致一些难以预见的疾病。
另外,转基因作物的基因安全性问题也不容忽视,其最大的潜在危害就是抗性基因的逃逸和污染。
栽培作物与栽培作物之间,栽培作物与野生种之间,栽培作物和杂草之间都存在种间基因漂移的可能。
抗性基因的逃逸可以通过与野生近缘种发生花粉杂交(cross- pollination),也可以通过水平基因转移( horizontal gene transfer)发生逃逸[11- 12]。
其抗性基因的逃逸可能会使周围作物受到影响,从而改变一个地区的生态环境。
[8] Deborah Delmer,高亮.转基因作物和食品安全[J]. 华中农业大学学报. 2014(06)１关于转基因的一些虚假言论妄言１．转基因技术与转基因作物不安全任何以事实为依据的讨论必须首先澄清一个关键的问题：如今种植的转基因作物对于人类和动物来说是安全的。