分子生物学各章节复习题.docx

第一章1、概念：分子牛物学DNA重组技术结构分子牛物学“基因”的分子生物学定义：产生一条功能多肽链或功能RNA所必需的全部核II•酸序列。

2、用你现有的知识解解DNA为什么是遗传信息的载体。

3、关注了解近儿年诺贝尔奖获得者及其科学发现。

第二章名词解释：DNA的C值：C值是一•种牛物的单倍体基因组DNA的总量。

C值矛盾(C Value paradox)： C值一般随生物进化而增加，研究发现某些两栖类的C值其至比哺乳动物还大，而在两栖类中C值变化也很大，这种C值与生物进化(结构和组织的复杂性)矛盾的现彖称为C值矛盾。

冈崎片段DNA的半保留复制(semi-conservative replication)：由亲代DNA牛成子代DNA时，每个新形成的子代DNA中，一条链來自亲代DNA,而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制。

半不连续复制(semi・conservative replication)： DNA复制时其屮一条子链的合成是连续的, 而另一条子链的合成是不连续的，故称半不连续复制。

复制子(Replicon)：从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子。

转朋了(transposon):存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基木单位。

反转录转座了(rctrotransposon):指通过RNA为中介，反转录成DNA后进行转座的可动元件。

单链结合蛋0(SSBP-single-strand binding protein)：在DNA复制过程中，稳定L1被解开的DNA 单链，阻止复性和保护单链不被核酸酶降解。

DNA连接酶：双链DNA中一条链有切口，一端是3 z -OH,另一端是5" ■磷酸基，连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键，而使切口连接，不能将两条游离的DNA单链连接起來。

在DNA复制、损伤修复、重组等过程中起重要作用。

拓扑界构酶(DNA Topisomerase):拓扑异构酶I：使DNA —条链发主断裂和再连接，作用是松解(消除)负超螺旋。

主要集屮在活性转录区，同转录有关。

例：人肠杆菌屮的3蛋片。

拓扑异构酶II：该酚能暂时性地切断和重新连接双链DNA,作用是将负超螺旋引入DNA分子。

同复制有关。

例：大肠杆菌中的DNA旋转酶(gyrase)。

DNA解螺旋腮/解链酶(DNA helicase)：通过水解ATP获得能量來解开双链DNAo E.coli屮的rep蛋口就是解螺旋酶，还有解螺旋酶I、II、HL rep蛋白沿前导链模板3 J5,移动,而解螺旋酶I、II、III沿滞后链模板5 ' —3,移动。

判断：DNA复制时在前导链上DNA沿5'・3'方向合成，在滞后链上则沿3'・5'方向合成。

()。

DNA的复制需耍DNA聚合酶和RNA聚合酚()。

基因组DNA复制时，先导链的引物是DNA,后随链的引物是RNA()。

rep蛋白沿前导链模板3,-5,移动，而解螺旋酶I、II、III沿滞后链模板5 移动()。

大肠杆菌DNA聚合酶I主要是对DNA损伤的修复；以及在DNA复制时切除RNA引物并填补其留下的空隙()o人肠杆菌DNA聚合酶III是DNA复制的主要聚合酶，具有3,・5'外切酶的校对功能，提高DNA复制的保真性。

（）选择题利用自己的位点专一重组酚把自己从寄主基因组中的一个地方移到另一个地方的遗传元件叫（）A、启动了B、转座了C、T-DNAD、顺反了原核DNA合成酶中（）的主要功能是合成前导链和冈崎片段A、DNA聚合酶IB、DNA聚合陆IIC、DNA聚合酚111D、引物陆思考题：DNA聚合廨功能？以DNA为模板的DNA合成酶•以四种脱氧核杵酸三磷酸为底物•反应需要有模板的指导•DNA的合成盂要一段RNA链作为引物•反应需要有3・0H存在•DNA链的合成方向为请设计一个实验來证明DNA复制是以半保留方式进行的？DNA半保留复制的生物学意义？DNA的半保留复制表明DNA在代谢合成（复制）上的稳定性，保证亲代的遗传信息稳定地传递给后代。

DNA的复制过程（大肠杆菌的DNA复制为例）？1）复制起始复合物识别复制起始位点2）DNA双链的解开。

3）RNA引物的合成。

4）DNA链的延伸。

5）切除RNA引物，填补缺口，连接相邻的DNA片段。

转廉作用的遗传效应？转座引起插入突变——插入基因失活转座产生新的基因——如果转座子带有抗药性基因，除了造成靶序列DNA处的基因插入突变外，同时也使这个位点产牛抗药性。

转廉产牛染色体畸变——染色体片段缺失或倒位。

扼要说明细胞中DNA修复系统有哪儿种？1）错配修复■恢复错配2）碱基切除修复负责切除突变的碱基。

3）核甘酸切除修复负责修复被破坏的DNA4）DNA直接修复负责修复唏噪二体或甲基化DNAo5）重纟fl修复如果DNA的模板受到损伤，复制时就可能造成了代双链的缺陷，重组修复系统负责的就是这种缺陷。

核昔酸切除修复？1）通过特界的核酸内切酚识别损伤部位。

2）由酶的复合物在损伤的两边切除儿个核甘酸。

3）DNA聚合酶以母链为模板复制合成新了链。

4）DNA连接酶将缺口连接。

碱基切除修复？1）一些碱基在口发或诱变下会发生脱酰胺，然后改变配对性质，造成碱基转换突变如腺嚓吟变为次黄嚓吟与胞嗨呢配对、鸟嚓吩变为黄嚓吟与胞喘I症配对、胞U密碇变为尿U密碇与腺嚓吟配对。

2）糖口水解酶识別改变了的碱基，把碱棊从N・B ■糖昔键处切下来，在DNA链上形成去瞟吟或去I密喘位点，统称为AP位点。

3）由AP磷酸内切酶将受损核甘酸的糖甘•磷酸键切开。

4）利用DNA聚合酶I切除损伤部位，补上核廿酸。

5）最后由DNA连接酚连接。

错配修复？1）Dam卬基化酶使母链位于5' GATC序列中腺L酸卩基化；卩基化紧随在DNA复制Z后进行；根据复制义上DNA甲基化程度，切除尚未甲基化的子链上的错配碱基。

2）在水解ATP的作用下，MutS, MutL与碱基错配点的DNA双链结合，MutS-MutL在DNA 双链上移动，发现甲基化DNA后由MutH切开非卬基化的了链。

3）由DNA核酸外切酶切去一部核廿酸宵•至切去错配碱基。

4）由DNA聚合酶III补上缺口。

5）最后由DNA连接酶连接。

第三章名词：转录——遗传信息从DNA转移至mRNA或其它RNA的过程。

按着碱基配对原则在RNA 聚合酶催化作用下以ATP、CTP、GTP、UTP为原料，DNA特定区段（）的一条链为模板合成RNAo mRNA帽子（cap）： 5 "端的一-个核卄酸总是7■甲基鸟核井三磷酸（m7Gppp）。

mRNA 5 " 端的这种结构称为帽子（cap）o编辑（editing）：是指的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。

RNA再编码（RNA recoding）:在某些情况F有些mRNA不是以标准固定的方式被翻译，可以改变原来的编码信息，以不同的方式进行翻译，将mRNA的编码和读码方式的改变称为mRNA 的再编码（RNA recoding）。

RNA再编码的两种情况：在翻译水平，发生+1或移位，称核糖体程序性+1/・1移位。

在翻译水平，甚至有的发牛.核糖体跳过50个核芹酸的情况，称为核糖体跳跃。

真核牛物的mRNA加工过程屮,5'端加上（），在3'端加上（），后者由（）催化。

如呆被转录基因是不连续的，那么，（）一定要被切除，并通过（）过程将（）连接在一起。

原核基因启动子区-10位的（）区和-35位的（）区是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与。

因子相互识别而具有很高的亲和力。

简答：真核转录示加工？5’端加帽3'端加polyA尾是由腺昔酸聚合猶（腺昔酸多聚醐）催化的。

RNA的剪接和RNA切割RNA的编辑RNA的再编码和化学修饰真核mRNA帽子结构功能？①能被核糖体小亚基识别，促使mRNA和核糖体的结合参与mRNA翻译起始；②m7Gppp结构能有效地封闭mRNA5?末端，以保护mRNA免受5'核酸外切酶的降解，增强mRNA的稳定。

真核mRNA多聚腺井酸尾巴功能？1）提高了mRNA在细胞质屮的稳定性。

2）尾巴结合蛋白结合尾巴通过尾巴结合蛋白与帽子结合蛋白相互作用参与翻译的起始。

基因转录控制区增强了特点？1）对转录增强效应明显（10- 200倍）；2）对转录增强效应与其位置和取向无关；3）大多为重复序列，一般50bp；4）对转录增强效应有严密的组织和细胞特异性，只有特定的蛋口质（转录因子）参与才能发挥其功能。

5）没冇基因专一性。

DNA转录为RNA的基本过程？1）起始位点的识别：RNA聚合酚全酚与启动子DNA双链相互作用并与之和结合的过程。

2）转录起始:RNA链上第一个核廿酸键的产生3）RNA链的延伸：。

亚基脱落，RNA聚合酶核心酶变构，与模板结合松弛，沿着DNA模板前移；在核心酶作用下，NTP不断聚合，RNA链不断延长。

4）转录终止：RNA聚合廨核心酶沿着DNA模板前移转录终止子序列不依赖Rho（P ）因子的终止转录或依赖Rho （ P ）因子的终止转录。

第四章名词：密码简并性（codon degeneracy）同义密码了（ synonymous codon）翻译：指将mRNA链上的核背酸序列从一个特定的起始位点开始，无标点连续、不重叠按每3个核廿酸编码一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽琏的过程，翻译——解码机制是氨基酸通过tRNA识读密码了，而tRNA运载正确氨基酸是依赖氨基酰・tRNA合成酶。

核糖体是蛋白质合成的机器（场所），mRNA是蛋白质合成的信息模板，转移RNA （transfer RNA, tRNA）是运载氨基酸、模板与氨基酸之间的接合体。

此外，在合成的各个阶段还有许多蛋口质、酶和具他牛物大分子参与。

氨酰・tRNA合成酶有两种活性：催化特界氨基酸的a •竣基与tRNA 3,端腺甘酸核糖基上3, ・OH缩水形成酯键活性（介成氨棊酰-tRNA）o氨某酸的—竣基与tRNA 3,端腺昔酸核糖基上3'・OH酯键水解活性（校正装载错误的氨基酰-tRNA）肽链延伸山许多循环组成，每加一个氨基酸就是一个循环，每个循环包括AA-tRNA与核糖体结合、肽键的生成和移位。

简答：蛋口质的牛物合成过程？包括氨基酸活化，肽链的起始、伸长、终止的翻译过程，新合成多肽链的折叠（正确空间结构的形成）和蛋白质的修饰加工。

蛋口质多肽链的合成（翻译）过程？翻译的起始：核糖体与mRNA结合并与起始氨基酰-tRNA生成起始复合物。

肽链的延伸:核糖体沿mRNA 5*端向父端移动，开始了从N端向C端的多肽合成，这是蛋白质合成过程中速度最快的阶段。

肽链的终止及释放：核糖体沿mRNA翻译至终止密码子时，在蛋白质翻译终止因子帮助下, 核糖体从mRNA±解离，并禅放也新生多肽。