不饱和度的计算
不饱和度的计算公式含o
不饱和度的计算公式含o
不饱和度是指物质中含氧量与理论上最大可含氧量之间的比值。
在化
学领域中，常用于描述有机物以及氧化反应的进展程度。
下面是关于不饱
和度计算公式的详细说明。
不饱和度=(实际含氧量/理论最大可含氧量)×100%
其中
实际含氧量是指物质中实际含有的氧元素的量。
在有机化合物中，可
以通过化学分析方法（如元素分析）来确定实际含氧量。
理论最大可含氧量是指物质在完全氧化的情况下，理论上可能含有的
最大氧元素的量。
对于有机化合物来说，可以通过反应式和平衡常数来计
算出理论最大可含氧量。
具体地，以有机化合物为例，不饱和度的计算公式可以表示为：
不饱和度=(C-H+N+X-O)/(C-H)×100%
其中，C表示有机化合物中的碳原子数，H表示氢原子数，N表示氮
原子数，X表示其他化合物中除了碳、氢、氮之外的元素的原子数，O表
示氧原子数。
如果化合物中只包含碳、氢和氧元素，则上述公式可以简化为：
不饱和度=(C-(H/2)-(O/8))/(C-(H/2))×100%
需要注意的是，对于不饱和度的计算，需要确定物质中各元素的含量，并保证计算公式中所使用的元素数目是正确的。
总结起来，不饱和度的计算公式是根据实际含氧量和理论最大可含氧量之间的比值来计算的。
它是描述物质中含氧量的一个重要参数，可以在有机化学和氧化反应的研究中起到指导作用。
不饱和度的计算
不饱和度及其应用不饱和度又称为“缺氢指数”，用希腊字母Ω来表示，顾名思义，它是反映有机物分子不饱和程度的量化标志。
烷烃分子中饱和程度最大，规定其Ω=0，其它有机物分子和同碳原子数的开链烷烃相比，每少2个H，则不饱和度增加1；计算有机物的不饱和度有二种方式：一、根据化学式计算:烃的分子式为C x H y，则如果有机物为含氧衍生物,因氧为2价, C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度的计算时可不考虑氧原子，如CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω为1，氧原子“视而不见”。
有机物分子中卤原子—X以及-NO2、—NH2等都视为相当于H原子（如：C2H3Cl的不饱和度为1）。
对于碳的同素异形体,可以把它看成y等于0的烃来计算，即：例如:C70的=71同分异构体的分子式相同，所以同分异构体的不饱和度也相同，因此只需注意双键数、三键数和环数，无需数H原子数.不饱和度（）又称缺H指数,有机物每有一不饱和度，就比相同碳原子数的烷烃少两个H 原子,所以，有机物每有一个环，或一个双键（），相当于有一个不饱和度，相当于2个，相当于三个。
利用不饱和度可帮助推测有机物可能有的结构，写出其同分异构体。
常用的计算公式:二、根据结构计算：不饱和度 = 双键数 + 三键数×2 + 环数（注：苯环可看成是三个双键和一个环）（注意环数等于将环状分子剪成开链分子时，剪开碳碳键的次数．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．,双键包括碳氧双键等）如：1、单烯烃和环烷烃的：Ω=1（二烯烃：Ω=2)；2、CH3-C≡CH：Ω=2(：Ω=2）3、：Ω=4(可以看成一个环与三个双键构成)：Ω=7*4、立体封闭多面体型分子：Ω=面数—1：Ω=5 :Ω=2不饱和度的应用：（1）已知结构式较复杂有机物的化学式；（2）已知分子式判断其中可能含有的官能团及其数量（Ω大于4的应先考虑可能含苯环）.(3)辅助分析同分异构体(同分异构体间不饱和度相同）例题1:求降冰片烯的分子式例题2：右图是一种驱蛔虫药——山道年的结构简式，试确定其分子式为____________。
不饱和度计算公式推导
不饱和度的计算是基于有机物分子中原子的价电子数目来确定的。
不饱和度（Ω）的基本计算公式为：Ω = 1 + n4 + 1/2 (n3 - n1)。
这里，n1、n3、n4分别代表分子中一价、三价和四价原子的个数。
例如，碳原子（C）是四价的，氢原子（H）及卤素原子是一价的，氮原子（N）是三价的。
在具体计算时，可以按照以下步骤进行：
1. 统计各原子的个数：确定分子中一价、三价和四价原子的数量。
2. 应用公式计算：将统计出的原子数量代入上述不饱和度的基本公式中进行计算。
3. 考虑特殊情况调整：对于含有氧原子的分子，通常不考虑氧原子对不饱和度的贡献，即对氧“视而不见”。
另外，当分子结构中出现双键或叁键时，相当于增加相应数量的不饱和度。
每减少2个一价原子，对应分子结构就多出1个不饱和度。
此外，还有一些特例需要注意，比如硼的特殊价态以及一些高价态化合物，这些情况下标准的计算方法可能并不适用。
不饱和度的计算公式含n和卤素
不饱和度的计算公式含n和卤素不饱和度是有机化合物的一个重要参数，它表示分子中存在的双
键或环结构的数量。
在化学反应中，它可以影响化合物的反应性和稳
定性。
因此，了解不饱和度是有机化学中必不可少的一项知识。
不饱和度的计算公式中含有n和卤素，其中n指的是分子内可共
轭双键和环结构的数量，而卤素一般指的是氯、溴、碘或氟。
具体地说，不饱和度的计算公式如下：不饱和度 = [2n + 2 - (X/2)]，其中
X表示卤素的数量。
这个公式的意义是：对于一个分子而言，如果它内部有n个可共
轭双键和环结构，并且含有X个卤素原子，那么其不饱和度就可以用
上述公式计算出来。
这个公式可以帮助我们更加准确地描述分子的结
构特征和化学反应性。
不饱和度的值范围一般是0到10之间，其中0表示完全饱和的化
合物，而10则表示非常不饱和的化合物。
通常情况下，一个化合物的
不饱和度越高，它的反应性就越强，因为它的分子结构更加不稳定。
同时，不饱和度也可以影响分子的物理性质，如熔点、沸点、溶解度等。
在实际应用中，不饱和度的计算可以用于判断有机化合物的结构
特征和反应性质，也可以用于分析天然产物或合成产物的结构。
此外，对于有机化学的学习者来说，掌握不饱和度的计算方法，有助于更深
入地理解有机化学的基础概念和原理。
综上所述，不饱和度的计算公式含有n和卤素，通过这个公式我们可以更加准确地描述分子结构特征和反应性质。
对于有机化学的学习和应用而言，不饱和度的计算是一项非常重要的技能，也是掌握有机化学基础的必要知识。
不饱和度的一般计算方法
不饱和度的一般计算方法
不饱和度又称缺氢指数。
分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个单键的环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C^C,就会产生2个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4个不饱和度。
碳原子数目相同的烃，氢原子数目越少，则不饱和度越大。
1•根据有机物化学式计算
若有机物化学式为C n H m,则
2n +2 —m
Q
2
注：①若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与c=c“等效”故在进行
不饱和度计算时，可不考虑氧原子。
如: CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2 的Q均为1。
②有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算Q
③碳的同素异形体，可把它视作m=0的烃，按上式来计算Q。
如足球烯C60,
Q =31。
2•根据有机物分子结构计算
Q =双键数+叁键数&+环数
）分子中可看成有一个环和3个双键。
Q =6,化学式为C8H6。
Q=5，化学式为C14H20O。
Q =10,化学式为C i4H io。
3•立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算其成环的不饱和度比面数小
如：①立方烷面数为6, Q=5,化学式为C8H8；
②棱晶烷面数为5, Q=4,化学式为C6H6；
③金刚烷面数为4, Q=3，化学式为C10H16。
不饱和度的计算公式含o
不饱和度的计算公式含o
不饱和度（Oxygen Deficit）是指在进行有氧运动时，人体呼吸摄取
的氧气量不足以满足身体所需的氧气量，导致身体产生氧气不足的情况。
不饱和度的计算公式含o如下：
不饱和度（Oxygen Deficit）= 静态含氧量（EO2静态）- 运动期间
平均的含氧量（EO2运动）
其中，静态含氧量是指在运动前的静息状态下，身体呼吸摄取的氧气量。
运动期间平均的含氧量是指在进行有氧运动过程中，身体呼吸摄取的
氧气量的平均值。
不饱和度通常通过运动呼吸代谢测定来进行评估。
在测定中，运动者
需要进行一定强度和时间的有氧运动，例如慢跑或骑自行车。
在运动开始
前和结束后，通过呼吸分析仪测定呼出气体中的氧气含量。
通过计算静态
含氧量和运动期间平均的含氧量，可以得到具体的不饱和度数值。
不饱和度的计算公式含o是基于运动期间摄入的氧气量和身体所需的
氧气量之间的差异。
如果运动期间摄入的氧气量大于身体所需的氧气量，
那么不饱和度的值就会接近于零。
相反，如果运动期间摄入的氧气量小于
身体所需的氧气量，不饱和度的值就会大于零。
不饱和度的计算公式含o可以用来评估一个人在有氧运动中的氧气摄
取情况，并根据其数值来判断身体的氧气供应是否充足。
对于运动者来说，不饱和度的数值越小，表示其氧气利用能力越高，运动耐力越强。
相反，
不饱和度的数值越大，表示其氧气利用能力越低，运动耐力越弱。
因此，
不饱和度可以作为评估身体氧气供应能力和制定运动训练计划的重要指标
之一。
不饱和度计算方法
不饱和度计算方法
一、引言
不饱和度是有机化合物中不饱和度的度量，是有机化学中的一个重要概念。
在有机合成、分析和质量控制等领域中，不饱和度的计算方法是必不可少的。
本文将介绍不饱和度的计算方法。
二、不饱和度的定义
不饱和度是指有机化合物中含有的双键、三键等不饱和键的数量。
通常用不饱和度指数（UI）来表示，UI的计算公式为：
UI = （2C + H - X）/ 2
其中，C、H、X分别表示有机化合物中碳、氢、卤素、氧、氮等元素的原子数。
三、不饱和度的计算方法
1. 确定有机化合物的分子式和结构式。
2. 根据分子式和结构式，确定有机化合物中碳、氢、卤素、氧、氮等
元素的原子数。
3. 根据UI的计算公式，计算出有机化合物的UI值。
4. 根据UI值，判断有机化合物中含有的不饱和键的数量。
四、不饱和度的应用
1. 在有机合成中，不饱和度的计算方法可以用来确定反应物的摩尔比例，从而控制反应的进程和产物的质量。
2. 在有机分析中，不饱和度的计算方法可以用来确定有机化合物的结构和纯度。
3. 在质量控制中，不饱和度的计算方法可以用来检测有机化合物的质量和稳定性。
五、结论
不饱和度是有机化合物中不饱和键的数量，是有机化学中的一个重要概念。
不饱和度的计算方法可以用来控制反应的进程和产物的质量，确定有机化合物的结构和纯度，检测有机化合物的质量和稳定性。
有不饱和度计算及应用
有不饱和度计算及应用不饱和度是指化学物质中未与其他原子或分子结合的化学键的数量。
在有机化学中，不饱和度通常用于描述分子中含有的碳碳双键和三键的数量。
不饱和度的计算和应用在化学研究和工业生产中都有很多重要的应用。
一、不饱和度的计算不饱和度的计算可以使用以下公式进行：不饱和度=(2n+2-m)/2其中，n表示分子中的碳原子数，m表示分子中含有的氢原子数。
例如，对于正丁烷（C4H10），n=4，m=10，不饱和度=(2*4+2-10)/2=0。
这意味着正丁烷没有任何的双键或三键。
而对于丙烯（C3H6），n=3，m=6，不饱和度=(2*3+2-6)/2=1、这表示丙烯分子中含有一个碳碳双键。
二、不饱和度的应用1.反应活性的预测不饱和度可以用于预测有机分子的反应活性。
由于双键和三键具有较高的化学反应活性，含有多个双键或三键的有机物通常会比饱和化合物更容易发生化学反应。
通过计算不饱和度，可以预测有机分子的反应活性，从而提供有关化学反应的有价值信息。
2.化合物的物理性质不饱和度也可以用于预测化合物的物理性质。
由于双键和三键的存在，不饱和化合物通常具有比饱和化合物更低的熔点和沸点。
此外，由于不饱和化合物通常较为活泼，因此它们也具有较高的极性和较强的溶解性。
3.应用于催化反应对于催化反应而言，不饱和度也是一个重要的参数。
许多催化反应，特别是涉及到碳碳键形成或断裂的反应，往往需要有机物具有一定的不饱和度。
通过调节不饱和度的大小，可以控制催化反应的选择性和活性。
4.化合物的合成和改性不饱和度对于有机化合物的合成和改性也具有重要影响。
在有机合成中，通过合成具有特定不饱和度的化合物，可以实现对结构和性质的精确调控。
此外，通过对不饱和化合物进行改性，例如在双键或三键上引入各种官能团，可以改变化合物的化学性质和用途。
综上所述，不饱和度的计算和应用在化学研究和工业生产中都具有重要意义。
通过计算不饱和度，可以预测化合物的反应活性和物理性质，为催化反应提供重要参数，以及实现有机化合物的精确调控和改性。
含N不饱和度的计算公式
含N不饱和度的计算公式不饱和度是一个对一些化合物或者混合物中含有的饱和化学键个数进行量化的指标。
在有机化学中，不饱和度一般指酯、醇、酮、醛等有机化合物中的不饱和度。
在物理化学中，不饱和度可以用来衡量液体的饱和度，即液体中溶解着的气体的浓度。
计算有机化合物中的不饱和度可以使用以下公式之一：1.不饱和度=(2*C+2-H-X)/2其中，C代表碳原子的个数，H代表氢原子的个数，X代表氧、氮、卤素、硫等其他原子的个数。
这个公式适用于碳原子与氢原子比例为2:1的有机化合物。
例如，对于丙醇(C3H8O)，有机化合物中的不饱和度为0，因为它是一个饱和化合物。
2.不饱和度=(2*C-H+2-N)/2其中，C代表碳原子的个数，H代表氢原子的个数，N代表氮原子的个数。
这个公式适用于碳原子与氮原子比例为2:1的有机化合物。
这些公式是在假设所有的碳原子都形成了饱和的化学键的情况下推导出来的。
因此，如果有机化合物中存在着多重键（如双键或三键），那么不饱和度的值将小于上述公式所计算出的结果。
另外，不饱和度也可以用来衡量液体的饱和度。
在物理化学中，液体的饱和度可以定义为液体中溶解气体的浓度与气体在饱和时的浓度的比值。
可以使用以下公式计算液体的饱和度：饱和度=(溶解气体的浓度/气体在饱和时的浓度)*100%其中，饱和度以百分数的形式给出。
这个公式适用于液体溶解气体透过 Henry 定律的情况。
根据 Henry 定律，气体溶解在液体中的浓度与气体在液体表面与气体的接触的时候的分压成正比。
因此，通过测量液体中溶解气体的浓度可以计算出饱和度。
这些公式可以用于计算化学中的有机化合物的不饱和度，以及物理中液体的饱和度。
然而，需要注意的是，这些公式只适用于一些简单的情况，并且可能不适用于复杂的化学或物理系统。
因此，在实际应用中，需要根据具体的情况选择适当的公式或方法来计算不饱和度。
不饱和度公式
不饱和度公式不饱和度公式是一种将多个变量（通常是液体或气体）中的含量转换为表示某种物质的相对含量的比例的方法。
它主要用于描述某种物质在混合物中的分布。
不饱和度是一种测量物质在混合物中所占比例的定量方法，它可以用来衡量混合物的混合状态。
不饱和度公式的一般形式为：不饱和度 = （目标物质的浓度-混合物的浓度）/（未混合物的浓度-混合物的浓度）。
不饱和度公式的意义是：不饱和度表示混合物中目标物质含量与未混合物中目标物质含量之间的差异，通常用来描述混合物中某种物质的分布情况。
不饱和度公式的具体使用方法如下：1.先计算混合物和未混合物中目标物质的浓度；2.然后计算目标物质在混合物中的浓度与未混合物中的浓度之差；3.最后用上述差值除以未混合物中目标物质的浓度与混合物中的浓度之差，从而得出该混合物中目标物质的不饱和度值。
不饱和度公式的应用范围非常广泛，它可用于液体和气体的混合物的分析，也可用于物理性能的测试、医学研究、环境污染预测和工业生产等领域。
例如，在石油和天然气工业中，不饱和度公式可以用来测量石油和天然气混合物中的比例，以便进行精准的设计和操作。
此外，不饱和度公式也可用于医学研究，如心脏病的治疗，以测量血液中的物质分布情况，从而判断患者的病症。
不饱和度公式在实际应用中有一些问题需要注意。
首先，不饱和度公式只能用于测量可以被观察和测量的混合物中的物质分布，而不能用于探测不可观察的物质。
其次，在使用不饱和度公式时，必须确保数据的准确性，否则将会出现误差。
最后，不同的物质有不同的分布情况，因此，应该根据物质的不同特性来调整不饱和度公式的计算参数，使得其结果有效。
总之，不饱和度公式是一种重要的测量混合物中某种物质的分布情况的定量方法，在实际应用中有着重要的作用，但也要注意其使用时的一些问题。
不饱和度的一般计算方法
不饱和度的一般计算方法
不饱和度又称缺氢指数。
分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个单键的环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生2个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4个不饱和度。
碳原子数目相同的烃，氢原子数目越少，则不饱和度越大。
1．根据有机物化学式计算
如：CH
2
2
②Ω=5，化学式为C
14H
20 O。
③Ω=10，化学式为C
14H
10。
3．立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算其成环的不饱和度比面数小1。
如：①立方烷面数为6，Ω=5，化学式为C
8H
8；
②棱晶烷面数为5，Ω=4，化学式为C
6H
6；
③金刚烷面数为4，Ω=3，化学式为C
10H 16。
不饱和度的计算公式含o
不饱和度的计算公式含o
不饱和度是一个物理化学参数，描述了物质中不饱和键的数量和饱和状态之间的比例关系。
不饱和度通常用指标化碳数(VCM)表示，可以通过以下公式计算：
不饱和度（VCM）=（2C+2-H）/2
其中，C表示化合物中所含的碳数，H表示所含氢原子数。
这个公式适用于有机化合物，因为有机化合物中的碳原子可以与其他原子形成多个键，如单键、双键或三键。
以乙烯（C2H4）为例，乙烯中只有两个碳原子和四个氢原子，其中只有一个碳碳双键。
根据公式：
VCM=（2×2+2-4）/2=1
因此，乙烯的不饱和度为1，表示乙烯分子中只有一个不饱和键。
类似地，对于更复杂的有机分子，可以根据分子中碳和氢的数量和结构来计算其不饱和度。
例如，丙烯酸（C3H4O2）具有3个碳原子和4个氢原子，以及一个碳碳双键和一个碳氧双键。
VCM=（2×3+2-4）/2=2
因此，丙烯酸的不饱和度为2，表示丙烯酸分子中有两个不饱和键。
不饱和度的计算公式基于一些假设，包括分子中只含有碳和氢原子，并且碳原子可以形成双键。
在实际情况下，还可能存在其他原子，如氧、氮、硫等，以及其他不同类型的键，如三键或芳香键。
对于这些复杂的分
子，不饱和度的计算通常会更复杂，并需要结合分子的结构和性质进行评估。
总之，不饱和度是一个重要的物理化学参数，可以通过计算分子中碳和氢的数量和结构来评估。
它对于理解和研究有机化合物的性质和反应机制具有重要意义。
化合物不饱和度的计算公式
化合物不饱和度的计算公式
化合物不饱和度（Unsaturation）表示化合物分子内不含碳氢单键的数量，通常用化学式内所含双键、三键的数量计算。
不饱和度的计算公式如下：
不饱和度= (2 × C) + 2 - H - X
其中，C表示化学式中的碳原子数，H表示化学式中的氢原子数，X表示除碳和氢之外的其它原子数。
2×C+2表示化学式中所有碳原子都饱和的情况下所需的总氢原子数。
如果化学式中的氢原子数已知，可以通过不饱和度公式计算出化合物中双键、三键的个数；反之，如果已知双键、三键的个数，也可以通过该公式来计算出化学式中所需的氢原子数。
不饱和度的计算公式
不饱和度的计算公式
不饱和度的计算公式：Ω=双键数+三键数×2+环数。
不饱和度是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示，在有机化学中用来帮助画化学结构，在推断有机化合物结构时很有用。
CxHy
不饱和度：2x+2-y/2
可以用于计算化学式中含有的环、双键、三键的数目。
环，是一个不饱和度；
双键，是一个不饱和度；
三键，是两个不饱和度；
如：C2H2，不饱和度是2，所以含三键。
1）从有机物分子结构计算不饱和度的方法
根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+三键数×2+环数
如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。
2）从分子式计算不饱和度的方法
第一种方法为通用公式：
Ω=1+1/2∑NiVi-2
其中，Vi 代表某元素的化合价的绝对值，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。
这种方法适用于复杂的化合物。
第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式：
Ω=C+1－H－N/2
其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。
这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。
第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式：
Ω =2C+2－H/2
其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目。
这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。
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不饱和度及其应用
不饱和度又称为“缺氢指数”，用希腊字母Ω来表示，顾名思义，它是反映有机物分子不饱和程度的量化标志。
烷烃分子中饱和程度最大，规定其Ω=0，其它有机物分子和同碳原子数的开链烷烃相比，每少2个H，则不饱和度增加1；
计算有机物的不饱和度有二种方式：
一、根据化学式计算：
烃的分子式为C x H y，则
如果有机物为含氧衍生物，因氧为2价， C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度的计算时可不考虑氧原子，如CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω为1，氧原子“视而不见”。
有机物分子中卤原子—X以及—NO2、—NH2等都视为相当于H原子（如：C2H3Cl的不饱和度为1）。
对于碳的同素异形体，可以把它看成y等于0的烃来计算，
即：例如：C70的=71
同分异构体的分子式相同，所以同分异构体的不饱和度也相同，因此只需注意双键数、三键数和环数，无需数H原子数。
不饱和度（）又称缺H指数，有机物每有一不饱和度，就比相同碳原子数的烷烃少两个H原子，所以，有机物每有一个环，或一个双键（），相当于有一个不饱和度，
相当于2个，相当于三个。
利用不饱和度可帮助推测有机物可能有的结构，写出其同分异构体。
常用的计算公式：
二、根据结构计算：
不饱和度 = 双键数 + 三键数×2 + 环数（注：苯环可看成是三个双键和一个环）
（注意环数等于将环状分子剪成开链分子时，剪开碳碳
．．．．，双键包括碳氧双键等）．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．键的次数
如：1、单烯烃和环烷烃的：Ω=1（二烯烃：Ω=2）；
2、CH3—C≡CH：Ω=2（：Ω=2）
3、：Ω=4（可以看成一个环与三个双键构成）：Ω=7
*4、立体封闭多面体型分子：Ω=面数-1
：Ω=5 ：Ω=2
不饱和度的应用：
（1）已知结构式较复杂有机物的化学式；
（2）已知分子式判断其中可能含有的官能团及其数量（Ω大于4的应先考虑可能含苯环）。
（3）辅助分析同分异构体（同分异构体间不饱和度相同）
例题1：求降冰片烯的分子式
例题2：右图是一种驱蛔虫药--山道年的结构简式，试确定其分子式为____________。
例题3：分子式为C8H8的烃能使溴水褪色，能合成高分子材料，试确定其结构。
例题4：某烃的分子式中含有一个苯环，两个C＝C和一个C≡C，则它的分子式可能为（）A、C9H12 B、C17H20C、C20H30D、C12H20
例题5：合成相对分子质量在20000——50000范围内的具有确定结构的有机化合物是一个新的研究领域。
1993年报道合成了两种烃A和B，其分子式分别为C1134H1146和C1398H1278，其分子中含有三种结构单元（I——III）：
（I）（II）—C≡C—（III）—C(CH3)3则：
（1）上述三种结构单元的不饱和度分别为、、；B的不饱和度为。
（2）A分子中含有上述结构单元（I）、（II）、（III）的个数分别为多少？
（3）B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为的结构单元。
B分子比A分子多了__________个这样的结构单元(填写数字)。
例题6：人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪便物，历经30多年时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的组成，它们的结构可表示如下（括号内表示④的结构简式）以上四种信息素中，互为同分异构体的是（ ）
Ａ、①和② Ｂ、①和④ Ｃ、③和④ Ｄ、②和④
1、某有机物分子式为C 10H 14Cl 2O 2，分子结构中不含有环和C ≡C ，只含一个羰基 ，则该分子中含有的碳碳双键数为 ( )
A 、1个
B 、2个
C 、3个
D 、4个
2、分子式为C 5H 7Cl 的有机物，其结构不可能是 ( )
A.含有两个双键的直链有机物
B.只含有一个双键的直链有机物
C.含有一个双键的环状有机物
D.含有一个三键的直链有机物
3、科学家于1995年合成了一种分子式为C 200H 200含多个C ≡C 叁键的链状烃，其分子中含C ≡C 叁键最多的是 ( )
A.49个
B.50个
C.51个
D.无法确定
4、己知维生素A 的键线式可写为
关于它的叙述正确的是( )
A 维生素A 的分子式为C 20H 30O
B 维生素A 是一种易溶于水的醇
C 维生素A 属于芳香烃
D 1mol 维生素A 在催化剂作用下最多可5mol H 2加成
6、某烃的组成为C 15H 24，分子结构非常对称。
有关实验证实该烃中仅存在三种基团：-CH=CH 2（乙烯基），-CH 2- （亚甲基）， （次甲基），且乙烯基和次甲基之间必须通过亚甲基相连，而且相同基团之间不相连。
请填写以下空白：
（1）若该烃分子中无环，则含乙烯基 个，亚甲基 个该烃的结构简式为
（2）若该烃分子中只有一个环，则含乙烯基 个，亚甲基 个该烃的结构简式为
解析：先可计算不饱和度=(2*15+2-24)/2=4 如果有一个环，那就只剩三个双键--->三个乙烯基，即
1,3,5-三丙烯环己烷
若无环， 又乙烯基和亚甲基连在一起 那么正好用去9个C 剩下6个成环，要绝对对称那么就是1,3,5位置上放置基团了。
如果有一个环，那就只剩三个双键，即：如上图
-C=O -CH -
CH 2OH
7.“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构，其碳架结构如图所示：
（1）“立方烷”的分子式是______；“立方烷”有多种同分异构体，其中一种属于芳香烃
的同分异构体的结构简式是______．
（2）该立方烷的一氯代物具有同分异构体的数目是______．该立方烷的二氯代物具有同分
异构体的数目是______．请写出它们的结构简式是_________。
解析：该烃的每一个碳原子均和三个碳原子成键，剩余的一个键是和氢原子成键，所以该烃的分子式为：C8H8，比饱和的烷烃少10个氢原子，所以不饱和度是5，属于芳香烃则含有苯环，占4个不饱和度，另一个不饱和度在碳碳双键上，所以于芳香烃的同分异构体的结构简
2，（2）二氯代物的同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有三种，故答案为：3．（1）C8H8（2） 1 3；
8.有机物写出与该有机物互为同分异构体的属于芳香族化合物的同
分异构体的结构简式
解析：该有机物化学式为，其不饱和度。
芳香族化合物中必有苯环，从
的组成看只能有一个苯环，因为一个苯环就有4个不饱和度，所以取代基中C.H.O都以单键相连。
若为酚，则有三种：若为醚，则只一种：；若为醇，则只一种：。
共有5种。