(完整版)芳香烃测试题汇总

烃的燃烧规律：烃的燃烧通式： 。

（1）当温度高于100℃时，生成物全部是气体，气体体积变化量： ， 分三种情况：①当y=4时 ；②当y<4时 ； ③当y>4时 。

（2）当室温（或低于100℃）时，烃完全燃烧，由于水为液体，计算体积时水的体积被忽略，则 ，此时，体积变化量大于0，即体积均减小。

烃完全燃烧时耗氧量规律（1）物质的量相同的烃，（X ＋4y ）越大，耗氧量越大，若两种烃（X ＋ 4y ）相等，则耗氧量相同。

（2）质量相同的烃（CxHy ）， 耗氧量与碳和氢的百分含量有关，氢含量越高，耗氧量越多，反之则耗氧量越少。

（方法就是将烃都化为CHn 的形式，就可以直接比较耗氧量的多少了。

） 任意比混合方面的潜在规律：（1）最简式相同（如C 2H 4和C 3H 6等）的两种有机物以任意比混合,只要总质量固定，必然含碳的质量分数相同，完全燃烧后产生CO 2的量是一个定值。

（2）分子中具有相同氢原子数的两种有机物，以任意比混合，只要混合物的总物质的量固定，燃烧后产生水的量是一个定值。

有机物组成与然后产物之间的关系（1）质量相同的烃（CxHy ），y x 越大，则生成的CO 2越多，若两种烃的yx 相等，且烃的质量相同，则生成的CO 2和H 2O 的量均相等。

（2）碳的质量分数相同的有机物（最简式可以相同也可以不同），只要总质量一定，以任意比例混合，完全燃烧后产生的CO 2的量总是一个定值。

（3）不同的有机物完全燃烧时，若生成的CO 2和H 2O 的物质的量之比相同，则它们分子式C 原子与H 原子的原子个数比也相同。

例题：1.由两种烃组成的0.5L 混合气体在150℃、101kPa 的条件下完全燃烧，反应后气体总体积减小，并测得生成0.8L CO 2。

（1）混合烃由 和 组成。

（2）计算生成水蒸气的体积（150℃、101kPa 时）。

2.标准状况下，1.68L无色可燃性气体在足量氧气中完全燃烧，若将产物通过足量澄清石灰水，得到的白色沉淀质量为15.0g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，增重9.3g。

（1）燃烧产物中生成水的质量是 g；（2）若原气体是单一气体，则它的分子式是；（3）若原气体是两种等物质的量的气体的混合物，其中只有一种是烃，另一种是无机物，请写出它们的分子式（只要求写出一组）。

3.有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可以从牛奶中提取。

纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。

为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤实验结论（1）称取A 9.0g，加热使其汽化，测其密度是相同条件H2的45倍。

（1）A的相对分子质量为（2）将9.0g A在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。

（2）A的分子式为（3）另取A 9.0g，与足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24L（标准状况下）CO2；若与足量金属钠反应，则生成2.24L（标准状况）H2. （3）用结构简式表示A中含有的官能团：、（4）A的核磁共振氢谱如下：（4）A中含有种化学环境不同的氢原子。

（5）综上所述，A的结构简式为4.（双选题）两种气态烃以任意比例混合,在105℃时1 L该混合烃与9 L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是10 L.下列各组混合烃中不符合此条件的是(A)CH4 C2H4 (B)CH4 C3H6 (C)C2H4 C3H4 (D)C2H2 C3H65.1mol 某烷烃A和炔烃B的混合气体的质量为25.6g,取标准状况下6.72L次混合气体通入足量的溴水中，溴水质量增加4.8g，由此可推断出A的分子式为，B的分子式为。

芳香烃习题1.能说明苯分子中碳碳键不是单双建交替排布的事实是A.苯的一元取代物只有一种B.苯的间位二元取代物只有一种C.苯的邻位二元取代物只有一种D.苯的对位二元取代物只有一种2.下列说法正确的是A.芳香烃的组成通式是C n H2n-6(n≥6，n为正整数）B.分子中仅含有一个苯环的烃类物质都是苯的同系物C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D.苯和甲苯都能与Br2、硝酸等发生取代反应3.下列说法不正确的是A.分子组成满足C n H2n-6的化合物一定属于芳香烃B.甲苯能与混酸作用可一次在苯环上引入三个-NO2，而苯只能引入一个-NO2，说明甲苯的化学性质比苯活泼C.二甲苯有3种结构，它们被酸性高锰酸钾溶液氧化后都能生成二元芳香酸D.2,4,6-三硝基甲苯，俗称TNT，是一种淡黄色的烈性炸药4.实验中用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，采用如下操作进行精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用10% NaOH溶液洗；⑤水洗。

正确的操作顺序是：A.①②③④⑤B.②④⑤③①C.④②③①⑤D.②④①⑤③5.要证明乙烯中是否混有少量的甲苯，正确的实验方法是A.先加入足量的溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液B.先加入足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水C.点燃，然后再观察火焰颜色D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热6.下列各组有机物中，只需加入溴水就能区别的是A.己烯、苯、四氯化碳B.苯、己炔、己烯C.己烷、苯、环己烷D.甲苯、己烷、己烯7.下列叙述错误的是A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反应可生产硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照条件下主要生成2,4-二氯甲烷8.下列叙述错误的是A.将溴加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应B.苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键C.1mol乙烷和丙烯的混合物完全燃烧生成3mol H2OD.一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生发取代反应9.下列有关判断正确的是选项项目判断A 三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面上B 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇所发生的反应属于同一反应类型C 乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同D C4H9Cl的同分异构体数目（不考虑立体异构）4种10.有机物的结构可用“键线式”表示，如CH3CH=CHCH3可简写为。

有机物X的键线式为下列说法不正确的是A.X的化学式为C8H8B.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种D.Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为11.下了关于有机物的说法正确的是A.该有机物的分子式为C13H16B.该有机物属于苯的同系物C.该有机物分子中至少有4个碳原子共线D.该有机物分子中最多有13个碳原子共平面12.苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，反应如下：（R 、R 表示烃基或氢原子）（1）现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C 10H 14。

甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，则甲的结构简式是 ；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成分子式为C 8H 6O 4的芳香酸，则乙可能的结构简式为： 。

（2）有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C 10H 14，它的苯环上的一溴代物只有一种。

试写出丙所有可能的结构简式： 。

13.已知：①R-NO 2 R-NH 2 ；②苯环上的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响。

下图表示以苯为原料制备一系列有机物的转化过程：（1）A 是一种密度比水 （填“大”或“小”）的无色液体，苯转化为A 的化学方程式是（2）在“苯 C D Br ”的转化过程中，属于取代反应的是（填序号，下同），属于加成反应的是 。

（3）图中“ 苯 E F ”的转化过程省略了反应条件，请写出E 的结构简式： 。

FeHCl①②③（4）有机物B苯环上的二氯代物有种结构，的所有原子（填“在”或“不在”）同一平面上。

14.苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：请回答下列问题：（1）写出A、B、C的结构简式：A：、B：、C：。

（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有种氢处于不同的化学环境。

（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外）①化合物是1,4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基。

②分子中含有注：E、F、G的结构如下：（4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式：。

（5）苄佐卡因（D）的水解反应如下：化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域，请写出该聚合物反应的化学方程式：。

15.某同学为证明溴与苯发生的反应是取代反应而非加成反应，设计了如下图所示的实验装置，其中A为具有支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再放入少量铁粉。

试回答下列问题：（1）向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应，写出A中所发生反应的方程式：（有机物要写结构简式）（2）反应一段时间后，在C试管内看到有浅黄色沉淀生成，此时该同学即得出苯与溴的反应是取代反应而非加成反应，给结论是否正确？（填“正确”或“不正确”），理由是若不正确，应如何对装置进行改进？（若回答“正确”，此问不必回答）。

（3）反应2min~3min后，在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是（4）D中导管的下端连接倒置漏斗，其作用是。

NaOH溶液的作用是。