2019年贵阳市白云区科技计划拟立项项目

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科技计划项目验收证书(含验收意见初拟稿)

广州市科技计划项目
验收证书
项目名称：
项目编号：
计划类别：
软科学研究
项目承担单位（盖章）：
验收编号：
穗科普（软）验字【201】第号
组织验收单位：
广州安恪迪科技项目评价有限公司
验收日期：
201年月日
批准日期:
201年月日
广州市科技创新委员会
二O一五年制
项目基本信息
项目名称
项目编号
计划类别
承担单位
3.成果的科学价值和意义：研究方法的可行性、科学性；观点、方法和理论的创新性；对策建议可行性并对决策科学化和管理现代化的作用、影响和社会效益等；
4.经费使用（基本）合理，专款专用。
验收专家组成员一致认为：（成果的总体特点描述），达到了预期目标，同意通过验收。
建议：（存在的问题和改进意见）
验收专家组组长：
201年月日，受广州市科技创新委员委托，广州安恪迪科技项目评价有限公司在广州主持召开了由完成的“”（编号：）项目软科学研究成果验收会。验收专家审阅了相关结题验收材料，经认真讨论，形成验收意见如下：
1.提供的文档资料（基本）齐全，符合软科学研究成果验收要求;
2.课题是否完成了广州市科技计划项目合同书中的任务指标（如未完成要指出哪部分未完成）；
二〇一年月日
验收专家组名单
序号
验收会职务
姓名
工作单位
现从事专业职务/职称源自签名1组长2
3
4
5
审核意见
组织验收
单位意见
签字：（盖章）
年月日
组织单位
意见
签字：（盖章）
年月日
市科创委管
理部门意见
签字：（盖章）

植物根际微生物组的研究进展

植物根际微生物组的研究进展邵秋雨，董醇波，韩燕峰*，梁宗琦（贵州大学生命科学学院生态系真菌资源研究所，贵州贵阳 550025）摘要: 根际微生物组 (rhizosphere microbiome)，是植物从其种子库土壤微生物组中有选择性地招募在根际聚集的动态微生物集群。

随着近年来高通量测序技术、宏基因组学等的飞速发展，根际微生物组与植物宿主及土壤微生物组间的紧密联系引起了全球关注和研究热潮。

根际微生物组被视作植物第二基因组，其与植物间的互作极为复杂，有正相也有负相。

植物通过从土壤微生物组中招募到根际的某些组分获得积极反馈。

正确管理植物根际微生物组不仅能促进宿主营养吸收、抵抗病虫害及适应环境胁迫，还可能促进健康土壤的形成，增强土壤生态系统的服务功能。

对根际微生物组的定义、驱动因素、研究方法及其与农业生产的关系4个方面进行综述，并重点关注了根际微生物组与植物宿主间的互作过程，以期为更好的开发利用这类生物资源提供新思路。

关键词: 根际微生物组；根系分泌物；农业生产；模式微生物群落Research progress in the rhizosphere microbiome of plantsSHAO Qiu-yu, DONG Chun-bo, HAN Yan-feng*, LIANG Zong-qi( Institute of Fungus Resources, Department of Ecology, College of Life Sciences,Guizhou University, Guiyang 550025, China )Abstract: Rhizosphere microbiome refers in particular to the dynamic microbial consortium that are selectively recruited by plants from the soil microbiome of their seed banks and gathered in the rhizosphere. With the rapid development of high-throughput sequencing technology and metagenomics in recent years, the natural close relationship among rhizosphere microbiome, plant host and soil microbiome have attracted global attention and become research upsurge. The rhizosphere microbiome, regarded as the second genome of plants, has very complex interactions with plants in positive and negative. Many studies have shown that plants can obtain positive feedback by recruiting certain members of the rhizosphere from the soil microbiome. The correct regulation of the rhizosphere microbiome can not only promote the nutrition absorption, resist plant diseases and insect and help the host to adapt environmental stress, but also promote the formation of healthy soils and enhance the service function of soil ecosystem. This paper reviewed the definition, driving factors, research methods of rhizosphere microbiome and the advances in relationship between rhizosphere microbiome and agricultural production. And the interaction between rhizosphere microbiome and plant host was focused. The purpose of the review is to provide new ideas for better exploitation and utilization of these biological resources.Key words: rhizosphere microbiome; root exudates; agricultural production; standard microbial model早在1904年，德国学者Hiltner就提出了“根际”一词，将其用以描述受植物根系影响的狭窄土壤带[1]。

不同甜香风味特征的酱香型白酒中挥发性物质分析

莫新良，杨亮，吴德光，等. 不同甜香风味特征的酱香型白酒中挥发性物质分析[J]. 食品工业科技，2022，43（18）：311−321. doi:10.13386/j.issn1002-0306.2022030067MO Xinliang, YANG Liang, WU Deguang, et al. Analysis of Volatile Compounds in Sauce-flavor Baijiu with Different Sweet Flavor Characteristics[J]. Science and Technology of Food Industry, 2022, 43(18): 311−321. (in Chinese with English abstract). doi:10.13386/j.issn1002-0306.2022030067· 分析检测 ·不同甜香风味特征的酱香型白酒中挥发性物质分析莫新良，杨　亮，吴德光，滕明德，钟艳霞（茅台学院酿酒工程系，贵州仁怀 564501）摘　要：为探究不同甜香风味特征酱香型白酒的主要挥发性物质组成及香气物质差异，本研究运用感官品评方法选取酱香型酒样，采用顶空固相微萃取（headspace solid phase microextraction ，HS-SPME ）结合气相色谱-质谱法剖析其中的挥发性成分，通过偏最小二乘判别分析法（partial least squares discriminant analysis ，PLS-DA ）解析不同酒样及其风味差异物质。

结果表明：样品被分为三组，每组的甜香强度值分别为4.0~5.0、3.0~4.0和0.0~3.0；共鉴定出68种风味物质，包括酯类27种、醇类12种、醛酮类10种、酸类3种、芳香族化合物10种和萜烯类物质6种。

其中，具有甜香和水果香的酯类、芳香族类和醇类物质是酒样中含量最为丰富的三类化合物，且在甜香强度大于3.0的酒样中含量最高，说明这三类物质对甜香风味特征有重要影响；影响三组酒样的潜在差异物质有25个，与之相关的甜香风味标志性物质主要为3-甲基丁醇、辛酸乙酯、乳酸异丁酯和苯乙酸乙酯，说明这些物质是造成不同甜香酒样之间差异的重要香气物质。

组蛋白去乙酰化酶及去甲基化酶抑制剂在胃肠道肿瘤的研究进展

现代消化及介入诊疗　２０２１年第２６卷第１期ＭｏｄｅｒｎＤｉｇｅｓｔｉｏｎ＆Ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ２０２１牞Ｖｏｌ．２６牞Ｎｏ．１　·综述·组蛋白去乙酰化酶及去甲基化酶抑制剂在胃肠道肿瘤的研究进展陈俊豪１，２，丁杰１，２，李显２，岑祥莹２，张林２，吴明２，樊斐２，曾家兴２【提要】　组蛋白甲基化及乙酰化修饰的平衡失调与多种肿瘤的发生、发展、侵袭、转移密切相关，多种胃肠道肿瘤中发现组蛋白去乙酰化酶（ＨＤＡＣ）及组蛋白赖氨酸特异性去甲基酶１（ＬＳＤ１）异常增高。

相应的，一些组蛋白去乙酰化酶抑制剂（ＨＤＡＣｉ）和ＬＳＤ１抑制剂已在胃肠道肿瘤的研究中取得进展，如异羟肟酸类ＨＤＡＣｉ在胃肠道抗肿瘤研究中取得良好疗效，但因其特异选择性低，易产生耐药性和严重副作用，在临床的进一步研究中受到限制；苯甲酰胺类ＨＤＡＣｉ在特异选择性有所提高，并且能够通过抑制肿瘤细胞分化、诱导免疫自噬、抑制细胞周期蛋白产生抑瘤作用，但其由于活性低而受到限制；环肽类ＨＤＡＣｉ特异性进一步增加，但只是出于研究的基础阶段。

相应的，ＬＳＤ１抑制剂，如苯环丙胺类、多肽类、小分子化合物抑制剂均在细胞层面有着良好的抑瘤作用，也在后期的整体实验均显示出耐药性和严重副作用。

这提示着单一的ＨＤＡＣｉ和ＬＳＤ１抑制剂的抑瘤效应均不佳，由于ＨＤＡＣ常和ＬＳＤ１形成复合体发挥转录调节作用，因此，双靶点抑制剂可能是有效的，后期的双靶点抑制剂，比如ＤｕａｎＹＣ等人报道了ＴＣＰ和ＳＡＨＡ的组合产生的环戊二烯衍生物，ＡｎａｓｔａｓＪＮ报道的Ｃｏｒｉｎ，的确呈现出更加显著的抑瘤成效，本文就ＨＤＡＣ、ＬＳＤ１抑制剂及二者的双重抑制剂在胃肠道肿瘤的研究进展进行综述。

【关键词】　组蛋白去甲基化酶；组蛋白去乙酰化酶；组蛋白去甲基化酶抑制剂；组蛋白去乙酰化酶抑制剂；双重抑制剂；胃癌与结肠癌中图分类号：Ｒ７３５．２；Ｒ５７　文献标志码：Ａ　ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２－２１５９．２０２１．０１．０２８作者单位：１５６３００３遵义医科大学研究生院；２５５００００贵州省人民医院胃肠外科通信作者：丁杰，Ｅｍａｉｌ：ｄｉｎｇｊｉｅｂｏｙ＠１２６．ｃｏｍ基金项目：国家自然科学基金（８１３６０３６６，８１３０２１６９）；贵州省社会发展攻关项目（黔科合ＳＹ字［２０１４］３０２３号）；贵州省优秀青年科技人才培养对象（黔科合平台人才［２０１７］５６０２）；贵州省高层次创新型人才培养对象（ＧＺＳＹＱＣＣ［２０１４］００１）；贵州省科技计划项目（黔科合基础［２０１９］１１９８号，黔科合基础［２０２０］１Ｚ０６４）；贵州省高层次留学人才创新创业项目（留学人才择优资助合同［２０１８］０４号）胃癌新发病例排在恶性肿瘤的第５位［１］，而结直肠癌是世界第三大恶性肿瘤和第四大癌症死亡原因，且无论是发病例数还是死亡率均呈上升趋势［２］。

2019年贵州省青少年机器人竞赛获奖名单

贵阳乐湾国际实验小学
贵阳市甲秀小学
花溪区花溪小学
贵阳实验小学保利云山分校
遵义市播州区第三小学
教练员
潘齐明黄娜潘齐明黄娜熊秦杰黄龙李雨柔陈婷婷唐红缨
张丽
张丽
潘桃群魏文俊付定涛冯驰刘云华柏贵荣、郝正达麻林覃国赫陈江赵康健阳刚应
张丽
张丽
张丽
张丽
石兴刚
项目组别奖项
颜宣丞卢玺圣李昌鸿
二等奖储子佩、何季昕、李建锋
贵阳市第二实验小学
付佳玉
三等奖陈宇昂、刘奥翔
贵阳市第一实验小学
胡名华
三等奖邵子杰
观山湖区世纪城小学
胡名华
三等奖华玉祐、王子豪、任裴鑫
仁怀市城南小学
钟浪
三等奖李凯泽、于开泓
贵阳市花溪区第一实验学校万科分校杨胜品
三等奖罗浩、刘珉铄
江口县第三小学
王璐、陈学海、陈学进、三等奖
邓廷友
陈熹、邵美祺、王沙、三等奖
姚承香
—7—
所在学校
贵阳十四中威宁自治县九三中学金沙县思源实验学校黔东南州振华民族中学
遵义市第一中学遵义市第一中学贵州省毕节市民族中学金沙县第一中学遵义市第五中学荔波高级中学毕节市第一中学习水县第一中学贵州省实验中学贵阳市第三实验中学安顺市民族中学
三等奖王祉彤、李思恬
三等奖王雨寒
三等奖陈正龙
三等奖贺权隆三等奖郑玘轩、杨予墨一等奖
吴飞鹏、雷豪杰初（冠军）中一等奖陈诺、廖心悦组二等奖陈卓凡、付玙璠
二等奖程爱、杨浪
所在学校
教练员
黄果树旅游区龙宫镇炭窑小学贵阳市花溪区漓江小学贵阳乌当区新九学校

广州8立方地铁临街商铺性价优势惊动全城

员来园区创办企业并从事高
新技术研究开发和产业化的，
成，立方商铺更具专业性和８
行业领跑性。
术企业，企业只需按１％的税５率缴纳企业所得税。
４科研支持：拥有自主．对知识产权，业化前景好的入产园企业，科技部门将对其承区担研究开发和推广，果转化成项目给予优先立项，给予科并
的规定，别给予１ — Ｏ万元分０５的配套资金扶持。６政府无偿资助：．留给予入园企业３０２００～００万元的融资担保贷款额度的扶持。３减免企业所得税：要．只
白云万达广场更是达到８万元／以上，２０元／ｍ７０ｍ的定价实属罕见。８立方是黄金地段的高质商铺，增长空间非其
商城代表，拥有其他项目无法
比拟的优势。商铺往往以区位决成败，８立方地处白云创意产业园核心区域，于广州市机场路与位国道１６交汇处，距２号线０ “ 夏 ” ５分钟路程，０多路江站１公交可达，通便捷。交在黄金地段上，８立方拥有１０万ｍ核心首席产业配套项目，首期仅推２５万ｍ．，
的黄石社区产业式商业基地。经典自有不凡处，方作为８立
高。户户皆为写字楼式商铺，

14-220kv赵金双回线路迁改工程顶管施工安全专项施工方案2019.12.21

白云区220kV赵金双回线路龙井路—龙潭路段电力迁改工程顶管施工专项方案(Cscec2b-AZ/FA/GS-GYTX-14)-2019编制：审核：审批：中建二局安装工程有限公司白云区220kV赵金双回线路龙井路—龙潭路段电力迁改工程项目经理部二零一九年十一月目录1、工程概况 (1)1.1顶管位置和平面 (2)1.2地理及交通概况 (2)1.3工程地质概况 (2)1.4水文地质概况 (3)1.5技术保证条件 (8)2、编制依据 (8)3、施工计划 (9)3.1管理目标 (9)3.2施工进度计划 (10)3.3施工机械设备 (10)3.4施工材料 (11)4、施工工艺 (11)4.1 技术参数 (11)4.2工艺流程 (13)4.3施工方法 (15)4.4顶管施工注意事项 (26)4.5顶管施工测量和方向控制 (28)4.6质量控制措施 (29)5、施工安全保证措施 (32)5.1重点部位风险控制 (32)5.2组织保障措施 (32)5.3技术管理措施 (33)5.4安全监测措施 (35)5.5安全与注意事项 (47)6、施工管理及作业人员配备和分工 (50)6.1施工管理人员 (50)6.2专职安全生产管理人员 (50)6.3特种作业人员 (50)6.4其它作业人员 (50)7、验收要求 (51)7.1验收标准 (51)7.2验收程序及内容 (52)7.3验收人员 (52)8、应急处置措施 (52)8.1成立项目部应急救援领导小组 (53)8.2重大危险源预防控制措施 (54)8.3应急处理流程 (55)8.4应急预案演练 (56)9、计算书及相关施工图纸 (56)1、工程概况本项目为白云区220kV赵金双回线路龙井路—龙潭路段电力迁改项目，将原有220kV 赵凤双回51#~57#塔段线路（长约2.8km）迁改入地，工程分为顶管部分和电缆沟部分。

工程位于金湖路一头一尾分为两段，金阳变侧和赵斯变侧，金阳变侧新建电缆沟423米顶管84米，穿云环路后接入金湖路管廊，赵斯变侧新建顶管从廊接出穿越云峰大道，进入观山湖区，顶管长度73米电缆沟224米，顶管两端有净空长8m，宽6m，深约12m的发射井和接收井，电缆沟结构净空为宽1.9m，高2.3m，结构厚度均为0.3m，原方案为大开挖建箱涵下穿，由于该方案需半幅封闭交通施工而云环路交通流量大且管制压力大，施工协调难度大，将原有开挖箱涵施工方案改为顶管暗进施工方案。

2019年度省重点研发计划重大科技创新工程(第二批)拟立

互联网+智能立体车库+大数据云平台管理系统工程山东九路泊车设备股份有限公司
基于5G-V2X车路融合的乘用车自动驾驶项目
山东国金汽车制造有限公司
基于5G支撑的天空地一体化智慧农业决策支持平台山东华宇航天空间技术有限公司
基于车路协同技术的智能交通服务平台建设与产业化应用基于大数据智慧型并网机组网源协同调频关键技术研究与工程应用
大数据安全关键技术研究
齐鲁工业大学
基于快速密码算法的大数据高效安全存储系统
山东正中信息技术股份有限公司
区块链网络监管与安全防护关键技术
面向人工智能的自主可控大数据安全存储系统高性能PBO纤维关键技术开发及产业化柔性氧化铝陶瓷纤维制备汽车尾气三元催化用衬垫关键技术及产业化应用高性能差别化间位芳纶制备与工程化关键技术基于纤维增强的功能性聚氨酯脲弹性体复合人防工程材料的研究与产业化微发泡注塑成型轻质高强原位微纤增强聚乳酸复合材料构件的关键技术研究
申报项目名称
申报单位
合作单位
主部门
工业制造设备预测性维护的关键技术研究
青岛大学
基于多源异构数据的装备智能化服务关键技术研究与中国科学院计算技术研究所济宁分所应用
省级自然资源监测监管大数据应用服务平台建设
山东省国土测绘院
供水管网漏损监控大数据分析系统
山东潍微科技股份有限公司
数字孪生城市四维可视化信息系统及其在济南城区的济南轨道交通集团有限公司应用
山东省计算中心（国家超级计算济南中心）北京鲸鲨软件科技有限公司山东非金属材料研究所山东东珩胶体材料有限公司烟台泰和新材料股份有限公司山东龙祥新材料科技有限公司
山东大学
高性能及大功率光纤激光关键材料研发和产业化

含溴结构域蛋白2结构与功能的研究进展

中国细胞生物学学报Chinese Journal of Cell Biology 2021，43(4): 856-865DOI: 10.11844/cjcb.2021.04.0019含溴结构域蛋白2结构与功能的研究进展周磊^韩一帆U2段志强〇贵州大学,高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室，贵阳550025;2贵州大学，动物科学学院，贵阳550025)摘要含庚结构域蛋白2(bromodomain-containing protein2, B R D2)具有两个串联的決结构域和一个末端外结构域，是溴结构域和末端外结构域蛋白家族成员之一。

B R D2蛋白能够特异性结合组蛋白乙跣化赖氨酸，参与基因的转录调控、染色质重塑和细胞增殖与凋亡等生物学活动。

近年来研究表明，B R D2蛋白通过溴结构域和乙酰化组蛋白之间的表观遗传相互作用来调控基因转录和细胞周期、神经发育、炎症和脂肪生成，并且在肿瘤细胞增殖以及病毒感染和复制过程中也有着重要作用。

该文主要从B R D2蛋白的结构特征、细胞功能和参与病毒复制的作用机制等方面进行综述，以期为深入研究B R D2蛋白的功能提供参考。

关键词含溴结构域蛋白2;细胞功能;基因转录;病毒复制Advances in the Structure and Function of Bromodomain-ContainingProtein 2Z H O U Lei“2,H A N Yifan1.2,D U A N Zhiqiang!.2*('Key Laboratory ofAnimal Genetics, Breeding and Reproduction in the Plateau Mountains Region, Ministry o f E ducation {Guizhou University)/Key Laboratory o f A nimal Genetics, Breeding and Reproduction in Guizhou Province, Guiyang 550025, China\ 2C ollege o f A nimal Sciences, Guizhou University, Guiyang 550025, China)Abstract B R D2 (b r o m o d o m a i n-c o n t a i n i n g protein 2) is a m e m b e r o f the b r o m o d o m a i n a n d extra-terminal d o m a i n family,w h i c h has t w o t a n d e m b r o m o d o m a i n s a n d o n e extra-terminal d o m a i n.B R D2 protein can specifically bind histone acetylated lysine a n d participate in gen e transcriptional regulation,chromatin r e m o deling,cell proliferation a n d apoptosis a n d other biological activities.Recently,studies h a v e s h o w n that B R D2 regulates gen e transcription,cell cycle,n e u r o d e v e l o p m e n t,inflammation a n d lipogenesis through the epigenetic interaction b e t w e e n b r o m o d o m a i n a n d acetylated histone in the process o f cell proliferation a n d differentiation, a n d also plays important roles in p r o m o t i n g t u m o r cell proliferation a n d mediating potential virus infection and replication.This review focuses o n the structural characteristics a n d cellular functions of B R D2 and also the m e c h a n i s m s of B R D2-participated in virus replication,w h i c h provide useful references for further studying the functions of B R D2.K e y w o r d s bro m o d o m a i n-c o n t a i n i n g protein2;cellular function;g e n e transcription;virus replication收稿日期:2020-10-21 接受日期:2021-0卜18国家自然科学基金(批准号:31960698、31760732、31502074)、贵州省基础研究计划(科学技术基金)(批准号:黔科合基础（2020) 1Y丨34)和贵州省科技计划项目(批准号:黔科合平台人才（2017) 5788号)资助的课题*通讯作者 ^Tel**************,E-mail:**************.cnReceived: October 21,2020 Accepted: January 18,2021This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant No.31960698, 31760732, 31502074), Guizhou Basic Research Project (Science and Technology Fund) (Grant No.QKHJC (2020) 1Y134), and Guizhou Science and Technology Planning Project (Grant No.QKHPTRC (2017) 5788)♦Correspondingauthor.Tel:+86-851-88298005,E-mail:**************.cnURL: /arts.asp?id=5517周磊等：含溴结构域蛋白2结构与功能的研宂进展857在真核细胞中，组蛋白乙酰化主要由组蛋白乙酰化酶(histone acetyltransferase，H A T)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase，H D A C)共同调节。

贵阳市人民政府办公厅关于印发2019年贵阳市生态渔业发展工作方案的通知

贵阳市人民政府办公厅关于印发2019年贵阳市生态渔业发展工作方案的通知文章属性•【制定机关】贵阳市人民政府办公厅•【公布日期】2019.05.08•【字号】筑府办函〔2019〕50号•【施行日期】2019.05.08•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】渔业资源正文贵阳市人民政府办公厅关于印发2019年贵阳市生态渔业发展工作方案的通知筑府办函〔2019〕50号各区、市、县人民政府，市政府有关工作部门，有关企业：《2019年贵阳市生态渔业发展工作方案》已经市人民政府研究同意，现印发给你们，请认真抓好贯彻执行。

2019年5月8日2019年贵阳市生态渔业发展工作方案为贯彻落实省委、省政府有关决策部署，深化农村产业革命，加快推进我市生态渔业发展，实现“一年有突破、两年上台阶”的总体目标，根据《贵州省生态渔业发展领导小组办公室关于印发2019年贵州省生态渔业发展工作方案的函》（黔渔领办函〔2019〕2号）文件精神，结合我市实际，特制定本工作方案。

一、目标任务渔业总产量2316吨。

稻田养鱼面积5万亩，产量625吨，产值1613万元；鲟鱼养殖面积30717平方米，产量500吨，产值1414万元；池塘工程化循环水养殖面积2200平方米，养殖产量360吨，产值864万元。

健全利益联结机制，受益农户达21580余人；创建国家健康示范场1—3家。

二、重点工作（一）大力推进鱼苗繁育基地建设。

加快推进鱼苗繁育体系建设，不断提升苗种保障水平。

充分运用市场化方式，建设标准化、规模化生产鱼苗繁育基地，开展土著鱼类、特种鱼类及青鱼、草鱼、链鱼、鳙鱼四大家鱼的繁育研发；重点在修文县、清镇市实施水产苗种场改扩建工程，改扩建1家省级水产原良种场。

年繁育鱼苗4000万尾。

（二）大力推进稻田养鱼示范基地建设。

以清镇市、开阳县、修文县、乌当区为重点，打造1—2个省级重点示范县（市、区），在清镇市宜渔稻田坝区重点打造一个500亩高标准、高效益的示范样板，带动全市宜渔稻田开展稻田养鱼，进一步促进产业增效、农民增收、农村增绿。

高粱SBP_基因家族鉴定及干旱胁迫下的表达模式分析

㊀山东农业科学㊀２０２４ꎬ５６(３):１~１０ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２４.０３.００１收稿日期:２０２４－０１－１２基金项目:贵州省科技计划项目(黔科合基础－ＺＫ２０２３一般１６９)ꎻ贵州省基层农技推广项目(仁怀基地示范２３０１０１号)ꎻ贵州省科技成果应用及产业计划项目(黔科中引地２０２２４０４５)作者简介:姜昱雯(１９９６ )ꎬ女ꎬ贵州遵义人ꎬ硕士ꎬ研究实习员ꎬ主要从事分子植物育种研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:４５０１４１７０４＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:邵明波(１９７０ )ꎬ男ꎬ贵州石阡人ꎬ研究员ꎬ从事高粱育种等工作ꎮＥ－ｍａｉｌ:５６３１８９４３３＠ｑｑ.ｃｏｍ高粱ＳＢＰ基因家族鉴定及干旱胁迫下的表达模式分析姜昱雯１ꎬ陈满静１ꎬ赵应２ꎬ任艳１ꎬ周棱波１ꎬ沈佳奇１ꎬ邵明波１(１.贵州省旱粮研究所ꎬ贵州贵阳㊀５５０００６ꎻ２.仁怀市农业农村局ꎬ贵州仁怀㊀５６４５００)㊀㊀摘要:在高等植物中ꎬＳＱＵＡＭＯＳＡＰｒｏｍｏｔｅｒＢｉｎｄｉｎｇＰｒｏｔｅｉｎ－Ｂｏｘ(ＳＢＰ)普遍参与植物的生长㊁开花调控及细胞程序性死亡等过程ꎮ本研究对高粱(ＳｏｒｇｈｕｍｂｉｃｏｌｏｒＬ.)ＳＢＰ转录因子家族进行鉴定并进行生物信息学分析ꎬ同时利用ｑＲＴ－ＰＣＲ对高粱ＳＢＰ基因在ＰＥＧ－６０００模拟干旱胁迫下的表达进行分析ꎬ以验证其功能ꎮ结果表明ꎬ从高粱中共鉴定出１９个ＳＢＰ成员ꎬ除第８条染色体外ꎬ其他９条染色体上均分布有ＳＢＰ基因ꎻ绝大部分ＳＢＰ蛋白在亚细胞水平定位于细胞核ꎬ且均为亲水性蛋白质ꎮ系统发育分析结果表明ꎬ与水稻类似ꎬ这１９个高粱ＳＢＰ基因也可分为３个亚类ꎬ分别含有７㊁５㊁７个ＳＢＰ基因ꎻ相比于拟南芥ꎬ高粱ＳＢＰ与水稻㊁玉米的ＳＢＰ关系更近ꎮ启动子顺式作用元件预测结果显示ꎬ高粱ＳＢＰ可能参与了脱落酸㊁茉莉酸甲酯信号通路ꎬ部分成员可能与植物的低温响应㊁昼夜节律调控有关ꎮｑＲＴ－ＰＣＲ分析结果显示ꎬ高粱ＳＢＰ基因的表达具有组织特异性ꎬ有１７个基因受干旱胁迫诱导上调表达ꎬ且随胁迫时间的延长存在差异化表达模式ꎮ本研究结果可为后续研究高粱ＳＢＰ基因的功能提供理论依据ꎮ关键词:高粱ꎻＳＢＰ基因家族ꎻ生物信息学分析ꎻ基因表达ꎻ干旱胁迫中图分类号:Ｓ５１４:Ｑ７８㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２４)０３－０００１－１０ＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＳｏｒｇｈｕｍＳＢＰＧｅｎｅＦａｍｉｌｙａｎｄＴｈｅｉｒＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎＰａｔｔｅｒｎｓｕｎｄｅｒＤｒｏｕｇｈｔＳｔｒｅｓｓＪｉａｎｇＹｕｗｅｎ１ꎬＣｈｅｎＭａｎｊｉｎｇ１ꎬＺｈａｏＹｉｎｇ２ꎬＲｅｎＹａｎ１ꎬＺｈｏｕＬｅｎｇｂｏ１ꎬＳｈｅｎＪｉａｑｉ１ꎬＳｈａｏＭｉｎｇｂｏ１(１.ＧｕｉｚｈｏｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＵｐｌａｎｄＣｒｏｐｓꎬＧｕｉｙａｎｇ５５０００６ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＲｅｎｈｕａｉＢｕｒｅａｕｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＲｕｒａｌＡｆｆａｉｒｓꎬＲｅｎｈｕａｉ５６４５００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀ＩｎｔｈｅｈｉｇｈｅｒｐｌａｎｔｓꎬＳＱＵＡＭＯＳＡｐｒｏｍｏｔｅｒｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ￣ｂｏｘ(ＳＢＰ)ｉｓｗｉｄｅｌｙｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎｐｌａｎｔｇｒｏｗｔｈꎬｆｌｏｗｅｒｉｎｇｒｅｇｕｌａｔｉｏｎａｎｄｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｌｄｅａｔｈ.ＩｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙꎬｔｈｅｓｏｒｇｈｕｍＳＢＰｇｅｎｅｓｗｅｒｅｉ￣ｄｅｎｔｉｆｉｅｄꎬａｎｄｔｈｅｎｔｈｅｉｒｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓａｎａｌｙｓｉｓｗａｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄａｎｄｔｈｅｉｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｕｎｄｅｒＰＥＧ￣６０００ｓｉｍｕｌａ￣ｔｅｄｄｒｏｕｇｈｔｓｔｒｅｓｓｗａｓａｎａｌｙｚｅｄｕｓｉｎｇｑＲＴ￣ＰＣＲ.Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔ１９ｍｅｍｂｅｒｓｏｆｓｏｒｇｈｕｍＳＢＰｆａｍｉｌｙｗｅｒｅｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ.Ｅｘｃｅｐｔｔｈｅ８ｔｈｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅꎬｔｈｅＳＢＰｇｅｎｅｓｗｅｒｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｏｎａｌｌｔｈｅｏｔｈｅｒ９ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓ.ＴｈｅＳＢＰｐｒｏｔｅｉｎｓｗｅｒｅｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃｐｒｏｔｅｉｎｓꎬａｎｄｍｏｓｔｏｆｔｈｅｍｗｅｒｅｌｏｃａｔｅｄｉｎｎｕｃｌｅｕｓａｔｓｕｂｃｅｌｌｕｌａｒｌｅｖｅｌ.ＳｉｍｉｌａｒｔｏｔｈｏｓｅｏｆＯｒｙｚａｓａｔｉｖａꎬｔｈｅｓｏｒｇｈｕｍＳＢＰｍｅｍｂｅｒｓａｌｓｏｃｏｕｌｄｂｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｈｒｅｅｇｒｏｕｐｓｔｈｒｏｕｇｈｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃａｎａｌｙｓｉｓꎬｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ７ꎬ５ａｎｄ７ｍｅｍｂｅｒｓｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙꎻｓｏｒｇｈｕｍＳＢＰｓｈａｄｃｌｏｓｅｒｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓｗｉｔｈｔｈｏｓｅｏｆＯｒｙｚａｓａｔｉｖａａｎｄＺｅａｍａｙｓ.Ｔｈｅｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｒｅｓｕｌｔｓｏｆｃｉｓ￣ａｃｔｉｎｇｅｌｅｍｅｎｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｓｏｒｇｈｕｍＳＢＰｓｍｉｇｈｔｐａｒｔｉｃｉｐａｔｅｉｎａｂｓｃｉｓｉｃａｃｉｄａｎｄｍｅｔｈｙｌｊａｓｍｏｎａｔｅｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｓꎬａｎｄｓｏｍｅｍｅｍｂｅｒｓｍｉｇｈｔｂｅｒｅｌａｔｅｄｔｏｐｌａｎｔｌｏｗｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｒｅｓｐｏｎｓｅａｎｄｃｉｒｃａｄｉａｎｒｈｙｔｈｍｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ.ｑＲＴ￣ＰＣＲａｎａｌｙｓｉｓｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｓｏｒｇｈｕｍＳＢＰｇｅｎｅｓｗｅｒｅｔｉｓｓｕｅ￣ｓｐｅｃｉｆｉｃꎬａｎｄ１７ｇｅｎｅｓｗｅｒｅｉｎｄｕｃｅｄｔｏｕｐ￣ｒｅｇｕｌａｔｅｅｘ￣ｐｒｅｓｓｉｏｎｕｎｄｅｒｓｉｍｕｌａｔｅｄｄｒｏｕｇｈｔｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓａｎｄｓｈｏｗｅｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｐａｔｔｅｒｎｓｗｉｔｈｔｈｅｅｘｔｅｎｓｉｏｎｏｆｓｔｒｅｓｓｔｉｍｅ.ＴｈｅｓｅｒｅｓｕｌｔｓｃｏｕｌｄｐｒｏｖｉｄｅｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｂａｓｅｓｆｏｒｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔｒｅｓｅａｒｃｈｏｎＳＢＰｇｅｎｅｓｆｕｎｃｔｉｏｎ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＳｏｒｇｈｕｍｂｉｃｏｌｏｒＬ.ꎻＳＢＰｇｅｎｅｆａｍｉｌｙꎻＢｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓａｎａｌｙｓｉｓꎻＧｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎꎻＤｒｏｕｇｈｔｓｔｒｅｓｓ㊀㊀转录因子是生物体中分子调控网络的重要组成部分ꎬ控制着植物生长发育㊁胁迫响应等一系列生物学过程ꎬ不同的转录因子家族结合的下游基因启动子基序存在显著差别[１－２]ꎮＳＱＵＡＭＯＳＡＰｒｏｍｏｔｅｒＢｉｎｄｉｎｇＰｒｏｔｅｉｎ－Ｂｏｘ(ＳＢＰ)是一类植物特异性的转录因子家族ꎬ因其成员含有高度保守的ＤＮＡ结合结构域ＳＢＰ而得名[３]ꎮＳＢＰ保守结构域由约７６个氨基酸残基组成ꎬ参与下游基因启动子ＤＮＡ的ＧＴＡＣ核心基序结合及细胞核定位ꎬ并有两个典型的锌指结构[４]ꎮＳＢＰ家族成员于１９９６年首次在金鱼草(Ａｎｔｉｒｒｈｉｎｕｍｍａｊｕｓ)中鉴定获得ꎬ即ＡｍＳＢＰ１与ＡｍＳＢＰ２ꎬ且研究发现这两个ＳＢＰ成员可以直接结合到花分生相关基因ＳＱＵＡ￣ＭＯＳＡ的启动子上调控基因表达[３]ꎮ其后在多个物种中鉴定到ＳＢＰ家族成员ꎬ如蓝莓(Ｖａｃｃｉｎｉｕｍｓｐｐ.)㊁甜根子草(ＳａｃｃｈａｒｕｍｓｐｏｎｔａｎｅｕｍＬ.)㊁黑胡椒(ＰｉｐｅｒｎｉｇｒｕｍＬ.)㊁拟南芥(Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｔｈａｌｉ￣ａｎａ)及水稻(Ｏｒｙｚａｓａｔｉｖａ)等ꎬ其功能涉及到植物信号转导㊁防御响应㊁花和果实发育及相变过程等[４－８]ꎮ如在模式植物拟南芥中共鉴定到１６个ＳＢＰ家族成员ꎬ其中ꎬＳＰＬ３㊁ＳＰＬ４和ＳＰＬ５是开花调控基因ＬＥＡＦＹ㊁ＦＲＵＩＴＦＵＬ和ＡＰＥＴＡＬＡ１的上游调控子ꎬ三者功能冗余ꎬ共同调控拟南芥的花发育过程[９]ꎻＳＰＬ９和ＳＰＬ１５是植物间隔期和分枝的调控子[１０]ꎮ在黑胡椒中共鉴定到３４个ＳＢＰ成员ꎬ其中１７个成员上发现有ＭｉＲ１５６的结合位点[７]ꎮ水稻中共鉴定到１９个ＳＢＰ成员ꎬ其中ＳＰＬ１４控制着水稻分蘖ꎬＳＰＬ１６可以调控水稻籽粒性状和质量[５ꎬ１１－１２]ꎮ高粱(ＳｏｒｇｈｕｍｂｉｃｏｌｏｒＬ.)是禾本科高粱属一年生草本植物ꎬ是世界第五大禾谷类作物ꎬ同时也是极为重要的旱粮作物[１３]ꎬ被广泛应用于酿酒㊁食用㊁饲料㊁制糖及淀粉制造等方面ꎬ具有很高的应用价值[１４]ꎮ２００９年高粱全基因组测序完成[１５]ꎬ推动了其生长发育调控关键基因家族鉴定工作的开展[１６－２０]ꎮ另外ꎬ全球气候的极端变化也使得生物基因家族的鉴定及功能研究变得尤为重要ꎮ高粱具有较强的抗旱性ꎬ挖掘其抗旱基因对加快其抗旱育种进程㊁提高产量具有重要意义[２１]ꎮ本研究对高粱ＳＢＰ基因家族进行鉴定ꎬ并基于基本理化性质分析㊁系统发育分析㊁蛋白一级结构及启动子基序预测等对其进行生物信息学分析ꎬ同时利用ｑＲＴ－ＰＣＲ分析其在高粱不同组织中及在干旱胁迫不同时间下的表达模式ꎬ以期为后续深入研究ＳＢＰ转录因子家族在高粱生长发育过程中的功能并筛选出优良基因奠定基础ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀样品处理受试高粱种子购自红缨子农业科技发展有限公司ꎮ２０２３年１０月将种子播于营养丰富的土壤基质中进行光照恒温培养ꎬ温度为２３ħꎮ待幼苗长出４~５片叶时进行干旱胁迫处理ꎬ即将幼苗根部直接浸在１０％的ＰＥＧ－６０００溶液中ꎬ分别于处理０㊁４㊁１２㊁１８㊁２４㊁３６ｈ采集样品ꎬ并置于液氮中速冻后保存于－８０ħ冰箱ꎮ１.２㊀数据来源拟南芥的ＳＢＰ基因下载于ＴＡＩＲ(ｈｔｔｐｓ://ｗｗｗ.ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ.ｏｒｇ/)ꎬ水稻和高粱的ＳＢＰ家族成员从ＰｌａｎｔＴＦＤＢ(ｈｔｔｐ://ｐｌａｎｔｔｆｄｂ.ｃｂｉ.ｐｋｕ.ｅｄｕ.ｃｎ/)网站获得ꎮ高粱基因组㊁ｍＲＮＡ㊁蛋白组及相应的ＧＦＦ文件来自于Ｐｈｙｔｏｚｏｍｅ(ｈｔｔｐ://ｐｈｙｔｏ￣ｚｏｍｅ.ｊｇｉ.ｄｏｅ.ｇｏｖ/ｐｚ/ｐｏｒｔａｌ.ｈｔｍｌ)数据库ꎮ１.３㊀试验方法１.３.１㊀高粱ＳＢＰ家族成员鉴定㊀通过ＮＣＢＩ(ｈｔ￣２山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５６卷㊀ｔｐｓ://ｗｗｗ.ｎｃｂｉ.ｎｌｍ.ｎｉｈ.ｇｏｖ/)的Ｂｌａｓｔ功能ꎬ利用拟南芥１６个ＳＢＰ成员的氨基酸序列在高粱蛋白组中进行序列预测(Ｅｖａｌｕｅɤ１０－５)ꎬ获得ＳＢＰ候选蛋白序列ꎬ再通过ＮＣＢＩ的保守结构域分析功能及ｐｆａｍ(ｈｔｔｐ://ｐｆａｍ.ｘｆａｍ.ｏｒｇ/)网站检测序列中是否存在ＳＢＰ结构域ꎮ通过ＴＢｔｏｏｌｓ软件提取高粱ＳＢＰ成员的ＣＤＳ㊁启动子序列ꎬ方便后续分析ꎮ１.３.２㊀ＳＢＰ家族系统发育分析㊀获得拟南芥㊁水稻㊁玉米及高粱的ＳＢＰ氨基酸序列后ꎬ利用ＭＥＧＡ软件使用邻接法(Ｎｅｉｇｈｂｏｒ－Ｊｏｉｎｉｎｇ)构建系统发育树ꎬＢｏｏｔｓｔｒａｐ设置为１０００ꎬ构建好的系统发育树使用Ｆｉｇｔｒｅｅ软件进行优化ꎮ另用高粱的１９个ＳＢＰ家族成员构建系统发育树ꎬＢｏｏｔｓｔｒａｐ设置为１０００ꎮ１.３.３㊀高粱ＳＢＰ基因染色体定位㊀使用ＴＢｔｏｏｌｓ工具箱中的ＧｅｎｅＬｏｃａｔｉｏｎＶｉｓｕａｌｉｚｅｆｒｏｍＧＦＴ/ＧＦＦ工具ꎬ按照操作指示ꎬ分别导入高粱基因组的ＧＦＦ文件和ＳＢＰ基因的ＩＤ信息ꎬ获得染色体定位图片ꎬ并用Ｐｈｏｔｏｓｈｏｐ软件进行美化调整ꎮ１.３.４㊀高粱ＳＢＰ成员的理化性质分析㊀在Ｐｒｏｔ￣Ｐａｒａｍ(ｈｔｔｐ://ｕｓ.ｅｘｐａｓｙ.ｏｒｇ/ｔｏｏｌｓ/ｐｒｏｔｐａｒａｍ.ｈｔｍｌ)网站上对高粱ＳＢＰ成员的氨基酸序列长度㊁等电点㊁带负电荷残基数㊁带正电荷残基数㊁不稳定指数㊁脂肪族氨基酸指数和平均疏水性进行预测ꎬ并利用ＰＳＯＲＴ(ｈｔｔｐ://ｐｓｏｒｔ.ｈｇｃ.ｊｐ/)对其进行亚细胞定位预测ꎮ１.３.５㊀高粱ＳＢＰ基因启动子顺式作用元件分析㊀利用ＴＢｔｏｏｌｓ提取ＳＢＰ基因的２０００ｂｐ启动子序列ꎬ然后以ｆａｓｔａ格式导入Ｐｌａｎｔｃａｒｅ(ｈｔｔｐ://ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ.ｐｓｂ.ｕｇｅｎｔ.ｂｅ/ｗｅｂｔｏｏｌｓ/ｐｌａｎｔｃａｒｅ/ｈｔ￣ｍｌ/)网站分析潜在的顺式作用元件ꎬ并统计各基序在ＳＢＰ启动子上的分布ꎮ１.３.６㊀ＳＢＰ基因家族共线性分析㊀利用ＴＢｔｏｏｌｓ软件分析高粱与拟南芥ＳＢＰ基因在染色体上的分布和共线性关系并作图ꎬ使用ＡｄｏｂｅＩｌｌｕｓｔｒａｔｏｒＣＳ５软件对图片进行优化ꎮ１.３.７㊀总ＲＮＡ的提取和实时荧光定量ＰＣＲ(ｑＲＴ－ＰＣＲ)分析㊀用ＴＩＡＮＧＥＮＲＮＡＥａｓｙＦａｓｔ植物组织ＲＮＡ快速提取试剂盒提取总ＲＮＡꎬ用ＴＩＡＮ￣ＧＥＮＦａｓｔＫｉｎｇｃＤＮＡ第一链合成试剂盒反转录为ｃＤＮＡꎬ－２０ħ保存备用ꎮ用Ｐｒｅｍｉｅｒ５.０设计ｑＲＴ－ＰＣＲ引物(表１)ꎬ以ＳｂＡＣＴＩＮ为内参基因ꎮＰＣＲ反应体系１０μＬ:２ˑＳＹＢＲＧｒｅｅｎ５μＬꎬ上㊁下游引物各０.２μＬꎬｃＤＮＡ０.５μＬꎬｄｄＨ２Ｏ４.１μＬꎮｑＲＴ－ＰＣＲ程序:９５ħ３０ｓꎻ９５ħ５ｓꎬ５８ħ２５ｓꎬ７２ħ１８ｓꎬ循环４０次ꎻ９５ħ５ｓꎬ６５ħ１ｍｉｎꎮ用２－ΔΔＣｔ法进行基因表达量计算[２２]ꎮ表１㊀ｑＲＴ－ＰＣＲ引物基因上游引物(５ᶄ－３ᶄ)下游引物(５ᶄ－３ᶄ)ＳｂＳＢＰ１ＴＴＧＡＴＡＡＡＧＴＴＧＧＣＴＡＡＡＧＡＣＧＣＡＧＴＧＧＧＧＡＧＡＴＧＡＴＡＧＡＴＧＧＧＳｂＳＢＰ２ＧＣＣＴＡＴＧＴＴＣＣＡＧＴＴＧＴＡＡＧＡＣＧＧＴＧＣＴＧＣＡＡＧＡＴＴＣＧＡＴＧＴＧＳｂＳＢＰ３ＧＣＧＴＴＧＣＧＧＡＧＧＴＧＧＴＡＴＡＣＧＴＣＡＡＡＡＴＧＧＡＣＴＣＧＧＧＡＴＣＳｂＳＢＰ４ＡＡＧＧＧＣＴＧＡＴＴＴＡＴＣＣＧＴＴＣＧＣＣＡＣＴＡＴＧＴＴＴＧＧＴＴＴＴＧＴＴＴＧＧＳｂＳＢＰ５ＡＡＴＧＣＴＧＴＣＧＣＡＧＣＴＣＣＴＴＣＡＡＣＣＡＡＡＴＣＣＴＣＣＧＣＣＴＡＳｂＳＢＰ６ＣＡＡＡＧＡＣＡＣＣＣＣＧＣＴＡＣＣＣＧＣＡＡＣＣＴＴＴＣＣＡＴＣＣＣＴＧＡＣＳｂＳＢＰ７ＴＣＡＡＡＡＧＣＧＡＧＧＧＡＧＡＣＧＡＡＡＴＡＡＡＣＡＧＡＣＡＡＧＴＧＧＧＧＡＧＧＳｂＳＢＰ８ＣＧＴＡＡＴＣＧＧＴＴＡＴＧＧＴＴＡＡＧＡＣＡＧＣＣＡＧＣＡＡＡＧＴＣＣＧＴＴＧＴＧＳｂＳＢＰ９ＡＴＡＡＡＣＣＧＧＡＴＡＡＡＡＧＧＡＡＧＣＡＧＧＡＡＣＴＴＧＧＡＡＡＣＣＣＧＡＴＧＡＳｂＳＢＰ１０ＴＣＧＧＣＴＧＡＴＡＣＣＡＴＴＧＡＡＡＧＡＣＡＡＣＧＡＣＧＧＴＣＧＡＡＡＣＣＴＴＡＣＳｂＳＢＰ１２ＣＴＧＧＡＡＧＡＡＡＣＣＡＡＴＣＣＴＣＡＡＣＧＣＡＧＣＡＡＡＧＡＡＣＡＴＣＡＴＣＡＡＴＣＳｂＳＢＰ１３ＴＣＴＧＣＡＴＴＧＴＧＡＧＴＧＣＣＴＴＴＡＧＣＡＡＣＣＡＴＴＡＴＧＡＣＴＴＣＧＴＴＴＧＧＳｂＳＢＰ１４ＧＣＣＡＡＡＧＡＡＡＡＧＣＡＡＡＧＣＡＣＡＡＣＡＣＣＡＧＣＡＴＧＧＡＡＣＣＣＴＳｂＳＢＰ１５ＧＧＣＧＧＣＡＡＡＡＴＧＡＧＡＣＴＧＧＧＣＡＴＧＧＡＣＡＡＴＡＧＧＣＴＧＧＡＡＣＴＳｂＳＢＰ１７ＣＡＧＧＡＧＣＧＴＧＧＴＡＣＴＴＧＡＴＧＣＧＧＴＴＧＣＧＧＴＴＧＴＧＧＴＧＧＡＴＳｂＳＢＰ１８ＴＣＧＡＣＴＡＣＴＣＣＧＴＣＣＣＡＡＡＣＡＡＧＣＣＧＴＧＣＴＣＧＴＡＴＣＣＴＧＳｂＳＢＰ１９ＣＴＧＴＣＣＧＡＴＡＣＴＣＴＧＡＧＣＧＡＴＴＴＣＣＡＣＣＣＣＧＴＧＡＣＡＡＣＣＡＡＡＳｂＡＣＴＩＮＡＡＧＴＧＣＧＡＣＧＴＧＧＡＴＡＴＴＡＧＧＡＴＣＴＴＧＧＧＣＧＧＡＡＡＧＡＡＴＴＡＧＡ３㊀第３期㊀㊀㊀㊀㊀姜昱雯ꎬ等:高粱ＳＢＰ基因家族鉴定及干旱胁迫下的表达模式分析２㊀结果与分析２.１㊀高粱ＳＢＰ家族成员的鉴定利用已发表的１６个拟南芥ＳＢＰ成员的氨基酸序列在Ｐｈｙｔｏｚｏｍｅ网站进行ＢＬＡＳＴＰ序列比对ꎬ共获得２１个高粱候选ＳＢＰ基因ꎮ进一步通过Ｐｆａｍ和ＮＣＢＩ在线网站分析获得基因的蛋白结构域ꎬ去除不含ＳＢＰ结构域的序列ꎬ最终得到１９个高粱ＳＢＰ家族成员(表２㊁图１)ꎮ理化性质分析(表２)发现ꎬ高粱ＳＢＰ家族成员的氨基酸序列长度差异较大ꎬ最短的仅２１８ａａꎬ最长的为ＳＯＲＢＩ＿３００７Ｇ２０７０００ꎬ达１１１９ａａꎮ预测等电点差异也较为明显ꎬ其中酸性蛋白较少ꎬ仅有３条ꎬ碱性蛋白有１６条ꎬ表明高粱ＳＢＰ蛋白多为碱性蛋白ꎮ不稳定指数小于４０的蛋白仅有ＳＯＲ￣ＢＩ＿３０１０Ｇ２５４２００ꎬ稳定性较高ꎬ其余蛋白的稳定性均较低ꎮ所有高粱ＳＢＰ成员的平均疏水性均为负数ꎬ表明ＳＢＰ蛋白都是亲水蛋白ꎮ亚细胞定位预测结果显示ꎬ除ＳＯＲＢＩ＿３００７Ｇ２０７０００外ꎬ其余蛋白均定位在细胞核中ꎬ这可能与ＳＢＰ转录因子行使功能有关ꎮ表２㊀高粱ＳＢＰ基因家族成员信息基因名序列号氨基酸数等电点带负电荷残基总数带正电荷残基总数不稳定指数脂肪族氨基酸指数平均疏水性亚细胞定位ＳｂＳＢＰ１ＳＯＲＢＩ＿３００１Ｇ０２６５００９６９５.２９１２５９８４９.８４７９.２９－０.３０１细胞核ＳｂＳＢＰ２ＳＯＲＢＩ＿３００３Ｇ１３９９００８８４５.９５１０５９２５７.０９７９.８８－０.３５９细胞核ＳｂＳＢＰ３ＳＯＲＢＩ＿３００７Ｇ２０７０００１１１９７.５３１１９１２０５６.６８７６.８０－０.４５０叶绿体ＳｂＳＢＰ４ＳＯＲＢＩ＿３００２Ｇ３１２３００２１８９.９７１８２８６０.９８５４.９５－０.５１９细胞核ＳｂＳＢＰ５ＳＯＲＢＩ＿３０１０Ｇ２５４２００３５８９.７４２６４４３７.３８６１.４８－０.５６１细胞核ＳｂＳＢＰ６ＳＯＲＢＩ＿３００７Ｇ１９３５００４５６８.２１４０４３６４.６２５４.６９－０.４７８细胞核ＳｂＳＢＰ７ＳＯＲＢＩ＿３００４Ｇ０５８９００３３７９.０８３６４４５６.７３５６.５０－０.７１３细胞核ＳｂＳＢＰ８ＳＯＲＢＩ＿３００４Ｇ０６２１００４５１８.０１３７３９５８.３２６４.３５－０.３４３细胞核ＳｂＳＢＰ９ＳＯＲＢＩ＿３００５Ｇ１２０６００３２５８.９７２３２９５７.４１５６.９５－０.３７５细胞核ＳｂＳＢＰ１０ＳＯＲＢＩ＿３００６Ｇ２４７７００４００７.５０３５３５４９.６１５６.３０－０.６９９细胞核ＳｂＳＢＰ１１ＳＯＲＢＩ＿３００２Ｇ３１２２００２４５１０.４８１８３３６４.１２５６.９４－０.４５４细胞核ＳｂＳＢＰ１２ＳＯＲＢＩ＿３００３Ｇ４０６６００４０５９.０５２６３４５８.１９５７.２３－０.４６２细胞核ＳｂＳＢＰ１３ＳＯＲＢＩ＿３０１０Ｇ２１５７００４４４９.１８２８３８６７.９３５３.２４－０.６６６细胞核ＳｂＳＢＰ１４ＳＯＲＢＩ＿３００２Ｇ２５７９００４５６６.８０４０３８６５.３５５５.８１－０.３６５细胞核ＳｂＳＢＰ１５ＳＯＲＢＩ＿３００９Ｇ１３５０００８６４５.５６１１７９３５３.５９８５.９３－０.２８９细胞核ＳｂＳＢＰ１６ＳＯＲＢＩ＿３００４Ｇ０３６９００４８０８.９３４３５１５０.９４５５.６０－０.５９８细胞核ＳｂＳＢＰ１７ＳＯＲＢＩ＿３００２Ｇ２４７８００３８８８.９３２７３４５１.５１５２.４２－０.５１１细胞核ＳｂＳＢＰ１８ＳＯＲＢＩ＿３００６Ｇ１７１０００４１５９.４４２８４２５４.７９６０.２９－０.３７９细胞核ＳｂＳＢＰ１９ＳＯＲＢＩ＿３００７Ｇ２１０２００２８０９.００２２２９５２.４６５２.８９－０.７４１细胞核㊀㊀蛋白结构域分析结果(图１)表明ꎬ所有高粱ＳＢＰ成员的氨基酸序列上均含有典型的ＳＢＰ结构域ꎬ包括两个锌指结构和核定位信号ꎮ此外ꎬＳＯＲＢＩ＿３００１Ｇ０２６５００㊁ＳＯＲＢＩ＿３００３Ｇ１３９９００㊁ＳＯＲ￣ＢＩ＿３００７Ｇ２０７０００及ＳＯＲＢＩ＿３００９Ｇ１３５０００的氨基酸序列羧基端包含一个Ａｎｋ＿２ｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ结构域ꎬ暗示着他们可能有一些共同的特殊功能ꎮ２.２㊀高粱ＳＢＰ家族系统发育分析用拟南芥(１６个)㊁水稻(１９个)㊁玉米(２８个)及高粱(１９个)的ＳＢＰ成员氨基酸序列ꎬ通过ＭＥＧＡ进行系统发育分析ꎬ结果将所有ＳＢＰ大致分为３个亚类(图２)ꎬ这与在水稻中的研究结果类似ꎮ每个亚类均包含水稻㊁拟南芥㊁玉米和高粱的ＳＢＰ成员ꎬ表明ＳＢＰ家族的分化在物种分化前即已形成ꎮ从进化枝上看ꎬ相对于拟南芥ꎬ高粱与水稻㊁玉米的ＳＢＰ家族进化关系更为接近ꎮ高粱的ＳＢＰ成员也分为３类ꎬ分别含有７㊁５㊁７个ＳＢＰ成员(图３)ꎮＤＮＡ结构分析发现ꎬ在系统发育关系上比较靠近的基因ꎬ其外显子和内含子分布结构更为相似ꎬ如ＳＯＲＢＩ＿３００６Ｇ２４７７００㊁４山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５６卷㊀ＳＯＲＢＩ＿３００４Ｇ０６２１００和ＳＯＲＢＩ＿３０１０Ｇ２１５７００均包含３个外显子和２个内含子ꎻＳＯＲＢＩ＿３００１Ｇ０２６５００㊁ＳＯＲＢＩ＿３００３Ｇ１３９９００和ＳＯＲＢＩ＿３００７Ｇ２０７０００分别含有１０㊁１０个和９个内含子ꎮ图１㊀高粱ＳＢＰ家族成员蛋白结构分析２.３㊀高粱ＳＢＰ家族成员的染色体定位分析对高粱ＳＢＰ基因的染色体定位分析发现ꎬ除第８条染色体外ꎬ其余９条染色体上均分布有ＳＢＰ基因(图４)ꎮ其中ꎬ２号染色体上分布有４个ＳＢＰ基因ꎬ数量最多ꎬ且表现出聚类分布的情况ꎬ两两聚在一起ꎻ４号和７号染色体上均分布有３个ＳＢＰ基因ꎬ３㊁６㊁１０号染色体上均有２个ＳＢＰ基因ꎬ１㊁５㊁９号染色体上均仅有一个ＳＢＰ基因ꎮ对高粱染色体的基因密度及其与拟南芥的共线性分析结果(图５)显示ꎬ高粱与拟南芥间存在６１对共线性关系ꎬ并且高粱的ＳＢＰ基因在染色体上主要位于基因高密度区域ꎬ表明ＳＢＰ基因在高粱染色体上呈热点区域分布ꎮ２.４㊀高粱ＳＢＰ家族基因的启动子基序分析为了解高粱ＳＢＰ基因可能参与的生物学过程ꎬ对１９个成员转录起始位点上游２０００ｂｐ的启动子区域进行顺式作用元件预测ꎬ结果(表３)显示ꎬ高粱ＳＢＰ基因启动子区拥有丰富的顺式作用元件ꎬ主要包含有脱落酸响应元件㊁厌氧诱导响应元件㊁茉莉酸甲酯响应元件㊁光响应元件㊁低温响应元件㊁ＭＹＢ转录因子结合位点及昼夜节律调控位点等ꎮ这些顺式作用元件的存在暗示着ＳＢＰ基因广泛参与了高粱的生物学过程ꎮ如除ＳＯＲＢＩ＿３００４Ｇ０３６９００和ＳＯＲＢＩ＿３００２Ｇ３１２２００外ꎬ其余１７个成员启动子上均包含有脱落酸响应的ＡＢＲＥ结合基序ꎬ暗示着高粱ＳＢＰ家族可能普遍参与了其干旱响应过程ꎻ茉莉酸甲酯响应元件ＴＧＡＣＧ在ＳＯＲＢＩ＿３００１Ｇ０２６５００等１５个成员启动子上均有分布ꎬ表明这些基因可能受到茉莉酸甲酯的诱导ꎻ此外ꎬ光响应元件Ｇ－ｂｏｘ㊁ＭｙＢ转录因子结合位点等在高粱ＳＢＰ基因启动子上的分布也较为普遍ꎮ推测高粱ＳＢＰ家族可能参与了植物响应干旱㊁光和低温等多种生物学过程ꎮ５㊀第３期㊀㊀㊀㊀㊀姜昱雯ꎬ等:高粱ＳＢＰ基因家族鉴定及干旱胁迫下的表达模式分析序列号前端为ＧＲＭＺＭ２Ｇ代表玉米ꎬ ＬＯＣ＿Ｏｓ代表水稻ꎬ ＡＴ代表拟南芥ꎬ ＳＯＲＢＩ代表高粱ꎮ图２㊀拟南芥㊁水稻㊁玉米和高粱ＳＢＰ家族成员系统发育分析图３㊀高粱ＳＢＰ家族系统发育和基因结构分析６山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５６卷㊀图４㊀高粱ＳＢＰ基因的染色体定位红色标记的Ｃｈｒ.１Ｃｈｒ.５是拟南芥的５条染色体ꎬ黑色的Ｃｈｒ.１Ｃｈｒ.１０是高粱的１０条染色体ꎬ０~８０的数字表示基因长度ꎻ黑色的线表示拟南芥和高粱ＳＢＰ间的共线性关系ꎮ图５㊀高粱与拟南芥ＳＢＰ基因共线性Ｃｉｒｃｏｓ图２.５㊀高粱ＳＢＰ家族基因的表达模式分析为进一步研究高粱ＳＢＰ基因的潜在功能ꎬ对１９个ＳＢＰ基因在高粱幼苗全株㊁叶㊁根㊁茎和花/种子中的表达模式进行了分析ꎮ通过Ｐｈｙｔｏｚｏｍｅ７㊀第３期㊀㊀㊀㊀㊀姜昱雯ꎬ等:高粱ＳＢＰ基因家族鉴定及干旱胁迫下的表达模式分析表３㊀高粱ＳＢＰ家族基因启动子顺式作用元件顺式作用元件序列功能ＭＹＢＴＡＡＣＣＡＭＹＢ转录因子结合位点Ｇ－ＢｏｘＣＡＣＧＴＴ光响应ＴＡＴＡ－ｂｏｘＴＡＴＡ转录起始位点附近－３０ｂｐ的核心启动子ＣＡＡＴ－ｂｏｘＣＡＡＡＴ启动子与增强子共有ＡＢＲＥＡＣＧＴＧꎬＧＣＣＧＣＧＴＧＧＣ脱落酸响应ＡＲＥＡＡＡＣＣＡ厌氧诱导必需ＣＧＴＣＡ－ｍｏｔｉｆＣＧＴＣＡꎬＣＡＡＴ茉莉酸甲酯响应ｃｉｒｃａｄｉａｎＣＡＡＡＧＡＴＡＴＣ昼夜节律调控ＲＹ－ｅｌｅｍｅｎｔＣＡＴＧＣＡＴＧ种子特异性调控Ｓｐ１ＧＧＧＣＧＧ光响应ＬＴＲＣＣＧＡＡＡ低温响应Ｏ２－ｓｉｔｅＧＡＴＧＡＴＧＴＧＧ玉米蛋白代谢调控ＭＢＳＣＡＡＣＴＧ干旱诱导的ＭＹＢ结合位点网站获得各个成员的组织表达量ꎬ并利用ＴＢｔｏｏｌｓ软件构建组织表达热图ꎮ结果(图６Ａ)发现ꎬ各基因在高粱幼苗不同组织中的表达量存在明显差异ꎬ其中ＳＯＲＢＩ＿３００３Ｇ１３９９００㊁ＳＯＲＢＩ＿３００７Ｇ２０７０００㊁ＳＯＲＢＩ＿３００１Ｇ０２６５００和ＳＯＲＢＩ＿３００９Ｇ１３５０００在各组织中的表达量均最高ꎬ而ＳＯＲＢＩ＿３００６Ｇ１７１０００㊁ＳＯＲＢＩ＿３００４Ｇ０６２１００和ＳＯＲＢＩ＿３０１０Ｇ２１５７００在各组织中的表达丰度均较低ꎮ其中ꎬＳＯＲＢＩ＿３００３Ｇ１３９９００㊁ＳＯＲＢＩ＿３００７Ｇ２０７０００㊁ＳＯＲＢＩ＿３００１Ｇ０２６５００等在茎中的表达量最高ꎬＳＯＲＢＩ＿３００７Ｇ１９３５００在花/种子中的表达量最高ꎬＳＯＲＢＩ＿３００２Ｇ３１２２００和ＳＯＲＢＩ＿３００２Ｇ３１２３００在根中的表达量最低ꎮ表明这些ＳＢＰ基因在高粱生长发育过程中发挥的功能具有差异性ꎮ此外ꎬ本研究选取启动子区含有脱落酸响应元件ＡＢＲＥ的１７个ＳＢＰ基因检测其在干旱胁迫下的表达模式ꎬ结果(图６Ｂ)发现ꎬ这１７个基因在干旱处理一段时间后ꎬ均呈现出表达量上调的趋势ꎬ暗示ＳＢＰ家族基因参与高粱响应干旱胁迫的积极作用ꎮ其中ＳＯＲＢＩ＿３００１Ｇ０２６５００㊁ＳＯＲＢＩ＿３００３Ｇ１３９９００㊁ＳＯＲＢＩ＿３００４Ｇ０５８９００㊁ＳＯＲＢＩ＿３００４Ｇ０６２１００㊁ＳＯＲＢＩ＿３００５Ｇ１２０６００㊁ＳＯＲＢＩ＿３００６Ｇ２４７７０和ＳＯＲＢＩ＿３００９Ｇ１３５０００均在干旱处理２４ｈ表达量最高ꎬ而ＳＯＲＢＩ＿３０１０Ｇ２５４２００㊁ＳＯＲＢＩ＿３０１０Ｇ２１５７００㊁ＳＯＲＢＩ＿３００２Ｇ２４７８００㊁ＳＯＲ￣ＢＩ＿３００６Ｇ１７１０００和ＳＯＲＢＩ＿３００７Ｇ２１０２００在干旱处理３６ｈ表达量才达到最高ꎮ此外ꎬＳＯＲＢＩ＿３０１０Ｇ２５４２００和ＳＯＲＢＩ＿３００７Ｇ１９３５００在干旱诱导初期先表现出抑制下调ꎬ随后才逐渐上调表达ꎮ可见ꎬ高粱的ＳＢＰ家族成员随干旱胁迫时间的延长呈现出差异化的表达模式ꎬ暗示着其在响应干旱胁迫时可能有着不同的功能ꎮＡ.高粱ＳＢＰ家族成员组织表达模式ꎻＢ.模拟干旱处理下１７个ＳＢＰ基因的表达模式ꎮ图６㊀高粱ＳＢＰ家族基因的组织表达特异性及干旱胁迫下的表达模式８山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５６卷㊀３㊀讨论与结论作为植物特有的转录因子家族ꎬ当前的研究认为ＳＢＰ家族参与了植物体内多种生物学过程ꎬ不仅参与了植物的生长发育调控ꎬ而且在植物响应逆境胁迫过程中发挥着重要作用[３ꎬ５ꎬ９ꎬ１２ꎬ２３]ꎮ因此ꎬ开发植物ＳＢＰ家族基因并进行功能研究具有重要意义ꎮ不同物种的ＳＢＰ基因数量存在显著差异ꎬ如矮牵牛(Ｐｅｔｕｎｉａａｘｉｌｌａｒｉｓ)中有２１个ＳＢＰ基因[２４]ꎬ梅花(Ｐｒｕｎｕｓｍｕｍｅ)中有１５个ＳＢＰ基因[２５]ꎬ白梨(Ｐｙｒｕｓｂｒｅｔｓｃｈｎｅｉｄｅｒｉ)中有３２个ＳＢＰ基因[２６]ꎮ本研究从高粱中鉴定出１９个ＳＢＰ家族基因ꎬ与水稻的ＳＢＰ基因数量相当ꎬ多于拟南芥ꎬ少于玉米[５]ꎮＳＢＰ基因数量的变化可能与物种的进化历史及环境选择相关ꎮ本研究结果表明ꎬ高粱ＳＢＰ基因的氨基酸序列均包含有典型且高度保守的ＳＢＰ结构域ꎬ与在其他物种中的结果一致[５ꎬ２５]ꎻ部分基因的氨基酸序列羧基端包含一个Ａｎｋ＿２ｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ结构域ꎬ该结构域为锚蛋白重复序列ꎬ但其在ＳＢＰ行使功能过程中发挥的作用还未知ꎮ系统发育分析发现ꎬ高粱㊁拟南芥㊁水稻㊁玉米的ＳＢＰ家族成员可分为３个亚枝ꎬ并且每个亚枝中均含有这４个物种的ＳＢＰ成员ꎬ表明ＳＢＰ家族在单子叶和双子叶植物分化前即已扩张为３个亚枝ꎬ这与之前的研究结果[５]一致ꎮ此外ꎬ高粱与水稻㊁玉米的ＳＢＰ基因具有更近的进化关系ꎬ且同一进化枝的ＳＢＰ直系同源基因可能具有类似功能ꎮ从系统发育树还可看出ꎬ拟南芥的ＳＢＰ家族拥有更多的旁系同源基因对ꎬ如ＡＴ１Ｇ２０９８０.１与ＡＴ２Ｇ４７０７０.１ꎬＡＴ１Ｇ５３１６０.１与ＡＴ３Ｇ１５２７０.１等ꎬ表明在单双子叶物种分化后ꎬ高粱与拟南芥ＳＢＰ基因经历了不同的物种特异性基因复制或丢失事件ꎮ有报道表明ꎬＳＢＰ基因在植物响应非生物胁迫如干旱㊁盐胁迫等过程中发挥重要功能ꎮ如白桦(ＢｅｔｕｌａｐｌａｔｙｐｈｙｌｌａＳｕｋ.)ＳＢＰ家族成员ＳＰＬ９会受到盐和ＰＥＧ－６０００的诱导表达ꎬ拟南芥异源转基因实验发现ＳＰＬ９通过清除活性氧提高植物对盐旱的耐受性[２７]ꎻ中国野生葡萄(Ｖｉｔｉｓ)的ＳＢＰ１６在拟南芥中表达后通过调控ＳＯＳ和ＲＯＳ信号通路提高植株的干旱和盐抗性[２８]ꎻ水稻ｍｉＲ１５６ｋ通过降低靶基因ＳＰＬ３㊁ＳＰＬ１４和ＳＰＬ１７的表达减弱其抗冷性[２９]ꎻ玉米的部分ＳＢＰ家族基因会受到干旱㊁冷㊁盐等的诱导表达[３０]ꎮ本研究发现ꎬ高粱１９个ＳＢＰ成员中有１７个含有ＡＢＲＥ脱落酸响应元件ꎬ进一步的ｑＲＴ－ＰＣＲ检测显示ꎬ这１７个基因受到干旱胁迫的诱导表达ꎬ但随胁迫时间延长的表达模式存在差异ꎬ结合这些基因在高粱不同组织中的差异化表达ꎬ推测它们可能在高粱响应干旱过程中发挥着不同的功能ꎬ这为后续探究ＳＢＰ基因在高粱生长发育及非生物胁迫响应方面的作用机制奠定了一定的理论基础ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀Ｆｒａｎｃｏ￣ＺｏｒｒｉｌｌａＪＭꎬＳｏｌａｎｏＲ.Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｐｌａｎｔｔｒａｎｓｃｒｉｐ￣ｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｔａｒｇｅｔｓｅｑｕｅｎｃｅｓ[Ｊ].ＢｉｏｃｈｉｍｉｃａｅｔＢｉｏｐｈｙｓｉｃａＡｃｔａ－ＧｅｎｅＲｅｇｕｌａｔｏｒｙＭｅｃｈｎｉｓｍｓꎬ２０１７ꎬ１８６０(１):２１－３０. [２]㊀ＳｔｒａｄｅｒＬꎬＷｅｉｊｅｒｓＤꎬＷａｇｎｅｒＤ.Ｐｌａｎｔｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｓ￣ｂｅｉｎｇｉｎｔｈｅｒｉｇｈｔｐｌａｃｅｗｉｔｈｔｈｅｒｉｇｈｔｃｏｍｐａｎｙ[Ｊ].ＣｕｒｒｅｎｔＯ￣ｐｉｎｉｏｎｉｎＰｌａｎｔＢｉｏｌｏｇｙꎬ２０２２ꎬ６５:１０２１３６.[３]㊀ＫｌｅｉｎＪꎬＳａｅｄｌｅｒＨꎬＨｕｉｊｓｅｒＰ.ＡｎｅｗｆａｍｉｌｙｏｆＤＮＡｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｓｉｎｃｌｕｄｅｓｐｕｔａｔｉｖｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌｒｅｇｕｌａｔｏｒｓｏｆｔｈｅＡｎｔｉｒ￣ｒｈｉｎｕｍｍａｊｕｓｆｌｏｒａｌｍｅｒｉｓｔｅｍｉｄｅｎｔｉｔｙｇｅｎｅＳＱＵＡＭＯＳＡ[Ｊ].ＭｏｌｅｃｕｌａｒＧｅｎｅｒａｌａｎｄＧｅｎｅｔｉｃｓꎬ１９９６ꎬ２５０(１):７－１６. [４]㊀ＹａｍａｓａｋｉＫꎬＫｉｇａｗａＴꎬＩｎｏｕｅＭꎬｅｔａｌ.Ａｎｏｖｅｌｚｉｎｃ￣ｂｉｎｄｉｎｇｍｏｔｉｆｒｅｖｅａｌｅｄｂｙｓｏｌｕｔｉｏｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏｆＤＮＡ￣ｂｉｎｄｉｎｇｄｏｍａｉｎｓｏｆＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓＳＢＰ￣ｆａｍｉｌｙｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｏ￣ｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙꎬ２００４ꎬ３３７(１):４９－６３.[５]㊀ＹａｎｇＺＦꎬＷａｎｇＸＦꎬＧｕＳＬꎬｅｔａｌ.ＣｏｍｐａｒａｔｉｖｅｓｔｕｄｙｏｆＳＢＰ￣ｂｏｘｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｉｎＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓａｎｄｒｉｃｅ[Ｊ].Ｇｅｎｅꎬ２００８ꎬ４０７(１/２):１－１１.[６]㊀ＸｉｅＸꎬＹｕｅＳＫꎬＳｈｉＢＳꎬｅｔａｌ.ＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅＳＢＰｆａｍｉｌｙｉｎｂｌｕｅｂｅｒｒｙａｎｄｔｈｅｉｒｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｍｅｃｈａｎｉｓｍｃｏｎ￣ｔｒｏｌｌｉｎｇｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ[Ｊ].ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＰｌａｎｔＳｃｉ￣ｅｎｃｅꎬ２０２１ꎬ１２:７０３９９４.[７]㊀ＬｉＪꎬＦａｎＲꎬＷｕＢＤꎬｅｔａｌ.Ｇｅｎｏｍｅ￣ｗｉｄｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｅｘｐｌｏｒａｔｉｏｎｏｆＳＢＰ￣Ｂｏｘｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｉｎｂｌａｃｋｐｅｐｐｅｒ(ＰｉｐｅｒｎｉｇｒｕｍＬ.)[Ｊ].Ｇｅｎｅｓꎬ２０２１ꎬ１２(１１):１７４０. [８]㊀ＬｉｕＹＨꎬＡｓｌａｍＭꎬＹａｏＬＡꎬｅｔａｌ.ＧｅｎｏｍｉｃａｎａｌｙｓｉｓｏｆＳＢＰｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｉｎＳａｃｃｈａｒｕｍｓｐｏｎｔａｎｅｕｍｒｅｖｅａｌｓｔｈｅｉｒａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｗｉｔｈｖｅｇｅｔａｔｉｖｅａｎｄｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ[Ｊ].ＢＭＣＧｅ￣ｎｏｍｉｃｓꎬ２０２１ꎬ２２(１):７６７.[９]㊀ＹａｍａｇｕｃｈｉＡꎬＷｕＭＦꎬＹａｎｇＬꎬｅｔａｌ.ＴｈｅｍｉｃｒｏＲＮＡ￣ｒｅｇｕｌａ￣９㊀第３期㊀㊀㊀㊀㊀姜昱雯ꎬ等:高粱ＳＢＰ基因家族鉴定及干旱胁迫下的表达模式分析ｔｅｄＳＢＰ￣ＢｏｘｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｆａｃｔｏｒＳＰＬ３ｉｓａｄｉｒｅｃｔｕｐｓｔｒｅａｍａｃｔｉ￣ｖａｔｏｒｏｆＬＥＡＦＹꎬＦＲＵＩＴＦＵＬＬꎬａｎｄＡＰＥＴＡＬＡ１[Ｊ].Ｄｅｖｅｌｏｐ￣ｍｅｎｔａｌＣｅｌｌꎬ２００９ꎬ１７(２):２６８－２７８.[１０]ＳｃｈｗａｒｚＳꎬＧｒａｎｄｅＡＶꎬＢｕｊｄｏｓｏＮꎬｅｔａｌ.ＴｈｅｍｉｃｒｏＲＮＡｒｅｇ￣ｕｌａｔｅｄＳＢＰ￣ｂｏｘｇｅｎｅｓＳＰＬ９ａｎｄＳＰＬ１５ｃｏｎｔｒｏｌｓｈｏｏｔｍａｔｕｒａｔｉｏｎｉｎＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ[Ｊ].ＰｌａｎｔＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙꎬ２００８ꎬ６７(１/２):１８３－１９５.[１１]ＬｕｏＬꎬＬｉＷＱꎬＭｉｕｒａＫꎬｅｔａｌ.ＣｏｎｔｒｏｌｏｆｔｉｌｌｅｒｇｒｏｗｔｈｏｆｒｉｃｅｂｙＯｓＳＰＬ１４ａｎｄＳｔｒｉｇｏｌａｃｔｏｎｅｓꎬｗｈｉｃｈｗｏｒｋｉｎｔｗｏｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｐａｔｈｗａｙｓ[Ｊ].ＰｌａｎｔａｎｄＣｅｌｌＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙꎬ２０１２ꎬ５３(１０):１７９３－１８０１.[１２]ＷａｎｇＳＫꎬＷｕＫꎬＹｕａｎＱＢꎬｅｔａｌ.ＣｏｎｔｒｏｌｏｆｇｒａｉｎｓｉｚｅꎬｓｈａｐｅａｎｄｑｕａｌｉｔｙｂｙＯｓＳＰＬ１６ｉｎｒｉｃｅ[Ｊ].ＮａｔｕｒｅＧｅｎｅｔｉｃｓꎬ２０１２ꎬ４４(８):９５０－９５４.[１３]姚茂星ꎬ周光怡ꎬ丁延庆ꎬ等.高粱ＧＡＴＡ转录因子家族的鉴定和表达模式分析[Ｊ].分子植物育种ꎬ２０２２ꎬ２０(１０):３１７８－３１８７.[１４]马建华ꎬ杨艳君ꎬ赵红梅ꎬ等.高粱低氮胁迫相关ｎｏｖｅｌ￣ｍｉＲＮＡ的鉴定及其靶基因预测[Ｊ/ＯＬ].应用与环境生物学报ꎬ２０２３(２０２３－０９－２２).ｈｔｔｐｓ://ｄｏｉ.ｏｒｇ/１０.１９６７５/ｊ.ｃｎｋｉ.１００６￣６８７ｘ.２０２３.０５０１０.[１５]宋迎辉ꎬ朱灿灿ꎬ代书桃ꎬ等.高粱ＧＡＴＡ基因家族的全基因组鉴定及表达分析[Ｊ].山东农业科学ꎬ２０２２ꎬ５４(８):１４－２３. [１６]ＴａｏＹＦꎬＬｕｏＨꎬＸｕＪＢꎬｅｔａｌ.Ｅｘｔｅｎｓｉｖｅｖａｒｉａｔｉｏｎｗｉｔｈｉｎｔｈｅｐａｎ￣ｇｅｎｏｍｅｏｆｃｕｌｔｉｖａｔｅｄａｎｄｗｉｌｄＳｏｒｇｈｕｍ[Ｊ].ＮａｔｕｒｅＰｌａｎｔｓꎬ２０２１ꎬ７(６):７６６－７７３.[１７]常建忠ꎬ闫凤霞ꎬ乔麟轶ꎬ等.高粱ＳＢＰ￣ｂｏｘ基因家族全基因组鉴定及表达分析[Ｊ].遗传ꎬ２０１６ꎬ３８(６):５６９－５８０. [１８]郑玲ꎬ白雪婷ꎬ李会云.高粱ＴＣＰ基因家族全基因组鉴定及表达分析[Ｊ].河南农业科学ꎬ２０１９ꎬ４８(１０):３０－３６. [１９]赵兴奎ꎬ范昕琦ꎬ聂萌恩ꎬ等.高粱ＷＲＹＫ家族成员鉴定及生物信息学分析[Ｊ].分子植物育种ꎬ２０２０ꎬ１８(１３):４１７０－４１８１.[２０]刘梦ꎬ魏玉磊ꎬ丁冬ꎬ等.高粱ＬＯＸ基因家族全基因组鉴定及表达模式分析[Ｊ].河南农业科学ꎬ２０２０ꎬ４９(１１):３７－４４.[２１]王晓东ꎬ李俊志ꎬ窦爽ꎬ等.高粱抗旱性研究进展[Ｊ].山东农业科学ꎬ２０２４ꎬ５６(１):１６４－１７３.[２２]ＬｉｖａｋＫＪꎬＳｃｈｍｉｔｔｇｅｎＴＤ.Ａｎａｌｙｓｉｓｏｆｒｅｌａｔｉｖｅｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｄａｔａｕｓｉｎｇｒｅａｌ￣ｔｉｍｅｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅＰＣＲａｎｄｔｈｅ２－ΔΔＣＴｍｅｔｈｏｄ[Ｊ].Ｍｅｔｈｏｄｓꎬ２００１ꎬ２５(４):４０２－４０８.[２３]王春昱ꎬ范付华.马尾松ＳＰＬ基因家族鉴定及其响应低磷胁迫的表达分析[Ｊ].农业生物技术学报ꎬ２０２３ꎬ３１(３):５０９－５１７.[２４]ＺｈｏｕＱꎬＺｈａｎｇＳＳꎬＣｈｅｎＦꎬｅｔａｌ.Ｇｅｎｏｍｅ￣ｗｉｄｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＳＢＰ￣ｂｏｘｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｉｎＰｅｔｕｎｉａ[Ｊ].ＢＭＣＧｅｎｏｍｉｃｓꎬ２０１８ꎬ１９(１):１９３.[２５]ＸｕＺＤꎬＳｕｎＬＤꎬＺｈｏｕＹＺꎬｅｔａｌ.Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｅｘｐｒｅｓ￣ｓｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅＳＱＵＡＭＯＳＡｐｒｏｍｏｔｅｒ￣ｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ(ＳＢＰ)￣ｂｏｘｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｉｎＰｒｕｎｕｓｍｕｍｅ[Ｊ].ＭｏｌｅｃｕｌａｒＧｅｎｅｔ￣ｉｃｓａｎｄＧｅｎｏｍｉｃｓꎬ２０１５ꎬ２９０:１７０１－１７１５.[２６]ＡｂｄｕｌｌａｈＭꎬＣａｏＹＰꎬＣｈｅｎｇＸꎬｅｔａｌ.Ｇｅｎｏｍｅ￣ｗｉｄｅａｎａｌｙｓｉｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎａｎｄｅｖｏｌｕｔｉｏｎｏｆＳＢＰｇｅｎｅｓｉｎＦｒａｇａｒｉａｖｅｓｃａꎬＰｙｒｕｓｂｒｅｔｓｃｈｎｅｉｄｅｒｉꎬＰｒｕｎｕｓｐｅｒｓｉｃａａｎｄＰｒｕｎｕｓｍｕｍｅ[Ｊ].ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＧｅｎｅｔｉｃｓꎬ２０１８ꎬ９:６４.[２７]ＮｉｎｇＫꎬＣｈｅｎＳꎬＨｕａｎｇＨＪꎬｅｔａｌ.ＭｏｌｅｃｕｌａｒｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅＳＰＬｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｗｉｔｈＢｐＳＰＬ９ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｌｉｎｅｓｆｏｕｎｄｔｏｃｏｎｆｅｒｔｏｌｅｒａｎｃｅｔｏａｂｉｏｔｉｃｓｔｒｅｓｓｉｎＢｅｔｕｌａｐｌａｔｙｐｈｙｌｌａＳｕｋ[Ｊ].ＰｌａｎｔＣｅｌｌＴｉｓｓｕｅａｎｄＯｒｇａｎＣｕｌ￣ｔｕｒｅꎬ２０１７ꎬ１３０:４６９－４８１.[２８]ＨｏｕＨＭꎬＪｉａＨꎬＹａｎＱꎬｅｔａｌ.ＯｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆａＳＢＰ￣ｂｏｘｇｅｎｅ(ＶｐＳＢＰ１６)ｆｒｏｍＣｈｉｎｅｓｅｗｉｌｄＶｉｔｉｓｓｐｅｃｉｅｓｉｎＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｉｍｐｒｏｖｅｓｓａｌｉｎｉｔｙａｎｄｄｒｏｕｇｈｔｓｔｒｅｓｓｔｏｌｅｒａｎｃｅ[Ｊ].ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｃｉｅｎｃｅｓꎬ２０１８ꎬ１９(４):９４０.[２９]ＣｕｉＮꎬＳｕｎＸＬꎬＳｕｎＭＺꎬｅｔａｌ.ＯｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＯｓ￣ｍｉＲ１５６ｋｌｅａｄｓｔｏｒｅｄｕｃｅｄｔｏｌｅｒａｎｃｅｔｏｃｏｌｄｓｔｒｅｓｓｉｎｒｉｃｅ(Ｏｒｙ￣ｚａｓａｔｉｖａ)[Ｊ].ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｒｅｅｄｉｎｇꎬ２０１５ꎬ３５:２１４.[３０]ＭａｏＨＤꎬＹｕＬＪꎬＬｉＺＪꎬｅｔａｌ.Ｇｅｎｏｍｅ￣ｗｉｄｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅＳＰＬｆａｍｉｌｙｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｓａｎｄｔｈｅｉｒｒｅｓｐｏｎｓｅｓｔｏａｂｉｏｔｉｃｓｔｒｅｓｓｅｓｉｎｍａｉｚｅ[Ｊ].ＰｌａｎｔＧｅｎｅꎬ２０１６ꎬ６:１－１２.０１山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５６卷㊀。

贵阳市地下管网建设专项行动方案

贵阳市地下管网建设专项行动方案为尽快补齐地下管网基础设施短板，形成布局科学、覆盖全面、功能完善、安全可靠的地下管网体系，按照市委、市政府关于实施基础设施“六网会战”的决策部署，制定本方案。

一、主要目标（一）地下综合管廊建设。

20192022年实施城市地下综合管廊建设不少于50公里，完成投资约60亿元。

（二）排水系统普查检测。

2020年完成南明河流域及中心城区排水专业管网（含大沟）普查检测约4700公里，完成投资约2亿元。

（三）地下管网系统建设。

20192022年完成新增排水管网535公里，完成投资约10.7亿元；完成南明河流域、城市易涝点、进水浓度不达标的污水处理厂等重点区域经排水系统普查检测，对存在问题的市政老旧管网破损、雨污混接等问题进行整改，基本消除中心城区生活污水直排口，生活污水集中收集效能显著提高。

二、重点任务（一）加快推进城市地下综合管廊项目建设。

2019年有序推进西南商贸服务业聚集区综合管廊及附属配套工程、白云区城市地下综合管廊项目、双龙航空港经济区电力管廊等在建项目，启动贵遵路(贵黄路黔灵山路）、贵黄路（贵遵路金阳大道）、金阳大道(北京西路太金线）、合肥路(北京西路贵黄路）及思雅路、思杨路、松柏路等7个综合管廊项目；2020年启动观山东路（站西路腾飞路）、贵钢二路、朝晖路等5个项目；2021年启动苏州路、白岩路、黄河路等5个项目。

（责任单位：市自然资源和规划局、市综合行政执法局、市公安局、市住房城乡建设局，各区〔市、县〕人民政府，高新开发区、经济技术开发区、贵阳综合保税区、贵州双龙航空港经济区管委会，市有关企业，各管线产权单位）（二）加快推进排水管网建设。

为确保排水管网总体建设规模和布局与服务片区人口、城市建设发展等相匹配，参照《贵州省城市市政基础设施建设“十三五”规划》及《贵阳市“十三五”城市污水管网建设专项方案》等要求。

计划2019年新增排水管网210公里，完成投资约4.2亿元，2020年新增排水管网144公里，完成投资约2.88亿元，2021年新增排水管网106公里，完成投资约2.12亿元，2022年新增排水管网75公里，完成投资约1.5亿元。

贵阳市白云区第一高级中学2019年高考喜报

贵阳市白云区第一高级中学2019年高考喜报创先争优谱新篇，桃李芬芳结硕果。

一年一度备受全社会关注和期盼的高考成绩已揭晓。

我校在办学条件有限，办学经费紧缺，学生起点低、基础弱、尖子生少的情况下（本届高三学生入学时录取分数线含体育成绩仅为350分，为边六县最低录取分数线），顶住压力，迎难而上，开拓进取，再赢高考，在去年实现重大突破的基础上再创佳绩：一、总体情况今年我校有366名学生参加高考，上线366人，总上线率为100%。

其中一本上线7人，二本上线68人，三本上线44人，专科上线247人；文科最高561分，理科最高541分。

其中，艺体特长生有58名学生参加高考，本科上线43人，专科上线15人；本科上线率达74.2%。

其中美术专业本科上线19人，体育专业本科上线12人，音乐专业本科上线8人，舞蹈专业本科上线4人。

二、高考亮点一是我校今年总上线率为100%，名列边六县第一；本科上线人数达119人，上线率达32.6%，名列边六县第一。

二是我校艺体特长生成绩稳步提高：上线率达100%；本科上线43人，与去年相比增加6人；本科上线率达74.2%，与去年相比提高10.4个百分点。

三是我校今年有2名艺体特长学生专业成绩、文化成绩上全国名 1校录取线，其中美术专业学生普周培上重庆大学录取线，体育专业学生张敏上成都体院录取线，实现了艺体特色教育“两年见成效，三年出成果，五年创优质”的办学目标。

以上成绩的取得，是县委、政府正确领导和教育局精心指导的结果；是社会各界、学生家长情系一中，关心支持一中的结果；是2012届高三全体师生聚沙积液、精心求实、图变创新的结果。

为此，我校师生员工特向县委、政府及教育局领导报喜！向全县人民报喜！向长期关心、支持一中发展的各级领导、社会各界、学生家长和生源学校致以衷心的感谢！向2012届高三全体师生表示衷心的祝贺！成绩来之不易，奋斗伴随艰辛。

展望新的征途，我校将继续保持清醒头脑，增强忧患意识，戒骄戒躁，科学发展，进一步强化学校管理，加强新课改下的教学和备考研究，为进一步提高我县高中教育教学质量作出更大贡献。

211196473_噪声相关的商品生产与内部交易的市场均衡

第４１卷第３期２０２３年５月贵州师范大学学报（自然科学版）ＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｕｉｚｈｏｕＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ）Ｖｏｌ．４１．Ｎｏ．３Ｍａｙ．２０２３引用格式：黄勤，周永辉．噪声相关的商品生产与内部交易的市场均衡［Ｊ］．贵州师范大学学报（自然科学版），２０２３，４１（３）：４１４５．［ＨＵＡＮＧＱ，ＺＨＯＵＹＨ．Ｍａｒｋｅｔｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｏｆｃｏｍｍｏｄｉｔｙｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｉｎｔｅｒｎａｌｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｗｉｔｈｒｅｌａｔｅｄｎｏｉｓｅ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｕｉｚｈｏｕＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ），２０２３，４１（３）：４１４５．］噪声相关的商品生产与内部交易的市场均衡黄　勤１，周永辉２（１．贵州师范大学数学科学学院，贵州贵阳　５５００２５；２．贵州师范大学大数据与计算机科学学院，贵州贵阳　５５００２５）摘要：针对一类商品生产及其内部交易市场，其中经纪人作为内部人同时参与商品产量和商品交易决策，噪声交易量与商品价值相关，而做市商进行半强有效性定价，给出了由商品产量、内部交易量和定价组成的线性均衡的闭式解。

仿真结果表明，内部人的交易强度关于相关系数呈单峰上凸形状且在某个取负值的相关系数时达到最大值，而当风险价值与噪声交易量正线性相关时，内部人不再参与交易；市场深度关于相关系数的呈对称单峰上凸形状，且当风险价值与噪声交易量独立时达到最大值；经纪人总期望收益随相关系数的增大而减小。

关键词：生产与内部交易；相关系数；市场均衡；交易强度；市场深度中图分类号：Ｏ２２５文献标识码：Ａ文章编号：１００４—５５７０（２０２３）０３－００４１－０５ＤＯＩ：１０．１６６１４／ｊ．ｇｚｎｕｊ．ｚｒｂ．２０２３．０３．００６ＭａｒｋｅｔｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｏｆｃｏｍｍｏｄｉｔｙｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｉｎｔｅｒｎａｌｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｗｉｔｈｒｅｌａｔｅｄｎｏｉｓｅＨＵＡＮＧＱｉｎ１，ＺＨＯＵＹｏｎｇｈｕｉ２（１．ＳｃｈｏｏｌｏｆＭａｔｈｅｍａｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＧｕｉｚｈｏｕＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕｉｙａｎｇ，Ｇｕｉｚｈｏｕ５５００２５，Ｃｈｉｎａ；２．ＳｃｈｏｏｌｏｆＢｉｇＤａｔａａｎｄＣｏｍｐｕｔｅｒＳｃｉｅｎｃｅ，ＧｕｉｚｈｏｕＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕｉｙａｎｇ，Ｇｕｉｚｈｏｕ５５００２５，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｉｓｐａｐｅｒｓｔｕｄｉｅｓａｍａｒｋｅｔｏｆｃｏｍｍｏｄｉｔｙｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｉｎｔｅｒｎａｌｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎ，ｗｈｅｒｅａｍａｎａｇｅｒａｓａｎｉｎｓｉｄｅｒｍａｋｅｓｄｅｃｉｓｉｏｎｂｏｔｈｏｎｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎ，ｎｏｉｓｅｔｒａｄｅｓａｒｅｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｔｏｔｈｅｖａｌｕｅｏｆｔｈｅｃｏｍｍｏｄｉｔｙａｎｄｍａｒｋｅｔｍａｋｅｒｓｓｅｔｐｒｉｃｅｓｉｎａｗａｙｏｆｓｅｍｉｓｔｒｏｎｇｐｒｉｃｉｎｇ．Ａｃｌｏｓｅｄｆｏｒｍｏｆｌｉｎｅａｒｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇｏｆｃｏｍｍｏｄｉｔｙｑｕａｎｔｉｔｙ，ｉｎｔｅｒｎａｌｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎａｎｄｍａｒｋｅｔｐｒｉｃｅｉｓｇｉｖｅｎ．Ａｎｄｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅｍａｎａｇｅｒ＇ｓｔｒａｄｉｎｇｉｎｔｅｎｓｉｔｙａｐｐｅａｒｓｕｎｉｍｏｄａｌ，ｕｐｗａｒｄｓｃｏｎｖｅｘｗｉｔｈｒｅｓｐｅｃｔｔｏｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｃｏｍｍｏｄｉｔｙｖａｌｕｅａｎｄｎｏｉｓｅｔｒａｄｅａｎｄｔａｋｅｓｍａｘｉｍｕｍａｔａｎｅｇａｔｉｖｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｗｈｉｌｅｉｆｔｈｅｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｉｓ１ｔｈｅｎｔｈｅｒｅｉｓｎｏｔｒａｄｅｆｏｒｔｈｅｍａｎａｇｅｒ；ｍａｒｋｅｔｄｅｐｔｈａｐｐｅａｒｓｕｎｉｍｏｄａｌ，ｓｙｍｍｅｔｒｙ，ｕｐｗａｒｄｓｃｏｎｖｅｘｗｉｔｈｒｅｓｐｅｃｔｔｏｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔａｎｄｔａｋｅｓｍａｘｉｍｕｍｗｈｅｎｔｈｅｃｏｍｍｏｄｉｔｙｖａｌｕｅａｎｄｎｏｉｓｅｔｒａｄｅａｒｅｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ；ａｎｄｔｈｅｍａｎａｇｅｒ＇ｓｔｏｔａｌｅｘｐｅｃｔｐｒｏｆｉｔｄｅｃｒｅａｓｅｓａｓｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｆｒｏｍ－１ｔｏ１．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｉｎｔｅｒｎａｌｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎ；ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ；ｍａｒｋｅｔｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ；ｔｒａｄｉｎｇｉｎｔｅｎｓｉｔｙ；ｍａｒｋｅｔｄｅｐｔｈ１４收稿日期：２０２２－０５－２５基金项目：国家自然科学基金资助项目（１１８６１０２５）；贵州省科技计划项目（黔科合平台人才［２０１８］５７６９号）通讯作者：周永辉（１９７０－），男，教授，博士生导师，研究方向：博弈论与金融数学，Ｅｍａｉｌ：ｙｏｎｇｈｕｉｚｈｏｕ＠１６３．ｃｏｍ．０　引言在一篇开创性的论文中，Ｋｙｌｅ［１］建立了风险资产的多阶段内部交易模型，其中单个内部交易者知晓风险资产价值，以噪声交易者为掩护，在做市商半强有效定价下，赚取最大交易收益。

近三年承担市级及以上科技计划项目清单

近三年承担市级及以上科技计划项目清单近三年来，我所在单位一直积极参与市级及以上科技计划项目，不断推动科技创新，提升科技实力。

以下是我所在单位近三年承担的市级及以上科技计划项目清单：一、2018年度市级科技计划项目1. 项目名称：智能城市智慧交通系统研发与应用项目编号：2018HDGJ0101项目内容：该项目旨在利用物联网、大数据、人工智能等先进技术，研发智能城市智慧交通系统，提高城市交通管理的智能化水平，提升城市交通运行效率。

项目经费：200万元项目成果：完成智能交通系统的研发，并在A市区域进行了试点应用，取得了良好的效果。

2. 项目名称：新型太阳能光伏发电系统关键技术研究与应用项目编号：2018NYKJ0201项目内容：该项目旨在研究新型太阳能光伏发电系统的关键技术，提高光伏发电效率，并在B市农村地区进行应用，解决农村地区电力供应问题。

项目经费：150万元项目成果：成功研发了新型太阳能光伏发电系统，并在B市农村地区建设了光伏发电站，稳定解决了当地电力供应问题。

二、2019年度省级科技计划项目1. 项目名称：智能制造关键技术研究与应用示范项目编号：2019ZJZL0301项目内容：该项目旨在研究智能制造的关键技术，开发智能制造系统，并在制造业企业进行应用示范，提高制造业智能化水平，推动制造业转型升级。

项目经费：300万元项目成果：成功研发了智能制造系统，并在多家制造业企业进行了应用示范，提高了企业生产效率，降低了生产成本。

2. 项目名称：城市污水处理及资源化利用技术研究与示范项目编号：2019HJZY0401项目内容：该项目旨在研究城市污水处理及资源化利用技术，建设城市污水处理厂，并在实际运行中进行示范，实现污水资源化利用。

项目经费：250万元项目成果：成功研发了城市污水处理及资源化利用技术，建设了城市污水处理厂，并实现了污水资源化利用，解决了城市污水处理难题。

三、2020年度国家级科技计划项目1. 项目名称：5G通信技术及应用示范项目项目编号：2020GJGT0501项目内容：该项目旨在研究和应用5G通信技术，建设5G示范区，促进5G技术在各行业的广泛应用。

超高效液相色谱-高分辨质谱测定白酒中氨基甲酸乙酯含量

超高效液相色谱-高分辨质谱测定白酒中氨基甲酸乙酯含量熊晓通，胡峰*，尤小龙，尹艳艳，陈明学，程平言，钟方达（贵州茅台酒厂（集团）习酒有限责任公司，贵州习水564622）摘要：利用氨基甲酸乙酯（ehthy carbamate，EC）源内裂解的特殊性质，在超高效液相色谱-高分辨质谱一级全扫描模式下，以EC母离子（m/z 90.05）及其子离子（m/z 62.02）作为定性离子，m/z 62.02作为定量离子，开发酱香型白酒中EC的一级子离子定量法，有效解决了一级母离子定量噪音较大、二级子离子定量响应较低的问题。

结果表明，在12.2～244 μg/L内线性相关系数大于0.999，检出限为0.95 μg/L，加标回收率在83.46%～106.79%之间，相对标准偏差为0.67%～3.54%。

该方法具有分析速度快、检出限低、准确度高等优点，适用于酱香型白酒中EC的监控。

关键词：氨基甲酸乙酯；源内裂解；Q Exactive Focus质谱；一级子离子定量；酱香型白酒。

Determination and Quantitation of Ethyl Carbamate in Chinese Baijiu by Ultra-high Performance LiquidChromatography-High Resolution Mass SpectrometryXIONG Xiaotong, HU Feng*, YOU Xiaolong, YIN Yanyan, CHEN Mingxue, CHENG Pingyan, ZHONG Fangda(Guizhou Maotai Distillery (Group) Xijiu Co. Ltd., Xishui 564622, China)Abstract: A new method for the quantitation of ethyl carbamate (EC) in Maotai-flavor Baijiu was developed using ultra-high performance liquid chromatography-high resolution mass spectrometry with primary daughter ions. Based on the fact that it has the special property of in-source fragmentation, EC was detected under the full scan model. The primary parent ion with m/z 90.05 was used as qualitative ion and its daughter ion with m/z 62.02 as both qualitative and quantitative ions considering that a great noise and low response values were achieved respectively when using the primary parent ion and the secondary daughter ion as quantitative ions. The calibration curve showed good linearity in the range of 12.2–244 μg/L with a correlation coefficient greater than 0.999. The limit of detection (LOD) was 0.95 μg/L. The recoveries of EC from spiked samples were 83.46%–106.79%, with relative standard deviations (RSD) of 0.67%–3.54%. Overall, the method was suitable for the quantitation of EC in Maotai-flavor Baijiu with the advantages of rapidity, low detection limit and high accuracy.Keywords: ethyl carbamate; in-source fragmentation; Q Exactive Focus mass spectrometry; primary daughter ion quantitation; Maotai-flavor BaijiuDOI:10.7506/spkx1002-6630-20191030-333中图分类号：TS261.1；TS201.3 文献标志码：A 文章编号：1002-6630（2021）08-0283-05引文格式：熊晓通, 胡峰, 尤小龙, 等. 超高效液相色谱-高分辨质谱测定白酒中氨基甲酸乙酯含量[J]. 食品科学, 2021, 42(8): 283-287. DOI:10.7506/spkx1002-6630-20191030-333. XIONG Xiaotong, HU Feng, YOU Xiaolong, et al. Determination and quantitation of ethyl carbamate in Chinese Baijiu by ultra-high performance liquid chromatography-high resolution mass spectrometry[J]. Food Science, 2021, 42(8): 283-287.(in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-20191030-333. 收稿日期：2019-10-30基金项目：贵州省科技重大专项（黔科合重大专项字（[2015]6012））；遵义市科技计划项目（遵市科合（2018）29号；遵市科合R&D（2019）4号）第一作者简介：熊晓通（1992—）（ORCID: 0000-0001-8067-4889），男，工程师，本科，研究方向为白酒食品风险监测及评估。

贵阳市人民政府贵州省司法厅关于同意成立贵州三江监狱及相关项目建设指挥部的批复

贵阳市人民政府贵州省司法厅关于同意成立贵州三江监狱及相关项目建设指挥部的批复文章属性•【制定机关】贵阳市人民政府•【公布日期】2019.11.22•【字号】筑府函〔2019〕143号•【施行日期】2019.11.22•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】机关工作正文贵阳市人民政府贵州省司法厅关于同意成立贵州三江监狱及相关项目建设指挥部的批复贵阳市投资控股集团公司：你公司报来《关于成立贵州三江监狱及相关项目建设指挥部的请示》（筑控股请字〔2019〕122号）收悉，经贵阳市人民政府、贵州省司法厅研究，现批复如下：同意成立贵州三江监狱及相关项目建设指挥部，进一步加强组织领导，强化部门协作，加快推进贵州三江监狱及相关项目建设。

附件：贵州三江监狱及相关项目建设指挥部成员名单及工作职责2019年11月22日（此件公开发布）附件贵州三江监狱及相关项目建设指挥部成员名单及工作职责为认真贯彻落实2019年10月8日省政府常务会议精神，加快推进贵州三江监狱及相关项目建设，根据省司法厅与贵阳市政府签订的《贵州三江监狱及相关项目合作建设框架协议》，经省司法厅、贵阳市政府研究，决定成立贵州三江监狱及相关项目建设指挥部。

一、指挥部成员指挥长：陈晏（贵阳市委副书记、市长）孙学雷（省司法厅党委书记、厅长，省监狱管理局第一政委）副指挥长：王春（贵阳市政府副市长）张行（省司法厅党委副书记、副厅长，省监狱管理局党委书记、局长）成员：许俊松（贵阳市政府秘书长、市政府办公厅主任）刘朱（贵阳市政府办公厅一级调研员、市城乡规划建设管理领导小组办公室主任）许映群（省司法厅监狱戒毒工作处处长）邱杰（省监狱管理局发展规划处处长）龙军（省监狱管理局办公室正处级干部、贵州黔新企业集团公司副总经理、贵阳监狱党委书记、监狱长）吴义宁（贵阳市发展改革委主任）何志坚（贵阳市司法局局长）杜华智（贵阳市自然资源和规划局局长）周毅（贵阳市审计局局长）杨波（贵阳市生态环境局局长）熊国玺（贵阳市住房和城乡建设局局长）俞洋（贵阳市交委主任）吴德刚（贵阳市林业局局长）李昂（贵阳市公安交通管理局局长）吴湘贵（贵阳市土地矿产资源储备中心主任）韩梅（贵阳市金融办主任）朱轶（贵阳市信访局副局长）孔德全（贵阳市财政局副局长）秦悦(贵阳市征收工作指挥部副指挥长)黄成虹（南明区政府代理区长）李成（乌当区政府区长）步岚（白云区政府区长）王益彬（贵阳国家高新技术产业开发区管委会副主任）谢秩刚（贵阳经济技术开发区管委会副主任）曾军（贵阳市投资控股集团有限公司董事长、总经理）工作职责：负责贵州三江监狱及相关项目建设工作的安排部署、统筹协调、整体推进等工作，研究审议、协调解决项目建设推进中的重大问题。

两个项目合并立项意见书

两个项目合并立项意见书
尊敬的贵科技集团董事会：
本文旨在提出合并贵科技集团目前运营中的两个项目的立项意见。

贵
科技集团目前正在运营的两个项目分别为：第一个项目为贵科技集团实验
室仪器自动化项目（6月上线），第二个项目为贵科技集团智能硬件产品
改造项目（9月上线）。

贵科技集团实验室仪器自动化项目旨在建立一个大型实验室设备管理
系统，以支持贵科技集团实验室设备的智能管理。

这个系统将根据设备的
使用情况，自动进行设备状态分析，以促进生产流程的持续改进。

同时，
实验室仪器自动化项目还将为贵科技集团实验室技术人员提供支持，以提
高实验室设备管理的效率和准确性。

贵科技集团智能硬件产品改造项目旨在改造目前正在使用的贵科技集
团智能硬件产品，以提高其使用效率和性能。

主要工作包括对贵科技集团
产品的软件、硬件、用户体验、物联网以及云服务的全面改造，以实现智
能化、便携化、网络化及标准化。

该项目将重点改造贵科技集团专利技术，以实现贵科技集团在智能硬件领域的技术领先优势。

根据以上描述。