中南大学版材料科学基础部分名词解释
材料科学基础部分名词解释
1、晶界内吸附：少量杂质或合金元素在晶体内部的分布式不均匀的，偏聚于晶界合金元素或杂质元素融入基体后与晶体缺陷产生相互作用，溶质原子在内界面缺陷区的浓度超过基体中的平均浓度。
2、菲克第一定律：在单位时间内通过垂直扩散方向的单位截面积的扩散物质与该界面处的浓度梯度成正比。
3、菲克第二定律：在非稳态扩散过程中，距离X处，浓度随时间的变化率等于该处的扩散通量随距离变化率的负值。
4、上坡扩散：溶质原子从低浓度向高浓度处扩散的过程。
5、配位数：晶体结晶中任一原子周围最近且等距离的原子个数。
6、均匀形核：在母相中自发形成新相结晶核心的过程。
7、致密度：晶体结构中原子体积与占总体积的百分数。
8、蠕变：金属材料长期处于高温条件下在低于屈服点的应力作用下，缓慢而持续不断的增加材料塑性变形的过程。
9、位错：已滑移区与未滑移区的分界部分。
10、马氏体转变：同成分、不变平面切变类型的固态转变。
11、晶体：质点（原子、分子或离子）以周期性重复方式在三维空间做有规则的排列的固体。
12、形变强化：由塑性变形引起的材料强度、硬度升高的现象。
13、间隙固溶体：将外来组元引入晶体结构，占据主晶相同间隙位置的一部分，仍保持一个晶相这种固溶体。
这种固溶体称为间隙固溶体。
14、空位：未被原子占据的阵点。
15、间隙扩散：扩散原子在晶体间隙间跃迁导致的扩散。
16、包晶转变：由一个固相和一个液相形成一个新固相的转变。
17、成分过冷：由成分变化和实际温度分布两个因素决定的过冷。
18、回复：冷塑性变形金属加热时，光学显微组织发生变化前亚结构的变化。
19、晶体缺陷：实际晶体结构与理想点阵结构发生偏差的区域。
20、反应扩散：伴随有反应的扩散。
21、非均匀形核：晶胚依附在其他基体表面形成核心。
22、伪共晶：共晶点附近非共晶成分的合金非平衡凝固后得到的共晶组织。
23、再结晶：由拉长的变形晶粒变为新的轴晶粒。
24、加工硬化：从机械性能上看，形变量越大形变金属的强度和硬度越高，而塑性韧性下降的现象。
材料科学基础名词解释(全)
晶体：即内部质点在三维空间呈周期性重复排列的固体。
非晶体：原子没有长程的排列，无固定熔点、各向同性等。
晶体结构：指晶体中原子或分子的排列情况，由空间点阵和结构基元构成。
空间点整：指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列，是人为的对晶体结构的抽象。
晶面指数：结晶学中用来表示一组平行晶面的指数。
晶胞：从晶体结构中取出来的反映晶体周期性和对称性的重复单元。
晶胞参数：晶胞的形状和大小可用六个参数来表示，即晶胞参数。
离子晶体晶格能：1mol离子晶体中的正负离子，由相互远离的气态结合成离子晶体时所释放的能量。
原子半径：从原子核中心到核外电子的几率分布趋向于零的位置间的距离。
配位数：一个原子或离子周围同种原子或异号离子的数目。
极化：离子紧密堆积时，带电荷的离子所产生的电厂必然要对另一个离子的电子云产生吸引或排斥作用，使之发生变形，这种现象称为极化。
同质多晶：化学组成相同的物质在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。
类质同晶：化学组成相似或相近的物质在相同的热力学条件下形成具有相同结构晶体的现象。
铁电体：指具有自发极化且在外电场作用下具有电滞回线的晶体。
正、反尖晶石：在尖晶石结构中，如果A离子占据四面体空隙，B离子占据八面体空隙，称为正尖晶石。
如果半数的B离子占据四面体空隙，A离子和另外半数的B离子占据八面体空隙则称为反尖晶石。
反萤石结构：正负离子位置刚好与萤石结构中的相反。
压电效应：由于晶体在外力作用下变形，正负电荷中心产生相对位移使晶体总电矩发生变化。
结构缺陷：通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为结构缺陷。
空位：指正常结点没有被质点占据，成为空结点。
间隙质点：质点进入正常晶格的间隙位置。
点缺陷：缺陷尺寸处于原子大小的数量级上，三维方向上的尺寸都很小。
线缺陷：指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
面缺陷：是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
材料科学基础名词解释(全)
晶体：即内部质点在三维空间呈周期性反复分列的固体.非晶体：原子没有长程的分列,无固定熔点.各向同性等.晶体构造：指晶体华夏子或分子的分列情形,由空间点阵和构造基元构成.空间点整：指几何点在三维空间作周期性的规矩分列所形成的三维阵列,是工资的对晶体构造的抽象.晶面指数：结晶学顶用来暗示一组平行晶面的指数.晶胞：从晶体构造中掏出来的反应晶体周期性和对称性的反复单元.晶胞参数：晶胞的外形和大小可用六个参数来暗示,即晶胞参数.离子晶体晶格能：1mol离子晶体中的正负离子,由互相远离的气态联合成离子晶体时所释放的能量.原子半径：从原子核中间到核外电子的几率散布趋势于零的地位间的距离.配位数：一个原子或离子四周同种原子或异号离子的数量.极化：离子慎密聚积时,带电荷的离子所产生的电厂必定要对另一个离子的电子云产生吸引或排挤感化,使之产生变形,这种现象称为极化.同质多晶：化学构成雷同的物资在不合的热力学前提下形成构造不合的晶体的现象.类质同晶：化学构成类似或邻近的物资在雷同的热力学前提下形成具有雷同构造晶体的现象.铁电体：指具有自觉极化且在外电场感化下具有电滞回线的晶体.正.反尖晶石：在尖晶石构造中,假如A离子占领四面体闲暇,B离子占领八面体闲暇,称为正尖晶石.假如半数的B离子占领四面体闲暇,A离子和别的半数的B离子占领八面体闲暇则称为反尖晶石.反萤石构造：正负离子地位刚好与萤石构造中的相反.压电效应：因为晶体在外力感化下变形,正负电荷中间产生相对位移使晶体总电矩产生变更.构造缺点：平日把晶体点阵构造中周期性势场的畸变称为构造缺点.空位：斧正常结点没有被质点占领,成为空结点.间隙质点：质点进入正常晶格的间隙地位.点缺点：缺点尺寸处于原子大小的数量级上,三维偏向上的尺寸都很小.线缺点：指在一维偏向上偏离幻想晶体中的周期性.规矩性分列而产生的缺点.面缺点：是指在二维偏向上偏离幻想晶体中的周期性.规矩性分列而产生的缺点.弗伦克尔缺点：质点分开正常格点落后入到晶格间隙地位,特点是空位和间隙质点成对消失.肖特基缺点：质点由概况地位迁徙到新概况地位,在晶体概况形成新的一层,同时在晶体内部留下空位,特点是正负离子空位成比例消失.非化学计量缺点：是指构成上偏离化学中的定比定律所形成的缺点.电荷缺点：是指质点分列的周期性未受到损坏,但因电子或空穴的产生,使周期性势场产生畸变所产生的缺点.辐照缺点：指材料在辐照下所产生的构造的不完全性.位错：晶体已滑移部分和未滑移部分的交线.混杂位错：晶体内部已滑移和未滑移部分的交线既不垂直也不服行滑移偏向的位错.晶界：不合取向的晶粒之间的界面.堆垛层错：是斧正常堆垛次序中引入不正常次序堆垛的原子面而产生的一类面缺点.固溶体：将外来组元引入晶体,占领基质晶体质点地位或间隙地位的一部分,仍保持一个晶相,这种晶体称为固溶体.置换型固溶体：溶质原子位于点阵结点上,替代了部分溶剂原子.间隙型固溶体：溶质原子位于点阵的间隙中.非化学计量化合物：正负离子比例不成固定比例关系的一些化合物.色心：是因为电子抵偿而引起的一种缺点.熔体：特指加热到较高温度才干液化的物资的液体,即较高熔点物资的液体.熔融石英的分化进程：在氧化钠感化下,使架状{sio4}断裂的进程.缩聚：由分化进程产生的低聚合物不是一成不变的,它可以互相产生感化,形成级次较高的聚合物,同时释放出部分氧化钠,这个进程称为缩聚.桥氧.非桥氧：在硅酸盐熔体中,与两个si相连的氧称为桥氧,与一个si相连的氧称为非桥氧.粘度：是流体抵抗流淌的量度.物理意义：指单位面积.单位速度梯度下两层液体间的内摩擦力.硼反常现象：这种因为硼离子配位数变更引起机能曲线上消失转折的现象称为概况张力物理意义：感化于概况单位长度上与概况相切的力.概况能：在恒温恒压下增长一个单位概况积时所做的功.玻璃：由熔体过冷而形成的一种无定形固体.均态核化：假如熔体内部自觉成核,称为~.非均态核化：假如是由概况.界面效应,杂质或引入晶核剂等各类身分安排的成核进程,称为~.依据单键能的大小,可将氧化物分为三类：（1）玻璃收集形成体：其单键强度大于335kj/mol,这类氧化物能单独形成玻璃.（2）收集改变体：单键强度小于250,这类氧化物不克不及形成玻璃,但能改变收集构造,从而使玻璃性质改变.（3）收集中央体：其单键强度介于250~335,这类氧化物的感化介于玻璃形成体和收集改变体之间.界面：相邻两个结晶空间的接壤面.物体概况：晶体三维周期构造和真空之间的过渡区域润湿现象分为：沾湿.浸湿.铺展.接触角小于90,可润湿,大于90,不成润湿扬德方程：粘附功：指把单位粘附界面拉开所需的功.相：体系中具有雷同物理与化学性质的完全平均部分的总和称为相.组元：体系中每一个能单独分别出来并能自力消失的化学纯物资称为组元.自力组元：足以暗示形成均衡体系中各相构成所须要的起码数量标组元称为自力组元.自由度：在必定规模内,可以随意率性改变而不引起旧相消掉或新相产生的自力变量.吉布斯相律：F=C-P+n相律肯定了多相均衡体系中,体系的自由度数.自力组元数.相数和对体系的均衡状况可以或许产生影响的外界影响身分数之间的关系.运用相律可以很快的肯定均衡体系的自由度数量.凝集体系：没有气相或气相影响可疏忽不计的体系称为~.相均衡：当外界前提不变时假如体系的各类性质不随时光而改变,则体系处于均衡状况.相图：依据多相均衡的实验成果,可以绘制成几何图形用来描写这些在均衡状况下的变更关系,这种图形称为~.一致熔熔化合物：是一种稳固的化合物,与正常的纯物资一样具有固定的熔点,熔化时所产生的液相与化合物构成雷同.不一致熔熔化合物：是一种不稳固的化合物,加热这种化合物到某一温度便产生分化,分化的产品是一种液相和一种晶相,二者构成和化合物构成皆不合.可逆多晶改变相图特色：多晶改变温度低于两种晶型熔点.不成逆相反.一级变体之间的改变：不合系列和熔体之间的改变.二级变体间的改变：同系列的不合形态之间的改变,也称高下温型改变.集中：当物资内有梯度消失时,因为热活动而触发的质点定向迁徙即集中.（集中是一种传质进程,宏不雅上表示为物资的定向迁徙,本质是质点的无规矩活动）集中通量：单位时光内经由过程垂直于X轴的单位面积的原子数量.集中系数：单位浓度梯度下的集中通量.稳态集中：集中体系中,空间中随意率性一点的浓度不随时光变更,集中通量不随地位变更.非稳态集中：···,空间随意率性一点的浓度随时光变更,集中通量随地位变更.相变：在外界前提产生变更的进程中,物相于某一特定的前提下产生突变.一级相变：在临界温度.临界压力时,两相化学位相等,但化学位的一阶偏导数不相等的相变.二级相变：相变时化学位及其一阶偏导数相等,而二阶偏导数不相等的相变.集中型相变：在相变时依附原子的集中来进行的相变.无集中型相变：相变进程不消失原子的集中,或虽消失集中,但不是集中所必须的或不是重要进程的相变即为.重构型相变：相变前后有旧键损坏和新键形成,相变所需的能量高.速度慢,此类相变称为.位移型相变：相变时只是原子间键长.键角的调剂,没有旧键损坏和新键形成,相变的能量低,速度快,此类相变称为.成核速度：单位时光单位体积母相中形成新相焦点的数量.晶化速度（长大速度）：单位时光新相尺寸的增长.液相不混溶或玻璃的分相：一个平均的液相或玻璃相在必定的温度和构成规模内有可能分成两个互不消融或部分消融的液相或玻璃相,并互相共存的现象.上坡集中：改变时产生浓度低的向浓度高的偏向集中,产生成分的偏聚而不是成分的均化.集中掌握的长大：新相长大速度受溶质原子的集中速度所掌握.界面掌握的长大：晶体发展取决于分子或原子从熔体中向界面集中与其反向集中之差.固态反响：固体直接介入反响并起化学变更,同时至少在固体内部或外部的一个进程中起掌握感化的反响.固态反响的两个进程：相界面上的化学反响和固相内的物资迁徙.持续反响：在固态反响中,有时反响不是一步完成,而是经由不合的中央产品才最终完成,称为持续反响.当集中速度弘远于化学反响速度时,解释化学反响掌握此进程,称为化学动力学规模.特色是：反响物经由过程产品层的集中速度弘远于接触面上的化学反响速度.泰曼温度：一种反响物开端呈现明显集中的温度.烧结宏不雅界说：粉体原料经由成型.加热到低于熔点的温度,产生凝结.气孔率降低.压缩加大.致密度进步.晶粒增大,成为坚硬的烧结体,这个进程称为烧结.烧结微不雅界说：固体平分子或原子间消失互相吸引,经由过程加热使质点获得足够的能量进行迁徙,使粉末体产生颗粒粘结,产生强度并导致致密化和再结晶的进程称为烧结.固相烧结：是指松散的粉末或经压抑具有必定外形的粉末压坯被置于不超出其熔点的设定温度中在必定的氛围呵护下,保温一准时光的操纵进程.液相烧结：烧结温度超出某一构成的熔点,因而形成液相.初次再结晶：指从塑性变形的.具有应变的基质中,发展出新的无应变晶粒的成核和长大进程.二次再结晶：是坯体中少数大晶粒尺寸的平常增长,其成果是个体晶粒尺寸的增长.。
材料科学基础---名词解释
第一部分名词解释第二章晶体学基础1、晶体结构：反映晶体中全部基元之间关联特征的整体。
晶体结构有4种结构要素，质点、行列、面网、晶胞。
晶体：原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点、|各向异性。
非晶体:原子没有长程的周期排列，无固定的熔点，各向同性等。
空间点阵：指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列，是人为的对晶体结构的抽象。
晶胞：在点阵中取出一个具有代表性的基本单元（最小平行六面体）作为点，阵的组成单元，称为晶胞。
空间格子：为便于描述空间点阵的图形，可用许多平行的直线将所有阵点连接起来，于是就构成一个三维几何构架，称为空间格子。
2、晶带定律：晶带轴[uvw]与该晶带的晶面（hkl）之间存在以下关系：hu+kv+lw=0。
凡满足此关系的晶面都属于以[uvw]为晶带轴的晶带，故…该关系式也称为晶带定律。
布拉格定律：布拉格定律用公式表示为：2dsinx=nλ(d为平行原子平行平面的间距，λ为入射波长，x为入射光与晶面的夹角)。
晶面间距：两相邻平行晶面间的平行距离。
晶带轴：所有平行或相交于某一晶向直线的的晶面构成一个晶带，该直线称·为晶带轴，属此晶带的晶面称为共带面。
3、合金：两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质。
固溶体：是以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶剂原子）所形成的均匀混合的固态溶体，它保持溶剂的晶体结构类型。
>固溶强化：由于合金元素（杂质）的加入，导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。
中间相：两组元A 和B 组成合金时，除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A，B 两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
&置换固溶体：当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点，或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子，这种固溶体就称为置换固溶体。
材料科学基础名词解释
材料科学基础名词解释材料科学基础名词解释：1.材料科学：研究材料的性质、结构、制备、加工和应用的学科，旨在揭示材料的内在规律并推动材料的发展与应用。
2.材料：指一切可供人类使用的物质，包括金属、塑料、陶瓷、玻璃、复合材料等，是制造各种产品的基础。
3.性质：材料固有的特征或行为，如机械性能、热性能、电性能、磁性能等。
材料的性质决定了其在特定应用中的适用性能。
4.结构：材料内部的组织和排列方式。
结构包括原子、晶格、晶体、晶粒、晶界等层次，它们的不同排列方式和组织特征决定了材料的性质。
5.制备：指通过一系列的加工工艺将原材料或中间体转化为特定形状和性能的材料。
制备方法包括合成、提炼、熔炼、溶解、固化、烧结等。
6.加工：指对已制备好的材料进行形状和性能的改变，以满足特定应用需求。
加工方法包括锻造、轧制、深冲、焊接、切割等。
7.应用：指材料在各个领域中的具体使用场景和目的，如材料在电子、航空、化工、医疗等行业中的应用。
合理的材料选择和应用能够提高产品的性能和效益。
8.机械性能：材料在外力作用下的抗力和变形能力，包括强度、韧性、硬度、弹性等。
机械性能决定了材料的承载能力和使用寿命。
9.热性能：材料在高温或低温条件下的变化和表现，包括热膨胀系数、导热性、热稳定性等。
热性能影响着材料在高温环境下的应用和稳定性。
10.电性能：材料对电流和电磁场的响应和传导能力，包括导电性、绝缘性、电化学性能等。
电性能决定了材料在电子器件和电力系统中的应用。
11.磁性能：材料对磁场的吸引力和响应能力，包括磁导率、磁感应强度、磁饱和度等。
磁性能决定了材料在磁记录、传感器等领域的应用。
12.复合材料：由两种或两种以上材料组成的复合体。
通过不同材料的组合，利用各自的优点来提升整体性能，如强度、刚度、耐腐蚀性等。
综上所述，材料科学基础名词解释给出了材料科学中一些重要的概念和术语的定义，对于理解和应用材料科学具有重要的指导作用。
材料科学基础名词解释(全)
材料科学基础名词解释(全)以下是一些与材料科学基础相关的名词解释：1. 材料科学：研究和应用材料的结构、性能和制备等方面的科学学科。
2. 结构：材料内部的原子、分子、晶格或微结构排列方式。
3. 性能：材料对外部条件的响应和表现，包括力学性能（强度、硬度）、热学性能（热传导性、热膨胀系数）、电学性能（导电性、绝缘性）、磁学性能等。
4. 制备：制备材料的过程，包括合成、加工、改性等步骤。
5. 结构性材料：材料的性能主要由其结构决定，如金属、陶瓷、聚合物等。
6. 功能性材料：材料具有特殊功能和性能，用于特定领域，如半导体材料、光电材料、磁性材料等。
7. 复合材料：由两个以上的材料组合而成，以综合各材料的优点，如纤维增强复合材料、金属-陶瓷复合材料等。
8. 纳米材料：具有纳米尺寸特征的材料，其性能和行为与宏观尺寸材料有显著差异，如纳米颗粒、纳米管、纳米薄膜等。
9. 腐蚀：材料与环境中的化学物质（如氧气、水等）相互作用导致材料失去原有性能的过程。
10. 界面：两种不同材料的接触面，界面性质对材料性能和使用寿命有重要影响。
11. 化学性质：材料在化学反应中的行为，如与酸碱反应、氧化还原反应、水解反应等。
12. 物理性质：材料在物理环境中的行为，如热膨胀、电导率、磁性等。
13. 析晶：材料中晶粒的形成和排列过程。
14. 晶体缺陷：晶体中的不完整或缺失的原子、离子或分子，如晶格缺陷、位错等。
15. 导电性：材料传导电流的能力，通常与材料内自由电子的存在和运动有关。
16. 绝缘性：材料不能传导电流的能力，通常与电子和离子的运动受到限制有关。
17. 改性：通过添加掺杂剂、添加剂或改变处理条件，改变材料的性能和特性。
18. 硬度：材料抵抗局部形变和划伤的能力。
19. 强度：材料抵抗外力破坏的能力。
20. 热处理：通过控制材料的加热和冷却过程，改变材料的组织结构和性能。
这些名词是材料科学基础中常见的，但并不包含所有相关的名词解释。
材料科学基础名词解释
资料科学基础名词解说第一章固体构造1、晶体 :原子按必定方式在三维空间内周期性地规则重复摆列，有固定熔点、各向异性。
非晶体 :原子没有长程的周期摆列，无固定的熔点，各向同性等。
2、中间相 :两组元 A 和 B 构成合金时，除了形成以 A 为基或以 B 为基的固溶体外，还可能形成晶体构造与 A，B 两组元均不同样的新相。
因为它们在二元相图上的地点老是位于中间，故往常把这些相当为中间相。
3、晶体点阵：由实质原子、离子、分子或各样原子公司，按必定几何规律的详细摆列方式称为晶体构造或晶体点阵。
4、配位数 :晶体构造中任一原子四周近来邻且等距离的原子数。
5、晶格：描绘晶体中原子摆列规律的空间格架称之为晶格。
6、晶胞 :在点阵中拿出一个拥有代表性的基本单元（最小平行六面体）作为点阵的构成单元，称为晶胞。
7、空间点阵：由四周环境同样的阵点在空间摆列的三维排阵成为空间点阵。
8、晶向：在晶格中，穿过两个以节点的任向来线，都代表晶体中一个原子列在空间的位向，称为晶向。
9、晶面：由节点构成的任一平面都代表晶体的原子平面，称为晶面。
10、晶向指数（晶面指数）：为了确立晶面、晶向在晶体中的相对取向、就需要一种符号，这种符号称为晶面指数和晶向指数。
国际上通用的是密勒指数。
一个晶向指数其实不是代表一个晶向，二十代表一组相互平行、位向同样的晶向。
11、晶向族：原子摆列同样但空间位向不一样的全部晶向称为晶向族，以<uvw> 表示。
12、晶面间距：相邻两个平行晶面之间的垂直距离。
低指数晶面的面间距较大，而高指数晶面的面间距较小。
晶面间距越大，则该晶面上原子摆列越密切，该原子密度越大。
13、配位数：每个原子四周近来邻且等距离的原子数量，称为配位数。
14、多晶型性：有些金属固态在不一样温度或不一样压力范围内拥有不一样的晶体构这种性质造，称为晶体的多晶型性。
15、多晶型性转变：拥有多晶型性的金属在温度或压力变化时，由一种构造转变成另一种结构的过程称为多晶型性转变，也称为同素异构转变。
材料科学基础 名词解释
1、化学键：组成物质整体的质点（原子、分子或离子）间的相互作用力叫做化学键。
共价键：有些同类原子，例如周期表IV A、V A、VIA族中大多数元素或电负性相差不大的原子相互接近时，原子之间不产生电子的转移，此时借共用电子对所产生的力结合，形成共价键。
离子键：当两种电负性相差大的原子相互靠近时，其中电负性小的原子失去电子，成为正离子，电负性大的原子获得电子成为负离子，两种离子靠静电引力结合在一起形成离子键。
范德瓦尔键（分子键）：分子的一部分往往带正电荷，而另一部分往往带负电荷，一个分子的正电荷部位和另一分子的负电荷部位间，以微弱静电力相吸引，使之结合在一起，称为范德瓦尔键，也叫分子键。
金属键：由金属正离子和自由电子之间互相作用而结合称为金属键。
2、晶体：物质的质点（分子、原子或离子）在三维空间作有规律的周期性重复排列所形成的物质叫晶体。
单晶体：由一个晶粒组成的晶体。
准晶：原子在晶体内部是长程有序的具有准周期性的具有五次对称轴的介于晶体与非晶体之间的一类晶体，叫做准晶。
玻璃体：液体冷却时，尚未转变为晶体就凝固了，它实质是一种过冷的液体结构，称为玻璃体。
非晶态金属（金属玻璃）：在特殊的冷却条件下金属可能不经过结晶过程而凝固成保留液体短程有序结构的非晶态金属。
非晶态金属又称作金属玻璃。
微晶合金：晶粒尺寸达微米（μm）的超细晶粒合金材料，称为微晶合金。
纳晶合金：晶粒尺寸达纳米（nm）的超细晶粒合金材料，称为纳晶合金。
3、空间点阵（点阵）：代表原子（分子或离子）中心的点的空间排列，称为空间点阵，简称点阵。
阵点：代表原子（分子或离子）中心的点。
晶格：将阵点用一系列平行直线连接起来，构成一空间格架叫晶格。
晶胞：点阵中能保持点阵特征的最基本单元叫晶胞。
晶体结构：是指晶体中实际质点（原子、分子或离子）的具体排列情况，它们能组成各种类型，因此实际存在的晶体结构是无限多的。
4、晶向：晶体中某些原子在空间排列的方向叫晶向。
材料科学基础最全名词解释
材料科学基础最全名词解释1.固相烧结：固态粉末在适当的温度，压力，气氛和时间条件下，通过物质与气孔之间的传质，变为坚硬、致密烧结体的过程。
液相烧结：有液相参加的烧结过程。
2.金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
3.离子键：金属原子自己最外层的价电子给予非金属原子，使自己成为带正电的正离子，而非金属得到价电子后使自己成为带负电的负离子，这样正负离子靠它们之间的静电引力结合在一起。
共价键：由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。
氢键：由氢原子同时与两个电负性相差很大而原子半径较小的原子（O，F，N等）相结合而产生的具有比一般次价键大的键力。
XXX缺陷：间隙空位对缺陷XXX缺陷：正负离子空位对的奥氏体：γ铁内固溶有碳和(或)其他元素的、晶体结构为面心立方的固溶体。
XXX点阵:除考虑晶胞外形外，还考虑阵点位置所构成的点阵。
不全位错：柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
玻璃化转变温度：过冷液体随着温度的继续下降，过冷液体的黏度迅速增大，原子间的相互运动变得更加困难，所以当温度降至某一临界温度以下时，即固化成玻璃。
这个临界温度称为玻璃化温度Tg。
表面能:表面原子处于不均匀的力场之中，所以其能量升高，高出的能量称为表面自由能（或表面能）。
半共格相界：若两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大，则在相界面上不可能做到完全的一一对应，于是在界面大将产生一些位错，以降低界面的弹性应变能，这时界面上两相原子部分地保持匹配，如许的界面称为半共格界面或部分共格界面。
柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量，它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向，也使位错扫过后晶体相对滑动的量。
柏氏矢量物理意义：①从位错的存在使得晶体中局部区域产生点阵畸变来说：一个反映位错性质以及由位错引起的晶格畸变大小的物理量。
②从位错运动引起晶体宏观变形来讲：表示该位错运动后能够在晶体中引起的相对位移。
材料科学基础名词解释(全)
材料科学基础名词解释(全)晶体：即内部质点在三维空间呈周期性重复排列的固体。
非晶体：原子没有长程的排列，无固定熔点、各向同性等。
晶体结构：指晶体中原子或分子的排列情况，由空间点阵和结构基元构成。
空间点整：指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列，是人为的对晶体结构的抽象。
晶面指数：结晶学中用来表示一组平行晶面的指数。
晶胞：从晶体结构中取出来的反映晶体周期性和对称性的重复单元。
晶胞参数：晶胞的形状和大小可用六个参数来表示，即晶胞参数。
离子晶体晶格能：1mol离子晶体中的正负离子，由相互远离的气态结合成离子晶体时所释放的能量。
原子半径：从原子核中心到核外电子的几率分布趋向于零的位置间的距离。
配位数：一个原子或离子周围同种原子或异号离子的数目。
极化：离子紧密堆积时，带电荷的离子所产生的电厂必然要对另一个离子的电子云产生吸引或排斥作用，使之发生变形，这种征象称为极化。
同质多晶：化学组成相同的物质在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。
类质同晶：化学组成相似或相近的物质在相同的热力学条件下形成具有相同结构晶体的现象。
铁电体：指具有自发极化且在外电场作用下具有电滞回线的晶体。
正、反尖晶石：在尖晶石结构中，如果A离子占据四面体空隙，B离子占据八面体空隙，称为正尖晶石。
如果半数的B离子占据四面体空隙，A离子和另外半数的B离子占据八面体空隙则称为反尖晶石。
反萤石结构：正负离子位置刚好与萤石结构中的相反。
压电效应：由于晶体在外力作用下变形，正负电荷中心产生相对位移使晶体总电矩发生变化。
结构缺陷：通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为结构缺陷。
空位：指正常结点没有被质点占据，成为空结点。
间隙质点：质点进入正常晶格的间隙位置。
点缺陷：缺陷尺寸处于原子大小的数量级上，三维方向上的尺寸都很小。
线缺陷：指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
面缺陷：是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
材料科学基础最全名词解释
小崔工作室材料科学基础最全名词解释固相烧结：固态粉末在适当的温度，压力，气氛和时间条件下，通过物质与气孔之间的传质，变为坚硬、致密烧结体的过程。
液相烧结：有液相参加的烧结过程。
金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
离子键：金属原子自己最外层的价电子给予非金属原子，使自己成为带正电的正离子，而非金属得到价电子后使自己成为带负电的负离子，这样正负离子靠它们之间的静电引力结合在一起。
共价键：由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。
氢键：由氢原子同时与两个电负性相差很大而原子半径较小的原子（O，F，N等）相结合而产生的具有比一般次价键大的键力。
弗兰克缺陷：间隙空位对缺陷肖脱基缺陷：正负离子空位对的奥氏体：γ铁内固溶有碳和(或)其他元素的、晶体结构为面心立方的固溶体。
布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外，还考虑阵点位置所构成的点阵。
不全位错：柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
玻璃化转变温度：过冷液体随着温度的继续下降，过冷液体的黏度迅速增大，原子间的相互运动变得更加困难，所以当温度降至某一临界温度以下时，即固化成玻璃。
这个临界温度称为玻璃化温度Tg。
表面能:表面原子处于不均匀的力场之中，所以其能量大大升高，高出的能量称为表面自由能（或表面能）。
半共格相界：若两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大，则在相界面上不可能做到完全的一一对应，于是在界面上将产生一些位错，以降低界面的弹性应变能，这时界面上两相原子部分地保持匹配，这样的界面称为半共格界面或部分共格界面。
柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量，它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向，也使位错扫过后晶体相对滑动的量。
柏氏矢量物理意义：①从位错的存在使得晶体中局部区域产生点阵畸变来说：一个反映位错性质以及由位错引起的晶格畸变大小的物理量。
②从位错运动引起晶体宏观变形来说：表示该位错运动后能够在晶体中引起的相对位移。
材料科学基础-名词解释
第六章组元：组元通常是指系统中每一个可以单独分离出来，并能独立存在的化学纯物质，在一个给定的系统中，组元就是构成系统的各种化学元素或化合物.相:在一个系统中，成分、结构相同，性能一致的均匀的组成部分叫做相,不同相之间有明显的界面分开，该界面称为相界面。
相平衡:在某一温度下，系统中各个相经过很长时间也不互相转变，处于平衡状态,这种平衡称为相平衡.各组元在各相中的化学势相同。
相图：表示合金系中合金的状态与温度、成分之间的关系的图形，又称为平衡图或状态图。
相变：从一种相转变为另一种相的过程称为相变。
若转变前后均为固相,则称为固态相变。
凝固:物质由液态到固态的转变过程称为凝固结晶：如果液态转变为结晶态的固体这个过程称为结晶过冷：纯金属的实际凝固温度Tn总比其熔点Tm低的现象过冷度:Tm与Tn的差值△T叫做过冷度均匀形核：在液态金属中,存在大量尺寸不同的短程有序的原子集团.当温度降到结晶温度以下时，短程有序的原子集团变得稳定,不再消失，成为结晶核心。
这个过程叫自发形核。
非均匀形核：实际金属内部往往含有许多其他杂质。
当液态金属降到一定温度后，有些杂质可附着金属原子，成为结晶核性，这个过程叫非自发形核.临界晶核：半径恰为r＊的晶核称为临界晶核临界半径：r*称为晶核的临界晶核半径临界形核功：形成临界晶核时自由能的变化△G*>0，这说明形成临界晶核是需要能量的.形成临界晶核所需的能量△G*称为临界形核功。
能量起伏：形成临界晶核时,液、固两相之间的自由能差只提供所需要的表面能的三分之二，另外的三分之一则由液体中的能量起伏来提供结构起伏:液态金属中的规则排列的原子团总是处于时起时伏，此起彼伏的变化之中，人们把液态金属中的这种排列原子团的起伏现象称为相起伏或结构起伏。
粗糙界面:粗糙界面在微观上高低不平、粗糙，存在几个原子厚度的过渡层.但是宏观上看，界面反而是平直的。
光滑界面：光滑界面是指固相表面为基本完整的原子密排面，固液两相截然分开，从微观上看界面是光滑的。
材料科学基础名词解释
1、晶体：原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点，各向异性。
2、宇文皓月3、中间相：两组元A和B组成合金时，除了形成以A为基或以B 为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A、B两组员均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
4、亚稳相：亚稳相指的是热力学上不克不及稳定存在，但在快速冷却或加热过程中，由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变成稳定相而暂时稳定存在的一种相。
5、配位数：晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
6、再结晶：冷变形后的金属加热到一定温度之后，在原变形组织中重新发生了无畸变的新晶粒，而性能也发生了明显的变更并恢复到变形前的状态，这个过程称为再结晶（指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程）。
7、伪共晶：在非平衡凝固条件下，某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织，这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为共晶组织。
8、交滑移：当某一螺型位错在原滑移面上滑移受阻时，有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移，这一过程称为交滑移。
9、过时效：铝合金经固溶处理后，在加热保温过程中将先后析出GP降，这种现象称为过时效。
10、形变强化：金属经冷塑性变形后，其强度硬度上升，塑性和韧性下降，这种现象称为形变强化。
11、固溶强化：由于合金元素（杂质）的加入，导致的以金属为基体的强度得到加强的现象。
12、弥散强化：许多资料由两相或多相构成，如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在资料内，这种资料的强度往往会增加，称为弥散强化。
13、不全位错：柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
14、扩展位错：通常指一个全位错分解为两个不全位错，中间夹杂着一个堆垛层错的整个位错形态。
15、螺型位错：位错附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。
16、包晶转变：包晶转变就是以结晶的固相与剩余液相反应形成另一固相的恒温转变。
材料科学基础名词解释(全)
材料科学基础名词解释(全)晶体是一种内部质点在三维空间呈周期性重复排列的固体，具有固定的熔点和各向同性。
相比之下，非晶体的原子没有长程的排列，无固定熔点和各向同性等特征。
晶体结构是指晶体中原子或分子的排列情况，由空间点阵和结构基元构成。
空间点整是人为的对晶体结构的抽象，指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列。
晶面指数则是结晶学中用来表示一组平行晶面的指数。
晶胞是从晶体结构中取出来的反映晶体周期性和对称性的重复单元，其形状和大小可用六个参数来表示，即晶胞参数。
离子晶体晶格能是指1mol离子晶体中的正负离子，在相互远离的气态结合成离子晶体时所释放的能量。
原子半径是从原子核心中心到核外电子的几率分布趋向于零的位置间的距离。
配位数则是一个原子或离子周围同种原子或异号离子的数目。
极化是离子紧密堆积时，带电荷的离子所产生的电场必然要对另一个离子的电子云产生吸引或排斥作用，使之发生变形的现象。
同质多晶是化学组成相同的物质在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象，而类质同晶则是化学组成相似或相近的物质在相同的热力学条件下形成具有相同结构晶体的现象。
铁电体指具有自发极化且在外电场作用下具有电滞回线的晶体。
在尖晶石结构中，如果A离子占据四面体空隙，B离子占据八面体空隙，则称为正尖晶石。
如果半数的B离子占据四面体空隙，A离子和另外半数的B离子占据八面体空隙则称为反尖晶石。
反萤石结构则是指正负离子位置刚好与萤石结构中的相反。
压电效应是由于晶体在外力作用下变形，正负电荷中心产生相对位移使晶体总电矩发生变化的现象。
结构缺陷通常指晶体点阵结构中周期性势场的畸变，其中空位指正常结点没有被质点占据，成为空结点。
间隙质点则是质点进入正常晶格的间隙位置。
点缺陷尺寸处于原子大小的数量级上，三维方向上的尺寸都很小。
线缺陷指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷，而面缺陷则是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
材料科学基础_名词解释
金属键: 金属键（metallic bond）是化学键的一种，主要在金属中存在。
由自由电子及排列成晶格状的金属离子之间的静电吸引力组合而成.晶体: 是由许多质点（包括原子、离子或分子）在三维空间作有规则的周期性重复排列而构成的固体同素异晶转变（并举例）: 金属在固态下随温度的变化，由一种晶格变为另一种晶格的现象，称为金属的同素异晶转变。
液态纯铁冷却到1538℃时，结晶成具有体心立方晶格的δ-Fe；继续冷到1394℃时发生同素异晶的转变,转变为面心立方晶格γ-Fe；再继续冷却到912℃时，γ-Fe又转变为体心立方晶格的α-Fe。
晶胞: 在空间点阵中，能代表空间点阵结构特点的小平行六面体，反映晶格特征的最小几何单元。
点阵常数: 晶胞三条棱边的边长a、b、c及晶轴之间的夹角α、β、γ称为晶胞参数晶面指数: 晶体中原子所构成的平面。
晶面族: 晶体中具有等同条件（这些晶面的原子排列情况和面间距完全相同），而只是空间位向不同的各组晶面称为晶面族晶向指数: 晶体中的某些方向，涉及到晶体中原子的位置，原子列方向，表示的是一组相互平行、方向一致的直线的指向。
晶向族（举例）; 晶体结构中那些原子密度相同的等同晶向称为晶向族。
<111>:[111],[-1-11][11-1][-1-1-1][1-1-1][-111][-11-1][1-11]晶带和晶带轴: 所有相交于某一晶向直线或平行于此直线的晶面构成一个晶带，此直线称为晶带轴。
配位数: 在晶体中，与某一原子最邻近且等距离的原子数称为配位数致密度: 晶胞内原子球所占体积与晶胞体积之比值晶面间距: 两近邻平行晶面间的垂直距离对称:通过某种几何操作后物体空间性质完全还原为原始状态空间点阵：将构成物质结构的粒子抽象为质点后，质点在三维空间的排列情况布拉菲点阵:考虑点阵上的阵点的具体排列而得到的点阵具体排列形式，而不是强调是布拉菲数学计算得到的十四种排列固溶体：溶质原子在固态的溶剂中的晶格或间隙位置存在，晶体结构保持溶剂的物质中间相：两种或以上元素原子形成与其组元的晶体结构均不相同的化合物准晶：有独特结构和对称性的物质，原子排列在晶体的有序排列和非晶体的无序排列之间拓扑密排相：将半径不同的原子搭配组合在空间的紧密堆垛形成的相，致密度超过等径原子的堆垛面心立方结构，体心立方结构，密排六方结构，置换固溶体: 溶质原子占据溶剂晶格中的结点位置而形成的固溶体称置换固溶体有序固溶体:无序固溶体，间隙固溶体和间隙化合物: 原子半径小于0.1nm的非金属元素，如H（0.046nm），N（0.071nm）、C（0.077nm）、B（0.097nm）、O（0.060nm）溶入到溶剂金属晶体点阵中的间隙中形成的固溶体间隙相与间隙化合物: 间隙化合物指由过渡族金属元素与碳、氮、氢、硼等原子半径较小的非金属元素形成的金属化合物。
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第六章空位与位错
一、名词解释
空位平衡浓度：金属晶体中，空位是热力学稳定的晶体缺陷，在一定的空位下对应一定的空位浓度，通常用金属晶体中空位总数与结点总数的比值来表示。
位错：晶体中的一种原子排列不规则的缺陷，它在某一个方向上的尺寸很大，另两个方向上尺寸很小。
柏氏回路：确定柏氏族矢量的过程中围绕位错线作的一个闭合回路，回路的每一步均移动一个原子间距，使起点与终点重合。
P-N力：周期点阵中移动单个位错时，克服位错移动阻力所需的临界切应力
扩展位错：两个不全位错之间夹有层错的位错组态
堆垛层错：密排晶体结构中整层密排面上原子发生滑移错排而形成的一种晶体缺陷。
弗兰克-瑞德位错源：两个结点被钉扎的位错线段在外力的作用下不断弯曲弓出后，互相邻近的位错线抵消后产生新位错，原被钉扎错位线段恢复到原状，不断重复产生新位错的，这个不断产生新位错、被钉扎的位错线即为弗兰克-瑞德位错源。
Orowan机制：合金相中与基体非共格的较硬第二相粒子与位错线作用时不变形，位错绕过粒子，在粒子周围留下一个位错环使材料得到强化的机制。
科垂尔气团：围绕刃型位错形成的溶质原子聚集物，通常阻碍位错运动，产生固溶强化效果。
铃木气团：溶质原子在层错区偏聚，由于形成化学交互作用使金属强度升高。
面角位错：在fcc晶体中形成于两个{111}面的夹角上，由三个不全位错和两个层错构成的不能运动的位错组态。
多边形化：连续弯曲的单晶体中由于在加热中通过位错的滑移和攀移运动，形成规律的位错壁，成为小角度倾斜晶界，单晶体因而变成多边形的过程。
第七章金属塑性变形
一名词
固溶强化：固溶体中的溶质原子溶入基体金属后使合金变形抗力提高，应力－应变曲线升高，塑性下降的现象；
应变时效：具有屈服现象的金属材料在受到拉伸等变形发生屈服后，在室温停留或低温加热后重新拉伸又出现屈服效应的情况；
孪生：金属塑性变形的重要方式。
晶体在切应力作用下一部分晶体沿着一定的晶面（孪晶面）和一定的晶向（孪生方向）相对于另外一部分晶体作均匀的切变，使相邻两部分的晶体取向不同，以孪晶面为对称面形成镜像对称，孪晶面的两边的晶体部分称为孪晶。
形成孪晶的过程称为孪生；
临界分切应力：金属晶体在变形中受到外力使某个滑移系启动发生滑移的最小分切应力；
变形织构：多晶体中位向不同的晶粒经过塑性变形后晶粒取向变成大体一致，形成晶粒的择优取向，择优取向后的晶体结构称为变形织构，织构在变形中产生，称为变形织构。
第八章回复与再结晶
1名词
变形织构：多晶体中位向不同的晶粒经过塑性变形后晶粒取向变成大体一致，形成晶粒的择优取向，择优取向后的晶体结构称为变形织构，织构在变形中产生，称为变形织构；
再结晶织构是具有变形织构的金属经过再结晶退火后出现的织构，位向于原变形织构可能相同或不同，但常与原织构有一定位向关系。
再结晶全图：表示冷变形程度、退火温度与再结晶后晶粒大小的关系（保温时间一定）的图。
冷加工与热加工：再结晶温度以上的加工称为热加工，低于再结晶温度又是室温下的加工称为冷加工。
带状组织：多相合金中的各个相在热加工中可能沿着变形方向形成的交替排列称为带状组织；
加工流线：金属内部的少量夹杂物在热加工中顺着金属流动的方向伸长和分布，形成一道一道的细线；
动态再结晶：低层错能金属由于开展位错宽，位错难于运动而通过动态回复软化，金属在热加工中由温度和外力联合作用发生的再结晶称为动态再结晶。
临界变形度：再结晶后的晶粒大小与冷变形时的变形程度有一定关系，在某个变形程度时再结晶后得到的晶粒特别粗大，对应的冷变形程度称为临界变形度。
二次再结晶：某些金属材料经过严重变形后在较高温度下退火时少数几个晶粒优先长大成为特别粗大的晶粒，周围较细的晶粒逐渐被吞掉的反常长大情况。
退火孪晶：某些面心立方金属和合金经过加工和再结晶退火后出现的孪晶组织。
第九章表面与界面
1名词
正吸附：材料表面原子处于结合键不饱和状态，以吸附介质中原子或晶体内部溶质原子达到平衡状态，当溶质原子或杂质原子在表面浓度大于在其在晶体内部的浓度时称为正吸附；
晶界能：晶界上原子从晶格中正常结点位置脱离出来，引起晶界附近区域内晶格发生畸变，与晶内相比，界面的单位面积自由能升高，升高部分的能量为晶界能；
小角度晶界：多晶体材料中，每个晶粒之间的位向不同，晶粒与晶粒之间存在界面，若相邻晶粒之间的位向差在10°～2°之间，称为小角度晶界；
晶界偏聚：溶质原子或杂质原子在晶界或相界上的富集，也称内吸附，有因为尺寸因素造成的平衡偏聚和空位造成的非平衡偏聚。
简要说明影响溶质原子在晶体中扩散的因素:影响扩散的因素主要有温度，温度越高，扩散越快；晶体缺陷如界面、晶界位错容易扩散；不同致密度的晶体结构溶质原子扩散速度不一样，低致密度的晶体中溶质原子扩散快，各向异性也影响溶质原子扩散；在间隙固溶体中溶质原子扩散容易；扩散原子性质与基体金属性质差别越大，扩散越容易；一般溶质原子浓度越高，扩散越快；加入其它组元与溶质原子形成化合物阻碍其扩散。
试卷
1.名词解释
螺型位错：b与位错线平行的位错
非平衡偏聚：由于空位引起的位错
小角晶界：相邻晶粒之间同一个晶面间夹角低于10度的晶界
滑移系：滑移面与其上的一个滑移方向的总称
变形织构：变形中形成的大部分晶粒位向取向相同的现象
再结晶温度：75％变形量下保温1h后开始再结晶的温度
动态再结晶：高层错能金属在再结晶温度以上进行变形时，发生的软化过程
2.成分过冷：由于在结晶过程中固溶体合金的溶质原子再分配造成固溶体合金在正温度梯度下，其凝固界面前沿的液相中在合适的温度梯度下也有过冷现象出现，称为成分过冷；
离异共晶：有共晶反应的合金中，如果成分离共晶点较远，由于初晶数量多，共晶数量很少，共晶中与初晶相同的相依附初晶长大，共晶中另外一个相呈现单独分布，使得共晶组织失去其特有组织特征的现象；
反应扩散：伴随有化学反应而形成新相的扩散称为反应扩散，如从金属表面向内部渗入金属时，渗入元素浓度超过溶解度出现新相；
面角位错：在位错反应中，fcc晶体中不同滑移面上的全位错分解为不全位错后，领先不全位错反应生成新的不可动位错，导致出现的三个不全位错之间夹杂两个层错的不可动位错组态；
晶界偏聚：由于晶内与晶界上的畸变能差别或由于空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上的富集现象
3.变温截面：三元相图中垂直成分三角形的截面；
过冷度：ΔT指Tm与Tn的差值二维平面长大；
偏析反应：α+β→γ称为包析反应；
固溶体：一个固体组元（溶质）溶解在另外一个组元（溶剂）晶格中，保持溶剂晶格特点的物质；
成分过冷：合金凝固中由于溶质原子再分配形成的过冷；
形核功：金属凝固过程中形成晶核需要的额外能量。
4.晶带和晶带轴：许多平行于同一晶向的不同的晶面组的总称为晶带，而与这些晶面组平行的晶向称为晶带轴；
柱状晶和等轴晶：金属晶体结晶过程中沿着散热方向优先生长形成的长条形晶粒称为柱状晶，而如果晶粒
长大时没有择优方向，向各个方向长大速度基本相等所得到的晶粒称为等轴晶；
包析反应和共析反应：由两个固相反应得到一个固相的过程为包析反应，而由一个固相分解得到其它两个固相的反应为共析反应
割阶和扭折：位错运动过程中与其它位错交截后形成一定的位错交截折线，若交截后的位错折线在原来位错的滑移面上，此位错折线称为扭折，若交截后的位错折线垂直于原来位错的滑移面，此位错折线称为割阶；
冷加工与热加工：通常根据金属材料的再结晶温度来加以区分，在再结晶温度以上的加工称为热加工，低于再结晶温度又是室温下的加工称为冷加工。
5.金属玻璃：指金属从液态凝固后其结构与液态金属相同的固体；
金属间化合物：金属与金属、金属与某些非金属之间形成的化合物，结构与组成金属间化合物的纯金属不同，一一般具有熔点高、硬度高、脆性大的特点。
离异共晶：有共晶反应的合金中，如果成分离共晶点较远，由于初晶数量多，共晶数量很少，共晶中与初晶相同的相依附初晶长大，共晶中另外一个相呈现单独分布，使得共晶组织失去其特有组织特征的现象；晶界偏聚：由于晶内与晶界上的畸变能差别或由于空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上的富集现象；
科垂尔气团：溶质原子在刃型位错周围的聚集的现象，这种气团可以阻碍位错运动，产生固溶强化效应等结果；
孪生：是晶体塑性变形的一种重要方式，晶体在切应力作用下，晶体的一部分沿着一定的晶面和晶向相对于另一部分晶体作均匀切变，使得相邻部分晶体取向不同，并以切变晶面（挛晶面）成镜面对称；
反应扩散：伴随有化学反应而形成新相的扩散称为反应扩散，如从金属表面向内部渗入金属时，渗入元素浓度超过溶解度出现新相；
变形织构：经过塑性变形后原来多晶体中位向不同的晶粒变成取向基本一致，形成晶粒的择优取向，择优取向后的晶体结构为织构，若织构是在塑性变形中产生的，称为变形织构。